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A pneumonectomia é uma cirurgia de último recurso uma vez que dentre as ressecções pulmonares eletivas é a que apresenta o maior risco. Nesse sentido, a pneumonectomia robótica tem sido cada vez mais empregada na cirurgia torácica visto que apresenta resultados pós-operatórios muito mais favoráveis em comparação com a pneumectomia aberta.

Lung cancer is the most common type of cancer in the world, and alone, in 2020, almost 2.21 million new cases were diagnosed, with 1.80 million deaths, and are increasing daily. Non-small cell lung (NSCLC) is the primary type of lung cancer, predominantly forms around 80% of cases compared to small cell carcinoma, and about 75% of patients are already in an advanced state when diagnosed. Despite notable advances in early diagnosis and treatment, the five-year survival rate for NSCLC is not encouraging. Therefore, it is crucial to investigate the molecular causes of non-small cell lung cancer to create more efficient therapeutic approaches. Lung cancer showed a more significant and persistent binding affinity and energy landscape with the target CDK2 staurosporine and FGF receptor-1. In this study, we have picked two essential target proteins, human cyclin-dependent kinase-2 and Human Protein Kinase CK2 Holoenzyme and screened the entire prepared DrugBank prepared library of 1,55,888 compounds and identified 2-(2-methyl-5-nitroimidazole-1-yl) ethanol (Metralindole) as a major inhibitor. Metralindole has displayed high docking scores of -5.159 Kcal/mol and -5.99 Kcal/mol with good hydrogen bonding and other bonding topologies such as van der Waals force, and ADMET results shown excellent bioavailability, outstanding solubility, no side effects, and toxicity. The molecular dynamics simulation for 100ns in a water medium confirmed the compound's stability and interaction pattern with the lowest deviation and fluctuations. Our in-silico study suggests Metralindole, an experimental compound, can effectively cure lung cancer. Further, the experimental validation of the compound is a must before any prescription. Resumo O câncer de pulmão é o tipo de câncer mais comum no mundo, e, apenas em 2020, foram diagnosticados quase 2,21 milhões de novos casos, com 1,8 milhão de óbitos, e isso vem aumentando diariamente. O câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) é o tipo primário de câncer de pulmão, forma que predomina em cerca de 80% dos casos em comparação com o carcinoma de pequenas células, e cerca de 75% dos pacientes já estão em estado avançado quando diagnosticados. Apesar dos avanços notáveis no diagnóstico e tratamento precoces, a taxa de sobrevida em cinco anos para CPCNP não é animadora. Portanto, é crucial investigar as causas moleculares do CPCNP para criar abordagens terapêuticas mais eficientes. O câncer de pulmão mostrou uma afinidade de ligação e perfil energético mais significativos e persistentes com a estaurosporina CDK2 alvo e o receptor-1 de FGF. Neste estudo, escolhemos duas proteínas-alvo essenciais, a quinase dependente de ciclina humana-2 e a holoenzima CK2 da proteína quinase humana, examinamos toda a biblioteca preparada pelo DrugBank de 1,55,888 compostos e identificamos 2-(2-metil-5-nitroimidazol-1-il) etanol (metralindol) como inibidor principal. O metralindol apresentou altas pontuações de ancoragem de -5,159 Kcal/mol e -5,99 Kcal/mol, com boas ligações de hidrogênio e outras topologias de ligação, como a força de Van der Waals, e os resultados do ADMET mostraram excelente biodisponibilidade e solubilidade, sem efeitos colaterais e toxicidade. A simulação de dinâmica molecular para 100ns em meio aquoso confirmou a estabilidade e o padrão de interação do composto com os menores desvios e flutuações. Nosso estudo in silico sugere que o metralindol, um composto experimental, pode efetivamente curar o câncer de pulmão. Além disso, a validação experimental do composto é obrigatória antes de qualquer prescrição.

Introdução: Dentre os cânceres, o de pulmão é o mais letal¹. Apenas 20-30% dos pacientes com câncer pulmonar são diagnosticados precocemente¹, a tempo de intervenções cirúrgicas. Nesse sentido, embora a lobectomia pulmonar vídeoassistida e robótica venha se mostrando uma tendência mundial para este tratamento, ainda não faz parte da realidade de vários centros de cirurgia brasileiros. Por isso, vale ressaltar a eficácia da técnica aberta tanto para o tratamento dessa enfermidade, quanto para a boa recuperação do paciente. Objetivo: Relatar um caso de carcinoma pulmonar e mostrar benefícios da lobectomia por toracotomia. Método: Estudo observacional e descritivo. Relato de caso: A.P.S.D., feminino, parda, 68 anos, ex-tabagista, portadora de diabetes mellitus e hipertensão arterial sistêmica, deu entrada na UPA referindo tosse persistente e não produtiva, há pouco mais de 6 meses, de maneira progressiva. Fez radiografia e tomografia de tórax, descobrindo lesão escavada no lobo pulmonar inferior esquerdo, de mais ou menos 4 cm, sendo confirmado carcinoma espinocelular, após biópsia guiada por tomografia. Posteriormente, foi internada no hospital Tarquínio Lopes, onde foi submetida a uma lobectomia por toracotomia. Obteve alta hospitalar após 4 dias e retornou sem queixas ao ambulatório após 15 dias. Conclusão: O câncer de pulmão, embora letal, se tratado precocemente, apresenta altas taxas de sucesso. A lobectomia por toracotomia, mesmo causando grande trauma local, com possibilidade de aumento do período de internação e dor pós-operatória, ainda é uma alternativa para centros menores e é capaz de gerar bons resultados.

Submitted by Edgard Lourenço Júnior (edgard.lourenco@unesp.br) on 2022-10-03T19:21:06Z No. of bitstreams: 1 2021_12_01_Tese_Edgard.pdf: 4094329 bytes, checksum: 25ecc245dbb45c1452eef5fc168392c0 (MD5) Approved for entry into archive by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br) on 2022-10-04T14:01:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 lourencojr_e_dr_bot.pdf: 4094329 bytes, checksum: 25ecc245dbb45c1452eef5fc168392c0 (MD5) Made available in DSpace on 2022-10-04T14:01:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 lourencojr_e_dr_bot.pdf: 4094329 bytes, checksum: 25ecc245dbb45c1452eef5fc168392c0 (MD5) Previous issue date: 2022-08-15 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Utilizamos a Matemática como ferramenta para a análise de processos biológicos relacionados ao desenvolvimento do microambiente tumoral do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), supondo um modelo matemático de Equações Diferenciais Ordinárias (EDO). Apresentamos os conceitos de câncer como doença, a heterogeneidade celular da composição do microambiente tumoral e a heterogeneidade epigenética das células macrófagas e exploramos as dinâmicas das relações entre elas, as células citotóxicas T CD8+ e as células da neoplasia através da análise matemática do sistema dinâmico que as modelam. Os resultados obtidos mostram que a taxa de apoptose dos macrófagos de características pró-tumorais desempenham um papel fundamental na estabilidade local dos pontos de equilíbrio do modelo matemático proposto. Além disso, a hipótese que consideramos sobre a importância das células T CD8+ no auxílio às células macrófagas para o controle do volume tumoral indica uma possibilidade de imunoterapia que contempla ambas de forma eficaz. Mathematics is used as a tool to analyze biological processes interconnected to the tumor microenvironment development of non-small cell lung cancer (NSCLC), considering an Ordinary Differential Equation (ODE) model. The concepts of cancer as a disease, the cell heterogeneity of the tumor microenvironment composition and the macrophage cell epigenetic heterogeneity are presented, and the dynamics of the relations between them, the cytotoxic T cells and the neoplasm cells, through the mathematical analysis of the dynamic system that models them were explored. The results obtained exhibit that the apoptosis rate of the macrophage cells which present protumor characteristics, play a key role in the local stability of the mathematical models’ equilibrium point suggested. Furthermore, the hypothesis considered about the importance of the T CD8+ cells assisting the macrophage cells to control the tumor volume indicates a immunotherapeutic treatment possibility that considers both cells effectively. CAPES: 001

Objective: To carry out a survey of data on the mortality rate associated with lung and bronchial cancer in the municipalities of the Southern Health Region of the State of Mato Grosso. Methodology: This is a descriptive, retrospective time series study, in which data were obtained on the number of deaths from malignant neoplasms of the bronchi and lungs in people living in the Southern Health Region of Mato Grosso, between 2010 and 2019, through the Mortality Information System (SIM), made available by the Department of Informatics of the Unified Health System (DATASUS). The mortality rate for the municipalities was calculated by the ratio between the total number of deaths from bronchial or lung cancer and the population estimate, stratified by sex and age, each year. The direct method was used to standardize mortality rates by age group. Results and Discussion: From the available data, it was found that 12.49% of deaths caused by cancer in the 19 municipalities in the region were due to bronchial or lung cancer. Mortality was higher in men (12.07 deaths/100 thousand) than in women (7.70 deaths/100 thousand). Furthermore, people aged between 70 and 79 years had a higher mortality rate (104.05 deaths/100 thousand) than those in the younger age groups. This shows that both findings agree with the literature. Conclusion: The data demonstrate a higher mortality associated with males, as well as with older age, which agrees with the literature. Objetivo: Realizar un levantamiento de datos sobre la tasa de mortalidad asociada al cáncer de pulmón y bronquios en los municipios de la Región de Salud Sur del Estado de Mato Grosso. Metodología: Se trata de un estudio descriptivo, retrospectivo, de serie temporal, en el que se obtuvieron datos sobre el número de muertes por neoplasias malignas de bronquios y pulmones en personas residentes en la Región de Salud Sur de Mato Grosso, entre 2010 y 2019, a través del Sistema de Información de Mortalidad (SIM), puesto a disposición por el Departamento de Informática del Sistema Único de Salud (DATASUS). La tasa de mortalidad de los municipios se calculó por la razón entre el número total de muertes por cáncer de bronquios o de pulmón y la población estimada, estratificada por sexo y edad, cada año. Se utilizó el método directo para estandarizar las tasas de mortalidad por grupos de edad. Resultados y Discusión: A partir de los datos disponibles, se encontró que el 12,49% de las muertes por cáncer en los 19 municipios de la región se debieron a cáncer de bronquios o de pulmón. La mortalidad fue mayor en los hombres (12,07 muertes/100 mil) que en las mujeres (7,70 muertes/100 mil). Además, las personas de 70 a 79 años tenían una tasa de mortalidad más alta (104,05 muertes/100 mil) que las de los tramos de edad más jóvenes. Esto demuestra que ambos hallazgos están de acuerdo con la literatura. Conclusión: Los datos demuestran una mayor tasa de mortalidad asociada al sexo masculino, así como a la mayor edad, lo que concuerda con la literatura. Objetivo: Realizar um levantamento de dados sobre a taxa de mortalidade associada ao câncer de pulmão e brônquios nos municípios da Região de Saúde Sul do Estado de Mato Grosso. Metodologia: Trata-se de um estudo descritivo, retrospectivo de série temporal, no qual se obtiveram os dados sobre o número de óbitos por neoplasia maligna de brônquios e de pulmões em pessoas residentes na Região de Saúde Sul de Mato Grosso, ocorridos entre 2010 e 2019, por meio do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), disponibilizados pelo Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Calculou-se a taxa de mortalidade para os municípios pela razão entre o total de óbitos por câncer de brônquios ou pulmões e a estimativa da população, estratificada por sexo e idade, a cada ano. Utilizou-se o método direto para padronização das taxas de mortalidade por faixa etária. Resultados e Discussão: A partir dos dados disponíveis, verificou-se que 12,49% dos óbitos causados por câncer nos 19 municípios da região foram por câncer de brônquios ou pulmões. A mortalidade foi maior em homens (12,07 óbitos/100 mil) do que em mulheres (7,70 óbitos/100 mil). Ademais, pessoas na faixa de 70 a 79 anos tiveram uma taxa mortalidade maior (104,05 óbitos/100 mil) do que aquelas nas faixas mais jovens. Isso evidencia que ambas as constatações estão de acordo com a literatura. Conclusão: Os dados demonstram uma relação de maior mortalidade associada ao sexo masculino, bem como à idade mais avançada, estando de acordo com a literatura.

This study is an exploratory and descriptive field research, which described the anatomopathological variations found in the lungs of dissected cadaveric specimens. The research was carried out at the Human Anatomy Laboratory of the Faculdades Nova Esperança (FACENE/FAMENE), in the city of João Pessoa, state of Paraíba. The sample consisted of cadaveric parts from the aforementioned laboratory. The analysis was carried out by collecting data, directly from the pieces, and recording through a digital camera, in order to observe the variations and compare with the data consolidated in the theoretical references obtained. Data collection was carried out after the project was approved by the Ethics and Research Committee of FACENE/FAMENE, in December 2021. Subsequently, a verification of the data obtained with the theoretical reference in databases was carried out, determining the impact of variations in cadaveric findings. The present research respected the ethical aspects recommended by CNS Resolution 466/2012, as well as Resolution 1931/2009 CFM, Chapter XII, deals with teaching and medical research. Este estudio es una investigación de campo exploratoria y descriptiva que describe las variaciones anatomopatológicas encontradas en los pulmones de especímenes cadavéricos disecados. La investigación fue realizada en el Laboratorio de Anatomía Humana de las Facultades de la Nova Esperança (FACENE/FAMENE), en la ciudad de João Pessoa, estado de Paraíba. La muestra está compuesta por partes cadavéricas del mencionado laboratorio. El análisis se realizó mediante la recolección de datos, directamente de las piezas, y el registro a través de una cámara digital, con el fin de observar las variaciones y comparar con los datos consolidados en los referentes teóricos obtenidos. Se realizó la recolección de datos en la que el proyecto fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación de FACENE/FAMENE, en diciembre de 2021. Posteriormente, se realizó una verificación de los datos obtenidos con el referente teórico en bases de datos, determinando el impacto de variaciones en los datos cadavéricos. recomendaciones Esta investigación respeta los aspectos éticos recomendados por la Resolución CNS 466/2012, así como la Resolución 1931/2009 CFM, Capítulo XII, trata sobre la docencia y la investigación médica. Este estudo trata-se de uma pesquisa de campo de caráter exploratório e descritivo, o qual descreveu as variações anatomopatológicas encontradas nos pulmões de peças cadavéricas dissecadas. A pesquisa foi realizada no Laboratório de Anatomia Humana das Faculdades Nova Esperança (FACENE/FAMENE), no município de João Pessoa, estado da Paraíba. A amostra constituiu-se de peças cadavéricas do laboratório anteriormente citado. A análise foi realizada através da coleta de dados, diretamente das peças, e registro por meio de câmera digital, a fim de observar as variações e comparar com os dados consolidados nas referências teóricas obtidas. A coleta de dados foi realizada após a aprovação do projeto pelo Comitê de Ética e Pesquisa da FACENE/FAMENE, no mês de dezembro de 2021. Posteriormente, foi realizada uma verificação dos dados obtidos com o referencial teórico em bases de dados, determinando o impacto das variações nos achados cadavéricos. A presente pesquisa respeitou os aspectos éticos preconizados pela Resolução CNS 466/2012, como também a Resolução 1931/2009 CFM, Capítulo XII, versa sobre ensino e pesquisa médica.

Resumo O objetivo foi verificar a associação entre fatores individuais e organizativos do sistema de saúde com o tempo para o início do tratamento do câncer de pulmão pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em Minas Gerais. Estudo de coorte retrospectiva com pacientes que iniciaram o tratamento para o câncer de pulmão pelo SUS de 2008 a 2015. Foram selecionadas variáveis sociodemográficas, clínicas e organizativas do sistema de saúde. O modelo de regressão logística avaliou a associação do desfecho do início do tratamento em até 60 dias após o diagnóstico com as variáveis explicativas selecionadas. Utilizou-se a odds ratio (OR) e o respectivo intervalo de confiança (95%) para mensurar a força de associação. A maioria dos tratamentos para o câncer de pulmão em Minas Gerais foram iniciados em até 60 dias após o diagnóstico, entretanto, ser do sexo masculino e diagnosticado em estadiamento IV aumentaram a chance de iniciar o tratamento em até 60 dias; todavia o aumento da idade, iniciar o tratamento por radioterapia, e o local de residência, diminuíram. O tempo para início do tratamento está associado a características individuais e à provisão de serviços nas macrorregiões, e as desigualdades observadas possivelmente se originam a partir do melhor ou pior acesso da população aos serviços prestados. Abstract The aim was to verify the association of individual factors and healthcare system characteristics with time to initiate treatment of lung cancer by the Brazilian National Health System, in Minas Gerais state. A retrospective cohort study, with patients who initiated treatment for lung cancer by the SUS, from 2008 to 2015. Sociodemographic and clinical characteristics of patients, besides organizational variables of the healthcare system were selected. The logistic regression model evaluated the association of selected explanatory variables with the outcome of initiating treatment within 60 days after diagnosis. Odds ratio (OR) and respective 95% confidence interval were used to measure the power of association. Most treatments for lung cancer in the state of Minas Gerais initiated within 60 days after diagnosis. However, being male and diagnosed as stage IV increased the likelihood of starting treatment within 60 days. On the other hand, the patient’s age, radiation therapy as first treatment, and the place of residence decreased such chance. Time to initiate treatment is associated with individual characteristics and provision of services in macroregions, and the observed inequalities possibly raised from the better or worse access of the population to the services provided by SUS.

Objective: The aim of this study was to describe trends in lung cancer (LC) mortality and trends in tobacco use. Methods: This is an ecological time-series study to determine mortality trends due to lung cancer resulting from tobacco consumption, based on secondary open-access sources, such as the National Surveys. Smoking prevalence, tobacco use trends, mortality rates, and percentage were determined by LC. The mortality trend from LC was calculated, and a linear regression analysis was performed to evaluate the impact of the General Law for Tobacco Control. Results: The prevalence of tobacco use decreased steadily between 1988 and 2015, particularly in men. Mortality rates and percentage decreased between 1998 and 2018. During this period, the mortality rate decreased from 6.3 to 5.4 per 100,000 population (−0.032/100,000 each year, p

Introduction: Lung cancer is the most common malignant neoplasm in Brazil, adenocarcinoma being the most prevalent type, strongly associated with smoking. Some common symptoms are: persistent cough, hemoptysis, angina, shortness of breath, hoarseness and weight loss. Screening and early diagnosis are important measures for better prognosis, but it presents a challenge due to limited access to imaging tests. Objective: To describe the epidemiological understanding of lung cancer diagnosis in Brazil in association with its main modifiable risk factor, smoking. Methodology: Descriptive, retrospective epidemiological study with a quantitative approach. Data collection from the Department of Informatics of the Unified Health System (DATASUS), in the following databases: TABNET and INCA. Results and discussion: Between 2013 and 2020, there were a total of 2440428 cases of lung cancer in Brazil, with about 55% of cases affecting women in this period. Regarding the age group, the most affected is over 40 years, predominantly females in the age group 40 to 59 years and males in the age group 60 years or more. According to the federation units, the incidence of lung cancer in Brazil is led by the state of São Paulo, followed by Minas Gerais and Rio Grande do Sul. Conclusion: Lung cancer is the most frequent neoplasm in Brazil, affecting mostly women over 40 years of age, associated with lifestyle habits and exposure to risk factors such as smoking. Introducción: El cáncer de pulmón es la neoplasia maligna más común en Brasil, siendo el adenocarcinoma el tipo más prevalente, fuertemente asociado al tabaquismo. Algunos síntomas comunes son: tos persistente, hemoptisis, angina, dificultad para respirar, ronquera y pérdida de peso. La detección y el diagnóstico temprano son medidas importantes para un mejor pronóstico, pero presentan un desafío debido al acceso limitado a las pruebas de imagen. Objetivo: Describir la comprensión epidemiológica del diagnóstico de cáncer de pulmón en Brasil en asociación con su principal factor de riesgo modificable, el tabaquismo. Metodología: Estudio epidemiológico descriptivo, retrospectivo con abordaje cuantitativo. Recolección de datos del Departamento de Informática del Sistema Único de Salud (DATASUS), en las siguientes bases de datos: TABNET e INCA. Resultados y discusión: Entre 2013 y 2020, hubo un total de 2440428 casos de cáncer de pulmón en Brasil, y alrededor del 55% de los casos afectaron a mujeres en este período. En cuanto al grupo de edad, el más afectado es el de mayores de 40 años, predominando el sexo femenino en el grupo de edad de 40 a 59 años y el sexo masculino en el grupo de edad de 60 años o más. Según las unidades de la federación, la incidencia de cáncer de pulmón en Brasil está liderada por el estado de São Paulo, seguido de Minas Gerais y Rio Grande do Sul. Conclusión: El cáncer de pulmón es la neoplasia más frecuente en Brasil, afectando mayoritariamente a mujeres mayores de 40 años de edad, asociado a hábitos de vida y exposición a factores de riesgo como el tabaquismo. Introdução: O câncer de pulmão é a neoplasia maligna mais comum no Brasil, sendo o adenocarcinoma o tipo mais prevalente, fortemente associado ao tabagismo. Alguns sintomas comuns são: tosse persistente, hemoptise, angina, falta de ar, rouquidão e perda de peso. O rastreamento e o diagnóstico precoce são medidas importantes para melhores prognósticos, mas apresenta-se como um desafio devido ao acesso limitado a exames de imagem. Objetivo: Descrever a compreensão epidemiológica do diagnóstico de câncer de pulmão no Brasil em associação ao seu principal fator de risco modificável, o tabagismo. Metodologia: Estudo epidemiológico descritivo, retrospectivo com abordagem quantitativa. Coleta de dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS), nas seguintes bases de dados: TABNET e INCA. Resultados e discussão: Entre os anos 2013 e 2020, foram totalizados 2440428 casos de câncer de pulmão no Brasil, sendo que cerca de 55% dos casos acometeram mulheres nesse período. Referente à faixa etária, a mais afetada é acima dos 40 anos, predominando o sexo feminino na faixa etária de 40 a 59 anos e masculino na faixa etária 60 anos ou mais. De acordo com as unidades da federação, a incidência do câncer de pulmão no Brasil é liderada pelo estado de São Paulo, sendo seguido por Minas Gerais e Rio Grande do Sul. Conclusão: O câncer de pulmão é a neoplasia mais frequente no Brasil, afetando majoritariamente mulheres com idade superior a 40 anos, associado aos hábitos de vida e exposição aos fatores de risco, como o tabagismo.

Lung cancer occurs due to the disordered growth of lung cells with smoking being the most prevalent risk factor. Surgical resection is the standard treatment for all solitary pulmonary nodules, except those with benign conditions. Recently, robotic surgery has been shown to be safe and effective, and an excellent alternative to videothoracoscopy. This article aimed to compare the techniques of robotic surgical resection and videothoracoscopy for lung cancer. An integrative review was conducted, which analyzed scientific articles published between the years 2011 to 2021 on the PubMed platform, using the descriptors: lung cancer, surgery, robotic surgery. Eight publications were found and analyzed, with the year 2016 being the most prevalent with 50% of the publications. Analyzing the study locations 3 articles were conducted in China (37.5%). The results of using robotics showed promising and feasible. Regarding VAST, it showed to be a good technique but with vision limitations. On the other hand, RAST brought a three-dimensional vision, besides the precise control. Robotic surgery allows 3D visibility, precision of movements, increasing angulation and safety, reducing hospitalization time and postoperative complications. Furthermore, there are limitations such as lack of an assistant, high costs, lack of studies, and inexperience of surgeons. However, in the future, it is expected that there will be improvement of the technique so that it will be less dependent due to a greater amount of studies and continue with its benefits. El cáncer de pulmón se produce debido al crecimiento desordenado de las células pulmonares, siendo el tabaquismo el factor de riesgo más frecuente. La resección quirúrgica es el tratamiento estándar para todos los nódulos pulmonares solitarios, excepto los que son benignos. Recientemente, la cirugía robótica ha demostrado ser segura y eficaz, además de ser una excelente alternativa a la videotoracoscopia. El objetivo de este artículo es comparar las técnicas de resección quirúrgica robótica y videotoracoscopia para el cáncer de pulmón. Se realizó una revisión integradora, en la que se analizaron los artículos científicos publicados entre los años 2011 a 2021 en la plataforma PubMed, utilizando los descriptores: lung cancer, surgery, robotic surgery. Se encontraron y analizaron ocho publicaciones, siendo el año 2016 el que más prevalece con el 50% de las publicaciones. Analizando los lugares de estudio, 3 artículos se realizaron en China (37,5%). Los resultados del uso de la robótica se mostraron prometedores y factibles. En cuanto a VAST, demostró ser una buena técnica pero con limitaciones de visión. Por otro lado, el RAST aportó una visión tridimensional, además del control preciso. La cirugía robótica permite la visibilidad en 3D, la precisión de los movimientos, el aumento de la angulación y la seguridad, reduciendo el tiempo de hospitalización y las complicaciones postoperatorias. Además, existen limitaciones como la falta de un asistente, los altos costes, la falta de estudios y la inexperiencia de los cirujanos. Sin embargo, en el futuro, se espera que haya una mejora de la técnica para hacerla menos dependiente debido a un mayor número de estudios y continuar con sus beneficios. O câncer de pulmão ocorre devido ao crescimento desordenado das células pulmonares possuindo com fator de risco mais prevalente o tabagismo. A ressecção cirúrgica é o tratamento padrão a todo nódulo pulmonar solitário, exceto os que possuem condições benignas. Recentemente, a cirurgia robótica se mostrou segura e eficaz, além de ser uma ótima alternativa a videotoracoscopia. Esse artigo teve por objetivo comparar as técnicas de ressecção cirúrgica robótica e videotoracocospia para câncer de pulmão. Foi realizado uma revisão integrativa, a qual analisou artigos científicos publicados entre os anos de 2011 a 2021 na plataforma PubMed, foi utilizado os descritores: câncer de pulmão, cirurgia, cirurgia robótica. Foram encontradas e analisadas 8 publicações, sendo o ano de 2016 o mais prevalente com 50% das publicações. Analisando os locais de estudo 3 artigos foram realizados na China (37,5%). Os resultados da utilização da robótica se mostraram promissores e viáveis. Em relação a VAST, mostrou ser uma boa técnica mas com limitações de visão. Já no RAST trouxe uma visão tridimensional, além do controle preciso. A cirurgia robótica admite uma visibilidade 3D, precisão de movimentos aumentando angulação e segurança, diminui o tempo de internação e complicações pós-operatórias. Ademais, há limitações como falta de um assistente, altos custos, falta de estudos e inexperiência de cirurgiões. Contudo, futuramente, espera-se que haja o aperfeiçoamento da técnica para que seja menos dependente devido a maior quantidade de estudos e continue com seus benefícios.

Diversos estudos identificaram maior taxa de suicídio em pacientes oncológicos em comparação com a população geral. Dentre esses pacientes, os acometidos por câncer de pulmão possuem as maiores taxas de suicídio. Esse estudo visa analisar os fatores de risco envolvidos nesse contexto. O levantamento bibliográfico foi efetuado de forma online, com investigação de artigos científicos indexados nas bases PubMed e BVS, cujos critérios de inclusão foram: publicados nos últimos 10 anos; em português ou inglês; publicados em periódicos disponibilizados online e na íntegra. Os descritores utilizados foram: risk suicide AND lung cancer patients. Nos EUA, o risco de suicídio em pacientes com câncer de pulmão é quase cinco vezes maior do que na população geral. Nesse sentido, fatores demográficos específicos que foram associados a esse risco são sexo masculino e idade avançada. O prognóstico desfavorável do tumor e doença metastática também apontam para maiores taxas de suicídio. A ansiedade e a depressão, principalmente após a notícia da doença, acarretam um risco 5,1 vezes maior de suicídio nos primeiros 3 meses do diagnóstico nesses pacientes. Ademais, baixo apoio familiar também foi relacionado com o suicídio nessa população. Com relação a sintomatologia, falta de ar e insônia foram as principais manifestações encontradas, além da dor oncológica que levam a sentimentos de desesperança. Pacientes com câncer de pulmão têm maior risco de suicídio após o diagnóstico da doença, sendo maior, particularmente, nos mais velhos, viúvos, sexo masculino e com características de tumores desfavoráveis. Deve-se identificar os pacientes vulneráveis para fornecer avaliação psicológica, suporte adequado, entendimento, ao paciente, sobre o diagnóstico da doença e modalidades de tratamento, propondo também a comunicação familiar e, assim, reduzir o risco de suicídio nesses indivíduos.

This study proposes to develop a biomonitorated study of the Euphorbia umbellata leaves extracts to identify those that could be used to prepare, by green synthesis, silver nanoparticles (AgNPs), with cytotoxic and antimicrobial potential. Hexane, dichloromethane, acetone, methanol, and aqueous extracts were evaluated to measure the terpenes amounts, antimicrobial activity (Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus), and the cytotoxic potential (A549, H292 cell lines). Characterization of AgNPs was performed by determination of zeta potential, polydispersity index, mean diameter, UV/Vis spectrometry, and scanning electron microscope (SEM), and evaluated against cytotoxic and antimicrobial models. Hexane and dichloromethane extracts presented the higher amounts of terpenes, exhibited microbiological inhibition against K. pneumoniae and S. aureus, and cytotoxic potential against both cell lines. AgNPs prepared with hexane and dichloromethane extracts were determined after 35 minutes of artificial light exposure and presented spherical form with aggregates, mean diameter of 177.9 ± 1.3 nm, 288.8 ± 1.4 nm, polydispersity index of 0.416, 0.496, and zeta potential -35.7, -30.5 mV, respectively. AgNPs obtained from dichloromethane extract incremented in the biological activities, with IC50 of 1.56 µg/mL and 0.25 µg/mL against K. pneumoniae and S. aureus, respectively, and IC50 of 0.28 µg/mL for A549 and 0.18 µg/mL for H292 cell lines. The development of AgNPs with dichloromethane extract of E. umbellata using green synthesis demonstrated high potential to be used as cytotoxic and antimicrobial product, associating the phytochemical composition and the presence of AgNPs in a synergic effect. Este estudio propone desarrollar un estudio biomonitorizado de los extractos de hojas de Euphorbia umbellata para identificar aquellos a ser utilizados para preparar nanopartículas de plata (AgNPs), por síntesis verde, con potencial citotóxico y antimicrobiano. Se evaluaron hexano, diclorometano, acetona, metanol y extractos acuosos para cuantificar terpenos, determinar actividad antimicrobiana (Klebisiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus) y el potencial citotóxico (linajes A549 y H292). La caracterización de AgNPs con extractos de E. umbelatta se realizó mediante la determinación del potencial zeta, índice de polidispersidad, diámetro medio, espectrometría UV/Vis y microscopía electrónica de barrido (SEM); Las AgNPs se evaluaron frente a modelos citotóxicos y antimicrobianos. Los extractos de hexano y diclorometano presentaron mayores cantidades de terpenos, inhibición microbiológica frente a K. pneumoniae y S. aureus y potencial citotóxico. Las AgNPs preparadas con extractos de hexano y diclorometano se determinaron después de 35 minutos de exposición a luz artificial y presentaron forma esférica con agregados, diámetro medio de 177,9 ± 1,3 y 288,8 ± 1,4 nm, índice de polidispersidad de 0,416 y 0,496 y potencial zeta -35,7 y -30,5 mV, respectivamente. Las AgNPs presentaron un aumento en las actividades biológicas evaluadas contra K. pneumoniae y S. aureus (CI50 de 1,56 µg/mL, 0,25 µg/mL, respectivamente), y CI50 de 0,28 µg/mL y 0,18 µg/mL contra los linajes A549 y H292. El desarrollo de AgNPs con extracto diclorometano de E. umbellata, utilizando síntesis verde, demostró potencial citotóxico y antimicrobiano, debido al efecto sinérgico entre compuestos fitoquímicos y AgNPs. Este trabalho propõe desenvolver um estudo biomonitorado de extratos de folhas de Euphorbia umbellata para identificar aqueles a serem usados no preparo de nanopartículas de prata (AgNPs), por síntese verde, com potencial citotóxico e antimicrobiano. Extratos hexano, diclorometano, acetona, metanol e aquoso foram avaliados para quantificar terpenos, determinar a atividade antimicrobiana (Klebisiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus), e o potencial citotóxico (linhagens A549 e H292). A caracterização das AgNPs com extratos de E. umbelatta foi realizada pela determinação do potencial zeta, índice de polidispersidade, diâmetro médio, espectrometria UV/Vis e microscopia eletrônica de varredura (MEV); as AgNPs foram avaliadas frente a modelos citotóxicos e antimicrobianos. Extratos hexano e diclorometano apresentaram maiores quantidades de terpenos, inibição microbiológica contra K. pneumoniae e S. aureus e potencial citotóxico. AgNPs preparadas com extratos hexano e diclorometanos foram determinadas após 35 minutos de exposição a luz artificial, e apresentaram formato esférico com agregados, diâmetro médio de 177,9 ± 1,3 e 288,8 ± 1,4 nm, índice de polidispersidade de 0,416 e 0,496 e potencial zeta -35,7 e -30,5 mV, respectivamente; AgNPs preparadas com extrato diclorometano apresentaram aumento nas atividades antimicrobiana (K. pneumoniae e S. aureus, CI50 de 1.56 µg/mL, 0.25 µg/mL, respectivamente), e citotóxica (linhagens A549 e H292, CI50 de 0,28 µg/mL e 0,18 µg/mL, respectivamente). O desenvolvimento de AgNPs com extrato diclorometano de E. umbellata, utilizando síntese verde, demonstrou potencial citotóxico e antimicrobiano, devido ao efeito sinérgico entre os compostos fitoquímicos e a AgNPs.

Cancer represents one of the biggest public health problems in the world. Despite increasing advances and occasional successes, patients and healthcare professionals continue to face numerous setbacks from cancer therapy. In this direction, the concept of chemoprevention is intuitively instigating, as it implies avoiding suffering from cancer, having a potential effect before diagnosis, on prognosis and also on treatment. The goal of this review is to list the main possible chemopreventive approaches, at primary, secondary and tertiary levels, for the most frequent tumors in Brazil, which have a strong correlation with everyday habits adopted. To achieve that, a bibliographic survey of the publications available in the databases of the National Library of Medicine (NIH - PubMed) and Scholar Google for the last 20 years was carried out. The descriptors used were: “chemoprevention”, “cancer chemoprevention”, “non melanoma skin cancer”, “lung cancer”, “breast cancer”, and “colorectal cancer”. The results obtained by several in vitro and in vivo studies are remarkable, as well as the clinical success stories. Nevertheless, the challenges are still many, due, mainly, to the variables found in the individual responses of the patients, which can be influenced by specificities of the clinical condition, as well as investment limitations and adherence. Future research and investment in education and awareness of both the general public and health professionals, regarding the benefits behind cancer chemoprevention, would enable the wide application of chemoprevention and benefit several areas of healthcare. El cáncer representa uno de los mayores problemas de salud pública del mundo. A pesar de los crecientes avances y éxitos ocasionales, los pacientes y los profesionales de la salud continúan enfrentándose a varios reveses de la terapia del cáncer. En este sentido, la quimioprevención es interesante, ya que implica evitar el sufrimiento que provoca el cáncer, teniendo un efecto potencial antes del diagnóstico, sobre el pronóstico y, también, sobre el tratamiento. En esta revisión, el objetivo fue enumerar los principales abordajes quimiopreventivos, a nivel primario, secundario y terciario, para los tumores más frecuentes en Brasil, que se correlacionan con los hábitos diarios adoptados. Para ello, se realizó un relevamiento bibliográfico de las publicaciones disponibles en las bases de datos de la Biblioteca Nacional de Medicina (NIH - PubMed) y Scholar Google en los últimos 20 años. Se utilizaron los siguientes descriptores: "quimioprevención", "quimioprevención del cáncer", "cáncer de piel no melanoma", "cáncer de pulmón", "cáncer de mama" y "cáncer colorrectal". Los resultados obtenidos por varios estudios in vitro e in vivo son notables, al igual que los casos de éxito clínico. Sin embargo, los desafíos aún son muchos, principalmente por las variables encontradas en las respuestas individuales de los pacientes, las cuales pueden estar influenciadas por especificidades del cuadro clínico, y entre otros factores, así como por limitaciones de inversión y adherencia. La investigación y la inversión futuras en educación y concienciación del público en general y los profesionales de la salud, con respecto a los beneficios de la quimioprevención del cáncer, permitirían la amplia aplicación de la quimioprevención y beneficiarían a varias áreas de la salud. O câncer representa um dos maiores problemas de saúde pública do mundo. Apesar dos avanços crescentes e de alguns sucessos ocasionais, pacientes e profissionais da saúde permanecem enfrentando diversos contratempos procedentes da terapia oncológica. Nesse sentido, a quimioprevenção é interessante, pois implica evitar o sofrimento causado pelo câncer, tendo potencial efeito antes do diagnóstico, no prognóstico e, também, no tratamento. Nesta revisão, teve-se como objetivo elencar as principais abordagens quimiopreventivas, a nível primário, secundário e terciário, para os tumores mais frequentes no Brasil e que possuem correlação com hábitos cotidianos adotados. Para isso, foi realizado um levantamento bibliográfico das publicações disponíveis nas bases da National Library of Medicine (NIH – PubMed) e Scholar Google dos últimos 20 anos. Utilizou-se os descritores: “chemoprevention”, “cancer chemoprevention” “non melanoma skin cancer”, “lung cancer”, “breast cancer”, e “colorectal cancer”. São notáveis os resultados obtidos por diversos estudos in vitro e in vivo, tal qual as histórias de sucesso clínico. Não obstante, os desafios ainda são muitos devido, sobretudo, às variáveis encontradas nas respostas individuais dos pacientes, as quais podem ser influenciadas por especificidades do quadro clínico, e entre outros fatores, como também as limitações de investimento e adesão. Futuras pesquisas e investimento em educação e conscientização do público em geral e de profissionais da saúde, a respeito dos benefícios por trás da quimioprevenção do câncer, possibilitariam a ampla aplicação da quimioprevenção e beneficiariam diversos âmbitos da saúde.

Intending to highlight new fruits with nutraceutical potential, the present work reports the nutritional and antioxidant content of Syzygium cumini (L.) Skeels (S. cumini) and Syzygium malaccense (L.) Merr. & LM Perry (S. malaccense), and evaluates the anticancer potential against CP-H460 (lung carcinoma line) and its functionality over HEK-293 (healthy embryonic kidney line), two human cells. For this, the physical-chemical characterization of the lyophilized fruits was carried out, and the content of total phenolic compounds (Folin-Ciocalteau) and the antioxidant potential (DPPH, FRAP, and ORAC) was determined. For anticancer activity, aqueous extracts were prepared and evaluated using the MTT (3-[4,5-dimethyl-triazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium) assay for periods of 20 hours. These two species are rich in dietary fibers, mainly insoluble fibers, and are sources of natural compounds and antioxidants, which possibly explain the protective potential against cancer cells. Thus, it is expected, as two source fruits, results obtained (p

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) In this thesis, two series of new Ru-phosphine complexes containing mercapto or acylthiourea ligands were synthesized, characterized and assessed their cytotoxic activities. The first series is composed of five complexes of general formula [Ru(NS)(dphppy)(dppb)]PF6 (AMP1-AMP5) [dpphpy = diphenyl-2-pyridylphosphine, NS = 2-mercaptopyridine (pyS; AMP1), 2-thiazoline-2-thiol (tzdt; AMP2), 6-mercaptopyridine-3-carboxylic acid (mpca, AMP3), 2-mercaptopyrimidine (pySm, AMP4) and 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine (damp, AMP5); dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane]. In the second series, complexes present the general formula [Ru(OS)(dphppy)(dppb)]PF6 (SPPM2-SPPM6) [OS= N,N-(dimethyl)-N'-benzoylthiourea (dmbth; SPPM2), N, N-(diethyl)-N'-benzoylthiourea (debth, SPPM3), N,N-(dipropyl)-N'-benzoylthiourea (SPPM4), N,N-(dibutyl)-N'-benzoylthiourea (dbbth, SPPM5), N,N-(diphenyl)-N'-benzoylthiourea (dpbth, SPPM6)]. The complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopic techniques (IR, UV/Visible, 1D and 2D NMR) and X-ray diffraction. In the characterization, the correlation between the phosphorous atoms with their respective aromatic hydrogens of the compounds in the assignment stands out, by 1H-31P HMBC experiments. The cytotoxic activity of the complexes was evaluated against cell lines derived from human tumors, MDA-MB-231 (breast cancer) and A549 (lung cancer) and against non-tumoral human cell lines derived from lung MCR-5 and breast MCF-10A. The compounds showed good to excellent anticancer activities against cancer cell lines, with IC50 values significantly lower than the free ligands and cisplatin. For A549 tumor cells, the complexes with mercaptos had IC50 values in the range of 0.12-2.59 µM, and the complexes with acylthiourea in the range of 0.10-0.98 µM. In the breast tumor cells, IC50 values were in the range of 0.08-0.36 µM and 0.25-1.05 µM for the AMP and SPPM series, respectively. All complexes were also selective for tumor cells in comparison to the respective non-tumoral cell lines. The complexes with acylthiourea showed expressive selectivity toward lung tumor cells, with selectivity indexes (SI) values above (or equal to) 10. The compounds AMP4 (SI= 6.7) and SPPM4 (SI= 33) were chosen for further studies in lung tumor cells, due to the better selectivity index in their respective series. Both complexes were able to inhibit colony formation and alter the morphology of tumor cells A549. In the cell cycle analysis of the cells, the complexes induced an accumulation of cells with abnormal content, called Sub-G1 cells, which represents the fraction of dead cells and fragmented DNA. The fragmentation of DNA is due to the cell apoptosis process, confirmed for cells treated with the AMP4. For A549 cells treated with the SPPM4 complex, possibly other cell death processes are involved. The possible biological targets of the complexes that could act as triggers for the cell death process were also studied. The complexes presented weak reversible interactions via minor groove of the DNA. The complexes caused no significant changes in the tertiary and secondary DNA structures, indicating that this biomolecule is probably not the primary target for them. Study with enzymatic target, especially targets overexpressed in tumor cells that justify the cytotoxic activity of the compounds were carried out. And it was found that the complexes are capable of partially inhibiting the Top IB catalytic activity, at low concentrations, close to the IC50 values of cancer cell lines. Overall, the proteasome enzyme can be a biological target for these complexes. The results indicate that ruthenium complexes containing mercaptos or acylthiourea present promising cytotoxic activities for the development of chemotherapeutics for the treatment of cancer. Among the complexes assayed in HEK293T-uGFP cells, complex AMP5 was able to diminish the proteasomal chymotrypsin-like activity to a greater extent, indicating that the proteasome 26S enzyme can be a biological target of the compound. O presente trabalho teve como objetivos principais a síntese, caracterização e avaliação biológica de duas séries de complexos fosfínicos de rutênio contendo ligantes mercaptos ou aciltioureias. A primeira série foi composta de cinco complexos com fórmula geral [Ru(NS)(dphppy)(dppb)]PF6 (AMP1-AMP5) [dppb= 1,4-bis(difenilfosfina)butano; dphppy= 2-(difenilfosfina)piridina; NS= 2-mercaptopiridina (pyS; AMP1), 2-mercaptotiazolina (tzdt; AMP2), 6-mercaptopiridina-3-ácido carboxílico (mpca; AMP3), 2-mercaptopirimidina (pySm; AMP4) e 4,6-diamino-2-mercaptopirimidina (damp; AMP5)]. Os complexos da segunda série apresentaram fórmula geral [Ru(OS)(dphppy)(dppb)]PF6 (SPPM2-SPPM6) [OS (aciltioureias)= dmbth= N,N-(dimetil)-N’-benzoiltioureia (SPPM2), debth= N,N-(dietil)-N’-benzoiltioureia (SPPM3), depth= N,N-(dipropil)-N’-benzoiltioureia (SPPM4), dbbth= N,N-(dibutil)-N’-benzoiltioureia (SPPM5), dfbth= N,N-(difenil)-N’-benzoiltioureia (SPPM6)]. Todos os complexos foram caracterizados pelas técnicas de espectroscopia de absorção na região do infravermelho e do UV/visível, análise elementar, condutividade molar, voltametria cíclica, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H, 13C {1H} e 31P {1H} e difração de raios X de monocristais. A atividade citotóxica dos complexos foi avaliada frente às linhagens celulares derivadas de tumores humanos, MDA-MB-231 (câncer de mama) e A549 (câncer de pulmão) e frente às linhagens celulares humanas não tumorais derivadas de pulmão MCR-5 e de mama MCF-10A. Os complexos apresentaram excelentes atividades citotóxicas nas linhagens tumorais, com valores de IC50 significativamente inferiores em relação aos ligantes livres e a cisplatina. Nas células tumorais de pulmão, os complexos com mercaptos apresentaram valores de IC50 na faixa de 0,12-2,59 µM, e os complexos com aciltioureias na faixa de 0,10-0,98 µM. Os valores de IC50 frente às células tumorais de mama foram na faixa de 0,08-0,36 µM e 0,25-1,05 µM para as séries AMP e SPPM, respectivamente. Os complexos também apresentaram seletividade pelas células tumorais MDA-MB-231 e A549 em relação às respectivas linhagens celulares não tumorais. Destaca-se a seletividade dos complexos com ligantes aciltioureias pela linhagem A549, com índices de seletividade acima ou igual a 10. Os compostos AMP4 (IS= 6,7) e SPPM4 (IS= 33) foram escolhidos para estudos adicionais nas células tumorais de pulmão, devido aos melhores índices de seletividade em sua respectiva série. Ambos os complexos foram capazes de inibir a formação de colônias e alterar a morfologia das células tumorais da linhagem A549. Na análise do ciclo celular, os complexos induziram um acúmulo de células com conteúdo anormal de DNA, denominadas de células Sub-G1, que representa a fração de células mortas e com DNA fragmentado. A fragmentação do DNA pode ser referente ao processo de apoptose celular, confirmado para as células tratadas com o AMP4. Para as células A549 tratadas com o complexo SPPM4, possivelmente outros processos de morte celular estão envolvidos. Também foram estudados possíveis alvos biológicos dos complexos que possam atuar como gatilhos para desencadear o processo de morte celular. Os complexos apresentaram interações reversíveis e fracas via sulco menor do DNA, porém não causam alterações nas estruturas secundaria e terciaria da biomolécula. Tais resultados apontam que provavelmente o DNA não é o alvo principal dos compostos. A inibição da atividade da enzima topoisomerase IB pelos complexos com os ligantes mercaptos foi analisada pelo processo de relaxamento do plasmídeo superenovelado. A inibição da enzima hTopoIB em concentrações próximas ao IC50, mesmo de forma parcial, pelos complexos fornece indícios que a enzima Topo-IB pode ser considerada como um dos possíveis alvos biológicos. Entre os complexos avaliados em células HEK293T-uGFP, o composto AMP5 foi um inibidor da atividade quimiotripsina-like do proteassomo 26S em células viáveis, indicando que a enzima é alvo biológico. CAPES: código de financiamento - 001

A mortalidade por câncer de pulmão é um problema de saúde emergente na região norte, sendo que o Estado de Rondônia contribui com um percentual significativo na incidência desses casos. O objetivo desse artigo é descrever a epidemiologia das neoplasias maligna de brônquios e pulmões nas cidades com mais de 50.000 habitantes do Estado de Rondônia, no período de janeiro de 2007 a dezembro de 2016, realizando um estudo a partir da base de dados para detectar quais os grupos de indivíduos e perfis epidemiológicos que apresentam altos índices de mortalidade. O estudo descritivo teve como fonte de dados o Sistema de Informações de Mortalidade do Ministério da Saúde (SIM), considerando as principais variáveis sociais e demográficas dos óbitos por neoplasia de pulmão nos municípios. O índice de mortalidade por neoplasia de pulmão é variável, estatisticamente sua relação mortalidade/ano variou de 0,8 a 20,5 óbitos por 100.000 habitantes nos municípios estudados. A mortalidade por câncer de pulmão nas maiores cidades de Rondônia tem afetado principalmente os indivíduos com menor escolaridade, idade acima de 50 anos, sexo masculino, raça branca e parda. O município de Porto Velho apresentou o maior índice de óbitos.O Câncer de Pulmão é, como descrito acima, uma neoplasia com altas taxas de mortalidade no Estado. Os resultados obtidos poderão contribuir para a formulação de políticas públicas voltadas para a prevenção do câncer de pulmão, com o intuito de mitigar o número de mortes, conforme medidas similares adotadas por diversos países desenvolvidos.

Introdução: Em 2018 foram diagnosticados no mundo 18,1 milhões de novos casos de neoplasias malignas, e o Câncer de Pulmão (CP) foi o tipo mais incidente (11,6% do total de casos) e a principal causa de morte (18,4% do total de mortes por câncer) quando considerado ambos os sexos. O CP, porém, não é uma doença única, já que possui importantes variações histológicas e genéticas. Atualmente é dividido em dois tipos principais: Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPCNP) (80%) e Câncer de Pulmão de Células Pequenas (CPCP) (20%). Apesar de ainda haver diagnósticos tardios e uma alta taxa de mortalidade para o CP de uma forma geral, cabe destacar que o CPCNP está demonstrando evolução rápida no arsenal de tratamentos trazendo melhores expectativas de prognósticos à medida que novas terapias alvo e anticorpos monoclonais, direcionados à modulação do sistema imune, estão sendo desenvolvidos e disponibilizados. Uma das mais recentes descobertas no contexto da doença de CPCNP, que ocorreu no ano de 2007, foi a mutação do receptor quinase do linfoma anaplásico (Anaplastic Lymphoma Kinase – ALK) no entanto, sua frequência é considerada baixa, sendo encontrada em apenas de 2% a 5% dos CPCNP diagnosticados, mas o elevado número de pacientes com câncer de pulmão a faz uma importante alteração genética. E para seu tratamento foi desenvolvido o medicamento crizotinibe, uma terapia alvo–direcionada, considerada um inibidor de primeira geração. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática da evidência científica disponível na literatura a respeito da utilização do crizotinibe para o tratamento de CPCNP avançado ou metastático, em pacientes que apresentem rearranjo do tipo fusão de Echinoderm Microtubule-associated protein Like 4 - ALK (EML4-ALK), em comparação com a quimioterapia citotóxica tradicional, e estimar, por meio de meta-análise, a magnitude dos efeitos. Metodologia: Realização de revisão sistemática com meta-análise de Ensaios Clínicos Randomizados (ECR) e estudos observacionais do tipo coorte publicados nas principais bases de dados eletrônicas (Cochrane Library, EMBASE, LILACS e PUBMED), tendo como desfecho analisados: Sobrevida Global (SG), Sobrevida Livre de Progressão (SLP). Resultados: De 2.504 publicações identificadas na literatura, foram selecionadas 8 publicações de 7 estudos, sendo 2 ECR e 5 referente a coorte. Nas meta-análises realizadas identificou-se alta heterogeneidade entre os estudos, com ganho significante de SLP de HR 0,38; IC 95%: 0,30 – 0,49; p < 0,00001 não demonstrando, no entanto, ganho estatisticamente significativo em SG, HR 0,68; IC 95%: 0,43 – 1,08; p = 0,10. Conclusão: É possível que em pacientes com CPCNP com perfil positivo para a mutação do gene ALK haja aumento de SLP quando tratados com crizotinibe comparado a quimioterapia convencional, sem aumento de sobrevida global. Entretanto, a eficácia e a segurança do crizotinibe em pacientes com CPCNP, ALK positivo, necessita de confirmação dos resultados iniciais, em desenho de estudo preferencialmente mascarado e que respeite a randomização inicial. Ademais, a identificação do perfil genômico de pacientes com CPCNP pode indicar alternativas de tratamento em um algoritmo, no qual não apenas uma sequência de terapias personalizadas e/ou combinação de drogas são administradas, mas também pode formar um precedente para transformar o CPCNP ALK+ em uma doença crônica ao invés de fatal. In 2018, 18.1 million new cases of malignant neoplasms were diagnosed worldwide, and Lung Cancer (LC) was the most incident type (11.6% of the total cases) and the main cause of death (18,4% of total cancer deaths) when considering both sexes. However, LC is not a single disease, as it has important histological and genetic variations. It is currently divided into two main types: NonSmall Cell Lung Cancer (NSCLC) (80%) and Small Cell Lung Cancer (SCLC) (20%). Although there are still late diagnoses and a high mortality rate for LC in general, it is worth noting that the NSCLC is showing rapid evolution in the treatment arsenal, bringing better expectations of prognosis as new target therapies and monoclonal antibodies, aimed at modulation of the immune system, are being developed and made available. One of the most recent discoveries in the context of NSCLC disease, which occurred in 2007, was the mutation of the Anaplastic Lymphoma Kinase receptor (ALK). However, its frequency is considered low, being found in only 2 % to 5% of NSCLC diagnosed the high number of patients with lung cancer make this an important genetic change. And for its treatment, the drug crizotinib was developed, it´s a targetdirected therapy, and considered a first generation inhibitor. Methodology: Conducting a systematic review with meta-analysis of Randomized Clinical Trials (RCT) and observational cohort studies published in the main electronic databases (Cochrane Library, EMBASE, LILACS and PUBMED), with the outcome analyzed: Global Survival (OS), Progression-Free Survival (PFS). Results: Of 2,504 publications identified in the literature, 8 publications from 7 studies were selected, 2 of which were RCTs and 5 related to cohort. In the meta-analyzes carried out, high heterogeneity was identified between the studies, with a significant PFS gain of HR 0,38; IC 95%: 0,30 – 0,49; p < 0,00001, not showing, however, a statistically significant gain in OS, HR 0,68; IC 95%: 0,43 – 1,08; p = 0,10. Conclusion: It is possible that in patients with NSCLC with a positive profile for the ALK gene mutation, there is an increase in PFS when treated with crizotinib compared to conventional chemotherapy, with no increase in overall survival. However, the effectiveness and safety of crizotinib in patients with NSCLC, positive ALK, needs confirmation of the initial results, in a study design preferably masked and respecting the initial randomization. Furthermore, the identification of the genomic profile of patients with NSCLC can indicate an algorithm of treatment alternatives, in which not only a sequence of personalized therapies and/ or combination of drugs is administered, but it can also form a precedent for transforming the NSCLC ALK + into a chronic disease rather than fatal one.

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior O presente trabalho descreve a síntese e caracterização físico-química de quatro complexos de rutênio(II) análogos e inéditos, contendo em suas esferas de coordenação ligantes bifosfínicos (dppm = 1,1-bis(difenilfosfina)metano e ligantes das classes tio e semicarbazonas cíclicas (5-metóxi-5,6-difenil-4,5-dihidro-2H-[1,2,4]triazina-3-tiona (Btsc) e 5-metóxi-5,6-difeniltriazina-3-ona (Bsc), para os complexos 1 e 2, respectivamente, e dppe = 1,1-bis(difenilfosfina)etano e os ligantes Btsc e Bsc, para os complexos 3 e 4, respectivamente). Os complexos foram caracterizados pelas técnicas de análise elementar, espectroscopia vibracional na região do infravermelho, espectroscopia de absorção na região do ultravioleta e visível, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 31P{1H} e 1H, espectrometria de massas e difração de raios X por monocristal. A estabilidade dos complexos em dimetilsulfóxido (DMSO) foi estudada por meio da obtenção dos espectros de RMN 31P{1H} em diferentes intervalos de tempo. O estudo sugeriu que as ligações envolvidas na esfera de coordenação do metal, em todos os complexos, permanecem inalteradas durante o intervalo de tempo monitorado. Ensaios antitumorais in vitro contra a linhagem de células tumorais A549 e normais BEAS-2B foram realizados para todos os complexos, ambos precursores e ligantes livres e para cisplatina. Todos os complexos testados exibiram efeito citotóxico contra as células de câncer de pulmão, com valores de IC50 inferiores à cisplatina. Os novos complexos apresentaram valores muito similares na faixa de 0,26 a 0,52 μM, sendo o complexo 4 o mais ativo e mais seletivo dentre eles. Estudos teóricos de ancoragem molecular foram realizados com o intuito de prever e compreender as possíveis interações dos complexos 1-4 com o DNA. The present work describes the synthesis and physicochemical characterization of four novel and analogous ruthenium(II) complexes, containing in their coordination spheres biphosphine ligands (dppm = 1,1-bis (diphenylphosphine)methane and ligands of the cyclic thio and semicarbazone classes (5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione (Btsc) and 5-methoxy-5,6-diphenyltriazine-3-one (Bsc), for complexes 1 and 2, respectively, and dppe= 1,1-bis(diphenylphosphine)ethane, Btsc and Bsc ligands, for complexes 3 and 4, respectively). The complexes were characterized by the techniques of elemental analysis, vibrational spectroscopy in the infrared region, absorption spectroscopy in the ultraviolet and visible region, 31P{1H} and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry and single crystal X ray diffraction. The stability of the complexes in dimethylsulfoxide (DMSO) was studied by obtaining the NMR 31P{1H} spectra in different periods of time. The study suggested that the bonds involved in the metal coordination sphere, in all complexes, remain unchanged during the monitored time interval. In vitro antitumor assays against the A549 (tumor cells) and BEAS-2B (normal cells) cells lineage were performed for all complexes, both precursors and free ligands and cisplatin. All evaluated complexes exhibited a cytotoxic effect against lung cancer cells, with IC50 values lower than cisplatin. The new complexes showed similar values in the range of 0.26 to 0.52 μM, being complex 4 the most active and selective among them. Molecular docking studies were performed to predict and understand possible interactions between complexes 1-4 and DNA. Dissertação (Mestrado)

Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-03-16T13:43:39Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL TISSIANE.pdf: 1386831 bytes, checksum: 053e1bea1069f380968d18d39d3cc136 (MD5) Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-03-16T13:43:39Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL TISSIANE.pdf: 1386831 bytes, checksum: 053e1bea1069f380968d18d39d3cc136 (MD5) Rejected by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 01) Solicitamos que corrija a descrição na natureza da pesquisa(FOLHA DE ROSTO e FOLHA DE APROVAÇÃO), não é necessário colocar a área de concentração. Problema 02) A paginação deve ser sequencial, iniciando a contagem na FOLHA DE ROSTO e mostrando o número a partir da INTRODUÇÃO, a ficha catalográfica ficará após a folha de rosto e não deverá ser contada. Problema 03) Após as ilustrações/figuras, na parte inferior, indicar a fonte consultada (elemento obrigatório, mesmo que seja produção do próprio autor), ABNT NBR 14724, no seu arquivo as figuras 05 até 12 estão sem fonte. OBS:-Estamos encaminhando via e-mail o template/modelo das páginas pré-textuais para que você possa fazer as correções, sugerimos que siga este modelo pois ele contempla as normas da ABNT. Lembramos que o arquivo depositado no repositório deve ser igual ao impresso, o rigor com o padrão da Universidade se deve ao fato de que o seu trabalho passará a ser visível mundialmente. Agradecemos a compreensão. on 2020-03-17T13:47:57Z (GMT) Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-04-05T18:48:38Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO FINAL TISSIANE.pdf: 1386831 bytes, checksum: 053e1bea1069f380968d18d39d3cc136 (MD5) 3-DISSERTAÇÃO PÓS DEFESA FINAL.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-04-05T18:48:38Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO FINAL TISSIANE.pdf: 1386831 bytes, checksum: 053e1bea1069f380968d18d39d3cc136 (MD5) 3-DISSERTAÇÃO PÓS DEFESA FINAL.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Por gentileza, verificar qual é o arquivo correto para a revisão e excluir o excedente. on 2020-04-08T19:12:32Z (GMT) Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-04-08T19:21:22Z No. of bitstreams: 1 3-DISSERTAÇÃO PÓS DEFESA FINAL.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Submitted by Tissiane Eid Barbosa Ashino (tissiane_ashino@hotmail.com) on 2020-04-08T19:21:22Z No. of bitstreams: 1 3-DISSERTAÇÃO PÓS DEFESA FINAL.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-04-20T21:17:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ashino_teb_me_sjrp.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-04-20T21:17:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ashino_teb_me_sjrp.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Made available in DSpace on 2020-04-20T21:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ashino_teb_me_sjrp.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Previous issue date: 2020-03-05 Made available in DSpace on 2020-04-20T21:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ashino_teb_me_sjrp.pdf: 1651355 bytes, checksum: 58f59c9cc7f49a9f7142e589ac106013 (MD5) Previous issue date: 2020-03-05 A poluição do ar e o uso de cigarro são as principais fontes de inalação e exposição a agentes carcinógenos, como os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAP) resultantes da combustão incompleta de matéria orgânica e distribuídos amplamente no ambiente. O benzopireno é um dos principais HAP presentes no ambiente e com alta capacidade carcinogênica, sendo, portanto, usado em modelos experimentais in vivo. Investigações têm mostrado que os fármacos anti-inflamatórios podem reduzir a incidência de câncer de pulmão. Os compostos bioativos naturais (CBN) como os terpenos e flavonoides apresentam muitas propriedades, entre elas, redução da inflamação, estimulação do sistema imune e modulação de enzimas detoxificantes. Entre os CBNs destacamos a piperlongumina (PL), um alcaloide da Piper longum, que pode representar uma possibilidade de tratamento para o câncer de pulmão. Para o desenvolvimento do trabalho foram usados camundongos Balb/c divididos em 3 grupos (n=10/grupo): controle (sham), induzido por benzopireno (100 mg/kg, diluído em DMSO e administrado intraperitonealmente, i.p.) não tratado (BaP) e induzido por benzopireno e tratado com PL (2 mg/kg em DMSO a 10%, i.p.) a partir da oitava semana pós-indução (BaP/PL). Os animais foram pesados diariamente. A pletsmografia para verificação de volume, frequência e ventilação pulmonares foi realizada na última semana do protocolo (12ª semana). Após, os animais foram eutanasiados para coleta de sangue, lavado broncoalveolar e fragmentos dos pulmões. Os materiais foram processados para a quantificação de células inflamatórias no lavado broncoalveolar (LBA), genotoxicidade pelo teste do cometa em linfócitos e níveis de hemoglobina no sangue, análise histopatológica do pulmão, estudos imuno-histoquímicos da proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1), enzima pró-inflamatória ciclooxigenase 2 (COX-2), proteína anti-apoptótica Bcl-2 e fator de transcrição nuclear NF-kB, bem como dosagem das citocinas interleucina(IL)-1β, IL-17 e fator de necrose tumoral (TNF)-α. Os resultados mostraram que não houve diferença de peso entre os grupos. Os níveis de volume pulmonar, frequência respiratória e ventilação pulmonar foram elevados em animais BaP em comparação com Sham (p

Submitted by Bethina da Rocha Camargo (bethina.camargo@unesp.br) on 2020-05-16T18:09:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Biometria_Bethina Camargo.pdf: 1353773 bytes, checksum: 3421d035e34e372f716308ecbe951e96 (MD5) Submitted by Bethina da Rocha Camargo (bethina.camargo@unesp.br) on 2020-05-16T18:09:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Biometria_Bethina Camargo.pdf: 1353773 bytes, checksum: 3421d035e34e372f716308ecbe951e96 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Submitted by Bethina da Rocha Camargo (bethina.camargo@unesp.br) on 2020-05-16T18:09:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Biometria_Bethina Camargo.pdf: 1353773 bytes, checksum: 3421d035e34e372f716308ecbe951e96 (MD5) Submitted by Bethina da Rocha Camargo (bethina.camargo@unesp.br) on 2020-05-16T18:09:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Biometria_Bethina Camargo.pdf: 1353773 bytes, checksum: 3421d035e34e372f716308ecbe951e96 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT). 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No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Previous issue date: 2020-02-19 Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Submitted by Bethina da Rocha Camargo (bethina.camargo@unesp.br) on 2020-05-16T18:09:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Biometria_Bethina Camargo.pdf: 1353773 bytes, checksum: 3421d035e34e372f716308ecbe951e96 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT). 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No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Previous issue date: 2020-02-19 Made available in DSpace on 2020-05-19T16:58:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 camargo_br_me_bot_par.pdf: 625620 bytes, checksum: 818ec27dd2e44bc5da4e1d464baeadfc (MD5) Previous issue date: 2020-02-19 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O adenocarcinoma pulmonar é um problema mundial na saúde pública e representa uma das maiores causa de morte por câncer no mundo. Os microRNAs são grandes reguladores e têm sido propostos como biomarcadores em diversos tipos de cânceres. O objetivo desta pesquisa é encontrar possíveis microRNAs para melhorar a classificação dos tecidos (normal ou tumoral) e a sobrevivência dos pacientes. Utilizou-se o banco de dados do projeto Atlas do Genoma do Câncer (TCGA) para pacientes com adenocarcinoma pulmonar (LUAD). A análise estatística empregada foi baseada na construção de árvores de classificação, que encontrou o miR-21-5p, miR-133a-3p, miR-1287-3p e let-7g-3p estatisticamente significativos, e árvore de regressão para a sobrevivência dos pacientes, que encontrou o miR-887-3p, miR-1271-5p, miR-128-1-5p, miR-493-3p e miR-4999-5p estatisticamente significativos. Pulmonary adenocarcinoma is a worldwide public health problem and represents one of the biggest causes of cancer death in the world. MicroRNAs are strong regulators and have been proposed as biomarkers in several types of cancer. The objective of this research is to find possible microRNAs to improve the classification of tissues (normal or tumor) and patient survival. We used the database of the Atlas of Cancer Genome project (TCGA) for patients with pulmonary adenocarcinoma (LUAD). A statistical analysis employed was based on the construction of classification trees, which found miR-21-5p, miR-133a-3p, miR-1287-3p and let-7g-3p, with statistical classification, and regression tree for the situation of patients, who found miR-887-3p, miR-1271-5p, miR-128-1-5p, miR-493-3p and miR-4999-5p are statistically used. CAPES: 001

Introduction: Cancer results from the accumulation of several modifications in the genetic material and, therefore, it is possible to carry out its cytogenetic detection using biomarkers. Micronuclei (MN) have been addressed in the literature as biomarkers of genotoxic damage. These markers provide information on biological or biochemical changes in a target tissue at early stage, enabling a favorable prognosis. Objective: To compare whether the frequency of MN in active smokers is higher than that in non-smokers. Material and method: The search was performed in the Medical Literature Analysis and Retrieval System (PubMeb), in the Latin American and Caribbean Literature in Health Sciences (LILACS), and in the Scientific Electronic Electronic Library Online (SciELO), for articles published in the last ten years. Randomized clinical trials, with a cross-sectional design, which compared the MN frequency in the oral mucosa of adult smokers and non-smokers, were selected. Results: A total of 52 articles were identified, four of them were removed due to duplicity. From the remaining 48 studies, after reading their titles and abstracts, 14 remained, which had their full texts read. Finally, eight articles remained for the qualitative analysis. Discussion and conclusion: Individuals who use tobacco present genotoxic and cytotoxic damages that interfere in the mitosis process, which leads to MN formation. The hypothesis of smoking as the cause of this genetic alteration is corroborated by the authors when comparing the data obtained in their studies between risk groups and control groups. RESUMEN Introducción: El cáncer es el resultado de la acumulación de diversas modificaciones en el material genético, por lo tanto, es posible realizar su detección citogenética usando biomarcadores. Micronúcleos (MN) se han abordado por la literatura como biomarcadores de daño genotóxico. Estos marcadores ofrecen información sobre cambios biológicos o bioquímicos en un tejido diana todavía en forma precoz, permitiendo un pronóstico bueno. Objetivo: Determinar si la frecuencia de MN en fumadores activos es superior a la de los no fumadores. Material y método: Hicimos una búsqueda en Medical Literature Analysis and Retrieval System (PubMeb), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) y Scientific Eletronic Library On-line (SciELO) de artículos publicados en los últimos diez años. Hemos seleccionado ensayos clínicos aleatorizados, de diseño transversal, que compararon la frecuencia de MN en la mucosa bucal de personas adultas fumadoras y no fumadoras. Resultados: Se identificaron 52 artículos; cuatro de ellos fueron eliminados debido a duplicidad. Entre los 48 estudios restantes, tras la lectura de sus títulos y resúmenes, quedaron 14, que tuvieron sus textos completos leídos. Por último, ocho artículos permanecieron para el análisis cualitativo. Discusión y conclusión: Personas que utilizan tabaco presentan daños genotóxicos y citotóxicos que interfieren con el proceso de mitosis, lo que acarrea la formación de MN. La hipótesis del tabaquismo como causa de ese cambio genético es corroborada por los autores al cotejar los datos obtenidos en sus estudios entre grupos de riesgo y grupos de control. RESUMO Introdução: O câncer é o resultado do acúmulo de diversas modificações no material genético, portanto, é possível realizar sua detecção citogenética utilizando biomarcadores. Micronúcleos (MN) têm sido abordados pela literatura como biomarcadores de danos genotóxicos. Esses marcadores fornecem informações sobre alterações biológicas ou bioquímicas em um tecido-alvo ainda de forma precoce, possibilitando um prognóstico favorável. Objetivo: Comparar se a frequência de MN em indivíduos fumantes ativos é superior à dos não fumantes. Material e método: Realizou-se a busca no Medical Literature Analysis and Retrieval System (PubMeb), no Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e no Scientific Eletronic Library On-line (SciELO) de artigos publicados nos últimos dez anos. Foram selecionados ensaios clínicos randomizados, com delineamento transversal, que compararam a frequência de MN na mucosa bucal de indivíduos adultos fumantes e não fumantes. Resultados: Cinquenta e dois artigos foram identificados; quatro deles foram removidos devido à duplicidade. Dos 48 estudos restantes, após a leitura dos seus títulos e resumos, restaram 14, os quais tiveram seus textos completos lidos. Por fim, oito artigos permaneceram para a análise qualitativa. Discussão e conclusão: Indivíduos que utilizam tabaco apresentam danos genotóxicos e citotóxicos que interferem no processo de mitose, o que acarreta a formação de MN. A hipótese do tabagismo como causa dessa alteração genética é corroborada pelos autores ao confrontar os dados obtidos em seus estudos entre grupos de risco e grupos-controle.