Search

Your search keyword '"Voloshyn I"' showing total 24 results
Start Over Author "Voloshyn I"
24 results on '"Voloshyn I"'

1. Global effort to evacuate Ukrainian children with cancer and blood disorders who have been affected by war

Author

Agulnik, A, Kizyma, R, Salek, M, Wlodarski, M, Pogorelyy, M, Oszer, A, Yakimkova, T, Nogovitsyna, Y, Dutkiewicz, M, Dalle, J, Dirksen, U, Eggert, A, Fernandez-Teijeiro, A, Greiner, J, Kraal, K, Mueller, A, Sramkova, L, Zecca, M, Wise, P, Mlynarski, W, Avula, M, Adyrov, M, Berlanga, P, Blackwood, C, Bouffet, E, Czauderna, P, de Koning, L, dos Reis Farinha, N, Foster, W, Graetz, D, Gupta, S, Holter, W, Hough, R, Kliuchkivska, K, Kolenova, A, Kolodrubiec, J, Moreira, D, Mukkada, S, Mykychak, I, Raciborska, A, Salman, Z, Sopilnyak, A, Tyupa, S, Vinitsky, A, Wobst, N, Miller, B, Rasul, S, Rodriguez-Galindo, C, Alanbousi, I, Alexander, S, Apel, A, Bal, W, Balwierz, W, Basset-Salom, L, Bastardo Blanco, D, Bauer, K, Bayazitov, I, Bhakta, N, Bien, E, Bieniek, K, Blair, S, Bodak, K, Bordeianu, I, Braganca, J, Bucurenci, M, Budny, E, Budzyn, A, Bumgardner, C, Burditt, R, Burnside Clapp, V, Bykov, V, Canete, A, Carnelli, M, Cela, E, Cepowska, Z, Chaber, R, Cherner-Drieux, A, Chubata, M, Clough, H, Czernicka - Siwecka, J, Czyzewski, K, Dashchakovska, O, Dembowska-Baginska, B, Derwich, K, Dommett, R, Dorosh, O, Drabko, K, Dragomir, M, Dworzak, M, Dyma, S, Earl, J, English, M, Evseev, D, Farren, B, Fedyk, N, Ferneza, S, Fox Irwin, L, Galazkowski, R, Ganieva, G, Garanzha, V, Gelman, M, Godzinski, J, Goeres, A, Golban, R, Griksaitis, M, Hampel, M, Hastings, S, Heenen, D, Hill, M, Holiuk, I, Hutnik, L, Irga-Jaworska, N, Istomin, O, Janczar, S, Kacharian, A, Kalwak, K, Karolczyk, G, Karpenko, N, Katsubo, H, Kaznowska, B, Kentsis, A, Ketteler, P, Kienesberger, A, Kiselev, R, Kizyma, Z, Klymniuk, H, Kostiuk, Y, Kowalik, T, Kozlova, O, Kozubenko, V, Kramar, T, Krawczuk-Rybak, M, Kulemzina, I, Kurkowska, P, Kuzyk, A, Ladenstein, R, Laguna, P, Lassaletta, A, Lehmberg, K, Leontieva, O, Liashenko, S, Loizou, L, Lucchetta, S, Lupo, M, Lysytsia, L, Lysytsia, O, Machnik, K, Mainland, J, Matczak, K, Matysiak, M, Mayeur, P, Minervina, A, Mishkova, V, Mizia-Malarz, A, Morales La Madrid, A, Moreno, L, Moskvin, V, Muszynska-Roslan, K, Nelson, A, Ociepa, T, Oltolini, S, Onipko, N, Pappas, A, Patel, A, Patrahau, A, Pauley, J, Pavlenko, Y, Pavlovych, A, Peregud-Pogorzelski, J, Perek-Polnik, M, Perez, V, Perez-Martinez, A, Pikman, Y, Pitozzi, G, Portugal, R, Posternak, V, Prete, A, Pritchard-Jones, K, Radaelli, A, Reeves, T, Reinhardt, D, Reshetnyak, A, Rider, A, Rizzari, C, Rizzi, D, Rodriguez Hermosillo, K, Ronenko, O, Rostowska, A, Rudko, L, Sakaan, F, Sakhar, N, Savva, N, Scaccaglia, D, Schaeffer, E, Schneider, C, Scobie, N, Semeniuk, O, Shevchyk, R, Shuler, A, Shvets, S, Skoczen, S, Smeal, W, Sokolowski, I, Sonkin, A, Stepanjuk, A, Spota, A, Sterba, J, Styczynski, J, Svintsova, O, Synyuta, A, Szczepanski, T, Szczucinski, P, Szmyd, B, Tasso Cereceda, M, Teliuk, A, Tomanek, I, Topping, P, Torrent, M, Trelinska, J, Troyanovska, O, Trubnikova, E, Tsurkan, L, Tsymbalyuk-Voloshyn, I, Urasinski, T, Urbanek-Dadela, A, Vasilieva, N, Vasilyeva, A, Verdu-Amoros, J, Vilcu-Bajurean, N, Vinitsky, L, Volpe, G, Vorobel, O, Wachowiak, J, Wasiak, M, Wiedower, L, Wuenschel, L, Wysocki, M, Yurieva, M, Zagurska, A, Zakharenko, S, Zakharenko, A, Zapotochna, K, Zawitkowska, J, Agulnik A., Kizyma R., Salek M., Wlodarski M. W., Pogorelyy M., Oszer A., Yakimkova T., Nogovitsyna Y., Dutkiewicz M., Dalle J. -H., Dirksen U., Eggert A., Fernandez-Teijeiro A., Greiner J., Kraal K., Mueller A., Sramkova L., Zecca M., Wise P. H., Mlynarski W., Avula M., Adyrov M. V., Berlanga P., Blackwood C. A., Bouffet E., Czauderna P. S., de Koning L. A., dos Reis Farinha N. J., Foster W. B., Graetz D. E., Gupta S., Holter W., Hough R. E., Kliuchkivska K., Kolenova A., Kolodrubiec J., Moreira D. C., Mukkada S. T., Mykychak I., Raciborska A., Salman Z. S., Sopilnyak A., Tyupa S., Vinitsky A., Wobst N. M., Miller B. A., Rasul S. S., Rodriguez-Galindo C., Alanbousi I., Alexander S. W., Apel A., Bal W. A., Balwierz W. A., Basset-Salom L., Bastardo Blanco D., Bauer K. J., Bayazitov I. T., Bhakta N. H., Bien E. I., Bieniek K. A., Blair S. J., Bodak K. I., Bordeianu I. M., Braganca J. M., Bucurenci M. S., Budny E. B., Budzyn A., Bumgardner C. C., Burditt R. N., Burnside Clapp V. G., Bykov V., Canete A., Carnelli M., Cela E., Cepowska Z. P., Chaber R., Cherner-Drieux A., Chubata M., Clough H. M., Czernicka - Siwecka J., Czyzewski K., Dashchakovska O., Dembowska-Baginska B. M., Derwich K., Dommett R., Dorosh O., Drabko K. A., Dragomir M. D., Dworzak M., Dyma S., Earl J. D., English M. W., Evseev D. A., Farren B. S., Fedyk N., Ferneza S., Fox Irwin L. E., Galazkowski R. M., Ganieva G., Garanzha V., Gelman M. S., Godzinski J. K., Goeres A. F., Golban R., Griksaitis M. J., Hampel M. A., Hastings S. G., Heenen D. L., Hill M. C., Holiuk I., Hutnik L. M., Irga-Jaworska N., Istomin O., Janczar S. L., Kacharian A., Kalwak K., Karolczyk G. M., Karpenko N. M., Katsubo H., Kaznowska B. J., Kentsis A., Ketteler P., Kienesberger A., Kiselev R., Kizyma Z., Klymniuk H., Kostiuk Y., Kowalik T., Kozlova O., Kozubenko V., Kramar T., Krawczuk-Rybak M., Kulemzina I., Kurkowska P., Kuzyk A. S., Ladenstein R. L., Laguna P. J., Lassaletta A., Lehmberg K., Leontieva O., Liashenko S., Loizou L. G., Lucchetta S. A., Lupo M. W., Lysytsia L., Lysytsia O., Machnik K. A., Mainland J. A., Matczak K. E., Matysiak M. J., Mayeur P., Minervina A. A., Mishkova V., Mizia-Malarz A. J., Morales La Madrid A., Moreno L., Moskvin V. P., Muszynska-Roslan K. M., Nelson A. J., Ociepa T., Oltolini S., Onipko N., Pappas A., Patel A. B., Patrahau A., Pauley J. L., Pavlenko Y., Pavlovych A., Peregud-Pogorzelski J., Perek-Polnik M., Perez V., Perez-Martinez A., Pikman Y., Pitozzi G., Portugal R. G., Posternak V. V., Prete A., Pritchard-Jones K., Radaelli A., Reeves T., Reinhardt D., Reshetnyak A. V., Rider A. J., Rizzari C., Rizzi D., Rodriguez Hermosillo K. G., Ronenko O., Rostowska A. O., Rudko L., Sakaan F. M., Sakhar N., Savva N. N., Scaccaglia D., Schaeffer E. H., Schneider C. U., Scobie N., Semeniuk O., Shevchyk R., Shuler A. I., Shvets S., Skoczen S. P., Smeal W. J., Sokolowski I., Sonkin A. A., Stepanjuk A. I., Spota A., Sterba J., Styczynski J., Svintsova O., Synyuta A. V., Szczepanski T., Szczucinski P. K., Szmyd B. M., Tasso Cereceda M., Teliuk A., Tomanek I., Topping P., Torrent M., Trelinska J., Troyanovska O., Trubnikova E., Tsurkan L. G., Tsymbalyuk-Voloshyn I., Urasinski T. F., Urbanek-Dadela A., Vasilieva N., Vasilyeva A., Verdu-Amoros J., Vilcu-Bajurean N., Vinitsky L., Volpe G., Vorobel O., Wachowiak J. T., Wasiak M. S., Wiedower L. A., Wuenschel L. I., Wysocki M. S., Yurieva M., Zagurska A., Zakharenko S. S., Zakharenko A. V., Zapotochna K., Zawitkowska J. E., Agulnik, A, Kizyma, R, Salek, M, Wlodarski, M, Pogorelyy, M, Oszer, A, Yakimkova, T, Nogovitsyna, Y, Dutkiewicz, M, Dalle, J, Dirksen, U, Eggert, A, Fernandez-Teijeiro, A, Greiner, J, Kraal, K, Mueller, A, Sramkova, L, Zecca, M, Wise, P, Mlynarski, W, Avula, M, Adyrov, M, Berlanga, P, Blackwood, C, Bouffet, E, Czauderna, P, de Koning, L, dos Reis Farinha, N, Foster, W, Graetz, D, Gupta, S, Holter, W, Hough, R, Kliuchkivska, K, Kolenova, A, Kolodrubiec, J, Moreira, D, Mukkada, S, Mykychak, I, Raciborska, A, Salman, Z, Sopilnyak, A, Tyupa, S, Vinitsky, A, Wobst, N, Miller, B, Rasul, S, Rodriguez-Galindo, C, Alanbousi, I, Alexander, S, Apel, A, Bal, W, Balwierz, W, Basset-Salom, L, Bastardo Blanco, D, Bauer, K, Bayazitov, I, Bhakta, N, Bien, E, Bieniek, K, Blair, S, Bodak, K, Bordeianu, I, Braganca, J, Bucurenci, M, Budny, E, Budzyn, A, Bumgardner, C, Burditt, R, Burnside Clapp, V, Bykov, V, Canete, A, Carnelli, M, Cela, E, Cepowska, Z, Chaber, R, Cherner-Drieux, A, Chubata, M, Clough, H, Czernicka - Siwecka, J, Czyzewski, K, Dashchakovska, O, Dembowska-Baginska, B, Derwich, K, Dommett, R, Dorosh, O, Drabko, K, Dragomir, M, Dworzak, M, Dyma, S, Earl, J, English, M, Evseev, D, Farren, B, Fedyk, N, Ferneza, S, Fox Irwin, L, Galazkowski, R, Ganieva, G, Garanzha, V, Gelman, M, Godzinski, J, Goeres, A, Golban, R, Griksaitis, M, Hampel, M, Hastings, S, Heenen, D, Hill, M, Holiuk, I, Hutnik, L, Irga-Jaworska, N, Istomin, O, Janczar, S, Kacharian, A, Kalwak, K, Karolczyk, G, Karpenko, N, Katsubo, H, Kaznowska, B, Kentsis, A, Ketteler, P, Kienesberger, A, Kiselev, R, Kizyma, Z, Klymniuk, H, Kostiuk, Y, Kowalik, T, Kozlova, O, Kozubenko, V, Kramar, T, Krawczuk-Rybak, M, Kulemzina, I, Kurkowska, P, Kuzyk, A, Ladenstein, R, Laguna, P, Lassaletta, A, Lehmberg, K, Leontieva, O, Liashenko, S, Loizou, L, Lucchetta, S, Lupo, M, Lysytsia, L, Lysytsia, O, Machnik, K, Mainland, J, Matczak, K, Matysiak, M, Mayeur, P, Minervina, A, Mishkova, V, Mizia-Malarz, A, Morales La Madrid, A, Moreno, L, Moskvin, V, Muszynska-Roslan, K, Nelson, A, Ociepa, T, Oltolini, S, Onipko, N, Pappas, A, Patel, A, Patrahau, A, Pauley, J, Pavlenko, Y, Pavlovych, A, Peregud-Pogorzelski, J, Perek-Polnik, M, Perez, V, Perez-Martinez, A, Pikman, Y, Pitozzi, G, Portugal, R, Posternak, V, Prete, A, Pritchard-Jones, K, Radaelli, A, Reeves, T, Reinhardt, D, Reshetnyak, A, Rider, A, Rizzari, C, Rizzi, D, Rodriguez Hermosillo, K, Ronenko, O, Rostowska, A, Rudko, L, Sakaan, F, Sakhar, N, Savva, N, Scaccaglia, D, Schaeffer, E, Schneider, C, Scobie, N, Semeniuk, O, Shevchyk, R, Shuler, A, Shvets, S, Skoczen, S, Smeal, W, Sokolowski, I, Sonkin, A, Stepanjuk, A, Spota, A, Sterba, J, Styczynski, J, Svintsova, O, Synyuta, A, Szczepanski, T, Szczucinski, P, Szmyd, B, Tasso Cereceda, M, Teliuk, A, Tomanek, I, Topping, P, Torrent, M, Trelinska, J, Troyanovska, O, Trubnikova, E, Tsurkan, L, Tsymbalyuk-Voloshyn, I, Urasinski, T, Urbanek-Dadela, A, Vasilieva, N, Vasilyeva, A, Verdu-Amoros, J, Vilcu-Bajurean, N, Vinitsky, L, Volpe, G, Vorobel, O, Wachowiak, J, Wasiak, M, Wiedower, L, Wuenschel, L, Wysocki, M, Yurieva, M, Zagurska, A, Zakharenko, S, Zakharenko, A, Zapotochna, K, Zawitkowska, J, Agulnik A., Kizyma R., Salek M., Wlodarski M. W., Pogorelyy M., Oszer A., Yakimkova T., Nogovitsyna Y., Dutkiewicz M., Dalle J. -H., Dirksen U., Eggert A., Fernandez-Teijeiro A., Greiner J., Kraal K., Mueller A., Sramkova L., Zecca M., Wise P. H., Mlynarski W., Avula M., Adyrov M. V., Berlanga P., Blackwood C. A., Bouffet E., Czauderna P. S., de Koning L. A., dos Reis Farinha N. J., Foster W. B., Graetz D. E., Gupta S., Holter W., Hough R. E., Kliuchkivska K., Kolenova A., Kolodrubiec J., Moreira D. C., Mukkada S. T., Mykychak I., Raciborska A., Salman Z. S., Sopilnyak A., Tyupa S., Vinitsky A., Wobst N. M., Miller B. A., Rasul S. S., Rodriguez-Galindo C., Alanbousi I., Alexander S. W., Apel A., Bal W. A., Balwierz W. A., Basset-Salom L., Bastardo Blanco D., Bauer K. J., Bayazitov I. T., Bhakta N. H., Bien E. I., Bieniek K. A., Blair S. J., Bodak K. I., Bordeianu I. M., Braganca J. M., Bucurenci M. S., Budny E. B., Budzyn A., Bumgardner C. C., Burditt R. N., Burnside Clapp V. G., Bykov V., Canete A., Carnelli M., Cela E., Cepowska Z. P., Chaber R., Cherner-Drieux A., Chubata M., Clough H. M., Czernicka - Siwecka J., Czyzewski K., Dashchakovska O., Dembowska-Baginska B. M., Derwich K., Dommett R., Dorosh O., Drabko K. A., Dragomir M. D., Dworzak M., Dyma S., Earl J. D., English M. W., Evseev D. A., Farren B. S., Fedyk N., Ferneza S., Fox Irwin L. E., Galazkowski R. M., Ganieva G., Garanzha V., Gelman M. S., Godzinski J. K., Goeres A. F., Golban R., Griksaitis M. J., Hampel M. A., Hastings S. G., Heenen D. L., Hill M. C., Holiuk I., Hutnik L. M., Irga-Jaworska N., Istomin O., Janczar S. L., Kacharian A., Kalwak K., Karolczyk G. M., Karpenko N. M., Katsubo H., Kaznowska B. J., Kentsis A., Ketteler P., Kienesberger A., Kiselev R., Kizyma Z., Klymniuk H., Kostiuk Y., Kowalik T., Kozlova O., Kozubenko V., Kramar T., Krawczuk-Rybak M., Kulemzina I., Kurkowska P., Kuzyk A. S., Ladenstein R. L., Laguna P. J., Lassaletta A., Lehmberg K., Leontieva O., Liashenko S., Loizou L. G., Lucchetta S. A., Lupo M. W., Lysytsia L., Lysytsia O., Machnik K. A., Mainland J. A., Matczak K. E., Matysiak M. J., Mayeur P., Minervina A. A., Mishkova V., Mizia-Malarz A. J., Morales La Madrid A., Moreno L., Moskvin V. P., Muszynska-Roslan K. M., Nelson A. J., Ociepa T., Oltolini S., Onipko N., Pappas A., Patel A. B., Patrahau A., Pauley J. L., Pavlenko Y., Pavlovych A., Peregud-Pogorzelski J., Perek-Polnik M., Perez V., Perez-Martinez A., Pikman Y., Pitozzi G., Portugal R. G., Posternak V. V., Prete A., Pritchard-Jones K., Radaelli A., Reeves T., Reinhardt D., Reshetnyak A. V., Rider A. J., Rizzari C., Rizzi D., Rodriguez Hermosillo K. G., Ronenko O., Rostowska A. O., Rudko L., Sakaan F. M., Sakhar N., Savva N. N., Scaccaglia D., Schaeffer E. H., Schneider C. U., Scobie N., Semeniuk O., Shevchyk R., Shuler A. I., Shvets S., Skoczen S. P., Smeal W. J., Sokolowski I., Sonkin A. A., Stepanjuk A. I., Spota A., Sterba J., Styczynski J., Svintsova O., Synyuta A. V., Szczepanski T., Szczucinski P. K., Szmyd B. M., Tasso Cereceda M., Teliuk A., Tomanek I., Topping P., Torrent M., Trelinska J., Troyanovska O., Trubnikova E., Tsurkan L. G., Tsymbalyuk-Voloshyn I., Urasinski T. F., Urbanek-Dadela A., Vasilieva N., Vasilyeva A., Verdu-Amoros J., Vilcu-Bajurean N., Vinitsky L., Volpe G., Vorobel O., Wachowiak J. T., Wasiak M. S., Wiedower L. A., Wuenschel L. I., Wysocki M. S., Yurieva M., Zagurska A., Zakharenko S. S., Zakharenko A. V., Zapotochna K., and Zawitkowska J. E.

Published
2022

4. Прогрес у лікуванні гострої лімфобластної лейкемії: 25 років застосування міжнародних протоколів у відділенні дитячої гематології Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру

Author

Dorosh, O., Tsymbalyuk-Voloshyn, I., Bodak, Kh., Polishchuk, R., Stepanyuk, A., Vorobel, O., Skoropad, L., Troyanovska, O., Kozlova, O., Myh, A., Seredych, L., and Hlynska, O.

Subjects
children, acute lymphoblastic leukemia, treatment, international protocols, гостра лімфобластна лейкемія, діти, лікування, міжнародні протоколи, острый лимфобластный лейкоз, дети, лечение, международные протоколы
Abstract

The results of treatment for modified chemotherapy programs of the international BFM group from February 1993 to March 2018 in 370 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) aged 0 to 18 years were analyzed. The event-free survival (EFS) indicator for the entire sample of patients is 73.2%. 143 (38.65%) patients received treatment based on programs ALL-BFM 90/95 (group 1); from November 2002 to June 2012 — 131 (35.41%) patients — ALL IC-BFM 2002 (group 2); from June 2012 — 88 (23.78%) patients — ALL IC-BFM2009 (group 3) correspondingly. Children under the age of 1 (8 persons) from August 2008 were treated according to INTERFANT'99/06 programs (group 4). EFS in group 1 is 68.0% with a median observation time (MO) for 220 months, in group 2 — 77.6% with MO 111 months, in group 3 — 85.2% with MO 39 months, in group 4 — 12.5% of MO 13.5 months. The statistically significant improvement of EFS indexes in group 3, the worst results in children under 1 year (p, Проанализированы результаты лечения согласно модифицированным программам химиотерапии международной группы BFM 370 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте от 0 до 18 лет с февраля 1993 г. по март 2018 г. Показатель безсобытийного выживания (event-free survival – EFS) для всей выборки пациентов составляет 73,2%. 143 (38,65%) пациента получали лечение по программам ALL-BFM 90/95 (группа 1); 131 (35,41%) больной — ALL IC-BFM 2002 (группа 2); 88 (23,78%) больных — ALL IC-BFM 2009 (группа 3). Дети в возрасте до 1 года (8 человек) лечились в соответствии с программами INTERFANT 99/06 (группа 4). EFS в группе 1 составляет 68,5% при медиане наблюдения (МН) 220 месяцев, по протоколу ALL IC-BFM 2002 — 77,6% при МН 111 месяцев, в группе 3 — 85,2% при МН 39 месяцев, в группе по программам INTERFANT 99/06 — 12,5% при МН 13,5 месяцев. EFS для пациентов группы среднего риска (ГСР) в группе 1 составляет 71,0%, в группе 2 — 83,7%, а в группе 3 — 90,6% (p=0,04232). EFS для пациентов группы высокого риска (ГВР) в группе 1 составляет 50,0%, в группе 2 — 55,6%, в группе 3 — 73,9% (p=0,09653). Кумулятивное выживание (оverall survival (OS) по всей выборке составляет 78,0%. Всего умерло 73 (18,7%). У 32 (43,8%) человек смерть связана с терапией I линии ОЛЛ, из них 11 (34,37%) больных умерли от токсико-септических осложнений до достижения ремиссии ОЛЛ во время индукционной терапии; 19 (59,37%) детей — от осложнений в ремиссии I на разных этапах интенсивной химиотерапии, 1 больной ГВР — от посттрансплантационных осложнений, 1 пациент — на 160 мес. после достижения ремиссии — вследствие фульминантного течения вирусного гепатита В. У 39 (53,42%) больных смерть наступила во II остром периоде от прогрессирования лейкемии и/или инфекционных осложнений. Рецидивы ОЛЛ диагностированы у 53 (16,21%) человек. Безрецидивная выживаемость (disease-free survival (DFS) составляет 83,2%. Редким отдаленным последствием лечения ОЛЛ у детей были вторичные злокачественные заболевания, зарегистрированные у 5 (1,35%) детей. Астроцитома, менингиома и вторичная острая миелоидная лейкемия (ОМЛ) успешно пролечены. Олигодендроглиома и вторичный миелодиспластический синдром с трансформацией в ОМЛ завершились летальным исходом. Аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток (алло!ТСГК) выполнена 15 больным. Определено статистически достоверное улучшение показателей EFS при применении программной полихимиотерапии ALL IC-BFM 2009, худшие результаты лечения наблюдались у детей до 1 года (р, Проаналізовано результати лікування за модифікованими програмами хіміотерапії міжнародної групи BFM 370 хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) віком від 0 до 18 р. з лютого 1993 р. до березня 2018 р. Показник безподійного виживання (event-free survival – EFS) для усієї вибірки пацієнтів становить 73,2%. 143 (38,65%) пацієнти отримали лікування на основі програм ALL-BFM 90/95 (група 1); 131 (35,41%) хворий — ALL IC-BFM'2002 (група 2); 88 (23,78%) хворих — ALL IC-BFM 2009 (група 3). Діти віком до 1 року (8 осіб) лікувалися за програмами INTERFANT 99/06 (група 4). EFS у групі 1 становить 68,5% із медіаною спостереження (МС) 220 місяців, за протоколом ALL IC-BFM 2002 — 77,6% із МС 111 місяців, у групі 3 — 85,2% при МС 39 місяців, у групі з програмами INTERFANT 99/06 — 12,5% із МС 13,5 місяця. EFS для пацієнтів групи середнього ризику (ГСР) у групі 1 становить 71,0%, у групі 2 — 83,7%, а у групі 3 — 90,6 (p=0,04232). EFS для пацієнтів з групи високого ризику (ГВР) у групі 1 становить 50,0%, у групі 2 — 55,6%, у групі 3 — 73,9% (p=0,09653). Кумулятивне виживання (оverall survival (OS) у всій вибірці становить 78,0%. Загалом померло 73 (18,7%) хворих. У 32 (43,8%) осіб смерть мала зв'язок з терапією І лінії ГЛЛ, з них 11 (34,37%) хворих померли від токсико-септичних ускладнень до досягнення ремісії ГЛЛ під час індукційної терапії, 19 (59,37%) дітей — від ускладнень у ремісії і на різних етапах інтенсивної хіміотерапії, 1 хворий з ГВР — від посттрансплантаційних ускладнень, 1 пацієнт — на 160 міс. після досягнення ремісії від фульмінантного перебігу вірусного гепатиту В. У 39 (53,42%) хворих смерть настала у ІІ гострому періоді внаслідок прогресування лейкемії та/або інфекційних ускладнень. Рецидиви ГЛЛ діагностовано у 53 (16,21%) осіб. Безрецидивне виживання (disease-free survival – DFS) становить 83,2%. Рідкісним віддаленим наслідком лікування ГЛЛ у дітей були вторинні злоякісні захворювання, які зареєстровано у 5 (1,35%) дітей. Астроцитома, менінгіома та вторинна гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) успішно проліковані, олігодендрогліома та вторинний мієлодиспластичний синдром з трансформацією у ГМЛ мали летальний наслідок. Алогенну трансплантацію стовбурових гемопоетичних клітин (ало-ТСГК) виконано 15 особам. Виявлено статистично достовірне покращання показників EFS при застосуванні програмної поліхіміотерапії ALL IC-BFM 2009, найгірші результати лікування були у дітей до 1-го року (р

Published
2018

5. Features of treatment-related myelodisplastic syndrome and treatment-related acute myeloid leukaemia in children treated for acute lymphoblastic leukaemia: own observations

Author

Dorosh, O. I., Myh, A. M., Stepanyuk, A. I., Kozlova, O. I., Skoropad, L. L., Seredych, L. P., and Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.

Subjects
acute lymphoblastic leukaemia, treatment-related myelodisplastic syndrome, treatment-related acute myeloid leukaemia, secondary neoplasia, children, острая лимфобластная лейкемия, индуцированные лечением миелодиспластический синдром и острая миелоидная лейкемия, вторичные неоплазии, дети, гостра лімфобластна лейкемія, індуковані лікуванням мієлодистпластичний синдром та гостра мієлоїдна лейкемія, вторинні неоплазії, діти, hemic and lymphatic diseases
Abstract

The article presents two clinical cases of secondary treatment-related haemoblastosis – treatment-related myelodisplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukaemia (AML) – t-MDS/t-AML, compared to the data of other world's investigators. Two boys with primary diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were treated according to the program ALL IC-BFM-2002, depending upon their belonging to intermediate (IRTG) and high-risk treatment groups (HRTG). The secondary MDS associated with monosomy 7 developed in the patient of the intermediate risk group, which was subsequently transformed to secondary AML. After allogenic transplantation of haemopoetic cells of umbilical cord blood, it appeared that the post-transplant complications developed, which caused death of the patient. In another boy from the high-risk group, the secondary AML associated with translocation t(9.11) (p22; q23) was diagnosed. He was provided with allogenic transplantation of haemopoetic cells as well. The patient has been in clinical-haematological remission of ALL for 77 months and clinical-haematological remission of t-AML — 49 months. The t-MDS/t-AML are registered amid supportive chemotherapy of ALL after 20 months in males with chromosome anomalies, predisposed to progress during standard chemotherapy and severe infectious toxic complications associated with cytopenia. The transplantation of haemopoetic cells presents the only treatment regimen for patients with t-MDS/t-AML., Представлены два клинических случая вторичных, вызванных лечением гемобластозов, неоплазий — treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukemia (AML) — t-MDS/t-AML в сравнении с ранее опубликованными данными других исследователей. Два мальчика, у которых была первично диагностирована острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ), получали лечение по программе ALL IC-BFM-2002 соответственно принадлежности к терапевтическим группам среднего и высокого риска (ГСР, ГВР). У больного из ГСР возник вторичный миелодиспластический синдром (МДС) с моносомией 7, который впоследствии трансформировался во вторичную острую миелоидную лейкемию (ОМЛ); после алогенной трансплантации гемопоэтических клеток (ало-ТГПСК) пуповинной крови возникли осложнения, от которых пациент умер. У другого больного из ГВР зарегистрирована вторичная ОМЛ с транслокацией t(9.11) (p22; q23). Проведена ало-ТГПСК; пациент пребывает в клинико-гематологической ремисии ОЛЛ 77 месяцев и t-AML — 49 месяцев. t-MDS/t-AML регистрировались на фоне поддерживающей химиотерапии ОЛЛ через 20 месяцев у лиц мужского пола при наличии хромосомных аномалий, имели предрасположенность к прогрессированию во время стандартой химиотерапии и развитию тяжелых инфекционно-токсических осложнений на фоне цитопении. Трансплантация гемопоэтических клеток является единственным лечебным режимом для пациентов с t-MDS/t-AML., Наведено два клінічні випадки вторинних, індукованих лікуванням, гемобластозів — treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukemia (AML) — t-MDS/t-AML, які порівнювалися з даними інших світових досліджень. Двоє хлопців із попередньо діагностованою гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) отримували терапію за програмою ALL IC-BFM-2002, згідно з належністю до терапевтичних груп середнього та високого ризику (ГСР, ГВР). У одного з них, який належав до ГСР, виник вторинний мієлодисплатичний синдром (МДС) із моносомією 7, що згодом трансформувався у вторинну гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ). Хворому проведено алогенну трансплантацію гемопоетичних клітин (ало-ТГПСК) пуповинної крові. Пацієнт помер від посттрансплантаційних ускладнень. У другого хворого із ГВР зареєстровано вторинну ГМЛ з транслокацією t(9.11) (p22; q23). Йому виконано ало-ТГПСК. Пацієнт перебуває у клініко-гематологічній ремісії ГЛЛ 77 міс. та t-AML — 49 місяців. t-MDS/t-AML реєструвалися на тлі підтримуючої хіміотерапії ГЛЛ через 20 міс. у осіб чоловічої статі із наявністю хромосомних аномалій, мали здатність до прогресування під час стандартної хіміотерапії та розвитку важких інфекційно-токсичних ускладнень на ґрунті цитопенії. Трансплантація гемопоетичних клітин є єдиним лікувальним режимом у пацієнтів із t-MDS/t-AML.

Published
2018

6. Progress in the treatment of acute lymphoblastic leukemia: 25 years of application of international protocols in the Department of Pediatric Hematology of the Western Ukrainian Specialized Children's Medical Center

Author

Dorosh, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Tsymbalyuk-Voloshyn, I.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ); Львовский национальный медицинский университет имени Д. Галицкого, Bodak, Kh.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Polishchuk, R.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Stepanyuk, A.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Vorobel, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Skoropad, L.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Troyanovska, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Kozlova, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Myh, A.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ); Медицинский центр Святой Параскевии, Seredych, L.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Hlynska, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Dorosh, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Tsymbalyuk-Voloshyn, I.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ); Львовский национальный медицинский университет имени Д. Галицкого, Bodak, Kh.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Polishchuk, R.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Stepanyuk, A.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Vorobel, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Skoropad, L.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Troyanovska, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Kozlova, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), Myh, A.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ); Медицинский центр Святой Параскевии, Seredych, L.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ), and Hlynska, O.; КНП ЛОС «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», (КНП ЛОС ЗУСДМЦ)

Abstract

The results of treatment for modified chemotherapy programs of the international BFM group from February 1993 to March 2018 in 370 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) aged 0 to 18 years were analyzed. The event-free survival (EFS) indicator for the entire sample of patients is 73.2%. 143 (38.65%) patients received treatment based on programs ALL-BFM 90/95 (group 1); from November 2002 to June 2012 — 131 (35.41%) patients — ALL IC-BFM 2002 (group 2); from June 2012 — 88 (23.78%) patients — ALL IC-BFM2009 (group 3) correspondingly. Children under the age of 1 (8 persons) from August 2008 were treated according to INTERFANT'99/06 programs (group 4). EFS in group 1 is 68.0% with a median observation time (MO) for 220 months, in group 2 — 77.6% with MO 111 months, in group 3 — 85.2% with MO 39 months, in group 4 — 12.5% of MO 13.5 months. The statistically significant improvement of EFS indexes in group 3, the worst results in children under 1 year (p <0.05). The EFS for middle!risk group (MR) patients in the 1st group was 71.0%, in the 2nd group — 83.7%, and in the 3rd group — 90.6% (p = 0.04232). The EFS for the high-risk group (HR) patients in the 1st group was 50.0%, in the 2nd — 55.6% and in the 3rd group — 73.9% (p = 0.09653). The overall survival (OS) in the entire sample is 78.0%. Totally 73 died (18.7%). In 32 (43.8%) people, death was associated with the therapy of the 1st line of ALL, 11 of them (34.37%) died of toxic-septic complications until the remission of ALL during induction therapy; 19 children (59.37%) — from complications in 1st remission at different stages of intensive chemotherapy, 1 patient with HR — from post-transplant complications, 1 patient — for 160 months. after reaching a remission from the fulminant course of viral hepatitis B. The 39 (53.42%) patients, death occurred in the second acute period from the progression of leukemia and/or infectious complications. Relapse of ALL is diagnosed in 53 (16.21%) people. Disease-free, Проанализированы результаты лечения согласно модифицированным программам химиотерапии международной группы BFM 370 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте от 0 до 18 лет с февраля 1993 г. по март 2018 г. Показатель безсобытийного выживания (event-free survival – EFS) для всей выборки пациентов составляет 73,2%. 143 (38,65%) пациента получали лечение по программам ALL-BFM 90/95 (группа 1); 131 (35,41%) больной — ALL IC-BFM 2002 (группа 2); 88 (23,78%) больных — ALL IC-BFM 2009 (группа 3). Дети в возрасте до 1 года (8 человек) лечились в соответствии с программами INTERFANT 99/06 (группа 4). EFS в группе 1 составляет 68,5% при медиане наблюдения (МН) 220 месяцев, по протоколу ALL IC-BFM 2002 — 77,6% при МН 111 месяцев, в группе 3 — 85,2% при МН 39 месяцев, в группе по программам INTERFANT 99/06 — 12,5% при МН 13,5 месяцев. EFS для пациентов группы среднего риска (ГСР) в группе 1 составляет 71,0%, в группе 2 — 83,7%, а в группе 3 — 90,6% (p=0,04232). EFS для пациентов группы высокого риска (ГВР) в группе 1 составляет 50,0%, в группе 2 — 55,6%, в группе 3 — 73,9% (p=0,09653). Кумулятивное выживание (оverall survival (OS) по всей выборке составляет 78,0%. Всего умерло 73 (18,7%). У 32 (43,8%) человек смерть связана с терапией I линии ОЛЛ, из них 11 (34,37%) больных умерли от токсико-септических осложнений до достижения ремиссии ОЛЛ во время индукционной терапии; 19 (59,37%) детей — от осложнений в ремиссии I на разных этапах интенсивной химиотерапии, 1 больной ГВР — от посттрансплантационных осложнений, 1 пациент — на 160 мес. после достижения ремиссии — вследствие фульминантного течения вирусного гепатита В. У 39 (53,42%) больных смерть наступила во II остром периоде от прогрессирования лейкемии и/или инфекционных осложнений. Рецидивы ОЛЛ диагностированы у 53 (16,21%) человек. Безрецидивная выживаемость (disease-free survival (DFS) составляет 83,2%. Редким отдаленным последствием лечения ОЛЛ у детей были вторичные злокачественные заболевания, зарегистриро, Проаналізовано результати лікування за модифікованими програмами хіміотерапії міжнародної групи BFM 370 хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) віком від 0 до 18 р. з лютого 1993 р. до березня 2018 р. Показник безподійного виживання (event-free survival – EFS) для усієї вибірки пацієнтів становить 73,2%. 143 (38,65%) пацієнти отримали лікування на основі програм ALL-BFM 90/95 (група 1); 131 (35,41%) хворий — ALL IC-BFM'2002 (група 2); 88 (23,78%) хворих — ALL IC-BFM 2009 (група 3). Діти віком до 1 року (8 осіб) лікувалися за програмами INTERFANT 99/06 (група 4). EFS у групі 1 становить 68,5% із медіаною спостереження (МС) 220 місяців, за протоколом ALL IC-BFM 2002 — 77,6% із МС 111 місяців, у групі 3 — 85,2% при МС 39 місяців, у групі з програмами INTERFANT 99/06 — 12,5% із МС 13,5 місяця. EFS для пацієнтів групи середнього ризику (ГСР) у групі 1 становить 71,0%, у групі 2 — 83,7%, а у групі 3 — 90,6 (p=0,04232). EFS для пацієнтів з групи високого ризику (ГВР) у групі 1 становить 50,0%, у групі 2 — 55,6%, у групі 3 — 73,9% (p=0,09653). Кумулятивне виживання (оverall survival (OS) у всій вибірці становить 78,0%. Загалом померло 73 (18,7%) хворих. У 32 (43,8%) осіб смерть мала зв'язок з терапією І лінії ГЛЛ, з них 11 (34,37%) хворих померли від токсико-септичних ускладнень до досягнення ремісії ГЛЛ під час індукційної терапії, 19 (59,37%) дітей — від ускладнень у ремісії і на різних етапах інтенсивної хіміотерапії, 1 хворий з ГВР — від посттрансплантаційних ускладнень, 1 пацієнт — на 160 міс. після досягнення ремісії від фульмінантного перебігу вірусного гепатиту В. У 39 (53,42%) хворих смерть настала у ІІ гострому періоді внаслідок прогресування лейкемії та/або інфекційних ускладнень. Рецидиви ГЛЛ діагностовано у 53 (16,21%) осіб. Безрецидивне виживання (disease-free survival – DFS) становить 83,2%. Рідкісним віддаленим наслідком лікування ГЛЛ у дітей були вторинні злоякісні захворювання, які зареєстровано у 5 (1,35%) дітей. Астроцитома, менінгіома та вторинна г

Published
2018

7. Features of treatment-related myelodisplastic syndrome and treatment-related acute myeloid leukaemia in children treated for acute lymphoblastic leukaemia: own observations

Author

Dorosh, O. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Myh, A. M.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Stepanyuk, A. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Kozlova, O. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Skoropad, L. L.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Seredych, L. P.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, Украина, Dorosh, O. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Myh, A. M.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Stepanyuk, A. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Kozlova, O. I.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Skoropad, L. L.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, Seredych, L. P.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина, and Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.; КЗ ЛОР «Западноукраиский специализированный детский мединский центр», г. Львов, Украина Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, Украина

Abstract

The article presents two clinical cases of secondary treatment-related haemoblastosis – treatment-related myelodisplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukaemia (AML) – t-MDS/t-AML, compared to the data of other world's investigators. Two boys with primary diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were treated according to the program ALL IC-BFM-2002, depending upon their belonging to intermediate (IRTG) and high-risk treatment groups (HRTG). The secondary MDS associated with monosomy 7 developed in the patient of the intermediate risk group, which was subsequently transformed to secondary AML. After allogenic transplantation of haemopoetic cells of umbilical cord blood, it appeared that the post-transplant complications developed, which caused death of the patient. In another boy from the high-risk group, the secondary AML associated with translocation t(9.11) (p22; q23) was diagnosed. He was provided with allogenic transplantation of haemopoetic cells as well. The patient has been in clinical-haematological remission of ALL for 77 months and clinical-haematological remission of t-AML — 49 months. The t-MDS/t-AML are registered amid supportive chemotherapy of ALL after 20 months in males with chromosome anomalies, predisposed to progress during standard chemotherapy and severe infectious toxic complications associated with cytopenia. The transplantation of haemopoetic cells presents the only treatment regimen for patients with t-MDS/t-AML., Представлены два клинических случая вторичных, вызванных лечением гемобластозов, неоплазий — treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukemia (AML) — t-MDS/t-AML в сравнении с ранее опубликованными данными других исследователей. Два мальчика, у которых была первично диагностирована острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ), получали лечение по программе ALL IC-BFM-2002 соответственно принадлежности к терапевтическим группам среднего и высокого риска (ГСР, ГВР). У больного из ГСР возник вторичный миелодиспластический синдром (МДС) с моносомией 7, который впоследствии трансформировался во вторичную острую миелоидную лейкемию (ОМЛ); после алогенной трансплантации гемопоэтических клеток (ало-ТГПСК) пуповинной крови возникли осложнения, от которых пациент умер. У другого больного из ГВР зарегистрирована вторичная ОМЛ с транслокацией t(9.11) (p22; q23). Проведена ало-ТГПСК; пациент пребывает в клинико-гематологической ремисии ОЛЛ 77 месяцев и t-AML — 49 месяцев. t-MDS/t-AML регистрировались на фоне поддерживающей химиотерапии ОЛЛ через 20 месяцев у лиц мужского пола при наличии хромосомных аномалий, имели предрасположенность к прогрессированию во время стандартой химиотерапии и развитию тяжелых инфекционно-токсических осложнений на фоне цитопении. Трансплантация гемопоэтических клеток является единственным лечебным режимом для пациентов с t-MDS/t-AML., Наведено два клінічні випадки вторинних, індукованих лікуванням, гемобластозів — treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS)/treatment-related acute myeloid leukemia (AML) — t-MDS/t-AML, які порівнювалися з даними інших світових досліджень. Двоє хлопців із попередньо діагностованою гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) отримували терапію за програмою ALL IC-BFM-2002, згідно з належністю до терапевтичних груп середнього та високого ризику (ГСР, ГВР). У одного з них, який належав до ГСР, виник вторинний мієлодисплатичний синдром (МДС) із моносомією 7, що згодом трансформувався у вторинну гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ). Хворому проведено алогенну трансплантацію гемопоетичних клітин (ало-ТГПСК) пуповинної крові. Пацієнт помер від посттрансплантаційних ускладнень. У другого хворого із ГВР зареєстровано вторинну ГМЛ з транслокацією t(9.11) (p22; q23). Йому виконано ало-ТГПСК. Пацієнт перебуває у клініко-гематологічній ремісії ГЛЛ 77 міс. та t-AML — 49 місяців. t-MDS/t-AML реєструвалися на тлі підтримуючої хіміотерапії ГЛЛ через 20 міс. у осіб чоловічої статі із наявністю хромосомних аномалій, мали здатність до прогресування під час стандартної хіміотерапії та розвитку важких інфекційно-токсичних ускладнень на ґрунті цитопенії. Трансплантація гемопоетичних клітин є єдиним лікувальним режимом у пацієнтів із t-MDS/t-AML.

Published
2018

8. Paraneoplastic syndrome in the course of hodgkin's disease in children

Author

Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.

Subjects
паранеопластичний синдром, лімфома Годжкіна, діти, paraneoplastic syndrome, Hodgkin's disease, children, паранеопластический синдром, лимфома Ходжкина, дети
Abstract

Представлен редкий случай в практике детского гематолога — лимфома Ходжкина, клинической манифестации которой за семь месяцев предшествовала мозжечковая дегенерация как проявление паранеопластического синдрома. Ключевые слова: паранеопластический синдром, лимфома Ходжкина, дети., Наведено рідкісний випадок у практиці дитячого гематолога — лімфому Годжкіна, клінічній маніфестації якої за 7 місяців передувала мозочкова дегенерація як прояв паранеопластичного синдрому. Ключові слова: паранеопластичний синдром, лімфома Годжкіна, діти., A rare case in the practice of pediatric hematologist presented in the article. It is a case of Hodgkin's disease, which was preceded for 7 months with cerebellar degeneration, as a manifestation of paraneoplastic syndrome. Key words: paraneoplastic syndrome, Hodgkin's disease, children.

Published
2016

10. Hemophilia in children: diagnostic and treatment problems

Author

Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.; Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, г. Львов, Украина КЗ ЛОР «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», г. Львов, Украина and Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.; Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого, г. Львов, Украина КЗ ЛОР «Западноукраинский специализированный детский медицинский центр», г. Львов, Украина

Abstract

Hemophilia is X-linked congenital coagulopathy. Patients with hemophilia need life-long substituted therapy with deficient coagulation factor. In the case of early diagnosis with confirmation the type of hemophilia, it severity and inhibitor status, the disease can be successfully controled with appropriate substituted treatment. An important approach is prohilactic substituted treatment of severe hemophilia. It provides high life quality and decreases the risk of invalidity. An experience of family doctors and surgeons in special features of hemophilia helps to prevent severe or even lethal complications of the disease. Key words: hemophilia, diagnostic, treatment, children., Гемофилия является наследственной коагулопатией, вызванной мутацией в Х-хромосоме (по правилам наследования гена, сцепленного с Х-хромосомой). Больные гемофилией нуждаются в пожизненной заместительной терапии дефицитным фактором. Протекание детской гемофилии можно успешно контролировать при условии ранней диагностики заболевания с обязательным определением формы болезни и ее тяжести, ингибиторного статуса пациента, а также назначения соответствующей заместительной терапии. Важным элементом лечения является профилактическая заместительная терапия при тяжелой форме гемофилии, которая минимизирует инвалидизацию и существенно улучшает качество жизни пациентов. Осведомленность врачей первичного звена и специалистов хирургического профиля об особенностях лечения больных гемофилией позволяет избежать тяжелых, а иногда и смертельных, осложнений гемофилии. Ключевые слова: гемофилия, диагностика, лечение, дети., Гемофілія є зчепленою з Х-хромосомою спадковою коагулопатією, хворі на яку потребують довічної замісної терапії дефіцитним фактором. Перебіг дитячої гемофілії можна успішно контролювати за умови ранньої діагностики захворювання з обов'язковим визначенням форми гемофілії та її важкості, інгібіторного статусу пацієнта, а також призначення адекватної замісної терапії. Важливим елементом лікування є профілактична замісна терапія важкої форми гемофілії, яка мінімізує інвалідизацію та забезпечує високу якість життя цих пацієнтів. Обізнаність лікарів первинної ланки та фахівців хірургічного профілю з особливостями лікування хворих на гемофілію дозволяє уникати важких, а іноді й смертельно небезпечних, ускладнень гемофілії. Ключові слова: гемофілія, діагностика, лікування, діти.

Published
2016

14. Down syndrome in the practice of haematologist ; Синдром Дауна в практике гематолога ; Синдром Дауна у практиці гематолога

Author

Olga (Olha) Dorosh, Troyanovska, O. O., Оcheretna, О. І., Kitsera, N. І., Іvanenko, A. L., Seredych, L. P., Myh, A. M., Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P., Bezkorovaina, G. M., Melnychuk, L. W., Tysyachna, L. M., Mikula, М. І., Bidyuk, W. M., Stepanyuk, A. I., Kozlova, O. I., Dubey, L. Ya, Polishchuk, R. S., Skoropad, L. L., Vorobel, O. I., and Savchak, І. Ya

15. Acquired aplastic anemia: special features of clinical, laboratory signs and course of the disease, treatment estimation ; Приобретенная апластическая анемия: особенности клинико-лабораторных проявлений и течения болезни, анализ лечения ; Набута апластична анемія: особливості клініко-лабораторних проявів та перебігу хвороби, аналіз лікування

Author

Olga (Olha) Dorosh, Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P., Polishchuk, R. S., Vorobel, O. I., Troyanovska, O. O., Skoropad, L. L., Kozlova, O. I., Stepanyuk, O. I., Seredych, L. P., Myh, A. M., Dubey, L. Ya, Rachynska, N. O., and Siryk, N. R.

16. Progress in the treatment of acute lymphoblastic leukemia: 25 years of application of international protocols in the Department of Pediatric Hematology of the Western Ukrainian Specialized Children's Medical Center ; Прогресс в лечении острого лимфобластного лейкоза: 25 лет применения международных протоколов в отделении детской гематологии Западноукраинского специализированного детского медицинского центра ; Прогрес у лікуванні гострої лімфобластної лейкемії: 25 років застосування міжнародних протоколів у відділенні дитячої гематології Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру

Author

Olga (Olha) Dorosh, Tsymbalyuk-Voloshyn, I., Bodak, Kh, Polishchuk, R., Stepanyuk, A., Vorobel, O., Skoropad, L., Troyanovska, O., Kozlova, O., Myh, A., Seredych, L., and Hlynska, O.

17. Primary unclassifiable esophageal B-cell lymphoma with intermediate features of diffuse large B-cell lymphoma and classical Hodgkin's lymphoma in a Down syndrome patient ; Первичная В-клеточная лимфома пищевода, неклассифицированная, с промежуточными характеристиками между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и классической лимфомой Ходжкина у пациента с синдромом Дауна ; Первинна Вклітинна лімфома стравоходу, некласифікована, з проміжними характеристиками між дифузною В-великоклітинною лімфомою і класичною лімфомою Годжкіна у пацієнта зі синдромом Дауна

Author

Olga (Olha) Dorosh, Stepanyuk, A. I., Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P., Kocherkewych, T. O., Melko, I. P., and Seleznyov, A. A.

18. Langerhans Cells Histiocytosis: Features of Clinical and Laboratory Manifestations and Course of the Disease ; Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: особенности клинико-лабораторных проявлений и течения болезни ; Гістіоцитоз із клітин Лангерганса: особливості клініко-лабораторних проявів та перебігу хвороби

Author

Olga (Olha) Dorosh, Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P., Polishchuk, R. S., Dubey, L. Ya, Vorobel, O. I., Kozlova, O. I., Troyanovska, O. O., Stepanyuk, O. I., Skoropad, L. L., Kitsera, N. I., Seredych, L. P., Mykh, A. M., Gryshchuk, N. B., and Kuzmenko, A. I.

19. Особливості мієлодиспластичного синдрому та гострої мієлоїдної лейкемії, індукованих лікуванням, у дітей, які лікувалися з приводу гострої лімфобластної лейкемії: власні спостереження ; Особенности миелодиспластического синдрома и острой миелоидной лейкемии у детей, обусловленных лечением острой лимфобластной лейкемии: собственные наблюдения ; Features of treatment-related myelodisplastic syndrome and treatment-related acute myeloid leukaemia in children treated for acute lymphoblastic leukaemia: own observations

Author

Olga (Olha) Dorosh, Myh, A. M., Stepanyuk, A. I., Kozlova, O. I., Skoropad, L. L., Seredych, L. P., and Tsymbalyuk-Voloshyn, I. P.

20. Von Willebrand disease: uncertainties of classification and standards ; Болезнь Виллебранда: проблемы определения и стандартизация классификации ; Хвороба Віллебранда: проблеми стандартизації класифікації

Author

Dubey, L. Ya, Dubey, N. V., Markin, A. I., Tsymbaluk-Voloshyn, I. P., Olga (Olha) Dorosh, Troyanovska, O. O., Kozlova, O. I., Stepanuk, O. I., Vorobel, O. I., Sapuzhak, M. V., Dubey, J. L., and Shorobura, N. I.

21. Global effort to evacuate Ukrainian children with cancer and blood disorders who have been affected by war

Author

Asya Agulnik, Roman Kizyma, Marta Salek, Marcin W Wlodarski, Mikhail Pogorelyy, Aleksandra Oszer, Taisiya Yakimkova, Yuliya Nogovitsyna, Malgorzata Dutkiewicz, Jean-Hugues Dalle, Uta Dirksen, Angelika Eggert, Ana Fernández-Teijeiro, Jeanette Greiner, Kathelijne Kraal, Alexandra Mueller, Lucie Sramkova, Marco Zecca, Paul H Wise, Wojciech Mlynarski, Meghana Avula, Mykhaylo V Adyrov, Pablo Berlanga, Christopher Andrew Blackwood, Eric Bouffet, Piotr Stefan Czauderna, Linda A de Koning, Nuno Jorge dos Reis Farinha, Whitney Baer Foster, Dylan Elizabeth Graetz, Sumit Gupta, Wolfgang Holter, Rachael Emma Hough, Khrystyna Kliuchkivska, Alexandra Kolenova, Julia Kołodrubiec, Daniel C Moreira, Sheena Teresa Mukkada, Iryna Mykychak, Anna Raciborska, Zeena S Salman, Andriy Sopilnyak, Sergiy Tyupa, Anna Vinitsky, Natalia Margarete Wobst, Beth Anne Miller, Suheir Subhi Rasul, Carlos Rodriguez-Galindo, Inna Alanbousi, Sarah Weeks Alexander, Anna Apel, Wioletta Anna Bal, Walentyna Aniela Balwierz, Luisa Basset-Salom, Daniel Bastardo Blanco, Karolina Jadwiga Bauer, Ildar T Bayazitov, Nickhill Hitesh Bhakta, Ewa Iwona Bien, Katarzyna Anna Bieniek, Sally Jane Blair, Khrystyna Ihorivna Bodak, Irina Michael Bordeianu, Joao Maria Braganca, Mihaela Silvia Bucurenci, Elżbieta Beata Budny, Andrii Budzyn, Christopher Carl Bumgardner, Raina Nichole Burditt, Victoria Grace Burnside Clapp, Viacheslav Bykov, Adela Cañete, Monica Carnelli, Elena Cela, Zuzanna Paulina Cepowska, Radoslaw Chaber, Anna Cherner-Drieux, Mariya Chubata, Heidi M Clough, Jolanta Czernicka - Siwecka, Krzysztof Czyzewski, Olha Dashchakovska, Bozenna Malgorzata Dembowska-Baginska, Katarzyna Derwich, Rachel Dommett, Olha Dorosh, Katarzyna Anna Drabko, Monica Desiree Dragomir, Michael Dworzak, Sergii Dyma, Julian Darocus Earl, Martin William English, Dmitry A Evseev, Becky S Farren, Nataliia Fedyk, Severyn Ferneza, Leeanna Elizabeth Fox Irwin, Robert Maciej Gałązkowski, Galyna Ganieva, Vasylyna Garanzha, Marina S Gelman, Jan Krzysztof Godzinski, Anne Francoise Goeres, Rodica Golban, Michael J Griksaitis, Michal Andrzej Hampel, Sara Grace Hastings, Delphine Liliane Heenen, Marcela C Hill, Igor Holiuk, Lukasz Marek Hutnik, Ninela Irga-Jaworska, Oleksandr Istomin, Szymon Lech Janczar, Arman Kacharian, Krzysztof Kalwak, Grażyna Malgorzata Karolczyk, Nataliia Mikolaivna Karpenko, Halyna Katsubo, Bernarda Jadwiga Kaznowska, Alex Kentsis, Petra Ketteler, Anita Kienesberger, Roman Kiselev, Zoryana Kizyma, Hryhorii Klymniuk, Yuliia Kostiuk, Tomasz Kowalik, Olena Kozlova, Vladyslav Kozubenko, Tetyana Kramar, Maryna Krawczuk-Rybak, Irina Kulemzina, Paulina Kurkowska, Andriy S Kuzyk, Ruth Lydia Ladenstein, Pawel Jozef Laguna, Alvaro Lassaletta, Kai Lehmberg, Oksana Leontieva, Serhii Liashenko, Loizos G Loizou, Sonia Anna Lucchetta, Matthew William Lupo, Lesya Lysytsia, Oleksandr Lysytsia, Katarzyna Anna Machnik, Jeff A Mainland, Katarzyna Ewa Matczak, Michal Jacek Matysiak, Pierre Mayeur, Anastasia A Minervina, Volha Mishkova, Agnieszka Joanna Mizia-Malarz, Andres Morales La Madrid, Lucas Moreno, Vadim P Moskvin, Katarzyna Maria Muszyńska-Rosłan, Akoya Janae Nelson, Tomasz Ociepa, Stefano Oltolini, Nataliia Onipko, Andrew Pappas, Amit B Patel, Alina Patrahau, Jennifer L Pauley, Yehor Pavlenko, Andrij Pavlovych, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Marta Perek-Polnik, Vanesa Perez, Antonio Perez-Martinez, Yana Pikman, Graziano Pitozzi, Rui Gentil Portugal, Victoria Vita Posternak, Arcangelo Prete, Kathy Pritchard-Jones, Alessandra Radaelli, Tegan Reeves, Dirk Reinhardt, Andrey V Reshetnyak, Andrew Jacob Rider, Carmelo Rizzari, Damiano Rizzi, Karen Gabriela Rodriguez Hermosillo, Olena Ronenko, Aneta Olga Rostowska, Liudmyla Rudko, Firas Mohamed Sakaan, Nadezhda Sakhar, Natallia N Savva, Davide Scaccaglia, Elizabeth Hawthorne Schaeffer, Carina Ursula Schneider, Nicole Scobie, Olena Semeniuk, Roksoliana Shevchyk, Ana I Shuler, Stanislav Shvets, Szymon Pawel Skoczen, William John Smeal, Igor Sokolowski, Anna A Sonkin, Alla Ivanivna Stepanjuk, Andrea Spota, Jaroslav Sterba, Jan Styczynski, Olha Svintsova, Andriy V Synyuta, Tomasz Szczepanski, Paweł Kukiz Szczucinski, Bartosz Miroslaw Szmyd, Maria Tasso Cereceda, Alina Teliuk, Iwona Tomanek, Phoebe Topping, Montserrat Torrent, Joanna Trelińska, Olha Troyanovska, Elena Trubnikova, Lyudmila G Tsurkan, Iryna Tsymbalyuk-Voloshyn, Tomasz Franciszek Urasinski, Agnieszka Urbanek-Dadela, Nataliia Vasilieva, Aksana Vasilyeva, Jaime Verdú-Amorós, Natalia Vilcu-Bajurean, Leo Vinitsky, Giovanni Volpe, Oksana Vorobel, Jacek Tadeusz Wachowiak, Marcin Slawomir Wasiak, Lance Allan Wiedower, Lena Isolde Wuenschel, Mariusz Stanislaw Wysocki, Marina Yurieva, Anastasiia Zagurska, Stanislav S Zakharenko, Aelita V Zakharenko, Khrystyna Zapotochna, Joanna Emilia Zawitkowska, Agulnik, A, Kizyma, R, Salek, M, Wlodarski, M, Pogorelyy, M, Oszer, A, Yakimkova, T, Nogovitsyna, Y, Dutkiewicz, M, Dalle, J, Dirksen, U, Eggert, A, Fernandez-Teijeiro, A, Greiner, J, Kraal, K, Mueller, A, Sramkova, L, Zecca, M, Wise, P, Mlynarski, W, Avula, M, Adyrov, M, Berlanga, P, Blackwood, C, Bouffet, E, Czauderna, P, de Koning, L, dos Reis Farinha, N, Foster, W, Graetz, D, Gupta, S, Holter, W, Hough, R, Kliuchkivska, K, Kolenova, A, Kolodrubiec, J, Moreira, D, Mukkada, S, Mykychak, I, Raciborska, A, Salman, Z, Sopilnyak, A, Tyupa, S, Vinitsky, A, Wobst, N, Miller, B, Rasul, S, Rodriguez-Galindo, C, Alanbousi, I, Alexander, S, Apel, A, Bal, W, Balwierz, W, Basset-Salom, L, Bastardo Blanco, D, Bauer, K, Bayazitov, I, Bhakta, N, Bien, E, Bieniek, K, Blair, S, Bodak, K, Bordeianu, I, Braganca, J, Bucurenci, M, Budny, E, Budzyn, A, Bumgardner, C, Burditt, R, Burnside Clapp, V, Bykov, V, Canete, A, Carnelli, M, Cela, E, Cepowska, Z, Chaber, R, Cherner-Drieux, A, Chubata, M, Clough, H, Czernicka - Siwecka, J, Czyzewski, K, Dashchakovska, O, Dembowska-Baginska, B, Derwich, K, Dommett, R, Dorosh, O, Drabko, K, Dragomir, M, Dworzak, M, Dyma, S, Earl, J, English, M, Evseev, D, Farren, B, Fedyk, N, Ferneza, S, Fox Irwin, L, Galazkowski, R, Ganieva, G, Garanzha, V, Gelman, M, Godzinski, J, Goeres, A, Golban, R, Griksaitis, M, Hampel, M, Hastings, S, Heenen, D, Hill, M, Holiuk, I, Hutnik, L, Irga-Jaworska, N, Istomin, O, Janczar, S, Kacharian, A, Kalwak, K, Karolczyk, G, Karpenko, N, Katsubo, H, Kaznowska, B, Kentsis, A, Ketteler, P, Kienesberger, A, Kiselev, R, Kizyma, Z, Klymniuk, H, Kostiuk, Y, Kowalik, T, Kozlova, O, Kozubenko, V, Kramar, T, Krawczuk-Rybak, M, Kulemzina, I, Kurkowska, P, Kuzyk, A, Ladenstein, R, Laguna, P, Lassaletta, A, Lehmberg, K, Leontieva, O, Liashenko, S, Loizou, L, Lucchetta, S, Lupo, M, Lysytsia, L, Lysytsia, O, Machnik, K, Mainland, J, Matczak, K, Matysiak, M, Mayeur, P, Minervina, A, Mishkova, V, Mizia-Malarz, A, Morales La Madrid, A, Moreno, L, Moskvin, V, Muszynska-Roslan, K, Nelson, A, Ociepa, T, Oltolini, S, Onipko, N, Pappas, A, Patel, A, Patrahau, A, Pauley, J, Pavlenko, Y, Pavlovych, A, Peregud-Pogorzelski, J, Perek-Polnik, M, Perez, V, Perez-Martinez, A, Pikman, Y, Pitozzi, G, Portugal, R, Posternak, V, Prete, A, Pritchard-Jones, K, Radaelli, A, Reeves, T, Reinhardt, D, Reshetnyak, A, Rider, A, Rizzari, C, Rizzi, D, Rodriguez Hermosillo, K, Ronenko, O, Rostowska, A, Rudko, L, Sakaan, F, Sakhar, N, Savva, N, Scaccaglia, D, Schaeffer, E, Schneider, C, Scobie, N, Semeniuk, O, Shevchyk, R, Shuler, A, Shvets, S, Skoczen, S, Smeal, W, Sokolowski, I, Sonkin, A, Stepanjuk, A, Spota, A, Sterba, J, Styczynski, J, Svintsova, O, Synyuta, A, Szczepanski, T, Szczucinski, P, Szmyd, B, Tasso Cereceda, M, Teliuk, A, Tomanek, I, Topping, P, Torrent, M, Trelinska, J, Troyanovska, O, Trubnikova, E, Tsurkan, L, Tsymbalyuk-Voloshyn, I, Urasinski, T, Urbanek-Dadela, A, Vasilieva, N, Vasilyeva, A, Verdu-Amoros, J, Vilcu-Bajurean, N, Vinitsky, L, Volpe, G, Vorobel, O, Wachowiak, J, Wasiak, M, Wiedower, L, Wuenschel, L, Wysocki, M, Yurieva, M, Zagurska, A, Zakharenko, S, Zakharenko, A, Zapotochna, K, and Zawitkowska, J

Subjects
Neoplasms, Medizin, Ethnicity, cancer, Humans, war, MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA, Hematology, Child, Hematologic Diseases, blood disorder
Published
2022

22. Comment on: Congenital dyserythropoietic anemia type IV with KLF1 E325K mutation: A new case with dysmorphic male genitalia. Report of a second case.

Author

Dorosh O, Bodak K, Tsymbalyuk-Voloshyn I, Makukh H, Kreminska O, Hrytsiuk I, Battisti L, Erlacher M, Wlodarski M, McGlacken-Byrne SM, Achermann JC, Niemeyer CM, and Yoshimi A

Subjects
Humans, Male, Genitalia, Male abnormalities, Genitalia, Male pathology, Mutation, Anemia, Dyserythropoietic, Congenital genetics, Anemia, Dyserythropoietic, Congenital pathology, Kruppel-Like Transcription Factors genetics
Published
2024
Full Text
View/download PDF

23. Secondary structure changes as the potential H 2 sensing mechanism of group D [FeFe]-hydrogenases.

Author

Voloshyn I, Schumann C, Cabotaje PR, Zamader A, Land H, and Senger M

Subjects
Iron-Sulfur Proteins chemistry, Iron-Sulfur Proteins metabolism, Protein Structure, Secondary, Hydrogenase chemistry, Hydrogenase metabolism, Hydrogen chemistry, Hydrogen metabolism
Abstract

[FeFe]-hydrogenases function as both H 2 catalysts and sensors. While catalysis is well investigated, details regarding the H 2 sensing mechanism are limited. Here, we relate protein structure changes to H 2 sensing, similar to light-driven bio-sensors. Our results highlight how identical cofactors incorporated in alternative protein scaffolds serve different functions in nature.

Published
2024
Full Text
View/download PDF

24. [Prophylaxis of thromboembolic complications in patients with destructive pulmonary tuberculosis and diabetes mellitus].

Author

Voloshyn IM and Kovalenchenko VF

Subjects
Diabetes Mellitus, Type 1 drug therapy, Female, Humans, Male, Posture, Tuberculosis, Pulmonary surgery, Diabetes Mellitus, Type 1 complications, Thromboembolism etiology, Thromboembolism prevention & control, Tuberculosis, Pulmonary complications
Abstract

The methods of the hemostasis correction in 118 patients with destructive pulmonary tuberculosis (DPT) and diabetes mellitus (DM) were determined. Along with dietetic and insulinotherapy, chemotherapy, there were administered anticoagulants of direct and indirect action, rheopolyglucin, effective electrostimulation of the back and lower extremities muscles, ultra-violet irradiation of blood, electrophoresis of 6% solution of sodium salicylate and 5000 U of heparin on pancreatic region according to the method proposed.

Published
2000

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results