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[ES] En la última década, las crecientes necesidades de protección del medio ambiente han estimulado la investigación en el campo de la fotocatálisis. La contaminación del agua por productos químicos orgánicos, tintes textiles y productos farmacéuticos constituye un peligro cada vez más dañino para el medio ambiente, la salud humana y la vida acuática. Para solucionar este problema y luchar contra la contaminación del agua, varios grupos de investigación han demostrado la utilidad del uso de dióxido de titanio TiO2 como un prometedor fotocatalizador no tóxico y de bajo coste para la fotodegradación de contaminantes. Obviamente, como cualquier otro material, el TiO2 tiene limitaciones en varias áreas de aplicación debido a su ancho de banda prohibida, que limita su rango de absorción a los rayos UV. Esto nos incita a asociarlo a semiconductores de banda prohibida baja como PbS. En este trabajo se asociaron nanopartículas de PbS a nanotubos de TiO2 (NTs) para mejorar su actividad fotocatalítica en el visible. Comenzamos nuestro trabajo optimizando la deposición de micro/nanoestructuras de PbS mediante el método hidrotermal mientras estudiamos la influencia de los parámetros de deposición en las propiedades morfológicas y estructurales de las micro/nanoestructuras de PbS de diferentes formas. Inicialmente, la atención se centró en optimizar los parámetros para sintetizar nanopartículas de PbS a partir de microestructuras mediante un simple cambio del precursor aniónico (fuente de S2-). Posteriormente, se realizó un estudio sobre el efecto de la concentración del precursor en la calidad de las nanopartículas de PbS. A continuación, se estudió la influencia de la decoración de las NP de PbS en las propiedades físicas, ópticas y estructurales de las NT de TiO2. Demostramos la efectividad de la técnica SILAR para la realización de heteroestructuras {NPs PbS}n - NTs TiO2, que son adecuadas para la integración en dispositivos fotocatalíticos. Hemos demostrado que la calidad de la estructura cristalina, el tamaño de los cristales y las propiedades ópticas de los sistemas fabricados dependen del número de ciclos SILAR "n" y de la distribución y tamaño de las NP de PbS depositadas por SILAR. Finalmente, se presentó el estudio cinético de la actividad fotocatalítica de NTs de TiO2 puras y decoradas con NPs de PbS para la fotodegradación de antibióticos (tetraciclina) bajo irradiación UV. Primero, encontramos que el sistema PbS NPs/TiO2 NTs es efectivo para la fotodegradación de tetraciclina (TC), con una degradación óptima para un número de ciclo SILAR de deposición de PbS igual a 5. Segundo, estudiamos la actividad fotocatalítica de TiO2 NTs puros en una solución acuosa de TC bajo luz ultravioleta. Después de optimizar las condiciones experimentales, logramos una fotodegradación de aproximadamente el 99% de la tetraciclina después de 5 horas de irradiación. Además, hemos demostrado que el fotocatalizador es estable y podría usarse con éxito durante al menos cinco ciclos sucesivos sin una pérdida significativa de rendimiento. Estos resultados sugieren que el fotocatalizador PbS NPs/TiO2 NTs es un sistema efectivo y prometedor para la purificación de agua. Además, con base en los resultados de las pruebas de atrapamiento, propusimos un mecanismo de fotodegradación que muestra que la capacidad de las NT de TiO2 para oxidar el antibiótico se debe principalmente a los agujeros fotogenerados, así como a los radicales hidroxilo (OH), que se consideran como agentes oxidantes primarios que actúan no solo en la superficie sino también en solución., [CA] A la darrera dècada, les creixents necessitats de protecció del medi ambient han estimulat la recerca en el camp de la fotocatàlisi. La contaminació de l'aigua per productes químics orgànics, tints tèxtils i productes farmacèutics constitueix un perill cada cop més nociu per al medi ambient, la salut humana i la vida aquàtica. Per solucionar aquest problema i lluitar contra la contaminació de l'aigua, diversos grups de recerca han demostrat la utilitat de l'ús de diòxid de titani TiO2 com un prometedor fotocatalitzador no tòxic i de baix cost per a la fotodegradació de contaminants. Òbviament, com qualsevol altre material, el TiO2 té limitacions en diverses àrees d'aplicació a causa de la seva amplada de banda prohibida, que limita el seu rang d'absorció als raigs UV. Això ens incita a associar-ho a semiconductors de banda prohibida baixa com a PbS. En aquest treball es van associar nanopartícules de PbS a nanotubs de TiO2 (NTs) per millorar la seva activitat fotocatalítica en l'espectre visible. Comencem el nostre treball optimitzant la deposició de micro/nanoestructures de PbS mitjançant el mètode hidrotermal mentre estudiem la influència dels paràmetres de deposició en les propietats morfològiques i estructurals de les micro/nanoestructures de PbS de diferents formes. Inicialment, l'atenció es va centrar a optimitzar els paràmetres per sintetitzar nanopartícules de PbS a partir de microestructures mitjançant un simple canvi del precursor aniònic (font de S2-). Posteriorment, es va fer un estudi sobre l'efecte de la concentració del precursor en la qualitat de les nanopartícules de PbS. A continuació, es va estudiar la influència de la decoració de les NP de PbS a les propietats físiques, òptiques i estructurals de les NT de TiO2. Hem demostrat l'efectivitat de la tècnica SILAR per a la realització d'heteroestructures {NPs PbS}n - NTs TiO2, que són adequades per a la integració en dispositius fotocatalítics. Hem demostrat que la qualitat de l'estructura cristal´lina, la mida dels cristals i les propietats òptiques dels sistemes aconseguits depenen del nombre de cicle SILAR "n" i la distribució de mida de les NP de PbS dipositades per SILAR. Finalment, es presenta un estudi cinètic de l'activitat fotocatalítica de NTs de TiO2 pures i decorades amb NPs de PbS per a la fotodegradació d'antibiòtics (tetraciclina) sota irradiació UV. Primer, trobem que el sistema PbS NPs/TiO2 NTs és efectiu per a la fotodegradació de tetraciclina (TC), amb una degradació òptima per a un nombre de cicle SILAR de deposició de PbS igual a 5. Segon, estudiem l'activitat fotocatalítica de TiO2 NTs purs en una solució aquosa de TC sota llum ultraviolada. Després d'optimitzar les condicions experimentals, aconseguim una fotodegradació d'aproximadament el 99% de la tetraciclina després de 5 hores d'irradiació. A més, hem demostrat que el fotocatalitzador és estable i es podria fer servir amb èxit durant almenys cinc cicles successius sense una pèrdua significativa de rendiment. Aquests resultats suggereixen que el fotocatalitzador PbS NPs/TiO2 NT és un sistema efectiu i prometedor per a la purificació d'aigua. A més, amb base en els resultats de les proves de captura, vam proposar un mecanisme de fotodegradació que mostra que la capacitat de les NT de TiO2 per oxidar l'antibiòtic es deu principalment als forats fotogenerats, així com als radicals hidroxil (OH), que es consideren .com a agents oxidants primaris que actuen no només a la superfície sinó també en solució., [EN] The increasing needs for environmental protection have strongly stimulated research in the field of photocatalysis in recent years. Contamination of water by organic chemicals, textile dyes and pharmaceuticals constitute an increasingly harmful hazard to the environment, human health, and aquatic life. To solve this problem and fight water pollution, several research groups have demonstrated the usefulness of using titanium dioxide TiO2 as a promising low-cost non-toxic photocatalyst for the photodegradation of contaminants. Obviously, like any other material, TiO2 has limitations in several areas of application because of its wide band gap, which limits its absorption range to UV. This incites us to associate it to low band gap semicondors such as PbS. In this work, PbS nanoparticles were associated to TiO2 nanotubes (NTs) to improve their photocatalytic activity in the visible. We started our work by optimizing the deposition of PbS micro-nanostructures by the hydrothermal method while studying the influence of deposition parameters on the morphological and structural properties of the different shaped PbS micro-nanostructures. Initially, the focus was on optimizing parameters to synthesize PbS nanoparticles from microstructures by a simple change of the anionic precursor (source of S2-). Subsequently, a study was conducted on the effect of the precursor concentration on the quality of PbS nanoparticles. Next, we also studied the influence of PbS NPs decoration on the physical, optical and structural properties of TiO2 NTs. We demonstrated the effectiveness of the SILAR technique for the realization of {NPs PbS}n - NTs TiO2 heterostructures, which are suitable for integration into photocatalytic devices. We have shown that the quality, crystal structure, crystallite size and optical properties of the achieved systems depend on the SILAR cycle number ''n'' and the size distribution of the SILAR-deposited PbS NPs. Finally, the kinetic study of the photocatalytic activity of pure TiO2 NTs and decorated with PbS NPs for the photodegradation of antibiotics (tetracycline) under UV irradiation was presented. First, we found that the PbS NPs/TiO2 NTs system is effective for the photodegradation of tetracycline (TC), with an optimum degradation for a SILAR cycle number of PbS deposition equal to 5. Second, we studied the photocatalytic activity of pure TiO2 NTs in an aqueous TC solution under UV light. After optimizing the experimental conditions, we achieved a photodegradation of approximately 99% of tetracycline after 5 hours of irradiation. In addition, we have shown that the photocatalyst is stable and could be used successfully for at least five successive cycles without any significant loss of performance. These results suggest that the PbS NPs/TiO2 NTs photocatalyst is an effective and promising system for water purification. In addition, based on the results of the trapping tests, we proposed a photodegradation mechanism that shows that the ability of the TiO2 NTs to oxidize the antibiotic is mainly due to the photogenerated holes as well as the hydroxyl (OH) radicals, which are considered as primary oxidizing agents acting not only on the surface but also in solution.

Isolated substances and those organically synthesized have stood out over the years for their therapeutic properties, including their antibacterial activity. In this context, the aim of this research was to investigate the pharmacological properties of 2-(2 hydroxyethylamine)-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione, 2-(2- hydroxy-ethylamine)-3-(2-methyl-propenyl)-[1,4] naphthoquinone and 2-(3-hydroxypropylamine)-3-(3-methyl-2-butenyl)-[1,4]naphthoquinone using computational prediction models, to evaluating the in vitro antibacterial and modulatory activity of these compounds against bacterial ATCC strains and clinical isolates, in addition to analyzing the inhibitory effect on the efflux pump functioning of these substances in strains of multiresistant Staphylococcus aureus. The substances were synthesized from 2-hydroxyquinones, lapachol and nor-lapachol obtaining the corresponding 2-methoxylated derivatives via dimethyl sulfate alkylation in a basic medium, these then reacted chemoselectively with 2-ethanolamine and 3-propanolamine to form the corresponding amino alcohols. The antibacterial activity and modulatory activity of the substances were assayed by broth microdilution method to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC). To verify the effect of reducing the MIC of the ethidium bromide and the antibiotic, inoculums obtained from plates incubated in a bacteriological oven for 24 hours at 37ºC with the stock peaking were used. After this period inoculums were used in saline solution according to Mcfarland 0.5 corresponding to 105UFC. The results of the tests were done in triplicates and as geometric mean. In the statistical analysis, oneway ANOVA was used, followed by the Tukey hoc post test using GraphPad Prism 5.0.The molecular structures were analyzed using the ChEMBL database to predict possible pharmacological targets and soon after underwent a virtual structure-based analysis (docking)., which pointed to the molecule 2- (2-hydroxy-ethylamine)-3-(2-methyl-propenyl)-[1,4]naphthoquinone as a probable antibacterial agent for the proteins Replicative DNA helicase and RecA. The MICs of the substances were not clinically significant, however, the association with gentamicin and amikacin reduced the MICs of these antibiotics with significance of p < 0.0001. against Staphylococcus aureus strains carrying the NorA efflux pump mechanism, a significant reduction (p < 0,0001) of their MICs was observed when the substances were associated with norfloxacin and ethidium bromide, with this effect being attributed to efflux pump inhibition. Following a virtual analysis based on its structure (docking), information regarding the affinity of new ligands for the ABC efflux pump. The tested substances also demonstrated effectiveness at decreasing the MIC of erythromycin, tetracycline and mainly of ethidium bromide with MIC reduction up to 16x. In conclusion, the combination of these substances with antibiotics may be a therapeutic alternative to bacterial resistance and the reduction of side effects. Substâncias isoladas e sintetizadas organicamente têm se destacado ao longo dos anos por suas propriedades terapêuticas, incluindo sua atividade antibacteriana. Neste contexto, o objetivo desta pesquisa foi investigar as propriedades farmacológicas de 2-(2-hidroxietilamina)-3-(3-metil-2-butenil)-1,4-di-hidro-1,4-naftalenodiona, 2-(2-hidroxietilamina)-3-(2-metil-propenil)-[1,4]naftoquinona e 2-(3-hidroxi-propilamina)-3-(3- metil-2-butenil)-[1,4]naftoquinona por meio de modelos computacionais de predição, avaliar a atividade antibacteriana e moduladora in vitro dessas compostos contra cepas bacterianas ATCC e isolados clínicos, além de análisar o efeito inibidor sobre o funcionamento de bomba de efluxo dessas substâncias em cepas de Staphylococcus aureus multirresistentes. As substâncias foram sintetizadas a partir de 2-hidroxiquinonas, lapachol e nor-lapacol obtendo os correspondentes derivados 2-metoxilados via alquilação de sulfato de dimetila em meio básico, estes então reagiram quimiosseletivamente com 2-etanolamina e 3-propanolamina para formar os correspondentes aminoálcoois . A atividade antibacteriana e a atividade moduladora das substâncias foram avaliadas pelo método de microdiluição em caldo para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM). Para verificar o efeito de redução do CIM do brometo de etídeo e do antibiótico, foi utilizado inóculos obtidos de placas incubadas em estufa bacteriológica por 24h a 37ºC com o repique do estoque. Após esse período foi utilizado inóculos em solução salina de acordo com Mcfarland 0,5 que corresponde a 105UFC. Os resultados dos testes foram feitos em triplicatas e como média geométrica. Na análise estatística foi utilizada ANOVA de uma via, seguida do pos teste hoc Tukey usando GraphPad Prism 5.0. As estruturas moleculares foram analisadas usando o banco de dados ChEMBL para prever possíveis alvos e logo após passaram por uma análise virtual de estrutura (docking), que apontaram para a molécula 2-(2-hidroxi-etilamina)-3- (2-metil-propenil)-[1,4]naftoquinona como um provável agente antibacteriano para as proteínas Replicative DNA helicase e RecA. As CIMs das substâncias não foram clinicamente significativas, porém, a associação com gentamicina e amicacina reduziu as CIMs desses antibióticos com significância de p < 0,0001. Frente a cepas de Staphylococcus aureus que carregam o mecanismo de bomba de efluxo NorA, foi observada redução significativa (p < 0,0001) de suas CIMs quando as substâncias foram associadas à norfloxacina e ao brometo de etídio, sendo esse efeito atribuído à inibição da bomba de efluxo. Após uma análise virtual baseada em sua estrutura (docking), foram observadas informações sobre a afinidade de novos ligantes para a bomba de efluxo ABC. As substâncias testadas também demonstraram eficácia em diminuir a CIM de eritromicina, tetraciclina e principalmente do brometo de etídio com redução da CIM em até 16x. Em conclusão, a combinação dessas substâncias com antibióticos pode ser uma alternativa terapêutica para a resistência bacteriana e a redução dos efeitos colaterais.

The extensive use of antibiotics as growth promoters, or their continued abusive misuse to cure or prevent the onset of bacterial infections as occurs in the intensive farming, may have played a pivotal role in the spread of reservoirs of antibiotic resistance (AR) among food-associated bacteria including pathogens representing risks to human health. The present study compares the incidence of tetracycline and erythromycin resistances in lactic acid bacteria (LAB) and coagulase negative staphylococci (CNS) from fermented products manufacturing using meat from intensive animal husbandry (industrialized manufacturing Italian salami) and from extensive farms (artisanal sausages facilities pork and llama Argentinean sausages). A higher incidence of tetracycline resistance (TET-R) compared to erythromycin resistance (ERY-R) was observed among the 205 isolates. Unlike CNS strains, the LAB showed a significant correlation between the TET-R and the ERY-R phenotypes. Genotypic assessment shows a high correlation with tetK and tetM for the TET-R strains and with ermB and ermC for the ERY-R strains. Multiple correspondence analyses have highlighted the association between AR phenotypes and CNS species isolated from Italian salami, while the susceptible phenotypes were associated with the LAB species from Argentinean sausages. Since antibiotic resistance in meat-associated bacteria is a very complex phenomenon, the assessment of bacterial resistance in different environmental contexts with diverse farming practices and food production technologies will help in monitoring the factors influencing AR emergence and spread in animal production. EEA Famaillá Fil: Fontana, Cecilia Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; Argentina Fil: Fontana, Cecilia Alejandra. Universita Cattolica del Sacro Cuore. Centro Ricerche Biotecnologiche; Italia Fil: Patrone, Vania. Università Cattolica del Sacro Cuore. DISTAS; Italia Fil: López, Constanza María. Universita Cattolica del Sacro Cuore. Centro Ricerche Biotecnologiche; Italia Fil: Morelli, Lorenzo. Universita Cattolica del Sacro Cuore. Centro Ricerche Biotecnologiche; Italia Fil: Morelli, Lorenzo. Università Cattolica del Sacro Cuore. DISTAS; Italia Fil: Rebecchi, Annalisa. Universita Cattolica del Sacro Cuore. Centro Ricerche Biotecnologiche; Italia Fil: Rebecchi, Annalisa. Università Cattolica del Sacro Cuore. DISTAS; Italia

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Os antibióticos correspondem à maior e mais importante classe de fármacos utilizada pela medicina humana e veterinária, em virtude de apresentarem propriedades antibacterianas para o tratamento de diversas enfermidades. O uso de nanomateriais a base de carbono, principalmente o grafeno, vem desempenhando um importante papel para construção de novos sensores eletroquímicos. Dessa forma, o principal objetivo deste trabalho foi desenvolver métodos eletroanalíticos simples, rápidos, sensíveis e de baixo custo, usando o eletrodo de carbono vítreo modificado com óxido de grafeno reduzido (GCE/rGO) para a avaliação de ciprofloxacina (CIP), tetraciclina (TET) e cloranfenicol (CLO) em formulações farmacêuticas e leite. Estudos usando a voltametria cíclica na presença de cada um dos antibióticos mostraram um efeito eletrocatalítico do rGO sobre os diferentes processos eletroquímicos, tendo em vista os consideráveis incrementos de corrente e antecipação dos potenciais frente ao eletrodo não modificado. O desempenho analítico do GCE/rGO para a quantificação dos antibióticos foi investigado usando a voltametria de onda quadrada e voltametria de pulso diferencial, e em sistemas de análise em fluxo e batelada com detecção amperométrica. Todos os métodos propostos apresentaram desvio padrão relativo inferiores a 7,0 %, demonstrando uma adequada precisão. Os valores de limites de detecção (LD) obtidos foram menores que 1,0 µmol L-1 para CIP, TET e CLO. Para as aplicações dos métodos nas amostras farmacêuticas e de leite, estas foram simplesmente diluídas (50 vezes) em eletrólito suporte tampão Britton-Robinson (0,04 mol L-1 ). Percentuais de recuperação na faixa de 84 a 117 % atestaram ausência do efeito de matriz da amostra. Os níveis dos antibióticos nas amostras de leite ficaram abaixo dos valores de LD, enquanto que nas formulações farmacêuticas, os teores dos princípios ativos foram concordantes com os valores fornecidos pelos fabricantes. Todos os resultados obtidos eletroquimicamente foram devidamente comparados às análises cromatográficas, não havendo indícios de diferenças significativas, à 95 % de confiabilidade, o que indicou uma boa exatidão dos métodos. Dessa forma, os métodos desenvolvidos são confiáveis e promissoras para implementação no controle de qualidade de medicamentos e no monitoramento de resíduos de antibióticos em leite. Antibiotics correspond to the largest and most important class of drugs used by human and veterinary medicine, due to their antibacterial properties for the treatment of various diseases. The use of carbon-based nanomaterials, especially graphene, has been performing an essential role in the construction of new electrochemical sensors. Thus, the main aim of this work was to develop simple, fast, sensitive and low-cost electroanalytical methods, using a reduced graphene oxide modified glassy carbon electrode (GCE/rGO) for the ciprofloxacin (CIP), tetracycline (TET) and chloramphenicol (CLO) evaluation in pharmaceutical formulations and milk. Studies using cyclic voltammetry in the presence of the antibiotics showed na electrocatalytic effect of rGO on different electrochemical processes, due to the considerable increments of current and potential anticipation in relation to the bare electrode. The analytical performance of GCE/rGO for the quantification of antibiotics was investigated using square wave voltammetry and differential pulse voltammetry, and in flow and batch analysis systems with amperometric detection. All proposed methods presented relative standard deviation below 7.0 %, demonstrating an adequate precision. The obtained limits of detection (LD) values were lower than 1.0 µmol L-1 for CIP, TET and CLO. For the methods application in pharmaceutical and milk samples, the samples were simply diluted (50-fold) in supporting electrolyte, Britton-Robinson buffer (0.04 mol L-1 ). Recovery percentages in the range of 84 to 117% attested the sample matrix effect absence. The antibiotics levels in the milk samples were below the LD, while in the pharmaceutical formulations, the active principles contents were in agreement with the values provided by the manufacturers. All results obtained electrochemically were properly compared to chromatographic analyses, with no significant differences evidence, at 95% confidence level, which indicated a good accuracy of the methods. Thus, the developed methods are reliable and promising for implementation in pharmaceutical formulations quality control and in the antibiotic residues monitoring in milk.

Orientador: Ronei Jesus Poppi Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica Resumo: Este trabalho trata da aplicação de métodos quimiométricos no desenvolvimento de nova metodologia analítica, sem o auxílio de métodos de separação ou pré-concentração, na análise direta de tetraciclina em leite bovino. Para tanto, foram empregados a técnica de espectroscopia no Infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e os métodos quimiométricos PLS, iPLS e SIMCA. Foram tomadas amostras de leite desnatado, que foram dopadas com quantidades progressivas de Tetraciclina, Clorotetraciclina e Oxitetraciclina, três dos antibióticos da classe das Tetraciclinas mais comumente usados em medicina veterinária e, portanto, com maior risco de contaminação do leite destinado a consumo humano. Tal dopagem ocorreu de forma a produzir amostras contendo cada uma das tetraciclinas citadas e também amostras contendo a combinação binária das mesmas. Para amostras dopadas com um tipo de tetraciclina, obteve-se uma matriz com 40 amostras, e uma matriz com 36 amostras para amostras contendo a combinação binária das três tetraciclinas. A faixa espectral utilizada na obtenção dos espectros foi de 900 a 1800 cm, correspondente à região do Infravermelho Médio. O SIMCA foi empregado na identificação de amostras, classificando-as como pertencentes às matrizes citadas. O grau de acerto na classificação foi de 100%. A partir da identificação das amostras partiu-se para o desenvolvimento do procedimento de quantificação das tetraciclinas em leite utilizando-se o PLS. A faixa de dopagem das amostras foi de 20 a 500 ppb (parte por bilhão), abrangendo uma ampla faixa, inclusive aquela considerada pelas legislações brasileira, americana e união européia, pois inicialmente não se tinha conhecimento do limite de detecção do método. O iPLS foi utilizado para a identificação e seleção da região espectral com melhor correlação com a quantidade de antibiótico presente na amostra. Os resultados obtidos foram promissores considerando a baixa concentração que se pretendia detectar: para faixas de trabalho acima de 100 ppb os erros de previsão obtidos foram, em média, inferiores a 13% e para a faixa abaixo de 100 ppb foram, em média, inferiores a 18%. Dessa forma, o método desenvolvido, apesar de não ser estritamente quantitativo, atende aos objetivos de detecção rápida, sem pré-tratamento das amostras e geração de resíduos, além de permitir a identificação, em uma amostra desconhecida de leite, do resíduo de tetraciclina presente. Abstract: This work treats of the application of chemometrics methods in the development of new analytical methodology, without the aid of separation methods or pre-concentration, in the direct analysis of tetracycline in bovine milk. For this purpose, it was used the Infrared Spectroscopy with transformed of Fourier (FT-IR) and the chemometrics methods PLS, iPLS and SIMCA. Samples of skimmed milk were doped with progressive amounts of Tetracycline, Chlortetracycline and Oxitetracycline, three of the antibiotics of the class of Tetracycline more commonly used in veterinary medicine and, therefore, with larger risk of contamination of the milk destined to human consumption. This procedure was adapted to produce samples containing each one of the mentioned tetracycline and also samples containing the binary combination of the same ones. For samples doped with a tetracycline type, it was obtained a matrix with 40 samples, and a matrix with 36 samples for samples containing the binary combination of the three tetracyclines. The spectral range used for the spectra obtaining was 900 to 1800 cm, corresponding to the Medium Infrared region (MIR - Mid Infrared). The SIMCA method was used in the identification of samples, classifying them as belonging to the mentioned matrix. The success degree in the classification was of 100%. For the identification of the samples, the next step was the development of the procedure of quantification of the tetracyclines in milk using the PLS method. The range of dope of the samples was from 20 to 500 ppb (parts per billion), including a wide range, considered by the Brazilian legislations, American and European Union, because initially there was not knowledge of the limit of detection of the method. The iPLS was used for the identification and selection of the spectral range with better correlation with the amount of presented antibiotic in the sample. The obtained results were promising considering the low concentration that was intended to detect: for concentration above 100 ppb, the errors obtained were, on average, less than 13% and for concentration below 100 ppb were, on average, less than 18%. In that way, the developed method, in spite of not being strictly quantitative, assists to the objectives of fast detection, without pre-treatment of the samples and generation of chemical residues, allowing the identification, in an unknown sample of milk, of the residue of present tetracycline. Mestrado Química Analítica Mestre em Química

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Os fármacos, principalmente os antibióticos, estão entre os mais encontrados no meio ambiente. A tetraciclina pertence a uma classe de antibióticos abundantemente aplicados em uso humano e veterinário devido seu amplo espectro de ação e, por conseguinte, resíduos desse medicamento são facilmente detectados no ambiente. Como a exposição contínua a medicamentos pode ser prejudicial à saúde humana, métodos rápidos e seletivos para detectá-los são essenciais. Testes rápidos do tipo fluxo lateral foram desenvolvidos para determinação de tetraciclina: em um dos testes foi utilizado polímeros molecularmente impressos (MIP) e no outro aptâmeros, ambos os componentes como fase de reconhecimento seletivo. Inicialmente foram sintetizados três tipos diferentes de MIP: tradicional, core-shell e oco (de alta porosidade). Os materiais foram caracterizados por técnicas como microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia no infravermelho. Após otimizadas as melhores condições de análise, o MIP oco apresentou resultados superiores para identificação da tetraciclina: capacidade máxima de ligação de 5,6 mg g-1 e constante de afinidade de 0,2 L mg-1. O MIP de alta porosidade também apresentou resultados satisfatórios nos ensaios de seletividade, com retenção sempre superior para tetraciclina frente a outros fármacos. Foram avaliados diferentes tipos de amostras fortificadas com tetraciclina, e nelas o MIP apresentou recuperação na faixa de 74 ‒ 96%; com faixa linear de trabalho de 4,5 ‒ 155 μmol L-1 e limites de detecção e quantificação de 4 e 13 μmol L-1, respectivamente. Devido aos bons resultados, o MIP de alta porosidade foi aplicado como fase de reconhecimento em um dos sistemas de fluxo lateral. Nesse sistema a resposta visual indicativa da presença do analito, após ligado ao MIP, baseou-se em uma reação de complexação entre a tetraciclina e o cátion Fe3+, formando um composto de coordenação de coloração amarelo escuro. Esse sistema também foi quantificado por meio do tratamento de imagens obtidas das tiras de fluxo lateral usando um smartphone. Depois de otimizados todos os parâmetros, a identificação qualitativa foi obtida em 10 minutos de corrida do teste. A eficiência dos testes foi avaliada na aplicação de amostras fortificadas com o analito e por meio dos ensaios quantitativos obteve-se valores de recuperação na faixa de 73 ‒ 104%; com faixa linear de trabalho de 45 ‒ 180 μmol L-1 e limites de detecção e quantificação na ordem de 17 e 45 μmol L-1, respectivamente. Outro teste rápido para identificação de tetraciclina foi construído utilizando aptâmeros como biomoléculas de reconhecimento seletivo. A resposta colorimétrica desse sistema baseou-se na aplicação de nanopartículas de ouro modificadas com os aptâmeros. A modificação das nanopartículas com o aptâmero de ligação à tetraciclina foi realizada com sucesso por meio da interação entre ouro e aptâmero marcado com grupo tiol. Os ensaios preliminares para construção da linha de teste (nanopartículas de SiO2 modificadas com tetraciclina) e linha de controle (fita de aptâmero complementar ao de ligação) mostraram que o sistema é viável, necessitando de mais ensaios de otimização. Portanto, os MIPs e os sistemas de fluxo lateral desenvolvidos se mostraram bem-sucedidos na identificação e quantificação da tetraciclina. Emerging pollutants are a class of compounds released into the environment that cause pollution in terrestrial, aquatic and atmospheric environment; also, they can be found in food and water for human consumption. Drugs, especially antibiotics, are among the most found in the environment. Tetracycline belongs to a class of antibiotics widely applied in human and veterinary use due to its broad spectrum of action and, therefore, residues of this antibiotic are easily found in soil, water and food. Since continued exposure to drugs can be harmful to human health, rapid and selective methods to detect them are essential. Lateral flow tests were developed to determine tetracycline: in one of the tests molecularly imprinted polymers (MIP) were used and in the other system were applied aptamers, both components as a selective recognition phase. Initially, three different types of MIP were synthesized: traditional, core-shell and hollow (with high porosity). All materials were characterized by techniques such as scanning electron microscopy and infrared spectroscopy. After optimizing the analysis conditions, hollow MIP presented superior results for the identification of tetracycline: maximum binding capacity of 5.6 mg g-1 and 0.2 L mg-1 affinity constant. Hollow MIP also showed good results in selectivity tests, with higher retention for tetracycline compared to other drugs. Different types of samples fortified with tetracycline were evaluated and MIP showed recovery in the range of 74 - 96%, with linear range of 4.5 ‒ 155 μmol L-1 and the limits of detection and quantification of 4 e 13 μmol L-1, respectively. Due to the good results, the hollow MIP was applied as a recognition phase in one of the lateral flow systems. In this system, visual response indicating the presence of the analyte, after being recognized by the MIP, was based on a complexation reaction between tetracycline and Fe3+ cation, forming a coordinating compound with a dark yellow colour. This system was also quantified through the treatment of lateral flow strips images obtained using a smartphone. After optimizing all the necessary parameters, qualitative identification was obtained in 10 minutes of running. The efficiency of the tests was evaluated in the application of samples fortified with the analyte and through the quantitative results was obtained recovery values in the range of 73 - 104%; with linear range of 45 ‒ 180 μmol L-1 and the limits of detection and quantification of 17 e 45 μmol L-1, respectively. Another rapid test for tetracycline identification was structured using aptamers as selective recognition biomolecules. The colorimetric response of this system was based on the application of gold nanoparticles modified with aptamers. Nanoparticles modifications with the tetracycline-binding aptamer was successfully accomplished through the interaction between gold and aptamer thiol labelled aptamer. Preliminary tests for the construction of the test line (SiO2 nanoparticles modified with tetracycline) and control line (complementary aptamer strand) showed that the elution and colorimetric response were viable, requiring further optimization tests. Therefore, MIPs and lateral flow tests were successful in the identification and quantification of tetracycline. FAPESP 2017/20789-9

RESUMEN El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de factores de virulencia, resistencia a metales pesados y antibióticos en 65 cepas de Enterococcus aisladas del contenido fecal de cerdos, recolectadas en el Valle Inferior del Río Chubut. La producción de exopolisacáridos fue el factor de virulencia más frecuente y se detectó en 45 cepas, mientras que la actividad de gelatinasa se presentó en una sola cepa; el mismo resultado se obtuvo para la actividad hemolítica. La prueba en agar reveló que 25 cepas presentaron resistencia a zinc (≥ 12 mM) mientras que 64 exhibieron resistencia intermedia a cobre (4-12 mM). Todas las cepas seleccionadas en función de su resistencia al zinc exhibieron resistencia a tetraciclina, dos de ellas a vancomicina y solo una a teicoplanina. Todas las cepas seleccionadas resultaron sensibles a la ampicilina. Mediante PCR se obtuvo la amplificación del gen tetM en 22 cepas que mostraron resistencia a la tetraciclina. Los resultados obtenidos en este estudio evidenciarían el uso generalizado de zinc y tetraciclina como promotores de crecimiento en la alimentación de cerdos. Esta práctica ejerce una presión selectiva en especies bacterianas animales y contribuye a la propagación de la resistencia a los antibióticos. ABSTRACT The objective of this work was to determine the presence of virulence factors, heavy metal resistance and antibiotic in 65 Enterococcus strains isolated from fecal content of pigs, collected in the Valle Inferior del Río Chubut. Exopolysaccharides production was the most frequent virulence factor and was detected in 45 strains, while gelatinase activity was displayed by only one strain; same result was obtained for hemolytic activity. Agar plates test revealed that 25 strains were resistant to zinc (≥12 mM) while 64 strains exhibited intermediate copper resistance (4-12 mM). All strains selected on the basis of their resistance to zinc exhibited resistance to tetracycline, two of them resistance to vancomycin and only one resistance to teicoplanin. All strains selected were sensitive to ampicillin. PCR techniques allowed the amplification of tetM gen in 22 strains among the 25 that showed resistance to tetracycline. The results obtained in this study would evidence the widespread usage of zinc and tetracycline as growth promoters in pig feeding. This practice exerts selective pressure in animal bacterial species and contributes to the spread of antibiotic resistance.

The electro-oxidation of tetracycline (TeC) in methanol medium containing chloride or sulfate ions was evaluated using a DSA®-Cl2 in a flow reactor and compared with BDD. The results show that after 30 min of electrolysis no TeC is detected by liquid chromatography when chloride is used as supporting electrolyte. On the other hand, after 90 min of electrolysis using a BDD anode only 61% of TeC was removed from solutions with chloride, but in the presence of sulfate the removal reaches 94%. This evidences that the oxidizing species generated during electrochemical oxidation control the process and the mechanism of degradation of the TeC. Besides that, it was possible to infer that only a small amount of methanol might convert to formaldehyde or formic acid, although they were not detected according to the nil changes in the FTIR spectra or in the HPLC chromatograms recorded., La electrooxidación de tetraciclina (TeC) en medio metanol que contiene iones cloruro o sulfato se evaluó utilizando un DSA®-Cl 2en un reactor de flujo y comparado con BDD. Los resultados muestran que después de 30 min de electrólisis no se detecta TeC por cromatografía líquida cuando se usa cloruro como electrolito de soporte. Por otro lado, después de 90 min de electrólisis utilizando un ánodo BDD, solo se eliminó el 61% de TeC de las soluciones con cloruro, pero en presencia de sulfato la eliminación alcanza el 94%. Esto evidencia que las especies oxidantes generadas durante la oxidación electroquímica controlan el proceso y el mecanismo de degradación del TeC. Además de eso, fue posible inferir que solo una pequeña cantidad de metanol podría convertirse en formaldehído o ácido fórmico, aunque no se detectaron de acuerdo con los nulos cambios en los espectros FTIR o en los cromatogramas HPLC registrados.

El objetivo de este estudio fue identificar géneros bacterianos en bulbos de cebolla sanos y bulbos que presentaban síntomas, de la zona de Tierra Blanca de Cartago y determinar la susceptibilidad a los antibióticos gentamicina y tetraciclina, dos de los antibióticos más usados en la agricultura en Costa Rica. El cultivo de la cebolla se practica en diferentes regiones del país, principalmente en la zona de Cartago. Este cultivo puede ser atacado por una gran variedad de plagas y enfermedades que pueden disminuir el crecimiento y la producción, causar daños y desfigurar los bulbos impidiendo su comercialización. Las bacterias que atacan los cultivos causan grandes pérdidas económicas, por eso se han buscado diversos métodos para controlarlas, entre ellos, el uso de antibióticos como tetraciclina y gentamicina. La selección y diseminación en la naturaleza de cepas resistentes a los antibióticos es una práctica que se debe controlar, con el fin de mantener un balance ecológico que favorezca el predominio de bacterias susceptibles y asegurar el tratamiento efectivo de las enfermedades infecciosas humanas.

Submitted by Melyna Marques de Almeida (melyna.almeida@unesp.br) on 2021-05-04T02:22:32Z No. of bitstreams: 1 Tese Melyna Marques de Almeida.pdf: 1596933 bytes, checksum: c649442da7a5b3629cac6810034071d9 (MD5) Approved for entry into archive by Claudio Hideo Matsumoto null (claudio@foa.unesp.br) on 2021-05-04T13:49:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 almeida_mm_dr_araca_int.pdf: 1596933 bytes, checksum: c649442da7a5b3629cac6810034071d9 (MD5) Made available in DSpace on 2021-05-04T13:49:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 almeida_mm_dr_araca_int.pdf: 1596933 bytes, checksum: c649442da7a5b3629cac6810034071d9 (MD5) Previous issue date: 2021-04-15 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Modificações topográficas e físico-químicas da superfície dos implantes têm sido propostas para aumentar a porcentagem de contato osso-implante, principalmente em áreas de tecido ósseo de menor densidade, favorecer as respostas biológicas em um período de reparo mais curto e, consequentemente, favorecer o sucesso a longo prazo dos implantes osseointegráveis. O objetivo deste trabalho foi avaliar experimentalmente a modificação de superfície de implantes dentários pela adição de tetraciclina com avaliações pela Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Energia Dispersiva de Raios X (EDS), medidas do ângulo de contato e processo de reparo peri-implantar pelo método imunohistomorfometrico. Foram utilizados quarenta e oito implantes (1,6mm de diâmetro e 4,0 mm de comprimento) e 6 discos de titânio (6mm de diâmetro e 1,5 mm de espessura) divididos em dois grupos: Grupo Tratamento Ácido (GA) e Grupo Tratamento Tetraciclina (GT). Para análise topográfica utilizou seis implantes com distribuição igual entre os grupos. Para a análise de rugosidade utilizou-se os 6 discos de titânio com distribuição igual entre os grupos Para os testes em animais foram utilizados 42 implantes e 42 ratos Wistar igualmente divididos em dois grupos com implantes instalados na tíbia e divididos em três períodos experimentais: 7,30 e 60 dias. Os espécimes foram processados para avaliação histológica e imunoistoquímica. Resultados: A topografia de superfície revelou que GA apresentava microcavidades de rugosidade homogênea, sem contaminação da superfície e com picos de titânio e oxigênio. GT apresentou superfície mais homogênea e regular quando comparado GA, também revelou picos de titânio e oxigênio predominantemente, com presença de discretos picos correspondentes aos elementos cálcio (Ca), fósforo (P), Carbono (C) e Magnésio. GA não apresentou molhamento enquanto GT apresentou um molhamento parcial. Comparando os valores das porcentagens da extensão de tecido ósseo em contato com a superfície do implante (BIC) e a área ocupada por tecido ósseo nas três primeiras roscas do implante (BAFO) apenas em 30 dias apresentou diferença estatística significativa (p

Objective. To compare the antimicrobial effect of 2% tetracycline gel and 0,12% chlorhexidine gel on the dental biofilm of healing abutments on dental implants. Methods. This was an in vitro experimental cross-sectional study. Twenty-five biofilm samples were taken from the dental biofilm present on the area in contact with mucosa and the peri-implant groove of healing abutments of 19 patients. The samples were sowed in Petri dishes with Schaedler agar, three wells were made with a sterile punch and in each one tetracycline 2% in gel, 0,12% chlorhexidine in gel, and distilled water were placed in equal quantities. Then Petri dishes were incubated at 37 °C in an anaerobic medium for 48 hours after which inhibition halos were measured. Results. Both gels were inhibitors of dental biofilm growth. Tetracycline 2% in gel obtained larger diameters of inhibition halos than chlorhexidine 0,12% in gel, with a maximum of 51 mm and 17 mm respectively and a minimum of 21 mm and 10 mm, with means of 35 mm and 12.84 mm respectively. Conclusions. Tetracycline at 2% in gel had a higher antimicrobial effect than 0,12% in gel chlorhexidine on dental biofilm taken from healing abutments of dental implants., Objetivo. Comparar el efecto antimicrobiano de la tetraciclina en gel al 2% y de la clorhexidina en gel al 0,12% sobre el biofilm dental de pilares de cicatrización en implantes dentales. Métodos. Estudio experimental en laboratorio, de corte transversal. Se tomaron 25 muestras de biofilm dental presente en los pilares de cicatrización de implantes dentales de la zona en contacto con la mucosa del surco periimplantario de 19 pacientes. Las muestras fueron sembradas en placas Petri con agar Schaedler, a las cuales se les hizo tres pocillos, en uno se colocó tetraciclina en gel al 2%, en otro clorhexidina en gel al 0,12% y en el último agua destilada en cantidades iguales. Las placas Petri fueron incubadas a 37 °C en medio anaerobio por 96 horas luego de los cuales se midieron los halos de inhibición. Resultados. Ambos geles inhibieron el crecimiento de biofilm dental. La tetraciclina en gel al 2% obtuvo mayores diámetros de halos de inhibición que la clorhexidina en gel al 0,12%, con un máximo de 51 mm y 17 mm respectivamente y un mínimo de 21 mm y 10 mm respectivamente, con medias de 35 mm y 12.84 mm respectivamente. Conclusiones. La tetraciclina en gel al 2% tuvo un mayor efecto antimicrobiano en comparación a la clorhexidina en gel al 0,12% sobre el biofilm dental tomado de pilares de cicatrización de implantes dentales.

A necessidade do estudo sobre a valorização de resíduos se dá pela incapa-cidade do solo e da água em absorveremo descarte, do uso dos recursos naturais finitos, como a exploração de matéria-prima (carvão ativado comercial), e pela capacidade de tais produtos gerados a partir destes resíduos apresentarem ca-racterísticas eficientesna adsorção de elementos importantes, como o fármaco vulgar tetraciclina e metais pesados como o Pb e o Cu,que são facilmente en-contrados no meio hídrico e em diversas matrizes alimentares, sensivelmente na aquicultura. Como tal, utilizamos como base de estudo as biomassas produzidas em diversos países, com maior foco emPortugale no Brasil, nomeadamente: Osso bovino; Carolo de Milho; Cortiça e Babaçu. Foram realizados estudos de eficiência de remoção e estudos cinéticos, com resultados verdadeiramente pro-missores no uso de carvões ativados derivados de biomassa, tanto para a remo-ção da Tetraciclina quanto para os Metais pesados, sendo o mais representativo o carvão derivado de osso. O uso destes carvões ativados como adsorvente de micropoluentes e metais, em tratamento de águas e resíduos de tratamentos é uma mais valia para o meio ambiente, a saúde humana e animal. The need of studies about wastes valorization results from the inability of soil and water to absorb those wastes, the use of finite natural resources, such as, the exploration of raw materials (e.g. commercial activated carbon),and the po-tentialof those wastes being converted into high-value products with adsorption properties to be used in the adsorption of important elements, such as, the com-mon drug tetracycline and heavy metals such as Pb and Cu, easily found in water environment and in several food matrices,mostcommonly in aquaculture. There-fore, this work is focused on the use ofbiomasses with great relevance in Portugaland Brazil, namely: bovine bone; corn cob; cork and babassu. It was performed several adsorption studies to evaluate the removal of the adsorbates, and the biomass derived carbons presented truly promising results both for the removal of Tetracycline and for heavy metals, being the most efficient one the activated carbon derived from bovine bones. The use of these activated carbonsas adsor-bentsfor micropollutants and heavy metals, in water treatment and waste treat-ment is an Important Issuefor the environment, human and animal health.

Agradecimentos: The authors acknowledge CNPq/MCTIC and CAPES for the financial support, CITIUS Laboratorio de Rayos-X at the Universidad de Seville (Spain) for the X-ray measurements, and CNPq for financial support in the form of research fellowships awarded to M.G. Fonseca (Grants 310921-2017-1 and 431727/2016-3). A. Menezes thanks CAPES for the PNPD fellowship (Grant 88882.317938/2019-01) and C. Oliveira thanks the Núcleo de Plataforma Tecnológicas of the Aggeu Magalhães Institute (FIOCRUZ-PE) Abstract: Zn(II) modified hydroxyapatites were prepared through the microwave-assisted co-precipitation/hydrothermal method using zinc acetate and HAp in the presence of casein as the template, followed by calcination at 500 degrees C in an oxygen atmosphere with the heating rate of 2 degrees C min(-1) for 12 h. The zinc acetate proportion in relation to the mass of pure HAp was varied to obtain theoretical final products with 5%, 10%, and 20% ZnO, which were labeled as HAp/ZnO-1, HAp/ZnO-2, and HAp/ZnO-3, respectively. The synthesized solids were then characterized using X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray dispersive spectroscopy, and nitrogen adsorption/desorption isotherm measurements. The adsorptive properties of the materials for the removal of tetracycline (TC) from aqueous solutions were evaluated using the Langmuir, Freundlich, and Temkin isotherm models. The structural characterizations revealed the formation of Zn-doped HAp/ZnO-type composites. The samples rich in ZnO (HAp/ZnO-3) exhibited good TC removal efficiency with a maximum adsorption of 168.5 mg L-1 within 20 min. The adsorption capacity data of the samples could be well-fitted to the Langmuir model. The ZnO content played an important role in adjusting the adsorptive properties of HAp for applications in wastewater treatment, especially for the removal of drugs from aqueous solutions CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQ COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPES Fechado

La rosa es una de las especies más cultivadas y solicitadas como flor de corte, el Ecuador es el tercer exportador de rosas con una participación del 10 % a nivel mundial. La propagación tradicional de rosas, ha presentado limitaciones, dado que requiere mucho tiempo y por la diseminación de plagas y enfermedades; por ese motivo el cultivo in vitro ha resultado ser una alternativa para propagar y comercializar plantas sanas. En la presente investigación se propuso desarrollar un protocolo para la propagación in vitro de Rosa chinensis, mediante la evaluación de antimicrobianos en la fase de introducción, valoración de medios de cultivo, posición del explante y sustratos, en las fases de organogénesis y adaptación al sustrato. En la fase de introducción, el tratamiento T3 (100 mg/L Metilparabeno), presentó el mayor porcentaje de brotación (80 %) y longitud promedio (1,3 cm); y, menor contaminación (bacteriana y fúngica) y fenolización; en la fase de organogénesis todos los tratamientos favorecieron la brotación, la interacción S2P2 (½ MS; 45 °) presentó el 100 % de rizogénesis, S2 (½ MS) produjo el mayor porcentaje de callogénesis (33 %) y S1P1 (¼ MS; 90 °) generó la mayor longitud promedio (2, 77 cm); por último, en la fase de adaptación al sustrato, se determinó que el tratamiento T1 (Turba) favoreció la adaptación de las plántulas presentando un 100 % de sobrevivencia y enraizamiento, y una altura promedio de 3,48 cm. The rose is one of the most cultivated and sought-after species as a cut flower, Ecuador is the third largest exporter of roses with a participation of 10 % worldwide. The traditional propagation of roses has presented limitations, since it requires a lot of time and because of the spread of pests and diseases; for this reason, in vitro culture has proven to be an alternative to propagate and commercialize healthy plants. In the present investigation, it was proposed to develop a protocol for the in vitro propagation of Rosa chinensis, by evaluating antimicrobials in the initiation stage, assessment of culture media, position of the explant and substrates, in the phases of stage of organogenesis and acclimatization. In the initiation stage, treatment T3 (100 mg/L Methylparaben), presented the highest percentage of sprouting (80 %) and average length (1,3 cm), and less contamination (bacterial and fungal) and phenolization; in the stage of organogenesis, all treatments favored sprouting, the interaction S2P2 (½ MS; 45 °) presented 100 % rhizogenesis, S2 (½ MS) produced the highest percentage of callogenesis (33 %) and S1P1 (¼ MS; 90 °) obtained the highest average length (2,77 cm); finally, in the acclimatization it was determined that the T1 (peat) treatment favored the adaptation of the seedlings, presenting 100 % survival and rooting, and an average height of 3,48 cm.

Producción Científica The adsorption of the veterinary medicinal products (VMP) tetracycline (TET), ciprofloxacin (CIP), sulfadiazine (SDZ) and sulfamethoxazole (SMX) onto a dried Scenedesmus almeriensis microalgae-bacteria consortium was studied at several equilibrium concentrations (20 to 1000 μg/L). Scanning electron microscopy (SEM) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis were performed to investigate the surface morphology of the microalgae and to identify the effect of the antibiotics´ functional groups on the surface of the consortium of S. almeriensis and bacteria. Ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) was used to determine the feasibility of this consortium for the removal of antibiotics via biosorption. Freundlich and Langmuir adsorption models were used for the mathematical description of the adsorption equilibrium. Pseudo-first order and pseudo-second order kinetic models were applied to fit the biosorption experimental data. Relative antibiotic removal was higher at low equilibrium concentrations. In the range of the initial VMP concentration studied, ciprofloxacin and tetracycline exhibited the highest removal efficiency of 43–100% and 75–82%, respectively. Likewise, ciprofloxacin and tetraciclyne presented the highest adsorption rates of 0.11–26.66 and 1.78–27.09 mg·μg−1·h−1, respectively. This study revealed that the S. almeriensis-bacteria consortium has a high biosorption power and proved that biosorption is an important mechanism in the removal of ciprofloxacin and tetraciclyne using a microalgae-based water treatment process. However, sulfadiazine and sulfamethoxazole removals did not exceed 32%. Junta de Castilla y León (grants UIC 071, CLU 2017-09 and VA080G18) Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (grant CTQ2017-84006-C3-1-R)