Search

The aim. To identify some factors affecting the in vitro release of ketoprofen from carbomer-based gels. Materials and methods. Carbomer-based gels containing ketoprofen as well as a Newtonian liquid without carbomer, which was the dispersion medium of the gel, were studied by rotational viscometry and spin probe method. The flow behaviour and rheological parameters were determined using the rheograms, and the rotational correlation times of the two dissolved spin probes, the molecules of which contain a carboxyl group or an amino group, were determined by EPR spectra. In vitro release tests were performed using vertical diffusion chambers using a validated method. The quantitative determination of ketoprofen in gels, liquid and receptor medium was performed by liquid chromatography, and ethanol was quantified by gas chromatography according to validated procedures. Gels with different brands of carbomers, neutralised with trolamine or trometamol, with different contents of ketoprofen and ethanol, and with pH from 6.0 to 7.0 were studied. Results. The sol → gel transition due to the neutralisation of the carbomer did not affect the shape and parameters of the EPR spectrum of the spin probe containing a carboxyl group in the molecule (like a carbomer and ketoprofen) in contrast to the probe with an amino group. If the substance dissolved in the gels does not interact with the carbomer, then its molecules/ions rotate rapidly in the liquid medium. This facilitates the release of a such substance from carbomer-based gels. The medicinal product Nobi Gel® gel 2.5 % and Newtonian liquid were equivalent in relation to the in vitro release parameters of ketoprofen from these objects. Сarbomer-based gels, which differed significantly in terms of rheological parameters, were also found to be equivalent in terms of ketoprofen release parameters. The in vitro release of ketoprofen was affected by its concentration and ethanol content in the gel. A change in pH from 6.0 to 7.0 practically did not affect the parameters of in vitro release of ketoprofen from gels. Conclusions. The formation of a carbomer-based gel did not affect the rotational correlation time of the probe, which did not interact with the carbomer. Parameters of in vitro release of ketoprofen from the gel and Newtonian liquid differed little; these parameters were also little affected by the difference in apparent viscosity of the gels. The in vitro release of ketoprofen depended on its concentration and ethanol content, Мета. Визначити деякі фактори, що впливають на вивільнення кетопрофену з гелів на основі карбомерів в дослідах in vitro. Матеріали та методи. Методами ротаційної віскозиметрії та спінових зондів досліджували гелі на основі карбомерів, що містили кетопрофен, і ньютонівську рідину без карбомеру, що є дисперсійним середовищем гелю. За реограмами визначали тип течії та реопараметри, а за спектрами ЕПР – часи кореляції обертальної дифузії двох спінових зондів, в молекулах яких є карбоксильна група або аміногрупа. Випробування з вивільнення in vitro проводили з використанням вертикальних дифузійних камер за валідованою методикою. Вміст кетопрофену в гелях, рідині та діалізаті визначали методом рідинної хроматографії, а етанолу – методом газової хроматографії за валідованими методиками. Досліджували гелі з різними марками карбомерів, нейтралізованих троламіном або трометамолом, різним вмістом кетопрофену і етанолу та рН від 6,0 до 7,0. Результати. Золь → гель перехід при нейтралізації карбомеру не вплинув на форму і параметри спектру ЕПР спінового зонда, що містить в молекулі карбоксильну групу (як карбомер і кетопрофен), на відміну від зонда з аміногрупою. Якщо розчинена в гелях речовина не взаємодіє з карбомером, то її молекули/іони швидко обертаються в рідкому середовищі. Це сприяє вивільненню цієї речовини з гелів на основі карбомерів. За параметрами вивільнення в дослідах in vitro кетопрофену з препарату Нобі Гель® гель 2.5 % та з ньютонівської рідини ці об’єкти є еквівалентними за критеріями прийнятності USP. Гелі на основі карбомерів, що суттєво різняться за реопараметрами, також виявилися еквівалентними щодо параметрів вивільнення кетопрофену. На вивільнення кетопрофену в дослідах in vitro впливають його концентрація та вміст етанолу в гелі. Зміна рН від 6.0 до 7.0 практично не впливає на параметри вивільнення кетопрофену з гелів. Висновки. Утворення гелю на основі карбомеру не впливає на швидкість обертальної дифузії зонда, що не взаємодіє з карбомером. Параметри вивільнення кетопрофену з гелю та ньютонівської рідини в дослідах in vitro мало відрізняються, і на них мало впливає різниця в уявній в’язкості гелів. Вивільнення кетопрофену залежить від його концентрації і вмісту етанолу

pH-shifting treatment is a novel method to modify protein, which can improve the functional properties and application of protein in food products. In the present study, the influence of pH-shifting method on heat induced gel properties of pumpkin seed protein isolate (PSPI) was investigated. PSPI, treated under different pH values (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10, and pH 12) were labeled as PSPI 2, PSPI 4, PSPI 6, PSPI 8, PSPI 10, and PSPI 12, respectively. The water-absorbing ability, textural analysis (hardness, adhesiveness, and cohesiveness) of the gels formed by different pH-shifting treated PSPI were investigated. Compared with that of control, the water-absorbing ability of PSPI 2, PSPI4, and PSPI 12 showed increased (p 0.05) difference compared to control. The adhesiveness of PSPI 2, PSPI 4, and PSPI 10 showed significant (p 0.05) difference compared to control. These results indicated that pH-shifting treatment might be a convenient and economical method to change the gel properties of PSPI, which would provide a fundamental knowledge for further utilization of PSPI in food products., Обработка с изменением pH - это новый метод модификации белка, который может улучшить функциональные свойства и применение белка в пищевых продуктах. В настоящем исследовании было изучено влияние метода изменения pH на свойства геля, индуцированного нагреванием изолятов белка семян тыквы (ИБСТ). ИБСТ, обработанные при различных значениях pH (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10 и pH 12), были обозначены как ИБСТ 2, ИБСТ 4, ИБСТ 6, ИБСТ 8, ИБСТ 10 и ИБСТ 12 соответственно. Были исследованы водопоглощающая способность и текстурный анализ (твердость, адгезивность и когезивность) гелей, образованных с помощью ИБСТ, обработанного с помощью различных изменений pH. По сравнению с контролем, водопоглощающая способность ИБСТ 6 и ИБСТ 8 значительно увеличилась (p, Обробка зі зміною pH – це новий метод модифікації білка, який може поліпшити функціональні властивості і застосування білка в харчових продуктах. У цьому дослідженні було вивчено вплив методу зміни pH на властивості гелю, індукованого нагріванням ізолятів білка насіння гарбуза (ІБНГ). Обробка зі зміною pH - це новий метод модифікації білка, який може поліпшити функціональні властивості і застосування білка в харчових продуктах. У цьому дослідженні було вивчено вплив методу зміни pH на властивості гелю, індукованого нагріванням ізолятів білка насіння гарбуза (ІБНГ). ІБНГ, оброблені при різних значеннях pH (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10 і pH 12), були позначені як ІБНГ 2, ІБНГ 4, ІБНГ 6, ІБНГ 8, ІБНГ 10 і ІБНГ 12 відповідно. Були досліджені водопоглинаюча здатність та текстурний аналіз (твердість, адгезивність і когезивність) гелів, утворених за допомогою ІБНГ, обробленого за допомогою різних змін pH. У порівнянні з контролем, водопоглинаюча здатність ІБНГ 2, ІБНГ 4 і ІБНГ 12 значно збільшилася (p

pH-shifting treatment is a novel method to modify protein, which can improve the functional properties and application of protein in food products. In the present study, the influence of pH-shifting method on heat induced gel properties of pumpkin seed protein isolate (PSPI) was investigated. PSPI, treated under different pH values (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10, and pH 12) were labeled as PSPI 2, PSPI 4, PSPI 6, PSPI 8, PSPI 10, and PSPI 12, respectively. The water-absorbing ability, textural analysis (hardness, adhesiveness, and cohesiveness) of the gels formed by different pH-shifting treated PSPI were investigated. Compared with that of control, the water-absorbing ability of PSPI 2, PSPI4, and PSPI 12 showed increased (p 0.05) difference compared to control. The adhesiveness of PSPI 2, PSPI 4, and PSPI 10 showed significant (p 0.05) difference compared to control. These results indicated that pH-shifting treatment might be a convenient and economical method to change the gel properties of PSPI, which would provide a fundamental knowledge for further utilization of PSPI in food products., Обработка с изменением pH - это новый метод модификации белка, который может улучшить функциональные свойства и применение белка в пищевых продуктах. В настоящем исследовании было изучено влияние метода изменения pH на свойства геля, индуцированного нагреванием изолятов белка семян тыквы (ИБСТ). ИБСТ, обработанные при различных значениях pH (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10 и pH 12), были обозначены как ИБСТ 2, ИБСТ 4, ИБСТ 6, ИБСТ 8, ИБСТ 10 и ИБСТ 12 соответственно. Были исследованы водопоглощающая способность и текстурный анализ (твердость, адгезивность и когезивность) гелей, образованных с помощью ИБСТ, обработанного с помощью различных изменений pH. По сравнению с контролем, водопоглощающая способность ИБСТ 6 и ИБСТ 8 значительно увеличилась (p, Обробка зі зміною pH – це новий метод модифікації білка, який може поліпшити функціональні властивості і застосування білка в харчових продуктах. У цьому дослідженні було вивчено вплив методу зміни pH на властивості гелю, індукованого нагріванням ізолятів білка насіння гарбуза (ІБНГ). Обробка зі зміною pH - це новий метод модифікації білка, який може поліпшити функціональні властивості і застосування білка в харчових продуктах. У цьому дослідженні було вивчено вплив методу зміни pH на властивості гелю, індукованого нагріванням ізолятів білка насіння гарбуза (ІБНГ). ІБНГ, оброблені при різних значеннях pH (pH 2, pH 4, pH 6, pH 8, pH 10 і pH 12), були позначені як ІБНГ 2, ІБНГ 4, ІБНГ 6, ІБНГ 8, ІБНГ 10 і ІБНГ 12 відповідно. Були досліджені водопоглинаюча здатність та текстурний аналіз (твердість, адгезивність і когезивність) гелів, утворених за допомогою ІБНГ, обробленого за допомогою різних змін pH. У порівнянні з контролем, водопоглинаюча здатність ІБНГ 2, ІБНГ 4 і ІБНГ 12 значно збільшилася (p

В данной работе была проанализирована отечественная и зарубежная литература по методам ограничения водопритока в добывающих скважинах. В результате анализа был изучен химический метод ограничения водопритока. Подбор оптимального состава или композиции, которые за счет изоляционного барьера способствуют разработке невыработанных нефтенасыщенных слабопроницаемых пропластков является актуальной задачей. В качестве изолирующих агентов были рассмотрены изолирующий составы на основе полимеров, гелей, пен, смол, эмульсий и их композиций., In this work, domestic and foreign literature on methods for limiting water inflow in production wells was analyzed. As a result of the analysis, a chemical method for limiting water inflow was studied. Selection of the optimal composition or composition, which, due to the insulating barrier, contributes to the development of undeveloped oil-saturated low-permeability interlayers is an urgent task. Insulating compositions based on polymers, gels, foams, resins, emulsions and their compositions were considered as insulating agents., Нефтяная провинция, Выпуск 1 (29) 2022, Pages 238-256

The aim of our study was to identify factors affecting the in vitro release of diclofenac sodium (DS) from hypromellose-based gels (HPMC). Materials and methods. Gels with HPMC and liquids without HPMC were studied by viscosity-rotating viscometer method and spin probe electron paramagnetic resonance spectroscopy. Rheograms were used to determine the flow behavior and the apparent viscosity, and the EPR spectra were used to determine the rotational correlation time (τ–1) of the dissolved spin probes. The in vitro release tests were performed using vertical diffusion cells according to a validated procedure. The assay of DS and isopropyl alcohol (IPA) in the receptor medium was performed by high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) according to validated procedures, and the water content was determined using semi-micro method. Results. The apparent viscosity of the gels increased with increasing HPMC content and depended on the HPMC grade. The high apparent viscosity of the gels did not affect the values of τ–1 of the dissolved spin probes. In viscous gels and Newtonian fluids, the composition of which corresponded to the dispersion medium of gels, the values of τ–1 were identical and were in the range of rapid rotation, which is a prerequisite for similar and rapid release of the dissolved substances from gels and liquids. It was shown that the HPMC-based gel and Newtonian liquid without HPMC in terms of in vitro release parameters DS and IPA were equivalent. During in vitro testing the release of dissolved DS increased with increasing its concentration in the gel and depended on the dispersed state of DS. When the content of IPA was changed from 45.0 % to 22.5 %, the water absorption by the gel and the release of IPA decreased, and the release of DS increased, which was due to the decrease in the solubility of DS in the gel. Conclusions. HPMC, which provided high apparent viscosity of the gels, did not affect the value of τ–1 of the dissolved spin probes and the in vitro release of DS from the gels. The gel and Newtonian liquid were equivalent in terms of in vitro release of DS and IPA. The release of DS altered proportionally with the concentration of DS and depended on its dispersed state. As the content of IPA decreased, the release of IPA decreased, but the release of DS increased because of the decrease in the solubility of the DS in the gel, Цель. Определить факторы, влияющие на высвобождение in vitro диклофенака натрия (DS) из гелей на основе гипромеллозы (HPMC). Материалы и методы. Исследовали гели на основе HPMC и жидкости без HPMC методами ротационной вискозиметрии и спиновых зондов. По реограммам определяли тип течения и кажущуюся вязкость, а по спектрам электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) – время корреляции вращательной диффузии (τ–1) растворённых спиновых зондов. Испытания по высвобождению in vitro проводили с использованием вертикальных диффузионных камер по валидированной методике. Содержание DS и изопропилового спирта (IPА) в диализате определяли соответственно методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и газовой хроматографии (ГХ) по валидированным методикам, а содержание воды – полумикрометодом. Результаты. Кажущаяся вязкость гелей увеличивается с повышением содержания HPMC и зависит от марки HPMC. Высокая кажущаяся вязкость гелей не влияет на значения τ–1 растворённых в них спиновых зондов. В вязких гелях и ньютоновских жидкостях, соответствующих по составу дисперсионной среде гелей, значения τ–1 идентичны и находятся в области быстрых вращений, что является предпосылкой для одинакового и быстрого высвобождения in vitro растворённых веществ из гелей и жидкостей. Показано, что гель на основе НРМС и ньютоновская жидкость без НРМС по параметрам высвобождения in vitro DS и IPA являются эквивалентными. Высвобождение in vitro растворённого DS возрастает при повышении его концентрации в геле и зависит от дисперсного состояния DS. Если содержание ІРА изменяется от 45,0 % до 22,5 %, абсорбция воды гелем и высвобождение ІРА уменьшаются, а высвобождение DS возрастает, что связано с понижением растворимости DS в геле. Выводы. НРМС, обеспечивающая высокую кажущуюся вязкость гелей, не влияет на значения τ–1 растворённых спиновых зондов и на высвобождение in vitro DS из гелей. Гель и ньютоновская жидкость по высвобождению in vitro DS и ІРА эквивалентны. Высвобождение DS пропорционально изменяется с концентрацией DS и зависит от его дисперсного состояния. С уменьшением содержания ІРА высвобождение ІРА снижается, а высвобождение DS возрастает, что связано с понижением растворимости DS в геле., Мета. Визначити фактори, що впливають на вивільнення in vitro диклофенаку натрію (DS) з гелів на основі гіпромелози (HPMC). Матеріали та методи. Досліджували гелі на основі HPMC і рідини без HPMC методами ротаційної віскозиметрії та спінових зондів. За реограмами визначали тип течії й уявну в’язкість, а за спектрами електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) – час кореляції обертальної дифузії (τ–1) розчинених спінових зондів. Випробування з вивільнення in vitro проводили з використанням вертикальних дифузійних камер за валідованою методикою. Вміст DS і ізопропілового спирту (IPА) в діалізаті визначали відповідно методами високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) і газової хроматографії (ГХ) за валідованими методиками, а вміст води – напівмікрометодом. Результати. Уявна в’язкість гелів збільшується з підвищенням вмісту HPMC і залежить від марки HPMC. Висока уявна в’язкість гелів не впливає на значення τ–1 розчинених в них спінових зондів. У в’язких гелях і ньютонівських рідинах, що за складом відповідають дисперсійному середовищу гелів, значення τ–1 ідентичні й знаходяться в області швидких обертань, що є передумовою для однакового та швидкого вивільнення in vitro розчинених речовин з гелів і рідин. Показано, що гель на основі НРМС і ньютонівська рідина без НРМС за параметрами вивільнення in vitro DS і IPА є еквівалентними. Вивільнення in vitro розчиненого DS зростає при підвищенні його концентрації в гелі і залежить від дисперсного стану DS. Якщо вміст ІРА змінюється від 45,0 % до 22,5 %, абсорбція води гелем і вивільнення ІРА зменшуються, а вивільнення DS зростає, що пов’язано зі зниженням розчинності DS в гелі. Висновки. НРМС, що забезпечує високу уявну в’язкість гелів, не впливає на значення τ–1 розчинених спінових зондів і на вивільнення in vitro DS з гелів. Гель й ньютонівська рідина за вивільненням in vitro DS та ІРА є еквівалентними. Вивільнення DS пропорційно змінюється з концентрацією DS і залежить від його дисперсного стану. Зі зменшенням вмісту ІРА вивільнення ІРА знижується, а вивільнення DS зростає, що пов’язано зі зниженням розчинності DS в гелі.

Мета роботи. Дослідження реологічних (тиксотропних) властивостей розробленого гелю та встановлення впливу температури на його стабільність. Матеріали і методи. Об’єктом дослідження обрано гель для місцевого лікування опіків на основі зшитого кополімеру акрилової кислоти – карбомеру Carbopol® Ultrez 21, що містить водний витяг із ксенодерми та лідокаїну гідрохлорид. Реологічні властивості досліджували на ротаційному віскозиметрі «Rheomat-30». Досліджували такі характеристики гелю, як напруга зсуву, динамічна в’язкість і механічну стабільність. Результати й обговорення. Для визначення типу течії, наявності тиксотропних властивостей і механічної стабільності гелю досліджено реограми його текучості. Під час експериментів встановлено, що досліджуваний гель є неньютонівською рідиною та має пластичний тип текучості, що характеризує його як структуровану дисперсну систему. Наявність тиксотропних властивостей у досліджуваному гелі характеризує задовільну здатність до екструзії з туб і намазування. Висновки. Визначено залежність реологічних властивостей, зокрема, структурної в’язкості досліджуваного гелю від температури. Розраховані значення механічної стабільності гелю дозволяють спрогнозувати стабільність препарату впродовж передбачуваного терміну його придатності.

Мета роботи. Розробка методик контролю якості біологічно активних речовин рідких екстрактів насіння гіркокаштану і коренів живокосту – основних складових нової лікарської форми у вигляді гелю венотонізуючої дії.Матеріали та методи. Ідентифікацію основних біологічно активних речовин рослинних екстрактів проводили хімічними реакціями і методом тонкошарової хроматографії в системі розчинників хлороформ – оцтова кислота льодяна – метанол – вода (15 : 8 : 3 : 2), використовуючи як зразки порівняння СЗ есцину і СЗ алантоїну. Детектування хроматограм здійснювали обробкою розчином фосфорновольфрамової кислоти. Кількісне визначення проводили методом абсорбційної спектрофотометрії у видимій ділянці. Розрахунок кількісного вмісту проводили методом стандарту.Результати та їх обговорення. Хімічними реакціями виявлено у досліджуваному гелі біологічно активні сполуки поліфенольної будови. Методом тонкошарової хроматографії у порівнянні зі стандартними зразками підтверджено у складі гелю наявність есцину і алантоїну. Кількісне визначення суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин проводили методом спектрофотометрії у видимій ділянці і вона складає у гелі від 32 мг до 42 мг.Висновки. Результати, отримані при виконанні хімічних реакцій, методу тонкошарової хроматографії та кількісного визначення методом абсорбційної спектрофотометрії дозволяють рекомендувати стандартизувати досліджувану лікарську форму за сумою тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин., Aim. To develop quality control methods of biologically active substances of liquid extracts from Aesculus hippocastanum seeds and Delphinium elatum roots, which are the main components of the new dosage form in the form of the gel with the venotonic action.Materials and methods. Identification of the main biologically active substances of plant extracts was carried out by chemical reactions and thin layer chromatography in the solvent system of chloroform – glacial acetic acid – methanol – water (15 : 8 : 3 : 2) using standard samples of escin and allantoin as reference samples. Detection of chromatograms was performed by treating with phosphatotungstic acid solution. The quantitative determination was carried out by absorption spectrophotometry in the visible range. Calculation of the quantitative content was performed by the standard method.Results and discussion. By chemical reactions biologically active substances of polyphenolic structure were found in the gel studied. The presence of escin and allantoin in the gel composition was confirmed by the method of thin layer chromatography compared to standard samples. The quantitative determination of the amount of triterpene saponins calculated with reference to escin was performed by spectrophotometry in the visible range, and it was from 32 mg to 42 mg in the gel.Conclusions. The results obtained when performing chemical reactions, the method of thin-layer chromatography and the quantitative determination by absorption spectrophotometry allow recommending the dosage form studied for standardization by the amount of triterpene saponins calculated with reference to escin., Цель работы. Разработка методик контроля качества биологически активных веществ жидких экстрактов семян каштану конского обыкновенного и корней окопника – основных составляющих новой лекарственной формы в виде геля венотонизирующего действия.Материалы и методы. Идентификацию основных биологически активных веществ растительных экстрактов проводили химическими реакциями и методом тонкослойной хроматографии в системе растворителей хлороформ –кислота уксусная ледяная – метанол – вода (15 : 8 : 3 : 2), используя в качестве образцов сравнения СЗ эсцина и СЗ аллантоина. Детектирование хроматограмм осуществляли после обработки раствором фосфорновольфрамовой кислоты. Количественное определение проводили методом абсорбционной спектрофотометрии в видимой области. Расчет количественного содержания проводили методом стандарта.Результаты и их обсуждение. Химическими реакциями в исследуемом геле обнаружены биологически активные соединения полифенольного строения. Методом тонкослойной хроматографии в сравнении со стандартными образцами доказано наличие эсцина и аллантоина в составе геля. Количественное определение суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин проводили методом спектрофотометрии в видимой области и их количество в геле должно быть от 32 мг до 42 мг.Выводы. Результаты, полученные при выполнении химических реакций, метода тонкослойной хроматографии и количественного определения методом абсорбционной спектрофотометрии позволяют рекомендовать стандартизировать исследуемую лекарственную форму по сумме тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин.

The paper presents the results of theoretical studies on the formation of a lubricating film on the friction surface in the presence of fullerenes in the lubricant. Based on the analysis of literature sources, it is proved that the friction surface, which in the process of operation of the tribosystem is an "electrostatic field generator", encourages a change in the structural viscosity of the lubricating film. Increasing the rate of dissipation in the tribosystem leads to an increase in the magnitude of the electrostatic field of the friction surface, which promotes the formation of micelles of fullerenes of the framework. The results of modeling the change in the values of the life time of the actual contact spot, as well as the relaxation time of stresses on the actual contact spot in the presence on the friction surface of a lubricating film having a gel structure. Parametric identification of the macro reological model of stress relaxation in the lubricating film on the actual contact spots is performed. Theoretical dependences of the change in the life time of the actual contact spot and the stress relaxation time on the values of the dissipation rate and the concentration of the fullerene composition are obtained. It is proved that the value of the relaxation time is a measure of the transition of the viscous properties of the structure of the lubricating film into elastic properties and, conversely, elastic into viscous. It is shown that the driving force of the transition is the rate of dissipation in the tribosystem, which can be called the pumping energy. The results of modeling these parameters allow us to assert the existence of values of the rate of dissipation, at the achievement of which on the friction surface begins to form a gel structure (structure in the form of a framework), which perceives the load as a solid. At small values of the rate of dissipation of the pumping energy is not enough to form the structure of the gel and the lubricating film will have the structure of the sol and perceive the load as a viscous body. В роботі представлені результати теоретичних досліджень по формуванню мастильної плівки на поверхні тертя при наявності фулеренів в змащувальному матеріалі. На основі аналізу літературних джерел доведено, що поверхня тертя, яка в процесі роботи трибосистеми є «генератором електростатичного поля», спонукає до зміни структурної в'язкості мастильної плівки. Збільшення швидкості роботи дисипації в трибосистемі призводить до збільшення величини електростатичного поля поверхні тертя, яке сприяє формуванню з міцел фулеренів каркаса. Наведено результати моделювання зміни величин часу життя фактичної плями контакту, а також часу релаксації напружень на фактичної плямі контакту при наявності на поверхні тертя мастильної плівки, що має структуру гелю. Виконано параметричну ідентифікацію макрореологічної моделі релаксації напружень в мастильній плівці на фактичних плямах контакту. Отримано теоретичні залежності зміни часу життя фактичної плями контакту та часу релаксації напружень від величин швидкості роботи дисипації і концентрації фулеренової композиції. Доведено, що величина часу релаксації, є мірою переходу в'язких властивостей структури мастильної плівки в пружні властивості і, навпаки, пружних у в'язкі. Показано, що рушійною силою переходу є швидкість роботи дисипації в трибосистемі, яку можна назвати енергією накачування. Результати моделювання зазначених параметрів дозволяють стверджувати про існування значень швидкості роботи дисипації, при досягненні яких на поверхні тертя починає формуватися структура гелю (структура у вигляді каркасу), яка сприймає навантаження як тверде тіло. При малих значеннях швидкості роботи дисипації енергії накачування недостатньо для формування структури гелю і мастильна плівка буде мати структуру золю і сприймати навантаження як в'язке тіло.

Soft dosage forms make up a significant segment in the structure of medicines both pharmaceutical and industrial production. Herbal ointments are an integral part of this group. Species of the Boraginaceae family are the source of biologically active substances used to treat inflammatory processes of all layers of the skin, muscle tissue, tendons and joints.Aim. To determine data on the current state of the development of soft dosage forms based on species of the Boraginaceae family and identify further prospects for studies in this area.Materials and methods. The scientific databases, in particular Abdata Pharma-Daten-Service, BioMed Central, Scopus, scientific periodicals of Ukraine – Vernadsky National Library of Ukraine, etc., were analyzed.Results and discussion. As a result of the data analysis of the Information Fund “State Register of Medicines of Ukraine” it has been found that only medicines with comfrey (Symphytum officinale L.) are registered in Ukraine. In the EU countries, only soft dosage forms with comfrey are registered, with the exception of Greece where there are ointments with Alkanna tinctoria (L.) Taush, and France where there are substances for the production of ointments withPulmonaria obscura Dumort. and Anchusa officinalis L. There are many soft homeopathic dosage forms with comfrey at the US pharmaceutical market; however, there are ointments and suppositories with Borago officinalis L. and a gel with Myosotis arvensis (L.) Hill. At the Brazilian pharmaceutical market there is the cream “Acheflan” based on Cordia verbenacea DC. The European and Asian scientists study ointments with Cordia myxa L., Cordia obliqua Willd., Heliotropium indicum L., Arnebia euchroma Rolye. (Johnst.), Onosma dichroanthum Boiss, Arnebia densiflora (Nordm.) Ledeb, Ehretia microphylla Lam., Anchusa officinalis L.Conclusions. Homeopathic products predominate among the soft dosage forms based on Boraginaceae species. At the pharmaceutical market, along with comfrey drugs, there are medicines and active substances with Borago officinalis, Myosotis arvensis (L.) Hill, Alkanna tinctoria (L.) Taush, Pulmonaria obscura Dumort., Anchusa officinalis L. and Cordia verbenacea DC. There is an active research of the existing products with comfrey, as well as the development and study of new soft dosage forms with species of Arnebia, Heliotropium, Cordia, Onosma, Ehretia and Anchusa genus. Taking the above into account the further research for creating effective and safe drugs based on the Boraginaceae species is promising., Мягкие лекарственные формы составляют весомую долю в структуре лекарственных препаратов как аптечного, так и промышленного изготовления. Мази на растительной основе являются неотъемлемой составляющей данной группы. Виды семейства Бурачниковые (Boraginaceae) являются источником биологически активных веществ, применяемых для лечения воспалительных процессов всех слоев кожи, мышечной ткани, сухожилий и суставов. Цель исследования. Установить данные о современном состоянии разработки мягких лекарственных форм на основе видов семейства Бурачниковые и определить дальнейшие перспективы в развитии этого направления. Материалы и методы. Анализ научных баз данных, в частности Abdata Pharma-Daten-Service, BioMed Central, Scopus; научной периодики Украини – НБУВ и др. Результаты и их обсуждение. В результате анализа данных Информационного фонда «Государственный реестр лекарственных средств Украины» установлено, что в Украине зарегистрированы лекарственные средства только на основе окопника лекарственного (Symphytum officinale L.). В странах-участницах ЕС также зарегистрированы мягкие лекарственные формы только с окопником лекарственным, за исключением Греции, где есть мази с алканной красильной, и Франции, где есть субстанции для изготовления мазей с медуницей темной и воловиком лекарственным. На фармацевтическом рынке США представлено значительное количество мягких гомеопатических лекарственных форм с окопником лекарственным, однако также есть мазь и суппозитории с бораго лекарственным и гель с незабудкой полевой. На фармацевтическом рынке Бразилии есть крем «Acheflan» на основе кордии вербеноподобной. Ученые европейских и азиатских стран проводят исследования мазей с Cordia myxa L., Cordia obliqua Willd., Heliotropium indicum L., Arnebia euchroma Rolye. (Johnst.), Onosma dichroanthum Boiss, Arnebia densiflora (Nordm.) Ledeb, Ehretia microphylla Lam., Anchusa officinalis L. Выводы. Среди мягких лекарственных форм на основе видов семейства Бурачниковые преобладают гомеопатические средники. На фармацевтическом рынке наряду с препаратами окопника лекарственного имеются лекарственные средства и активные субстанции с бораго лекарственным, незабудкой полевой, алканной красильной, медуницей неясной, воловиком лекарственным и кордией вербеноподобной. Проводятся активные исследования уже существующих средств с окопником лекарственным, а также разработка и изучение новых мягких лекарственных форм с видами рода Арнебия, Гелиотроп, Кордия, Громовик, Эретия и Воловик. Учитывая вышеизложенное, перспективными представляются дальнейшие исследования для создания эффективных и максимально безопасных средств на основе видов семейства Бурачниковые., М’які лікарські форми становлять вагому частку в структурі лікарських препаратів як аптечного, так і промислового виготовлення. Мазі на рослинній основі є невід’ємною складовою означеної групи. Види родини Шорстколисті (Boraginaceae) є джерелом біологічно активних речовин, застосовуваних для лікування запальних процесів усіх шарів шкіри, м’язової тканини, сухожиль та суглобів. Мета дослідження. Проаналізувати дані щодо сучасного стану розробки м’яких лікарських форм на основі видів родини Шорстколисті та визначити перспективи розвитку цього напрямку. Матеріали та методи. Аналіз наукових баз даних, зокрема Abdata Pharma-Daten-Service, BioMed Central, Scopus; наукової періодики України – НБУВ та ін. Результати та їх обговорення. У результаті аналізу даних Інформаційного фонду «Державний реєстр лікарських засобів України» виявлено, що в Україні зареєстровано лікарські засоби лише на основі живокосту лікарського (Symphytum offіcіnale L.). У країнах-учасницях ЄС також зареєстровано м’які лікарські форми лише з живокостом лікарським, за винятком Греції, де є мазі з алканою фарбувальною, і Франції, де є субстанції для виготовлення мазей з медункою темною та воловиком лікарським. На фармацевтичному ринку США представлено значну кількість м’яких гомеопатичних лікарських форм із живокостом лікарським, проте наявні також мазь та супозиторії з огірочником лікарським і гель з незабудкою польовою, а на фармацевтичному ринку Бразилії – крем «Acheflan» на основі кордії вербеновидної. Науковці європейських та азійських країн проводять дослідження мазей з Cordia myxa L., Cordia obliqua Willd., Heliotropium indicum L., Arnebia euchroma Rolye. (Johnst.), Onosma dichroanthum Boiss, Arnebia densiflora (Nordm.) Ledeb, Ehretia microphylla Lam., Anchusa officinalis L. Висновки. Серед м’яких лікарських форм на основі видів родини Шорстколисті значно переважають гомеопатичні середники. На фармацевтичному ринку поряд з препаратами живокосту лікарського є лікарські засоби та активні субстанції з огірочником лікарським, незабудкою польовою, алканою фарбувальною, медункою темною, воловиком лікарським та кордією вербеновидною. Проводяться активні дослідження уже наявних засобів із живокостом лікарським та розробка і вивчення нових м’яких лікарських форм з видами родів Арнебія, Геліотроп, Кордія, Громовик, Еретія та Воловик. З огляду на вищенаведене перспективними видаються подальші дослідження для створення ефективних та максимально безпечних засобів на основі видів родини Шорстколисті.

Topicality. Today there is an increase in the number of cases of local allergic skin reactions to various irritants. A special category of patients are children who are highly sensitive to the bites of membranous insects and to the products of their activities. The NUPh Department of Technologies of Pharmaceutical preparations carries out scientific work on the development of the composition of the gel containing dimethydenene maleate and dexpanthenol for the treatment of contact allergy within the scientific research activity of the department under the direction 0114U000945 «Development of composition, technology and biopharmaceutical studies of medicinal products based on natural and synthetic raw materials».Aim. To study the acute toxicity parameters of the drug in the form of a gel containing 0.1 % dimethindene maleate and 3.0 % dexpanthenol at a single dermal application and intragastric administration.Materials and methods. The object of the study is a combined drug in the form of a gel with proven antiallergic and reparative action. Laboratory studies have been performed on 36 white rats of both sexes. The animals were once applied to the skin and administered into the stomach (dermally – 2810 mg/kg, gastrically – 5000 mg/kg) test sample of the gel and observed, assessing the general condition. The main indicators studied during the study: survival, body weight dynamics and internal organs mass coefficients.Results and discussion. Indicators of the dynamics of animals’ body weight for 14 days of experiment when applying and administering the test gel did not go beyond physiological norms and did not differ statistically from similar indicators in the group of intact animals. Mass coefficients of internal organs in the vast majority of cases do not differ in the studied female and male rats from intact control animals. For 14 days of the study, there was no mortality in rats of both sexes at dermal application and enteric administration. According to dose levels applied, the test gel can be classified as class IV toxicity.Conclusions. Toxicological studies acute toxicity of the combined antiallergic and reparative gel showed that the studied composition of the gel at a single external application and intragastric administration at appropriate maximum doses of class IV toxicity by dosage form did not cause any general manifestations of toxicity in male and female rats., Актуальность. Сегодня наблюдается увеличение количества случаев местной аллергической реакции кожи на действие различных раздражающих факторов. Особую категорию больных составляют дети, имеющие высокую чувствительность к укусам перепончатокрылых насекомых и к продуктам их жизнедеятельности. На кафедре технологий фармацевтических препаратов НФаУ проводится научная работа по разработке состава геля с диметиндена малеатом и декспантенолом для терапии контактной аллергии в рамках научно-исследовательской деятельности кафедры по направлению 0114U000945 «Разработка состава, технологии и биофармацевтические исследования лекарственных средств на основе природного и синтетического сырья»Цель. Изучение параметров острой токсичности нового лекарственного средства в форме геля с содержанием 0,1 % диметиндена малеата и 3,0 % декспантенола, предназначенного для лечения аллергических реакций кожи при однократном наружном нанесении и внутреннежелудочном введении.Материалы и методы. Объектом исследования является комбинированный лекарственный препарат в форме геля с доказанным противоаллергическим и репаративным действием. Лабораторные исследования проводились на 36 белых крысах обоего пола. Животным однократно наносили на кожу и вводили в желудок исследуемый образец геля и наблюдали, оценивая общее состояние. Основные показатели, которые изучали в ходе исследования: выживаемость, динамика массы тела, массовые коэффициенты внутренних органов.Результаты и их обсуждение. Показатели динамики массы тела животных в течение 14 суток эксперимента при нанесении и введении (н/к ̶ 2810 мг/кг, в/к ̶ 5000 мг/кг) исследуемого геля не выходили за пределы физиологической нормы и статистически не отличались от аналогичных показателей в группе интактных животных. Массовые коэффициенты внутренних органов в подавляющем большинстве случаев не отличаются у исследуемых самок и самцов крыс от животных интактного контроля. В течение 14 дней исследования полностью отсутствовала летальность крыс обоих полов при наружном нанесении и энтеральном введении. Согласно примененных уровней доз, исследуемый гель можно отнести к IV классу токсичности.Выводы. Проведенные токсикологические исследования по изучению острой токсичности геля противоаллергического и репаративного действия показали, что исследуемый состав геля при однократном наружном нанесении и внутреннежелудочном введении в соответствующих максимальных дозах IV класса токсичности по лекарственной форме не вызывал каких-либо общих проявлений токсического действия у самцов и самок крыс., Актуальність. Сьогодні спостерігається збільшення кількості випадків місцевої алергічної реакції шкіри на дію різних подразнювальних чинників. Особливу категорію хворих становлять діти, які мають високу чутливість до укусів перетинчастокрилих комах та до продуктів їх життєдіяльності. На кафедрі технологій фармацевтичних препаратів НФаУ здійснюється наукова робота з розробки складу гелю з диметиндену малеатом та декспантенолом для терапії контактної алергії у рамках науково-дослідної діяльності кафедри за напрямком 0114U000945 «Розробка складу, технології та біофармацевтичні дослідження лікарських засобів на основі природної та синтетичної сировини».Мета. Вивчення параметрів гострої токсичності лікарського засобу у формі гелю із вмістом 0,1 % диметиндену малеату та 3,0 % декспантенолу за одноразового нашкірного нанесення та внутрішньошлункового введення.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження є комбінований лікарський засіб у формі гелю із доведеною протиалергійною та репаративною дією. Лабораторні дослідження проводили на 36 білих щурах обох статей. Тваринам одноразово наносили на шкіру і вводили у шлунок (н/ш – 2810 мг/кг, в/ш – 5000 мг/кг) досліджуваний зразок гелю та спостерігали, оцінюючи загальний стан. Основні показники, які вивчали в ході дослідження: виживаність, динаміка маси тіла, масові коефіцієнти внутрішніх органів.Результати та їх обговорення. Показники динаміки маси тіла тварин протягом 14 діб експерименту за нанесення і введення досліджуваного гелю не виходили за межі фізіологічної норми й статистично не відрізнялися від аналогічних показників у групі інтактних тварин. Масові коефіцієнти внутрішніх органів здебільшого не відрізняються в досліджуваних самок та самців щурів від тварин інтактного контролю. Упродовж 14 діб дослідження була повністю відсутня летальність щурів обох статей після нашкірного нанесення та ентерального введення. Згідно із застосованими рівнями доз досліджуваний гель можна зарахувати до IV класу токсичності.Висновки. Проведені дослідження з вивчення гострої токсичності гелю комбінованої протиалергійної та репаративної дії продемонстрували, що склад гелю за одноразового нашкірного нанесення і внутрішньошлункового введення у відповідних максимальних дозах IV класу токсичності за лікарською формою не викликає будь-яких загальних проявів токсичної дії у самців та самиць щурів.

Treatment of periodontal disease is one of the most important and complex problems of dentistry. Among periodontal diseases, gingivitis is the most common form of damage to the periodontal tissues; without proper treatment it tends to develop into a progressive form of periodontitis. Despite many years of experience in the use of stable combinations of antibacterial agents in dental gels, the creation of new combined drugs with the improved biopharmaceutical properties remains an urgent task for pharmaceutical industry.Aim. To study the wound-healing effect of the gel and determine the effect of the presence of hyaluronic acid in the composition on the intensity of the reparative process.Materials and methods. The wound-healing activity of new objects was studied on the model of a full-layer stencil wound. The test drugs were applied daily once a day in the dose of 20 mg/cm2 until complete healing. The main indicators of verification of the wound-healing effect of drugs were the area of stencil wounds, the rate of the healing rate and the percentage of animals with healed wounds.Results. The results of the dynamics of planimetric parameters showed that from the 4th and 7th days of the treatment the reduction of the wound area under the effect of the gel with hyaluronic acid was probably more effective than in the groups where the gel without hyaluronate and the reference drug were used. Complete epithelialization of wounds in all animals in the group where the combined gel was used was observed on day 14 compared to day 21 in the control group.Conclusions. By its reparative action the dental gel with hyaluronic acid is not inferior to the reference drug with methyluracil and miramistin and significantly exceeds the effectiveness of the gel without hyaluronate, which makes it a promising object for the in-depth pharmacological study and further clinical application., Лечение заболеваний пародонта является одной из наиболее важных и сложных проблем стоматологии. Среди заболеваний пародонта гингивит является наиболее распространенной формой поражения околозубных тканей, который без надлежащего лечения имеет склонность переходить в прогрессирующую форму пародонтита. Несмотря на многолетний опыт применения устойчивых комбинаций антибактериальных агентов в составе стоматологических гелей, создание новых комбинированных препаратов с улучшенными биофармацевтическими свойствами остается актуальной задачей для фармацевтического производства.Цель исследования. Исследование ранозаживляющего действия геля и определение влияния присутствия в составе гиалуроновой кислоты на интенсивность репаративного процесса.Материалы и методы. Ранозаживляющую активность новых объектов изучали на модели трафаретной раны. Исследуемые препараты наносили ежедневно один раз в сутки в дозе 20 мг/см2 до полного заживления. Основными показателями верификации ранозаживляющего действия препаратов были площадь трафаретных ран, коэффициент скорости заживления и процентное количество животных с зажившими ранами.Результаты. Результаты динамики планиметрических показателей показали, что с 4 и 7 суток лечения сокращение площади ран под влиянием геля с гиалуроновой кислотой происходило достоверно эффективнее, чем в группах, где применяли гель без гиалуроната и препарат сравнения. Полная эпителизация ран у всех животных в группе, где применяли комбинированный гель, наблюдалась на 14 сутки по сравнению с 21 днем в группе контроля.Выводы. По репаративному действию стоматологический гель с гиалуроновой кислотой не уступает препарату сравнения с метилурацилом и мирамистином и значительно превышает эффективность геля без гиалуроната, что делает его перспективным объектом для углубленного фармакологического изучения и дальнейшего клинического применения., Лікування захворювань пародонту є однією з найбільш важливих і складних проблем стоматології. Серед захворювань пародонту гінгівіт є найбільш розповсюдженою формою ураження навколозубних тканин, що без належного лікування має схильність переходити в прогресуючу форму пародонтиту. Незважаючи на багаторічний досвід застосування сталих комбінацій антибактеріальних агентів у складі стоматологічних гелів, створення нових комбінованих препаратів з покращеними біофармацевтичними властивостями залишається актуальним завданням для фармацевтичного виробництва.Мета дослідження. Дослідження ранозагоювальної дії гелю та визначення впливу присутності у складі гіалуронової кислоти на інтенсивність репаративного процесу.Матеріали та методи. Ранозагоювальну активність нових об’єктів вивчали на моделі повношарової трафаретної рани. Досліджувані препарати наносили щоденно один раз на добу в дозі 20 мг/см2 до повного загоєння. Основними показниками верифікації ранозагоювальної дії препаратів були площа трафаретних ран, коефіцієнт швидкості загоєння і відсоткова кількість тварин із загоєними ранами.Результати. Результати динаміки планіметричних показників показали, що з 4 та 7 доби лікування скорочення площі ран під впливом гелю з гіалуроновою кислотою відбувалося вірогідно ефективніше, ніж у групах, де застосовували гель без гіалуронату та препарат порівняння. Повна епітелізація ран у всіх тварин у групі, де застосовувався комбінований гель, спостерігалася на 14 добу порівняно з 21 добою в групі контролю.Висновки. За репаративною дією стоматологічний гель з гіалуроновою кислотою не поступається препарату порівняння з метилурацилом та мірамістином та значно перевищує ефективність гелю без гіалуронату, що робить його перспективним об’єктом для поглибленого фармакологічного вивчення та подальшого клінічного впровадження.

На 59 с, 3 рисунка, 25 таблиц. Данная работа посвящена оценке качества гигиенических средств для рук с антибактериальным действием, а также разработке рекомендаций по их безопасному и эффективному применению. Задачи, которые решались в ходе исследования: дать товароведную характеристику гигиеническим средствам с антимикробными свойствами, предназначенным для рук, рассмотреть факторы, влияющие на их качество; ознакомиться с требованиями к качеству средств с антимикробными свойствами, предназначенным для гигиены рук; оценить качество антимикробных гигиенических средств для рук разных видов и на основании оценки разработать рекомендации для потребителей; проанализировать ассортимент средств гигиены рук с антимикробными свойствами, реализуемых в гипермаркетах и аптеках города Санкт-Петербурга; выявить потребительские предпочтения при выборе средств для гигиены рук с антимикробными свойствами. Исследования проводились на базе лаборатории экспертизы потребительских товаров Высшей школы сервиса и торговли. В работе использованы стандартные и общепризнанные в товароведении методы исследования: метод оценки антимикробного действия, методы определения водородного показателя рН, пенообразующей способности, устойчивости пены. В работе исследовались образцы мыла, гелей и влажных салфеток с антибактериальным действием разных торговых марок. Установлено, что наибольшим антибактериальным действием обладают гели для рук., 59 pages, 3 figures, 25 tables. This work is devoted to assessing the quality of hand hygiene products with antibacterial action, as well as developing recommendations for their safe and effective use. The tasks that were solved during the study: to give a merchandising characterization to hygienic products with antimicrobial properties intended for hands, to consider factors affecting their quality; familiarize yourself with the quality requirements of antimicrobial agents for hand hygiene; evaluate the quality of antimicrobial hygiene products for hands of various kinds and, based on the assessment, develop recommendations for consumers; to analyze the assortment of hand hygiene products with antimicrobial properties sold in hypermarkets and pharmacies in St. Petersburg; identify consumer preferences when choosing hand hygiene products with antimicrobial properties. The studies were conducted on the basis of the consumer goods examination laboratory of the Higher School of Service and Trade. The research used standard and generally recognized methods of research in commodity science: a method for evaluating the antimicrobial effect, methods for determining the pH, foaming ability, and foam stability. In this work, samples of soaps, gels, and wet wipes with antibacterial effects of different brands were studied. It has been established that hand gels have the greatest antibacterial effect.

Корректировка характеристик товарных технических мыл возможна только в сторону повышения концентрации мыльного клея сверх положенных норм. В этом случае повышается температура плавления мыла и, соответственно, меняется его консистенция при комнатной температуре. Для этого необходимо вести омыление при минимально возможном количестве воды, что при существующей технологии недостижимо из-за потери подвижности уже для 60% мыла. Для разжижения реакционной массы предлагается вести процесс омыления с использованием сорастворителя более эффективного чем вода, обеспечивающего растворение всех компонентов реакционной смеси. После отгонки менее прочно связанного с мылом растворителя совместно с водой может быть получено высококонцентрированное мыло, вплоть до безводного., Adjustment of the characteristics of liquid technical soaps is possible only in the direction of increasing the concentration of soap glue in excess of the established norms. In this case, the melting point of the soap rises and, accordingly, its consistency changes at room temperature. For this, it is necessary to carry out saponification with the minimum possible amount of water, which under normal conditions is unattainable due to the loss of mobility already for 60% soap. To dilute the reaction mass, it is proposed to carry out the saponification process using a co-solvent more effective than water, ensuring the dissolution of all components of the reaction mixture. After distilling off the solvent, which is less strongly bound to the soap, together with water, a highly concentrated soap can be obtained, up to anhydrous., Вестник Всероссийского научно-исследовательского института жиров, Выпуск 1-2 2020 2020, Pages 98-100

Статья посвящена комплексному исследованию современных видов используемых материалов для производства ремонтных работ сложных деформационных швов. Проанализировав важные свойства составов, выявлены их положительные и отрицательные характеристики, а также произведен сравнительный анализ по основным показателям, в ходе которого выявлен наиболее эффективный материал.

Aim. Development of technology of dental gel with combined composition, establishment of optimal technological parameters for the introduction of active and auxiliary substances.Methods. After production of experimental gel, we determined homogeneity for the samples with the method of SPhU 1.1, section 511. The particle size of the suspension was studied using a XY-B2TLED microscope under polarized light according to SPhU 2.9.37. The quantitative determination of metronidazole benzoate and the accompanying impurities A, B, C, miramistin, sodium hyaluronate was performed by liquid chromatography, according to SPhU section 2.2.29, section 2.2.46.Results. According to the results of chemical and microscopic studies, the optimal method of introducing metronidazole benzoate into the gel base is the suspension method. To ensure the best distribution of metronidazole benzoate, a micronized substance was used and the technological parameters of pre-homogenization of metronidazole benzoate in propylene glycol at 20-25 °C were determined. Microphotographs of the gel samples showed that homogenization of metronidazole benzoate with propylene glycol at a speed of 3000 to 4000 rpm provides a homogeneous translucent gel of white colour. Selected methods of dissolution and technological parameters allow to obtain a stable gel without degradation products of active substances.Conclusions. The optimal way of introducing into the gel base the combination of active substances: metronidazole benzoate, myramistine, hyaluronate sodium is substantiated. The rational technology of production of the combined dental gel is developed. Critical stages and parameters of technological process are defined, criteria of their acceptability are established, Цель. Разработка технологии стоматологического геля комбинированного состава, установление оптимальных технологических параметров введения действующих и вспомогательных веществ.Методы. Для изготовленных экспериментальных образцов геля определяли однородность по методике ГФУ 1.1, с. 511. Размер частиц суспензии изучали с использованием микроскопа XY-B2TLED при поляризованном свете, согласно ГФУ 2.9.37. Количественное определение метронидазола бензоата и сопроводительных примесей А, В, С, мирамистина, натрия гиалуроната проводили методом жидкостной хроматографии, согласно ГФУ п. 2.2.29, п. 2.2.46.Результаты. По результатам химических и микроскопических исследований оптимальным способом введения метронидазола бензоата в гелевую основу является метод суспензии. Для обеспечения лучшего распределения метронидазола бензоата использовали микронизированную субстанцию и определили технологические параметры гомогенизации метронидазола бензоата в пропиленгликоле при температуре 20-25 ° С. Микрофотографии исследуемых образцов геля показали, что гомогенизация метронидазола бензоата с пропиленгликолем со скоростью от 3000 до 4000 об / мин обеспечивает получение однородного полупрозрачного геля белого цвета. Исследование химической стабильности и реологических показателей полученного геля, как на момент изготовления так и при дальнейшем хранении, доказали, что выбранные способы растворения и технологические параметры позволяют получить стабильный гель без продуктов деградации действующих веществ.Выводы. Обоснованно оптимальный способ введения в гелевую основу комбинации действующих веществ: метронидазола бензоата, мирамистина, натрия гиалуроната. Разработана рациональная технология производства комбинированного стоматологического геля. Определены критические стадии и параметры технологического процесса, установлены критерии их приемлемости, Мета. Розробка технології стоматологічного гелю комбінованого складу, встановлення оптимальних технологічних параметрів щодо уведення діючих та допоміжних речовин.Методи. Для виготовлених експериментальних зразків гелю визначали однорідність за методикою ДФУ 1.1, с. 511. Розмір часток суспензії вивчали з використанням мікроскопу XY-B2TLED при поляризованому світлі, згідно ДФУ 2.9.37. Кількісне визначення метронідазолу бензоату та супровідних домішок А, В, С, мірамістину, натрію гіалуронату проводили методом рідинної хроматографії , згідно ДФУ п. 2.2.29, п. 2.2.46.Результати. За результатами хімічних та мікроскопічних досліджень оптимальним способом уведення метронідазолу бензоату в гелеву основу є метод суспензії. Для забезпечення найкращого розподілення метронідазолу бензоату використовували мікронізовану субстанцію та визначили технологічні параметри попередньої гомогенізації метронідазолу бензоату у пропіленгліколі при температурі 20-25 °С. Мікрофотографії досліджуваних зразків гелю показали, що гомогенізація метронідазолу бензоату з пропіленгліколем зі швидкістю від 3000 до 4000 об/хв забезпечує отримання однорідного напівпрозорого гелю білого кольору. Дослідження хімічної стабільності та реологічних показників отриманого гелю, як на момент виготовлення так і про подальшому зберіганні, довели що обрані способи розчинення та технологічні параметри дозволяють отримати стабільний гель без продуктів деградації діючих речовин.Висновки. Обґрунтовано оптимальний спосіб уведення в гелеву основу комбінації діючих речовин: метронідазолу бензоату, мірамістину, натрію гіалуронату. Розроблена раціональна технологія виробництва комбінованого стоматологічного гелю. Визначені критичні стадії та параметри технологічного процесу, встановлені критерії їх прийнятності

Purpose. The change in the intensity of burning of liquid alkanes is studied upon accumulation of granulated non-combustible material on their surface, which has a density less than that of liquid. The purpose of the study is to determine the value of the thickness of the foam glass layer, which guarantees gel quenching with the impossibility of re-ignition. Methods. Combustion of liquid alkanes with the presence and absence of a floating incombustible layer under conditions of a laboratory model focal point, which is made in the form of a reservoir with an evaporation surface of 98.5 cm2, is studied. The mass burnup rate of hydrocarbons is determined by the results of the mass change during the burnout process. Findings. It is established that the mass burning rate of alkanes decreases with increasing thickness of the foam glass layer. The effect of the cessation of combustion of high-boiling alkanes (decane, dodecane) was noted when the thickness of the foamed glass layer reached 8 and 6 cm; for octane, a layer of foam glass of 10 cm is required. Low-boiling alkanes (pentane, heptane) do not extinguish at a thickness of the foamed glass layer of 12 cm. The application of foamed glass under the specified conditions accelerates quenching and guarantees the impossibility of re-ignition. Application field of research. This study forms a new direction in the firefighting of flammable liquids and shows the possibility of effective quenching of liquid hydrocarbons without the use of foams. As a result, the environmental performance of the extinguishing process is improved. Conclusions. The application of a foam glass layer of 4–6 cm allows achieving the cessation of combustion of high-boiling liquids. For pentane and heptane, a layer of foam glass 12 cm allows to reduce the intensity of combustion to a level at which combustion can be eliminated by impulsive feeding of the gelling system with the impossibility of re-ignition.

Topicality. According to WHO, more than 4 % of the population globe suffer from a variety of joint and spine disorders. In Ukraine, more than 34,500 patients with primary joint diseases are registered annually. Diseases of the musculoskeletal system have a chronic course that requires long-term treatment and puts increased demands on the effectiveness and safety of anti-inflammatory drugs. Therefore, the above justifies the feasibility and relevance of the search for new highly effective and safe domestic drugs.Aim. To make an experimental study of the pharmacological activity of a combined gel for the treatment of inflammatory joint disease if chronic inflammation – adjuvant arthritis in rats.Materials and methods. The subjects of the study were model samples of a combined gel with active pharmaceutical ingredients - white willow bark, common sage leaves dried extract and methyl salicylate. The anti-inflammatory properties of the new gel were studied using a model of adjuvant arthritis in rats (sensitization to the base of the tail by PAF at 0.1 ml/animal, and the introduction on the seventh day of a resolving dose by PAF 0.1 ml/animal under aponeurosis of the right hind limb subplantarly). Diclofenac sodium gel, 5 %, was used as the comparison drug. The test specimens were applied to the affected paw surface daily at a dose of 0.2 ml/animal. Indicators: volume of edema of animal paws (3, 7, 10, 14 and 21 days of experiment); leukocyte and FAN content in the blood and alkaline and acid phosphatase activity and serum CIK content (21 days).Results and discussion. According to the results of studies, against the background of chronic inflammation, the combined gel shows an efficiency comparing to the diclofenac sodium gel, 5 %, conceding to it only in its anti-exudative effect. However, a positive feature of the new gel, in contrast to the drug of comparison, is the ability to maintain the cellular level of non-specific animal immunity, which is significantly impaired under the condition of this pathology.Conclusions. The obtained experimental data substantiate the prospect of further pharmacological studies of the developed combination gel based on the active ingredients of white willow bark, sage medicinal leaves dried extract and methyl salicylate., Актуальность. По данным ВОЗ свыше 4 % населения земного шара болеют разными заболеваниями суставов и позвоночника. В Украине ежегодно регистрируется более 34500 пациентов с первичными заболеваниями суставов. Заболевания опорно-двигательного аппарата имеют хроническое течение, что требует длительного лечения и выдвигает повышенные требования к эффективности и безопасности противовоспалительных средств. Таким образом, вишеизложенное обосновывает целесообразность и ктуальность поиска новых высокоэффективных и безопасных отечественных препаратов.Целью работы стало экспериментальное изучение фармакологической активности комбинированного геля для терапии воспалительных заболеваний суставов на модели хронического воспаления – адъювантного артрита у крыс.Материалы и методы. Объектами исследования были модельные образцы геля с активными фармацевтическими ингредиентами – ивы белой коры и шалфея лекарственного листья экстрактами сухими, а также метилсалицилатом. Противовоспалительные свойства нового геля исследовали на модели адъювантного артрита у крыс самцов (сенсибилизация в основу хвоста по ПАФ по 0,1 мл/животное и введение на седьмые сутки разрешающей дозы ПАФ по 0,1 мл/животное под апоневроз правой задней концовки субплантарно). Как препарат сравнения использовали гель Диклофенак натрия, 5 %. Исследуемые тест-образцы наносили на пораженную поверхность лапы ежедневно в дозе 0,2 мл/животное. Показатели: объем отека лапы животного (3, 7, 10, 14 и 21 сутки испытаний); содержание лейкоцитов и ФАН в крови и активность основной и кислой фосфатаз, а также содержание ЦИК в сыворотке крови (21 сутки).Результаты и их обсуждение. По результатам исследований на фоне хронического воспаления на модели адъювантного артрита разработанный комбинированный гель проявляет эффективность, сравнимую с гелем Диклофенак натрия, 5 %, уступая ему только по антиэкссудативному действию, но обнаруживая также и иммуно-модулирующее действие. Также позитивным со стороны фармакологического действия исследуемого средства является сохранение клеточного звена неспецифического иммунитета животных, которое существенно нарушается при условии данной патологии.Выводы. Полученные экспериментальные данные обосновывают перспективность дальнейших фармакологических исследований разработанного комбинированного геля на основе ивы белой коры и шалфея лекарственного листьев экстрактов сухих, а также метилсалицилата., Актуальність. За даними ВООЗ понад 4 % населення земної кулі страждають на різні захворювання суглобів та хребта. В Україні щорічно реєструється більше 34500 пацієнтів із первинними захворюваннями суглобів. Захворювання опорно-рухового апарату мають хронічний перебіг, що потребує довготривалого лікування та створює підвищені вимоги до ефективності та безпечності протизапальних засобів. Отже, вищевикладене обґрунтовує доцільність та актуальність пошуку нових високоефективних та безпечних вітчизняних препаратів.Метою роботи стало експериментальне вивчення фармакологічної активності комбінованого гелю для терапії запальних захворювань суглобів на моделі хронічного запалення – ад’ювантного артриту у щурів.Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були модельні зразки комбінованого гелю з активними фармацевтичними інгредієнтами – верби білої кори та шавлії лікарської листя екстрактами сухими та метилсаліцилатом. Протизапальні властивості нового гелю досліджували на моделі ад’ювантного артриту у щурів самців (сенсибілізація в основу хвоста по ПАФ по 0,1 мл/тварину та введення на сьому добу розрізнювальної дози ПАФ по 0,1 мл/тварину під апоневроз правої задньої кінцівки субплантарно). Як препарат порівняння використовували гель Диклофенак натрію, 5 %. Досліджувані тест-зразки наносили на уражену поверхню лапи щоденно у дозі 0,2 мл/тварину. Показники: об’єм набряку лапи тварин (3, 7, 10, 14 та 21 доба досліду); вміст лейкоцитів та ФАН у крові та активність лужної та кислої фосфатаз і вміст ЦІК у сироватці крові (21 доба).Результати та їх обговорення. За результатами досліджень на тлі хронічного запалення комбінований гель виявляє ефективність, порівняну з гелем Диклофенак натрію, 5 %, поступаючись йому лише за антиексудативною дією. Проте позитивною рисою нового гелю на відміну від препарату порівняння є здатність до збереження клітинної ланки неспецифічного імунітету тварин, який суттєво порушується за умови даної патології.Висновки. Отримані експериментальні дані обґрунтовують перспективність подальших фармакологічних досліджень розробленого комбінованого гелю на основі активних інгредієнтів верби білої кори та шавлії лікарської листя екстрактів сухих та метилсаліцилату.

Topicality. The significant prevalence of destructive-inflammatory periodontal diseases and the imperfection of existing medicines determine the feasibility to develope new topical dosage forms with polymodal pharmacological activity and low toxicity. Scientists of NUPh developed a new gel, containing an oak bark extract and aloe extract with strong parodontoprotective effect.Aim. To study the toxicity of a new gel containing an oak bark extract and aloe extract under the long-term use. This new gel is developed by the scientists of NUPh, under the direction of prof. N. V. Khokhlenkova, and is intended for treatment of oral cavity inflammatory diseases. In previous studies a pronounced membran-protective, antimicrobial, anti-inflammatory activity and parodont-protective activity were established for the new gel.Materials and methods. Prior to the experiment, randomized samples were applied for the animal population taken in experimental groups and fixed averaged indicators of the initial state of animals organism. A new gel was applied on the skin.Results and discussion. Animals that received the new gel did not differ from the animals of the control groups in appearance, behavior and attitude to food. During the experiment, there were no signs of inhibition of activity and development of aggressiveness in animals of comparable groups. The results of the study of weight ratios of both sex rat organs indicate the absence of test gel toxic effects in doses of 0.5 and 5 ml. The new gel does does’t reveal hepatotoxic effect. The results of lipid metabolism indices shows that there is no toxic effect in the studied doses.Conclusions. It was established that a new gel, containing oak bark extract and aloe extract, does not exert a toxic effect on the functions of vital organs and systems of the organism of experimental animals at the conditions of prolonged application (1 month) at doses of 0.5 ml and 5 ml. Along with the previously established parodontprotective, antimicrobial and other activities, the absence of toxic effects of a new gel under the conditions of long-term use is the basis for in-depth preclinical studies to create a new drug with parodontprotective effect., Актуальность. Значительная распространенность деструктивно-воспалительных заболеваний пародонта и несовершенство существующих лекарственных препаратов определяют возможность разработки новых лекарственных форм для местного применения с полимодальной фармакологической активностью и низкой токсичностью. Ученые НФаУ разработали новый гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ с сильным пародонтопротекторным действием.Цель. Изучить токсичность нового геля, содержащего экстракт коры дуба и экстракт алоэ при длительном применении. Этот новый гель разработан учеными НФаУ под руководством проф. Н. В. Хохленковой и предназначен для лечения воспалительных заболеваний полости рта. В предыдущих исследованиях для нового геля была установлена выраженная мембранопротекторная, антимикробная, противовоспалительная и пародонтопротекторная активность.Материалы и методы. Перед началом эксперимента для популяции животных, взятых в опытных группах, применялись рандомизированные образцы и фиксированные усредненные показатели исходного состояния организма животных. Новый гель наносили на кожу.Результаты и их обсуждение. Животные, получившие новый гель, не отличались от животных контрольных групп по внешнему виду, поведению и отношению к пище. В ходе эксперимента не было признаков угнетения активности и развития агрессивности у животных сопоставимых групп. Результаты исследования весовых коэффициентов крыс обоих полов указывают на отсутствие у нового геля токсического действия в дозах 0,5 и 5 мл. Новый гель не проявляет гепатотоксического эффекта. Результаты показателей липидного обмена показывают, что в исследуемых дозах нет токсического эффекта.Выводы. Установлено, что новый гель, содержащий экстракт коры дуба и экстракт алоэ, не оказывает токсического действия на функции жизненно важных органов и систем организма экспериментальных животных в условиях длительного применения (1 месяц) в дозах 0,5 мл и 5 мл. Наряду с ранее установленными пародонтопротекторным, антимикробным и другими видами активности отсутствие токсических эффектов нового геля в условиях длительного применения является основой для углубленных доклинических исследований для создания нового препарата с пародонтопротекторным эффектом., Актуальність. Значна поширеність деструктивно-запальних захворювань пародонту і недосконалість існуючих лікарських препаратів визначають можливість розробки нових лікарських форм для місцевого застосування з полімодальною армакологічною активністю і низькою токсичністю. Вчені НФаУ розробили новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое з сильною пародонтопротекторною дією.Мета. Вивчити токсичність нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое при тривалому застосуванні. Цей новий гель розроблений вченими НФаУ під керівництвом проф. Н. В. Хохленкової і призначений для лікування запальних захворювань порожнини рота. У попередніх дослідженнях для нового гелю була встановлена виражена мембранопротекторна, антимікробна, протизапальна і пародонтопротекторна активність.Матеріали та методи. Перед початком експерименту для популяції тварин, узятих у дослідних групах, застосовувалися рандомізовані зразки і фіксовані усереднені показники вихідного стану організму тварин. Новий гель наносили на шкіру.Результати та їх обговорення. Тварини, які отримали новий гель, не відрізнялися від тварин контрольних груп за зовнішнім виглядом, поведінкою і відношенням до їжі. В ході експерименту не було ознак пригнічення активності і розвитку агресивності у тварин порівнюваних груп. Результати дослідження вагових коефіцієнтів щурів обох статей вказують на відсутність у нового гелю токсичної дії в дозах 0,5 і 5 мл. Новий гель не проявляє гепатотоксичних ефектів. Результати показників ліпідного обміну показують, що в досліджуваних дозах немає токсичного ефекту.Висновки. Встановлено, що новий гель, що містить екстракт кори дуба і екстракт алое, не проявляє токсичної дії на функції життєво важливих органів і систем організму експериментальних тварин в умовах тривалого застосування (1 місяць) в дозах 0,5 мл і 5 мл. Поряд з раніше встановленими пародонтопротекторною, антимікробною та іншими видами активності відсутність токсичних ефектів нового гелю в умовах тривалого застосування є основою для поглиблених доклінічних досліджень для створення нового препарату з пародонтопротекторною дією.

Topicality. Providing stability during the storage and microbiological purity is a compulsory condition to guarantee the quality of medicine.Aim. To substantiate the selection of preservative in the development of a stable gel with sapropel extract.Materials and methods. The objects of the study were gels with sapropel extract and a number of preservatives. In researches the evaluating methodology of antimicrobial preservatives effectiveness, according to the SPhU 2.0 used.Results and discussion. Microbiological studies have confirmed the different intensities of selected preservative action in the medium-effective concentration: nipagin, benzoate sodium and potassium sorbate. The local action of the developed gel with sapropel extrac was established. It is required to introducе additional preservative into gel composition.Conclusions. On the basis of the conducted microbiological researches, the introduction of potassium sorbate at a concentration of 0.2 % as a preservative for the composition of gel with sapropel extract was substantiated., Актуальность. Обязательным условием обеспечения качества лекарственных препаратов является их стабильность в процессе хранения, в том числе и микробиологическая чистота, которая в большинстве случаев в препаратах для накожного применения обеспечивается введением консервантов.Цель работы. Обоснование выбора консерванта при разработке стабильного геля с экстрактом сапропеля.Материалы и методы. В качестве объекта исследования использовали гели с экстрактом сапропеля и рядом консервантов. При исследованиях использовали методику оценки эффективности антимикробных консервантов, согласно ГФУ 2.0.Результаты и их обсуждение. Микробиологическими исследованиями подтверждена разная интенсивность консервирующего действия выбранных в средне эффективной концентрации консервантов: нипагина, натрия бензоата и калия сорбата. Установлено, что разработанный гель местного действия с экстрактом сапропеля требует дополнительного введения консерванта.Выводы. На основании проведенных микробиологических исследований в качестве консерванта в состав геля с экстрактом сапропеля обосновано введение калия сорбата в концентрации 0,2%., Актуальність. Обов’язковою умовою забезпечення якості лікарських препаратів є їх стабільність у процесі зберігання, в тому числі і мікробіологічна чистота, яка в переважній більшості препаратів для нашкірного застосування забезпечується введенням консервантів.Мета роботи. Обґрунтування вибору консерванту при розробці стабiльного гелю з екстрактом сапропелю.Матеріали та методи. В якості об’єкту дослідження використовували гелі з екстрактом сапропелю та низкою консервантів. При дослідженнях використовували методику оцінки ефективності антимікробних консервантів згідно з ДФУ 2.0.Результати та їх обговорення. Мікробіологічними дослідженнями підтверджена різна інтенсивність консервуючої дії обраних в середньо ефективній концентрації консервантів: ніпагіну, натрію бензоату та калію сорбату. Встановлено, що розроблений гель мiсцевої дiї з екстрактом сапропелю потребує додаткового введення консерванту.Висновки. На пiдставi проведених мiкробiологiчних дослiджень в якостi консерванта до складу гелю з екстрактом сапропелю обґрунтоване введення калію сорбату в концентрацiї 0,2 %.