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Municipal food waste is a unique source of biomass but with great variances in occurrence and properties. Economic, cultural and biophysical factors influence its composition. Therefore, investigation of novel applications requires experiments with real materials obtained from industrial processings, rather than tests with self-composed waste samples having a highly controlled composition. In this study, cultivation of the heterotrophic algae Chlorella sorokiniana on enzymatically hydrolyzed food waste was investigated. Municipal food waste of industrial origin hydrolyzed in a 1000-l stirred tank reactor led to an increase in glucose content from approximately 10 g l−1 to 50 g l−1 within 6 h. Chlorella sorokiniana grown on this medium exhibited an optical density of 32 corresponding to algae biomass concentration of approx. 9.5 g l−1 at a glucose concentration of 20 g l−1. The maximum biomass concentration was reached within four days under significant consumption of carbon and nitrogen. Approximately 30% of the carbon and 25% of the nitrogen were used, whereby glucose and acetic acid were the main carbon compounds consumed by C. sorokiniana in a diauxic manner. Other molecules like lactic acid were not metabolized, suggesting their conversion to biogas in a cascade approach. Nutrients present in the cultivation medium of C. sorokiniana are beneficial for subsequent anaerobic digestion. With a protein content of 37.8% and a lipid content of 26.4%, the composition of algae biomass was comparable to biomass grown on synthetic and other waste derived media.

Anorexia nervosa portends the highest mortality among psychiatric diseases, despite primarily being a disease of adolescents and younger adults. Although some of this mortality risk is attributable to suicide, many deaths are likely cardiovascular in etiology. Recent studies suggest that adverse myocardial structural changes occur in this condition, which could underlie the increased mortality. Given limited prevalence of severe anorexia there is a paucity of clinical and autopsy data to discern an exact cause of death.Given this background we conducted a systematic review of the medical literature to provide a contemporary summary of the pathobiologic sequelae of severe anorexia nervosa on the cardiovascular system. We sought to elucidate the impact of anorexia nervosa in four cardiovascular domains: structural, repolarization/conduction, hemodynamic, and peripheral vascular.A number of cardiac abnormalities associated with anorexia nervosa have been described in the literature, including pericardial and valvular pathology, changes in left ventricular mass and function, conduction abnormalities, bradycardia, hypotension, and dysregulation in peripheral vascular contractility. Despite the prevalent theory that malignant arrhythmias are implicated as a cause of sudden death in this disorder, data to support this causal relationship are lacking.It is reasonable to obtain routine electrocardiography and measurements of orthostatic vital signs in patients presenting with anorexia nervosa. Echocardiography is generally not indicated unless prompted by clinical signs of disease. Admission to an inpatient unit with telemetry monitoring is recommended for patients with severe sinus bradycardia or junction rhythm, marked prolongation of the corrected QT interval, or syncope.

Ziel: Vergleich der HLA-Immunisierungsfrequenz bei Transfusion von leukozyten-depletierten Thrombozytenkonzentraten im Gegensatz zu Standardthrombozyten-präparaten in der Therapie von hämatologisch-onkologischen Patienten. Design: Prospektive randomisierte Studie. Rahmen: Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie einer Universitätsklinik. Patienten: 52 hämatologisch-onkologische Patienten, randomisiert in 2 Gruppen. Intervention: Ausschließliche Versorgung mit gefilterten leukozytendepletierten Blutpräparaten (Thrombozyten- und Erythrozytenkonzentrate, Filtergruppe) oder mit Standardthrombozytenkonzentraten und leukozytendepletierten Erythrozytenkonzentraten (Kontrollgruppe). Untersuchung des Auftretens von HLA-Antikörpern. Ergebnisse: 27% der Patienten in der Kontrollgruppe (4 von 15) bildeten HLA-Antikörper. Im Gegensatz hierzu waren bei keinem Patienten in der Filtergruppe (0 von 22) HLA-Antikörper nachweisbar (p < 0,02). Schlußfolgerungen: Die Ergebnisse dieser vergleichenden klinischen Studie zeigen, daß der konsequente und ausschließliche Einsatz von leukozytendepletierten Blutpräparaten eine effektive Methode zur Vermeidung der HLA-Immunisierung bei langzeitsubstituierten Patienten ist.

Von den drei Grundformen der über 170 Jahre alten autologen Transfusion, der intra- und perioperativen Eigenblutübertragung sowie der präoperativen Eigenblutspende und -rücktransfusion ist die letztgenannte eine bevorzugte Aufgabe der Transfusionsmedizin. Eigenblutentnahmen sind ärztliche Maβnahmen, und wie bei jeder ärztlichen Maβnahme, muβ auch die Eigenblutbereitstellung indiziert sein. Nutzen und Risiko müssen sorgfältig gegeneinander abgewogen werden. Jeder Schritt, von der Entscheidung zur autologen Blutspende bis zur Rücktransfusion des Eigenblutes, muβ mit der gleichen und erforderlichen Sorgfalt durchgeführt werden wie die Herstellung und Übertragung von homologen Präparaten. Obgleich das Interesse an präoperativer Eigenblutbereitstellung in den letzten 5 Jahren merklich zugenommen hat, ist der Anteil der autologen Spenden am Gesamtspendeaufkommen gering. Um möglichst fur alle geeigneten Patienten autologe Präparate bereitstellen zu können, ist eine enge und verständnisvolle Kooperation zwischen Patient, Hausarzt, Klinik und Transfusionsmedizin unerläβlich, denn die Frequenz autologer Blutspenden sinkt drastisch, wenn diese Voraussetzungen nicht erfüllt sind.

Previously, we demonstrated that antibodies printed on a solid support were able to detect protein-protein interaction in mammalian cells. Here we further developed the antibody array system for detecting proteins with various post-translational modifications in mammalian cells. In this novel approach, immunoprecipitated proteins were labeled with fluorescent dye followed by incubation over antibody arrays. Targeted proteins, captured by the antibodies immobilized on PVDF membrane or glass slide, were detected by means of near infrared fluorescent scanner or fluorescent microscopy. To demonstrate the application of the antibody arrays in protein post-translational modifications, we profiled protein tyrosine phosphorylation, ubiquitination, and acetylation in mammalian cells under different conditions. Our results indicate that antibody array technology can provide a powerful means of profiling a large number of proteins with different post-translational modifications in cells.

The sensitivity, specificity and reproducibility of the solid phase capture-platelet test (CPT) were compared with those of the platelet adhesion immunofluorescence test (PAIFT) and the lymphocytotoxic test (LCT). This study shows that CPT has a higher sensitivity than PAIFT (P0.001) and LCT (P0.01). The specificity was 86% lower than LCT (100%) (P0.01). Both the CPT test and PAIFT were comparable with regard to reproducibility (100%, 92%). The solid phase assay is easier to handle than PAIFT and LCT, allowing identification of HLA as well as of platelet specific antibodies. It is an efficient antibody screening test.

Plasminogen (PLG) groups have been presumed first from Sachs and Szirmai (1972) on the bas.is of difficult diffusion-absorption tests. They were detected by Hobart (1979) and Raum et al. (1980) with an isoelectric focusing technic. Jaeger et al. (1983) have shown that PLG groups can also be determined with a simple foil electrophoresis. With a chance of exclusion of 16% the PLG groups system is highly suited for parentage testing. Until now three frequent phenotypes (PLG1, 2-1 and 2) and six rare (PLG 1-F, 1-M, 1-S, 2-F, 2-M and 2-S) have been observed (Fig.1).

Um eine Antwort auf die in der Literatur unterschiedlich beantwortete Frage zu erhalten, wie oft Erythrozyten gewaschen werden sollen, damit ein eiweißarmes, therapeutisch wirksames Präparat resultiert, wurden 6× 15 Einheiten Vollblut sofort sowie nach 7, 14, 21, 28 und 35 Tagen Lagerung 1- bis 6mal mit physiologischer Kochsalzlösung gewaschen. Nach jedem Waschdurchgang und in jeder Altersgruppe wurden in den Waschflüssigkeitsüberständen das Gesamteiweiß, die Komplementkomponente C3, die Immunglobuline A, G und M sowie aus Erythrozytenproben die osmotische Resistenz bestimmt. Die mathematisch-statistisch ausgewerteten und als die Trends repräsentierende Gleichungen dargestellten Ergebnisse besagen: Der Eiweißent-fernungseffekt des Waschens ist nach den ersten beiden Durchgängen sehr groß, nimmt mit den weiteren Durchgängen nicht mehr nennenswert zu, aber mit steigendem Konservenalter gleichzeitig allmählich ab. In alien Altersgruppen sind die Ergebnisse der beiden Waschdurchgänge signifikant voneinander und von den folgenden vier verschieden. Das trifft auch für die Entfernung der Immunglobuline A, G, M und die Komplementkomponente C3 zu, allerdings ist hier bei 14 Tagen alten Konserven der Wascheffekt am größten. Die osmotische Resistenz der gewaschenen Erythrozyten nimmt sowohl mit steigender Zahl der Waschdurchgänge als auch mit zunehmender Lagerzeit ab. Nach diesen Ergebnissen erhält man ein proteinfreies, therapeutisch wirksames Erythrozytenkonzentrat, wenn eine 1–2 Wochen alte Konserve 2∼3mal gewaschen wird.

The introduction of a standardized paternity index (PI) for the statistical evaluation of blood group findings in cases of disputed paternity is proposed and explained. By using the PI X Y as parameter, it is not necessary to give the information of the probability of paternity in percent. The PI includes the full information of the blood group findings. In addition to that, by using the suggested standardization based on the probabilities of error according to Schulte Monting and Walter the test volume is also taken into account. The interpretation of the mathematical result is given by verbal predicates, the limitations of which are orientated by the verbal predicates for the probabilities of error according to Schulte Monting and Walter, published by us elsewhere. Besides the essential fact that the test volume is taken into account, the most important advantage of this procedure is that the mathematical result is involved in the court decision only by the PI (which is free of any valuation) and its verbal predicate and not by sometimes relatively high percentages, which may be misunderstood by laymen.

Im Serum einer 23 Jahre alten Zweitschwangeren, deren Ehemann das Rh-Muster CwDe/cde (oder CwDe/cDe) besitzt, wurden die Antikorperspezifitaten, Anti-Cw/Anti-D nachgewiesen und folgende Besonderheiten beobachtet: Das Serum hatte keine Anti-G-Aktivitat, sondern war durch Absorption und Elution vollstandig in die Spezifitaten Anti-Cw/Anti-D aufzutrennen, von welchen die Anti-D-Aktivitat inkomplett und IGG, die Anti-Cw-Aktivitat komplett und IGM waren; auserdem war durch das Anti-Cw/Anti-D bei dem Kind mit dem Rh-Muster CwDe/cde keine hamolytische Neugeborenenerkrankung ausgelost worden.

Die Untersuchung von Erythrozyten, die zur Desintegration der Membranen und zur Isolierung von Rh-Antigenen mit Ultraschall (12 kHz, 5 min) behandelt und “homogenisiert” worden waren, hat zu folgenden Ergebnissen gefuhrt. Die RhAntigene (C und E) sind offenbar an grosere funktionelle Bezirke der Erythrozytenmembran gebunden. Nach Schallbehandlung werden durch das Lysat mehr homologe, spezifische Antikorper neutralisiert als durch die gleiche Menge intakter Erythrozyten, was durch die Freilegung von am intakten Erythrozyten nicht zuganglicher Determinanten erklart werden kann. Durch Immunisierung von Kaninchen mit dem nativen Schallhomogenat lassen sich keine Rh-spezifischen Antikorper stimulieren.

Nacheinander mit Bromelin und β-Glucuronidase behandelte Erythrozyten „doppelfermentierte Erythrozyten” (DFE) der Gruppe 0 cde/cde reagieren erstens mit einem Antikorper (Anti-DFE), der in der IgM-Fraktion jedes menschlichen Serums vorhanden ist und zweitens mit Rh-spezifischen Antikorpern der IgG-Fraktion. Das spricht dafur, das die Enzymbehandlung zwei verschiedene, moglicherweise kreuzreaktive Strukturen zuganglich macht. Da Anti-DFE der IgM-Fraktion bisher in jedem menschlichen Serum (und in einigen tierischen Seren) nachzuweisen war, kann es sich bei der Anti-DFE-homologen Struktur nur um ein Polyagglutinogen handeln, das, wie Untersuchungen von eluierten, reinen Anti-DFE mit T-, Tn-und Cad-aktivierten Erythrozyten und von DFE mit Anti-T-, Anti-Tn- und Anti-Cad-aktiven Samenextrakten zeigen, mit den bisher bekannten Polyagglutinationsphanomenen nicht identisch ist.

Nach Besprechung des Prinzips der erweiterten Ausschliesung im blutgruppenserologischen Vaterschaftsgutachten wird auf diese bisher wenig beachtete Moglichkeit im MNSs-System hingewiesen und in einer Tabelle die fur dieses Verfahren geeigneten Kind-Kindesmutter-Prasumptivvater-Kombinationen mit den entsprechenden Ausschliesungschancen angegeben. Die Chance gibt die zu erwartenden Ausschliesungen unter hundert (bezuglich der zur Ausschliesung fuhrenden Genotypen der erweiterten Untersuchung) gleichgelagerten Fallen an. Die Benutzung der Tabelle wird an drei charakteristischen Beispielen erlautert.

Lewis-Blutgruppen konnen heute dank potenter Antiseren zuverlassig und reproduzierbar bestimmt werden, so das ihre Einbeziehung in das Blutgruppengutachten gerechtfertigt ist. Zu diesem Zweck wird die durch Wechselwirkungen der unabhangig voneinander vererbten ABH- und Lewis-Substanz-Sekretion resultierende und den Lewis-Gruppenbefund an den Blutkorperchen bestimmende genetische Hypothese dargelegt. Aus ihr werden die fur das Blutgruppengutachten wichtigen Schlusfolgerungen (Ausschliesung) und Parameter (Likelihood-Quotient Y/X nachEssen-Moller zur Vaterschaftsvermutung) abgeleitet und tabuliert.

Vorlaufiger Bericht uber Versuche, durch Enzymbehandlung von Erythrozyten Hinweise auf die Struktur der Rh-Antigene und mogliche partielle Antigengemeinschaften zu erhalten.

An einer aus 15376 Fallen ausgewahlten und nach dem Merkmal „Zeit nach Trink-Ende“ geordneten Stichprobe von 10076 forensischen Blutproben zur Alkoholbestimmung wird durch nahezu ideale Annaherung der Merkmalshaufigkeiten an eine logarithmische Normalverteilung der Nachweis der Zufalligkeit der Stichprobe (random sample) erbracht. Aus dem Verteilungsgesetz des Merkmals ergibt sich, das unter den fur unsere Beobachtung geltenden Bedingungen 105 min nach Trink-Ende erst 50% aller Entnahmen erfast werden. In den Zeitraum von 1/2 bis 6 Std fallen 90% und in den Zeitraum von 1/4–11 1/2 Std nach Trink-Ende 99% aller Entnahmen.

In blood samples taken during or right after transfusion reactions not caused by blood group incompatibility, it is possible to isolate in 5 out of 43 cases blood cells that were IA-reactive after treatment with guinea-pig complement and that were able to agglutinate human indicator O-erythrocytes. In contrast it is impossible to show IA-reactive complexes in plasma. This indicates that at least with part of the posttransfusion reactions IA is involved.

Rabbit antiplasminogen precipitates plasminogen of pooled human plasma, but does not inhibit the fibrinolytic activity of the enzyme.-In the agar gel diffusion test various samples of human plasma are precipitated by basinabsorbed monospecific antiplasminogen sera with three different, possibly genetically determined types, characterized by one, two or three precipitation lines.-With respect to the fibrinolytic activity the two frequent types I and II have the same behaviour as the plasma pool. In contrast the rare type III seems to be not only less active, but also inhibited by antiplasminogen.

Die Spezifitat des ADH-Verfahrens zum Nachweis von Athylalkohol wird durch Untersuchung von 14 verschiedenen Alkoholen gepruft und auf die sich daraus ergebenden forensischen Gesichtspunkte hingewiesen.

Im Rahmen von zwei serologischen Vaterschaftsuntersuchungen wurde durch Darstellung eines Dosis-Effektes zwischen den Genotypen Cw/C und Cw/Cw unterschieden.

ZusammenfassungHeterologe, durch Immunisierung von Kaninchen gewonnene antithrombozytäre Antikörper ließen sich durch Immunofluoreszenz mit der indirekten Antiglobulintechnik nachweisen. Fibrinogen und Plasminogen wurden als Teil der Antigenstruktur der plasmatischen Atmosphäre von Thrombozyten dargestellt. Der Nachweis der Blutgruppenantigene A, B und D gelang nicht. Die bei der Fluoreszenzmarkierung auftretenden, unspezifischen Reaktionen er schwerten die Aussagekraft der mit dieser Methode gewonnenen Ergebnisse. Eine Möglichkeit, die unspezifische Adsorption des fluoreszeierenden Farbstoffs an Thrombozyten zu verringern, konnten wir nicht aufzeigen.

1. Anhand der durch nicht-lineare Mehrfachregression aus 197 Bestimmungen mit dem Atemalkoholprufrohrchen, die von den Dragerwerken Lubeck zur Peststellung der Rohrcheneigenschaften und zur Eichung durchgefuhrt wurden, und aus 812 Atemalkoholprufergebnissen unseres laufenden forensischen Eingangs ermittelten Gleichungen der Regressionslinien last sich durch Prufung der Konstanten und der Regressionskoeffizienten der Gleichungen auf signifikante Differenzen zeigen, das beide Regressionslinien dieselben Abhangigkeiten zwischen Alkoholgehalt und Rohrchenanzeige reprasentieren. Sie unterscheiden sich nur insoweit, als die (mehrfache) Bestimmtheit der Regressionslinie der Eichwerte aus verstandlichen Grunden etwa 30% groser ist als die der in der forensischen Praxis gewonnenen Werte. 2. Dies zeigt eindeutig, das die Atemalkoholprufrohrchen in der Praxis die gleichen, nur etwas starker streuenden Ergebnisse erwarten lassen wie unter den optimalen Eichbedingungen. 3. Sofern die Atemalkoholprufrohrchen nur als Vorprobe und zur Erleichterung der Entscheidung, ob eine Blutprobe entnommen werden mus oder nicht, Verwendung finden, sind ihre Anzeigen durchaus zuverlassig; eine Verbesserung erscheint nicht erforderlich. 4. Die Wahrscheinlichkeit, mit welcher zu niedrige Anzeigen bei tatsachlich rechtserheblichem Alkoholeinflus zu erwarten sind, last sich durch Spiegelung der Streuung schatzen. Sie betragt nur etwa 2–5%. Dagegen belauft sich der Anteil derjenigen Blutentnahmen zur Alkoholbestimmung, in welchen das Atemalkoholprufergebnis die Veranlassung zur Blutprobe gibt bzw. die Entscheidung erleichtert, 9–17%.

Es werden Prinzip, Beweis und Anwendung einer Methode dargelegt, die es auf Grund der Haufigkeiten blutgruppenserologisch nachweisbarer Merkmale erlaubt, die maximale Irrtumswahrscheinlichkeit, mit welcher die Behauptung einer Erzeugerschaft belastet ist, durch eine einfache, allgemein verstandliche und wissenschaftlich vertretbare Zahl auszudrucken.