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The understanding of active sites structure in Ziegler-Natta catalysis remains academically and industrially challenging. Recently, the use of Lewis acids during the preparation of Ziegler-Natta catalysts has led to activity enhancements in ethylene (and α-olefin) polymerization. Under these optimal activity conditions and to assess the Lewis-acid role, we have developed spectroscopic methods, in particular solid-state-NMR, using different observable nuclei at the active-center vicinity. Various treatments by Lewis acids were first performed on a native and industrially relevant Ziegler-Natta precatalyst (TiCl4/MgCl2/Lewis bases: THF or EtOH). These Lewis acids lead to an increase of activity in polymerization, in particular BCl3, without any modification of polymer properties. By varying polymerization conditions, we have shown that Lewis acid pre-treatments reveal new active sites identical to the ones inherently present at the native precatalyst surface. BCl3 pre-treatment on Ziegler-Natta precatalysts was then monitored by solid-state-NMR spectroscopy. The reaction between Lewis acid and Lewis bases from “activated”-MgCl2 support has been evidenced. The activation step by reaction between precatalyst and an organoaluminium compound (alkylation step accompanied by a reduction of titanium (IV) to paramagnetic titanium (III)), has also been studied by spectroscopic on paramagnetic species in order to observe preactive-site formation in olefin polymerization before ethylene introduction. Finally, in a more exploratory context, BCl3 pre-treatment has been used to activate (FeCl2/MgCl2/Lewis-base: THF) precatalysts, which are originally inactive when contacted with organoaluminium compounds. Activities comparable to titanium-based Ziegler-Natta precatalysts are subsequently observed. No major differences in ethylene polymerization were noticed except that these Iron-based precatalysts retain an excellent activity at room temperature. The spectroscopic study allows to highlight the FeCl2 complexation with THF at the precatalyst surface and the modification of Iron oxidation state after alkylation; La compréhension de la structure des sites actifs en catalyse Ziegler-Natta de polymérisation des oléfines reste un challenge académique et industriel. Récemment, l’utilisation des acides de Lewis lors de la préparation de catalyseurs Ziegler-Natta a permis d’observer des gains d’activité lors de la polymérisation de l’éthylène (et des α-oléfines). Pour comprendre l’effet bénéfique de ces acides de Lewis, nous avons développé des méthodes spectroscopiques, RMN du solide en particulier, en étudiant les différents noyaux observables au voisinage du centre actif. Dans un premier temps, différents traitements par des acides de Lewis ont été effectués sur un précatalyseur solide Ziegler-Natta natif (TiCl4/MgCl2/bases de Lewis : THF ou EtOH) et représentatif des catalyseurs utilisés dans l’industrie. Ces acides de Lewis augmentent l’activité en polymérisation, en particulier pour BCl3, sans modifier les propriétés physico-chimiques des polymères. En variant les conditions de polymérisation, nous avons pu montrer que l’effet de l’acide de Lewis consistait à révéler de nouveaux sites actifs de même nature que ceux présents à la surface du précatalyseur natif. Dans un deuxième temps, des précatalyseurs Ziegler-Natta traités ou non par BCl3 ont été caractérisés par spectroscopie RMN du solide. La réaction des acides de Lewis avec les bases de Lewis présentes sur le support MgCl2 activé a été mise en évidence. L’étape d’activation par réaction du précatalyseur avec un organométallique de l’aluminium (étape d’alkylation) s’accompagnant d’une réduction du titane (IV) en titane (III), noyau paramagnétique, a également fait l’objet d’une étude spectroscopique des espèces paramagnétiques afin d’observer les précurseurs des sites actifs de polymérisation avant l’ajout d’éthylène. Enfin, dans un contexte plus exploratoire, l’utilisation d’acides de Lewis a été étendue à la catalyse Ziegler-Natta au fer découverte récemment au C2P2. Dans ce cas, un pré-traitement par BCl3 a également été utilisé pour rendre actifs des précatalyseurs FeCl2/MgCl2/base de Lewis n’ayant aucune activité en polymérisation lorsqu’ils sont activés classiquement par des organométalliques de l’aluminium. Des activités en polymérisation se rapprochant d’un précatalyseur Ziegler-Natta classique à base de titane ont été observées. Peu de différences en polymérisation de l’éthylène sont à souligner hormis une excellente activité de ces nouveaux précatalyseurs ferreux à température ambiante (20 °C). L’étude spectroscopique permet de mettre en lumière la complexation du FeCl2 avec le THF à la surface du précatalyseur et le changement de degré d’oxydation du Fer après alkylation

Non disponible / Not available, Depuis les années 50, la polymérisation par catalyse . Ziegler-Natta a suscité denombreuses études. Ainsi, Atofina essaie d'acquérir une connaissance plus approfondie du site catalytique par l'élaboration d'un modèle moléc ulaire afin de comprendre l'influence de la base de Lewis "externe"sur le contrôle de l'isotacticité. La première partie décrit la synthèse de différentes bases de Lewis, dont les caractéristiques structurales correspondent aux impératifs établis par lamodélisation. De nouveaux donneurs d'électrons silylés ou en série [gamma]-diéther très difficiles à préparer ont été synthétisés puis testés en polymérisation du propylène au Groupement de Recherche de Lacq. Deux composés inédits ont montré des performances tout à fait remarquablespuisqu'ils permettent d'obtenir des résultats supérieurs à ceux des meilleures références actuelles. La deuxième partie concerne l'étude au laboratoire du comportement des réactifs dans des conditions expérimentales aussi proches que possible de celles du réacteur en continu à l'échelle industrielle. Une étude de l'évolution des systèmes catalytiques dans des conditions voisines decelles adoptées en polymérisation est présentée afin de comprendre 'le comportement variable des meilleurs catalyseurs en fonction de leur mode de préparation et d'utilisation. Une troisième partie est consacrée à la synthèse de métallocènes. Atofina, un des plus grands producteurs européens de polyaléfines, s'intéresse de très près au développement spectaculaire de ces composés. La synthèse de zirconocènes haute performance a été réalisée, afinde vérifier ou d'améliorer la faisabilité des meilleurs catalyseurs décrits. Ces nouveaux systèmes ont été testés en polymérisation du propylène. Cette étude a permis de réaliser deux objectifs importants : cerner les possibilités de ces systèmes et apprécier les difficultés de mise en oeuvre des réactions de polymérisation.

Not available, Cette étude est consacrée à la (co)polymérisation d'un couple de monomères acétyléniques monosubstitués, phénylacétylène (PA)/hex-1-yne (HX), en présence de catalyseurs de coordination. L’objectif principal est de décrire la microstructure, en termes de distribution des séquences, de ces copolyalcynes par la technique de pyrolyse couplée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse (Py-GC-MS). La première partie traite de l'homopolymérisation et de la copolymérisation du PA et de HX en présence des catalyseurs de Ziegler-Natta, Ti(O-n-Bu) 4 -AlEt3 et Fe(acac) 3-AlEt3, et de métathèse, WCl6-Ph4Sn en solution dans le toluène ou le 1,4-dioxane. La stéréochimie de la réaction, en terme d'isomérie géométrique cis/trans, est très influencée par la nature de l'amorceur. Les rapports de réactivité, mesures comparativement par le procède de Kelen-Tüdös et par régression non linéaire, indiquent que la copolymérisation du couple PA/HX est déterminée par le seul effet terminal pour les différents systèmes catalytiques utilises. La seconde partie est consacrée à l'étude de la microstructure des (co)polyalcynes par Py-GC-MS. La thermolyse de ces produits libère très majoritairement des trimères cycliques sans restitution de monomère. La nature et l'abondance relative de ces cyclotrimeres sont caractéristiques de la composition chimique et de la microstructure du copolymère décomposé. Cette méthode a permis, d'une part, d'identifier et d'estimer les inversions d'enchainement dans les homopolymères et, d'autre part, d'analyser la répartition des triades et le run number qui caractérisent les copolymères.

Not available, Depuis quelques années, Elf Atochem essaie d'acquérir une connaissance plus approfondie du site actif de la catalyse Ziegler-Natta, par l'élaboration d'un modèle moléculaire permettant de comprendre l'influence de la structure de la base de Lewis dite externe (espèces devenues indispensables si l'on veut induire une forte isospécificité à la croissance de la chaîne de polymère) sur le contrôle de l'isotacticité. L’objectif de la première partie de ce mémoire a été de développer la synthèse de différentes bases de Lewis, dont les caractéristiques structurales correspondent aux impératifs établis à partir de la modélisation, puis tester en polymérisation l'influence de leur structure moléculaire sur la stéréorégulation de la polymérisation du propylène. L’élaboration et l'étude de nouvelles bases de Lewis externes en polymérisations de l'éthylène font l'objet de la seconde partie de ce mémoire. L’étude de bases de Lewis externes phosphorylées est réalisée pour la première fois ici. Une vaste gamme de composés phosphorés de structures très variées ont été synthétisés et engagés en polymérisation de l'éthylène. Cette deuxième partie se termine par un chapitre plus court relatif à des essais concernant l'élaboration de composés pouvant à la fois jouer le rôle de bases de Lewis externes et d'agents de contrôle de l'exothermicité en polymérisation de l'éthylène

Not available; L'étude comparative de l'efficacité d'une série de dérivés organoferriques aliphatiques, alicycliques et aromatiques, combinés à AlEt3, sur la polymérisation du hex-1-yne (HX), a revelé que les composés Fe(CH3CH2CO2)3, Fe(naph)3 et Fe(C6H11CO2)3, sont doués d'une haute activité catalytique (Rdt 100%, Mn=6.10^4). Les essais conduits en présence du couple Fe(CH3CH2CO2)3AlEt3, montrent que cette combinaison est parfaitement appropriée pour polymériser les alcynes terminaux: 3-méthylpent-1-yne, 4-méthylpent-1-yne et phénylacetylène (PA). Les 3-triméthylsiloxyprop-1-yne (TMSOP) et 1-triméthylsilylpenta-1,4-diyne (TMSPD), polymérisent également sous l'action de ces complexes amorceurs (Rdt 70%, mn = 10^5). L'encombrement stérique du groupe Si(CH3)3 est suffisamment important pour protéger efficacement tout site réactif auquel il est directement lié (-O-, -C=C-) envers les agents organométalliques qui composent le système amorceur. Le processus de croissance, évalue en termes de rendement et de microstructure (cis/trans), des produits formes, est influencé par l'encombrement stérique du substituant avoisinant le carbone sp. La copolymérisation des couples PA/HX, PA/TMSPD, HX/TMSOP et PA/TMSOP montre que les alcynes examinés copolymérisent par voie Ziegler-Natta. Les rapports de réactivité indiquent que le régime d'incorporation des deux partenaires est déterminé par le seul effet terminal. Ces rapports révèlent que les trois premiers couples sont dépourvus de composition azéotrope et ont une certaine tendance à l'alternance des deux résidus alors que le quatrième présente un azéotrope à environ 98% de PA dans la charge et une propension à former des séquences homogènes. L’étude du vieillissement à l'air et à la lumière de ces polymères montre que la vitesse d'altération de leurs caractéristiques physicochimiques est une fonction décroissante de l'effet d'encombrement stérique du substituant lié au squelette macromoléculaire

Not available, L'étude comparative de l'efficacité d'une série de dérivés organoferriques aliphatiques, alicycliques et aromatiques, combinés à AlEt3, sur la polymérisation du hex-1-yne (HX), a revelé que les composés Fe(CH3CH2CO2)3, Fe(naph)3 et Fe(C6H11CO2)3, sont doués d'une haute activité catalytique (Rdt 100%, Mn=6.10^4). Les essais conduits en présence du couple Fe(CH3CH2CO2)3AlEt3, montrent que cette combinaison est parfaitement appropriée pour polymériser les alcynes terminaux: 3-méthylpent-1-yne, 4-méthylpent-1-yne et phénylacetylène (PA). Les 3-triméthylsiloxyprop-1-yne (TMSOP) et 1-triméthylsilylpenta-1,4-diyne (TMSPD), polymérisent également sous l'action de ces complexes amorceurs (Rdt 70%, mn = 10^5). L'encombrement stérique du groupe Si(CH3)3 est suffisamment important pour protéger efficacement tout site réactif auquel il est directement lié (-O-, -C=C-) envers les agents organométalliques qui composent le système amorceur. Le processus de croissance, évalue en termes de rendement et de microstructure (cis/trans), des produits formes, est influencé par l'encombrement stérique du substituant avoisinant le carbone sp. La copolymérisation des couples PA/HX, PA/TMSPD, HX/TMSOP et PA/TMSOP montre que les alcynes examinés copolymérisent par voie Ziegler-Natta. Les rapports de réactivité indiquent que le régime d'incorporation des deux partenaires est déterminé par le seul effet terminal. Ces rapports révèlent que les trois premiers couples sont dépourvus de composition azéotrope et ont une certaine tendance à l'alternance des deux résidus alors que le quatrième présente un azéotrope à environ 98% de PA dans la charge et une propension à former des séquences homogènes. L’étude du vieillissement à l'air et à la lumière de ces polymères montre que la vitesse d'altération de leurs caractéristiques physicochimiques est une fonction décroissante de l'effet d'encombrement stérique du substituant lié au squelette macromoléculaire

Not available, L’acrylonitrile (A) et le trans pentadiène-1,3 (P) sont homopolymérisés et copolymérisés, en solutions dans le toluène sous l’action d’amorceurs du type Ziegler-Natta. Les proc’ssus de croissance, évalués en termes de rendement ou de structure des produits formés, sont influencés par les conditions opératoires telles que : le rapport des fractions molaires des constituants du catalyseur, la concentration en dérivé du métal de transition, l’ordre d’introdution des différents actions, l’addition d’un composé électro-donneur ou d’hydroquinone, la température de polymérisation. La polymérisation anionique, amorcée par BuLi, de A, P ainsi que des mélanges A/P en solution dans le n-heptane, l’éther diéthylique ou le N.N-diméthylformamide révèle que le polyacrylonitrile formé est hautement cyclisé indépendamment du milieu, alors que dans le cas du pollydiène, la nature du solvant influe considérablement à la fois sur le rendement de la rédaction et la microstructure de l’enchainement. L’expérience montre que le couple A/P ne copolymérise pas par voie anionique

Not available, La présente étude consiste à développer et valider des modèles de polymérisation de l'éthylène sous haute pression afin de prédire la qualité du polymère en fonction des conditions opératoires (pression, température, débit et composition de l'alimentation, ...) et de fournir aux industriels un outil d'aide à la décision pour la conduite des lignes de fabrication. Notre approche, dite modèle de tendance n'est pas analytique détaillée ni de type boite noire. La structure moléculaire du polymère est représentée par des pseudo-constituants, tels les indices de branchement ou les moments de la distribution des masses moléculaires, dont les débits de production sont calculés sur la base de schémas cinétiques réalistes. La première partie de ce travail concerne la polymérisation radicalaire. A partir d'un modèle préexistant, nous avons mis au point une méthode originale de calcul de la distribution des masses moléculaires et une technique de calage des paramètres cinétiques qui permet d'estimer quantitativement la structure moléculaire. La seconde partie a trait à la copolymérisation de l'éthylène et des alpha-oléfines par catalyse Ziegler-Natta selon le procédé en masse. Le modèle comporte plusieurs types de sites actifs, dont les paramètres cinétiques ont été identifiés grâce à des essais conduits sur une installation pilote industrielle, dans le cas de la copolymérisation éthylène butene-1. Le modèle a pu être validé par des simulations. Sur le plan théorique, il a été montré que notre approche s'appliquait à d'autres alpha-oléfines que le butene-1. La transposition de ces modèles aux réacteurs industriels a été en partie réalisée. Sur le plan informatique, nous disposons de logiciels de simulation utilisables en usine sur micro-ordinateur. Toutefois, les exploitants n'adhèreront pleinement à la modélisation que lorsque les propriétés d'application d'usage courant seront reliées à la structure moléculaire sur une base scientifique solide

International audience; Activation and deactivation are observed with all Ziegler-Natta catalysts in all polymerization processes. With the exception of active center destruction which can be observed for instance at high temperature, most of the apparent deactivations are reversible. On the contrary, irreversible aspects of the reaction in order to try to define the reaction steps involved in these processes.

Basé sur un cadre théorique, notament la théorie de la contingence et de l’adoption de la technologie, nous cherchons à analyser le rôle de l’innovation technologique (IT) et managériale (IM) dans la relation de causalité entre le covid19 et la performance sociale (PS) et financière (PF) du secteur des finances décentralisés des régions Sud du Togo. Dix neuf (19) entretiens ont d’abord été réalisées permettant de construire nos variables. Les différentes analyses ont été effectuées respectivement sur 103 et 137 acteurs des SFD et la modélisation par équations structurelles ont été utilisées pour le test des liens directs et le macro process de Hayes pour les liens indirects. Les conclusions que seule l’innovation technologique joue à la fois un rôle modérateur et médiateur entre la performance sociale et la performance financière. Même si l’innovation managériale ne modère pas le lien entre le covid-19 et la performance financière et performance sociale, elle médiatise positivement la relation entre le covid-19 et la performance sociale des SFD. Nos résultats mettent en évidence une necessité de la part de ces organisations d’améliorer leur modèle de gestion quand bien même ils ont mis en place des stratégies pour faire face à cette crise inattendue. Le recours aux outils technologiques démeure une source de performance., REVUE AFRICAINE DE MANAGEMENT, Vol. 1, No 9 (2023)

L’objectif de ce papier est de vérifier empiriquement les effets de la règlementation sur la performance financière des SFD au Bénin, notamment en termes de la rentabilité financière. L’étude porte sur un échantillon de 32 SFD du Bénin et couvre la période 2010-2020. À l’aide des techniques de l’économétrie des données de panel, cette étude montre que la règlementation (à travers les ratios de liquidité, rentabilité des Actifs, de couverture de risque, ratio d’autonomie-opérationnel) a non seulement une influence positive sur les IMF en matière de soutien à l’économie, mais aussi améliore le niveau de la rentabilité des capitaux propres. Ces résultats postulent que les IMF ont un intérêt à introduire dans leur système de gestion les normes prescrites en matière de règlementation par les autorités de régulation.

Résumé La chasse fait partie des menaces majeures pour les espèces de faune. Un ensemble de connaissances émergentes soutient que les pratiques de chasse dans les territoires adjacents des réserves de faune sont généralement l’apanage des ménages pauvres situés à proximité des Aires Protégées (AP). Cette étude part de l’hypothèse générale selon laquelle la distance de l’emplacement des chasseurs à la lisière des AP et leur superficie cultivable influencent les activités de chasse. L’étude a pour objectif d’évaluer l’effet de la distance et de la superficie cultivable des ménages sur le nombre de pratiques de chasse et la probabilité de chasser une espèce à stratégie démographique K dans la périphérie de de la Réserve de Biosphère de la Pendjari. Les données ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire sur une base individuelle de 400 chasseurs contactés au hasard dans dix arrondissements. La réalisation des graphiques, des fréquences relatives, des Analyses Factorielles des Correspondances (AFC) et les Régressions Linéaires Généralisées (RLG) ont été faites sous le logiciel statistique R. Les résultats ont indiqué que les chasseurs du milieu d’étude pratiquaient six types de chasse. La distance a un effet significatif sur le nombre de pratique de chasse (Z=3,06 ; p ≤ 0,002) qui augmente avec l’éloignement des chasseurs à la limite de la réserve. De même, le nombre de pratique de chasse augmente au niveau des chasseurs ayant une grande superficie cultivable (Z=3,017; p ≤ 0,002). La distance n’a pas un effet significatif sur la probabilité de chasser une espèce à stratégie démographique K (β=-0,006± 0,004, Z=-1,453, p=0,1461). Ces résultats permettent de circonscrire la zone d’influence spatiale et sociale des pratiques de chasse afin de proposer les meilleurs programmes de gestion de la faune. Abstract Hunting is one of the major threats to wildlife species. A body of emerging knowledge maintains that hunting practices in territories adjacent to wildlife reserves are generally the prerogative of poor households located near Protected Areas (PA). This study is based on the general hypothesis that the distance of the location of hunters from the edge of PA and their cultivable area influence hunting activities. The study aims to assess the effect of distance and cultivable area of households on the number of hunting practices and the probability of hunting a species with demographic strategy K in the periphery of the Biosphere Reserve of the Pendjari. The data was collected using a questionnaire on an individual basis of 400 hunters contacted at random in ten boroughs. The graphs, relative frequencies, Factorial Correspondence Analyzes (CFA) and Generalized Linear Regressions (GLR) were made under the statistical software R. The results indicated that the hunters in the study group practiced six types of hunting. Distance has a significant effect on the number of hunting practices (Z = 3.06; p ≤ 0.002) which increases with the distance of hunters at the edge of the reserve. Likewise, the number of hunting practices increases among hunters with a large cultivable area (Z = 3.017; p ≤ 0.002). Distance does not have a significant effect 69 on the probability of hunting a species with a demographic strategy K (β = -0.006 ± 0.004, Z = -1.453, p = 0.1461). These results make it possible to define the area of spatial and social influence of hunting practices and to propose the best wildlife management programs.

The energy density of current lithium metal batteries remain limited due to the reduced electrochemical stability at high potential of PEO-based electrolytes. Other families of polymer electrolytes have been investigated to overcome this issue, showing stability up to 5V vs Li+/Li. Polycarbonates are among these materials. In this context, this thesis describes the synthesis and development of poly(trimethylenecarbonate) (PTMC) based polymers and bottlebrush copolymers for their use as polymeric host matrices for lithium salts to allow for salt-in-polymer solid polymer electrolytes. We report the synthesis of PTMC by organocatalysed ROP of TMC, allowing the generation of an extended range of molecular masses combined with low dispersity (0.7kg.mol-1 < Mn < 50kg.mol-1 ; DPn < 1.18). The electrochemical characterizations of PTMC/lithium salts electrolytes are presented and discussed, allowing the optimization of these electrolytes (nature of the salt, concentration, Mn, etc.) and the tentative proposition of an ionic transport mechanism within these PTMC matrices. The syntheses of bottlebrush copolymers, based on a poly(pentafluorostyrene) (PPFS) backbone and PEO and PTMC side-chains (PPFS-g-PEO and PPFS-g-PTMC), allow to overcome low Young modulus values while keeping a high side-chain dynamics favorable to ion transport. At equivalent PTMC chain lengths (and Mn > 1.9kg.mol-1), PPFS-g-PTMC/LiTFSI has an ionic conductivity similar to that of their homopolymer electrolytes counterparts. Furthermore, comparison of bottlebrush copolymer electrolytes based on similar DPn PEO and PTMC side-chains show identical conductivity for T > 60°C. These studies are therefore a proof of concept for the use of these polycarbonate-based materials as polymer electrolytes for lithium metal batteries., Les densités d’énergie des accumulateurs au lithium métal actuels restent limitées en raison de la stabilité électrochimique réduite à haut potentiel des électrolytes basés sur le PEO. D'autres familles de polymères ont été étudiées pour pallier à ce problème, montrant une stabilité pouvant atteindre 5V vs Li+/Li. Les polycarbonates font partie de ces matériaux. Dans ce contexte, cette thèse décrit la synthèse et le développement de polymères et de copolymères en peigne basés sur le poly(triméthylènecarbonate) (PTMC) pour leur utilisation en tant que matrice hôte polymère de sels de lithium. La synthèse de PTMCs par ROP organocatalysée du TMC est ici décrite et permet d’obtenir une large gamme de masses molaires de faibles dispersités (0,7 kg.mol-1 < Mn < 50 kg.mol-1 ; DPn < 1,18). Les caractérisations électrochimiques des électrolytes PTMC/sels de lithium sont développées. Elles permettent l’optimisation de ces électrolytes (nature du sel, concentration, Mn, etc) et de proposer un mécanisme de transport ionique dans ces matrices PTMC. Le développement de la synthèse de copolymères en peigne, basés sur un squelette poly(pentafluorostyrène) (PPFS) et des chaînes latérales PEOs et PTMCs (PPFS-g-PEO et PPFS-g-PTMC), permet de pallier aux faibles valeurs du module d'Young des homopolymères tout en gardant une dynamique de chaînes latérales importantes, favorable au transport ionique. A longueur équivalentes de chaînes PTMCs (et Mn > 1,9 kg.mol-1), les PPFS-g-PTMC ont une conductivité ionique similaire à celle des homopolymères. De plus, la comparaison des électrolytes copolymères basés sur des chaînes latérales PEOs et PTMCs de DPn similaires montre une conductivité identique pour T > 60°C. Nos études constituent donc une preuve de concept de l'utilisation de ces matériaux basés sur les polycarbonates en tant qu’électrolytes polymères pour batterie lithium métal.

Eugène Delacroix entretient un lien puissant avec la nature, qui nourrit son inspiration et structure sa pensée esthétique. Il l’observe en curieux, en romantique, en philosophe mélancolique et en peintre mais jamais en savant. Le regard subjectif, qu’il porte sur les insectes, est marqué par sa fascination pour la violence et son admiration pour la parfaite cohérence de ce petit monde, où la plus grande diversité se combine à la plus grande unité.

La description de vêtements peut occuper dans un roman une place très importante, parfois décisive pour sa signification, et. au théâtre, personne ne niera que les costumes rentrent, à part entière, dans l’esthétique générale d’une pièce. Pourtant, nous ne disposons aujourd’hui que de peu d’études sur ces sujets. Et quand la relation plus extrinsèque que la littérature entretient avec le vêtement, celle du témoignage sur un fait de société ou sur une pratique particulière par exemple, aurait été plus étudiée, c’est à l’évidence d’une manière quelque peu limitée dans le temps comme dans l’espace. C’est ce large cham p d’études peu défriché que cet ouvrage s’emploie sinon à épuiser, du moins à baliser. Il s’organise sous une forme souple, qui a cherché à respecter les chronologies tout en favorisa n t les regroupem ents thém atiques, à concilier de larges études synthétiques et des analyses plus ponctuelles, à équilibrer, enfin, les aires culturelles ainsi que les différentes perspectives critiques. Et, en même tem ps, il décrit une trajectoire qui s’efforce d’approfondir toujours plus les relations qu’entretiennent vêtement et littérature.

Dandysme, mode et élégance au XIXe siècle Changement de mode Pour la plupart des contemporains de Barbey, le dandysme était avant tout une mode anglomane dont Brummell, son prince, s’était rendu célèbre par une irréprochable élégance et un art consommé de nouer sa cravate. Ce prince suscita des vocations, et eut une foule d’héritiers rarement dignes de leur modèle. On se moquait volontiers de ces dandys qui ne voyaient pas plus loin que le bout de leur canne, de ces cervelles vides, ancêtres ...