Homopolymérisation et copolymérisation du trans pentadiène-1,3 et de l’acrylonitrile : étude de réactions conduites en présence de systèmes Ziegler-Natta ou amorcées par voie anionique

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L’acrylonitrile (A) et le trans pentadiène-1,3 (P) sont homopolymérisés et copolymérisés, en solutions dans le toluène sous l’action d’amorceurs du type Ziegler-Natta. Les proc’ssus de croissance, évalués en termes de rendement ou de structure des produits formés, sont influencés par les conditions opératoires telles que : le rapport des fractions molaires des constituants du catalyseur, la concentration en dérivé du métal de transition, l’ordre d’introdution des différents actions, l’addition d’un composé électro-donneur ou d’hydroquinone, la température de polymérisation. La polymérisation anionique, amorcée par BuLi, de A, P ainsi que des mélanges A/P en solution dans le n-heptane, l’éther diéthylique ou le N.N-diméthylformamide révèle que le polyacrylonitrile formé est hautement cyclisé indépendamment du milieu, alors que dans le cas du pollydiène, la nature du solvant influe considérablement à la fois sur le rendement de la rédaction et la microstructure de l’enchainement. L’expérience montre que le couple A/P ne copolymérise pas par voie anionique