Search

[ES] Las espinas son protuberancias en la epidermis de la planta que surgen de la modificación de los tricomas glandulares, siendo una de las características más indeseadas de la berenjena a nivel comercial ya que dificultan la recogida del fruto, el transporte y, por tanto, su comercialización. En trabajos previos, se mapeó el caracter de la espinosidad en una región de 150 kb en el cromosoma 6, donde se identificó una serie de genes candidatos. La meta de este proyecto fue estudiar la expresión de dichos genes con el objetivo de elucidar su papel biológico en el desarrollo de espinas en Solanum melongena L., para así aprovechar esta información para la mejora genética de la especie. Para ello, se emplearon plantas de Solanum melongena L. y Solanum insanum, sin espinas y con espinas respectivamente, cultivadas en invernadero a partir de semillas provenientes del banco de germoplasma del COMAV (Instituto de la Conservación y Mejora de la Agrodiversidad Valenciana). Para cada una de las plantas se extrajo la fracción de RNA total y se retrotranscribió a cDNA, a través del cual cuantificó la expresión de cada uno de los genes candidatos mediante RT-qPCRs, haciendo uso del dispositivo LightCycler® 480. La expresión génica fue normalizada el gen de referencia TIP41, para determinar si existía o no sobreexpresión estadísticamente significativa de dos genes candidatos en las plantas con espinas, como fueron ARF18 y GATA11. No se hallaron diferencias significativas de expresión en dichos genes, aunque es recomendable seguir con las pruebas para confirmar categóricamente los resultados obtenidos. Asimismo, se ha estudiado la posibilidad de generar knockouts para analizar su impacto en la presencia de espinas y en ese caso, tratar de conseguir una variante genética mejorada, aunque se dejó para estudios posteriores por la falta de tiempo., [EN] The spines are protuberances in the epidermis of the plant that arise from the modification of glandular trichomes, being one of the most unwanted characteristics of eggplant on a commercial level since they hinder the collection of the fruit, transport and therefore, its marketing. In previous work, the spiny character was mapped in a 150 kb region on chromosome 6, where several candidate genes were identified. The goal of this project was to study the expression of these genes to elucidate their biological role in the development of spines in Solanum melongena L. to take advantage of this information for the genetic improvement of the species. To do this, plants of Solanum melongena L. and Solanum insanum were used, without prickles and with prickles, respectively, were harvested in a greenhouse from seeds from the COMAV (Instituto de la Conservación y Mejora de la Agrodiversidad Valenciana) germplasm bank. For each of the plants, the fraction of total RNA was extracted and retrotranscribed to cDNA, through which the expression of each of the candidate genes was quantified by RT-qPCRs, using a LightCycler® 480 device. Gene expression was standardized by the reference gene TIP41, to determine whether there was statistically significant overexpression of two candidate genes in plants with spines, such as ARF18 and GATA11. No significant differences in expression were found in these genes, although it is advisable to continue with the tests to confirm categorically the obtained results. In addition, the possibility of generating knockouts to analyze their impact on the presence of spines has been studied and if so, to obtain an improved genetic variant, although it was left for later studies due to the lack of time.

Se investiga la relación entre la variabilidad genética y el riesgo a desarrollar cáncer de próstata siguiendo un estudio de casos y controles a partir de 291 individuos diagnosticados de PCa (casos) y 249 individuos aparentemente sanos (controles), pertenecientes a la población de Galicia. La diagnosis de los fenotipos moleculares se ha efectuado mediante estrategias de MALDI-TOF en plataformas de genotipado Sequenom, a partir de una batería de 19 SNPs, pertenecientes a genes candidatos estrechamente relacionados con la biología molecular de la carcinogénesis (BCL2, CASP9, CASP8, CASP3, CASP7, FAS, FASLG, BIRC5, TP53, MDM2, CDKN1A, CDKN1B). De los marcadores considerados, por primera vez se aborda el análisis, en cáncer de próstata, de un total de 7, correspondientes a los loci CASP3, CASP7, BIRC5, MDM2, CDKN1A y CDKN1B. Adicionalmente, se analizan dos marcadores inéditos en cáncer en el locus FAS (rs3740286, rs10509561). A partir de la distribución de frecuencias genotípicas, la relación con el PCa ha sido abordada desde una perspectiva global, y sobre todo, a partir de análisis de estratificación en los que se ha hecho especial hincapié en la identificación de los intervalos de impacto y la optimización de tales intervalos. De los resultados alcanzados, merece especial mención el impacto derivado de la variabilidad genética de los marcadores FAS (rs3740286), FASLG (rs763110), MDM2 (rs937283) o CASP7 (rs11196418), los cuales son de relevancia en la prognosis del PCa.

[ES] La microbiota intestinal es un ecosistema complejo y dinámico con un papel muy importante en el desarrollo del animal en las diferentes etapas en el ciclo productivo. Además, la interacción de estos microorganismos con los receptores en la mucosa gástrica influye en alto grado en la expresión génica del hospedador. Este proyecto parte de una investigación de Crespo-Piazuelo et al., (2019) donde se identificaron regiones genómicas asociadas con la composición de varios géneros bacterianos. Los genes candidatos del genoma porcino se seleccionaron por posición y función para cada género microbiano: Streptococcus (UROS), Akkermansia (CHST12), Phascolarctobacterium (ST14, IKBKE, JAM3), y Prevotella (MAN2B2). Se utilizó cDNA para el gen UROS Y DNA genómico para los genes CHST12, MAN2B2, ST14, IKBKE Y JAM3 de un material animal Duroc x Ibérico, 16 animales extremos para la abundancia relativa de cada género microbiano (8 de la línea alta, 8 de la línea baja). Para identificar los polimorfismos genéticos ya anotados en estos genes se utilizó la aplicación BioMartTool de Ensembl Project (www.ensembl.org) para cada gen y se hizo la correspondiente predicción del efecto de los SNPs. Se seleccionaron preferentemente SNPs de interés que determinaban un cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína. Se diseñaron los primers para amplificar las regiones genómicas de interés por medio de la reacción de la cadena de la polimerasa (PCR) mediante la aplicación Web Primer3Plus y se secuenciaron por el método Sanger. Las secuencias obtenidas se alinearon por medio del software SEQUENCHER 5.4.6 y se visualizaron y anotaron los SNPs en el genoma de los genes UROS, IKBKE, ST14 y JAM3. El gen UROS presento 16 polimorfismos para un solo individuo, sin arrojar información de importancia. Para los demás genes se encontraron 3 SNPs de interés. El primero se encuentra en el gen JAM3, común para siete de los ocho animales de la línea alta en abundancia del género bacteriano Phascolarc, [EN] The gut microbiota is a complex and dynamic ecosystem with a very important role in the development of the animal at different stages in the production cycle. Furthermore, the interaction of these microorganisms with the receptors in the gastric mucosa greatly influences the gene expression of the host. This project starts from an investigation by Crespo-Piazuelo et al., (2019) where genomic regions associated with the composition of various bacterial genera were identified. Porcine genome candidate genes were selected by position and function for each microbial genus: Streptococcus (UROS), Akkermansia (CHST12), Phascolarctobacterium (ST14, IKBKE, JAM3), and Prevotella (MAN2B2). CDNA was used for the UROS gene and genomic DNA for the CHST12, MAN2B2, ST14, IKBKE and JAM3 genes from a Duroc x Iberian animal material, 16 extreme animals for the relative abundance of each microbial genus (8 from the high line, 8 from the line down). To identify the genetic polymorphisms already noted in these genes, the BioMartTool application from Ensembl Project (www.ensembl.org) was used for each gene and the corresponding prediction of the effect of the SNPs was made. SNPs of interest were preferably selected which determined a change in the amino acid sequence of the protein. Primers were designed to amplify the genomic regions of interest by means of the polymerase chain reaction (PCR) using the Primer3Plus Web application and were sequenced by the Sanger method. The sequences obtained were aligned by means of the SEQUENCHER 5.4.6 software and the SNPs in the genome of the UROS, IKBKE, ST14 and JAM3 genes were visualized and annotated. The UROS gene presented 16 polymorphisms for a single individual, without yielding important information. For the other genes, 3 SNPs of interest were found. The first is found in the JAM3 gene, common to seven of the eight abundant high-line animals of the bacterial genus Phascolarctobacterium. This polymorphism is not annotated in Ensembl and, [CA] La microbiota intestinal és un ecosistema complex i dinàmic amb un paper molt important en el desenvolupament de l'animal en les diferents etapes en el cicle productiu. A més, la interacció d'aquests microorganismes amb els receptors en la mucosa gàstrica influeix enlaire grau en l'expressió gènica de l'hoste. Aquest projecte parteix d'una investigació de Crespo-Piazuelo et al., (2019) on es van identificar regions genòmiques associades amb la composició de diversos gèneres bacterians. Els gens candidats del genoma porcí es van seleccionar per posició i funció per a cada gènere microbià: Streptococcus (UROS), Akkermansia (CHST12), Phascolarctobacterium (ST14, IKBKE, JAM3), i Prevotella (MAN2B2). Es va utilitzar cDNA per al gen UROS I DNA genómico per als gens CHST12, MAN2B2, ST14, IKBKE I JAM3 d'un material animal Duroc x Ibèric, 16 animals extrems per a l'abundància relativa de cada gènere microbià (8 de la línia alta, 8 de la línia baixa). Per a identificar els polimorfismes genètics ja anotats en aquests gens es va utilitzar l'aplicació BioMartTool de Ensembl Project (www.ensembl.org) per a cada gen i es va fer la corresponent predicció de l'efecte dels SNPs. Es van seleccionar preferentment SNPs d'interés que determinaven un canvi en la seqüència d'aminoàcids de la proteïna. Es van dissenyar els primers per a amplificar les regions genòmiques d'interés per mitjà de la reacció de la cadena de la polimerasa (PCR) mitjançant l'aplicació Web Primer3Plus i es van seqüenciar pel mètode Sanger. Les seqüències obtingudes es van alinear per mitjà del programari SEQUENCHER 5.4.6 i es van visualitzar i van anotar els SNPs en el genoma dels gens UROS, IKBKE, ST14 i JAM3. El gen UROS presente 16 polimorfismes per a un sol individu, sense llançar informació d'importància. Per als altres gens es van trobar 3 SNPs d'interés. El primer es troba en el gen JAM3, comú per a set dels huit animals de la línia alta en abundància del gènere bacterià Phascolarctobacterium. Aquest p

O objetivo deste estudo foi obter uma visão geral dos genes ativos em folhas de café arábica variedade Caturra quando submetido a vários estresses abióticos e analisar estes genes identificados in silico por meio da técnica de RT-qPCR. O material vegetal consistiu de plantas in vitro de café arábica expostos por 3 horas sob os diferentes estresses: seca - baixa umidade relativa 9%, frio 5°C, calor 40°C, alta intensidade luminosa 200 μM m-2 s-1 e aplicação exógena de ácido abscísico 10 μM. Após o período de estresse, as folhas de café foram coletadas para a extração de RNA. A preparação da biblioteca de mRNA foi feita através do kit de preparação de amostras de mRNA TruSeq Stranded da Illumina. O sequenciamento foi realizado na plataforma HiSeq 2500 (Illumina) através da técnica SBS (Sequenciamento por Síntese) pela empresa MGX - Montpellier Genomix. A análise de expressão diferencial foi realizada a partir das contagens dos reads brutos usando o pacote estatístico DESeq2. O resultado in silico apresentou um total de 17.399 genes diferencialmente expressos entre todos os estresses testados, sendo 2.217, 812, 4.263, 8.008 e 2.099 para o estresse de ABA exógeno, frio, seca, calor e estresse oxidativo, respectivamente. Utilizando esses dados, foram selecionados os genes candidatos mais expressivos nas condições de estresse, os quais foram testadas e seus perfis de expressão diferencial foram confirmados pela técnica de RT-qPCR. Através do estudo in silico deste trabalho foi possível identificar vários genes candidatos respondendo aos diferentes estresses aplicados, o que pode ajudar na compreensão do determinismo genético de tolerância aos estresses abióticos no cafeeiro. A identificação e caracterização desses genes possibilitam a realização de novos estudos da análise da expressão diferencial entre plantas cultivadas no campo e na estufa. Além disso, a prospecção da variabilidade natural utilizando diferentes materiais genéticos pode permitir a identificação e validaç

El objetivo general del estudio fue Identificar polimorfismos de los genes VDR y VDBP asociados al riesgo de desarrollar IMIDs en población paraguaya.

A captura direcionada de sequências acoplada ao sequenciamento de alto rendimento tornou-se um método poderoso para o estudo da variação de sequências genômicas. Usando o genoma disponível de C. canephora (tamanho estimado de 710 Mb/haplóide) como referência, projetamos sondas para 323 genes candidatos selecionados (CGs) visando capturar seus homeólogos em 293 acessos de C. canephora da Uganda, 12 clones do Brasil e um subconjunto de 19 indivíduos cobrindo todos os grupos de diversidade de C. canephora. Para um total de 324 indivíduos de C. canephora, projetamos, com sucesso, cerca de 19.000 sondas e identificamos mais de 16.000 polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) de qualidade, localizados dentro ou próximo a 318 genes anotados, gerando dados genotípicos para populações que estão localizadas em regiões que abrangem diferentes condições climáticas. Nós investigamos questões como desenho das sondas, cobertura do sequenciamento, eficiência da hibridização e captura, e estratégias de análise dos dados por bioinformática.

La gastrosquisis es un defecto congénito que involucra el desarrollo de la pared anterior del abdomen y el anillo umbilical cuya etiología es desconocida. La investigación basada en familias mediante el análisis de exoma podría contribuir al origen y prevención de gastrosquisis. Actualmente, no existen estudios genéticos en gastrosquisis recurrente. Objetivo: Identificar genes candidatos de riesgo para gastrosquisis mediante el análisis de exoma en una familia nuclear. Material y métodos: Se realizó análisis de exoma en dos medias hermanas afectadas, madre y padre del caso índice. Para el análisis se utilizó el GRCh37/hg19 y las plataformas ClinVar, SVS-PhoRank y Ensembl-VEP. SVS-PhoRank clasificó el modelo de herencia. Se realizó un enriquecimiento de genes y análisis de interactoma mediante Gene Ontology, Panther y String. Se clasificaron vías patogenéticas (curación manual) a través ToppGene Suite.

311 p., Actualmente, la palmera de aceite africana (E.guineensis Jacq.) es el mayor cultivooleaginoso en cuanto a producción y rendimiento. El proceso de mejora tradicional presentalimitaciones como los largos ciclos de selección (15 años) o la necesidad de grandes superficiesde tierra para las plantaciones experimentales, entre otras. Una alternativa a este proceso demejora tradicional es la aplicación de la selección asistida por marcadores en el cultivo, lo quepermite la selección temprana de las palmeras. Sus principales caracteres agronómicos estáncontrolados por múltiples genes que pueden ser diseccionados mediante el mapeo porasociación.En esta tesis doctoral se ha aplicado el mapeo por asociación mediante genescandidatos. La población de mapeo estaba compuesta por 238 genotipos procedentes dediferentes familias sometidas durante años a un proceso de selección recíproca recurrente, ypara cuyos caracteres agronómicos (número de frutos, peso de los frutos (g), número deracimos, peso de los racimos (kg), incremento de altura de tallo (cm), relación tamaño delmesocarpo vs tamaño de fruto (%), rendimiento de aceite (ton/ha/año) y relación volumen deaceite vs peso seco de mesocarpo (%)) fueron fenotipados durante 10 años.Los genes candidatos (GC) se seleccionaron por tres métodos diferentes: 1. el análisisdel transcriptoma mediante BSA cDNA-AFLP, 2. el análisis de co-localización en un mapafuncional de alta densidad, y 3. la búsqueda de GC cuya funcionalidad es conocida en otrasespecies mediante la genómica comparativa, y GC descritos en la especie. Un total de 198 GCcontinuaron en el estudio para secuenciar sus amplicones mediante la plataforma desecuencia masiva de nueva generación Ion Torrent con el objetivo de buscar marcadores tipoSNPs y determinar sus patrones en la población de mapeo mediante un programa basado en lacomparación de secuencias. Los resultados mostraron un total de 64 GC bi-alélicos quecontinuaron en el estudio de asociación. Además, estos GC sirvieron

El trabajo doctoral tiene como objetivo general el estudio de la variabilidad genética de genes candidatos implicados en la producción láctea en el ganado ovino. Este objetivo se ha concretado en el estudio de la variabilidad de los genes de la oxitocina-neurofisina (OXT), de la prolactina (PRL), del receptor de la hormona del crecimiento (GHR), de la hormona de crecimiento (GH) y del exón 8 del gen de la Acil CoA:DiacilGlicerol Acetil Transferasa (DGAT1). Las muestras de ADN empleadas en los experimentos procedieron de diversas razas ovinas. Los datos registrados en la base de datos de producción proceden del control lechero oficial. Entre las conclusiones destaca que la técnica de detección de polimorfismos mediante el análisis de la conformación de las cadenas sencillas de ADN (SSCP) es eficiente para detectar variabilidad genética en genes candidatos relacionados con los caracteres de la producción de leche. Sin embargo, la sensibilidad de la técnica es variable, siendo muy eficiente en los polimorfismos de tipo inserción-deleción y menor en los SNPs. La complejidad del análisis de algunos patrones electroforéticos, la necesidad de verificación de dichos patrones mediante secuenciación y el abaratamiento de las técnicas de secuenciación han relegado a esta técnica en los últimos años

Poder predecir el riesgo individual de toxicidad severa inducida por la quimioterapia basada en fluoropirimidinas sería un extraordinario avance en la personalización del tratamiento del cáncer colorrectal. Las fluoropirimidinas, principalmente 5-fluorouracilo y capecitabina, siguen constituyendo el pilar fundamental del tratamiento del cáncer colorrectal. Se ha demostrado que la genética del paciente es un factor fundamental en la forma en que dicho paciente responde a un fármaco. Hasta el momento, se han identificado algunos polimorfismos en genes implicados en la farmacocinética y farmacodinamia de las fluoropirimidinas. De hecho, ciertas guías de práctica clínica recomiendan el genotipado de algunas variantes en DPYD, el mayor metabolizador de 5-fluorouracilo, con el fin de estimar el riesgo de toxicidad. Sin embargo, el valor predictivo de estas pruebas genéticas sigue siendo claramente insuficiente, lo que dificulta su implantación real en la práctica clínica. Es, por tanto, necesario identificar nuevas variantes genéticas asociadas a toxicidad severa a fluoropirimidinas mediante nuevas aproximaciones para mejorar los test farmacogenéticos actuales. La selección de tag-SNPs y la secuenciación masiva de exomas podrían revelar nuevas variantes genéticas asociadas a toxicidad y/o validar las ya existentes, además de ofrecer una visión general del perfil farmacogenético..., To be able to predict the individual risk of severe toxicity induced by fluoropyrimidine-based chemotherapy would be an extraordinary step forward in personalizing colorectal cancer treatment. Fluoropyrimidines, primarily 5-fluorouracil and capecitabine, remain the cornerstone of colorectal cancer treatment. It has been demonstrated that the genetics of the patient is a fundamental factor on the type of response to the treatment. So far, some polymorphisms have been identified in genes involved in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fluoropyrimidines. In fact, certain clinical practice guidelines recommend prior genotyping of some variants in DPYD, the major metabolizer of 5-fluorouracil, in order to estimate the risk of its toxicity. However, the predictive value of these genetic tests remain clearly insufficient, making it difficult to fully implement it in clinical practice. It is therefore necessary to identify new genetic variants associated with severe toxicity to fluoropyrimidines by developing new approaches to improve current pharmacogenetic tests. The selection of tag-SNPs and the massive exome sequencing could reveal new genetic variants associated with toxicity and / or validate the existing ones, besides offering an overview of the pharmacogenetic profile...

El garbanzo es la segunda leguminosa grano más cultivada en el mundo. Hasta la fecha, se han llevado a cabo programas de mejora para desarrollar variedades competitivas, pero se requieren nuevas estrategias y herramientas, que faciliten avanzar en la mejora de un modo más eficiente. La disponibilidad de poblaciones de líneas recombinantes y líneas casi isogénicas ha permitido posicionar genes y QTLs (Quantitative Trait Loci) de interés en el genoma de garbanzo. La combinación de la información de los mapas genéticos junto con la secuenciación del genoma del garbanzo supone una poderosa herramienta para detectar nuevos marcadores asociados a caracteres de interés agronómico. En nuestro grupo se ha empleado esta estrategia con el fin de identificar genes candidatos o marcadores diagnóstico para resistencia a enfermedades y caracteres adaptativos, siguiendo el siguiente esquema: - Identificación de marcadores asociados a caracter es de interés agronómico en el mapa genético. - Empleo de la secuencia completa del genoma para determinar la posición en el mapa físico de los marcadores seleccionados. - Diseño de nuevos marcadores para hacer mapeo fino en la región de interés basándonos en la secuencia del genoma. - Genotipado de estos marcadores en las líneas parentales de nuestras poblaciones segregantes para detectar polimorfismos. En el caso de obtener marcadores monomórficos no se puede continuar. Si disponemos de marcadores polimórficos se evalúan en todos los individuos de las poblaciones con el fin de realizar nuevos estudios de ligamiento. - Este proceso nos permite acotar la región de interés y seleccionar un número reducido de genes candidatos. Un ejemplo, sería el desarrollo de marcadores asociados a resistencia a fusarium causada por Fusarium oxysporum La resistencia a las distintas razas de este patógeno tiene un control oligogénico y se ha descrito un agrupamiento de genes de resistencia a esta enfermedad en el GL2 del mapa genético de garbanzo. Siguiendo est

Poder predecir el riesgo individual de toxicidad severa inducida por la quimioterapia basada en fluoropirimidinas sería un extraordinario avance en la personalización del tratamiento del cáncer colorrectal. Las fluoropirimidinas, principalmente 5-fluorouracilo y capecitabina, siguen constituyendo el pilar fundamental del tratamiento del cáncer colorrectal. Se ha demostrado que la genética del paciente es un factor fundamental en la forma en que dicho paciente responde a un fármaco. Hasta el momento, se han identificado algunos polimorfismos en genes implicados en la farmacocinética y farmacodinamia de las fluoropirimidinas. De hecho, ciertas guías de práctica clínica recomiendan el genotipado de algunas variantes en DPYD, el mayor metabolizador de 5-fluorouracilo, con el fin de estimar el riesgo de toxicidad. Sin embargo, el valor predictivo de estas pruebas genéticas sigue siendo claramente insuficiente, lo que dificulta su implantación real en la práctica clínica. Es, por tanto, necesario identificar nuevas variantes genéticas asociadas a toxicidad severa a fluoropirimidinas mediante nuevas aproximaciones para mejorar los test farmacogenéticos actuales. La selección de tag-SNPs y la secuenciación masiva de exomas podrían revelar nuevas variantes genéticas asociadas a toxicidad y/o validar las ya existentes, además de ofrecer una visión general del perfil farmacogenético...

Aunque las habas (Vicia faba L.) son un importante cultivo alimentario en todo el mundo y una fuente de proteínas en la dieta de países en vías de desarrollo, su información genética y genómica están aún muy por detrás de las especies modelo. Con el fin de contribuir en su progreso, en este estudio se ha realizado una caracterización exhaustiva del transcriptoma de dos genotipos de haba (29H y Vf136) con reacción diferencial frente a la infección por el hongo Ascochyta fabae utilizando la plataforma de secuenciación Illumina. A partir de la información obtenida tras el ensamblaje del nuevo transcriptoma se han identificado 21.243 unigenes que han sido anotados con diferentes bases de datos. De ellos se ha obtenido un subconjunto de 850 expresados diferencialmente entre el parental resistente (29H) y el susceptible (Vf136) a p < 0.05. Además se han identificado 39.060 SNPs y 3.669 INDELs. De los 850 unigenes se han seleccionado 128 por presentar algún SNP y se utilizaron para genotipar los individuos de esta población mediante los sistemas de genotipado KASPar e iPLEX-Sequenom. Estos unigenes expresados diferencialmente tras la infección del hongo Ascochyta fabae pueden identificar genes candidatos asociados a la resistencia a estreses bióticos en esta leguminosa. La integración de estos genes en el mapa de referencia disponible nos ayudará a actualizar el mapa de ligamiento de la población y a saturar QTLs relacionados con la resistencia a Ascochyta identificados en estudios previos (1, 2, 3). Los resultados serán un importante recurso para futuros estudios básicos y aplicados en leguminosas de importancia económica, proporcionand o información valiosa para comprender mejor las vías involucradas en el mecanismo de resistencia contra A. fabae y para identificar genes de resistencia potenciales para ser utilizado en la selección asistida por marcadores.

Tradicionalmente los programas de mejora del melocotón (Prunus persica (L.) Batsch) se centraron fundamentalmente en la obtención de genotipos elite de alta productividad, resistentes a plagas y patógenos, adaptados a diferentes zonas agroecológicas y que produzcan frutos de gran tamaño y buen aspecto. Como resultado, muchos de estos programas han obtenido cultivares de excelentes características agronómicas. No obstante, el mejoramiento selectivo hacia caracteres agronómicos puede ir en detrimento de la calidad organoléptica del fruto como fue demostrado en el caso de fresa y tomate donde algunos aromas se perdieron en el proceso de mejora (Klee and Giovannoni, 2011; Olbricht et al., 2008). En melocotón, la disminución de la calidad del fruto ha sido percibida por los consumidores y además es la mayor causa de insatisfacción de los mismos (Bruhn et al., 1991). Un probable consecuencia de esto puede ser el bajo consumo de melocotón en comparación con otras frutas como el plátano y la manzana (Crisosto, 2006). Estudios pioneros han establecido que el aroma es uno de los atributos principales por los cuales los consumidores juzgan la calidad del melocotón (Bruhn, 1995). El aroma está definido íntegramente por los compuestos volátiles orgánicos (VOCs) los cuales también contribuyen al sabor del fruto en combinación con azucares y ácidos orgánicos. Los volátiles del melocotón han sido estudiados con anterioridad, describiéndose un poco más de 100 compuestos incluyendo: lactonas, esteres, terpenos, aldehídos, ácidos carboxílicos y alcoholes entre otros [(Aubert and Milhet, 2007) y referencias incluidas]. La identificación de regiones génicas y genes candidatos para el control de los aromas del fruto resulta un punto fundamental para su posterior implementación en programas de mejora con el fin de obtener melocotones de mayor calidad. En este sentido nos propusimos la identificación de QTLs (del inglés ``Quantitative trait loci'') y genes candidatos involucrados en la pro