Back to Search Start Over

Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome)

Authors :
Genetica Groep Van Haaften
Circulatory Health
Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Sectie Genoomdiagnostiek
Cancer
MS Hoofd-Hals Chirurgische Oncologie
CMM Groep Lens
Poli BT 9A-MFP
MS Mondziekten/Kaakchirurgie
Other research (not in main researchprogram)
Zorgeenheid Plastische Chirurgie Medisch
MS Oogheelkunde
Nefro Vasculaire Geneeskunde
Regenerative Medicine and Stem Cells
Genetica
CMM Sectie Genomics and Bioinformatics
Monroe, Glen R
Kappen, Isabelle Fpm
Stokman, Marijn F
Terhal, Paulien A
van den Boogaard, Marie-José H
Savelberg, Sanne Mc
van der Veken, Lars T
van Es, Robert J J
Lens, Susanne M
Hengeveld, Rutger C
Creton, Marijn A
Janssen, Nard G
Mink van der Molen, Aebele B
Ebbeling, Michelle B
Giles, Rachel H
Knoers, Nine V
van Haaften, Gijs
Genetica Groep Van Haaften
Circulatory Health
Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Sectie Genoomdiagnostiek
Cancer
MS Hoofd-Hals Chirurgische Oncologie
CMM Groep Lens
Poli BT 9A-MFP
MS Mondziekten/Kaakchirurgie
Other research (not in main researchprogram)
Zorgeenheid Plastische Chirurgie Medisch
MS Oogheelkunde
Nefro Vasculaire Geneeskunde
Regenerative Medicine and Stem Cells
Genetica
CMM Sectie Genomics and Bioinformatics
Monroe, Glen R
Kappen, Isabelle Fpm
Stokman, Marijn F
Terhal, Paulien A
van den Boogaard, Marie-José H
Savelberg, Sanne Mc
van der Veken, Lars T
van Es, Robert J J
Lens, Susanne M
Hengeveld, Rutger C
Creton, Marijn A
Janssen, Nard G
Mink van der Molen, Aebele B
Ebbeling, Michelle B
Giles, Rachel H
Knoers, Nine V
van Haaften, Gijs
Publication Year :
2016

Details

Database :
OAIster
Notes :
English
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1395285039
Document Type :
Electronic Resource