Search

El desarrollo de la genómica y proteómica descansan sobre los descubrimientos fundamentales que constituyen hitos históricos sin los cuales no hubiera sido posible el hallazgo de nuevos paradigmas, teorías, tecnología, que han cambiado drásticamente el enfoque de la ciencia médica. El descubrimiento de la estructura del ADN y sus funciones básicas: replicación, transcripción y traducción, asociadas a la manipulación del material genético celular a través de las enzimas de restricción, ligasas, polimerasas, secuenciación de las bases nucleotídicas, nos llevaron a la ingeniería genética, el develamiento del genoma humano, la creación de nuevas herramientas para el estudio y diagnostico de las enfermedades, como el PCR (reacción en cadena de la polimerasa), microarray, y al mejor entendimiento acerca del comportamiento de nuestro organismo frente a los medicamentos (farmacogenómica). Ahora nos toca un reto superior: entender mejor el comportamiento de las proteínas como elementos básicos de vida, el alfabeto a través del cual el DNA genera vida. Estos nuevos conceptos traen consigo nuevas responsabilidades, problemas éticos y morales y obviamente la necesidad de una nueva legislación para este desarrollo.

La psiquiatría está beneficiándose de los avances que se generan en la biología molecular de manera que la integración de la expresión genética con el desarrollo del cerebro y las manifestaciones clínicas de la conducta es una posibilidad científica real. El estudio de la proteómica permitirá conocer las funciones de las proteínas en el procesamiento informático que ocurre a nivel sináptico. La identificación de genes que confieren susceptibilidad a las enfermedades psiquiátricas expandirá el conocimiento de las interacciones gen-ambiente no sólo a la fisiopatología sino también a las intervenciones terapéuticas más comprehensivas. El reconocimiento de las cascadas de transducción de señales intraneuronales es un avance significativo en el campo de la psicofarmacología ofreciendo opciones de tratamiento más selectivas y rápidas. El sistema serotoninérgico desempeña papeles fundamentales en la complejidad molecular del sistema nervioso y se constituye en un buen ejemplo de los desarrollos biológicos en psiquiatría.

El método de fraccionamiento con detergentes descrito por Rambsy y Makowski en 1999, fue modificado utilizando un buffer con digitonina (0,015%) para permeabilizar células HTR8/SVneo de trofoblasto humano, extrayendo las proteínas de citoplasma en la fracción soluble y solubilizando las de membrana a partir del precipitado con un buffer con Tritón X-100 (0,5%). Se obtuvo un extracto reproducible de proteínas citoplasmáticas libre de proteínas de membrana y se adecuó para electroforesis bidimensional (2-DE) por precipitación con clorofomo/metanol. En conclusión, el método aquí descrito resulta adecuado para la obtención de sub-proteomas de citoplasma a partir de líneas celulares, con una reproducibilidad y recuperación óptimas para el análisis de perfiles proteómicos por electroforesis bidimensional.

Objective. To analyze the differential expression of proteins of Ae. aegypti infected with Wolbachia and its association with the viral cycle of dengue virus (DENV). Materials and methods. We review a database of proteins from Ae. aegypti infected and uninfected with Wolbachia and we reviewed published articles in peer-reviewed journals that talk about participation in the protein and viral cycle of DENV. Results. We found proteins that expressed changes in Wolbachia infection, some increased and others decreased, which participate in the processes of entry, replication, and exit of DENV. Conclusions. There are changes in protein expression of Wolbachia-infected cells, which are necessary for the DENV replication cycle, explaining why some Wolbachia-infected mosquitoes are refractory to DENV infection. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Revista Argentina de Antropología Biológica is the property of Revista Argentina de Antropologia Biologica and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Background: The main problem in grapevine cultivation is root-attachment nematodes cause serious yield problems in most crops worldwide. Through their different infection mechanisms these nematodes synthesize and secrete a mixture of protein-based effectors that they use to penetrate the root, migrate and develop into giant root feeding cells in host plants. The use of new molecular tools such as MALDI TOF/TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization - Time-Of-Flight) mass spectrometry and PCR (Polymerase Chain Reaction) technique have allowed us to know these proteins and genes in different microorganisms. Objective: To characterize the root-knot nematode Meloidogyne javanica by sequencing the 18S rRNA gene from infected root samples and the effector proteins of juvenile (J2) and adult (J4) stage of M. javanica by MALDI TOF/TOF shotgun proteomics dual mass spectrometry. Methodology: Infected roots of grapevine crop were collected to extract fresh galls and J2 of M. javanica, then inoculated on tomato plants. J4 of M. javanica were used for genomic DNA extraction and sequencing at the 18S rRNA gene level. The J2 and J4 stages of M. javanica were disinfected with sodium hypochlorite (0.5%) and sterile distilled water for protein extraction and analysis with MALDI-TOF/TOF. Finally, the sequences obtained were processed with ProteinPilot™ and Protein BLAST software for the identification of effector proteins of M. javanica. Results: The nematode M. javanica was molecularly identified by PCR amplification of the 18S rDNA gene M. javanica with an identity percentage of 98% from infected root samples and by MALDI TOF/TOF mass spectrometry, effector protein sequences were identified such as: Beta-1,4-endoglucan and polygalaturonase, identified from J2, and expansin B2, CLAVATA3/ESR, Pectate lyase and Chorismato mutase from J4, involved in the different infection processes. In addition, we were able to identify 49 nematode non-effector proteins in both stages related to conserved biological development. Implications: The results indicate the existence of effector proteins related to root gill formation. Conclusions: This study confirms that dual mass spectrometry methodology provides in a rapid and reproducible way a proteomic profile that the galls nematode synthesizes to infect root cells and that can be used in other types of pathogens.

Recent developments in molecular biology, in general, and nucleic-acid sequencing, in particular, have allowed fascinating discoveries. Thus, it is now known that DNA and RNA methylations modulate development of organs, including the brain. That involves both their structure and function, allowing quick adaptation to changing environments. It has been proposed that such epigenetic changes may allow learning and encode memories. Some of these events arose before hominids, but others made us human. Yet, the cerebral cortex evolution not only enhanced learning and memory, but also increased the risk of diseases like cancer and neurodegenerative disorders in humans. Fortunately, technologies like CRISPR have promising potential to edit these epigenetic modifications, to prevent and cure such diseases. The relevance of nucleicacid methylation is also particularly relevant in bioarchaeology, since both ancient DNA (aDNA) and RNA (aRNA) can be analyzed, revealing unknown paleophysiologies. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Over the past 10 years, we have seen major scientific advances in our understanding of cancer, and this knowledge has created novel opportunities for personalized medicine. The primary goal of precision medicine is to deliver the right treatments to the right patient at the right time. Tumor analysis by next-generation sequencing (NGS) and other profiling technologies together with more efficient treatments are promising to fulfill this goal. Doctors can now select medications based on the presence of specific biomarkers to customize the treatment given to each patient. Tumor profiling can help not only to increase the chances of survival, but also to avoid unnecessary treatments and their potential toxicity. Although this approach sounds promising, there are a few limitations to their full implementation in routine practice. Some are related to the healthcare system, like poor access to targeted agents, cost of treatments, cost of the testing and lack of clinical trial availability, while others are related to the testing itself, such as the complexity of the molecular information generated, uncertainty regarding the clinical utility of the information, and clinicians’ education. This is the context in which we discuss two major tumor molecular profiling directions that are currently used in clinical oncology practice. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

En este trabajo se propone realizar por primera vez en Argentina un análisis proteómico por espectrometría de masas de una falange humana con una alteración macroscópica proveniente de un conjunto arqueológico recuperado en el sitio Cueva de Plaza (Chubut, Argentina). Se presentan dos métodos de extracción de proteínas de restos óseos arqueológicos para ser analizadas con un espectrómetro de masas. Ambos métodos permitieron obtener resultados no excluyentes con información parcialmente redundante y complementaria. Se identificaron proteínas como colágenos, fibronectina, proteínas de cartílago, de hueso, de músculo y de sangre y conjuntos de proteínas asociadas al sistema inmune y a otras vías metabólicas, en menor cantidad. Las proteínas identificadas son consistentes con la existencia de un trauma en proceso de reparación en el elemento óseo analizado.

Copyright of Revista Brasileira de Reprodução Animal is the property of Revista Brasileira de Reproducao Animal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Revista Médica Clínica Las Condes is the property of Editorial Sanchez y Barcelo and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Revista Médica Clínica Las Condes is the property of Editorial Sanchez y Barcelo and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Background: Chronic airway diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma are heterogenous in nature and endotypes within are underpinned by complex biology. This study aimed to investigate the utility of proteomic profiling of plasma combined with bioinformatic mining, and to define molecular endotypes and expand our knowledge of the underlying biology in chronic respiratory diseases. Methods: The plasma proteome was evaluated using an aptamer‐based affinity proteomics platform (SOMAscan®), representing 1238 proteins in 34 subjects with stable COPD and 51 subjects with stable but severe asthma. For each disease, we evaluated a range of clinical/demographic characteristics including bronchodilator reversibility, blood eosinophilia levels, and smoking history. We applied modified bioinformatic approaches used in the evaluation of RNA transcriptomics. Results: Subjects with COPD and severe asthma were distinguished from each other by 365 different protein abundancies, with differential pathway networks and upstream modulators. Furthermore, molecular endotypes within each disease could be defined. The protein groups that defined these endotypes had both known and novel biology including groups significantly enriched in exosomal markers derived from immune/inflammatory cells. Finally, we observed associations to clinical characteristics that previously have been under‐explored. Conclusion: This investigational study evaluating the plasma proteome in clinically‐phenotyped subjects with chronic airway diseases provides support that such a method can be used to define molecular endotypes and pathobiological mechanisms that underpins these endotypes. It provided new concepts about the complexity of molecular pathways that define these diseases. In the longer term, such information will help to refine treatment options for defined groups. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

El médico en la práctica clínica, asiste con frustración a la ausencia de una metodología uniforme y estandarizada, para procesar la gran avalancha de datos clínicos. Se ve envuelto en un proceso de toma de decisiones en condiciones de incertidumbre. No existen enfermedades sino enfermos. El inconsciente del pensamiento médico, parece querer expresar así la variabilidad extrema individual, que observa en la práctica clínica, así como la incertidumbre que le acompaña frente a la supuesta seguridad de las reglas diagnósticas y terapéuticas. La medicina de precisión y la medicina basada en la evidencia, nacieron con la intención de dar mejores respuestas a espacios de incertidumbre, ante problemas clínicos desde distintos ámbitos de la medicina como la genómica o el big data. Ambas incrementan la capacidad de ofrecer la intervención más adecuada para obtener el mejor resultado en términos de supervivencia, complicaciones y costo-efectividad para cada perfil de paciente en función de sus características biométricas. Los postulados de la medicina de precisión y la medicina basada en la evidencia estarán bajo escrutinio permanente de la comunidad científica en relación a: su racionalidad conceptual y lógica, su sustento empírico, y sobre todo el realismo de sus propuestas finales, por ello se propone como objetivo del artículo defender y argumentar que ambas propuestas metodológicas representan una continuidad y constituyen una inapreciable ayuda para cimentar el juicio clínico de los médicos y favorecer la toma de decisiones de importancia clínica en el contexto de una relación médico-paciente a la altura de las circunstancias científicas y éticas actuales.

Atopic dermatitis is the most common chronic inflammatory skin disorder, affecting up to 20% of children and 10% of adults in developed countries. The pathophysiology of atopic dermatitis is complex and involves a strong genetic predisposition and T-cell driven inflammation. Although our understanding of the pathology and drivers of this disease has improved in recent years, there are still knowledge gaps in the immune pathways involved. Therefore, advances in new omics technologies in atopic dermatitis will play a key role in understanding the pathogenesis of this burden disease and could develop preventive strategies and personalized treatment strategies. In this review, we discuss the latest developments in genetics, transcriptomics, epigenomics, proteomics, and metagenomics and understand how integrating multiple omics datasets will identify potential biomarkers and uncover nets of associations between several molecular levels., (Copyright © 2023 AEDV. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)

El isoelectroenfoque es una técnica bioanalítica ampliamente difundida en salud, alimentos y control ambiental. En trabajos previos, diferentes simulaciones de isoelectroenfoque se han llevado a cabo a los fines de comprender y predecir el comportamiento de estos complejos sistemas. Dichas simulaciones tienen un costo computacional muy alto y un tiempo de evolución en el orden de varios días, por lo que no son adecuadas para su uso por parte de los científicos dedicados al desarrollo experimental. A los fines de salvar esa distancia entre necesidades experimentales y prestaciones numéricas, se ha desarrollado una herramienta que brinda información de utilidad a los usuarios experimentales, como la posición exacta de una molécula y la distribución de pH, en un ensayo de isoelectroenfoque. La aplicación multiplataforma, que contempla una interfaz gráfica amigable y de uso sencillo, permite al usuario de isoelectroenfoque la predicción instantánea de los principales resultados para el estudio de proteínas.

Objetivos: Identificación de potenciales biomarcadores implicados en procesos de calcificación vascular para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de esta patología en sus estadíos subclínicos. Métodos: Se trata de un trabajo experimental en el que se incluyeron 5 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) con enfermedad arterial periférica e isquemia crítica. Se realizó una extracción proteica e identificación del proteoma mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas (LC-MS/MS) de secciones de arteria femoral calcificada. Las proteínas identificadas fueron analizadas a través de gene ontology y comparadas con otras proteínas específicas de patologías vasculares relacionadas mediante la base de datos DisGeNET. Mediante el programa informático Cytoscape se analizó la red de funciones biológicas de las proteínas seleccionadas para su clasificación en base a la patología en la que están implicadas. Resultados: Se identificaron 530 proteínas en las muestras analizadas con funciones mayoritariamente de unión a calcio y catalítica. 37 de ellas fueron comunes en otras patologías vasculares relacionadas. La exploración de las redes biológicas de las 37 proteínas identificadas, dio lugar a la identificación de 2 potenciales marcadores específicos de calcificación vascular en procesos ateroscleróticos, como la proteína mitocondrial de choque térmico de 10 kDa, y la subunidad flavoproteica de la succinato deshidrogenasa. Conclusiones: Existe una importante expresión de proteínas implicadas en procesos de mineralización ósea en tejido vascular calcificado, sugiriendo la existencia de mecanismos moleculares comunes entre la regulación ósea y vascular. El uso de herramientas bioinformáticas sugiere la implicación de la proteína de choque térmico de 10 kDa mitocondrial y la subunidad flavoproteica de la succinato deshidrogenasa como posibles biomarcadores de calcificación vascular en pacientes con DM2, aunque son necesarios estudios adicionales que confirmen esta hipótesis.

Copyright of Colombian Journal of Anesthesiology is the property of Lippincott Williams & Wilkins and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

L-amino acid oxidases (SV-LAAOs, EC 1.4.3.2) are flavo-enzymes that catalyse the stereo specific oxidative transamination of L-amino acids to a-keto acids with production of ammonia and hydrogen peroxide (H2O2). These enzymes are widely distributed in many different organisms, including snakes from the Elapidae, Viperidae and Crotalidae families, and present as the major component of many of their venoms. The Lansberg's hognose viper (Porthidium lansbergii hutmanni) (Plh) venom characterization and purification included an arrangement of SDSPAGE and 2D electrophoresis, MALDI TOF/TOF and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). In this work, 8 peptides from SV-LAOOs from Plh snakes were named as PLH1-LAAO, PLH2-LAAO, PLH3-LAAO, PLH4-LAAO, PLH5-LAAO, PLH6-LAAO, PLH7-LAAO and PLH8-LAAO. This paper summarises the physic-chemical properties and structural characteristics of various SV-LAAOs peptides from Plh snake venom. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Las muertes provocadas por la contaminación ambiental son un problema de salud pública en incremento. La mayoría de las muertes prematuras provocadas por la contaminación son enfermedades no transmisibles, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares y cáncer. Estas son consideradas enfermedades complejas por su multicausalidad y los diversos mecanismos involucrados en su aparición y evolución. El conocimiento del mecanismo de producción de la enfermedad, y la identificación de biomarcadores asociados a enfermedad está avanzando gracias al avance de la tecnología, y específicamente de la tecnología aplicada a medición e interpretación de componentes moleculares: las tecnologías “ÓMICAS”. Estas han permitido identificar causas celulares de algunas enfermedades complejas: variantes genéticas de susceptibilidad o protección a agentes contaminantes (Genómica), así como cambios sobre el ADN (Epigenómica) y sus efectos en el proceso de transcripción de genes específicos de reparación, metabolismo o bien RNA no codificante asociado a enfermedades (Transcriptómica); además la Proteómica y la Metabolómica aportan constante información sobre las proteínas y metabolitos involucrados en los procesos de enfermedad. Paralelo al desarrollo de las tecnologías ómicas ha evolucionado la bioinformática, que ha permitido la interpretación de los resultados de mediciones de cientos de moléculas para organizarlos en redes que traducen las relaciones entre ellas. Las tecnologías ómicas se aplican principalmente para determinar modelos de riesgo de enfermedad en base a estudios poblacionales, pero también la información del genoma, transcriptoma, el epigenoma, el microbioma, el proteoma y el metaboloma se utilizarán para ayudar a descifrar la enfermedad a fin de facilitar el pronóstico y guiar el tratamiento de pacientes, ayudando a la medicina individualizada y medicina de precisión. Sin embargo, su aplicación clínica está aún limitada por el costo y las implicaciones técnicas, regulatorias y éticas.

En este trabajo se compararon tres técnicas de extracción de proteínas actualmente empleadas en proteómica, para determinar la más eficiente para realizar electroforesis bidimensional (2-DE) en tejido cerebral y linfocitos de sangre periférica de rata. Los métodos utilizados fueron el uso directo de solución de lisis, el método TCA/acetona-DTT y el método TCA/acetona-fenol. Una vez que se realizó la extracción, se separaron las proteínas por medio de electroforesis en geles de poliacrilamida en condiciones desnaturalizantes (SDS-PAGE) y 2-DE, con el objetivo de seleccionar cuál de ellos brindó un mayor rendimiento en la cantidad de proteínas totales, así como en el número de bandas bien definidas y manchas bien enfocadas en los geles 2-DE, tanto para cerebro como para linfocitos. Al comparar el perfil proteico, en cerebro se detectaron 13 ± 0; 15 ± 1 y 12 ± 1 bandas bien definidas mediante los métodos de TCA/ acetona-DTT, TCA/acetona-fenol y solución de lisis, respectivamente. En linfocitos, se encontraron 19 ± 1.20 ± 0 y 19 ± 1 bandas, respectivamente. Con respecto al proteoma, tanto en cerebro como en linfocitos se encontró mayor número de manchas proteicas consistentes y bien enfocadas con el método de TCA/acetona-DTT. Estos resultados mostraron que el mejor método de extracción de proteínas para su uso en la 2-DE correspondió al de TCA/acetona-DTT, siendo además más rápido y sencillo de realizar que el método de TCA/acetona-fenol.

Crop production and trade are two of the most economically important activities in Colombia, and viral diseases cause a high negative impact to agricultural sector. Therefore, the detection, diagnosis, control, and management of viral diseases are crucial. Currently, Next-Generation Sequencing (NGS) and ‘Omic’ technologies constitute a right-hand tool for the discovery of novel viruses and for studying virus-plant interactions. This knowledge allows the development of new viral diagnostic methods and the discovery of key components of infectious processes, which could be used to generate plants resistant to viral infections. Globally, crop sciences are advancing in this direction. In this review, advancements in ‘omic’ technologies and their different applications in plant virology in Colombia are discussed. In addition, bioinformatics pipelines and resources for omics data analyses are presented. Due to their decreasing prices, NGS technologies are becoming an affordable and promising means to explore many phytopathologies affecting a wide variety of Colombian crops so as to improve their trade potential. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Revista Cientifica de la Facultade de Veterinaria is the property of Universidad del Zulia, Facultad de Ciencias Veterinarias and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Conservar Património is the property of Associacao Profissional de Conservadores-Restauradores de Portugal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

The information available regarding the proteomic characteristics of E. granulosus is scarce; and it seems that the proteomic identification could improve the understanding of some biochemical and immunological characteristics of cystic echinococcosis (CE). So, the proteome of E. granulosus is still not well described yet. There are only reports of some protein sequences. The objective of this manuscript was to comment on some aspects of the existing evidence regarding studies of the proteomic profile of E. granulosus. The study of at least the cyst and its wall, the hydatid fluid and the viscera of the host are recommended. There are a series of methodologies that have been used to study the proteomic characteristics of EQ. These include SDS-PAGE, bidimensional electrophoresis combined with Western Blot, immunoassay, and mass spectrometry using MALDI-TOF techniques. A series of proteins have been identified in CE samples. Some of them, associated with immune response, gluconeogenesis, glycogenolysis and glycogenesis. On the other hand, release of exosomes to the hydatid fluid by protoescolex and germinative layer has been documented (associated virulence factors have been identified in these structures). Notwithstanding the foregoing, it requires multiple exhaustive studies in the field to better understand the characterization of the proteomic profile of E. granulosus. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Las enfermedades raras, más allá de su baja prevalencia, presentan diferencias con las enfermedades comunes. Los biomarcadores se caracterizan por ser herramientas útiles para determinar y evaluar de un modo objetivo procesos biológicos normales, procesos patológicos o la respuesta farmacológica a las intervenciones terapéuticas o a cualquier otra intervención en la atención sanitaria. Como determinantes biológicos de la enfermedad humana y del modo de enfermar individual, los biomarcadores son de especial interés para el estudio de las enfermedades y el seguimiento de las respuestas terapéuticas de los nuevos medicamentos. En el ámbito de las enfermedades raras, los biomarcadores genéticos y genómicos permiten realizar el diagnóstico de la mutación primaria y determinar el perfil genómico pero, al igual que ocurre con las enfermedades comunes complejas, los biomarcadores bioquímicos y los perfiles ómicos dinámicos y funcionales son fundamentales para el diseño de la medicina personalizada en los pacientes con enfermedades poco frecuentes.

En la alimentación porcina se usan antibióticos los cuales son un riesgo latente para la salud animal y pública. Los microorganismos son adquiridos del entorno durante las diferentes etapas de su vida, algunas bacterias que colonizan y logran ser parte de la flora natural digestiva ejercen acción antibiótica (sustancias extracelulares llamadas bacteriocinas), las cuales se obtuvieron de sustancias extracelulares de ocho bacterias ácido lácticas (BAL) nativas aisladas de dos lechones (Sus scrofa domesticus); las BAL se identificaron mediante pruebas bioquímicas y pruebas de antagonismo frente a Escherichia fergunsonii y Shigella sannei. La identificación molecular de las bacterias y la sustancia proteica se realizó mediante proteómica, por el método Q proteome™ (método de extracción de la proteína directamente del cultivo de bacterias) donde inicialmente se realizó la digestión bacteriana con el Kit, los productos se sometieron a migraciones, en el gel de policrilamida, seleccionando aquellas de 5 a 2500 KD cortados del gel y una segunda digestión con método convencional con tripsina. Los productos fueron analizados mediante espectrometría de masas en Maldi TOF TOF, obteniendo fragmentos de péptidos que fueron comparados molecularmente a organismo pertenecientes al género Bacillus y luego con Lactobacillus, donde se encontró dos péptidos, llamado ornithine monooxygenase (Bacillus firmus) y RNase J family beta-CASP ribonuclease (Lactobacillus saerimneri) péptidos que tienen efecto inhibidor de bacterias, antimicrobiano que pueden ser bacteriocinas.