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Les biofilms périphytiques, ou périphyton, sont des assemblages de microorganismes colonisant les surfaces d’une variété de substrats de la zone photique des habitats aquatiques. Retrouvés à la base des réseaux trophiques, ils présentent une grande importance écologique. Les microorganismes du périphyton sont maintenus les uns aux autres par une matrice extracellulaire composée de substances exopolymériques endogènes. Cette matrice permet la formation de microenvironnements aux propriétés physicochimiques distinctes du milieu extrapériphytique. En raison de la diversité microbienne qui les compose, de leur capacité à moduler l’environnement immédiat et leur propension à séquestrer puis à transformer les métaux, les biofilms périphytiques représentent des modèles de recherche des plus pertinents d’un point de vue biogéochimique. L’objectif général de la présente thèse est d’étudier le rôle des biofilms périphytiques, de leur matrice extracellulaire et de la matière organique qu’elle contient sur le cycle des métaux, plus particulièrement le mercure. Dans un premier temps, nous avons mené une étude sur la composition organique de la matrice extracellulaire du périphyton de lacs d’environnements non contaminés et sur la mobilité des métaux dans les différentes fractions de cette matrice. Nos résultats ont démontré que la matrice extracellulaire du périphyton était riche en matière organique fluorescente et nous y avons identifié deux composantes majeures d’origine périphytique. Nous avons observé une cooccurrence de certains métaux avec ces composantes dans les fractions mobiles et attachées de la matrice extracellulaire du périphyton. Nous avons constaté que l’une des composantes périphytiques entraînait une diminution des concentrations de métaux dans les cellules du périphyton, alors que l’autre était associée à des concentrations plus élevées de métaux essentiels. Notre étude a montré que la matière organique de la matrice extracellulaire joue un double rôle sur la mobilité des métaux et apporte un regard nouveau sur les mécanismes naturels de gestion des métaux du périphyton. Dans un deuxième temps, nous avons réalisé une étude de terrain dans une rivière altérée par des centrales hydroélectriques au fil de l’eau et par la création de milieux humides artificiels. Cette étude avait pour objectif de déterminer si le périphyton de ces habitats modifiés pouvait produire du méthylmercure. En combinant des mesures des taux de transformation in situ à des approches génomiques ciblant les gènes hgcAB, responsables de la méthylation du mercure, nous avons démontré que le périphyton des milieux artificiels avait la capacité de produire du méthylmercure. Nous avons mesuré des taux de méthylation positifs et nous avons détecté la présence du gène hgcA dans les communautés périphytiques des milieux humides. Nous avons majoritairement associé le gène hgcA aux bactéries réductrices de fer de la famille des Geobacteraceae. Notre travail a apporté de nouvelles informations sur la méthylation du mercure au sein du périphyton colonisant des rivières ayant subi des transformations d’habitats. Nos résultats ont également permis d'associer cette méthylation aux bactéries réductrices de fer, jusqu’alors rarement considérées comme potentielles méthylatrices dans le périphyton. Finalement, nous avons étudié les impacts de la mise en eau d’une rivière par des centrales hydroélectriques au fil de l’eau sur les dynamiques du mercure en nous attardant au périphyton et aux premiers niveaux des réseaux trophiques. La création de nouveaux habitats aquatiques favorise l’accumulation et la transformation du mercure en plus de fournir des conditions propices à l’établissement et à la croissance du périphyton. Nos résultats ont démontré que le périphyton de ces habitats pouvait accumuler d’importantes concentrations de méthylmercure et qu’il était une voie d’entrée efficace de ce contaminant pour les macroinvertébrés benthiques. Cette étude souligne les rôles clés que joue le périphyton dans le cycle du mercure des écosystèmes aquatiques. Les résultats de la thèse appuient la pertinence de considérer le périphyton comme un compartiment biologique de haute incidence sur les cycles biogéochimiques des métaux lors de l’étude ou de la gestion des écosystèmes aquatiques., Periphytic biofilms, or periphyton, are collections of microorganisms that colonize the surfaces of a variety of substrates in the photic zone of aquatic habitats. Found at the base of trophic webs, they are of major ecological importance. Periphytic microorganisms are linked to each other by an extracellular matrix composed of endogenous exopolymeric substances. This matrix allows the formation of microenvironments with physicochemical properties distinct from the extraperiphytic environment. Because of their microbial diversity, their ability to modulate the immediate environment and their propensity to sequester and then transform metals, periphytic biofilms represent relevant research models from a biogeochemical perspective. The general objective of this thesis is to study the role of periphytic biofilms, their extracellular matrix and the organic matter they contain on the cycling of metals, more specifically mercury. First, we conducted a study on the organic composition of the periphyton extracellular matrix of lakes from uncontaminated environments and on the mobility of metals in the different fractions of this matrix. Our results showed that extracellular matrix of periphyton was rich in fluorescent dissolved organic matter and we identified two major organic components of periphyton origin. We observed co-occurrence of some metals with these components in the loosely- and tightly-bound fractions of the extracellular matrix. We found that one of the periphytic components resulted in decreased metal concentrations in periphyton cells, whereas the other was associated with higher concentrations of essential metals. Our study showed that the dissolved organic matter of the extracellular matrix plays a dual role on metal mobility and provides new insight into the natural mechanisms of metal management of periphyton in its immediate environment. Second, we conducted a field study in a river impacted by run-of-river hydroelectric power plants and the creation of artificial wetlands. The objective of this study was to determine if the periphyton of these modified habitats could produce methylmercury. By combining measurements of in situ transformation rates with genomic approaches targeting the hgcAB genes, associated with microbial mercury methylation, we demonstrated that the periphyton of the artificial wetlands had the capacity to produce methylmercury. We measured positive vi methylation rates and detected the presence of the hgcA gene in the periphytic communities of the wetland site. We mostly associated the hgcA gene with iron-reducing bacteria of the Geobacteraceae family. Our work provided new information on mercury methylation within periphyton colonizing rivers with altered habitats. Our results also allowed us to associate the methylation of mercury with iron-reducing bacteria, which are rarely considered as potential methylators in periphyton. Finally, we studied the impacts of river impoundment by run-of-river hydroelectric power plants on mercury dynamics by focusing on periphyton and lowertrophic web layers. The creation of new aquatic habitats promotes the accumulation and transformation of mercury and provides conditions for periphyton growth. Our results showed that periphyton in these habitats can accumulate important concentrations of methylmercury and is an efficient gateway to this contaminant for benthic macroinvertebrates. This study highlights the key roles that periphyton plays in the cycling of mercury in aquatic ecosystems. The results of this thesis support the relevance of considering periphyton as a biological compartment of high impact on biogeochemical metal cycles when studying or managing aquatic ecosystems.

Cet article propose d’articuler les espaces de production aux réseaux de distribution des métaux précieux (argent, or, cuivre, plomb), à partir d’un commentaire quantitatif et réticulaire de sept manuels de commerce italiens de la fin du Moyen Âge. Par la cartographie des occurrences de métaux et la mise en réseau de leurs lieux d’échanges, il apparaît que la majorité des espaces de production de métaux argentifères d’Europe et de Méditerranée étaient connectés aux réseaux des marchands italiens, à l’exception de ceux du sud de la France et de la péninsule Ibérique. Deux espaces moins connus ont été mis en évidence, l’Arménie cilicienne et l’Atlas. La production et le commerce de l’or, en revanche, sont peu visibles dans les manuels. Dans un contexte où la tendance est à l’exportation de métaux du nord vers l’est et le sud de la Méditerranée, l’espace commercial italien se divise en trois ensembles : une mer orientale dominée par les Vénitiens qui s’approvisionnaient en Europe centrale et orientale, une mer occidentale partagée entre les réseaux florentins et napolitains qui s’approvisionnaient en Sardaigne, une extension septentrionale dominée par les réseaux brugeois qui s’approvisionnaient en Europe centrale et en Angleterre. This article proposes to articulate the spaces of production to the distribution networks of precious metals (silver, gold, copper, lead), based on a quantitative and reticular commentary of seven Italian trade manuals of the late Middle Ages. Through the mapping of metal occurrences and the networking of their places of exchange, it appears that the majority of argentiferous metals production areas in Europe and the Mediterranean were connected to the networks of Italian merchants, with the exception of those in southern France and the Iberian Peninsula. Two lesser known spaces have been highlighted, Cilician Armenia and the Atlas. The production and trade of gold, on the other hand, are not very visible in the manuals. In a context where the trend was towards the export of metals from the north to the east and south of the Mediterranean, the Italian commercial space was divided into three groups: an eastern sea dominated by the Venetians who obtained their metals from central and eastern Europe, a western sea shared between the Florentine and Neapolitan networks who obtained their metals from Sardinia, and a northern extension dominated by the Bruges networks who obtained their metals from central Europe and England.

Plastic waste is accumulating in all environmental compartments, and its presence is of great interest to the scientific community. However, plastic waste study in soils is only very recent compared to rivers and oceans. This PhD work therefore focused on the behaviour of micro- and nanoplastics and associated contaminants from the composting of household waste enriched with plastic debris in agricultural soil. The microplastics collected in soil have an advanced degree of weathering that favours the release of small plastic particles such as nanoplastics. In order to identify them, an extraction/identification method was developed and highlighted for the first time, the presence of nanoplastics containing the three most common polymers in the uppermost soil surface layer. It was then demonstrated that these nanoplastics were present in the mineral layers at depth, whereas the microplastics were only present at ploughing depth. Nanoplastics are therefore mobile in soils and can reach the underlying groundwaters. Finally, the role of plastic waste in the concomitant metal contamination found in soil was investigated. The highest concentrations correspond to metals used as additives in the formulation of plastics, but the plastic role could not be implicated with certainty in soil contamination. However, metals and their isotopic signatures are good candidates for tracing nanoplastics in complex natural matrices.; Les déchets plastiques s’accumulent dans tous les compartiments environnementaux, et cette présence suscite un vif intérêt de la part de la communauté scientifique. Pourtant, leur étude dans les sols n’est que très récente par rapport aux rivières et océans. Ce travail de doctorat s’est donc concentré sur le comportement des micro- et nanoplastiques et des contaminants associés issus de l’amendement en compost de déchets ménagers, enrichi en débris plastiques dans un sol agricole. Les microplastiques collectés dans le sol ont un degré d’altération avancé qui favorise la libération de petites particules plastiques telles que les nanoplastiques. Afin de les identifier, une méthode d’extraction /identification a été développée et a prouvé pour la première fois la présence de nanoplastiques composés des trois polymères les plus courants dans la couche de surface du sol. Il a ensuite été démontré que ces nanoplastiques étaient présents dans les couches minérales en profondeur alors que les microplastiques n’étaient présents que dans la profondeur de labour. Les nanoplastiques sont donc mobiles dans les sols et ont la capacité d’atteindre les nappes d’eau souterraines sous-jacentes. Enfin, le rôle de déchets plastiques dans la contamination concomitante en métaux relevée dans le sol a été étudié. Les plus fortes concentrations correspondent aux métaux utilisés comme additifs dans la formulation des plastiques mais les plastiques n’ont pu être mis en cause avec certitude dans la contamination du sol. Les métaux et leur signature isotopique représentent cependant de bons candidats pour le traçage des nanoplastiques dans les matrices naturelles complexes.

The western part of what would later become the Silk Roads was very early traded for products over long distances. Thus, from the pre-ceramic Neolithic around 9000 BC, obsidian traveled throughout the Middle East for hundreds of kilometers. The search for rare or precious materials such as metals (gold, silver, copper, tin) or semi-precious stones (lapis lazuli, carnelian, chlorite) also led then, during the 5th-3rd millennia BC in particular, to the establishment of trade routes stretching from the Pamirs in the east to the Mediterranean coast in the west. To these raw materials must be added the trade in processed food, such as wine or olive oil or manufactured, such as glass, the distribution of which can be traced to Western Europe.; La partie occidentale de ce qui deviendra plus tard les Routes de la soie a très tôt été l’objet d’échanges de produits à longue distance. Ainsi, dès le Néolithique précéramique, vers 9 000 avant notre ère, l’obsidienne transitait dans tout le Proche-Orient sur des centaines de kilomètres. La recherche de matériaux rares ou précieux comme les métaux (or, argent, cuivre, étain) ou certaines pierres semi-précieuses (lapis-lazuli, cornaline, chlorite) ont également conduit ensuite, aux 5e-3e millénaires avant notre ère notamment, à la mise en place de routes commerciales s’étendant des monts du Pamir à l’est jusqu’à la côte méditerranéenne à l’ouest. À ces matières premières, il faut ajouter le commerce de denrées transformées comme le vin ou l’huile d’olive, ou manufacturées comme le verre, dont on peut suivre la diffusion jusqu’en Europe occidentale.

International audience; This article proposes to articulate the spaces of production to the distribution networks of precious metals (silver, gold, copper, lead), based on a quantitative and reticular commentary of seven Italian trade manuals of the late Middle Ages. Through the mapping of metal occurrences and the networking of their places of exchange, it appears that the majority of argentiferous metals production areas in Europe and the Mediterranean were connected to the networks of Italian merchants, with the exception of those in southern France and the Iberian Peninsula. Two lesser known spaces have been highlighted, Cilician Armenia and the Atlas. The production and trade of gold, on the other hand, are not very visible in the manuals. In a context where the trend was towards the export of metals from the north to the east and south of the Mediterranean, the Italian commercial space was divided into three groups: an eastern sea dominated by the Venetians who obtained their metals from central and eastern Europe, a western sea shared between the Florentine and Neapolitan networks who obtained their metals from Sardinia, and a northern extension dominated by the Bruges networks who obtained their metals from central Europe and England.; Cet article propose d’articuler les espaces de production aux réseaux de distribution des métaux précieux (argent, or, cuivre, plomb), à partir d’un commentaire quantitatif et réticulaire de sept manuels de commerce italiens de la fin du Moyen Âge. Par la cartographie des occurrences de métaux et la mise en réseau de leurs lieux d’échanges, il apparaît que la majorité des espaces de production de métaux argentifères d’Europe et de Méditerranée étaient connectés aux réseaux des marchands italiens, a l’exception de ceux du sud de la France et de la péninsule Ibérique. Deux espaces moins connus ont été mis en évidence, l’Arménie cilicienne et l’Atlas. La production et le commerce de l’or, en revanche, sont peu visibles dans les manuels. Dans un contexte ou la tendance est a l’exportation de métaux du nord vers l’est et le sud de la Méditerranée, l’espace commercial italien se divise en trois ensembles : une mer orientale dominée par les Vénitiens qui s’approvisionnaient en Europe centrale et orientale, une mer occidentale partagée entre les réseaux florentins et napolitains qui s’approvisionnaient en Sardaigne, une extension septentrionale dominée par les réseaux brugeois qui s’approvisionnaient en Europe centrale et en Angleterre.

The growing increase of waste electrical and electronic equipments (WEEE) on Earth, associated with their high metal contents are driving academic or industrial international researchers to develop their recycling and in particular the recovery of the metal fraction they contain. The treatment of these complex materials (polymetallic, composites, etc.) is based on several successive stages including pyrometallurgical or hydrometallurgical processes that do not follow Green Chemistry principles (waste generation, worker safety). Indeed, concentrated acidic solutions or toxic reagents such as cyanides are necessary to recover pure noble metals such as gold (Au) or palladium (Pd). This PhD work aims to break with the conventional chemistry practiced for over a century in the field of extractive metallurgy with the using of new kind of solvents: ionic liquids (IL) and deep eutectic solvents (DES). The combination of these solvents with electrochemical techniques allows implementing an ElectroLixiviation-ElectroChemical Deposition process (EL-ECD) with waste dissolution at the anode and the simultaneous recovery of the target metal at the cathode without any solvent degradation. A screening was carried out to understand the impact of the nature of ionic solvents on precious metal oxidation properties and mass transport properties (viscosity, ionic conductivity). Among many electrolytes, Ethaline (ChCl:EG 1:2) and imidazolium-based ionic liquid mixtures C4C1Im (NTf2)1-xClx, present interesting properties for the aimed application. A proof of concept and an optimization of this process for Au and Pd recovery in a monometallic medium in ChCl:EG mixtures was carried out. Faradic yield and recovery rate reached are suitable for an application in small WEEE treatment units., L’augmentation grandissante de la quantité de déchets d’équipements électriques et électroniques (DEEE) sur Terre, associée à leurs grandes teneurs en métaux pousse de plus en plus les acteurs internationaux de la recherche académique ou industrielle à développer leur recyclage et en particulier la valorisation de la fraction métallique qu’ils contiennent. Le traitement de ces matières complexes (polymétalliques, composites…) s’appuie sur un grand nombre d’étapes successives dont des procédés pyrométallurgiques ou hydrométallurgiques peu respectueux des principes de la chimie verte en ce qui concerne la génération de déchets (effluents, fumées…) et la sécurité des travailleurs. Pour les métaux nobles comme l’or ou le palladium, des solutions acides concentrées ou des réactifs toxiques tels que les cyanures sont nécessaires pour récupérer le métal pur. Ce travail de thèse vise à rompre avec la chimie conventionnelle pratiquée depuis plus d’un siècle dans le domaine de la métallurgie extractive via l’utilisation de nouveaux types de solvants : les liquides ioniques (LI) et les solvants eutectiques profonds (DES). Associés à l’électrochimie, ils permettent de mettre en œuvre un procédé d’électrolixiviation/électrodéposition directe (EL-ECD) de dissolution du déchet à l’anode et de récupération simultanée du métal cible à la cathode. Une étude visant à comprendre l’impact de la nature de ces solvants ioniques sur les propriétés de solubilisation et d’oxydation des métaux précieux ou de transport de matière (viscosité, conductivité ionique) a été menée. Parmi de nombreux électrolytes, l’Ethaline (ChCl:EG 1:2) et les mélanges de liquides ioniques à cation imidazolium C4C1Im (NTf2)1-xClx, ont montré des propriétés intéressantes pour l’application visée. Une preuve de concept et une optimisation du procédé EL-ECD pour la récupération de Au et Pd en milieu mono-élémentaire dans les mélanges ChCl:EG a été réalisée. Les rendements faradiques et les vitesses de récupération obtenus permettent d’envisager une application pour de petites unités de traitement des DEEE.

Pyrite (FeS2) is the most abundant iron sulfide on the Earth's surface. Pyrite is often used as a marker of anoxic/sulfidic conditions and to reconstruct the geochemistry of its formation media as it can trap various trace elements (TE) in its structure. However, the mechanisms of pyrite formation at the molecular level and the influence of TE on its formation remain poorly understood. Understanding these mechanisms will help predict the sequestration and release of potentially toxic TE by pyrite into the environment and better use pyrite as a paleomarker. The objective of this thesis is to identify the stages of formation of diagenetic pyrite and to understand the conditions of incorporation of its most frequently associated TE. In laboratory, the analysis of the synthesis products of pyrites doped with TE made it possible to provide new information on the structure of the FeS precursors of pyrite, to demonstrate the influence of metals and metalloids on its formation kinetics (Ni> Mn / Co> Cu / Zn / Se> Control / V> As / Mo) and to establish pyrite-solution partition coefficients for these elements (Cu ≥ Ni ≥ Co > Se / Mo > As > Zn > Mn). The analysis of sediments from Lake Tignes made it possible to study the diagenesis of iron sulfides in real conditions as a function of depth. The quantification of the Fe- and S-bearing phases has accentuated the importance of AVS in this context. The morphology of pyrite here would depend on the organization of the pores in these sediments. This work will clarify the role of pyrite in the biogeochemical cycle of Fe, S and TE in surface environments.; La pyrite (FeS2) est le sulfure de fer le plus abondant à la surface de la Terre. La pyrite est souvent utilisée comme marqueur de conditions anoxiques/sulfurées et pour reconstituer la géochimie de ses milieux de formation car elle peut piéger divers éléments traces (ET) dans sa structure. Cependant, les mécanismes de formation de la pyrite à l’échelle moléculaire et l’influence des ET sur sa formation restent mal compris. Comprendre ces mécanismes permettra de prédire la séquestration et le relargage d’ET potentiellement toxiques par la pyrite dans l’environnement et de mieux utiliser la pyrite comme paléomarqueur. Cette thèse a pour objectif d’identifier les étapes de formation de la pyrite diagénétique et de comprendre les conditions d’incorporation des ET souvent associés. En laboratoire, l’analyse des produits de synthèses de pyrites dopées en ET ont permis d’apporter de nouvelles informations sur la structure des précurseurs FeS de la pyrite, de démontrer l’influence de métaux et métalloïdes sur sa cinétique de formation (Ni>Mn/Co>Cu/Zn/Se>Témoin/V>As/Mo) et d’établir des coefficients de partition pyrite-solution pour ces éléments (Cu≥Ni≥Co>Se/Mo>As>Zn>Mn). L’analyse de sédiments du Lac de Tignes a permis d’étudier la diagenèse des sulfures de fer en conditions réelles en fonction de la profondeur. La quantification des phases porteuses de Fe et de S a permis d’accentuer l’importance des AVS. La morphologie de la pyrite serait ici dépendante de l’organisation des pores dans ces sédiments. Ces travaux permettront de préciser le rôle de la pyrite dans le cycle biogéochimique de Fe, S et des ET dans les environnements de surface.

L’action E1 du 6ème programme de l’Observatoire des Sédiments du Rhône (OSR6) vise à pérenniser le réseau de suivi des flux de matières en suspension (MES) et de contaminants associés. Ce rapport dresse le bilan des avancées réalisées sur l’ensemble du réseau en 2021 en termes de stations actives, de prélèvements de MES et d’analyses physico-chimiques, ainsi que sur les calculs de flux de contaminants dans la Base de Données des Observatoires en Hydrologie (BDOH). L’année 2021 a été principalement orientée sur la continuité du fonctionnement des 12 stations actives du réseau de mesure (11 stations équipées de mesure de turbidité et de prélèvements de MES pour l’analyse des contaminants + 1 station équipée seulement de mesure de turbidité), et la production de données à ces stations. La publication en cours d’un article sur les données ainsi acquises va permettre de valoriser ce réseau de suivi à l’échelle nationale et internationale.

The localization of plastic deformation in metallic shells under dynamic expansion, which is at the origin of their fragmentation, is initiated by physical processes taking place at different scales, from the one of the crystal lattice to the one of the whole structure. This has been the main topic of my research during the last fifteen years. The sensitivity of localization conditions to the tridimensional macroscopic behavior was investigated with the help of stability analysis. On the contrary, at the microscale, crystal plasticity models simulate plastic slip and the effect of dislocation interactions; in particular conditions they are able to predict localization processes developing inside grains. A non-local extension of such models including geometrically necessary dislocations (GND) was next considered: the existence of a characteristic length for the former localization patterns was then justified. At the scale of a shell element, the polycrystalline structure was inserted in computations performed with a crystal plasticity FE code: the connection between the grain scale strain organization and the onset of macroscopic localization was found to depend on the grain size and on the stretching rate.; La localisation de la déformation plastique dans les enveloppes métalliques en expansion dynamique, qui est le prélude à la fragmentation de ces mêmes enveloppes, trouve son origine dans des phénomènes physiques opérant à différentes échelles depuis celle des plans cristallins jusqu’à celle de la structure complète. Le travail présenté est le fruit d’une quinzaine d’années de recherche sur cette thématique. L’analyse de stabilité a été mise en œuvre pour préciser la sensibilité du phénomène au comportement macroscopique tridimensionnel. A l’opposé, les modèles de plasticité cristalline, qui reproduisent de façon fine le glissement plastique et les interactions entre populations de dislocations, permettent de comprendre l’origine de processus de localisation se développant à l’échelle des grains. Une extension non-locale de ce type de modèles, intégrant des densités de dislocations géométriquement nécessaires (GND), justifie l’existence d’une longueur caractéristique aux motifs identifiés. A une échelle intermédiaire, la structure polycristalline des enveloppes en expansion a été introduite dans un code de calcul dédié afin d’analyser l’incidence de l’organisation de la déformation à l’échelle de l’agrégat sur l’apparition de zones de localisation macroscopiques.

À la fin de la République et sous le Haut-Empire, les métaux hispaniques, nobles et vils, dominèrent les échanges méditerranéens. Si la circulation de l’or et de l’argent a laissé peu de traces, il en va tout autrement pour deux autres métaux : d’une part, le plomb de Carthago Noua et, plus globalement, du Sud-Est de la péninsule Ibérique, suivi puis remplacé, au début de l’époque impériale, par le plomb de la cordillère andalouse de la Sierra Morena, et d’autre part, le cuivre de cette dernière région et surtout celui de la Ceinture pyritique, dans le Sud-Ouest de l’Ibérie. Cette contribution a pour objectif de faire le point sur les conditions dans lesquelles s’est constitué un véritable marché pour les métaux hispaniques au travers, principalement, des acteurs qui l’ont animé, représentés sur l’épigraphie des objets mêmes du commerce, les lingots. Nombreux, ils étaient sans doute aussi organisés. La documentation ne permet pas de dire comment producteurs et commerçants étaient en contact, comment ils faisaient affaire. Pour l’heure elle ne laisse pas voir de réseaux spécifiques et spécialisés de distribution des métaux. Mais dans ce marché des métaux hispaniques, on discerne le rôle central qu’ont pu jouer certaines places, Carthago Noua pour la diffusion du plomb à l’époque républicaine, Gades et Hispalis à l’époque impériale, pour le plomb et le cuivre. Celles-ci furent de véritables plaques tournantes de tout ce qui se produisait dans le sud de la péninsule Ibérique, et donc des métaux. C’est là que convergeaient et faisaient affaire commerçants, intermédiaires, grossistes et même représentants de l’administration impériale. Au début de l’Empire, ce sont là les véritables lieux du marché des métaux. During the Late Republic and the Early Roman Empire, Spanish metals – noble or base- were predominant in the Mediterranean exchanges. Although gold and silver have left little evidences, the situation is different for two others metals: on the one hand, the lead from Carthago Nova, and, more generally, from southeastern Iberia, which would be followed and later replaced by the lead of the Sierra Morena mountain range in the early imperial time and on the other hand, the copper of this district and above all the one of the Pyritic Belt, in Southwestern Iberia. This paper aims to discuss in what conditions a real metal market spread out through the actors who operated in it, represented on the epigraphy of the traded objects, i.e., the ingots. The documentation does not tell us much how producers and traders kept in touch and how they made business nor it shows for the time being specific and specialized metals distribution networks. But in this Hispanic metal market, we can see the leading role of some places like Carthago Nova for the lead trade in the Late Republic, Gades and Hispalis in the Early Empire for lead and copper. These places acted as real hubs where converged whatever was produced in the south of the Iberian Peninsula; among them, metals. These were where traders, resellers, wholesalers and public agents converged. In the Early Empire, those were the real marketplaces for metals.

L’originalité de cette action était de proposer des bilans de flux de contaminants (métaux, produits pharmaceutiques, hormones, pesticides) à partir de prélèvements intégratifs de la fraction particulaire (piège à particules) et de la fraction dissoute (échantillonneurs intégratifs passifs de type DGT pour les métaux et de type POCIS pour les contaminants organiques). Cette approche a été mise en application sur le Gier sur une période d’un an (avril 2017-avril 2018). L’obtention des données de concentrations en contaminants, intégrées dans le temps, dans les fractions dissoutes et particulaires a permis de proposer un bilan robuste des flux pour un large panel de contaminants à l’échelle d’une année sur ce site, à proximité de la confluence avec le Rhône. Nous avons ainsi montré que les flux annuels de mercure (Hg) étaient de l’ordre de 326 à 356 g/an, et que ces flux s’expliquaient principalement par la fraction particulaire (69 à 75%). Pour l’arsenic (As), les flux annuels sont bien plus élevés (240 à 260 kg/an), et en revanche, ces flux sont transportés principalement dans la fraction dissoute (80 à 82%). A titre d’exemple, nous avons montré que les flux de pesticides comme l’atrazine ou le diuron étaient principalement sous forme dissous (99%). L’analyse d’autres substances comme des médicaments ou hormones, a aussi montré que les contributions des flux étaient principalement sous forme dissoute (e.g. 92%, paracétamol), particulaire (e.g. 99% progestérone) ou équilibrées entre ces deux fractions (e.g. cortisone). Ces résultats montrent qu’à l’échelle du Gier, les flux annuels de certains contaminants peuvent être tout aussi élevés, voire plus, dans la fraction dissoute que dans la fraction particulaire. Ces résultats ne doivent pas être généralisés puisque ce suivi original s’est déroulé en grande partie sur l’année 2017, année la plus sèche pour le Gier ces dix dernières années. Ces travaux suggèrent toutefois qu’il serait intéressant de déployer ce type d’approche sur d’autres affluents majeurs du Rhône. Ils permettent également de donner des premières indications sur les contaminants les plus pertinent à suivre dans la fraction dissoute de certains grands affluents du Rhône ou à l’aval du bassin.

L’objectif de cette action est de synthétiser les données de contamination particulaire issues de mesures réalisées sur MES, sédiments déposés et archives sédimentaires dans une perspective de projection spatiale et historique. Deux grandes familles de contaminants pour lesquelles nous disposons d’un nombre conséquent de mesures ont été prises en compte : les 7 congénères indicateurs de polychlorobiphényles (PCBi) qui sont des micropolluants à fort enjeu dans le bassin du Rhône, et les contaminants métalliques d’intérêt tels que le cadmium (Cd), le chrome (Cr), le cuivre (Cu), le nickel (Ni), le plomb (Pb) et le zinc (Zn). Pour ces derniers, un focus spécial a été réalisé pour quantifier les fonds géochimiques pré-industriels à partir de séquences sédimentaires anciennes prélevées dans des paléo-chenaux de la haute et de la basse vallée du Rhône.Les projections spatiales et temporelles sur le corridor rhodanien suggèrent clairement une augmentation de la pollution cumulée (organique et métallique) au fil du Rhône, avant de diminuer au niveau du Rhône aval et du Delta. Il semble que l’héritage de la pollution métallurgique soit encore très marqué dans le Rhône, notamment en ce qui concerne la triade Cu-Cd-Zn. Le Rhône médian, en aval de Lyon, semble incontestablement le secteur le plus pollué car il cumule pollution métallique et organique. D’un point de vu temporel, on estime que les concentrations en PCBi sont passées sous les seuils de toxicité présumée dans les sédiments partir des années 2000-2005, soit presque 20 ans après les premières législations. Les valeurs mesurées après 2007 sont faibles et recentrées autour de 5–20 µg/kg de PCBi sur tous les tronçons du fleuve. Il pourrait s’agir du bruit de fond résiduel des PCBs dans les sédiments à considérer pour de futures études. Le constat est similaire pour les métaux, dont les concentrations ont nettement diminuées depuis la fin des années 90.Au moment de la rédaction finale de ce rapport (2021), ce travail a fait l’objet de plusieurs publications à l’échelle du Rhône (EM) et à l’échelle nationale (PCBs), dans des revues internationales à comité de lecture consultables en open access via la licence Creative Commons CC-BY-NC-ND. Nous avons opté pour un dépôt sur le portail PANGAEA des bases de données présentées dans ces travaux.

Les résines échangeuses d’ions sont un produit synthétisé en 1930, toujours largement utilisé principalement pour la purification de l’eau. Ce composé a déjà été utilisé dans certaines opérations de restauration. À l’heure actuelle il n’y a pas de littérature traitant des processus d’échanges qui se produisent lorsque les résines sont appliquées en restauration. Comment choisir une résine échangeuse d’ions, quelles sont les réactions d’échange ? Dans cette étude, nous nous sommes intéressées à l’élimination des carbonates de Cu en testant 2 résines anioniques et 2 résines cationiques. Ces résines diffèrent à la fois par leur matrice polymérique que par leurs groupes échangeurs. Ion exchange resin was first synthesized in 1930 and is still widely used, mainly for water purification. The compound has already been used in certain restoration operations; however, at present there is no literature dealing with the exchange processes that occur when resins are used for this purpose. What criteria should be taken into consideration when selecting an ion exchange resin, and what exchange reactions take place? In this study, we focused on the elimination of Cu carbonates by testing 2 anionic resins and 2 cationic resins with different polymer matrices and exchanger groups.

Allergies are still present in metals used in dentistry even though there are more and more alternatives. Metals are found in all disciplines such as fixed and removable prostheses, in implantology but also in endodontic instruments and orthodontics. The aim of this work is to expose the different types of allergy caused by metals. After reviewing the mechanisms of allergy by describing the types of hypersensitivity and the manifestations caused, this work will expose the composition and physical properties of alloys. Allergic tests such as the Patch test and the MELISA test will also be discussed. To date, allergic manifestations have been demonstrated for each of the alloys used, however they remain rare. In addition, there are alternatives for each of the allergenic metals.; Les allergies sont toujours présentes dans les métaux utilisés en odontologie même s’il existe de plus en plus d’alternatives. Les métaux sont retrouvés dans toutes les disciplines que sont la prothèse fixée, amovible, en implantologie mais également dans les instruments endodontiques et en orthodontie. Le but de ce travail est d’exposer les différents types d’allergie provoqués par les métaux. Après avoir rappelé les mécanismes de l’allergie en décrivant les types d’hypersensibilité et les manifestations provoquées, ce travail exposera la composition et les propriétés physiques des alliages. Les tests allergiques comme le Patch test et le Test MELISA seront également abordés. À ce jour, les manifestations allergiques sont mises en évidence pour chacun des alliages utilisés, néanmoins elles restent rares. De plus, il existe des alternatives pour chacun des métaux allergènes.

International audience; After a few decades of increasing interest, spark plasma sintering (SPS) has now become a mature powder metallurgy technique, which allows assessing its performances toward fabricating enhanced materials. Here, the case of metals and alloys will be presented. The main advantage of SPS lies in its rapid heating capability enabled by the application of high intensity electric currents to a metallic powder. This presents numerous advantages balanced by some limitations that will be addressed in this review. The first section will be devoted to sintering issues, with an emphasis on the effect of the electric current on the densification mechanisms. Then, typical as-SPS microstructures and properties will be presented. In some cases, they will be compared with that of materials processed by conventional techniques. As such, examples of nanostructured materials, intermetallics, metallic glasses, and high entropy alloys, will be presented. Finally, the implementation of SPS as a technique to manufacture complex, near-net shape industrial parts will be discussed.; Après quelques dizaines d‘années d'intérêt croissant, le frittage-flash ou spark plasma sintering (SPS) a atteint un stade de maturité en tant que technique de métallurgie des poudres, qui permet d'évaluer ses performances au travers de la fabrication de matériaux avancés. Nous présenterons ici le cas des métaux et alliages. Le principal avantage du SPS réside dans sa capacité de chauffage rapide qui est rendue possible par l'application de courants électriques de haute intensité à une poudre métallique. Cela présente de nombreux avantages contrebalancés par certaines limitations qui seront abordées dans cette revue. La première partie sera consacrée à la problématique du frittage, avec un accent particulier sur l'effet du courant électrique sur les mécanismes de densification. Ensuite, nous présenterons un certain nombre de microstructures et propriétés types à l’état brut de SPS. Dans certains cas, une comparaison sera faite avec les matériaux élaborés par des techniques conventionnelles. A ce titre, des exemples de matériaux nanostructurés, d‘intermétalliques, de verres métalliques et d‘alliages à haute entropie seront présentés. Enfin, nous discuterons de la mise en œuvre du SPS en tant que technique de fabrication de pièces industrielles complexes et proches des cotes.

International audience; After a few decades of increasing interest, spark plasma sintering (SPS) has now become a mature powder metallurgy technique, which allows assessing its performances toward fabricating enhanced materials. Here, the case of metals and alloys will be presented. The main advantage of SPS lies in its rapid heating capability enabled by the application of high intensity electric currents to a metallic powder. This presents numerous advantages balanced by some limitations that will be addressed in this review. The first section will be devoted to sintering issues, with an emphasis on the effect of the electric current on the densification mechanisms. Then, typical as-SPS microstructures and properties will be presented. In some cases, they will be compared with that of materials processed by conventional techniques. As such, examples of nanostructured materials, intermetallics, metallic glasses, and high entropy alloys, will be presented. Finally, the implementation of SPS as a technique to manufacture complex, near-net shape industrial parts will be discussed.; Après quelques dizaines d‘années d'intérêt croissant, le frittage-flash ou spark plasma sintering (SPS) a atteint un stade de maturité en tant que technique de métallurgie des poudres, qui permet d'évaluer ses performances au travers de la fabrication de matériaux avancés. Nous présenterons ici le cas des métaux et alliages. Le principal avantage du SPS réside dans sa capacité de chauffage rapide qui est rendue possible par l'application de courants électriques de haute intensité à une poudre métallique. Cela présente de nombreux avantages contrebalancés par certaines limitations qui seront abordées dans cette revue. La première partie sera consacrée à la problématique du frittage, avec un accent particulier sur l'effet du courant électrique sur les mécanismes de densification. Ensuite, nous présenterons un certain nombre de microstructures et propriétés types à l’état brut de SPS. Dans certains cas, une comparaison sera faite avec les matériaux élaborés par des techniques conventionnelles. A ce titre, des exemples de matériaux nanostructurés, d‘intermétalliques, de verres métalliques et d‘alliages à haute entropie seront présentés. Enfin, nous discuterons de la mise en œuvre du SPS en tant que technique de fabrication de pièces industrielles complexes et proches des cotes.

International audience

Depuis mes débuts dans la recherche en 2005, mes travaux portent sur les milieux aquatiques et s’inscrivent dans la dynamique législative de la France et des états membres de l’Union Européenne pour préserver et restaurer les masses d’eau. Cette dynamique s’est traduite par l’élaboration de la Directive Cadre sur l’Eau (DCE, 2000), imposant le retour à un bon état chimique et écologique des masses d’eau pour 2015. Pour évaluer la qualité des masses d’eau, un dispositif de surveillance a été mis en place pour chacun des grands bassins hydrographiques, afin de déterminer les concentrations des diverses substances réglementées, représentant un risque potentiel pour l’environnement aquatique. Au-delà de cette mise à jour perpétuelle de la liste des substances à analyser effectuée au travers du réseau de surveillance prospectif (RSP), ce sont aussi et surtout un certain nombre d’enjeux qui émergent : quel type de matrice à privilégier pour l’analyse des diverses substances (eau, sédiment, biote) ? Quels outils innovants pour un meilleur échantillonnage (échantillonnage passif, préleveurs intégratifs) ? Quelles méthodes à privilégier pour mieux évaluer les tendances temporelles et spatiales de contaminations ? C’est donc dans ce contexte très général que s’inscrit l’ensemble de mes travaux de recherche qui vise principalement à mieux évaluer l’occurrence, les concentrations, le devenir et le transfert des contaminants dans les milieux aquatiques, avec comme contaminants modèles, « les éléments traces métalliques ».

The thesis project is developed within the framework of metal recycling. The company Aperam, world leader in the production of stainless steel, decided to launch a new line of investigation to clean up the pickling baths used during the steel processing. New recycling processes based on the use of aqueous biphasic systems have been developed for this purpose. In particular, two pickling baths were investigated during the PhD. The UGCO bath, characterised by a high amount of iron in a hydrochloric medium, was treated with different agents, called biphasic inducers, in order to clean it of most of the metals not essential for the pickling process. The proposed systems did not immediately meet the company's requirements, but on the other hand, thanks to this line of research, new systems called AcABS (acid-based ABS) have been developed which may be useful on an industrial level. The second bath analysed was the sulphate bath, rich in Cr(VI). A patent was obtained for this second bath, in which the recovery of the metal was achieved through the use of a specific family of polymers, the polyglycols. ABS has therefore proved to be a good alternative to the classic processes used to date by the Aperam company to neutralise pickling baths., Le projet de thèse est développé dans le cadre du recyclage des métaux. La société Aperam, leader mondial dans la production d'acier inoxydable, a décidé de lancer une nouvelle ligne d'investigation pour nettoyer les bains de décapage utilisés pendant le traitement de l'acier. À cette fin, de nouveaux procédés de recyclage ont été mis au point, basés sur l'utilisation de systèmes aqueux biphasiques. En particulier, deux bains de décapage ont été analysés au cours du doctorat. Le bain UGCO, caractérisé par une grande quantité de fer en milieu chlorhydrique, a été traité avec différents agents, appelés inducteurs biphasiques, afin de le débarrasser de la plupart des métaux non essentiels au processus de décapage. Les systèmes proposés n'ont pas répondu immédiatement aux exigences de l'entreprise, mais en revanche, grâce à cette ligne de recherche, de nouveaux systèmes appelés AcABS (ABS à base d'acide) ont été développés et peuvent être utiles au niveau industriel. Le deuxième bain analysé était le bain de sulfate, riche en Cr(VI). Un brevet a été obtenu pour ce deuxième bain, où la récupération du métal s'est faite grâce à l'utilisation d'une famille spécifique de polymères, les polyglycols. Les ABS se sont donc révélés être une bonne alternative aux procédés classiques adoptés jusqu'à présent par la société Aperam pour neutraliser les bains de décapage.

A certain number of ancient mines from the northern part of the french department Ardèche are presented. Their activity were at their highest during the end of the 19th and the early 20th century, before declining during each of the World war conflict. Importation of mineral material in Europe from the third-world, at a low-cost of extraction and much easier to treat led to their abandon., Un certain nombre de mines du nord de l’Ardèche sont présentées. Elles ont eu leur heure de gloire à la fin du XIXe et au début du XXe siècle, alors que l’industrie était en plein essor, mais elles ont aussi accusé le coup lors de chacun des conflits mondiaux. Il est cependant certain que c’est l’importation de minerais, plus faciles à extraire et à moindre coût, en provenance du tiers-monde qui a mené à leur abandon., Sesiano Jean. Exploitations minières dans le Nord de l'Ardèche. In: Le Globe. Revue genevoise de géographie, tome 161, 2021. Écologie théorique et pratique. pp. 142-162.

Sol-Gel coating has got attention for the replacement of hazardeous Chromate Conversion Coatings for being environmental friendly, having a mild synthesis condition as well as a controllable microstructure of the product. To overcome the shortcomings of the porous nature, fillers have been introduced to enhance the barrier effect of the coating. Two dimensional (2D) nanosheets have been studied as fillers due to their impermeability in atomic layer. To understand the role of 2D nanofillers in the enhancement of barrier effect to Sol-Gel coating, the electrochemical techniques have been performed. The role of 2D materials were probed with the interpretation of Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) with 2D nanosheets charged Sol-Gel/metal systems with different reactivities to corrosion. The hexagonal Boron Nitride, electrochemically expanded Graphite and Molybdenum Disulfide derived nanosheets were exfoliated in pure solvants as fillers. For possible applications, the coated systems were immersed in NaCl 30g/L solution., Les revêtements Sol-Gel ont attiré attentions en tant qu’un candidature pour remplacer le traitement d’Alodine grace à son nature respectueux de l’environnement, condition d’élaboration douce et microstructure controllable. Pour ressoudre les risques potentiels conduit par ses nature poroux, les charges sont souvent appliqués, dont les matériaux bidimensionnelle (2D matériaux) ont été étudié pour ses impermeabilité à l’échelle nanométriquee. A l’objet de comprendre les rôles des 2D matériaux sur le renforcement d’effet barrière des revêtements Sol-Gel, caractérisation electrochimique sont appliqué. Les rôles des 2D matériaux sont analysé par les interpretations de la Spectroscopie d’Impédance d’Electrochimique (SIE) en chargant dans les systemes Sol-Gel/métaux avec des reactivités différents à la corrosion. Les feuilles nanométrique dérivé par nitride de bore hexagonale, graphite expandé par moyen electrochimique et disulfure de Molybdene sont exfolié dans les solvants pures. Pour application future possible, tous les échantillons couvertus sont immersés dans le milieu NaCl 30g/L.

Metals are essential trace elements for all living organisms yet their accumulation is toxic and causes deleterious effects. Immune cells have many mechanisms for the elimination of pathogens. In particular, they are capable of manipulating intracellular metal concentrations, and can poison them by confining them into specialized cell compartments enriched in metals such as copper or zinc. Resistance to intoxication by transition metals has emerged as an important virulence feature of bacterial pathogens. In the major human pathogen Mycobacterium tuberculosis, resistance to zinc is mediated by the P-type ATPase efflux pump CtpC. The ctpC gene is located in operon with Rv3269, a gene encoding a 93-amino acids protein of unknown function. The main objective of my thesis focused on the involvement of Rv3269 in zinc resistance and its relationship with CtpC. Using molecular genetic and biochemical approaches, my thesis work demonstrated that Rv3269 is a novel membrane-bound zinc-binding protein necessary for zinc resistance in M. tuberculosis. Rv3269 and CtpC co-localize in functional membrane microdomains (FMMs) in M. tuberculosis, and Rv3269 contains motifs typical of prokaryotic flotillin (FloT)-like scaffold proteins that are involved in FMM assembly. Genetic disruption of the transmembrane domain, of the zinc-binding domain or of the FloT-like motifs in Rv3269 renders M. tuberculosis highly sensitive to zinc. Similar Rv3269-ctpC-like tandems are present in the genome of other bacteria. Thus, Rv3269 defines an unprecedented class of metallochaperone scaffold-like proteins dedicated to P-ATPase-mediated metal efflux through FMMs in prokaryotes.; Les métaux sont des oligo-éléments essentiels pour tous les organismes vivants, néanmoins leur accumulation est toxique et provoque des effets délétères. Les cellules immunitaires sont dotées de nombreux moyens pour l'élimination d'agents pathogènes. Capable de manipuler les concentrations métalliques intracellulaires, elles peuvent en particulier les intoxiquer en les confinant dans des compartiments cellulaires spécialisés riches en métaux, comme le cuivre ou le zinc. La résistance à l'intoxication par les métaux de transition est récemment apparue comme un des mécanismes importants de la virulence des bactéries pathogènes. Chez Mycobacterium tuberculosis, un pathogène majeur responsable de la tuberculose, la résistance au zinc est médiée par une pompe à efflux, l'ATPase de type P CtpC. Le gène ctpC se trouve en opéron avec Rv3269, un gène codant une protéine de 93 acides aminés de fonction inconnue. L'objectif principal de ma thèse s'est concentré sur l'implication de Rv3269 dans la résistance au zinc et sa relation avec CtpC. Par des approches de génétique moléculaire et biochimie, mes travaux de thèse ont permis de démontrer que Rv3269 est elle aussi nécessaire pour la résistance au zinc. Rv3269 contient un motif de fixation du zinc et est associée à la membrane cytoplasmique. Rv3269 et CtpC co-localisent dans des microdomaines membranaires fonctionnels dynamiques au sein de la membrane de M. tuberculosis et Rv3269 présente des motifs typiquement rencontrés chez les flotillines (FloT), des protéines organisatrices de microdomaines membranaires chez les bactéries. L'analyse génétique de Rv3269 a montré que l'altération du domaine transmembranaire, des motifs de type FloT ou du domaine de fixation du zinc ont toutes pour conséquence de rendre M. tuberculosis sensible au zinc. Deux autres P-ATPases de M. tuberculosis sont aussi associées à de petites protéines similaires à Rv3269. Ces petites protéines co-localisent avec Rv3269. Une analyse phylogénétique indique que ce type d'organisation est retrouvé chez d'autres espèces bactériennes. Nous proposons que Rv3269 est le premier exemple décrit d'une nouvelle classe de métallochaperons capables d'organiser des plateformes fonctionnelles dédiées à l'efflux des métaux de transition chez les bactéries.

Metals are essential trace elements for all living organisms yet their accumulation is toxic and causes deleterious effects. Immune cells have many mechanisms for the elimination of pathogens. In particular, they are capable of manipulating intracellular metal concentrations, and can poison them by confining them into specialized cell compartments enriched in metals such as copper or zinc. Resistance to intoxication by transition metals has emerged as an important virulence feature of bacterial pathogens. In the major human pathogen Mycobacterium tuberculosis, resistance to zinc is mediated by the P-type ATPase efflux pump CtpC. The ctpC gene is located in operon with Rv3269, a gene encoding a 93-amino acids protein of unknown function. The main objective of my thesis focused on the involvement of Rv3269 in zinc resistance and its relationship with CtpC. Using molecular genetic and biochemical approaches, my thesis work demonstrated that Rv3269 is a novel membrane-bound zinc-binding protein necessary for zinc resistance in M. tuberculosis. Rv3269 and CtpC co-localize in functional membrane microdomains (FMMs) in M. tuberculosis, and Rv3269 contains motifs typical of prokaryotic flotillin (FloT)-like scaffold proteins that are involved in FMM assembly. Genetic disruption of the transmembrane domain, of the zinc-binding domain or of the FloT-like motifs in Rv3269 renders M. tuberculosis highly sensitive to zinc. Similar Rv3269-ctpC-like tandems are present in the genome of other bacteria. Thus, Rv3269 defines an unprecedented class of metallochaperone scaffold-like proteins dedicated to P-ATPase-mediated metal efflux through FMMs in prokaryotes.; Les métaux sont des oligo-éléments essentiels pour tous les organismes vivants, néanmoins leur accumulation est toxique et provoque des effets délétères. Les cellules immunitaires sont dotées de nombreux moyens pour l'élimination d'agents pathogènes. Capable de manipuler les concentrations métalliques intracellulaires, elles peuvent en particulier les intoxiquer en les confinant dans des compartiments cellulaires spécialisés riches en métaux, comme le cuivre ou le zinc. La résistance à l'intoxication par les métaux de transition est récemment apparue comme un des mécanismes importants de la virulence des bactéries pathogènes. Chez Mycobacterium tuberculosis, un pathogène majeur responsable de la tuberculose, la résistance au zinc est médiée par une pompe à efflux, l'ATPase de type P CtpC. Le gène ctpC se trouve en opéron avec Rv3269, un gène codant une protéine de 93 acides aminés de fonction inconnue. L'objectif principal de ma thèse s'est concentré sur l'implication de Rv3269 dans la résistance au zinc et sa relation avec CtpC. Par des approches de génétique moléculaire et biochimie, mes travaux de thèse ont permis de démontrer que Rv3269 est elle aussi nécessaire pour la résistance au zinc. Rv3269 contient un motif de fixation du zinc et est associée à la membrane cytoplasmique. Rv3269 et CtpC co-localisent dans des microdomaines membranaires fonctionnels dynamiques au sein de la membrane de M. tuberculosis et Rv3269 présente des motifs typiquement rencontrés chez les flotillines (FloT), des protéines organisatrices de microdomaines membranaires chez les bactéries. L'analyse génétique de Rv3269 a montré que l'altération du domaine transmembranaire, des motifs de type FloT ou du domaine de fixation du zinc ont toutes pour conséquence de rendre M. tuberculosis sensible au zinc. Deux autres P-ATPases de M. tuberculosis sont aussi associées à de petites protéines similaires à Rv3269. Ces petites protéines co-localisent avec Rv3269. Une analyse phylogénétique indique que ce type d'organisation est retrouvé chez d'autres espèces bactériennes. Nous proposons que Rv3269 est le premier exemple décrit d'une nouvelle classe de métallochaperons capables d'organiser des plateformes fonctionnelles dédiées à l'efflux des métaux de transition chez les bactéries.