Pneumonia is often life threatening infectious complication on a back ground of software treatment in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The existing consensus documents on the treatment of pneumonia in patients with impaired immunity focuses on antibac terial therapy, at the same time, questions about the need for correc tion of the immune status of patients remain poorly understood. A promising direction is the use of glutamyl cysteinyl glycine sodium in the treatment of pneumonia in patients with OL to enhance the activ ity of the immune system and improve the anti infective protection.The aim of the study: was the analysis of indicators of cellular and humoral immunity in the process of applying immunocorrigirutee drug glutamyl cysteinyl glycine sodium (Glutoxim) in patients with pneu monia, which arise on the background of ALL optimization approach es in the treatment of pneumonia in patients with impaired immunity.Materials and methods. Study group of 87 patients with pneumonia on the background of ALL that took place a software based treatment of hematological centre «SE City Multidisciplinary Clinical Hospital No. 4» (str) for 2014 2015, the average age of patients was from 28 to 39 years old. ALL diagnoses of pneumonia was verified in accordance with generally accepted clinical and morphological criteria. Patients from the main study group (n=57) was additionally appointed glu tamyl cysteinyl glycine sodium to 2 ml of 3% (60 mg), N 10, in the morning, intravenous, total dose of 600 mg. All patients investigated indicators immunogram: T lymphocytes, b lymphocytes and indicators subpopulation composition (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD19 , CD16+, CD56+). The study was conducted using flow through laser cytofluometry (BeckmanCoulter, USA) and calculated the derived indices. Indicators of immunogram in patients of study groups were evaluated in the dynamics of treatment. Statistical processing was per formed using packages of applied programs «Excel» and «Statistic 10».Results. The analysis of indicators of cellular and humoral immunity of patients with pneumonia accompanied by АLL in the process of applying glutamyl cysteinyl glycin sodium showed significant activation of phagocytosis and anti infective protection of the results of increasing the relative amount of T helpers (CD4 +), PC cells, increased immunoregu latory index, FA and FC. The results of the dynamics of humoral immu nity also confirm the positive influence of the use of glutamyl cysteinyl glycine sodium on the immune reactivity of patients with reliable change indices of IgA and IgM, which are responsible for neutralizing infectious agents, bacterial toxins and indirectly activate phagocytosis.Conclusion. The use of immunomodulatory therapy with the drug glu tamyl cysteinyl glycine sodium (Glutoxim) in patients with pneumo nia on the background of ALL leads to improved clinical manifesta tions of the disease, reduces the duration of ABT improves the quality of life and leads to earlier return (average 3 4 days) to the program treatment АLL. The results of the research prove the possibility of optimizing the treatment of pneumonia by the using of immunomodu latory therapy glutamyl cysteinyl glycine sodium (Glutoxim) patients with pneumonia on a background of АLL., Пневмония часто становится угрожающим жизни инфекционным осложнением на фоне програмного лечения у больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ). В существующих согласительных документах по лечению пневмонии у больных с нарушениями иммунитета внимание фокусируется на антибактериальной терапии (АБТ), при этом вопросы о необходимости коррекции иммунного статуса больных остаются малоизученными. Перспективным направлением является использование глутамил-цистеинил-глицин-натрия при лечении пневмонии у больных с ОЛ для усиления активности иммунной системы и улучшения антиинфекционной защиты.Цель исследования: анализ динамики показателей клеточного и гуморального иммунитета в процессе применения иммунокорригирующего препарата глутамил-цистеинил-глицин-динатрия (глутоксим) у больных пневмониями, которые возникают на фоне ОЛЛ для оптимизации подходов лечения пневмоний у больных с нарушениями иммунитета.Материалы и методы. Группа исследования 87 больных пневмонией на фоне ОЛЛ, которые проходили программное лечение на базе гематологического центра «КЗ городская многопрофиль ная клиническая больница No 4» (г. Днепр) в течение 2014–2015 г. Средний возраст пациентов от 28 до 39 лет. Диагнозы ОЛЛ и пневмонии были верифицированы в соответствии с общепринятыми клиническими и морфологическими критериями. Больным основной группы исследования (n=57) дополнительно назначали глутамил-цистеинил-глицин-динатрия по схеме 2 мл 3% (60 мг) No 10 в утренние часы, внутривенно, суммарная доза – 600 мг. Всем больным исследовали показатели иммунограм: Т лимфоциты, В лимфоциты и показатели их субпопуляционного состава (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD19 , CD16+, CD56+). Исследование про водили с помощью проточной лазерной цитофлоуметрии (BeckmanCoulter–USA) и рассчитывали производные индексы. Показатели иммунограмм больных групп исследования оценивали в динамике лечения. Статистическую обработку проводили с помощью пакетов прикладных программ «Excel» и «Statistic 10».Результаты. Анализ динамики показателей клеточного и гуморального иммунитета больных пневмонией, протекающих на фоне ОЛЛ, в процессе применения глутамил-цистеинил-глицин-динатрия продемонстрировал достоверную активацию фагоцитоза и антиинфекционной защиты по результатам повышения относительного количества Т хелперов (CD4 +), NК клеток, показателя иммунорегуляторного индекса, ФА и ФЧ. Результаты динамики показателей гуморального иммунитета также подтверждают положительное влияние применения глутамил-цистеинил-глицин-динатрия на состояние иммунной реактивности организма больных по достоверным изменениям показателей ІgА и ІgМ, которые отвечают за нейтрализацию инфекционных агентов, бактериальных токсинов и опосредовано активируют фагоцитоз.Заключение. Использование иммуномодулирующей терапии с помощью препарата глутамил-цистеинил-глицин-динатрия (глутоксим) у больных пневмонией на фоне ОЛЛ приводит к улучшению клинических проявлений заболевания, обеспечивает сокращение сроков АБТ, улучшает качество жизни и обуславливает более раннее возвращение (в среднем на 3–4 сут) к программному лечению ОЛ. Результаты исследования доказывают возможность оптимизации подходов лечения пневмонии путем использования иммуномодулирующей терапии глутамил-цистеинил-глицин-ди- натрия (глутоксим) у больных пневмонией на фоне ОЛЛ., Одним із найбільш загрозливих інфекційних ускладнень щодо виникнення фатальних наслідків у хворих на гострі лімфобластні лейкози (ГЛЛ), є пневмонія. В існуючих узгоджуваль них документах щодо лікування пневмонії у хворих з порушеннями імунітету фокусується увага на антибактеріальній терапії (АБТ), відомості щодо необхідності коригування імунного статусу хворих залишаються маловивченими. Перспективним напрямком є використання імуномодулятору глутамілцистеинил гліцин-динатрію при лікуванні пневмонії у хворих на ГЛ для посилення активності імунної системи та покращення антиінфекційного захисту.Мета дослідження: аналіз динаміки показників клітинного і гуморального імунітету у процесі застосування імуномоделюючого препарату глутаміл-цистеинил-гліцин-динатрію (глутоксим) у хворих на пневмонію, що виникали на тлі ГЛЛ для оптимізації підходів лікування пневмоній у хворих з порушеннями імунітету.Матеріали та методи. Група дослідження 87 хворих на пневмонію, яка розвинулася на тлі програмнного лікування ГЛЛ. Дослідження проводилися на базі гематологічного центру «КЗ міська багатопрофільна клінічна лікарня No 4» (м. Дніпро) протягом 2014–2015 р. Середній вік пацієнтів від 28 до 39 років. Діагноз ГЛЛ та пневмонії було верифіковано відповідно до сучасних загальноприйнятих клінічних та морфологічних критеріїв. Хворим основної групи дослідження (n=57) призначали глутаміл-цистеинил-гліцин-динатрію за схемою: 2 мл 3% (60 мг) внутрішньовенно No 10, вранці, сумарна доза – 600 мг. Усiм хворим дослiджували показники iмунограм: Т лiмфоцити, В лiмфоцити та показники їх субпопуляційного складу (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD19 , CD16+, CD56+) методом проточної лазерної цитофлоу метрії (BeckmanCoulter–USA) та розраховували похідні індекси. Показники імунограм хворих груп дослідження оцінювали у динаміці лікування. Статистичне оброблення проводили за допомогою пакетів прикладних програм «Excel» та «Statisticа 10».Результати. За результатами аналізу показників клітинного і гуморального імунітету хворих на пневмонію, що перебігали на тлі ГЛЛ у процесі застосування глутаміл-цистеинил-гліцин-динатрію визначено вірогідну активацію фагоцитозу та антиінфекційного захисту за підвищенням показників відносної кількості Т хелперів (CD4+), NК клітин, імунорегуляторного індексу, ФА та ФЧ. Динаміка показників гуморального імунітету також підтверджує позитивний вплив на стан імунної реактивності організму хворих на ГЛЛ за вірогідними змінами ІgА та ІgМ, які відповідають за нейтралізацію інфекційних агентів і бактеріальних токсинів та активують фагоцитоз.Заключення. Використання імуномоделюючої терапії препаратом глутаміл-цистеініл-гліцин-динатрію у хворих на пневмонії на тлі ГЛЛ сприяє покращенню клінічних проявів захворювання, що забезпечує скорочення термінів АБТ, покращує якість життя і зумовлює раннє повернення (у середньому на 3–4 доби) до програмного лікування гострого лейкозу. Результати дослідження доводять можливість оптимізації підходів лікування пневмонії шляхом використання імуномоделюючої терапії глутаміл-цистеинил-гліцин-динатрію (глутоксим) у хворих на тлі ГЛЛ.