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Orientadores: Fernando Cendes, Enrico Ghizoni Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: Introdução: O tratamento cirúrgico é a conduta de escolha para casos refratários de epilepsia unilateral do lobo temporal mesial secundária à esclerose hipocampal (ELTM-EH). Objetivos: Este estudo visa avaliar a eficácia e segurança de diferentes técnicas cirúrgicas em termos de controle de crises, dano ao tronco temporal, déficit cognitivo e preservação do polo temporal. Métodos: Foram incluídos 114 pacientes consecutivos com ELTM-EH unilateral submetidos a três diferentes acessos cirúrgicos: transinsular (AH-TI), transuncus (AH-TU) ou temporopolar (AH-TP). Também foram incluídos 30 pacientes com ELTM-EH refratária unilateral (grupo controle) que ainda não haviam sido submetidos à cirurgia. O controle de crises foi avaliado pela escala de Engel. Imagem por tensor de difusão (DTI) e perimetria pós-operatória de Humphrey foram utilizados para avaliação do tronco temporal. A performance cognitiva foi avaliada por testes de memória e coeficiente de inteligência (QI) no pré e pós-operatório. A preservação do polo temporal foi avaliada pela técnica de relaxometria de pacientes do grupo controle e daqueles submetidos aos acessos cirúrgicos seletivos (AH-TI e AH-TU). Resultados: Houve aumento significativo no sinal T2-multi-echo do polo temporal pós-operatório em ambos os acessos seletivos quando comparados ao grupo controle (p < 0,001). Não houve diferença na proporção de pacientes livres de crises disperceptivas (Engel IA+IB) entre os grupos cirúrgicos na análise de sobrevivência. Contudo, a proporção de pacientes livres de crises disperceptivas com dois anos de pós-operatório foi maior nos acessos AH-TP (41/59 [69,5%]) e AH-TI (23/30 [76,7%]) em comparação ao AH-TU (10/23 [43,5%], p = 0,03). O número de fibras do fascículo occipitofrontal inferior estava significativamente reduzido no pós-operatório do grupo AH-TI em relação aos grupos AH-TP e AH-TU (p = 0,001). A ocorrência de defeito de campo visual pós-operatório foi significativamente maior (p = 0,008) no grupo AH-TI (14/19; 74%) em relação ao grupo AH-TP (13/40; 32,5%) e AH-TU (5/15; 33%). Todos os grupos cirúrgicos apresentaram declínio de memória verbal após cirurgias do lado esquerdo (p = 0,019) e declínio da evocação tardia após cirurgias em ambos os lados (p < 0.001). No entanto, o acesso AH-TP foi o único que apresentou melhora significativa da memória visual (p < 0,001) e do QI (p < 0,001) para cirurgias realizadas nos lados direito e esquerdo. Conclusão: O acesso AH-TP apresentou (1) melhores resultados de controle de crises no pós-operatório precoce em relação ao AH-TU, (2) menor taxa de déficit de campo visual em relação ao AH-TI e (3) melhor performance de memória visual e QI em relação aos demais acessos. Adicionalmente, os acessos considerados seletivos mostraram evidências de atrofia e gliose do polo temporal pós-operatório, sugestivos de perda de função. Nossos achados sugerem que o acesso AH-TP é uma melhor opção cirúrgica em relação aos acessos AH-TI e AH-TU, além de uma opção eficaz e segura para o tratamento da ELTM-EH Abstract: Introduction: Surgical treatment is recognized as the best option for patients with refractory unilateral mesial temporal lobe epilepsy secondary to hippocampal sclerosis (MTLE-HS). Objectives: This study aims to evaluate the efficacy and safety of different surgical techniques according to seizure control, temporal stem (TS) damage, cognitive decline and temporal pole (TP) preservation. Methods: We included 114 consecutive patients with unilateral MTLE-HS who underwent transinsular (TI-AH), transuncus (TU-AH) or temporopolar approach (TP-AH). Thirty patients with refractory unilateral MTLE-EH who did not undergo surgery (control group) was also included. We evaluated seizure control using Engel classification. We used diffuse tensor imaging and postoperative Humphrey perimetry to assess the damage to the TS. We also performed pre- and postoperative memory performance and intelligence quotient (IQ). Relaxometry was used to evaluate the temporal pole preservation in those patients who underwent selective approaches (TI-AH and TU-AH). Results: T2-multi-echo signal was increased in the TP following both selective approaches in comparison to the control group (p < 0.001). There were no significant differences in the proportion of patients free of disabling seizures (Engel IA+IB) among the three surgical approaches in the survival analysis. However, more patients were free of disabling seizures (Engel IA+IB) at 2 years of postsurgical follow-up with TP-AH (41/59 [69.5%]) and TI-AH (23/30 [76,7%]) as compared to the TU-AH (10/23 [43.5%]) approach (p = 0.03). The number of streamlines of the inferior fronto-occipital fasciculus postoperatively was reduced in the TI-AH group compared with the TU-AH and TP-AH groups (p = 0.001). The rate of visual field defects was significantly higher with TI-AH (14/19, 74%) in comparison to the TU-AH (5/15, 33%) and TP-AH (13/40, 32.5%) approaches (p = 0.008). Finally, there was a significant postoperative decline in verbal memory in left-sided surgeries (p = 0.019) and delayed recall for both sides (p < 0.001) regardless of the surgical approach. However, TP-AH was the only group that showed a significant improvement in visual memory (p < 0.001) and IQ (p < 0.001) for both right- and left-sided surgeries. Conclusion: The TP-AH group had better short-term seizure control than TU-AH, a lower rate of visual field defects than TI-AH, and improved visual memory and IQ compared to the other groups. Moreover, selective approaches showed evidence of TP atrophy, gliosis and possible loss function. Our findings suggest that TP-AH is a better surgical approach for temporal lobe epilepsy with HS than TI-AH and TU-AH. Besides, TP-AH is an efficient and safe treatment for MTLE-HS Doutorado Fisiopatologia Médica Doutor em Ciências FAPESP 2013/07559-3

CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior A epilepsia do lobo temporal (ELT) é o tipo de epilepsia focal mais frequente em indivíduos adultos. Por estar comumente associada à farmacorresistência, trata-se de uma doença com grande impacto econômico e social. A esclerose hipocampal (EH) é a principal lesão encontrada nos fragmentos hipocampais ressecados de pacientes farmacorresistentes. Histopatologicamente, a EH é caracterizada por perda neuronal e gliose ao longo da região de Cornu Ammonis (CA) do hipocampo. A EH está relacionada a diversas comorbidades da ELT, dentre as principais, destaca-se o declínio da memória episódica, principalmente dos domínios visual e verbal. No presente estudo, foi feita uma caracterização clínico-patológica da população estudada, pacientes com diagnóstico de ELT associada à EH (provenientes do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais – UFMG – e do Hospital Felício Rocho), e avaliou-se marcadores de gliose e apoptose, buscando associações e/ou correlações com aspectos clínicos, principalmente com impactos na memória verbal e visual. Os marcadores foram avaliados por reação imuno-histoquímica e análise morfométrica. Nesse sentido, demonstrou-se que a razão Bcl-2/Bax está aumentada em hipocampos escleróticos (com resultados similares entre EH tipo 1 e tipo 2), comparada à razão encontrada em hipocampos post-mortem de indivíduos não epilépticos. Apesar desse sinal anti-apoptótico, a expressão de caspase-3 clivada foi visualizada em neurônios granulares e células gliais na região de EH. Demonstrou-se também que a expressão de proteína glial ácida fibrilar (GFAP) e antígeno leucocitário humano-DR (HLA-DR), indicadores de astrogliose e microgliose, respectivamente, está aumentada em hipocampos escleróticos em comparação a hipocampos controles. Não houve diferença na expressão dessas proteínas entre EH tipo 1 e EH tipo 2. O aumento da microgliose foi associado a um pior desempenho no teste de Reprodução Visual antes do procedimento cirúrgico em pacientes com ELT. Os resultados desse estudo sugerem que a ativação de mecanismos anti-apoptóticos de via intrínseca não previnem morte de neurônios granulares e de células gliais. Além disso, demonstrou-se que a microgliose, ao contrário da astrogliose, está associada ao declínio da memória visual em pacientes com ELT. Temporal lobe epilepsy (TLE) is the focal epilepsy most frequent in adults and is commonly associated with drug resistance. Therefore, TLE promotes important economic and social impacts. Hippocampal sclerosis (HS) is the main tissue injury found in hippocampal sections of patients with drug resistant TLE. HS is characterized by neuronal loss and gliosis in Cornu Ammonis (CA) area. HS has been related with several cognitive comorbidities in TLE, such as decline of episodic memory, especially in the verbal and visual subfields. In the current study, we performed a clinicopathologic evaluation of the subjects with TLE-HS diagnosis (these subjects were provided by UFMG University Hospital and Felício Rocho Hospital, both in Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil). Markers for gliosis and apoptosis were analyzed and associated/correlated with clinical variables, especially verbal and visual memory performance. These markers were evaluated by immunohistochemistry and morphometric analyses. We demonstrated that Bcl-2/Bax ratio is increased in sclerotic hippocampi in comparison with post-mortem hippocampi of no-epileptic subjects. However, granular neurons and glial cells, located in HS region, express active caspase-3. We also demonstrated that the glial fibrillar acid protein (GFAP) and the human leukocyte antigen-DR (HLA-DR) are higher in sclerotic hippocampi than in control hippocampi. GFAP and HLA-DR indicates astrogliosis and microgliosis, respectively. HS type 1 and type 2 present similar expression of the both proteins. The microgliosis increase was associated with a worse performance in the Visual Reproduction test in patients with TLE, before the surgery. The results of the current study indicate that anti-apoptotic mechanisms of intrinsic pathway do not prevent apoptosis of glia and granular neurons in TLE-HS. Furthermore, we demonstrated that microgliosis, but not astrogliosis, is associated with visual memory decline in patients with TLE.

Objective: To investigate the surgical outcomes of temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis (TLE-HS) and neurocysticercosis (NCC). Methods: A retrospective investigation of patients with TLE-HS was conducted in a tertiary center. Results: Seventy-nine (62.2%), 37 (29.1%), 6 (4.7%), and 5 (3.9%) patients were Engel class I, II, III, and IV, respectively. Fifty-two (71.2%) patients with epilepsy durations ≤ 10 years prior to surgery were seizure-free 1 year after the operation compared to 27 (50.0%) patients with epilepsy durations > 10 years (p = 0.0121). Forty-three (72.9%) patients with three or fewer lobes affected by NCC were seizure-free one year after the operation, and 36 (52.9%) patients with more than three involved lobes were seizure-free after surgery (p = 0.0163). Conclusions: Longer epilepsy durations and multiple lobe involvement predicted worse seizure outcomes in TLE-HS plus NCC patients._________________________________________________________________________________________ RESUMO: Objetivo: Investigar o resultado cirúrgico da epilepsia do lobo temporal associada à esclerose hipocampal (TLE-HS) e neurocisticercose (NCC). Métodos: Estudo retrospectivo realizado em um centro de epilepsia. Resultados: Cinqüenta e dois pacientes (71,2%) com 10 anos ou menos de epilepsia antes da cirurgia tornaram-se livres de crises após um ano da operação, enquanto que 27 (50,0%) com mais de dez anos tornaram-se livres de crises após a cirurgia (p = 0,0121). Quarenta e três pacientes (72,9%), com três ou menos lobos afetados pela NCC tornaram-se livres de crises após um ano de operação, enquanto que 36 pacientes (52,9%) com mais de três lobos envolvidos estavam livres de crises após a cirurgia (p = 0,0163). Conclusão: A duração mais longa da epilepsia e o envolvimento de múltiplos lobos prevê pior resultado após a cirurgia para TLE-HS mais NCC.

Nesta revisão, introduzimos abordagens investigativas, assim como discutimos os principais achados de expressão gênica diferencial em tecido epiléptico humano e em modelos experimentais. As alterações observadas no cérebro de indivíduos epilépticos sugerem que eventos moleculares específicos refletem diferentes expressões do quadro fisiopatológico. É possível que diferentes combinações da expressão de genes associados à morte celular, metabolismo de radicais livres, transmissão sináptica, resposta imune e de neurotrofinas reflitam propriedades características de diferentes populações neuronais e gliais, que determinam as distintas respostas de cada área cerebral. A compreensão dessas particularidades moleculares será muito importante para o desenvolvimento de uma estratégia de intervenção visando reduzir neurotoxicidade e disfunções sinápticas que ocorrem durante a epileptogênese e a fase crônica em pacientes epilépticos.We introduce some investigative appnacher and findings on differential gene expression in human epileptic time as well as in animal models of epilepsy. Molecular alterations observed in the epileptic brain suggest that they may disclose different psychopathological stages. It is possible that different gene expression combinations involved in cell death, reactive oxygen metabolism, synaptic transmission and immune response and of neurotrophins reflect distinct functional properties of different neuronal and glial populations, which determine specific brain region responses. Understanding the molecular patterns of gene expression following epileptogenic insults will be of great importance for the development of treatments aiming to reduce neurotoxicity and subtle synaptic dyfunctions present in the early stages as well as during the chronic phase of epilepsy.

Voltage-gated potassium channels (VGKCs) play a critical role in the regulation of neuronal excitability and have been implicated in some types of epilepsies. Recently, autoimmune limbic encephalitis (LE) was associated with antibodies against VGKC. In addition, patients with LE showed partial epilepsy and increased T2 signal abnormalities in limbic structures. We have reported familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE) associated with hippocampal atrophy (HA) and other signs of mesial temporal sclerosis detected by magnetic resonance imaging (MRI). In order to investigate whether VGKC may be associated to HA present in FMTLE, we perform linkage study in these candidate genes. Seventy-three microsatellites markers were genotyped in different human autosomal chromosome. Two-point LOD scores did not show evidence for linkage with any of the microsatellite markers genotyped (Zmax ranging from 0.11to-9.53 at theta=0.00). In the present study, linkage data showed no evidence that VGKC are involved in the determination of HA in FMTLE. Canais de potássio voltagem-dependentes (CPVD) desempenham importante papel na excitabilidade neuronal e estão associados a determinados tipos de epilepsia. Recentemente, um tipo de encefalite límbica autoimune (EL) foi associado com anticorpos contra CPVD. Além disso, há relatos de pacientes com EL e epilepsia parcial, além de hipersinal em regiões límbicas detectadas em imagens de ressonância magnética (IRM). Nós temos descrito a epilepsia de lobo temporal mesial familial (ELTMF) associada à atrofia hipocampal (AH) e outros sinais de esclerose mesial temporal observadas em IRM. Para investigar se os CPVD podem estar associados com a AH identificada na ELTMF, empregamos o estudo de ligação genética nesses genes candidatos. Setenta e três marcadores microssatélites foram genotipados e o LOD score de dois pontos mostrou Zmax variando de 0.11 a -9.53 para teta=0.00. No presente estudo, os dados obtidos com a análise de ligação mostram que os CPVD não estão envolvidos na determinação da AH na ELTMF.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2015. Introdução: A cirurgia para epilepsia permanece subutilizada apesar da evidência robusta, em estudos randomizados, da sua superioridade no controle das crises. Todavia, o impacto na qualidade de vida e indicadores sociais são de avaliação mais complexa e demandam estudos com maior seguimento. Objetivos: Analisar, após longo prazo, o impacto do tratamento cirúrgico no controle das crises, depressão, memória verbal e na qualidade de vida dos pacientes operados por epilepsia do lobo temporal mesial (ELT-M) em comparação com grupo similar de pacientes em avaliação pré-operatória. Identificar, no grupo cirúrgico, as variáveis que se correlacionam com a qualidade de vida. Método: Estudo analítico e observacional com a análise de pacientes operados por ELT-M. Coletou-se os dados prospectivamente em entrevista única, realizada por neuropsicóloga independente, no período de junho de 2012 à julho de 2013. Os pacientes responderam ao questionário sócio-demográfico e às versões validadas, em português do Brasil, do Questionário de Depressão de Beck-II, da Escala de Eventos Adversos de Liverpool e do Questionário de Qualidade de Vida em Epilepsia-31 (QOLIE-31). Empregou-se o Teste de Aprendizagem Auditivo-Verbal de Rey (RAVLT) para avaliar a memória verbal. O prognóstico do controle das crises epilépticas foi avaliado tanto pela classificação de Engel como da Liga Internacional Contra a Epilepsia (ILAE). A informação sobre o número de drogas antiepilépticas no pré-operatório foi colhida retrospectivamente. Resultados: Entrevistamos 71 pacientes operados entre junho de 2000 e agosto de 2009 e ainda 20 pacientes que estavam em avaliação pré-operatória por ELT-M. Após tempo médio de evolução pós operatória de 81 meses, na classificação de Engel, 44% dos pacientes estavam livres de crises (Engel Ia), 72% estavam controlados (Engel I) e 7% continuavam com crises frequentes desde a cirurgia (Engel III e IV) enquanto, apenas um (5%) dos pacientes não operados permanecia em remissão (Engel I). A Classificação da ILAE ressaltou que 68% não sofreram nenhuma crise no último ano. A análise comparativa mostrou que os pacientes operados tinham menor prevalência de depressão (p = 0,002), e toxicidade das drogas (p = 0,002), que tiveram o seu uso diminuído em quantidade ou retirado em 30% dos pacientes. Mais pacientes operados trabalhavam (p = 0,02), o que não se refletiu em diferenças no nível educacional, direção de veículos ou desenvolvimento de laços familiares. Ao teste de Rey, os pacientes comumente apresentaram deficiência da memória verbal independendo da cirurgia e da lateralidade da epilepsia. A evocação tardia estava inferior à média em 76% dos operados e 65% dos não operados. Em relação à evocação imediata, mais pacientes operados tiveram desempenho muito inferior à média (p = 0,05). Quanto à autopercepção da qualidade de vida, o grupo operado foi superior no escore total (M = 75,44 versus M = 60,08, p

Temporal lobe epilepsy (TLE), the most frequent type of focal epilepsy in adults, is characterized by resistance to pharmacological treatment, progressive hipocampal neuronal loss and impairment of cognitive and neuropsychological performances. Studies with human specimens and experimental animal models have demonstrated exuberant and dynamic neuronal plasticity phenomena in the hipocampal formation associated with TLE. The study of these phenomena is fundamental for the definition of the genesis and progression mechanisms of epilepsy and for the development of better therapeutic strategies than those current available. In this article, we review neuronal and glial plastic alterations as neuronal death and birth, dendritic spine formation, axonal sprouting, gliosis and gap junction establishment and their role in the pathophysiology of TLE.

OBJECTIVES: Patients with temporal lobe epilepsy (TLE) and unilateral severe hippocampal sclerosis (HS) may have contralateral temporal scalp ictal onset. This has recently been called "burned-out hippocampus", which is believed to be a rare entity. In this study we report four patients with unilateral hippocampal sclerosis and contralateral ictal onset registered by scalp electrodes. We discuss the importance of such cases in presurgical evaluation of patients with TLE, as well as possible strategies used for evaluation of these particular cases. PATIENTS AND METHODS: We reviewed charts from all patients with TLE submitted to pre-surgical evaluation, which included high resolution MRI and prolonged video-electroencephalogram (video-EEG) monitoring with scalp and sphenoidal electrodes, during a three-year period (2002-2004). We looked for patients who only had seizures that were clearly contralateral in location to the atrophic hippocampus. RESULTS: Four patients fulfilled the criteria above. Two of these patients had semi-invasive video-EEG monitoring with foramen ovale (FO) electrodes, which revealed seizures originating from the temporal lobe with the atrophic hippocampus, hence confirming false lateralization in the scalp-sphenoidal EEG. These patients were submitted to surgical treatment and had favorable prognosis after surgery. CONCLUSIONS: Burned-out hippocampus syndrome may not be as rare as it was previously believed. Further studies will be necessary before one can affirm that patients with unilateral HS and scalp ictal EEG showing contralateral ictal onset may be operated without confirmation of the epileptogenic zone by invasive monitoring. In these patients, semi-invasive monitoring with FO electrodes might be an interesting alternative. RESUMO OBJETIVOS: Pacientes com epilepsia do lobo temporal (ELT) e esclerose hipocampal (EH) unilateral acentuada podem apresentar início ictal contralateral à EH no registro com eletrodos de superfície. Esta situação foi recentemente chamada de "burned-out hippocampus", que pode corresponder a uma entidade rara. Nesse estudo, nós relatamos os casos de quatro pacientes com EH unilateral marcada e início ictal contralateral à EH nas crises registradas com eletrodos de escalpo. Nós discutimos a importância desses casos na avaliação pré-cirúrgica de pacientes com ELT, bem como as possíveis estratégias utilizadas na avaliação desses pacientes. PACIENTES E MÉTODOS: Nós revisamos os dados de todos os pacientes com ELT submetidos a avaliação pré-cirúrgica, que incluiu ressonância magnética (RM) de encéfalo de alta definição e monitorização prolongada com vídeo-eletroencefalograma (vídeo-EEG) com eletrodos de superfície, em um período de 3 anos (2002-2004). Procuramos por pacientes que apresentaram apenas crises com início ictal contralateral ao lado da EH. RESULTADOS: Quatro pacientes preencheram os critérios acima. Dois desses pacientes foram submetidos a monitorização semi-invasiva com eletrodos de forame oval (FO), que mostraram crises com origem no lobo temporal com o hipocampo atrófico, confirmando assim a falsa lateralização no EEG com os eletrodos de superfície. Esses pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico e apresentaram prognóstico pós-operatório favorável com relação ao controle das crises. CONCLUSÃO: "Burned-out hippocampus" pode não ser tão raro quanto se acreditava antes. Mais estudos serão necessários antes que seja possível afirmar que pacientes com EH unilateral e crises com início ictal contralateral à EH no registro com eletrodos de superfície podem ser operados sem confirmação da zona epileptogência através de monitorização invasiva. Nesses pacientes, a monitorização semi-invasiva com eletrodos de FO pode ser uma alternativa.

Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) is the most common form of partial epilepsy in young adults and also the most frequent type of epilepsy reported in surgical series worldwide. Mesial temporal lobe sclerosis (MTS) is the major underlying cause of MTLE, and it is present in 60-70% of patients with MTLE who undergo surgery for treatment of medically refractory seizures. Pathogenetic mechanisms underlying this distinct hippocampal pathology remains undetermined. Recent findings suggest a developmental malformation of hippocampus (inherited or acquired) that in association with subsequent injury (e.g. trauma, infection, complex febrile seizures) could develop ongoing seizures, resulting in the full-blown neuropathological features of MTS. Genetic background, age and type of initial precipitating injury, and vulnerability related to programmed cell death pathways are probable mechanisms involved in the development of MTS. Definitions for medical intractability may vary among centers, but usually include failure to achieve seizure control with two or more AEDs with adequate dosage and posology. The decision as to when one should perform surgery in patients with MTLE is a relevant issue that needs more investigation. Recent evidence discussed in this review indicates that longer duration of uncontrolled seizures is associated with an increased risk of unsuccessful surgery. Epilepsia de lobo temporal mesial (ELTM) é a forma mais comum de epilepsia parcial em adultos jovens e também a mais freqüente nas séries cirúrgicas mundiais. Esclerose mesial temporal (EMT) é a principal causa de ELTM; presente em 60-70% dos pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico para crises refratárias. Os mecanismos patogênicos desta forma distinta de lesão hipocampal permanecem incertos. Achados recentes sugerem uma malformação do desenvolvimento do hipocampo (hereditária ou adquirida) que em associação com insultos subseqüentes (ex. trauma, infecção, crises febris complexas) poderiam provocar crises recorrentes, resultando nas características neuropatológicas da EMT. Substrato genético, idade e tipo de insulto precipitante inicial e vulnerabilidade relacionada a mecanismos de morte celular programada são prováveis mecanismos envolvidos no desenvolvimento da EMT. Definição de resistência ao tratamento clínico pode variar entre centros especializados, mas geralmente inclui falha no controle de crises após dois ou mais esquemas adequados de drogas antiepilépticas. A decisão de quando realizar um tratamento cirúrgico em pacientes com ELTM é questão relevante e necessita ser investigada com maior profundidade. Evidência recente discutida nesta revisão indica que duração prolongada de crises não controladas se associa a um maior risco de falha no tratamento cirúrgico.

PURPOSE: Analysis of the parahippocampal gyrus (PHG) involvement in 115 patients with hippocampal sclerosis (HS) by MR imaging. The simultaneous occurrence of ipsilateral fornix (F) and mamillary body (MB) volume loss was checked also. These findings were correlated with the side of hippocampal involvement, the sex, patient´s age, and the symptoms onset. METHOD: The MR images of 115 patients with HS were studied retrospectively. All the examinations were performed on 1.5 T units (SIGNA, GE, Milwaukee, WI) and included high resolution coronal T2-weighted images (3 mm thickness, 0.6 mm gap). RESULTS: The patient's age ranged between 3.5 and 80 years (mean 34.1); 62 (53.9%) were female and 53 (46.1%) were male. There were HS on the left side in 53 (46.0%), on the right side in 51 (44.3%), and bilateral in 11 (9.7%). In 43 (37.3%) cases there were ipsilateral PHG volume loss and signal hyper intensity on T2-weighted imaging. In 29 (25.2%) cases there were ipsilateral fornix volume loss and in 10 (34.5%) of this there were also ipsilateral MB changes. In abnormal PHG, 23 (53.4%) were on the left side, 17 (39.5%) were on the right side, and 3 (7.1%) were bilateral. There were fornix changes in 15 (34.8%) cases and MB volume loss in 5 (11.6%) cases. Pertinent clinical data were obtained in only 18 (41.8%) of the PHG lesion cases and 11 (61.1%) of these patients had epileptic attacks for more than 20 years before the examination. CONCLUSION: PHG involvement must be investigated in patients with HS and we suggest that the term mesial temporal sclerosis should be used only if there are also changes at this anatomical site. OBJETIVO: Analisar o envolvimento do giro para-hipocampal (GPH) em 115 pacientes com esclerose hipocampal (EH) à RM. Estudou-se a porcentagem dos casos com redução volumétrica do fórnix (F) e corpo mamilar (CM) ipsilaterais, lado acometido, sexo, idade e tempo de convulsão. MÉTODO: Estudo retrospectivo de 115 casos retirados do nosso arquivo. Foram realizados cortes coronais STIR (3mm de espessura com 0,6mm de espaçamento) em aparelhos GE, Signa Horizon, LX e CVI, 1,5T. RESULTADOS: Nos 115 casos estudados, a idade dos pacientes variava entre 3,5 e 80 anos (média 34,1 anos); 62(53,9%) eram mulheres e 53(46,1%) eram homens; 53(46,0%) à esquerda, 51(44,3%) à direita e 11(9,7%) bilaterais; 43(37,3%) apresentavam GPH com dimensões reduzidas e hipersinal ipsilateral, 29(25,2%) fornix reduzido ipsilateralmente e destes, 10(34,5%) tinham CM alterado ipsilateral. Dos GPH alterados, 23(53,4%) à esquerda e 3(7,1%) bilaterais; 15(34,8%) redução de volume CAF e 5(11,6%) no CM. Sabíamos o tempo de crises de 18(41,8%) pacientes com alteração do GPH e destes, 11(61,1%) apresentavam crises há mais de 20 anos. CONCLUSÃO: Concluímos que o radiologista deve estar ciente do envolvimento do GPH nos pacientes com esclerose do lobo temporal e sugerimos que o termo esclerose mesial temporal deva somente ser utilizado na presença de alterações do mesmo.

PURPOSE: Analysis of the parahippocampal gyrus (PHG) involvement in 115 patients with hippocampal sclerosis (HS) by MR imaging. The simultaneous occurrence of ipsilateral fornix (F) and mamillary body (MB) volume loss was checked also. These findings were correlated with the side of hippocampal involvement, the sex, patient´s age, and the symptoms onset. METHOD: The MR images of 115 patients with HS were studied retrospectively. All the examinations were performed on 1.5 T units (SIGNA, GE, Milwaukee, WI) and included high resolution coronal T2-weighted images (3 mm thickness, 0.6 mm gap). RESULTS: The patient's age ranged between 3.5 and 80 years (mean 34.1); 62 (53.9%) were female and 53 (46.1%) were male. There were HS on the left side in 53 (46.0%), on the right side in 51 (44.3%), and bilateral in 11 (9.7%). In 43 (37.3%) cases there were ipsilateral PHG volume loss and signal hyper intensity on T2-weighted imaging. In 29 (25.2%) cases there were ipsilateral fornix volume loss and in 10 (34.5%) of this there were also ipsilateral MB changes. In abnormal PHG, 23 (53.4%) were on the left side, 17 (39.5%) were on the right side, and 3 (7.1%) were bilateral. There were fornix changes in 15 (34.8%) cases and MB volume loss in 5 (11.6%) cases. Pertinent clinical data were obtained in only 18 (41.8%) of the PHG lesion cases and 11 (61.1%) of these patients had epileptic attacks for more than 20 years before the examination. CONCLUSION: PHG involvement must be investigated in patients with HS and we suggest that the term mesial temporal sclerosis should be used only if there are also changes at this anatomical site.OBJETIVO: Analisar o envolvimento do giro para-hipocampal (GPH) em 115 pacientes com esclerose hipocampal (EH) à RM. Estudou-se a porcentagem dos casos com redução volumétrica do fórnix (F) e corpo mamilar (CM) ipsilaterais, lado acometido, sexo, idade e tempo de convulsão. MÉTODO: Estudo retrospectivo de 115 casos retirados do nosso arquivo. Foram realizados cortes coronais STIR (3mm de espessura com 0,6mm de espaçamento) em aparelhos GE, Signa Horizon, LX e CVI, 1,5T. RESULTADOS: Nos 115 casos estudados, a idade dos pacientes variava entre 3,5 e 80 anos (média 34,1 anos); 62(53,9%) eram mulheres e 53(46,1%) eram homens; 53(46,0%) à esquerda, 51(44,3%) à direita e 11(9,7%) bilaterais; 43(37,3%) apresentavam GPH com dimensões reduzidas e hipersinal ipsilateral, 29(25,2%) fornix reduzido ipsilateralmente e destes, 10(34,5%) tinham CM alterado ipsilateral. Dos GPH alterados, 23(53,4%) à esquerda e 3(7,1%) bilaterais; 15(34,8%) redução de volume CAF e 5(11,6%) no CM. Sabíamos o tempo de crises de 18(41,8%) pacientes com alteração do GPH e destes, 11(61,1%) apresentavam crises há mais de 20 anos. CONCLUSÃO: Concluímos que o radiologista deve estar ciente do envolvimento do GPH nos pacientes com esclerose do lobo temporal e sugerimos que o termo esclerose mesial temporal deva somente ser utilizado na presença de alterações do mesmo.

Eighty-four patients submitted to anterior temporal lobectomy were evaluated retrospectively in order to correlate the different type of simple partial seizure (SPS) and their prognostic implications in patients with mesial temporal sclerosis. The patients were divided in two groups following the classification of Engel; Group 1 (53 patients) included patients Class I (without seizures or of good outcome) and Group 2 (31 patients) included Classes II, III and IV (with seizures or of bad outcome). The two groups were compared and results showed no statistical difference in relation to the demographic aspects as sex, side of surgery, age at onset of seizures and time of the patients' postoperative follow-up. Statistical analysis revealed no relationship between type of SPS and outcome. SPS did not show a statistical value in localizing the side of pathology. However, when the two groups were compared statistically in terms of patients' ages at the time of surgery, and the time elapsed from the onset of the seizures to the surgical intervention, it was observed that Group 1 (of good outcome) had seizures for smaller interval (p Oitenta e quatro pacientes submetidos a lobectomia temporal anterior foram avaliados retrospectivamente com o intuito de correlacionar os diferentes tipos de crises parcias simples (CPS) e suas implicações prognósticas nos pacientes com esclerose mesial temporal. Os pacientes foram divididos em dois grupos de acordo com a classificação de Engel: o Grupo 1 (53 pacientes) englobando os pacientes Classe I (sem crises ou de boa evolução) e o Grupo 2 (31 pacientes) abrangendo as Classes II, III, IV (com crises ou de má evolução). Os grupos foram comparados e os resultados mostraram não haver diferença estatística, quanto aos aspectos demográficos como sexo, lado da cirurgia, idade de início das crises e tempo de acompanhamento pós-operatório dos pacientes. A análise estatística não mostrou relação entre evolução clínica e o tipo de CPS, assim como não mostraram as CPS ter um valor na localização do lado acometido. No entanto, quando os dois grupos foram comparados estatisticamente com relação às idades dos pacientes na ocasião da cirurgia e ao tempo decorrido a partir do início das crises até a intervenção cirúrgica, observou-se que o Grupo 1 (de melhor evolução) conviveu com as crises por intervalo de tempo menor (p

Objective: To describe characteristics of hippocampal sclerosis dementia. Methods: Convenience sample of Hippocampal sclerosis dementia (HSD) recruited from the Johns Hopkins University Brain Resource Center. Twenty-four cases with post-mortem pathological diagnosis of hippocampal sclerosis dementia were reviewed for clinical characterization. Results: The cases showed atrophy and neuronal loss localized to the hippocampus, amygdala and entorrhinal cortex. The majority (79.2%) had amnesia at illness onset, and many (54.2%) showed abnormal conduct and psychiatric disorder. Nearly 42% presented with an amnesic state, and 37.5% presented with amnesia plus abnormal conduct and psychiatric disorder. All eventually developed a behavioral or psychiatric disorder. Disorientation, executive dysfunction, aphasia, agnosia and apraxia were uncommon at onset. Alzheimer disease (AD) was the initial clinical diagnosis in 89% and the final clinical diagnosis in 75%. Diagnosis of frontotemporal dementia (FTD) was uncommon (seen in 8%). Conclusion: HSD shows pathological characteristics of FTD and clinical features that mimic AD and overlap with FTD. The findings, placed in the context of earlier work, support the proposition that HSD belongs to the FTD family, where it may be identified as an amnesic variant. RESUMO Objetivo: descrever as características da demência com esclerose hipocampal. Métodos: Uma amostra de conveniência de HSD foi recrutada no Johns Hopkins University Brain Resource Center. Vinte e quatro casos com diagnóstico patológico pós-morte de demência com esclerose hipocampal foram revisados para caracterização clínica, utilizando variáveis obtidas de prontuários médicos. Resultados: A maioria dos pacientes (79,2%) tinha amnésia no início, e a maioria (54,2%) apresentava comportamento anormal e transtorno psiquiátrico. Aproximadamente 42% apresentavam um estado amnésico e 37,5% amnésia mais conduta anormal e transtorno psiquiátrico. Todos acabaram por desenvolver um distúrbio comportamental ou psiquiátrico. Desorientação, disfunção executiva, afasia, agnosia e apraxia foram incomuns no início. A doença de Alzheimer (AD) foi o diagnóstico clínico inicial em 89% e o diagnóstico clínico final em 75%. A maior parte dos casos mostrou atrofia e perda neuronal localizada no hipocampo, amígadale cortex entorrinal. Conclusão: HSD apresenta características patológicas de DFT e as características clínicas que mimetizam AD. Os resultados, colocadas no contexto do trabalho anterior, suporta a ideia de que HSD pertence à família FTD, em que pode ser identificada como uma variante amnésica.

OBJECTIVE: To analyze retrospectively a series of patients with temporal lobe epilepsy (TLE) and mesial temporal sclerosis (MTS), and the association of patterns of hippocampal sclerosis with clinical data and surgical prognosis. METHOD: Sixty-six patients with medically refractory TLE with unilateral MTS after anterior temporal lobectomy were included. Quantitative neuropathological evaluation was performed on NeuN-stained hippocampal sections. Patient's clinical data and surgical outcome were reviewed. RESULTS: Occurrence of initial precipitating insult (IPI), as well as better postoperative seizure control (i.e. Engel class 1), were associated with classical and severe patterns of hippocampal sclerosis (MTS type 1a and 1b, respectively). CONCLUSION: Quantitative evaluation of hippocampal neuronal loss patterns predicts surgical outcome in patients with TLE-MTS. OBJETIVO: Analisar retrospectivamente uma série de pacientes com epilepsia do lobo temporal (ELT) e esclerose mesial temporal (EMT), bem como correlacionar os padrões de esclerose hipocampal com os dados clínicos e o prognóstico cirúrgico. MÉTODOS: Foram incluídos neste estudo 66 pacientes com ELT refratária a tratamento medicamentoso e com EMT unilateral submetidos à lobectomia temporal anterior. A análise neuropatológica quantitativa foi realizada em seções hipocampais imunomarcadas com NeuN. Dados clínicos e resultados do acompanhamento pós-cirúrgico foram revisados. RESULTADOS: Ocorrência de evento precipitante inicial e melhor controle de crises após a cirurgia (i.e. classe 1 de Engel) foram associados aos padrões clássico (EMT tipo 1a) e severo (EMT tipo 1b) de esclerose hipocampal. CONCLUSÃO: A análise quantitativa do padrão de perda neuronal do hipocampo é capaz de predizer o prognóstico cirúrgico em pacientes com ELT-EMT.

We investigated a relationship between the FLAIR signal found in mesial temporal sclerosis (MTS) and inflammation. Twenty nine patients were selected through clinical and MRI analysis and submitted to cortico-amygdalo-hippocampectomy to seizure control. Glutamate, TNFα, IL1, nitric oxide (NO) levels and immunostaining against IL1β and CD45 was performed. Control tissues (n=10) were obtained after autopsy of patients without neurological disorders. The glutamate was decreased in the temporal lobe epilepsy (TLE) -MTS group (p

Nesta revisão, introduzimos abordagens investigativas, assim como discutimos os principais achados de expressão gênica diferencial em tecido epiléptico humano e em modelos experimentais. As alterações observadas no cérebro de indivíduos epilépticos sugerem que eventos moleculares específicos refletem diferentes expressões do quadro fisiopatológico. É possível que diferentes combinações da expressão de genes associados à morte celular, metabolismo de radicais livres, transmissão sináptica, resposta imune e de neurotrofinas reflitam propriedades características de diferentes populações neuronais e gliais, que determinam as distintas respostas de cada área cerebral. A compreensão dessas particularidades moleculares será muito importante para o desenvolvimento de uma estratégia de intervenção visando reduzir neurotoxicidade e disfunções sinápticas que ocorrem durante a epileptogênese e a fase crônica em pacientes epilépticos. We introduce some investigative appnacher and findings on differential gene expression in human epileptic time as well as in animal models of epilepsy. Molecular alterations observed in the epileptic brain suggest that they may disclose different psychopathological stages. It is possible that different gene expression combinations involved in cell death, reactive oxygen metabolism, synaptic transmission and immune response and of neurotrophins reflect distinct functional properties of different neuronal and glial populations, which determine specific brain region responses. Understanding the molecular patterns of gene expression following epileptogenic insults will be of great importance for the development of treatments aiming to reduce neurotoxicity and subtle synaptic dyfunctions present in the early stages as well as during the chronic phase of epilepsy.

BACKGROUND: Transient imaging abnormalities, including changes on diffusion-weighted imaging (DWI), may be seen in status epilepticus. These abnormalities can be followed by hippocampal sclerosis. CASE REPORT: We report a 15-year-old lady with focal non convulsive status epilepticus (NCSE) and focal slowing on EEG. DWI exhibited abnormal hyperintense signals in bilateral temporal and insular cortices. After 3 weeks, MRI performed a localizated hippocampal atrophy. CONCLUSION: The MRI findings indicated vasogenic and cytotoxic edema during seizure activity and subsequent loss of brain parenchyma. INTRODUÇÃO: Anormalidades transitórias de imagem, incluindo imagens de ressonância magnética por difusão (DWI), podem ser vistas no status epilepticus. Essas anormalidades podem ser seguidas de esclerose hipocampal. RELATO DE CASO: Nós relatamos uma jovem de 15 anos com status focal não convulsivo e lentificação focal no EEG. DWI mostrava sinal hiperintenso em regiões temporais bilaterais e córtex insular. Após 3 semanas, RM de encéfalo mostrava atrofia localizada do hipocampo. CONCLUSÃO: Os achados de RM indicam edema vasogênico e citotóxico durante as crises epilépticas com subseqüente atrofia de parênquima cerebral.

OBJECTIVE: To determine the frequency and regional involvement of temporal pole signal abnormality (TPA) in patients with hippocampal sclerosis (HS) using fluid-attenuated inversion-recovery (FLAIR) MR imaging, and to correlate this feature with history. METHOD: Coronal FLAIR images of the temporal pole were assessed in 120 patients with HS and in 30 normal subjects, to evaluate gray-white matter demarcation. RESULTS: Ninety (75%) of 120 patients had associated TPA. The HS side made difference regarding the presence of TPA, with a left side prevalence (p=0.04, chi2 test). The anteromedial zone of temporal pole was affected in 27 (30%) out of 90 patients. In 63 (70%) patients the lateral zone were also affected. Patients with TPA were younger at seizure onset (p=0.018), but without association with duration of epilepsy. CONCLUSION: Our FLAIR study show temporal pole signal abnormality in 3/4 of patients with HS, mainly seen on the anteromedial region, with a larger prevalence when the left hippocampus was involved. OBJETIVO: Determinar a freqüência e o envolvimento regional da anormalidade de sinal do pólo temporal (APT) em pacientes com esclerose hipocampal (EH) utilizando seqüência inversão recuperação com supressão da água (FLAIR) por RM, e correlacioná-la com a história. MÉTODO: Foram analisadas as imagens coronais FLAIR dos pólos temporais de 120 pacientes com EH e de 30 indivíduos normais, para avaliar a demarcação entre substâncias branca e cinzenta. RESULTADOS: Noventa (75%) dos 120 pacientes tinham APT associada. Houve prevalência do lado esquerdo (p=0.04, chi2 teste) na relação entre APT e o lado da EH. A zona ântero-medial estava acometida em 27 (30%) destes pacientes. Em 63 (70%) pacientes também a zona lateral estava acometida. Pacientes com APT apresentaram início da epilepsia quando mais jovens (p=0.018), porém sem associação com a sua duração. CONCLUSÃO: A seqüência FLAIR mostra haver ATP em 3/4 dos pacientes com EH, principalmente na região ântero-medial, com maior prevalência quando o hipocampo esquerdo estava envolvido.

A epilepsia do lobo temporal (ELT), a forma mais freqüente das epilepsias resistentes ao tratamento farmacológico entre a população adulta, se caracteriza por perda neuronal hipocampal e comprometimento cognitivo progressivos. Estudos em pacientes com ELT e em modelos animais têm demonstrado a ocorrência de fenômenos de plasticidade neuronal exuberantes e dinâmicos na formação hipocampal. O estudo desses fenômenos é fundamental para a definição dos mecanismos responsáveis pela gênese e progressão da ELT, e a partir destes, para o desenvolvimento de melhores estratégias terapêuticas. Esta revisão de estudos em humanos e modelos animais trata sobre alterações plásticas que ocorrem como a perda neuronal, neurogênese, mudanças em dendritos, axônios, sinapses e glia, tentando estabelecer o provável papel destas na ELT. Temporal lobe epilepsy (TLE), the most frequent type of focal epilepsy in adults, is characterized by resistance to pharmacological treatment, progressive hipocampal neuronal loss and impairment of cognitive and neuropsychological performances. Studies with human specimens and experimental animal models have demonstrated exuberant and dynamic neuronal plasticity phenomena in the hipocampal formation associated with TLE. The study of these phenomena is fundamental for the definition of the genesis and progression mechanisms of epilepsy and for the development of better therapeutic strategies than those current available. In this article, we review neuronal and glial plastic alterations as neuronal death and birth, dendritic spine formation, axonal sprouting, gliosis and gap junction establishment and their role in the pathophysiology of TLE.

INTRODUÇÃO: A importância clínica da epilepsia do lobo temporal mesial (ELTM) decorre de sua alta prevalência e elevada proporção de pacientes com crises epilépticas refratárias ao tratamento medicamentos; sendo a esclerose mesial a etiologia encontrada em 50-70% dos pacientes com ELTM refratária ao tratamento clínico. OBJETIVO: Revisão, atualização e discussão dos aspectos clínicos, de histologia e fisiopatogenia da ELTM associada à esclerose hipocampal. RESULTADOS: Apesar da relação entre esclerose hippocampal e ELTM já estar bem estabelecida na literatura, o mecanismo exato pelo qual a esclerose hipocampal participa da gênese das crises epilépticas ainda não foi completamente desvendado. CONCLUSÕES: Estudos retrospectivos de centros de cirurgia de epilepsia enfatizam a associação entre esclerose hipocampal e história de injúria precipitante inicial, tais como crises epilépticas, ocorrendo em fase precoce do desenvolvimento cerebral. Apenas recentemente fatores genéticos foram implicados na gênese da esclerose hipocampal. INTRODUCTION: Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) is the most frequent form of partial epilepsy and has been considered a major medical and social problem as a result of its pharmacoresistence to conventional antiepileptic therapy. Hippocampal sclerosis is the leading cause of MTLE in surgical series and represents 50-70% of the cases. OBJECTIVES: To review the clinical aspects, histological findings, and the pathogenesis of the MTLE associated with the hippocampal sclerosis. RESULTS: The relation between hippocampal sclerosis and MTLE is well established in the literature, although the accurate mechanism through which hippocampal sclerosis is implicated in the genesis of the epileptic seizures is still not completely understood. CONCLUSIONS: Retrospective studies emphasize the association between hippocampal sclerosis and history of initial precipitating injury, such as epileptic seizures, occurring in early phase of the cerebral development. Recent evidences indicate that genetic factors may play a role in the genesis of hippocampal sclerosis.

INTRODUCTION: Several pre-operative work-up protocols have been used while selecting epileptic patients for surgery among different centers. The relative value of the different available pre-operative tests is still under discussion. OBJECTIVE: We report on the surgical outcome obtained in patients with refractory temporal lobe epilepsy associated to mesial temporal sclerosis (MTS) and who were evaluated pre-operatively by interictal EEG and MRI alone. METHOD: Forty one patients with refractory unilateral temporal lobe epilepsy were evaluated using interictal EEG and MRI. MRI disclosed unilateral MTS in all patients. All patients had at least 4 interictal EEG recordings. All patients were submitted to cortico-amygdalo-hippocampectomy at the side determined by MRI. RESULTS: Interictal EEG showed unilateral epileptiform discharges compatible with MRI findings in 37 patients; in four out of the 41 patients, bilateral discharges were found. Mean follow-up time was 4.3±1.1 years. Thirty-nine patients (95.1%) were classified as Engel’s Class I (70.6% Engel I-A). Two patients (4.9%) were rated as Engel's Class II. All patients in whom bilateral discharges were found were in Engel’s Class I. Pathological examination showed MTS in all patients. CONCLUSION: It is possible to adequately select good surgical candidates for temporal lobe resection using MRI and interictal EEG alone. In patients with MRI-defined MTS we should expect a postoperative remission rate higher then 90%. The finding of MTS on MRI is the most important good prognostic factor after temporal lobe resection. INTRODUÇÃO: Protocolos diferentes têm sido utilizados para a investigação pré-operatória de pacientes epilépticos nos diferentes centros. No entanto, o valor relativo de cada teste disponível ainda é controverso na literatura. OBJETIVO: Relatamos os resultados cirúrgicos de pacientes com epilepsia refratária do lobo temporal associada a esclerose hipocampal (EH), cuja investigação pré-operatória consistiu exclusivamente de estudo de eletrencefalograma (EEG) inter-crítico e ressonância magnética (RM). MÉTODO: Foram estudados 41 pacientes com epilepsia refratária do lobo temporal, avaliados pré-operatoriamente somente por meio de EEG interictal e RM encefálica. Foram incluídos somente pacientes em quem a RM mostrava apenas EH unilateral. Todos pacientes possuíam ao menos quatro EEG inter-ictais. Todos os pacientes foram submetidos a córtico-amígdalo-hipocampectomia no lado demonstrado pela RM. RESULTADOS: A análise do EEG interictal revelou atividade epileptiforme unilateral, compatível com os achados da RM em 37 pacientes. Nos outros quatro pacientes, o EEG evidenciou comprometimento bilateral. O tempo médio de seguimento pós-operatório dos pacientes foi 4,3±1,1 anos. No período pós-operatório, 95,1% dos pacientes encontravam-se em classe I de Engel (70,6% em Engel I-A) e 4.9% em classe II de Engel. Todos os pacientes com achados bilaterais ao EEG estavam em classe I de Engel. O estudo anátomo-patológico das amostras cirúrgicas revelou EH em todos os pacientes. CONCLUSÃO: É possível selecionar bons candidatos à ressecção temporal utilizando-se apenas dados de RM e EEG inter-ictal. Nos pacientes com EH unilateral na RM, espera-se um índice de remissão pós-operatória das crises superior a 90%. O achado de EH na RM é, isoladamente, o maior fator indicativo de bom prognóstico após ressecção temporal.

Eighty-four patients submitted to anterior temporal lobectomy were evaluated retrospectively in order to correlate the different type of simple partial seizure (SPS) and their prognostic implications in patients with mesial temporal sclerosis. The patients were divided in two groups following the classification of Engel; Group 1 (53 patients) included patients Class I (without seizures or of good outcome) and Group 2 (31 patients) included Classes II, III and IV (with seizures or of bad outcome). The two groups were compared and results showed no statistical difference in relation to the demographic aspects as sex, side of surgery, age at onset of seizures and time of the patients' postoperative follow-up. Statistical analysis revealed no relationship between type of SPS and outcome. SPS did not show a statistical value in localizing the side of pathology. However, when the two groups were compared statistically in terms of patients' ages at the time of surgery, and the time elapsed from the onset of the seizures to the surgical intervention, it was observed that Group 1 (of good outcome) had seizures for smaller interval (p

Fazemos uma análise das alterações neuropatológicas encontradas em 300 casos consecutivos de cirurgia da epilepsia realizadas durante período de 6 anos. O material foi predominantemente de lobo temporal (70,33%), sendo a esclerose hipocampal o diagnóstico mais frequente (44%), seguido das neoplasias (15%) e dos distúrbios da migração neuronal (10%). Os tumores mais frequentes foram o ganglioglioma (42,22%) e tumor neuroepitelial disembrioplástico (20%). Segue revisão dos diagnósticos mais comuns em epilepsia baseados nessa série e relatados na literatura. We report histopathological findings in 300 consecutive surgical specimens from epilepsy surgery during 6 years. Our material was mainly from temporal lobe epilepsy (70.33%). In 44% the diagnosis was hippocampal sclerosis. There were tumors in 15% of cases and neuronal migration disorders in 10%. The most common tumors were gangliogliomas (42.22%) and dysembryoplastic neuroepithelial tumors (20%). We review the more frequent diagnosis in epilepsy surgery based on this series and comparing with literature.

Hippocampal sclerosis (HS) is the commonest pathology in epileptic patients undergoing temporal lobe epilepsy surgery. Beside, there are an increased density of corpora amylacea (CA) founded in 6 to 63% of those cases. OBJECTIVE: verify the presence of CA and the clinical correlates of their occurrence in a consective series of patients undergoing temporal surgery with diagnosis of HS. METHOD: We reviewed 72 hippocampus specimens from January 1997 to July 2000. Student's t test for independent, samples, ANOVA and Tukey test were performed for statistical analysis. RESULTS: CA were found in 35 patients (49%), whose mean epilepsy duration (28.7 years) was significantly longer than that group of patients without CA (19.5 years, p= 0.001). Besides, when CA were found, duration was also significantly correlated with distribution within hippocampus: 28.7 years with diffuse distribution of CA, 15.4 with exclusively subpial and 17.4 years with distribution subpial plus perivascular (p= 0.001). CONCLUSION: Our findings corroborate the presence of CA in patients with HS and suggest that a longer duration of epilepsy correlate with a more distribution of CA in hippocampus. A esclerose hipocampal (EH) é a patologia mais observada em lobectomias temporais de pacientes com epilepsia intratável. Além dos achados histopatológicos clássicos existe a presença de corpos amiláceos (CA) em até 60% dos hipocampos ressecados. OBJETIVO: Verificar a presença de corpos amiláceos em hipocampos de pacientes submetidos a cirurgia para tratamento de epilepsia e verificar se havia diferenças clínicas entre pacientes que apresentavam CA e aqueles em que eles não foram encontrados. MÉTODO: Foram revisados 80 hipocampos ressecados entre janeiro de 1997 a dezembro de 2000 e, posteriormente, os prontuários de 72 dos pacientes. Foi realizado o teste t de Student para amostras independentes, ANOVA e posteriormente o teste de Tukey. RESULTADOS: Dos setenta e dois pacientes estudados, 40 eram homens (55,6%) e trinta e dois mulheres (44,4%). Trinta e cinco (48,6%) apresentavam CA e em trinta e sete (51,4%) não foram encontrados. Houve diferença estatisticamente significativa entre a média de tempo de evolução da epilepsia: o grupo com CA apresentava tempo maior de evolução (28,97 anos) em relação ao grupo que não apresentava CA (19,54 anos), com p= 0,001. Também observou-se diferença significativa quando foi comparada a localização de corpos amiláceos com o tempo de evolução da epilepsia: os pacientes com CA presentes difusamente no hipocampo apresentavam maior tempo de epilepsia (p= 0,001). CONCLUSÃO: Observamos que o nosso estudo confirma a presença de corpos amiláceos em hipocampos de pacientes com EH e sugerimos que quanto maior o período de epilepsia maior é a distribuição de CA no hipocampo