Search

Skin hygiene is essential to prevent infections caused by microorganisms, particularly bacteria such as Staphylococcus aureus. The skin acts as a protective barrier for the body and can serve as an entry point for pathogenic bacteria. The use of soap, especially liquid soap and antibacterial soap, has become increasingly popular in society due to its effectiveness in cleansing the skin and preventing infections. However, there is a growing trend toward seeking natural alternatives to synthetic chemical products. One plant with potential antibacterial properties is the Seven-Leaf Needle (Pereskia bleo). This study aims to explore the benefits of ethanol extract from this leaf through phytochemical screening and antibacterial activity testing, in line with the rising interest in traditional medicine as a natural solution. The results of this research are expected to provide insights into the potential of Pereskia bleo as a natural antibacterial agent to support skin health. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction: stelechocarpus burahol (Kepel) is a plant that grows naturally in Indonesia and belongs to the Annonaceae family. Evaluation of the toxicity of this plant extract is very important to support further research. Stelechocarpus burahol contains flavonoid compounds, which act as antimicrobials and provide protection. Additionally, flavonoids activate antioxidant pathways that provide anti-inflammatory effects. Contraceptives suitable for men and women must be able to prevent fertilization, be inexpensive, and have no side effects. Therefore, natural medicinal plants are needed as contraceptive agents (CA) because they are safe, inexpensive, have antioxidants, and are anti-inflammatory. The Brine Shrimp Toxicity Assay of the ethanol extract of this plant has been tested. Methods: A true experimental design was used, with samples consisting of 6 groups, and each group consisting of 10 live nauplii. The extract concentrations were 250 ppm, 500 ppm, 750 ppm, and 1000 ppm. Ten live nauplii were added to each concentration, and the final volume was adjusted to 1 ml using artificial seawater (35 ppt). The negative control bottle contained 1 ml of artificial seawater, while the positive control bottle contained 50% ethanol in seawater. After 24 hours, all bottles were examined with a flashlight/magnifying glass, and the number of surviving nauplii was counted. The experiment was repeated three times, and data were represented as Mean±SD. Results: The ethanol extract of Stelechocarpus burahol fruit (EESB) tested for its toxicity to brine shrimp had a lethal concentration of 50% (LC50) value of more than 1000 ppm (2787.225 ppm). Conclusion: The ethanol extract of kepel fruit did not cause toxicity to brine shrimp. Therefore, the ethanol extract of kepel fruit can be considered for further research with acute, subacute, and antifertility tests. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Background: Sargassum and Padina ethanol extracts contain secondary metabolites that have effects as antiseptic, antibiotic, antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, antiviral and astringent which are useful in the wound healing process. Purpose: This study aims to determine the effectiveness of wound plasters of ethanol extracts Sargassum polycystum and Padina australis on the time of closure of incision wounds in mice (Mus musculus). Method: This study used an experimental method of post test only controlled group design type to compare the effectiveness of wound plasters of ethanol extracts Sargassum polycstum and Padina australis on wound healing in mice (Mus musculus). Results: The results showed the average speed of incision wound healing, Padina australis extract wound plaster had the fastest time of 6.6 days followed by Sargassum polycstum extract wound plaster 7.8 days and control 12 days Conclusion: Giving ethanol extracts of Sargassum polycstum and Padina australis can be used as an alternative in wound healing. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Indonesian Journal of Veterinary Science / Jurnal Kedokteran Hewan is the property of Universitas Syiah Kuala, Faculty of Veterinary Medicine and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

The roselle flower (Hibiscus sabdariffa L.), is known as a potential functional food source because of its antioxidant and antibacterial properties. Apart from that, it is also used as a natural dye because of its red color. Antioxidant compounds in roselle flowers include neo-chlorogenic acid, chlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, routine, and isoquercitrin. The high content of these antioxidant compounds often causes color instability. For this reason, this research will analyze the effect of temperature and long storage on color changes and the antioxidant activity of a red roselle flower infusion. Storage conditions are carried out with three temperature variations, namely cold temperature (2-8℃), cool temperature (8-15 ℃), and room temperature (15-30℃), with a long storage of 8 days. The stability parameters used are color changes and activity as an antioxidant. Color changes were measured using a chromameter, while the antioxidant activity was measured by the IC50 value using the DPPH method. The principle of this method is that a purple color change reaction based, which fades, and then the inhibitory intensity against DPPH is measured using UV-Vis spectrophotometer. It was found that the color values have significant differences visible from the first day storage at the room temperature (30℃), cool temperature (11℃), and cold temperature (6 ℃). So, there was an influence of temperature and long storage on the color change of boiled red roselle flower calyx. A significant decrease in activity was seen on the first day storage at room temperature (30 ℃) and third day storage at cool temperature (11 ℃). Meanwhile, at cold temperatures (6 ℃), there was no significant effect on the reduction in activity from boiling red roselle flower calyx for up to 8 days of storage. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Face cream is a treatment cream used to treat facial skin. One of the natural plant ingredients that can be used as an active substance in cream preparations is soursop leaves (Annona muricata L.) which have antioxidant activity. The purpose of this study was to formulate cream preparations from soursop leaf ethanol extract as well as the antioxidant activity of face cream preparations. Soursop leaves were extracted by maceration using a 96% ethanol solvent. Cream preparations in physical quality evaluation include organoleptic, pH, homogeneity, viscosity, spread power, sticking power, centrifugation, determination of emulsion type, and antioxidant activity test with DPPH method at λ 511,5 nm using UV-Vis spectrophotometry. The results that organoleptic cream preparations had color differences. The pH of FI, FII, and FIII creams had an average yield of 6,0-6,6 and were homogeneous. All creams had a viscosity value of 49950 cPs and scatter power at 5,2-5,7 cm. FI, FII, and FIII creams fixed power test with an average value of 26,5-46,5 and physically stable at centrifugation tests with cream emulsion type of O/W. Based on the antioxidant activity, the facial creams of ethanol extract from soursop leaves of FI (3%), FII (5%), and FIII (7%) had IC50 values of 80,64, 46,06, and 10,91 ppm respectively. So this study concluded that the facial cream of ethanol extract from soursop leaves at FI, FII, and FIII meet the physical stability requirements based on organoleptic, pH, homogeneity, viscosity, scatter power, clinging power, centrifugation, and emulsion type tests. FI cream had strong antioxidant activity (IC50 value of 80,64 ppm), then FII and FIII had very strong antioxidant activity (IC50 value of 46,06 and 10,91 ppm). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Tanaman Majapahit (Crescentia cujete) merupakan salah satu tanaman yang banyak tersebar di Indonesia. Namun, tanaman ini kurang mendapatkan perhatian, karena kurangnya informasi mengenai potensi tanaman tersebut. Flavonoid merupakan salah satu kelompok senyawa terbesar yang terdapat pada tanaman yang memiliki beberapa fungsi farmakologis dan medisinal, salah satunya anti kanker. Dalam penelitian ini, dilakukan deteksi dan identifikasi senyawa flavonoid pada ekstrak etanol kulit batang tanaman majapahit menggunakan LCMS, untuk mengetahui potensi tanaman majapahit sebagai salah satu kandidat tanaman potensial antikanker. Berdasarkan hasil deteksi menggunakan LCMS diketahui terdapat sekitar 88 senyawa yang terdeteksi, termasuk didalamnya 12 senyawa flavonoid. Senyawa flavonoid yang ditemukan, yaitu; acetoin, quercetine, kaempferol-3-O-rhamnoside, acacetin7-rutinoside, fortunellin, kaempferol 3-[6”-(3-hydroxy-3-methylglutaryl) glucoside], didymin, diosmin, hesperidin, rutin, narirutin 4’-glucoside, kaempferol 3-[6”-(3-hydroxy-3-methylglutaryl) glucoside]-7-glucoside. Kaempferol-3 -O-rhamnoside merupakan flavonoid dengan komposisi terbesar yakni, sebesar 4,072%. Keseluruhan flavonoid yang teridentifikasi memiliki potensi sebagai antikanker, kecuali acetoin dan fortunellin.

Penelitian bertujuan untuk menguji efek analgesik ekstrak etanol Zingiber cassumunar Roxb. pada mencit yang diinduksi dengan asam asetat. Penelitian ini merupakan penelitian eksperiment posttest only control design, menggunakan metode writhing test. Sampel penelitian terdiri dari 25 mencit terbagi dalam tiga kelompok perlakuan ekstrak Zingiber cassumunar Roxb.; P1, P2, dan P3, dengan masing-masing dosis 100 mg/kgBB, 200 mg/kgBB, 400 mg/kgBB, kelompok kontrol negatif aquades (K-), serta kelompok kontrol positif aspirin (K+). Hasil penelitian menunjukkan bahwa (P1) dan (P2) signifikan menurunkan jumlah geliat pada mencit dibandingkan (K-) (p < 0,05), dengan persentase penurunan jumlah geliat sebesar 49,53% dan 57,01%, sedangkan (P3) tidak menunjukkan aktivitas analgesik. Ekstrak Zingiber cassumunar Roxb. dosis 100 mg/kgBB dan 200 mg/kgBB tidak memiliki perbedaan yang signifikan terhadap (K+) untuk mengurangi rasa nyeri.

Perubahan gaya hidup antara lain pola makan menyebabkan pola makan tradisional bergeser ke pola makan barat seperti fast food yang banyak mengandung kalori, lemak dan kolesterol. Salah satu tumbuhan yang sering digunakan masyarakat sebagai obat yaitu gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik). Daun gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik) secara empiris digunakan untuk mengobati sakit ginjal, menurunkan kolesterol, dan maag. Daun gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik) mengandung senyawa berkhasiat flavonoid yang dapat digunakan sebagai penurun kolesterol. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan aktivitas antikolesterol ekstrak etanol daun gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik) secara in vitro serta menentukan nilai EC50. Sampel diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96% dengan % rendamen ekstrak yang diperoleh 9.149%. Ekstrak yang diperoleh dianalisis aktivitas antikolesterol dengan metode Lieberman-Burchard pereaksi asam asetat anhidrat dan asam sulfat pekat dengan menggunakan pengukuran spektrofotometer UV-Vis dengan panjang gelombang maksimum 666.97 nm. Ekstrak etanol daun gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik) memiliki aktivitas antikolesterol secara in vitro. Nilai EC50 ekstrak etanol daun gedi (Abelmoschus Manihot (L.) Medik) yaitu sebesar 5007.5 ppm. Kesimpulan penelitian bahwa pada konsentrasi 5007.5 ppm dapat menurunkan 50% dari kolesterol awal. Disarankan menggunakan ekstrak etanol daun gedi sebagai terapi medis.

Kulit batang dari tanaman rambutan (Nephelium Lappaceum Linn) merupakan tanaman yang memiliki kandungan senyawa flavonoid yang dapat digunakan sebagai antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui nilai IC50 dari ekstrak etanol beserta fraksi n-heksana, etil asetat dan n-butanol dari kulit batang rambutan. Ekstrak etanol diperoleh dengan cara metoda maserasi menggunakan pelarut etanol 70% kemudian dengan pelarut etanol 96%. Proses fraksinasi menggunakan pelarut n-heksan, etil asetat dan n-butanol. Pengujian aktivitas antioksidan menggunakan metode DPPH dengan melihat nilai IC50. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada ekstrak etanol diperoleh IC50 sebesar 24.21 ppm, fraksi n-heksan sebesar 3149.84 ppm, fraksi etil asetat sebesar 9.05 ppm, fraksi n-butanol sebesar 19.74 ppm dan asam galat sebagai pembanding sebesar 2.27 ppm. Semakin besar nilai IC50 maka aktivitas antioksidan akan semakin lemah. Berdasarkan nilai tersebut, ekstrak etanol, fraksi etil asetat dan fraksi n-butanol memiliki aktivitas antioksidan yang sangat kuat yaitu 150 ppm). Kesimpulan bahwa aktivitas antioksidan dari kulit batang rambutan tergolong pada kategori sangat kuat pada ekstrak etanol, fraksi etil dan fraksi n-butanol yang bervariasi. Namun pada fraksi n-heksan didapatkan nilai yang termasuk dalam kategori lemah. Disarankan hasil penelitian ini untuk dapat dilanjutkan pada pembuatan sediaan farmasi seperti dibidang kosmetik.

Daun afrika (Vernonia amygdalina Del.) dilaporkan memiliki aktivitas sebagai antimalaria, antibakteri, antikanker, antioksidan, dan lainnya. Hal ini erat kaitannya dengan senyawa metabolit sekunder yang dikandungnya. Salah satu metabolit sekunder yang memiliki peranan besar terhadap khasiat dari daun afrika adalah flavonoid, sehingga tujuan dari penelitian ini yaitu mengisolasi dan mengidentifikasi senyawa flavonoid yang terkandung dalam daun afrika yang dipetik langsung di daerah Tabanan, Bali. Tahap pada penelitian ini yaitu pembuatan ekstrak etanol daun afrika; identifikasi kandungan dalam ekstrak; fraksinasi ekstrak sehingga diperoleh fraksi etil asetat; pemisahan, isolasi, dan pemurnian senyawa flavonoid pada fraksi etil asetat; serta identifikasi senyawa flavonoid menggunakan metode spektrofotometri Ultra Violet-Visible (UV-Vis) dan Infrared (IR). Dari hasil penelitian ini didapatkan rendemen ekstrak etanol sebanyak 3,693% berasal dari maserasi serbuk simplisia daun afrika menggunakan pelarut etanol 96%. Hasil skrining fitokimia, ekstrak etanol daun afrika mengandung alkaloid, flavonoid, senyawa fenol, steroid, dan saponin. Hasil fraksinasi diperoleh fraksi n-heksana sebanyak 2,57 gram, fraksi etil asetat 0,53 gram, dan fraksi air sebanyak 3,02 gram. Senyawa flavonoid dalam fraksi etil asetat dipisahkan dan diisolasi, diperoleh 2 isolat yang selanjutnya diidentifikasi dengan spektrofotometri UV-Vis dan IR. Hasil yang diperoleh dengan penambahan pereaksi geser bahwa dalam fraksi etil asetat mengandung flavonoid golongan flavon (7-hidroksil bebas), dan pada pemeriksaan dengan spektrofotometri IR menunjukan adanya gugus O-H, C-H alifatik, C=O, C=C aromatik, C-O alkohol, dan C-H aromatik.

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya efek penurunan glukosa darah. Penelitian dilakukan secara eksperimental laboratorik in vivo dengan desain randomized prepost-test one group. Ekstrak dibuat melalui proses maserasi bertingkat simplisia daun benalu kersen dengan pelarut etanol. Ekstrak terbagi dalam tiga kelompok dosis 65 mg/kgBB, 130 mg/kgBB, dan 260 mg/kgBB. Sampel yang digunakan adalah tikus putih jantan (Rattus norvegicus) sebanyak 9 ekor yang dikelompokkan secara acak ke dalam 3 kelompok. Pengukuran kadar glukosa darah dilakukan sebelum induksi, sesudah induksi, setelah 7 hari, dan setelah 14 hari pemberian ekstrak. Analisis data yang dilakukan berupa uji homogenitas, uji normalitas, paired t-test dengan menggunakan program Excel dan SPSS.Terdapat penurunan kadar glukosa darah yang bermakna antara hari ke-0 dengan hari ke-7 pada kelompok dosis II (130 mg/kgBB). Persentase penurunan kadar glukosa darah paling besar ditunjukkan pada dosis II yaitu 32,6% diikuti dengan dosis I sebesar 18,89%. Ekstrak etanol daun Benalu Kersen memiliki efek penurunan kadar glukosa darah pada tikus putih jantan yang diinduksi aloksan.

Copyright of Jurnal Veteriner is the property of Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Udayana and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Bitter melon and beans contain flavonoids which have the potential as antidiabetic agents. The combination of ethanolic extract of bitter melon (Momordica charantia L) and bean (Phaseolus vulgaris L) given orally has been investigated and proven to reduce blood glucose levels in mice. This study aims to formulate a combination of ethanol extract of bitter melon and beans with variations in sweetener concentration. This research is an experimental study. Effervescent powder made in two formulas with variations in sucralose and aspartame. Formula 1 (F1) uses a concentration of 0,20% sucralose and 0,5% aspartame and formula (F2) using a concentration of 0.24% sucralose and 0,75% aspartame. The organoleptic test indicated the powder produced is brownish white, has the smell of sucralose and aspartame and has a sweet taste (F1, F2). Flow rates are 0,6 g / sec (F1) and 0,5 g / sec (F2) with the category "very difficult", the test angle of repose of 43 (F1) and 42 (F2) with the category "rather good", Compressibility test is 19.4% (F1) and 20% (F2) with the category "good enough" and soluble time F1 and F2 which is 1 minute and 2,6 minutes shows the powder is completely dispersed. Buah pare dan buncis memiliki kandungan flavonoid yang berpotensi sebagai agen antidiabetik. Pemberian kombinasi ekstrak etanol buah pare (Momordica charantia L) dan buncis (Phaseolus vulgaris L) secara oral telah diteliti dan terbukti dapat menurunkan kadar glukosa darah tikus. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan kombinasi ekstrak etanol buah pare dan buncis menjadi sediaan serbuk effervescen dengan variasi konsentrasi pemanis. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Sediaan effervescent dibuat dua formula dengan variasi konsentrasi bahan pemanis suklarosa dan aspartam. Formula 1 (F1) menggunakan konsentrasi suklarosa 0,20 % dan aspartam 0,5% dan formula 2 (F2) menggunakan konsentrasi suklarosa 0,24% dan aspartam 0,75%. Hasil uji organoleptis menunjukkan serbuk yang dihasilkan berwarna putih kecoklatan, memiliki bau suklarosa dan aspartam dan memiliki rasa manis (F1, F2). Waktu alir yaitu 0,6 g/detik (F1) dan 0,5 g/detik (F2) dengan katagori “sangat sukar”, sudut istirahat yaitu 43 (F1) dan 42 (F2) dengan katagori “agak baik. Uji kompresibilitas yaitu 19,4% (F1) dan 20% (F2) dengan katagori “cukup baik” dan waktu larut F1 dan F2 yaitu 1 menit dan 2,6 menit menunjukkan serbuk terdispersi sempurna.

ABSTRACT Shallots (Allium cepa L.) are generally used as cooking ingredients by the community. The part of the shallot widely used is only a part of the tuber, while the outer shell of the shallot is thrown away because it is only considered as wastes. Based on phytochemical screening results, extract of shallot peels contains phenolics, flavonoids, and terpenoids that can inhibit the growth of microorganisms. The purpose of this research is to know the antimicrobial activity of ethanol extract of shallot peels against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus as Gram positive bacteria, Salmonella thypi and Eschericia coli as Gram negative bacteria and also antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes. The study was performed using disc diffusion method with the variation of concentration of ethanol extract of the peels of 50%, 25%, 12.5%, 6.25%, 3.125% and 1.5625% w/v, respectively, the positive control of chloramphenicol for bacteria, the positive control of nystatin for fungi and the negative control of DMSO. The diameter of the inhibition zone formed on the activity assay of ethanol extract of the shallot peels against Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Salmonella thypi and Eschericia coli at the concentration of 50% was 11.75 mm, 16.03 mm, 9.42 mm and 7.77 mm, respectively. The inhibition zone formed on the activity assay of ethanol extract of the shallot peels against Trichophyton mentagrophytes at the concentration of 50% was 18.53 mm. As conclusion, ethanol extract of the shallot peels could inhibit the growth of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Salmonella thypi, Escherichia coli and Trichophyton mentagrophytes. ABSTRAK Bawang merah (Allium cepa L.) secara umum digunakan sebagai bumbu masakan oleh masyarakat. Bagian dari bawang merah yang banyak dimanfaatkan adalah bagian umbinya saja, sedangkan bagian kulit terluar dari bawang merah tersebut dibuang karena hanya dianggap sebagai limbah. Berdasarkan hasil skrining fitokimia, ekstrak kulit bawang merah mengandung senyawa fenolik, flavonoid dan terpenoid yang dapat memberikan daya hambat terhadap pertumbuhan mikroorganisme. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk melihat aktivitas antimikroba ekstrak etanol dari kulit bawang merah terhadap Staphylococcus epidermidis dan Staphylococcus aureus sebagai bakteri Gram positif, Salmonella thypi dan Eschericia coli sebagai bakteri Gram negatif serta aktivitas antijamur terhadap jamur Trichophyton mentagrophytes. Penelitian ini menggunakan metode difusi cakram dengan beberapa konsentrasi ekstrak etanol dari kulit bawang merah yaitu 50%, 25%, 12,5%, 6,25%, 3,125% dan 1,5625% b/v serta kontrol positif kloramfenikol untuk bakteri, kontrol positif nistatin untuk jamur dan DMSO sebagai kontrol negatif. Diameter hambat yang dihasilkan pada pengujian ekstrak etanol dari kulit bawang merah terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Salmonella thypi dan Eschericia coli dengan konsentrasi 50% berturut-turut adalah 11,75 mm; 16,03 mm; 9,42 mm dan 7,77 mm. Diameter hambat yang dihasilkan pada pengujian ekstrak etanol dari kulit bawang merah terhadap jamur Trichophyton mentagrophytes dengan konsentrasi 50% adalah 18,53 mm. Sebagai kesimpulan, ekstrak etanol kulit bawang merah memiliki aktivitas dalam menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Salmonella thypi, Escherichia coli dan jamur Trichophyton mentagrophytes.

Radikal bebas memberikan efek negatif yaitu mempercepat terjadinya penuaan dini akibat stress oksidatif yang berperan dalam proses penuaan. Peenelitian sebelumnya ekstrak etanol ganggang hijau Spyrogyra dan Ulva lactuca L. memiliki aktivitas antioksidan dengan metode DPPH. Tujuan penelitian adalah mengetahui potensi ekstrak ganggang hijau (Ulva lactuca L.) dengan variasi konsentrasi pelarut sebagai antioksidan dengan metode DPPH serta mengetahui harga IC50 ekstrak etanol yang dibandingkan dengan asam galat. Ekstraksi maserasi dengan pelarut etanol 60%, 75%, dan 96% kemudian dilakukan uji kualitatif kandungan senyawa aktif ekstrak U. lactuca L. Aktivitas antioksidan ekstrak etanol U. lactuca L. spektrofotometri menggunakan pereaksi DPPH (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) untuk mendapatkan persen penghambatan radikal bebas. Hasil dianalisis secara statistik menggunakan SPSS dengan taraf kepercayaan 95% (p=0,05). Hasil analisis bahwa aktivitas antioksidan ekstrak etanol 96% U. lactuca L. lebih besar daripada ekstrak etanol 60% dan 75%. Aktivitas antioksidan ekstrak etanol 60%, 75%, dan 96%, nilai IC50 berturut-turut adalah 441,70 mg/ml ; 242,10 mg/ml dan 2,04 mg/ml. Nilai IC50 standar asam galat adalah 3,92 x 10-3mg/ml. Berdasarkan uji aktivitas antioksidan yang dilakukan, kesimpulan bahwa asam galat memiliki kekuatan antioksidan yang kuat, sedangkan ketiga ekstrak etanol 60%, 75% dan 96% U. lactuca L. memiliki kekuatan antioksidan yang sangat lemah.

Antioksidan adalah zat yang menghambat atau mencegah kerusakan sel akibat oksidasi radikal bebas. Buah yang berasal dari tanaman yang termasuk dalam Solanum Family memiliki potensi sebagai antioksidan, namun aktivitas antioksidan pada bagian daun tidak diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui keragaman aktivitas antioksidan pada daun Solanum Family yaitu daun ciplukan (Physalisan gulata L.), daun takokak (Solanumtorvum Swartz) dan daun tomat (Solanum lycopersicum L.). Parameter aktivitas antioksidan diukur dengan nilai IC50. Metode Penelitian ini menggunakan ekstrak etanol daun ciplukan, daun takokak dan daun tomat diekstraksi dengan etanol 70% dengan metode perkolasi. Pengujian aktivitas antioksidan dengan DPPH (1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl). Identifikasi kandungan fitokimia dan uji aktivitas antioksidan secara kualitatif dengan kromatografi lapis tipis (KLT). Aktivitas antioksidan uji kuantitatif dengan spektrofotometri UV-Vis pada panjang gelombang 515 nm dengan perbandingan vitamin C. Hasil penelitian menunjukkan bahwa daun Solanum Family mengandung flavonoid, saponin, dan polifenol. Nilai IC50 daun ciplukan adalah 59,73 ± 0,24 ppm (aktivitas antioksidan kuat) daun tomat 80,79 ± 0,27 ppm (aktivitas antioksidan kuat), daun takokak 107,42 ± 0,43 ppm (aktivitas antioksidan sedang), injeksi vitamin C sebagai kontrol positif meiliki nilai IC502,89 ± 0,20 ppm (aktivitas antioksidan sangat kuat). Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol dari daun Solanum Family menghasilkan aktivitas antioksidan. Penelitian farmakologi lebih lanjut dilakukan untuk mengevaluasi aktivitas antioksidan daun Solanum Family.

Buasbuas (Premna pubescens) is a plant that is traditionally known to have medicinal properties. This study aims to determine the content of bioactive compounds contained in the petiole by Gas Chromatography Mass Spectrophotometer (GCMS) method. Preparation of ethanol extract of petiole using maceration method with 96% ethanol solvent. The study used gas chromatographic tools and mass spectra which were evaluated using MASSLAB program. The data obtained from the GCMS machine is then analyzed using the NCBI database pubchem software (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/). The results of this study indicate that the content of bioactive compounds on the petioles of buasbuas more than 50 libraries contains about 150 species of compounds with a range of RT and% area respectively 4.684 to 28.155 and 0.16 to 15.56%. The content of bioactive compounds shown this data indicates that very large potential of buasbuas plants to be explored and exploitation as a nutritious plant. The results of this study can be used as the foundation in the development program of the potential utilization of bioassemblance of buasbuas plants. In further research it is necessary to analyze the other parts of the plant and make comparisons to complete the available databases.

The main therapy of wounds infection using antibiotic such as gentamicin sulfate can be applied topically. Increasing incidence of antibiotic resistance forces new strategy to combine plant extract and antibiotic. These two combinations are expected to reduce the incidence of microbial resistance. Ethanolic extract of Aloe vera skin leaves contain anthraquinone that has antimicrobial activity. The aim of this study was to determine the effect and Fractional Inhibitory Concentration Index (FICI) from combination of ethanolic extract of Aloe vera skin leaves and gentamicin sulphate which can inhibit the growth of Staphylococcus aureus. Minimum Inhibitory Concentration (MIC) determination was used Kirby-Bauer disc diffusion method. The concentration of extract solution used were 1,25; 2,5; 5; 10 mg/mL while the solution concentration of gentamicin sulfate used were 2,5; 5; 15; 25 µg/mL. Solution DMSO was used as negative control. Combination solution was made with volume ratio 1:1 from MIC of extract and gentamicin shulphate. The result showed that the MIC of the of ethanolic extract of Aloe vera skin leaves was about 2.5 mg/mL and MIC gentamicin sulphate was about 5 µg/mL. Combination of ethanolic extract of Aloe vera skin leaves and gentamicin sulfate can inhibit the growth of Staphylococcus aureus with zone of inhibition 7,63 mm. FICI of combination was 2 and its antibacterial activity was indifferent compared to single extract and single gentamicin sulphate.

Telah dilakukan penelitian tentang isolasi senyawa flavonoid dari ekstrak etanol daun johar (Senna siamea Lamk) serta uji aktivitas antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh isolat flavonoid, mengidentifikasi dan menguji aktivitas antioksidan isolat flavonoid dari ekstrak etanol daun johar. Metode penelitian dibagi menjadi empat tahap, tahap pertama yaitu isolasi senyawa flavonoid. Tahap kedua yaitu pemisahan senyawa flavonoid menggunakan kromatografi cair vakum, kromatografi kolom gravitasi dan kromatografi lapis tipis preparatif. Tahap ketiga yaitu identifikasi isolat flavonoid menggunakan spektrofotometer UV-Vis dan FTIR. Tahap keempat adalah uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH. Hasil isolasi flavonoid didapatkan isolat flavonoid seberat 0,006 gram (0,004%). Identifikasi isolat flavonoid dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis menunjukkan bahwa isolat flavonoid memiliki struktur dasar senyawa flavon dengan serapan maksimum pada panjang gelombang pita I (350 nm) dan pita II (255 nm dan 267 nm) dan analisis menggunakan FTIR menunjukkan isolat flavonoid memiliki gugus fungsi O-H, C-H alifatik, C=O, C=C aromatik, C-O eter dan C-O alkohol sehingga diduga isolat flavonoid memiliki struktur dasar senyawa luteolin yang tersubstitusi. Hasil uji aktivitas antioksidan isolat flavonoid menunjukkan IC50 sebesar 139,8373 mg/L.

ABSTRAK Nanas merupakan salah satu komoditi asal Provinsi Riau. Setiap tahun nanas mengalami peningkatan dengan semakin meningkatnya produksi nanas maka limbah yang dihasilkan akan semakin meningkat. Pada limbah kulit nanas diduga terdapat senyawa alkaloid yang dapat membunuh larva nyamuk Culex Sp. Nyamuk yang termasuk dalam genus Culex dikenal sebagai vektor penular arbovirus, demam kaki gajah, dan malaria pada unggas. Pengendalian serangga umumnya dilakukan menggunakan pestisida sintetik. Penggunaan senyawa kimia yang bersifat sintetik sangat berbahaya bagi pengguna yang terpajan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan efektifitas ekstrak etanol kulit nanas dan mengetahui jumlah larva yang mati dengan menentukan konsentrasi terbaik dari ekstrak etanol kulit nanas (AnanascomosusL.) terhadap larva nyamuk culex Sp. Penelitian ini bersifat Eksperimen Laboratory, yaitu meneliti tentang uji mortalitas larva nyamuk Culex Sp setelah pemberian ekstrak etanol kulit nanas (AnanascomosusL.). Hasil penelitian yang didapatkan bahwa ekstrak etanol kulit nanas dapat dibuktikan pada tingkat konsentrasi 1% angka kematian larva nyamuk telah mencapai 72,5%. Sedangkan pada konsentrasi 4% telah mampu membunuh larva sebesar 97,5%. Kata Kunci : Ekstraketanol, Kulit nanas, Culex Sp. ABSTRACT Pineapple is one of the commodities origin of Riau Province. Each year the pineapple increases with the increasing production of pineapple so the waste generated will increase. In pineapple leaf waste is suspected of alkaloid compounds that can kill the mosquito larvae Culex Sp. The mosquitoes belonging to the genus Culex are known as arbovirus-transmitting vectors, elephant leg fever, and malaria in poultry. Insect control is generally done using synthetic pesticides. The use of synthetic chemicals is very dangerous for exposed users. The purpose of this study was to determine the effectiveness of pineapple ethanol extract and to determine the number of dead larvae by determining the best concentration of pineapple ethanol extract (Ananascomosus L.) on culex mosquito larvae Sp. This research is experimental laboratory, which is examining about mortality test of Culex sp. Mosquito larvae after administration of pineapple ethanol extract (Ananascomosus L.). The results showed that pineapple ethanol extract can be proven at concentration level of 1% mosquito larvae mortality rate has reached 72,5%. While at 4% concentration has been able to kill larvae of 97.5%. Keywords:Ethanol Extract, Pineapple Skin, Culex Sp.

Abstrak Ketombe merupakan salah satu masalah rambut yang disebabkan oleh fungi Malassezia furfur sehingga untuk pengendaliannya diperlukan agen antifungi. Beberapa tumbuhan telah digunakan secara empiris untuk terapi antiketombe antara lain: inggu (Ruta angustifolia), bambu tali (Gigantochloa apus), johar (Senna siamea), jintan hitam (Nigella sativa), apukat (Persea americana), dadap serep (Erythrina lithosprema), nagasari (Palaquium rostratum), pisang (Musa paradisiaca), sidaguri (Sida rhombifolia), tomat (Solanum lycopersicum), kethuk (Alocasia macrorrhiza) dan komak (Dolichos lablab). Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan aktivitas antifungi ekstrak etanol tumbuhan uji dan menentukan nilai Kadar Hambat Minimum (KHM) dan Kadar Bunuh Minimumnya (KBM). Masing-masing simplisia tumbuhan uji diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 70% selama 5 hari. Pengujian aktivitas antifungi terhadap Malassezia furfur menggunakan metode difusi sumuran, yang dilanjutkan dengan penentuan KHM dan KBM dengan metode dilusi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua ekstrak etanol tumbuhan uji memiliki aktivitas antifungi yang bervariasi terhadap Malassezia furfur. Aktivitas yang kuat ditunjukkan oleh ekstrak etanol kulit buah pisang, daun bambu tali, daun komak, biji jintan hitam dan daun inggu. Nilai KHM masing-masing ekstrak antara lain: kulit buah pisang, daun bambu tali dan daun komak (10%), biji jintan hitam (20%), daun inggu (30%), daun dadap serep dan daun johar (50%), daun tomat (60%), daun apukat dan daun nagasari (70%). Ekstrak etanol daun sidaguri dan daun kethuk tidak memiliki nilai KHM. Semua ekstrak etanol tumbuhan uji tidak memiliki nilai Kadar Bunuh Minimum (KBM). Kata kunci: antifungi, ekstrak etanol, ketombe Abstract Dandruff is one of hair problem caused by Malassezia furfur, which can be controlled by antifungal agents. Empirically, some plants have been used as antidandruff treatment: rue (Ruta angustifolia), bamboo tali (Gigantochloa apus), blackwood cassia (Senna siamea), black cummin (Nigella sativa), avocado (Persea americana), Indian coral tree (Erythrina lithosprema), gutta percha (Palaquium rostratum), banana (Musa paradisiaca), cuban jute (Sida rhombifolia), tomato (Solanum lycopersicum), taro (Alocasia macrorrhiza) and lablab (Dolichos lablab). This research was aimed to observe antifungal activity, Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Fungicidal Concentration (MFC) of these 12 potential plants against Malassezia furfur. Each of plant simplisia was extracted by immersion in 70% ethanol for 5 days. Antifungal activity assay against Malassezia furfur were conducted using agar well diffusion, followed by dilution method to determine MIC and MFC. The results showed that all of plant ethanolic extract have various antifungal activity against Malassezia furfur. Strong activity showed by banana peels extract, bamboo tali leaves extract, lablab leaves extract, black cumin seeds extract and rue leaves extract. MIC values obtained were 10 % for banana peels extract, bamboo tali and lablab leaves extract, 20% for black cumin seeds extract, 30% for rue leaves extract, 50% for Indian coral and blackwood cassia leaves extract, 60% for tomato leaves extract, 70% for avocado and gutta percha leaves extract. Whereas cuban jute and taro leaves extract did not show MIC values. All of plant ethanolic extracts did not show MFC values. Key words: antifungal, dandruff, ethanolic extract

Dalam upaya pencarian sumber obat baru dari tumbuhan sebagai antimalaria berbasis pengetahuan etnobotani secara turun temurun, maka dilakukan pengujian penghambatan polimerisasi heme dari ekstrak etanol 70% daun Pepaya (Carica papaya) dan daun Jambu Biji (Psidium guajava). Data yang diperoleh dihitung IC50 dengan menggunakan SPSS 22 diperoleh bahwa ekstrak etanol 70% daun Pepaya (Carica papaya) dan daun Jambu Biji (Psidium guajava) memiliki aktivitas sebagai antimalaria masing-masing sebesar 7.914 dan 8.794 mg/ml serta berpotensi untuk dikembangkan dalam penelitian lebih lanjut sebagai antimalaria.

Ekstrak daun salam merupakan salah satu bahan obat tradisional yang berkhasiat sebagai antihiperlipida. Kualitas ekstrak merupakan parameter terjaminnya efek terapi yang optimal. Penetapan parameter non spesifik dan spesifik ekstrak daun salam (EDS) diperlukan untuk menjamin mutu bahan baku yang digunakan dalam terapi hipelipida. Ekstrak kental daun salam didapatkan dari Bantul, Yogyakarta dan dimaserasi menggunakan etanol 70% . EDS dilakukan uji penetapan parameter kadar abu, kadar air, kadar sari larut etanol, kadar sari larut air, kadar abu tidak larut asam, analisa kualitatif kuantitatif, analisis uji angka lempeng total, analisis uji angka kapang khamir, bobot jenis, analisa kualitatif. Penelitian ini diperoleh EHS memenuhi standardisasi parameter non spesifik dan spesifik menurut Farmakope Herbal Indonesia.

Microbial contamination may cause food poisoning and a decrease in food quality. Preservatives such as Citrus senensis sweet orange peel waste can be used to extend the shelf life of food. The purpose of this study was to measure the potential antioxidant and antibacterial activity of orange peel extract and its application to improve the quality of meatballs, wet noodles, and tofu. Meatballs, wet noodles, and tofu were soaked with the extract for 90 minutes prior to storage at room temperature (28±2°C) for 4 days. The results showed that the inhibition zone of the extract using disc diffusion assay was 17.67±0.58 mm against Escherichia coli, 16±1 mm against Staphylococcus aureus, and 12.67±1.15 mm against Salmonella Typhi. Sweet orange peel extract had an antioxidant activity of 66.41% with total phenol of 2,656.48±55.46 mg GAE/100g. The extract was able to reduce total bacteria between 0.5 and 1.0 log CFU/g in meatballs, wet noodles and tofu. The application of the extract on meatballs, wet noodles and tofu preserved aroma and color attribute until 4th day of storage at room temperature (28±2°C). Decrease of texture attributes were observed starting from 3rd day of storage at room temperature (28±2°C). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstrak Lalat buah telah diketahui secara luas sebagai hama utama pada komoditas buah di Indonesia sehingga menyebabkan kerugian ekonomi yang besar. Daun kersen (Muntingia calabura) telah diteliti mengandung beberapa senyawa yang berpotensi untuk mengendalikan serangan lalat buah. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak etanol daun kersen terhadap Bactrocera carambolae, salah satu jenis lalat buah yang menyerang berbagai buah-buahan sebagai inangnya. Ekstrak etanol daun kersen dengan konsentrasi yang berbeda yaitu 0%, 2,5%, 5% dan 7,5% disemprotkan ke permukaan buah jambu biji (Psidium guajava) dan diamati pengaruhnya terhadap lalat buah tersebut. Parameter dalam penelitian ini yaitu jumlah pupa dan jumlah lalat dewasa. Data dianalisis menggunakan uji analisis varians (uji F) α = 0,05 dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT). Hasil penelitian menunjukkan semakin tinggi konsentrasi ekstrak yang diuji maka semakin kuat pengaruhnya pada penurunan jumlah pupa dan lalat dewasa. Berdasarkan hasil penelitian ini maka ekstrak etanol daun kersen diharapkan dapat menjadi alternatif untuk pestisida sintetis. Abstract Fruit flies are known as major fruit pest in Indonesia that cause economic losses. Muntingia calabura leaves has been observed to contain compounds that can potentially control the fruit fly. This research aimed to investigate the effect of ethanolic extract of M. calabura leaves againts Bactrocera carambolae, one of fruit flies which has wide range host. Ethanolic extract of M. calabura leaves with different concentrations of 0%, 2.5%, 5% and 7.5% that sprayed onto the surface of guava (Psidium guajava) and observed their effect on the fruit fly. Parameters observed are the number of pupae and the number of adult flies. Data were analyzed by analysis of variance (F test) α = 0.05 followed by Least Significant Difference (LSD). Results showed that the higher the concentration of extract tested, the stronger its effect on the number of pupae and adult flies. This research suggests that ethanolic extract of M. calabura leaves could perhaps be good alternatives to synthetic pesticides.

Kasturi (Mangifera casturi Kosterm) merupakan tanaman khas Kalimantan Selatan yang memiliki kandungan senyawa terpenoid, steroid, dan fenolik. Penelitian ini bertujuan mengetahui aktivitas antioksidan ekstrak etanol kulit buah kasturi. Kulit buah kasturi diekstraksi secara sinambung menggunakan sokhlet dengan pelarut etanol. Uji kualitatif aktivitas antioksidan dengan KLT menggunakan fase gerak n-heksana : etil asetat (4 : 6). Uji kuantitatif aktivitas antioksidan menggunakan metode peredaman radikal bebas DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil). Hasil penelitian dari uji kualitatif ekstrak etanol kulit buah kasturi menunjukkan terdapat senyawa antioksidan. Uji kuantitatif dengan konsentrasi 50 μg/mL menunjukkan nilai aktivitas antioksidan ekstrak etanol kulit buah kasturi dan kuersetin secara berturut-turut sebesar 97,87% dan 97,98%. Nilai IC50 pada kulit buah tumbuhan kasturi dan kuersetin secara berturut-turut sebesar 9,82 μg/mL dan 4,17 μg/mL. Kulit buah kasturi memiliki aktivitas antioksidan yang kuat.

Buah Delima (Punica granatum l) termasuk famili Punicaceae yang mengandung antosianin. Warna dari buah delima disebabkan oleh flavanoid yaitu antosianin. Antosianin merupakan pigmen yang dapat digunakan sebagai pewarna alami dan dapat menggantikan pewarna sintesis. Penelitian ini dilakukan untuk membuat sediaan lipstik dari ekstrak buah delima dan mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak buah delima. Pembuatan ekstrak dilakukan dengan metode maserasi dengan menggunakan etanol 96% sebagai pelarut, kemudian pelarut dipekatkan dengan rotary evaporator sehingga diperoleh ekstrak buah delima. Komponen sediaan lipstik terdiri dari cera alba, vaselin alba, setil alkohol, carnauba wax, lanolin, propilen glikol, nipagin, oleum ricini, oleum rosae, serta penambahan ekstrak buah delima dengan konsentrasi 15%, 18%, dan 21%. Pengujian terhadap sediaan meliputi pemeriksaan mutu meliputi uji organoleptis, uji homogenitas, uji pH, uji titi lebur, uji stabilitas, dan uji iritasi. Sediaan lipstik yang dihasilkan mudah dioleskan dan homogen, sediaan tidak menyebabkan iritasi, stabil, bau khas, bentuk silinder, dan warna merah muda. Pengukuran pH rata-rata sediaan lipstik yang mengandung ekstrak buah delima dengan konsentrasi 15% : 4, 06%, : 3,68 dan 21% : 3,53. Titik lebur pada konsentrasi 15% : 59,2°C, 18%, : 58,5°C dan 21% : 57,6°C

Copyright of Indonesian Journal of Forestry Research is the property of Indonesian Journal of Forestry Research and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Diabetes mellitus merupakan suatu penyakit metabolisme yang ditandai dengan adanya kondisi hiperglikemia akibat kekurangan insulin ataupun disebabkan karena terjadinya resistensi insulin. Dari angka kejadian diabetes melitus yang terus meningkat maka pengobatan diabetes mellitus perlu diperhatikan salah satunya menggunakan pengobatan alternatif menggunakan belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.). Salah satu khasiat dari belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) yaitu sebagai antidiabetes. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas dan dosis yang paling efek ekstrak etanol daun belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) yang dapat menurunkan kadar glukosa darah pada mencit putih jantan yang diinduksi aloksan. Penelitian ini dilakukan dengan rancangan penelitian pre and post test with control group design terhadap mencit putih jantan pada bulan mei-juni 2017. Dua puluh lima ekor mencit putih jantan dibagi menjadi lima kelompok dengan berbagai kelompok perlakuan. Daun belimbing wuluh diekstraksi dengan menggunakan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 70 %. Kadar glukosa darah diukur sebelum induksi, sesudah induksi dan setelah 14 hari perlakuan. Berdasarkan hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun belimbing wuluh dapat menurunkan kadar glukosa darah setelah 14 hari perlakuan. Dosis yang paling efektif dalam menurunkan kadar glukosa darah adalah ekstrak etanol dengan dosis 250 mg/kgBB karena memiliki aktvitas yang sama dengan kontrol positif (metformin 100 mg/kgBB) dalam menurunkan kadar glukosa darah.(ÃÂ=1.000).

Crescentia cujete L. or better known as calabash is a plant that thrives in Indonesia. Calabash has a great potential as an herbal remedy, but there is only a few scientific researches conducted on this plant, one of which is antibacterial against Bacillus subtilis and Escerichia coli on 2006 by Susanti. The method of this research was an experimental activity assay of external bleeding cessation with 3 dose variations of calabash leaf extract (80%, 60%, and 40%) by counting the bleeding time at the base of mice tail. The result showed that all 3 dose variatons had better outcomes in external bleeding cessation activity than negative controls (p

Salah satu penyakit saluran pencernaan adalah disentri yang ditandai dengan buang air besar encer disertai lendir dan darah lebih dari 3 kali per hari. Disentri disebabkan oleh bakteri Shigella dysenteriae, penyakit ini dapat diobati dengan tanaman yang berkhasiat sebagai antibakteri, salah satunya adalah pare. Bagian tanaman yang digunakan adalah buahnya. Buah pare (Momordica charantia L) mengandung senyawa flavonoid yang berkhasit sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi ekstrak etanol buah pare (Momordica charantia L) terhadap bakteri Shigella dysenteriae. Aktivitas antibakteri diuji menggunakan metode difusi cakram dengan konsentrasi ekstrak 10%, 25%, dan 50%. Zona bening yang terbentuk di sekitar kertas cakram menunjukkan adanya zona hambat. Hasil penelitian ekstrak etanol buah pare menunjukkan pada konsentrasi 10%, 25% dan 50% ada aktivitas antibakteri terhadap bakteri Shigella dysenteriae dengan diameter rata-rata zona hambat 8,3 mm, 9,3 mm dan 11,7 mm. Semakin besar konsentrasi ekstrak etanol buah pare semakin besar juga diameter zona hambat yang di hasilkan.

Kulit terbakar, penuaan dini, hingga kanker kulit terutama akibat radiasi sinar UVA dan UVB, menjadi salah satu penyebab komersialisasi sediaan yang mengandung senyawa tabir surya meningkat. Salah satu bahan alam berkhasiat tabir surya adalah beras merah yang mengandung pigmen warna antosianin. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi ekstrak etanol beras merah menjadi sediaan lotion tabir surya yang memiliki efek tabir surya dan stabil. Ekstraksi beras merah dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Uji stabilitas fisik dan efektivitas tabir surya dilakukan pada 3 formula lotion yang mengandung masing-masing ekstrak konsentrasi 2,5% (Formula A), 5% (Formula B) dan 10% (Formula C). Ketiga formula lotion berwarna putih hingga putih peach tua, beraroma khas minyak mawar dan berbentuk semi padat dengan rata-rata nilai viskositas 90-100 dPa.s. Hasil uji stabilitas menunjukkan ketiga formula tetap homogen dan tidak mengalami inversi fase dengan tipe emulsi minyak dalam air setelah cycling test. Aroma khas minyak mawar berkurang dan bentuk sediaan menjadi lebih cair menyebabkan daya sebar menjadi semakin luas. Nilai SPF semakin meningkat seiring dengan meningkatnya konsentrasi ekstrak yaitu 5,30 (proteksi sedang), 6,30 (proteksi ekstra) dan 7,00 (proteksi ekstra) untuk masing-masing formula. Basis lotion tidak mempengaruhi aktivitas tabir surya lotion dengan nilai SPF 1,76 (tidak efektif). ÂÂ

This article is to review existing research on the effects and potential of lemon peel as anticarcinogenesis. Lime peel contain flavonoid. Flavonoids are potent inhibitor of apoB secretion and inhibits the synthesis of cholesterol and triglycveride synthesis without affecting LDL receptor activity. Over a period of 35 days, the research used 30 male of mice (Mus musculus) as animal-test. 30 samples were divided into five groups with the six miceeach. The first group (control), given regular diet. The second group (negative control), given only high-fat diet. The third group, high-fat diet with ethanolic extract of lime peel 750 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solvent group. The fourth group, high-fat diet with ethanolic extract of lime peel 1500 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solvent group. The fifth group, high-fat diet with ethanolic extract of lime peel 2250 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solvent group. Total cholesterol in third group (high-fat diet with ethanolic extract of lime peel 750 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solvent) was higher than fourth group (high-fat diet with with ethanolic extract of lime peel 1500 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solvent). Total cholesterol in fifth group (high-fat diet with with ethanolic extract of lime peel 2250 mg/kgBW and 0,5% CMC-Na solven) is the lowest concentration group. According the results of research it can be concluded that the ethanolic extract of lime (Citrus aurantifolia) peel of 750 mg/kgBW, 1500 mg/kgBW, and 2250 mg/kgBW can't reduce total blood cholesterol of mice (Mus musculu). [ABSTRACT FROM AUTHOR]