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626 results on '"de Biase D"'

6. The Prognostic Roles of Gender and O6-Methylguanine-DNA Methyltransferase Methylation Status in Glioblastoma Patients: The Female Power

Author

Baruzzi, A., Albani, F., Calbucci, F., D'Alessandro, R., Michelucci, R., Brandes, A., Eusebi, V., Ceruti, S., Fainardi, E., Tamarozzi, R., Emiliani, E., Cavallo, M., Franceschi, E., Tosoni, A., Fiorica, F., Valentini, A., Depenni, R., Mucciarini, C., Crisi, G., Sasso, E., Biasini, C., Cavanna, L., Guidetti, D., Marcello, N., Pisanello, A., Cremonini, A.M., Guiducci, G., de Pasqua, S., Testoni, S., Agati, R., Ambrosetto, G., Bacci, A., Baldin, E., Baldrati, A., Barbieri, E., Bartolini, S., Bellavista, E., Bisulli, F., Bonora, E., Bunkheila, F., Carelli, V., Crisci, M., Dall'Occa, P., de Biase, D., Ferro, S., Franceschi, C., Frezza, G., Grasso, V., Leonardi, M., Marucci, G., Morandi, L., Mostacci, B., Palandri, G., Pasini, E., Pastore Trossello, M., Pession, A., Poggi, R., Riguzzi, P., Rinaldi, R., Rizzi, S., Romeo, G., Spagnolli, F., Tinuper, P., Trocino, C., Dall'Agata, M., Frattarelli, M., Gentili, G., Giovannini, A., Iorio, P., Pasquini, U., Galletti, G., Guidi, C., Neri, W., Patuelli, A., Strumia, S., Faedi, M., Casmiro, M., Gamboni, A., Rasi, F., Cruciani, G., Cenni, P., Dazzi, C., Guidi, A.R., Zumaglini, F., Amadori, A., Pasini, G., Pasquinelli, M., Pasquini, E., Polselli, A., Ravasio, A., Viti, B., Sintini, M., Ariatti, A., Bertolini, F., Bigliardi, G., Carpeggiani, P., Cavalleri, F., Meletti, S., Nichelli, P., Pettorelli, E., Pinna, G., Zunarelli, E., Artioli, F., Bernardini, I., Costa, M., Greco, G., Guerzoni, R., Stucchi, C., Iaccarino, C., Ragazzi, M., Rizzi, R., Zuccoli, G., Api, P., Cartei, F., Colella, M., Fallica, E., Farneti, M., Frassoldati, A., Granieri, E., Latini, F., Monetti, C., Saletti, A., Schivalocchi, R., Sarubbo, S., Seraceni, S., Tola, M.R., Urbini, B., Zini, G., Giorgi, C., Montanari, E., Cerasti, D., Crafa, P., Dascola, I., Florindo, I., Giombelli, E., Mazza, S., Ramponi, V., Servadei, F., Silini, E.M., Torelli, P., Immovilli, P., Morelli, N., Vanzo, C., Nobile, C., Franceschi, Enrico, Tosoni, Alicia, Minichillo, Santino, Depenni, Roberta, Paccapelo, Alexandro, Bartolini, Stefania, Michiara, Maria, Pavesi, Giacomo, Urbini, Benedetta, Crisi, Girolamo, Cavallo, Michele A., Tosatto, Luigino, Dazzi, Claudio, Biasini, Claudia, Pasini, Giuseppe, Balestrini, Damiano, Zanelli, Francesca, Ramponi, Vania, Fioravanti, Antonio, Giombelli, Ermanno, De Biase, Dario, Baruzzi, Agostino, and Brandes, Alba A.

Published
2018
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7. Evaluation of Muscle Proteins for Estimating the Post-Mortem Interval in Veterinary Forensic Pathology

Author

Piegari G, De Pasquale V, d’Aquino I, De Biase D, I, Caccia G, Campobasso CP, Tafuri S, Russo V, Paciello O., Piegari, G, De Pasquale, V, D’Aquino, I, De Biase, D, I, Caccia, G, Campobasso, Cp, Tafuri, S, Russo, V, and Paciello, O.

Subjects
veterinary forensic pathology, General Veterinary, forensic sciences, Animal Science and Zoology, forensic sciences, postmortem interval, time since death, veterinary forensic pathology, postmortem interval, time since death
Abstract

Postmortem cadaveric changes are commonly used to estimate the postmortem interval (PMI) in humans and animals. However, these modifications have been poorly investigated in animals of interest to veterinary forensic pathology. The aim of this study was to investigate the potential use of muscle proteins (desmin and dystrophin) as biomarkers for estimating the PMI in dogs. For this study, 10 dead adult dogs were evaluated for 4 days in a temperature-controlled room at 19 ± 1 °C. For each animal, at 3, 24, 48, 72, and 96 h after death, a 1 × 1 × 1 cm cube of muscle tissue was removed from the vastus lateralis and triceps brachii. Protein expression levels were analyzed by immunohistochemical examination and immunoblot analysis. The obtained results showed rapid dystrophin degradation, with complete disappearance at 72 h after death. In contrast, desmin-positive fibers and desmin protein bands detected by immunoblot were observed on all 4 days of observation. Our findings suggest the potential use of muscle proteins as biomarkers for estimating the PMI in dogs.

Published
2023

11. Reference standards for gene fusion molecular assays on cytological samples: an international validation study

Author

Malapelle, U, Pepe, F, Pisapia, P, Altimari, A, Bellevicine, C, Brunnström, H, Bruno, R, Büttner, R, Cirnes, L, De Andrea, C, de Biase, D, Dumur, C, Ericson Lindquist, K, Fontanini, G, Gautiero, E, Gentien, D, Hofman, P, Hofman, V, Iaccarino, A, Lozano, M, Mayo-de-Las-Casas, C, Merkelbach-Bruse, S, Pagni, F, Roman, R, Schmitt, F, Siemanowski, J, Roy-Chowdhuri, S, Tallini, G, Tresserra, F, Vander Borght, S, Vielh, P, Vigliar, E, Vita, G, Weynand, B, Rosell, R, Molina Vila, M, Troncone, G, Malapelle, Umberto, Pepe, Francesco, Pisapia, Pasquale, Altimari, Annalisa, Bellevicine, Claudio, Brunnström, Hans, Bruno, Rossella, Büttner, Reinhard, Cirnes, Luis, De Andrea, Carlos E, de Biase, Dario, Dumur, Catherine I, Ericson Lindquist, Kajsa, Fontanini, Gabriella, Gautiero, Eugenio, Gentien, David, Hofman, Paul, Hofman, Veronique, Iaccarino, Antonino, Lozano, Maria Dolores, Mayo-de-Las-Casas, Clara, Merkelbach-Bruse, Sabine, Pagni, Fabio, Roman, Ruth, Schmitt, Fernando C, Siemanowski, Janna, Roy-Chowdhuri, Sinchita, Tallini, Giovanni, Tresserra, Francesc, Vander Borght, Sara, Vielh, Philippe, Vigliar, Elena, Vita, Giulia Anna Carmen, Weynand, Birgit, Rosell, Rafael, Molina Vila, Miguel Angel, Troncone, Giancarlo, Malapelle, U, Pepe, F, Pisapia, P, Altimari, A, Bellevicine, C, Brunnström, H, Bruno, R, Büttner, R, Cirnes, L, De Andrea, C, de Biase, D, Dumur, C, Ericson Lindquist, K, Fontanini, G, Gautiero, E, Gentien, D, Hofman, P, Hofman, V, Iaccarino, A, Lozano, M, Mayo-de-Las-Casas, C, Merkelbach-Bruse, S, Pagni, F, Roman, R, Schmitt, F, Siemanowski, J, Roy-Chowdhuri, S, Tallini, G, Tresserra, F, Vander Borght, S, Vielh, P, Vigliar, E, Vita, G, Weynand, B, Rosell, R, Molina Vila, M, Troncone, G, Malapelle, Umberto, Pepe, Francesco, Pisapia, Pasquale, Altimari, Annalisa, Bellevicine, Claudio, Brunnström, Hans, Bruno, Rossella, Büttner, Reinhard, Cirnes, Luis, De Andrea, Carlos E, de Biase, Dario, Dumur, Catherine I, Ericson Lindquist, Kajsa, Fontanini, Gabriella, Gautiero, Eugenio, Gentien, David, Hofman, Paul, Hofman, Veronique, Iaccarino, Antonino, Lozano, Maria Dolores, Mayo-de-Las-Casas, Clara, Merkelbach-Bruse, Sabine, Pagni, Fabio, Roman, Ruth, Schmitt, Fernando C, Siemanowski, Janna, Roy-Chowdhuri, Sinchita, Tallini, Giovanni, Tresserra, Francesc, Vander Borght, Sara, Vielh, Philippe, Vigliar, Elena, Vita, Giulia Anna Carmen, Weynand, Birgit, Rosell, Rafael, Molina Vila, Miguel Angel, and Troncone, Giancarlo

Abstract

AIMS: Gene fusions assays are key for personalised treatments of advanced human cancers. Their implementation on cytological material requires a preliminary validation that may make use of cell line slides mimicking cytological samples. In this international multi-institutional study, gene fusion reference standards were developed and validated. METHODS: Cell lines harbouring EML4(13)-ALK(20) and SLC34A2(4)-ROS1(32) gene fusions were adopted to prepare reference standards. Eight laboratories (five adopting amplicon-based and three hybridisation-based platforms) received, at different dilution points two sets of slides (slide A 50.0%, slide B 25.0%, slide C 12.5% and slide D wild type) stained by Papanicolaou (Pap) and May Grunwald Giemsa (MGG). Analysis was carried out on a total of 64 slides. RESULTS: Four (50.0%) out of eight laboratories reported results on all slides and dilution points. While 12 (37.5%) out of 32 MGG slides were inadequate, 27 (84.4%) out of 32 Pap slides produced libraries adequate for variant calling. The laboratories using hybridisation-based platforms showed the highest rate of inadequate results (13/24 slides, 54.2%). Conversely, only 10.0% (4/40 slides) of inadequate results were reported by laboratories adopting amplicon-based platforms. CONCLUSIONS: Reference standards in cytological format yield better results when Pap staining and processed by amplicon-based assays. Further investigation is required to optimise these standards for MGG stained cells and for hybridisation-based approaches.

Published
2023

23. Correction to: Which elderly newly diagnosed glioblastoma patients can benefit from radiotherapy and temozolomide? A PERNO prospective study

Author

Franceschi, Enrico, Depenni, Roberta, Paccapelo, Alexandro, Ermani, Mario, Faedi, Marina, Sturiale, Carmelo, Michiara, Maria, Servadei, Franco, Pavesi, Giacomo, Urbini, Benedetta, Pisanello, Anna, Crisi, Girolamo, Cavallo, Michele A., Dazzi, Claudio, Biasini, Claudia, Bertolini, Federica, Mucciarini, Claudia, Pasini, Giuseppe, Baruzzi, Agostino, Brandes, Alba A., Baruzzi, A., Albani, F., Calbucci, F., D’Alessandro, R., Michelucci, R., Brandes, A., Eusebi, V., Ceruti, S., Fainardi, E., Tamarozzi, R., Emiliani, E., Cavallo, M., Franceschi, E., Tosoni, A., Cavallo, M., Fiorica, F., Valentini, A., Depenni, R., Mucciarini, C., Crisi, G., Sasso, E., Biasini, C., Cavanna, L., Guidetti, D., Marcello, N., Pisanello, A., Cremonini, A. M., Guiducci, G., de Pasqua, S., Testoni, S., Agati, R., Ambrosetto, G., Bacci, A., Baldin, E., Baldrati, A., Barbieri, E., Bartolini, S., Bellavista, E., Bisulli, F., Bonora, E., Bunkheila, F., Carelli, V., Crisci, M., Dall’Occa, P., de Biase, D., Ferro, S., Franceschi, C., Frezza, G., Grasso, V., Leonardi, M., Marucci, G., Morandi, L., Mostacci, B., Palandri, G., Pasini, E., PastoreTrossello, M., Pession, A., Poggi, R., Riguzzi, P., Rinaldi, R., Rizzi, S., Romeo, G., Spagnolli, F., Tinuper, P., Trocino, C., Dall’Agata, M., Frattarelli, M., Gentili, G., Giovannini, A., Iorio, P., Pasquini, U., Galletti, G., Guidi, C., Neri, W., Patuelli, A., Strumia, S., Faedi, M., Casmiro, M., Gamboni, A., Rasi, F., Cruciani, G., Cenni, P., Dazzi, C., Guidi, A. R., Zumaglini, F., Amadori, A., Pasini, G., Pasquinelli, M., Pasquini, E., Polselli, A., Ravasio, A., Viti, B., Sintini, M., Ariatti, A., Bertolini, F., Bigliardi, G., Carpeggiani, P., Cavalleri, F., Meletti, S., Nichelli, P., Pettorelli, E., Pinna, G., Zunarelli, E., Artioli, F., Bernardini, I., Costa, M., Greco, G., Guerzoni, R., Stucchi, C., Iaccarino, C., Ragazzi, M., Rizzi, R., Zuccoli, G., Api, P., Cartei, F., Colella, M., Fallica, E., Farneti, M., Frassoldati, A., Granieri, E., Latini, F., Monetti, C., Saletti, A., Schivalocchi, R., Sarubbo, S., Seraceni, S., Tola, M. R., Urbini, B., Zini, G., Giorgi, C., Montanari, E., Cerasti, D., Crafa, P., Dascola, I., Florindo, I., Giombelli, E., Mazza, S., Ramponi, V., Servadei, F., Silini, E. M., Torelli, P., Immovilli, P., Morelli, N., Vanzo, C., Nobile, C., and The PERNO Study Group

Published
2017
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25. 1974P Improved risk stratification with a prognostic nomogram incorporating the KIT-Variant Allele Frequency (VAF) and the 557/558 deletions: Results from a multi-institutional study in a cohort of intermediate-risk GIST patients

Author

Incorvaia, L., de Biase, D., Gottardo, A., Nannini, M., Brando, C., Fumagalli, E.R., Vincenzi, B., De Luca, I., Dimino, A., Pantaleo, M.A., Gasperoni, S., D'Ambrosio, L., Grignani, G., Algeri, L., Russo, T.D. Bazan, Gristina, V., Galvano, A., Bazan, V., Russo, A., and Badalamenti, G.

Published
2023
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32. Erratum to: Incidence of neuroepithelial primary brain tumors among adult population of Emilia-Romagna Region, Italy

Author

Baldin, Elisa, Testoni, Stefania, de Pasqua, Silvia, Ferro, Salvatore, Albani, Fiorenzo, Baruzzi, Agostino, D’Alessandro, Roberto, Agati, R., Ambrosetto, G., Bacci, A., Baldin, E., Baldrati, A., Barbieri, E., Bartolini, S., Bellavista, E., Bisulli, F., Bonora, E., Bunkheila, F., Carelli, V., Cerasoli, S., Crisci, M., Dall’Occa, P., de Biase, D., Ferro, S., Franceschi, C., Frezza, G., Grasso, V., Leonardi, M., Marucci, G., Morandi, L., Mostacci, B., Palandri, G., Pasini, E., Pastore Trossello, M., Pession, A., Poggi, R., Riguzzi, P., Rinaldi, R., Rizzi, S., Romeo, G., Spagnolli, F., Tinuper, P., Trocino, C., Visani, M., Dall’Agata, M., Faedi, M., Frattarelli, M., Gentili, G., Giovannini, A., Iorio, P., Pasquini, U., Galletti, G., Guidi, C., Neri, W., Patuelli, A., Strumia, S., Casmiro, M., Gamboni, A., Rasi, F., Cruciani, G., Cenni, P., Dazzi, C., Guidi, A. R., Zumaglini, F., Amadori, A., Pasini, G., Pasquinelli, M., Pasquini, E., Polselli, A., Ravasio, A., Viti, B., Sintini, M., Ariatti, A., Bertolini, F., Bigliardi, G., Carpeggiani, P., Cavalleri, F., Meletti, S., Nichelli, P., Pettorelli, E., Pinna, G., Zunarelli, E., Artioli, F., Bernardini, I., Costa, M., Greco, G., Guerzoni, R., Stucchi, C., Iaccarino, C., Ragazzi, M., Rizzi, R., Zuccoli, G., Api, P., Cartei, F., Fallica, E., Granieri, E., Latini, F., Lelli, G., Monetti, C., Saletti, A., Schivalocchi, R., Seraceni, S., Tola, M. R., Urbini, B., Giorgi, C., Montanari, E., Cerasti, D., Crafa, P., Dascola, I., Florindo, I., Giombelli, E., Mazza, S., Ramponi, V., Servadei, F., Silini, E. M., Torelli, P., Immovilli, P., Morelli, N., Vanzo, C., Nobile, C., and On behalf of PERNO study group

Published
2017
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39. Studio delle patologie tiroidee nella pecora in aree contaminate

Author

De Biase, D, Piegari, G, Prisco, F, Bosco, A, Genovese, A, Cringoli, G, Paciello, O., Società italiana di Patologia ed Allevamento degli Ovini e dei Caprini (SIPAOC), De Biase, D, Piegari, G, Prisco, F, Bosco, A, Genovese, A, Cringoli, G, and Paciello, O.

Published
2018

43. Anti-skeletal muscle antibodies in sera of dogs with leishmaniasis

Author

Prisco F, Piegari G, De Biase D, Oriente F, Ricci S, Cimmino I, Pagnini U, Gizzarelli M, Oliva G, Papparella S, Paciello O, SISVet, Prisco, F, Piegari, G, De Biase, D, Oriente, F, Ricci, S, Cimmino, I, Pagnini, U, Gizzarelli, M, Oliva, G, Papparella, S, and Paciello, O

Published
2017

45. Studio del pathway della necroptosi in modelli cellulari umani della malattia di Gaucher

Author

MESSELODI, DARIA, Astolfi A, STROCCHI, SILVIA, Bertuccio S, de Biase D, Grifoni D, Pession A, Pession A., Messelodi, D, Astolfi, A, Strocchi, S, Bertuccio, S, de Biase, D, Grifoni, D, Pession, A, and Pession, A.

Subjects
Gaucher iPS GBA1 Necroptosi, NO
Abstract

INTRODUZIONE/BACKGROUND: La malattia di Gaucher (GD) è un disordine monogenico caratterizzato da un ampio spettro di manifestazioni fenotipiche. Le mutazioni causative interessano il gene GBA1, codificante per l’enzima β-glucocerebrosidasi. Vitner e colleghi hanno mostrato come la modulazione del pathway della necroptosi migliori la sintomatologia sistemica e neuronale in un modello murino della malattia ipotizzandone un ruolo chiave nell’attivazione della risposta infiammatoria macrofagica e microgliale. METODI: Il modello di studio sfrutta due linee cellulari umane: MOLM-13 (leucemia mieloide acuta) e U87-MG (glioblastoma). Il deficit metabolico è stato indotto attraverso il conduritol B epoxide (CBE), un inibitore irreversibile della β-glucocerebrosidasi. Le linee sono state trattate con CBE ad una concentrazione di 250μM per 3 o 6 giorni. La valutazione dell’espressione dei fattori chiave del pathway della necroptosi è stata condotta attraverso RealTimePCR. L’analisi dei livelli di espressione è stata eseguita tramite unpairedt test. RISULTATI: Il livello di espressione di RIP1, chinasi che media l’innesco della necroptosi, risulta aumentato in maniera statisticamente significativa nelle cellule trattate con CBE rispetto ai controlli. L’aumento è evidente già dopo 3 giorni nelle MOLM-13 (p-value=0.05), con un incremento dell’effetto a 6 giorni (p-value=0.02). Nelle U87-MG la differenza diventa rilevante e significativa dopo 6 giorni di trattamento (p-value=0.03). DISCUSSIONE: Il ruolo della necroptosi nella patogenesi e nel decorso della GD è stato recentemente proposto in uno studio condotto su modello murino. Nel presente lavoro abbiamo evidenziato come anche su linee cellulari umane Gaucher-like si osserva un’iperattivazione di questa via rispetto ai controlli. Modelli più accurati, tra cui quello delle cellule staminali pluripotenti indotte saranno utilizzati per validare queste evidenze e studiare con tecniche di gene editing applicazioni traslazionali.

Published
2017

46. La malattia di Gaucher: una sindrome da iperattivazione dell’Hippo pathway?

Author

Strocchi, S, Grifoni, D, Messelodi, D, de Biase, D, Pession, A, Astolfi, A, Pession, A., Strocchi, S, Grifoni, D, Messelodi, D, de Biase, D, Pession, A, Astolfi, A, and Pession, A.

Subjects
Hippo, Hippo, GBA1, Drosophila, GBA1, Drosophila, NO
Abstract

INTRODUZIONE/BACKGROUND:L’Hippo pathway è una via di segnalazione che ricopre un ruolo centrale nei meccanismi di crescita e differenziamento cellulari. Nonostante sia ampiamente indagata nelle neoplasie, studi recenti hanno dimostrato come un’iperattivazione di questo pathway causi un arresto dei processi di crescita associato a morte neuronale in diverse patologie neurodegenerative. La malattia di Gaucher, causata da mutazioni nel gene GBA1 codificante per l’enzima glucocerebrosidasi acida, è la più comune sindrome da accumulo lisosomiale, e mostra uno spettro fenotipico vario, che nei casi più severi include morte neuronale. METODI / PAZIENTI:Lo studio vuole indagare il possibile coinvolgimento dell’Hippo pathway in questa rara patologia, ricercando nuovi bersagli terapeutici che possano migliorare la prognosi dei pazienti affetti dalla forma neuronopatica. Data la conservazione funzionale dei componenti di questo pathway tra Drosophila e mammiferi, utilizziamo il moscerino della frutta come modello, i cui vantaggi sono molteplici in termini di costi, libertà di utilizzo, possibilità di manipolazione genetica, riproducibilità e affidabilità dei risultati. RISULTATI:E’ stato condotto uno screening a livello di trascritto e proteina di diverse molecole target e modulatori dell’Hippo pathway. Da questo si evince come in contesto mutante per GBA1 il pathway appaia compromesso, sia in tessuti periferici sia nel SNC. Importanti molecole implicate nella regolazione dei processi di proliferazione e apoptosi, quali Ciclina E e IAP1, tra gli effettori finali di questa cascata di segnalazione, mostrano infatti una netta diminuzione dei livelli di espressione rispetto ai controlli. DISCUSSIONE:Tali risultati, seppur preliminari, schiudono la possibilità di correlare la serie fenotipica continua della malattia di Gaucher a nuovi interattori di GBA1, che potranno essere valutati come potenziali target terapeutici per le forme più gravi di questa sindrome, a ora incurabili.

Published
2017

48. Correction to: Which elderly newly diagnosed glioblastoma patients can benefit from radiotherapy and temozolomide? A PERNO prospective study (Journal of Neuro-Oncology, (2016), 128, 1, (157-162), 10.1007/s11060-016-2093-1)

Author

Franceschi, Enrico, Depenni, Roberta, Paccapelo, Alexandro, Ermani, Mario, Faedi, Marina, Sturiale, Carmelo, Michiara, Maria, Servadei, Franco, Pavesi, Giacomo, Urbini, Benedetta, Pisanello, Anna, Crisi, Girolamo, Cavallo, Michele A., Dazzi, Claudio, Biasini, Claudia, Bertolini, Federica, Mucciarini, Claudia, Pasini, Giuseppe, Baruzzi, Agostino, Brandes, Alba A., Baruzzi, A., Albani, F., Calbucci, F., D’Alessandro, R., Michelucci, R., Brandes, A., Eusebi, V., Ceruti, S., Fainardi, E., Tamarozzi, R., Emiliani, E., Cavallo, M., Franceschi, E., Tosoni, A., Cavallo, Marino, Fiorica, F., Valentini, A., Depenni, R., Mucciarini, C., Crisi, G., Sasso, Enrico, Biasini, C., Cavanna, L., Guidetti, D., Marcello, Norina, Pisanello, A., Cremonini, A. M., Guiducci, G., de Pasqua, S., Testoni, S., Agati, R., Ambrosetto, G., Bacci, A., Baldin, E., Baldrati, A., Barbieri, E., Bartolini, Stefano, Bellavista, E., Bisulli, F., Bonora, E., Bunkheila, F., Carelli, V., Crisci, M., Dall’Occa, P., de Biase, D., Ferro, S., Franceschi, C., Frezza, G., Grasso, Vincenzo, Leonardi, M., Marucci, G., Morandi, L., Mostacci, B., Palandri, G., Pasini, E., Pastore Trossello, M., Pession, A., Poggi, R., Riguzzi, P., Rinaldi, R., Rizzi, S., Romeo, G., Spagnolli, F., Tinuper, P., Trocino, C., Dall’Agata, M., Frattarelli, M., Gentili, G., Giovannini, A., Iorio, P., Pasquini, U., Galletti, G., Guidi, C., Neri, W., Patuelli, A., Strumia, S., Faedi, M., Casmiro, M., Gamboni, A., Rasi, F., Cruciani, Giuseppe, Cenni, P., Dazzi, C., Guidi, A. R., Zumaglini, F., Amadori, A., Pasini, G., Pasquinelli, Mario, Pasquini, Elena, Polselli, A., Ravasio, A., Viti, B., Sintini, M., Ariatti, A., Bertolini, F., Bigliardi, G., Carpeggiani, P., Cavalleri, F., Meletti, S., Nichelli, P., Pettorelli, E., Pinna, Greta, Zunarelli, E., Artioli, F., Bernardini, I., Costa, M., Greco, G., Guerzoni, R., Stucchi, C., Iaccarino, Corrado, Ragazzi, M., Rizzi, R., Zuccoli, G., Api, P., Cartei, F., Colella, Margherita, Fallica, E., Farneti, M., Frassoldati, A., Granieri, E., Latini, F., Monetti, C., Saletti, A., Schivalocchi, R., Sarubbo, S., Seraceni, S., Tola, M. R., Urbini, B., Zini, G., Giorgi, C., Montanari, E., Cerasti, D., Crafa, P., Dascola, I., Florindo, I., Giombelli, E., Mazza, S., Ramponi, V., Servadei, F., Silini, E. M., Torelli, P., Immovilli, P., Morelli, N., Vanzo, C., and Nobile, C.

Subjects
Cancer Research, Oncology, Neurology, Neurology (clinical)
Published
2018

49. HIGH DIAGNOSTIC ADEQUACY AND ACCURACY OF THE NEW 20G PROCORE NEEDLE FOR EUS-GUIDED TISSUE ACQUISITION: RESULTS OF A LARGE MULTICENTRE RETROSPECTIVE STUDY

Author

Fabbri, C, additional, Fornelli, A, additional, Fuccio, L, additional, Giovanelli, S, additional, Tarantino, I, additional, Antonini, F, additional, Liotta, R, additional, Frazzoni, L, additional, Gusella, P, additional, La Marca, M, additional, Barresi, L, additional, Macarri, G, additional, Traina, M, additional, De Biase, D, additional, Fiorino, S, additional, Jovine, E, additional, Larghi, A, additional, and Cennamo, V, additional

Published
2019
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