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Introducción. La ROG permite la formación de hueso gracias [1] al uso de membranas con funciones de barrera, las cuales evitan la infiltración [2], en la zona de reparación, de componentes celulares distintos a las células osteopromotoras. El objetivo principal de esta investigación es desarrollar y caracterizar biomateriales híbridos, de tipo membrana multicapa bifuncionales, que eviten por un lado el crecimiento de células epiteliales-conjuntivas y por el otro promuevan la regeneración de tejido óseo basado en polímeros sintéticos y naturales, con aplicación como estabilizador de relleno óseo en la regeneración guiada. En este trabajo se desarrollaron biomateriales constituidos por una fase orgánica y una inorgánica. La fase orgánica permitirá relacionar el carácter bioactivo de un polímero natural como la colágena tipo I (CLG) con las propiedades físicas y mecánicas de un polímero sintético (alcohol polivinílico, PVA), ambos biocompatibles y biodegrables. Para la fase inorgánica se propuso la hidroxiapatita, principal constituyente cerámico del hueso, y el (3-Aminopropil) trietoxisilano debido al radical amino presente en su estructura, que permitirá unir la fase cerámica con la matriz polimérica por medio de un enlace covalente, para obtener un material híbrido tipo II. Materiales y métodos Se estudiaron diferentes composiciones de PVA (50, 30 y 10%) y COL (50, 70 y 90%), con la finalidad de mejorar las propiedades de las membranas de colágena siendo éste el polímero en mayor proporción en las membradas obtenidas. También se estudió el uso de aditivos plastificantes como el glicerol y el etilenglicol para modificar las propiedades mecánicas y obtener una membrana flexible. Además, se utilizó el 1-etil-3-(-3-dimetilaminopropil) carbodimida (EDC) como entrecruzante y el TEOS para prolongar el tiempo de degradación y estabilidad térmica de los biomateriales respectivamente. La caracterización se realizó por SEM, IR y TGA. Resultados. Las membranas obtenidas tienen un aspecto translucido y de espesor cercano al requerido. El TEOS aumentó la estabilidad térmica. El etilenglicol favoreció la elasticidad de la membrana, mientras que el EDC aumentó considerablemente la degradabilidad de las membranas de 15 a 122 días. Conclusiones. Fue posible sintetizar nuevas membranas híbridas multicapa que presentan mejor morfología que sus contrapartes de colágeno puro, útiles para la regeneración ósea. También se observó que al adicionar proteínas específicas, estos biomateriales pueden ser usados para la regeneración de tejidos.

Introducción. La ROG permite la formación de hueso gracias [1] al uso de membranas con funciones de barrera, las cuales evitan la infiltración [2], en la zona de reparación, de componentes celulares distintos a las células osteopromotoras. El objetivo principal de esta investigación es desarrollar y caracterizar biomateriales híbridos, de tipo membrana multicapa bifuncionales, que eviten por un lado el crecimiento de células epiteliales-conjuntivas y por el otro promuevan la regeneración de tejido óseo basado en polímeros sintéticos y naturales, con aplicación como estabilizador de relleno óseo en la regeneración guiada. En este trabajo se desarrollaron biomateriales constituidos por una fase orgánica y una inorgánica. La fase orgánica permitirá relacionar el carácter bioactivo de un polímero natural como la colágena tipo I (CLG) con las propiedades físicas y mecánicas de un polímero sintético (alcohol polivinílico, PVA), ambos biocompatibles y biodegrables. Para la fase inorgánica se propuso la hidroxiapatita, principal constituyente cerámico del hueso, y el (3-Aminopropil) trietoxisilano debido al radical amino presente en su estructura, que permitirá unir la fase cerámica con la matriz polimérica por medio de un enlace covalente, para obtener un material híbrido tipo II. Materiales y métodos Se estudiaron diferentes composiciones de PVA (50, 30 y 10%) y COL (50, 70 y 90%), con la finalidad de mejorar las propiedades de las membranas de colágena siendo éste el polímero en mayor proporción en las membradas obtenidas. También se estudió el uso de aditivos plastificantes como el glicerol y el etilenglicol para modificar las propiedades mecánicas y obtener una membrana flexible. Además, se utilizó el 1-etil-3-(-3-dimetilaminopropil) carbodimida (EDC) como entrecruzante y el TEOS para prolongar el tiempo de degradación y estabilidad térmica de los biomateriales respectivamente. La caracterización se realizó por SEM, IR y TGA. Resultados. Las membranas obtenidas tienen un aspecto translucido y de espesor cercano al requerido. El TEOS aumentó la estabilidad térmica. El etilenglicol favoreció la elasticidad de la membrana, mientras que el EDC aumentó considerablemente la degradabilidad de las membranas de 15 a 122 días. Conclusiones. Fue posible sintetizar nuevas membranas híbridas multicapa que presentan mejor morfología que sus contrapartes de colágeno puro, útiles para la regeneración ósea. También se observó que al adicionar proteínas específicas, estos biomateriales pueden ser usados para la regeneración de tejidos.

"La osteoporosis postmenopáusica es la enfermedad ósea más común, con alto impacto en la salud pública. Sin embargo, los fármacos empleados para el tratamiento de la osteoporosis tienen efectos adversos, por lo cual deben desarrollarse medicamentos más eficaces y seguros. Un subgrupo de fitoestrógenos, los flavonoides, son candidatos para tratar la osteoporosis humana porque estimulan la osteogénesis y no tienen efectos adversos. Aquí evaluamos el potencial osteogénico de la isoorientina (ISO), una C-glucosil flavona, sobre cultivos primarios de osteoblastos humanos. La adición de ISO al medio de cultivo osteogénico (MO-ISO) incrementó 20 veces la actividad de fosfatasa alcalina de los osteoblastos en comparación con el medio basal (MB) y no tuvo diferencias significativas con el control positivo de ácido retinoico adicionado al medio osteogénico (MO-AR). La tinción con rojo picrosirio y el análisis por RT-PCR revelaron un incremento en la expresión de colágena tipo 1 de los osteoblastos en MO-ISO respecto a los expuestos a MO. La microscopía electrónica de barrido detectó mayor densidad celular y matriz extracelular más abundante en los cultivos en MO-ISO que en los expuestos a MO. La cuantificación de calcio no mostró diferencias significativas entre los tratamientos. En resumen, ISO aumenta la expresión de marcadores osteogénicos en osteoblastos humanos por lo cual es un buen candidato para desarrollar nuevos tratamientos contra la osteoporosis." "Postmenopausal osteoporosis is the most common bone disease, with high impact on public health. However, the deleterious side effects of medical treatments for osteoporosis make it necessary the development of more effective and safer drugs. A subgroup of phytoestrogens the flavonoids, are candidates for treating human osteoporosis since them stimulate osteogénesis and do not generate adverse side effects on other tissues. Here we evaluated the osteogenic potential of isoorientin (ISO), a C-glycosyl flavone, in primary cultures of human osteoblasts. Alkaline phosphatase activity increased by 20 fold in the presence of ISO added to osteogenic medium (MO-ISO) compared to the negative control (basal medium; MB), and did not have significant differences against the positive control (osteogenic medium supplemented with retinoic acid; MO-AR). ISO increased the expression of collagen type 1 respect to the MO control as evaluated by picrosirius red staining and RT-PCR analysis. By scanning electron microscopy we detected higher cell density and increased extracellular matrix in the ISO treated cells than in the MO control. Calcium quantification did not reveal significant differences between the treatments. In summary, ISO increases the expression of several osteogenic markers in primary human osteoblasts; thus ISO is a good candidate for the development of new antiosteoporotic medicines."

"a ntecedentes: la miocardiopatía diabética ocurre en ambos tipos de diabetes mellitus y en su patogenia intervienen la hiperglucemia y los cambios metabólicos asociados. o bjetivo: caracterizar los diferentes cambios patológicos que aparecen durante la evolución de la miocardiopatía diabética en la rata. m aterial y métodos: estudio transversal comparativo en dos grupos de ratas diabéticas por la administración de estreptozotocina. A los 14, 21 y 30 días de la administración del tóxico se obtuvieron los corazones, que se colocaron en p-formaldehído al 4%. Se efectuaron cortes de 5 μm y se tiñeron con hematoxilina-eosina, tricrómica de Masson e inmunocitoquímica con anticuerpos anti β -tubulina. r esultados: a los 14 días de la aplicación de la estreptozotocina se observaron en el miocardio sinusoides dilatadas y depósito de colá - gena entre las fibras de Purkinje e intersticio cardiaco. A los 21 días disminuyó la luz arteriolar por hiperplasia de la capa media. A los 30 días del estudio se hicieron más evidentes los sinusoides cardiacos y los depósitos de colágena y un importante desarreglo del sistema microtubular de los cardiomiocitos. Conclusiones: los sinusoides cardiacos, que representan un patrón vascular fetal y la fibrosis intersticial en el miocardio y el desarreglo microtubular de los cardiomiocitos, apoyan el hecho de que el meca - nismo fisiopatológico de la miocardiopatía diabética se inicia en la mi - crocirculación coronaria debido a cambios en el metabolismo cardiaco que contribuyen a la disfunción miocárdica durante el estado diabético."

"La colágena como biomaterial aplicada en la rama de la medicina, proporciona soporte a diversos tejidos. La fuente de procedencia de esta proteína, así como las técnicas empleadas para su procesamiento resultan en biomateriales con diversas propiedades. En este trabajo se reporta un procedimiento adecuado para la obtención de colágena tipo I, empleando tendón de bovino. La extracción se hizo a partir de un tratamiento enzimático usando pepsina, lo cual permite obtener una gran cantidad de colágena en solución y reducir una respuesta inmunológica en el organismo. El proceso llevado a cabo permitió la extracción, caracterización, purificación y cuantificación mediante espectrofotometría, de la colágena."

La cicatriz es el estado final y definitivo de la reparación que el organismo efectúa en una herida accidental, quirúrgica o producida por alguna afección. La cicatrización queloide es un desorden en la estructura normal de la colágena, que conduce a un crecimiento anormal y desproporcionado de las fases normales de la cicatrización, siendo esta un efecto indeseable para todo cirujano. Fue descrita por primera vez en 1.700 a. de J.C. en el papiro de Edwin Smith; sin embargo, no fue hasta en 1802 cuando Alibert usó el término queloide (cheloid=tenaza de cangrejo), por la forma de la lesión. En este artículo se realiza una actualización de esta enfermedad cicatrizal dermoepidérmica, neoplásica.

La cicatriz es el estado final y definitivo de la reparación que el organismo efectúa en una herida accidental, quirúrgica o producida por alguna afección. La cicatrización queloide es un desorden en la estructura normal de la colágena, que conduce a un crecimiento anormal y desproporcionado de las fases normales de la cicatrización, siendo esta un efecto indeseable para todo cirujano. Fue descrita por primera vez en 1.700 a. de J.C. en el papiro de Edwin Smith; sin embargo, no fue hasta en 1802 cuando Alibert usó el término queloide (cheloid=tenaza de cangrejo), por la forma de la lesión. En este artículo se realiza una actualización de esta enfermedad cicatrizal dermoepidérmica, neoplásica. The scarring process is the final and definitive repair of accidental, surgical and other types of wounds. This is a current complete and review of keloid scarring as a dermal - epidermis and neoplasic disease. The physiopathology of keloid scar formation is based on an abnormal collagen structure and alteration of healing phases. Keloid scar is a cosmetic complication undesirable for all surgeons, but it is more important in plastic and reconstructive surgery. On this article we will talk about general aspects, physiopathology and treatment of keloid scars.

La cirrosis es una de las causas más comunes de muerte en el mundo ya que la disfunción hepática conduce a una condición letal. Su etiología es diversa y no existe un tratamiento efectivo para prevenir o revertir esta patología, sin embargo, el riesgo de complicaciones como sepsis, peritonitis, sangrados e hipertensión y desarrollo de carcinoma hepático aumenta. En esta nota describimos brevemente las características estructurales y funcionales del tejido hepático normal comparándolas con los cambios que ocurren a lo largo del desarrollo de esta patología. Comentamos el trabajo que hemos realizado en el laboratorio en un modelo experimental de hepatotoxicidad aguda y crónica usando al nucleósido adenosina como hepatoprotector. A través de sus efectos antifibrogénicos en el metabolismo de colágena estimula su degradación al disminuir los inhibidores y favorece la recuperación de la función hepática, principalmente su capacidad de regeneración. También comentamos aspectos importantes y necesarios que permitan la aplicación de estos hallazgos de investigación básica a un modelo experimental de pacientes con este padecimiento y enumeramos una serie de estudios de tipo farmacológico que permitirán la aplicación de este compuesto a pacientes.