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[ES] La microbiota intestinal, en su correcta homeostasis, lleva a cabo numerosas funciones que son esenciales para el individuo y que contribuyen en el metabolismo de este. Esta microbiota varía enormemente entre individuos, y en caso de desequilibrio pueden llegar a producirse diferentes patologías. Los estudios in vitro de la fermentación de las heces humanas pueden ayudar a determinar cómo afectan diferentes sustancias en la modulación de la microbiota intestinal y en los últimos años, han cobrado especial importancia los estudios para el trasplante de heces como tratamiento para diferentes patologías. En los estudios in vitro de fermentación colónica, en la actualidad, el principal problema radica en que dichos estudios se llevan a cabo con heces humanas frescas, habiendo gran variabilidad entre muestras, lo que hace que la reproducibilidad de los resultados en diferentes ensayos no sea posible. Es por esto que, en el presente proyecto, se tuvo como objetivo principal, el diseño y desarrollo de un protocolo para la conservación de los microorganismos que forman parte de la microbiota intestinal humana. Para ello, se preparó una muestra de heces previamente diluida en medio tioglicolato, con cuatro tratamientos de conservación diferentes: sin ningún tratamiento, DMSO 8%, DMSO 10% y Glicerol 10%. Posteriormente, se hicieron estudios de viabilidad microbiana respecto al tiempo de crioconservación y en función de cada una de las cuatro condiciones ensayadas, para poder elegir el tratamiento con mejores resultados. Se obtuvo como resultado que había una diferencia significativa en la viabilidad de los microorganismos (p-value, [EN] Intestinal microbiota, in its correct homeostasis, carries out numerous functions that are essential for the individual and contributing to its metabolism. This microbiota varies enormously among individuals, and in case of imbalance different pathologies can occurred. In vitro studies of the fermentation of human feces can help to determine how different substances affect the modulation of intestinal microbiota and in recent years, studies for the transplant of feces as a treatment for different pathologies have been particularly important. In In vitro studies of colonic fermentation, the main problem today is that these studies are carried out with fresh human feces, having great variability between samples, which makes the reproducibility of the results in different assays not possible. This is why, in the present project, the main objective was to design and develop a protocol for the conservation of microorganisms that belongs to the human intestinal microbiota. To this end, a sample of previously diluted feces was prepared in thioglycolate medium, with four different conservation treatments: without any treatment, DMSO 8%, DMSO 10% and Glycerol 10%. Subsequently, microbial viability studies were made regarding to the time of cryopreservation and according to each one of the four conditions tested, in order to be able to choose the treatment with better results. Results demonstrate that there was a significant difference in the viability of the microorganisms (p-value < 0.05) between the untreated sample and those that had added a cryoprotectant, being Glycerol at 10% the treatment that best result obtained. Once the best maintained viability over time treatment was chosen, a fecal solution was re-prepared with the cryoprotectant and concentration selected and the incubation test was carried out in the in vitro Digester of Colonic Fermentation, in order to establish the reproducibility of the tests, obtaining promising results.

This work evaluated the acute inflammatory response induced by injections of 0.5 mL saline solution (control), 500 µg carrageenin and 0.5 mL thioglycollate 3% in the swim bladder of juvenile tambacu hybrid. Fish were distributed in three treatments, three replications and acclimated for a period of 10 days before assay. The cell characterization from the inflammatory exudate was performed in Giemsa and PAS stained smears. Carrageenin, injected in fish, showed an increase on the total number of cells in the inflammatory exudate when compared to saline and thioglycollate injected. Whereas, for carrageenin-injected fish, the percentage of thrombocyte was higher than thioglycollate. On the other hand, granulocyte percentage in thioglycollate-injected fish was higher than the ones injected using carrageenin. Carrageenin provoked the highest migration of macrophage to the inflammatory site. The PAS method confirmed the presence of three types of granulocytes: eosinophilic granular cell (EGC) type 1 with the characteristics of a special granulocytic cell commonly found in the circulating blood; EGC type 2 shorter than the last one and neutrophil. This study contributes to a better understanding of the inflammatory response and infectious processes in native fish. Este estudo avaliou a resposta inflamatória aguda induzida por injeções de 0,5 mL de solução salina (controle), 500 µg de carragenina e 0,5 mL de tioglicolato a 3% na bexiga natatória de juvenis do híbrido tambacu. Os peixes foram distribuídos em três tratamentos, três repetições e aclimatados durante 10 dias antes do ensaio. A caracterização das células do exsudato inflamatório foi feita após coloração com Giemsa e PAS. Peixes injetados com carragenina apresentaram maior número de células no exsudato inflamatório do que com salina e tioglicolato. A porcentagem de trombócitos no exsudato foi maior nos injetados com carragenina quando comparada com a dos injetados com tioglicolato. Por outro lado, o percentual de granulócitos foi maior em animais injetados com tioglicolato do que em animais injetados com carragenina. A carragenina provocou maior migração de macrófagos para o foco inflamatório. O método de PAS confirmou a presença de três tipos de granulócitos: célula granular eosinofílica (CGE) tipo 1 com as características da célula granulocítica especial encontrada no sangue, CGE tipo 2, menor do que esta última, e de neutrófilos. Este estudo contribui para o melhor entendimento da resposta inflamatória e dos processos infecciosos em peixes nativos.

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:42:28Z No. of bitstreams: 1 S1519-69842009000400026.pdf: 757318 bytes, checksum: fe7e41742dfdb229c09ff95424b0c39c (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:42:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S1519-69842009000400026.pdf: 757318 bytes, checksum: fe7e41742dfdb229c09ff95424b0c39c (MD5) Previous issue date: 2009-08-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T17:56:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S1519-69842009000400026.pdf: 757318 bytes, checksum: fe7e41742dfdb229c09ff95424b0c39c (MD5) S1519-69842009000400026.pdf.txt: 32302 bytes, checksum: 88e323dce9db1303407bb80ef6be595e (MD5) Previous issue date: 2009-08-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:16:10Z No. of bitstreams: 2 S1519-69842009000400026.pdf: 757318 bytes, checksum: fe7e41742dfdb229c09ff95424b0c39c (MD5) S1519-69842009000400026.pdf.txt: 32302 bytes, checksum: 88e323dce9db1303407bb80ef6be595e (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:16:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S1519-69842009000400026.pdf: 757318 bytes, checksum: fe7e41742dfdb229c09ff95424b0c39c (MD5) S1519-69842009000400026.pdf.txt: 32302 bytes, checksum: 88e323dce9db1303407bb80ef6be595e (MD5) Previous issue date: 2009-08-01 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Este estudo avaliou a resposta inflamatória aguda induzida por injeções de 0,5 mL de solução salina (controle), 500 µg de carragenina e 0,5 mL de tioglicolato a 3% na bexiga natatória de juvenis do híbrido tambacu. Os peixes foram distribuídos em três tratamentos, três repetições e aclimatados durante 10 dias antes do ensaio. A caracterização das células do exsudato inflamatório foi feita após coloração com Giemsa e PAS. Peixes injetados com carragenina apresentaram maior número de células no exsudato inflamatório do que com salina e tioglicolato. A porcentagem de trombócitos no exsudato foi maior nos injetados com carragenina quando comparada com a dos injetados com tioglicolato. Por outro lado, o percentual de granulócitos foi maior em animais injetados com tioglicolato do que em animais injetados com carragenina. A carragenina provocou maior migração de macrófagos para o foco inflamatório. O método de PAS confirmou a presença de três tipos de granulócitos: célula granular eosinofílica (CGE) tipo 1 com as características da célula granulocítica especial encontrada no sangue, CGE tipo 2, menor do que esta última, e de neutrófilos. Este estudo contribui para o melhor entendimento da resposta inflamatória e dos processos infecciosos em peixes nativos. This work evaluated the acute inflammatory response induced by injections of 0.5 mL saline solution (control), 500 µg carrageenin and 0.5 mL thioglycollate 3% in the swim bladder of juvenile tambacu hybrid. Fish were distributed in three treatments, three replications and acclimated for a period of 10 days before assay. The cell characterization from the inflammatory exudate was performed in Giemsa and PAS stained smears. Carrageenin, injected in fish, showed an increase on the total number of cells in the inflammatory exudate when compared to saline and thioglycollate injected. Whereas, for carrageenin-injected fish, the percentage of thrombocyte was higher than thioglycollate. on the other hand, granulocyte percentage in thioglycollate-injected fish was higher than the ones injected using carrageenin. Carrageenin provoked the highest migration of macrophage to the inflammatory site. The PAS method confirmed the presence of three types of granulocytes: eosinophilic granular cell (EGC) type 1 with the characteristics of a special granulocytic cell commonly found in the circulating blood; EGC type 2 shorter than the last one and neutrophil. This study contributes to a better understanding of the inflammatory response and infectious processes in native fish. Universidade Federal de Santa Catarina Laboratório Sanidade de Organismos Aquáticos Centro de Ciências Agrárias Universidade Federal do Amazonas Instituto de Ciências Biológicas Departamento de Ciências Fisiológicas Universidade Estadual Paulista Centro de Aqüicultura Instituto de Pesca Núcleo Avançado de Pesquisa Tecnológica do Agronegócio do Pescado Continental Universidade Estadual Paulista Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias Departamento de Patologia Veterinária Universidade Federal do Pará (UFPA) Núcleo de Estudos Costeiros Universidade Estadual Paulista Centro de Aqüicultura Universidade Estadual Paulista Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias Departamento de Patologia Veterinária FAPESP: 00/12566-9 CNPq: 520211/00-6 CNPq: 502177/04-7 CNPq: 301072/07-8

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-12-13Bitstream added on 2014-06-13T20:05:17Z : No. of bitstreams: 1 bozzo_fr_dr_jabo.pdf: 619203 bytes, checksum: 6820d53fb990167e2aa609d317f21fee (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Este ensaio teve como objetivo avaliar da cinética da inflamação aguda induzida na bexiga natatória de pacus, Piaractus mesopotamicus por Aeromonas hydrophila inativada e tioglicolato nos peixes que receberam suplementação dietética com as vitaminas C, E ou sua associação. A inflamação foi avaliada quatro, 24 e 48 horas depois dos estímulos. Um grupo mantido como controle recebeu salina e foi examinado após os mesmos períodos. Um outro grupo, não inoculado, foi avaliado para determinação dos tipos de células residentes. Nos tempos determinados os peixes foram sacrificados por aprofundamento do plano anestésico, o exsudato colhido e o componente celular avaliado. Os resultados demonstraram aumento ou diminuição gradativa do número de células totais acumuladas após quatro, 24 e 48 horas para os estímulos Aeromonas hydrophila e tioglicolato respectivamente. Esse fenômeno foi caracterizado pelo acúmulo dos trombócitos e linfócitos nos grupos inoculados com A. hydrophila e suplementados com a vitamina C seguidos pelos peixes tratados com a vitamina E. O contrário foi observado nos grupos inoculados com Tioglicolato, onde predominaram os linfócitos nos peixes alimentados com dietas contendo as vitaminas C e E e trombócitos nos que receberam a vitamina C demonstrando a eficácia das vitaminas independentemente dos estímulos inflamatórios utilizados. A citoquímica foi efetiva na identificação dos tipos celulares presentes. The purpose of this test was to value the kinetics of acute inflammation induced by inactivated Aeromonas hydrophila and thioglycolate, which were inoculated into Piaractus mesopotamicus´ natatory bladder and supplemented with diet containing vitamins C, E or their associations. The inflammation was valued four, 24 and 48 hours after the stimulus. A considered control group received a saline solution and was examined after the same lapses of time. Another group, not inoculated, was valued to determine the types of resident cells. On the stipulated times, the fishes were sacrificed by a deepening on the anesthetic plane. The exudate was collected and the cellular component was valued. Results demonstrated a gradual increase or descrise in the total number of collected cells after four, 24 and 48 hours of the stimulus Aeromonas hydrophila and thioglycolate respectly. This phenomenon was characterized by the accumulation of thrombocytosis and lymphocytosis on those groups inoculated with A. hydrophila and supplemented with vitamin C, followed by those fishes treated with vitamin E. On those groups that received thioglycolate inoculated, It´s been observed a predominance of lymphocytosis in fishes submitted to vitamins C and E diet, as well as, thrombocytosis in those who received vitamin C, which demonstrates the vitamins efficacy, no matter what inflammatory stimulus is used. The citochemistry was effective for identification of cell types.

8 pages, 1 figure, 3 tables., [EN] Sorption of amphiphilic hydrolysed proteics by keratin fibres induces improvement in their chemical and mechanical properties by imparting new characteristics. In this paper chemical modifications are discussed like alkaline, and urea bisulphate solubility produced by treating wool with ammonium thioglicolate and hydrolysed proteics of callogen, queratine or its respective amphiphelic derivatives and are compared with wool characteristics only reduced., [ES] La sorción de hidrolizados proteicos anfifílicos en fibras queratínicas produce mejoras en relación con las propiedades químicas y físicas de fibras dañadas aportando, además, nuevas cualidades. En este trabajo se presentan las modificaciones químicas, tales como solubilidad en álcali y en urea-bisulfito, causadas en lana tratada con tioglicolato amónico e hidrolizado proteico bien de colágeno, de queratina o de sus respectivos derivados anfifilicos cuaternizados y se comparan con las obtenidas para lana solamente reducida., [FR] La sorption d'hydrolysés protéiques amphiphiles sur des fibres kératiniques produit des améliorations en ce qui concerne les propriétés chimiques et physiques des fibres abimées, leur apportant en outre, de nouvelles qualités. Dans ce travail, sont présentées les modfications chimiques, telles que la solubilité en alcali et en urée-bisulfite, causée sur la laine traitée au thioglycolate ammonique et hydrolysé protéique soit au collagène, de kératine, soit à leur dérivés amphiphiles respectifs quaternisés et elles sont comparées à celles obtenues pour de la laine uniquement réduite., Los autores agradecen a la Srta. I.Mufioz su colaboración en el trabajo experimental y a la DGICYT por la financiación al Proyecto PB9310026.