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Durch die Einwirkung von Anilinen auf 3, 6-Dichlorpyridazin wurden verschiedenartige 3-Chlor-6-anilinopyridazine dargestellt. Die letzteren lieferten durch Einwirkung von Natrium-Benzylalkoholat 3-Benzyloxy-6-anilinopyridazine, die durch Zersetzung mit Salzsaure in 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone ubergefuhrt wurden. Die so erhaltene 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone lieferten beim Einwirkenlassen von Methyljodid 2-Methyl-6-anilino-3 (2H)-pyridazinone. 3-Chlor-6-anilinopyridazine ergaben bei der katalytischen Hydrierung mit Palladium-Kohle 3-Anilinopyridazine. Ferner wurden einige 3-Alkoxy-6-benzylaminopyridazine hergestellt.

Durch die Einwirkung von phenacylbromiden auf 3-Amino-6-chlorpyridazin wurden verschiedenartige 2-Phenyl-6-chlorimidazo [1, 2-b] pyridazine hergestellt. Das Chloratom der letzteren wurde durch Einwirkung von Na-Alkoholaten, Dialkylaminen bzw. wasr. alkoholischem Kali gegen Alkoxyl-, Dialkylamino- bzw. Hydroxyl-gruppen ausgetaus ht.