Pyridazinderivate. III. Synthese der Anilinopyridazine

Durch die Einwirkung von Anilinen auf 3, 6-Dichlorpyridazin wurden verschiedenartige 3-Chlor-6-anilinopyridazine dargestellt. Die letzteren lieferten durch Einwirkung von Natrium-Benzylalkoholat 3-Benzyloxy-6-anilinopyridazine, die durch Zersetzung mit Salzsaure in 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone ubergefuhrt wurden. Die so erhaltene 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone lieferten beim Einwirkenlassen von Methyljodid 2-Methyl-6-anilino-3 (2H)-pyridazinone. 3-Chlor-6-anilinopyridazine ergaben bei der katalytischen Hydrierung mit Palladium-Kohle 3-Anilinopyridazine. Ferner wurden einige 3-Alkoxy-6-benzylaminopyridazine hergestellt.