Search

Myelolipoma is a rare benign tumor which is generally detected incidentally. The tumor consists of mature fat tissue and hematopoietic cells that resemble bone marrow. The coexistence of myelolipoma and non-functional adrenocortical adenoma in the same gland is exceedingly rare. We herein present two cases of adrenal myelolipoma in association with non-functional adrenocortical adenoma in left adrenal gland of a 62-year-old woman and non-functional adrenocortical adenoma combined with myelolipoma and endothelial cyst, in right adrenal gland of a 73-years-old man. Microscopically, in the central of the tumor, there was a myelolipomatous area composed of adipocytes and hematopoietic cells surrounded by sheets of adenoma cells. The histopathological diagnosis was “myelolipomatous changes within a non-functional adrenocortical adenoma”. The cases are presented here with their rarity and pathological differential diagnosis.

A 36 year old woman with 2 pregnancies which one ofthem is delivered by cesarean section 7 year ago and the other one was abortusapplied for periodic hematuria (menuria) and chronic pelvic pain. Cystoscopywas performed and bladder mucosal biopsy was obtained because of suspiciousbladder mass in abdominopelvic ultrasonography. Pathological diagnosis wasbladder endometriosis. Gonadotrophin releasing hormon analog ( leuprolideasetat) treatment was used for 6 months. 2 months after therapy she appliedagain with pelvic pain. Diagnostic laparoscopy and second look cystoscopy wasperformed and regression of the endometriotic foci were seen. Pain and palpablemass out of pelvis may be a symptom of extrapelvic endometriosis although it isfrequently asymptomatic. Urinary endometriosis is an unrecoverabledisease, and collective approach of the gynecologist and urologist is necessaryfor treatment options.Theseverity of symptoms, spread of disease, probability of recurrences and cost oftreatment shoud be considered and accurate modality of the treatment shoud beoffered to the patient., Otuz altı yaşında, gebelik 2 doğum 1 abortus 1 ve 7yıl önce sezeryan öyküsü bulunan hasta siklik hematüri (menüri) ve kronikpelvik ağrı yakınması ile başvurdu. Abdominopelvik ultrasonografide mesanedekitle şüphesiyle sistoskopi yapılarak biopsi alındı. Patolojik tanı mesanedeendometriozis idi. Gonadotropin releasing hormon analoğu yakınması (leuprolideasetat) tedavisi 6 ay uygulandı. Tedaviden 2 ay sonra kasık ağrısı şikayeti iletekrar başvurdu. Tanısal laparoskopi ve ikinci bakış sistoskopisi yapıldı veendometriozis odaklarının regrese olduğu saptandı. Sıklıkla asemptomatik olsada, ağrı ve pelvis dışında ele gelen bir kitlenin varlığı ekstrapelvikendometriozisin semptomları olabilir. Üriner endometriozis gibi sağaltımı zorbir hastalıkta tedavi basamaklarına kadın doğum ve üroloji uzmanları birliktekarar vermelidir. Yakınmaların şiddeti, hastalığın yaygınlığı, tekrarlamaolasılığı ve tedavi maliyeti göz önüne alınarak doğru tedavi yöntemi hastayaönerilmelidir.

Rhabdomyosarcoma is the most common malignancy of soft tissue in childhood and adolescence. It has been traditionally classified into 3 main subtypes: embryonal, alveolar and pleomorphic. However a new, rare subtype called Spindle cell/sclerosing Rhabdomyosarcoma has been defined recently and classified as the fourth variant by the World Health Organization in 2013. We report a case of a 4 year-old girl who had a solid mass in her lower lip with a size of 1cm. In the histopathologic examination the lesion was predominantly composed of mitotic active spindle-shaped cells with hyperchromatic nuclei in a sclerotic stroma and some rhabdomyoblastic cells with eosinophilic cross-striated cytoplasm. All of these cells were stained positive with Vimentin, Desmin, Myogenin, CD 99 and CD 56. Therefore the lesion was diagnosed as Spindle cell/sclerosing pathologists and the clinicians that this rare entity should be remembered in the differential diagnosis of spindle-cell tumors in childhood, Rhabdomyosarcoma is the most common malignancy of soft tissue in childhood and adolescence. It has been traditionally classified into 3 main subtypes: embryonal, alveolar and pleomorphic. However a new, rare subtype called Spindle cell/sclerosing Rhabdomyosarcoma has been defined recently and classified as the fourth variant by the World Health Organization in 2013. We report a case of a 4 year-old girl who had a solid mass in her lower lip with a size of 1cm. In the histopathologic examination the lesion was predominantly composed of mitotic active spindle-shaped cells with hyperchromatic nuclei in a sclerotic stroma and some rhabdomyoblastic cells with eosinophilic cross-striated cytoplasm. All of these cells were stained positive with Vimentin, Desmin, Myogenin, CD 99 and CD 56. Therefore the lesion was diagnosed as Spindle cell/sclerosing Rhabdomyosarcoma. This case reminds pathologists and the clinicians that this rare entity should be remembered in the differential diagnosis of spindle-cell tumors in childhood.Keywords: Childhood, Lip, Sclerosing rhabdomyosarcomaÖzetRabdomyosarkom; çocukluk ve adolesan çağda yumuşak dokunun en sık görülen malignitesidir. Klasik olarak embriyonel, alveoler ve pleomorfik olarak 3 ana subtipe ayrılmaktadır. Ancak son olarak, yeni ve nadir görülen, İğsi hücreli/Skrerozan Rabdomyosarkom olarak tanımlanan bir subtipi, 2013 yılında Dünya Sağlık Örgütü 4. varyant olarak sınıflamaya dahil etmiştir. Yazımızda alt dudağında 1cm çaplı solid bir kitlesi olan 4 yaşında bir kız çocuğunu tartışmaktayız. Bu kitle histopatolojik olarak sklerotik stromada çoğunlukla mitotik olarak aktif, hiperkromatik nükleuslu, iğsi- hücreli ve bir kısmı da eozinofilik, çizgili sitoplazmalı rabdomyoblastik görünümlü, Vimentin, Desmin, Myogenin, CD 99 ve CD 56 ile pozitif boyanan hücrelerden oluşmaktaydı. Bu nedenle olgu İğsi hücreli/Sklerozan Rabdomyosarkom olarak tanı aldı. Bu olgu patolog ve klinisyenlere çocukluk çağının İğsi hücreli tümörlerinin ayırıcı tanısında nadir bir varyant olarak akılda bulundurulması gerektiğini vurgulamak amacıyla sunulmuştur.

Fikomikosis olarak da bilinen zigomikosis etkeni, zigomiçetes sınıfına ait bir fungustur. Klinikte kutanöz, subkutanöz, sistemik ye rinoserebral enfeksiyon geliştiren formlar şeklinde görülmektedir. En sık görülen tormu rinoserebral formudur. Oldukça letal bir hastalıktır. Hastalık hızla orbita ye beyine yayılır. Genellikle kemo— terapötik ilaçlar ya da metabolik bozukluklar ile genel direnci değişmiş hastalarda oportunistik bir enfeksiyöz ajan olan mukor patojenik özellik kazanır

Memenin birincil malign lenfoması az görülür ve memede non—Hodgkin lenfomalar. Hodgkin lenfomasına göre daha sıktır. Çoğunlukla diffüz büyük hücreli türdedir ve B-hücre kökenlidir. Prognozu. klinik evre ve mikros— kobik tür ile ilişkilidir. Bu çalışmada 67 yaşında. 2 ay önce sağ memesinde 3 cm çaplı bir kitle saptayan bu kitlenin hızla büyümesi ile doktora başvuran bir bayan hasta sunulmuştur. Sağ areola altından başlayan kitle 10 cm çapında olup. mobil ve lastik kıvamındadır. Olgu— nun aksiller ve diğer sistem bakılarıncla patolojik bulguya rastlanmamıştır. Uygulanan sağ modifiye mastektomi materyalinin histopatolojik incelenmesinde diffüz büyük hücreli türde non-Hodgkin lenfoma tanısı almıştır. Aksiller bölgede metastaz izlenmemiştir

Sarkomatoid renal hücreli karsinom. renal parenv kimin az görülen bir tümörüdür. Klinik ve radyolojik cla— rak hiıfııbir patognomonik belirtisi olmayan bu tümörün teşhisi sadece patolojik değerlendirmeyle yapılabilir. Sarkcrnatoid renal hücreli karsinom. klasik renal hücreli karsinom ile birlikte sarkom benzeri sahalar iâeren yük— sek gradeli. prognozu oldukça kötü bir malignensidir. Burada. sarkomatoid renal hücreli karsinomlu 3 olgunun klinik ve patclojik bilgileri sunulmuştur

Kistik Nefroma sıklıkla orta yaş grubundaki kadınlarda asemptomatik, rastlantısal olarak saptanan nadir görülen benign bir neoplazidir. Olgu sunumumuzda rastlantısal saptanan renal kitle nedeni ile opere ettiğimiz 29 yaşında bir bayan hastada saptadığımız kistik nefroma olgusunu radyoloji ve patoloji görüntüleri eşliğinde sunmaktayız

Granulomatous changes around lobules and ducts in the breast tissue are rarely seen other than specific conditions. Idiopathic granulomatous mastitis is a benign, inflammatory breast disease of unknown etiology and clinically simulates breast carcinoma. In this study, 11 cases of idiopathic granulomatous mastitis (IGM), diagnosed between 1996-1999 at our department are presented with histopathologic findings. All of the patients were female, aged between 30-56 years. The clinical diagnosis was breast carcinoma in eight cases, breast abscess in two cases and fibroadenoma in one case. The mammographic findings were strongly suspicious for carcinoma. Histopathologically, various granulomas were seen in the breast lobules. The granulomas were composed of varying numbers of multinucleated foreign-body giant cells, epithelioid and foamy histiocytes, plasma cells, lymphocytes, and, even neutrophils and eosinophils. IGM is a rare inflammatory breast disease of unknown etiology. Since the clinical, mammographic and cytopathologic manifestations are similar to those of breast carcinoma, this condition must be keept in mind in differential diagnosis. Key words: Breast, Mastitis, Idiopathic Granulomatous, Histopathology., Spesifik nedenler dışında meme dokusunda duktus ve lobüllerin etrafında granülomatöz değişiklikler seyrek görülür. İdiopatik granülomatöz mastit (İGM), etiyolojisi bilinmeyen, benign, inflamatuar, klinik ve mamografik bulguları meme karsinomları ile karışabilen bir meme hastalığıdır. Anabilim Dalımızda son üç yılda histopatolojik olarak tanı almış onbir olgu bu çalışmanın gerecidir. Olguların yaşları 30 -56 arasındadır. Klinik İntanı sekiz olguda meme kanseri, birinde fibroadenom, ikisinde meme absesidir. Mammografik olarak olgular meme kanserini şüphelendiren düzensiz konturlu, heterojen yapıda solid lezyonlar şeklindedir. Histopatolojik incelemede lobül yapılarını ortadan kaldıran, çok sayıda düzgün sınırlı granülom yapıları gözlenmiştir. Granülom yapılarını multinükleer yabancı cisim türü dev hücreler, epitelo id histiositler ve köpüklü histiositler, plazmositler, lenfositler, az sayıda nötrofil ve eozinofil lökositler oluşturmaktadır. İGM memenin etiyolojisi bilinmeyen benign bir hastalığıdır. Klinik, mammografik ve sitopatolojik özellikleri meme karsinomu ile kolaylıkla karışabildiğinden dolayı, ayırıcı tanıda akılda bulundurulması gereken bir durumdur. Anahtar kelimeler: Meme, Mastit, İdiopatik Granülomatöz, Histopatoloji .

Background and Design.- Ovarian cancer is the most common cause of death among all gynecologic malignancies. Genetic alterations important in ovarian tumorigenesis have been identified recently. Ovarian tumors are the end result of a complex pathway involving multiple oncogenes and tumor suppressor genes. The aim of this study was to investigate the value of nm 23, bcl-2 and c-erbB-2 expressions in epithelial ovarian tumors. We studied 102 patients with benign, borderline and malignant epithelial ovarian tumor. Immunohistochemical analysis was performed on formalin-fixed paraffin-embedded specimens. The expression of nm 23, bcl-2 and c-erbB-2 gene products were investigated immunohistochemically in ovarian carcinomas, borderline and malignant neoplasms.Results.- Significantly more immunoreactivity with bcl-2 protein was present in benign tumors compared to borderline and malignant tumors (p