Search

Accurate and rapid diagnosis of disease agents is the most important step in terms of controlpractices. Chromogenic media are culture media that allow the formation of colonies in colorsspecific to target microorganisms. Because they are target-specific, they do not require validationof results but provide ease of use and time savings. In this study, it was aimed to evaluatethe effectiveness of a chromogenic medium (Pasteurella BDR kit) in the detection of Pasteurellamultocida and Mannheimia haemolytica agents in the Pasteurelleceae family, which cause respiratorydisease in cattle. In this study, nasal swab samples taken from calves showing symptomsof respiratory disease were cultured in chromogenic and standard media. Suspicious growingcolonies were confirmed by polymerase chain reaction for P. multocida and M. haemolytica. While31 (36.9%) samples formed colonies with the chromogenic medium in the color specific to thetarget bacteria, 28 (33.3%) samples were positively determined for the target bacteria using thestandard cultural method. The results of 26 samples were positive by both cultural diagnosismethods. When the results were compared with the traditional cultural diagnosis, agreementwas found to be 92.86%. All colored colonies grown on the chromogenic medium were also testedby polymerase chain reaction (PCR). It was determined that the chromogenic medium detected P.multocida at a rate of 92.86% (n = 26) and M. haemolytica at a rate of 100% (n = 2) by forming colonieswith a family-specific color. As a result, it was concluded that the use of chromogenic mediais beneficial in the practical, rapid, and high-accuracy diagnosis of target agents., Hastalık etkenlerinin doğru ve hızlı teşhisi, kontrol uygulamaları açısından en önemli basamaktır.Kromojenik besiyerleri hedef mikroorganizmalara özgü renkte kolonilerin meydana gelmesinisağlayan kültür ortamlarıdır. Bunlar hedefe özgü olduklarından sonuçların doğrulama ihtiyacı duymamaklabirlikte, kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu sağlarlar. Bu çalışmada, sığırlarda solumunhastalığına neden olan Pasteurelleceae ailesinde bulunan Pasteurella multocida ve Mannheimiahaemolytica etkenlerinin tespitinde, kromojenik besiyerinin (Pasteurella BRD Kit) etkinliğinideğerlendirmek amaçlandı. Çalışmada solunum hastalığı belirtisi gösteren buzağılardan alınannasal svap örnekleri kromojenik ve standart besiyerlerinde kültüre edildi. Üreyen şüpheli kolonilerPasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica yönünden Polimeraz Zincir Reaksiyonu(PCR) ile doğrulandı. Kromojenik besiyeri ile 31 (%36,9) numune, hedef bakterilere özgü renktekoloni oluştururken, standard kültürel yöntem ile 28 (%33,3) numune hedef bakteriler yönündenpozitif olarak belirlendi. Her iki kültürel tanı yöntemiyle 26 numunenin sonuçları pozitif olarak tespitedildi. Sonuçlar geleneksel kültürel tanı ile karşılaştırıldığında %92,86 oranında uyumlu sonuç bulundu. Kromojenik besiyerinde üreyen renkli kolonilerin tamamı PCR ile de test edildi. Kromojenik besiyeri P. multocida’yı %92,86(n:26), M. haemolytica’yı %100 (n:2) oranında aileye özgü renkte koloni meydana getirme suretiyle tespit ettiği belirlendi.Sonuç olarak, hedef etkenin pratik, hızlı ve yüksek doğrulukla teşhisinde kromojenik besiyerinin kullanımının yararlı olduğu kanısınavarıldı.

In this study 253 serum samples from cattle showing respiratory disorders were tested by confirmatory Western Immunoblotting test (IBT), complement fixation test (CFT) and competitive enzyme linked immunosorbent assay (c-ELISA). Two (0.8%) out of 253 serum samples were found to be positive and two were (0.8%) doubtful by CFT while 7 (2.8%) serum samples were found as positive and 25 (9.9%) of them were found to be doubtful by c-ELISA. On the other hand, a core profile of antigenic bands needed to be identified at 110, 98, 95, 62/60 and 48 kDa was not detected in any of the test serum sample. Immunoblot analysis some of serum samples displayed the number of bands between one or three and some of them were highly faint. In order to detect similarities between MmmSc strains related to their electrophoretic profiles, whole cell proteins of Mycoplasma species isolated from cattle and MmmSC reference strains (Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC Botswana (African strain), Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC PG1 (reference strain), Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC V5 (Australian strain), M. bovigenitalium, M. bovirhinis, M. capricolum subsp. capricolum, M.canadense, M.alkalescens and M. bovis) were analysed by sodium dodecyl sulphate polyacrilamide gel elektrophoresis (SDS-PAGE). The result of this analysis indicated that antigens of 220, 78, 82, 68, 24 kDa were common among all tested strains. According to these results, it was thought that positive results by both CFT and c-ELISA, also non specific band patterns observed by IBT might be caused by a cross reaction between tested mycoplasma strains. As conclusion, it is recommended that all the positive results by CFT and c-ELISA be confirmed by IBT., Bu çalışmada, solunum bozuklukları gösteren sığırlardan alınan 253 serum numunesi, doğrulayıcı olarak Western Immunoblotting test (IBT), Kompleman fiksasyon testi (CFT) ve kompetatif enzyme linked immunosorbent assay (c-ELISA) ile test edildi. CFT ile 253 serum örneğinden ikisi (%0,8) pozitif, ikisi (%0,8) şüpheli, c-ELISA ile 7 (%2,8) serum numunesi pozitif ve 25'i (%9,9) şüpheli bulundu. Öte yandan, 110, 98, 95, 62/60 ve 48 kDa' olarak tanımlanması gereken antijenik bantlar, serum örneklerinin hiçbirinde tespit edilmedi. Bazı serum numunelerinin İmmünoblot analizi sonucunda bir veya üç arasında bant görüldü ve bu bantların bazıları oldukça soluktu. MmmSc suşları arasındaki elektroforetik profiller ile ilgili benzerlikleri tespit etmek için sığırlardan izole edilen Mycoplasma türlerinin tam hücre proteinleri ve MmmSC referans suşları (Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC Botswana (Afrika suşu), Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC PG1 (referans suş), Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC V5 (Australian strain), M. bovigenitalium, M. bovirhinis, M. capricolum subsp. capricolum, M.canadense, M.alkalescens and M. bovis). sodium dodecyl sulphate polyacrilamide gel elektroforezi (SDS-PAGE). ile analiz edildi The result of this analysis indicated that antigens of 220, 78, 82, 68, 24 kDa were common among all tested strains. According to these results, it was thought that positive results by both CFT and c-ELISA, also non specific band patterns observed by IBT might be caused by a cross reaction between tested mycoplasma strains. As conclusion, it is recommended that all the positive results by CFT and c-ELISA be confirmed by IBT.Bu analizin sonucu, 220, 78, 82, 68, 24 kDa antijenlerinin test edilen tüm suşlar arasında yaygın olduğunu gösterdi. Bu sonuçlara göre, CFT ve c-ELISA pozitif sonuçlarının ve IBT ile gözlemlenen spesifik olmayan bant örneklerinin, test edilen mikoplazma suşları arasındaki çapraz reaksiyonlardan kaynaklanabileceği düşünüldü., CFT ve c-ELISA ile elde edilen tüm pozitif sonuçların IBT testi ile doğrulanması gerektiği sonucuna varıldı.

Nosemosis bal arılarında (Epis mellifera) sıkça görülen küresel bir hastalıktır. Hastalığın etkeni fungal mikroorganizmalar olan Nosema apis ve Nosema ceranae’dir. Bu çalışmada Siirt ve Şanlıurfa’da bal verimi düşük ve zayıf (popülasyonu düşük) arı kolonilerinde Nosema spp. sporlarının varlığının mikroskobik olarak muayene edilmesi ve pozitif bulunan örneklerden, multipleks PCR (Polimeraz zincir reaksiyonu) ile etkenin tür düzeyinde tespiti amaçlandı. Her iki ilde toplam 8 arılıkta 44 kovandan alınan 880 arı numunesi mikroskobik olarak spor varlığı yönünden incelenmiş ve 19’unda (%43,18) nosema sporları tespit edilmiştir. Multipleks PCR ile bu sporların tamamının N. ceranae olduğu belirlendi. Sonuç olarak, nosemosis’in bölgede arıcılık işletmelerinde önemli bir problem olduğu, bu nedenle nosemosis yönünden gerekli tedbirlerin alınması gerektiği kanısına varıldı., disease are Nosema apis and Nosema ceranae, which are fungal microorganisms. In this study, we aimed to detect the disease agent at species level in bee colonies in which honey production was poor ( low population) in Siirt and Şanlıurfa. For this purpose, the presence of spores of Nosema spp. was examined microscopically and positive samples were tested by multiplex polymerase reaction. A total of 880 bee samples from 8 apiaries and 44 hives in both provinces were examined microscopically and 19 out of 44 hives (43,18%) were found as positive for the presence of spores of Nosema. All the spores were belong to N. ceranae by multiplex PCR.As conclusion, we thought that nosemosis is an important problem in honey bees apiaries in Siirt and Şanlıurfa and in this context, required prevention measures should be taken for nosemosis.

Dermatofitler, insan ve hayvanlarda keratin içeren dokuları infekte ederek dermatofit infeksiyonuna neden olmaktadırlar. Trichophyton verrucosum sığır dermatofitozis olgularının en yaygın etkenidir. Trichophytosis, bütün dünyada hayvancılık sektöründe önemli ekonomik kayıplara neden olması yanında zoonoz olmasıyla da insan sağlığını tehdit etmektedir. Sığırlardan genellikle T. verrucosum izole edilmektedir. Sığırlar bu etkenin doğal rezervuarıdırlar. Bu çalışmanın amacı, sığırlarda hastalığa neden olan dermatofitlerinin izolasyonu ve izole edilen T. verrucosum suşlarının Internal Transcribed Spacer (ITS) bölgelerinin PCR-RFLP ile moleküler ayrımının yapılmasıdır. Bu amaçla dermatofitozisli sığırlardan 90 adet örnek alınarak kültürleri yapıldı. Bu örneklerin kültürü sonucunda 35 (%38,8) adet T. verrucosum izole ve identifiye edildi. Bu suşların DNA izolasyonu gerçekleştirilerek ITS bölgelerin amplifikasyonu gerçekleştirildi. T. verrucosum suşlarının MvaI ve HinfI enzimleri kullanılarak yapılan Restriction Fragment Lenght Polymorphism (RFLP) analizleri sonucunda bir adet RFLP profiline rastlandı. Sonuç olarak, izole edilen T. verrucosum suşlarının PCR-RFLP sonucunda tek bir profile sahip olduğu, farklı profil örneklerinin saptanması için farklı bölgelerden hatta farklı ülkelerden suşların PCR-RFLP’lerinin yapılması gerektiği kanısına varıldı., Dermatophytes infect tissues containing keratin in humans and animals, causing dermatophytosis infection. Trichophyton verrucosum is the most common agent of bovine dermatophytosis cases. Trichophytosis causes big economic lossess throughout the world and also threatens human health by being a zoonosis. T. verrucosum is usually isolated from cattle. Cattle are the natural reservoirs of this agent. The aim of this study is to isolate disease-causing dermatophytes in cattle and to carry out molecular separation of Internal Transcribed Spacer (ITS) regions of the isolated T. verrucosum strains by PCR- Restriction Fragment Lenght Polymorphism (PCR-RFLP). For this purpose, 90 samples were taken from the cattle with dermatophytosis for cultural examination. As a result of the culture of these samples, 35 (38.8%) T. verrucosum were isolated and identified. DNA isolation of these strains was made and amplification of ITS regions was performed. It was only one RFLP profile was found according to the results of RFLP analysis of T. verrucosum strains using MvaI and HinfI enzymes. At the end of study, it was founded that the isolated T. verrucosum strains showed a single profile by PCR-RFLP analysis and PCR-RFLP was a useful tool for the molecular characterization of the strains. İt was also concluded that PCR-RFLPs of strains from different regions or even from different countries might be necessary in order to detect different profiles of the tested samples.

In this study, a microagglutination test antigen stained by crystal violet and an in house Enzyme- Linked Immunosorbent Assay (ELISA) prototip were developed in order to detect antibodies against Francisella tularensis. Besides, Western blot technnique was used as the confirmatory test. According to the results, diagnostic sensitivity of MAT, ELISA and WB was 100%, while diagnostic specificities of these tests were 100%, 98% and 96%, respectively. Seropositiviy rates of serum samples taken from 72 human were 4.2% for both tests. Seropositivity rates of 190 serum samples from sheep were 3.2% for MAT and 4.7% for ELISA. Results seem that tularemia exists in both humans and in animals. However, in order to make more definitive evaluation about the disease, more serum samples taken from various animal species are needed to be tested for this disease. As conclusion, it was thought that ELISA and confirmatory Western blot will be suitable combination for serologic diagnosis of tularemia., Bu çalışmada, F. tularensis’e karşı gelişen antikorları saptamak için bir Enzyme- Linked Immunosorbent Assay (ELISA) prototipi ve kristal viyole boyalı bir MAT antijeni geliştirildi. Ayrıca konfirme edici Western blot (WB) tekniği de serumlara uygulandı. Alınan sonuçlara göre MAT, ELISA ve WB testlerinin tanısal duyarlılıkları %100 olarak bulunurken, özgüllükleri sırası ile %100, %98 ve %96 olarak bulundu. Geliştirilen MAT ve ELISA ile 72 insan serumunda seropozitiflik oranı her iki teste de %4.2 olarak bulunurken, 190 koyun serumunda MAT ve ELISA seropozitifliği sırası ile %3.2 ve %4.7 olarak bulundu. Alınan sonuçlara göre ülkemizde tularemi insan ve hayvanlarda varlığını sürdüren bir infeksiyondur. Ancak daha sağlıklı epidemiyolojik yorum yapabilmek için daha çok sayıda seruma ve farklı hayvan türleri ile çalışılmasına ihtiyaç bulunmaktadır. Sonuç olarak, ELISA ve konfirme edici Western blotting kombinasyonunun tulareminin serolojik tanısında kullanılabilecek uygun bir kombinasyon olduğu düşünülmektedir.

The objectives of this study was to investigate the presence of Staphylococcus aureus, distribution of classical staphylococcal enterotoxin (SE) SEA to SEE, relevant gene/s and antimicrobial resistance pattern of S. aureus isolated from traditionally produced raw milk cheeses. A total of 106 fresh white cheese samples were examined. The 25 (23.6 %) of 106 cheese samples were found to be contaminated with coagulase positive staphylococci (CPS). From 52 isolates identified as S. aureus, one or more SEs was detected in 38.4 % of the isolates by ELISA whereas one or more se genes were detected in 50 % of the isolates by RT PCR. SEE (75 %) and see gene (61.5 %) were detected most frequently, whereas SED and sed gene were not detected in any isolates. Overall, 63.5 % of isolates were resistant to antimicrobial agents with 59.6 %, 13.5 %, 5.8 %, 5.8 % and 3.8 % of the isolates were resistant to penicillin, erythromycin, tetracycline, cefoxitin and kanamycin, respectively. The results of this study have revealed that cheeses made from raw milk were highly contaminated with S. aureus, therefore, creates a risk for public health due to the presence of enterotoxins as well as resistant strains against antimicrobial agents.

Brucellosis is a zoonoticinfection that cause abortions and infertility in livestock by effecting ofespecially genital organs like uterus, testes, mammary glands. In this study,it was aimed to use loop mediated isothermal amplification (LAMP), which is sensitiveand specific molecular technique that based on amplification of BCSP31 gene,which is unique to organisms in the genus Brucella. In this study, a total of57 materials including 20 milk samples and 37 aborted fetuses were tested byLAMP and classical bacterial culture for diagnosis of brucellosis. Thirteen(22.8%) out of 57 samples were found positive by LAMP while 10 samples (17.5%)yielded bacterial growth. As a conclusion, LAMP could be used satisfactorilyfor the diagnosis of brucellosis and the sensitivity can be increased by usingtwo techniques together. We concluded that the bacterial culture is still goldstandard for diagnosis of brucellosis although the sensitivity and specificityof the LAMP is high.&nbsp, Bruselloz,sığır, koyun, keçi, domuz ve koç gibi hayvanlarda, özellikle, testis, meme,uterus gibi genital organlara yerleşerek yavru atmalara ve infertiliteye nedenolan zoonoz bir hastalıktır. Bu çalışmada bruselloz hastalığının çabuktanısında BCSP31 genini temel alan duyarlı ve özgül özel bir moleküler teknikolan ilmek aracılı bir gen çoğaltma tekniğinin (loop mediated isothermalamplification), kullanılması amaçlandı. Bruselloz şüpheli hayvanlardan alınan20 adet süt ve 37 adet aborte fötüs olmak üzere toplam 57 adet materyal LAMP vekültür yöntemiyle incelendi. İncelenen materyallerin 13 adedi (%22,8) LAMP ilepozitif bulunurken, kültür yöntemi ile örneklerin 10’undan (%17,5) etken izoleve identifiye edildi. Sonuç olarak, LAMP tekniğinin brusellozun teşhisindegüven ile kullanılabileceği, LAMP testiyle beraber kültür yöntemininuygulanmasının teşhis sensitivitesinin artırılmasında yararlı olduğu saptandı.LAMP testinin spesifite ve sensitivitesinin yüksek olmasına rağmen hala kültüryönteminin altın standart olarak geçerliliğini sürdürdüğü düşünülmektedir.

It was applied to Harran University Veterinary Faculty Microbiology Department because of the fact thatclinical disorders such as enteritis, purulent skin wounds, polyarthritis, and abscess and a 2424 %(60/250) mortalityratio seen among lambs in a private milk enterprise which was consisted of a 1000 imported Holstein cattle’s. Agentwas identified as P. aeruginosa as a result of bacteriological examination of collected clinic materials. Ampicillin,amoxicillin, amoxicillin/clavulanic acid, cefoxitin, ciprofloxacin, erythromycin, gentamycin, imipenem, norfloxacin,oxacillin, penicillin, rifampin, streptomycine, tetracycline, trimethoprim-sulfamethoxazol ve vancomycin were testedby Kirby Bauer Disk Diffusion test for determining antibiotic sensitivity of the obtained isolate. While it wasobtained sensitive to imipenem, any zone forming wasn’t seen to the rest of the antibiotics and it was accepted asresistant. As a result it was concluded that infections caused by P. aeruginosa which has multiple antibioticsresistivity can lead serious losses in bread stocks and laboratory examinations, and antibiotic sensitivity test areimportant for achieving treatment success.&nbsp, İthal holştayn ırkı sığırlardan oluşan 1000 başlık özel bir süt işletmesinde buzağılarda görülen enteritis,irinli deri yaraları, poliartritis, apse gibi klinik bozukluklar ve % 24 (60/250) oranındaki ölümler nedeniyle HarranÜniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı’na başvuruldu. Alınan klinik materyallerinbakteriyolojik muayenesi sonucunda etken P. aeruginosa olarak identifiye edildi. Elde edilen izolatın antibiyotikduyarlılığını saptamak için Kirby Bauer Disk Diffüzyon yöntemi ile ampisilin, amoksisilin, amokisilin/klavulanikasit, sefoksitin, siprofloksasin, eritromisin, gentamisin, imipenem, norfloksasin, oksasillin, penisilin, rifampin,streptomisin, tetrasiklin, trimetoprim-sulfametoksazol ve vankomisin test edildi. İmipenem duyarlı olaraksaptanırken, diğer antibiyotiklerde zon oluşumu görülmedi ve dirençli olarak değerlendirildi. Sonuç olarak çokluantibiyotik direncine sahip P. aeruginosa suşlarının neden olduğu infeksiyonların işletmelerde ciddi kayıplaroluşturabileceği, tedavide başarı sağlamak için laboratuvar muayeneleri ve antibiyotik duyarlılık testinin önemliolduğu kanısına varıldı.&nbsp

Brusellosis caused by microorganisms ofBrucellagenus is a worldwide zoonotic infection seen in livestock and has serious risk for human and animal health and negative effect on animal production. The disease agents infect especially genital organs like uterus, testes, mammary glands and cause abortion and infertility in livestock. The aim of this study was to develop a rapid lateral flow test (LTF) for diagnosis cattle brucellosis. Sensitivity, specificity and diagnostic accuracy of LFT were evaluated by comparing the results with Rose Bengal Plate Test (RBPT), complement fixation test (CFT) and i-ELISA. Out of 91 serum samples 45 (49.5%), 44 (48.3%), 37 (40.7%) and 34 (37.4%) were found positive by RBPT, i-ELISA, CFT and LFT, respectively. Based on the results by CFT as reference test,sensitivity and specificity of LFT were found 92% and100%, respectively. As conclusion,LFT and RBPT gave similar results and it was thought that LFT is an easy, rapid and specific screening test for diagnosis cattle brucellosis in the field., Bruselloz, sığır, koyun, keçi, domuz ve koç gibi çiftlik hayvanlarında brusella grubu mikroorganizmaların sebep olduğu özellikle, testis, meme, uterus gibi genital organlara yerleşerek, yavru atmalara ve infertiliteye neden olan dünyanın birçok ülkesinde görülen insan ve hayvan sağlığını tehdit eden ve hayvansal üretim üzerine negatif etkileri olan önemli bir zoonozdur. Bu çalışma ile sığır brucellozisinin serolojik olarak çabuk tanısında kullanılacak bir LFT (Lateral flow test)’i geliştirmek amaçlandı. LFT’nin sensitivite, spesifisite ve tanısal doğruluğu, RBPT (Rose Bengal Plate Test), KFT (Komplement Fikzasyon Test) ve i-ELISA ile karşılaştırmalı olarak değerlendirildi. İncelen 91 serum örneğinin 44 (%48.3)’ü i-ELISA ile 34 (%37.4)’ü LFT, 45’i (%49.5) RBPT ile 37 (%40.7)’si KFT ile pozitif olarak saptandı. Komplement fikzasyon testi referans test kabul edilerek, LFT’nin sensitivitesi %92 ve spesifitesi %100 olarak bulundu. Sonuç olarak, LFT’nin, sığır brusellozun serolojik teşhisinde sahada kolayca uygulanabilecek hızlı sonuç alınan spesifik bir test olduğu sonucuna varıldı.

Bu çalışmada Safkan Arap atlarında infertiliteye neden olan önemli bakteriyel ve mikotik etkenlerin, Şanlıurfa bölgesindekiepidemiyolojileri araştırıldı. Bu amaçla infertilite problemi olan 50 kısraktan alınan uterus svapları bakteriyolojik olarak incelendi.Elli kısraktan alınan uterus svaplarının 6 (%12)’sından üreme olmazken, 44 (%88)’ünden üreme saptandı. Üreyen bakteriyeletkenlerin 20 (%45.4)’si β-hemolitik streptokok, 8 (%18.2)’i Escherichia coli (E. coli), 5 (%11.4)’i Staphylococcus aureus (S.aureus), 5 (%11.4)’i Lactobacillus spp., 3 (%6.8)’ü Micrococcus spp. ve 3 (%3.8)’ü Acinetobacter spp. olarak saptandı. Ayrıcamantar yönünden yapılan ekimler sonucunda 4 (%33.3) Aspergillus fumigatus ve 8 (%66.7) Candida albicans izole edildi.Taylorella equigenitalis (T. equigenitalis) yönünden yapılan ekimlerde üreme saptanmadı. Sonuç olarak, Şanlıurfa bölgesindeinfertilite problemi olan atlardan en sık β-hemolitik streptokoklar izole edildi. İnfertil kısraklardan, bakteriyel etkenler yanındamantar etkenlerinin de izole edilmesi, tedavi ve koruma programlarında mantar etkenlerinin de göz önünde bulundurulmasıgerektiği kanısına varıldı., In this study, the epidemiology some of the important bacterial and fungal agents that cause infertility in purebredarabian horses was investigated in Sanliurfa province. For this purpose, 50 uterus swabs taken from mares with infertilityproblems were examined bacteriologically. While only 6 (12%) uterus swabs exhibitted growth, there was growth in the 44(88%) swabs. Bacterial agents isolated were identified as 20 β heamolytic streptococci (45.4%), 8 E. coli (18.2%), 5 S. aureus(11.4%), 5 Lactobacillus spp. (11.4%), 3 Micrococcus spp. (6.8%) and 3 Acinetobacter spp. (6.8%). Cultures prepared forfungal agents resulted in 4 (33,3%) isolates of Aspergillus fumigatus and 8 isolates of Candida albicans (66,7%). There wasno growth for T. equigenitalis. In conclusion, β-heamolytic streptoccocci were isolated the most from mares having infertilityproblems in Sanliurfa province. Isolation of both the bacterial and the fungal agents from mares with infertility showed that itmight be worthwhile consider the to add antifungal agents in the treatment and protection programs of horses with infertility.

The aim of this study was to develop twoindirect ELISAs (i-ELISA) using heat-extracted antigens prepared with the B. canis M- and B. abortus RB51 strains for the serologic diagnosis of B. canis infection in dogs. Referencesera consisted of 16 agar gel immunodiffusion (AGID)-positive sera from animalswith clinical signs and positive bacterial isolation and 24 AGID-negative serafrom healthy animals with no history or evidence of canine brucellosis wereused to assess diagnostic sensitivity and specificity of the tests. Usingvalidation panel, the cut-off values of OD450 0.243and 0.354 were selected to give 100 % diagnostic specificity and sensitivityfor B. abortus RB51 i-ELISA and B. canis M- i-ELISA, respectively. Basedon these cut-off values, 113 serum samples taken from dog shelters in Şanlıurfaand Bursa metropolitan municipalities tested by rapid slide agglutination test(RSAT) and both i-ELISAs. Of the 47 dog sera tested from Şanlıurfa, 6 (12.8%)were positive by RSAT, 3 (6.4%) were positive by B. abortus RB51-i-ELISA and two of the samples (4.2%) were foundpositive by B. canis M- i-ELISA. Ofthe 66 serum samples from Bursa, 11 (16.6%) were found positive by RSAT, 5(7.6%) and 4 (6.1%) of which were confirmed by B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA, respectively. In conclusion, both B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA yielded the same diagnostic specificity and sensitivitywith minor differences and it was thought that they could be used successfullyas a confirmatory test together with RSAT as a screening test., Buçalışmada, B. canis infeksiyonununserolojik teşhisi için B. canis M- veB.abortus RB51 suşlarından hazırlananantijenlerin kullanıldığı indirekt ELISA (i-ELISA) geliştirilmesiamaçlanmıştır. B. canis infeksiyonuetken izolasyonu ve agar jel immunodiffuzyon (AGID) testi ile doğrulanmış 16adet pozitif serum ve B. canisinfeksiyonu yönünden hiçbir klinik belirti göstermeyen AGID negatif 24 adetserum testin duyarlılığı ve özgüllüğünü saptamak için referans serumlar olarakkullanılmıştır. Validasyon paneli kullanılarak, tanısal duyarlılık ve özgüllüğü%100 verecek eşik değeri B. abortusRB51 i-ELISA için OD450 0.243 ve B.canis M- i-ELISA için OD450 0.354 olarak belirlenmiştir.Saptanan eşik değer göz önüne alınarak, Şanlıurfa ve Bursa BüyükşehirBelediyesi Köpek Barınaklarından temin edilen 113 adet köpek serumu çabuk lamaglütinasyon testi (ÇLAT) ve geliştirilen iki i-ELISA prototipi ile testedilmiştir. Şanlıurfa ilinden teminedilen 47 köpek serumundan 6’sı (%12.8) ÇLAT ile, 3’ü (%6.4) B. abortus RB51 i-ELISA ile ve ikisi(%4.2) de B. canis M- i-ELISA ilepozitif bulunmuştur. Bursa ilinden temin edilen 66 adet köpek serumundan 11’i(%16.6) ÇLAT ile, 5’i (%7.6) B. abortusRB51 i-ELISA ile ve 4’ü (%6.1) de B.canis M- i-ELISA ile pozitif bulunmuştur. Sonuçta B. abortus RB51 i-ELISA ve B.canis M- i-ELISA’nın küçük farklılıklar ile benzer duyarlılık ve özgüllükgösterdikleri ve bu testlerin köpeklerde B.canis infeksiyonunda doğrulayıcı test olarak ÇLAT ile birlikte başarılı birşekilde kullanılabileceği kanısına varılmıştır.

In this study, we compared PCR and bacteriological culture methods to detect Brucella species in milk, blood (buffy coat) and vaginal swabs collected from cows in suspected herds in Şanlıurfa Province. Of 68 sera and milk samples tested, 35 sera (51.4%) and 39 milk samples (57.4%) were positive by Rose Bengal Plate Test (RBPT) and Milk Ring Test (MRT), respectively. A total of 15 (22%) Brucella spp. were isolated from the milk samples. All the isolates were identified as B. abortus biotype 3. We failed to isolate Brucella spp. from both buffy coat portion of blood samples and vaginal swabs. After DNA extractions from the clinical samples, a genus specific PCR was used to detect DNA in milk, buffy coats and vaginal swabs. PCR products with a molecular size of 223 bp were obtained from 11 milk (16.2%) and 6 buffy coats (8.8%) samples. No amplification could be made from vaginal swabs. Neither bacterial isolation nor DNA amplification was ever detected from serologically negative animals. All isolates were revealed B.abortus by Bruce ladder multiplex PCR. Compared with culture, sensitivity and specificity of milk PCR were determined as 78.9% and 100%, respectively. According to the results, we thought that low sensitivity of cultural isolation and PCR in blood, milk and vaginal swabs materials could be due to intermittent shedding of the agent through milk and vaginal secretions and variation of bacterial load in the blood according to the stages of infection. Therefore, it was concluded that combination of bacteriological, serological and molecular methods could be very useful for definitive diagnosis of the disease, especially in samples with low bacterial load., Bu çalışmada, Şanlıurfa İlinde brusella infeksiyonu olduğu düşünülen sürülerdeki ineklerden alınan 68 adet kan (akyuvar kısmı), serum, süt ve vajinal sıvap örneklerinden Brucella etkenlerinin tanısı için bakteriyolojik kültür ve PZR yöntemlerinin karşılaştırılması hedeflendi. Serum örneklerinin Rose Bengal Pleyt Test (RBPT) antijeni ile aglütinasyon testinde 35 örnek (% 51,4) ve süt örneklerinin Süt Ring Testi (SRT) ile analizinde ise 39 süt örneği pozitif bulundu (% 57,4). Süt örneklerinden 15 (% 22) adet Brucella spp. izolasyonu gerçekleşti. Tüm izolatlar B. abortus biyotip 3 olarak identifiye edildi. Akyuvar kısmından ve vaginal sıvaplardan Brucella spp. izolasyonu yapılamadı. Klinik örneklerin tümünün DNA ekstraksiyonlarının ardından yapılan cins spesifik PZR sonucu, süt örneklerinin 11’inden (% 16,2) ve akyuvar örneklerinin 6’sından (% 8,8) 223 bp’lik DNA amplifikasyonu saptanırken, vaginal sıvapların hiçbirinden DNA amplifikasyonu gerçekleştirilemedi. Serolojik olarak negatif inekler kültürel ve moleküler yönden negatif bulundu. İzole edilen Brucella kültürlerine yapılan Bruce ladder multipleks PZR sonucu 15 izolatın tümü B.abortus profili gösterdi. Bakteriyel kültür altın standart olarak alınarak, süt örneği için PZR duyarlılığı % 78,9 ve özgüllüğü % 100 olarak belirlendi. Sonuç olarak, kan ve vaginal sıvaplardan bakteriyel izolasyonun yapılamaması ve PZR duyarlılığının bu örneklerde düşük olmasının nedeninin, hastalığın doğası gereği etkenin aralıklı olarak süt ve vajinal akıntılar ile atılmasına ve kanda bakteri yükünün hastalığın evrelerine göre değişebilmesine bağlı olduğu düşünülmüştür. Bu nedenle gerek kültür ve gerekse DNA amplifikasyonu için kan, süt ve vajinal sıvap örneklerinin etkeni atık materyallere göre daha az taşıyabileceğinin akılda tutulmasının ve hastalığın kesin tanısı için bakteriyel serolojik ve moleküler tanı yöntemlerinin kombine olarak kullanılmasının önemli olduğu sonucuna varılmıştır

Bu çalışmada, mezbahadan sağlanan 240 adet pnömonik akciğer örneğinden, M. haemolytica ve P. multocida izolasyonu, identifikasyonu ve bu etkenlerin duyarlı olduğu antibiyotiklerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Araştırmada, 76 (%31.6) P. multocida, 30 (%12.5) M. haemolytica suşu izole ve identifiye edilmiştir. İzole edilen, 76 adet P. multocida suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda, 72 (% 95) suşun, ampicillin ve amoksisilin, 74 (%97) suşun norfloksasin ve tetrasiklin, 70 (%92) suşun Sulfametaksazol–trimetoprim ve 66 (%87) suşun eritromisin, streptomisin ve gentamisine duyarlı olduğu saptandı. Koyunların pnömonik akciğerlerinden identifiye edilen toplam 30 M. haemolytica suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda ise, 30 (%100) suşun tamamının sulfametaksazol-trimetoprim ve norfloksasine duyarlı olduğu, ayrıca 29 (%97) suşun gentamisin ve streptomisine, 27 (%90) suşun eritromisine, 26 (%87) suşun tetrasikline, 18 (%60) suşun ampisiline, 9 (%30) suşun da amoksisiline duyarlı olduğu bulundu. Yapılan çalışmanın sonucunda, bölgede koyun pnömoni olgularında M. haemolytica yanında P. multocida’nın da göz ardı edilmemesi gerektiği, izole edilen suşların antibiyotiklere genel olarak duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada subklinik mastitislerden izole edilen 108 adet koagulaz pozitif stafilokok (KPS) ve 50 adet koagulaz negatif stafilokok (KNS) olmak üzere toplam 158 suşun bazı virulens faktörleri [deoksiribonukleaz (DNaz), termonukleaz (TNaz), kapsül, biyofilm üretimi, hemoliz, protein A özellikleri] ve antibiyotiklere dirençleri araştırıldı. Çalışmada, DNaz, TNaz, kapsül, biofilm, hemoliz sonuçları sırasıyla, KPS izolatlarında 98 (%90), 72 (%66), 62 (%57), 76 (%70), 84 (%77) adedi, KNS izolatlarında ise 4 (%8), 11 (%22), 4 (%8), 26 (%52), 21 (%42) adedi pozitif olarak bulundu. Ayrıca KPS suşlarının 98 (%90)’inde Protein A saptandı. İzole edilen Stafilokokların antibiyotiklere duyarlılıkları Kirby Bauer Disk Difüzyon Yöntemi’ne göre yapıldı. 108 adet KPS suşunun yapılan antibiyogramı sonucunda, 98’i (%90.7) penicillin, 92’si (%85) ampicillin, 30’u (%27.7) norfloxacin, 20’si (%18.5) amoxicillin-clavulanic acid, 13’ü (%12) gentamicin, 12’si (%11) ciprofloxacin, 8’i (%7.4) sulphamethoxazole-trimethoprim, 6’sı (%5.5) oxacillin ve erythromycin, 4’ü (%3.7) tetracycline’e dirençli olarak bulunurken bütün suşlar clindamycin, cefuroxime ve vancomycin’e duyarlı olarak saptandı. KNS suşlarının ise 38’i (%76) penicillin, 30’u (%60) ampicillin, 18’i (%36) erythromycin, 10’u (%20) gentamicin ve tetracycline’e 9’u ( %18) amoxicillin-clavulanic acid, 8’i (%16) ciprofloxacin, 5’i (%10) norfloxacin ve 2’si (%4) clindamycin’e dirençli bulunurken oxacillin, cefuroxime, vancomycin ve sulphamethoxazole-trimethoprim’e duyarlı olduğu saptandı. Ayrıca, KPS’lerde saptanan metisilin direnci PCR yöntemiyle doğrulandı. Sonuç olarak, KPS’lerde KNS’lere göre virulens faktörlerinin yüksek olduğu, bu faktörlerin patojenitede önemli rol oynadığı ve etkenlerin genel olarak penicillin ve ampicillin dışındaki antibiyotiklere duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada, Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi’ne getirilen bir siyah kuğunun (Cygnus atratus) cinsiyetinin polimeraz zincir rekasiyonu (PZR) yöntemi ile belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla CHD (chromodomain-helicase-DNAbinding) lokusunun hedef bölgesi iki farklı primer çifti (1237L-1272H ve P2-P8) yardımıyla PZR yöntemi ile çoğaltıldı ve PZR ürünleri agaroz jel elektorofrezi ile ayrımlandı. Her iki primer çifti ile elde edilen PZR ürünleri için agaroz jelde farklı uzunlukta iki bant gözlendi. Kuğunun dişi olduğu kanaatine varıldı., The aim of the present study was to identify the gender of a black swan (Cygnus atratus) which was brought to Harran University Faculty of Veterinary Medicine by using polymerase chain reaction (PCR) technique. Target region of CHD (chromodomain-helicase-DNA-binding) locus was amplfied with PCR by using 1237L-1272H or P2-P8 primer pairs and PCR products were separated by using agarose gel electrophoresis. On agarose gel two bands were observed for both primer pairs. The results indicated that the swan was female.

The objective was to investigate antibiotic resistance patterns of Staphylococcus aureus strains isolated from human and bovine by using Kirby-Bauer antibiotic disk test as well as methicillin resistance by using polymerase chain reaction (PCR). Among 114 S. aureus strains samples collected from patients hospitalized in various clinics of Harran University Medical School the number and percent of antimicrobial resistant strains were as follows: 114 (100%) ampicillin, 108 (94.7%) penicillin G, 76 (66.6%) rifampin, 75 (65.7%) cefoxitin, 71 (62.2%) cefuroxime, 74 (64.9%) oxacillin, 73 ( 64%) ciprofloxacin, 74 (64.9%) norfloxacin, 70 (61.4%) gentamycine, 66 (57.8%) imipenem, 64 (56.1%) amoxicillin-clavulanic acid, 61 (53.5%) tetracycline, 37 (32.4%) erythromycin, 38 (%33.3) clindamycine, 11 (9.6%) sulphamethaxazole-trimethoprim and 8 (7%) vancomycine. None of vancomycin resistant S. aureus was found by E-test. Among 64 S. aureus strains isolated from subclinical bovine mastitis, all were resistant to penicillin and ampicillin while all were found to be highly sensitive to oxacillin, cefoxitin, imipenem, cefuroxime, vancomycin, ciprofloxacin, norfloxacin, rifampin and sulphamethaxazole-trimethoprime. The number and percent of antimicrobial resistance to other antibiotics were as follows: 13 (20%) gentamicine, 6 (9.3%) erythromycine, 5 (7.8%) clindamycine, 4 (6.2%) tetracycline, 1 (1.5%) amoxicillin-clavulanic acid. All strains were resistant to penicillin and ampicillin. PCR analysis showed that 76 (66.6%) of total 114 methicillin resistant S. aureus (MRSA) strains of human origin had mecA gene. This gene was not detected in bovine strains. In conclusion, the results of the present study indicated that the incidence of antibiotic resistance of S. aureus strains isolated from humans was higher than that from cattle, penicillin and ampicillin resistance of S. aureus strains of human and cattle origin were highly widespread as well as the methicillin resistance was highly prevalent among S. aureus strains of human origin while it was absent or low among those of cattle origin, Bu çalışmada, insan ve sığırlardan izole edilen Staphylococcus aureus suşlarında antibiyotiklere direnç oranının KirbyBauer disk difüzyon yöntemiyle araştırılması ve metisilin direncinin PCR yöntemiyle saptanması amaçlandı. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’nin çesitli servislerinde yatan hastalardan izole edilen 114 adet S. aureus suşunun, 114 (%100)’ü ampisilin, 108 (%94.7)’i penisilin G, 76 (%66.6)’sı rifampin, 75 (%65.7)’i sefoksitin, 74 (%64.9)’ü oksasilin ve norfloksasin, 73 (%64)’ü siprofloksasin, 71 (%62.2)’i sefuroksim, 70 (%61.4)’i gentamisin, 66 (%57.8)’sı imipenem, 64 (%56.1)’ü amoksisillin-klavulanik asid, 61 (%53.5)’i tetrasiklin, 37 (%32.4)’si eritromisin, 38 (%33.3)’i klindamisin, 11 (%9.6)’i sulfamethaksazol+trimetoprim ve 8 (%7)’i vankomisine dirençli olarak saptandı. Ancak, vankomisin dirençli S. aureus suşlarının hiçbiri E testi ile dirençli bulunmadı. Subklinik inek mastitislerinden izole edilen 64 adet S. aureus suşunun 13 (%20)’ü gentamisin, 6 (%9.3)’sı eritromisin, 5 (%7.8)’i klindamsin, 4 (%6.2)’ü tetrasiklin, 1 (%1.5)’i amoksisillin-klavulanik aside ve tamamı penisillin ve ampisilline dirençli bulunurken, oksasillin, sefoksitin, imipenem, sefuroksim, vankomisin, siprofloksasin, norfloksasin, rifampin, sulfametaksazol+trimetoprim tamamen duyarlı olduğu belirlendi. PCR ile insan kaynaklı toplam, 114 metisilin dirençli S. aureus (MRSA) suşunun 76 (%66.6)’sında mecA geni saptanırken, sığır orjinli suşlarda mecA geni saptanamadı. Sonuç olarak, insanlardan izole edilen S. aureus suşlarında, antibiyotik direncinin sığırlara göre daha yaygın olduğu, insan ve sığır kaynaklı S. aureus izolatlarında penisilin ve ampicilin direncinin yüksek olduğu, insanlarda metisilin direncinin yaygın olduğu ancak sığırlarda metisilin direncinin insanlardaki kadar yaygın olmadığı kanısına varılmıştır

Northern Bald Ibis (Geronticus eremita) is in the Red List of Threatened Species published by International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN). The purpose of this study was to determine the frequency of Aeromonas hydrophila and Yersinia species in feces of Northern Bald Ibis. In the study, 29 (35.3%) A. hydrophila and 22 (26.8%) Yersinia species were isolated from stool samples. In isolated Yersinia species, 8 (9.7%) Y. enterocolitica, 5 (6%) Yersinia spp, 4 (4.8%) Y. frederiksenii, 3 (3.6%) Y. intermedia and 2 (2.4%) Y. kristensenii were identified. In conclusion, Yersinia spp. and A. hydrophila have been found at high rates in Northern Bald Ibis stool, Kelaynaklar (Geronticus eremita), Uluslararası Doğa ve Doğal Kaynakları Koruma Birliği tarafından yayınlanan kırmızı listede, türleri tehdit altında olan kuşlar olarak bildirilmiştir. Bu çalışmada, kelaynak dışkılarından Aeromonas hydrophila ve Yersinia türlerinin sıklığının araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada, 29 (%35.3) A. hydrophila ve 22 (%26.8) Yersinia türü izole edilmiştir. Yersinia türlerinin 8 (%9.7)’i Y. enterocolitica, 5 (%6)’i Yersinia spp., 4 (%4.8)’ü Y. frederiksenii, 3 (%3.6)’ü Y. intermedia ve 2 (%2.4)’si Y. kristensenii olarak identifiye edilmiştir. Sonuç olarak, kelaynak dışkılarından yüksek oranda Yersinia spp. ve A. hydrophila olduğu saptanmıştır

İthal holştayn ırkı sığırlardan oluşan 1000 başlık özel bir süt işletmesinde buzağılarda görülen enteritis, irinli deri yaraları, poliartritis, apse gibi klinik bozukluklar ve % 24 (60/250) oranındaki ölümler nedeniyle Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı’na başvuruldu. Alınan klinik materyallerin bakteriyolojik muayenesi sonucunda etken P. aeruginosa olarak identifiye edildi. Elde edilen izolatın antibiyotik duyarlılığını saptamak için Kirby Bauer Disk Diffüzyon yöntemi ile ampisilin, amoksisilin, amokisilin/klavulanik asit, sefoksitin, siprofloksasin, eritromisin, gentamisin, imipenem, norfloksasin, oksasillin, penisilin, rifampin, streptomisin, tetrasiklin, trimetoprim-sulfametoksazol ve vankomisin test edildi. İmipenem duyarlı olarak saptanırken, diğer antibiyotiklerde zon oluşumu görülmedi ve dirençli olarak değerlendirildi. Sonuç olarak çoklu antibiyotik direncine sahip P. aeruginosa suşlarının neden olduğu infeksiyonların işletmelerde ciddi kayıplar oluşturabileceği, tedavide başarı sağlamak için laboratuvar muayeneleri ve antibiyotik duyarlılık testinin önemli olduğu kanısına varıldı. It was applied to Harran University Veterinary Faculty Microbiology Department because of the fact that clinical disorders such as enteritis, purulent skin wounds, polyarthritis, and abscess and a 2424 %(60/250) mortality ratio seen among lambs in a private milk enterprise which was consisted of a 1000 imported Holstein cattle’s. Agent was identified as P. aeruginosa as a result of bacteriological examination of collected clinic materials. Ampicillin, amoxicillin, amoxicillin/clavulanic acid, cefoxitin, ciprofloxacin, erythromycin, gentamycin, imipenem, norfloxacin, oxacillin, penicillin, rifampin, streptomycine, tetracycline, trimethoprim-sulfamethoxazol ve vancomycin were tested by Kirby Bauer Disk Diffusion test for determining antibiotic sensitivity of the obtained isolate. While it was obtained sensitive to imipenem, any zone forming wasn’t seen to the rest of the antibiotics and it was accepted as resistant. As a result it was concluded that infections caused by P. aeruginosa which has multiple antibiotics resistivity can lead serious losses in bread stocks and laboratory examinations, and antibiotic sensitivity test are important for achieving treatment success.

The aim of this study, was to isolate, identificate aerobic bacteria and determine antibiotic susceptibility of isolated agents in sheep with vaginitis due to intravaginal sponges application. In the study, 18 (42.85%) Escherichia coli, 15 (35.71%) Bacillus spp., 2 (4.76%) Klebsiella pneumoniae, 4 (9.52%) Corynebacterium spp., 1 (2.38%) Pseudomonas aureginosa and 2 (4.76%) Staphylococcus aureus were isolated and identified from bacterial vaginitis infections. As a result of antibiotic susceptibility; the agents are highly resistant against ampicillin, penicillin, erythromycin, amoxicillin, and sensitive to gentamicin, trimethoprim-sulphamethoxazole, cefuroxime, nalidixic acid, norfloxacin, tetracycline and streptomycine. As a result, E.coli and Bacillus spp. were highly isolated from vaginitis infections due to intravaginal sponges applications. It has been concluded that isolated agents were resistant to ampicillin, penicillin, erythromycin and amoxicillin and in general, sensitive to other antibiotics., Bu çalışmada, intravajinal sünger uygulamaları sonrası vajinitis oluşan koyunlardan, aerobik bakterilerin izolasyonu, identifikasyonu ve izole edilen etkenlerin antibiyotik duyarlılıklarının saptanması amaçlandı. Çalışmada, bakteriyel vajinitis infeksiyonlarından, 18 (%42.85) Escherichia coli, 15 (%35.71) Bacillus spp., 2 (%4.76) Klebsiella pneumonia, 4 (%9.52) Corynebacterium spp., 1 (%2.38) Pseudomonas aureginosa ve 2 (%4.76) Staphylococcus aureus izole ve identifiye edildi. İzole edilen etkenlerin yapılan antibiyogramları sonucunda ampisilin, penisilin, eritromisin ve amoksisiline yüksek oranda dirençli ve gentamisin, trimetoprim-sulfametoksazol, sefuroksim, nalidiksik asit, norfloksasin, tetrasiklin ve streptomisine ise duyarlı oldukları belirlendi. Sonuç olarak, sünger uygulamalarından sonra yaygın olarak gelişen vajinitis infeksiyonlarından E.coli ve Bacillus spp. etkenlerinin yüksek oranda izole edildiği, izole edilen etkenlerin ampisilin, penisilin, eritromisin ve amoksisiline dirençli olduğu, kullanılan diğer antibiyotiklere karşı genel olarak duyarlı oldukları kanısına varıldı.

In this study, the isolation of C. sordellii from abomasum lesions of lambs and the confirmation of the isolates by polymerase chain reaction (PCR) was attempted. A total of 298 abomasal specimens (swabs) obtained from lambs of 4 to 8 months of age were investigated. Sampled swabs were inoculated onto blood agar plates and incubated anaerobically. Following the incubation grown colonies were identified according to their morphological and biochemical characteristics. C. sordellii was isolated from 17 of 298 specimens (5.7%). These bacteria were also confirmed to harbour C. sordellii DNA by PCR. In conclusion, the presence of C. sordellii in abomasum lesions was demonstrated in Turkey for the first time with this study, Bu çalışmada kuzuların abomazum lezyonlarından Clostridium sordellii izolasyonu ve izolatların polimeraz zincir reaksiyonu ile doğrulanması amaçlandı. Çalışma kapsamında 4-8 aylık yaştaki koyunlardan toplanan 298 abomazumdan alınan svab örnekleri incelendi. Sıvabların kanlı agarlara ekimi gerçekleştirilerek anaerobik ortamda inkube edildi. İnkubasyonu takiben şekillenen koloniler morfolojik ve biyokimyasal özelliklerine göre identifiye edildi. İncelen 298 materyalin 17 (% 5.7)’sinde C. sordellii izole edildi. İzolatlar PCR ile C. sordellii DNA’sı yönünden doğrulandı. Sonuç olarak, bu çalışma ile abomazum lezyonlarından C. sordellii izolasyonu Türkiye’de ilk kez gerçekleştirildi

Bu çalışmada kedi ve köpeklerden alınan materyallerin dermatofitozis yönündendirekt mikroskobik incelenmesi, kültür yöntemiyle etken izolasyonu ve izole edilendermatofit türlerinin moleküler tekniklerle doğrulanması amaçlanmıştır.Bu çalışma kapsamında toplam 268 materyal dermatofit varlığı yönündenincelendi. Direkt mikroskobik incelemede, incelenen 268 materyalin 39(%14,5)'unda mantar hifa ve/veya sporları görüldü. Kültür işlemi sonrasında 40(%14,9) materyalden dermatofit izolasyonu gerçekleştirildi. İncelenen materyallerinorijinleri dikkate alındığında, kedi materyallerinde %42 köpek materyallerinde %7.5oranında dermatofit izole edildi. İzolasyon amacıyla kullanılan Dermatofit testbesiyeri (DTM)'nde, Sabouraud dekstroz agar (SDA)'a göre daha fazla oranda etkenizole edildi.İzole edilen etkenlerin hayvan türlerine dağılımı, kedilerde %95,9'uMicrosporum canis ve %4,1'i Microsporum nanum; köpekler materyallerinden ise,%50 Microsporum canis, %18,7 T. mentagrophytes, %12,5 T. terrestre, %12,5 M.gypseum ve %6,3 M. nanum olarak saptandı. Bu çalışmada kedi ve köpeklerdedermatofitozis görülme sıklığına cinsiyetin etkisinin olmadığı belirlenirken (p>0.05);kedilerde, 1 yaşın altındaki hayvanlarda dermatofitoz görülme sıklığı diğer yaşgruplarındakilere göre önemli bulundu (pâ¤0.01). Yapılan PCR çalışmalarında, izoleedilen tüm suşların dermatofit olduğu ortaya kondu.Sonuç olarak, dermatofitozis şüphesiyle getirilen kedi ve köpeklerden M.canis dominant etken olarak üredi ve izolasyon amacıyla DTM'nin SDA'ya göredaha etkin olduğu saptandı. İzole edilen türlerin doğrulanmasında molekülertekniklerin teşhiste kullanılabilirliği ortaya konuldu. Ayrıca M. canis'in zoonotikönemi göz önüne alındığında, hayvan sahipleri ve veteriner hekimlerin dermatofitşüpheli hayvanlarla temasta dikkatli olmaları gerektiği sonucuna varıldı.Anahtar Sözcükler: Dermatofit, kedi, köpek, PZR The aim of this study was to investigate the clinical samples obtained from cats anddogs for dermatophyte identification by direct microscopy, dermatophyte isolationby cultural methods, respectively and to confirm these by molecular methods.A total of 268 material was examined for the isolation of dermatophyte.Fungal hyphas and/or spores were observed in 39 (14.5 %) out of 268 materialsfollowing direct microscopy. Dermatophyte isolations were achieved from 40 (14.9%) materials after the culture process. Considering the origins of materials examined,dermatophyte isolation ratios were 42 % in cat materials and 7.5 % in dogs?. Higherisolation rates were achieved on dermatophyte test medium (DTM) than sabourauddextrose agar (SDA) after studies.The distribution of isolated strains according to the species of animals wasdetermined to be 95.9 % M. canis and 4.1 % M. nanum in cats; 50 % M. canis, 18.7% T. mentagrophytes, 12.5 % T. terrestre, 12.5 M. gypseum and 6.3 % M. nanum indogs. In this study, no significant effect of sex on dermatophytosis prevalence(p>0.05) was detected in cats, while the prevalences were found to be significant(pâ¤0.01) in animals (cats and/or) those were smaller than 1 year old compared to theanimals of other age groups. It was determinated that all of the isolated strains weredetermined to be dermatophyte species following PCR studies.As a conclusion, M. canis was the dominantly isolated agent fromdermatophytosis suspected cats and dogs and DTM was determined to be moreeffective than SDA concerning dermatophyte isolations. The feasibility of moleculartechniques for confirmation of laboratory diagnosis of isolated strains had beenshown. It was also concluded that, owners and veterinarians should be aware andcareful when they are in contact with suspected animals, concerning the zoonoticalimportance of M. canis.Key words: Dermatophytes, cat, dog, PCR 70