Search

BACKGROUND: The prelimbic area (PL) of the prefrontal cortex is susceptible to abnormal developmental stimuli that raises the risk of addiction. Glutamate receptors play a key role in opiate reinforcement and reward functions in this area. Therefore, we examined the effect of the DL-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5), as N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist into the PL on the phases of conditioned place preference (CPP) induced by morphine. METHODS: Male Wistar rats were divided into 12 groups (3 surgical groups for each dose of morphine in any phase of CPP) and anaesthetized with chloral hydrate. Cannula was implanted into the PL and the AP5 was injected into this area and morphine-induced CPP was investigated. Data were processed with the commercially available SPSS 22 software using one-way ANOVA and Tukey's test. p

مقدمه: اعتیاد، اختلال مغزی همراه با تغییرات نوروبیولوژیک است. کورتکس پره‌فرونتال در حافظه، یادگیری، پاداش و اعتیاد نقش دارد. این مطالعه، با هدف بررسی اثر تزریق 2-Amino-5-phosphopentanoic acid (AP5)، آنتاگونیست گیرنده‌ی گلوتامات، در ناحیه‌ی پره‌فرونتال بر تمایل به مورفین انجام شد. روش‌ها: در مجموع، از 27 گروه موش صحرایی نر نژاد ویستار (6 = n) استفاده شد. بدین منظور، از 7 گروه آزمایشی جهت تعیین دزهای مؤثر و غیر مؤثر مورفین و از 20 گروه آزمایشی جهت مطالعه‌ی اثر دزهای مختلف AP5 بر تمایل به دزهای متفاوت مورفین در مراحل اکتساب و بیان آزمون رفتاری ترجیح مکانی شرطی شده (CPP یا Conditioned place preference) استفاده گردید. در نهایت، شاخص CPP مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: شاخص CPP گروه‌هایی که دزهای 5/2 (050/0 > P)، 5 (001/0 > P)، 5/7 (010/0 > P) و 10 (001/0 > P) میلی‌گرم/کیلوگرم مورفین را دریافت کردند، به طور معنی‌داری نسبت به گروه شاهد (سالین) افزایش نشان داد؛ در حالی که شاخص CPP در دزهای 5/0 و 0/1 میلی‌گرم/کیلوگرم معنی‌دار نبود. تزریق دزهای مختلف AP5 همراه با دز مؤثر مورفین، کاهش معنی‌داری را در مراحل اکتساب و بیان CPP درگروه‌های آزمایش نسبت به گروه سالین و مورفین نشان داد، اما همراه با دز غیر مؤثر مورفین، کاهش معنی‌دار فقط در مرحله‌ی بیان CPP گروه آزمایش در مقایسه با گروه سالین و مورفین مشاهده شد (001/0 > P). نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد تزریق AP5 در کورتکس پره‌فرونتال، باعث افت CPP شود و در نتیجه، تمایل به مورفین را کاهش دهد. احتمال می‌رود این اثر به دلیل تضعیف یادگیری و اختلال حافظه‌ی ناشی از ناکارآمدی سیستم پاداش در پاسخ به مورفین باشد.