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̵Apesar dos progressos alcançados nos últimos anos nas áreas do emprego, educação e condições de vida para as pessoas com deficiência, as desigualdades entre pessoas com e sem deficiência mantiveram-se quase inalteradas e em alguns casos agravaram-se; O cenário de crise social, económica e sanitária associado à atual pandemia criou um contexto favorável para exponenciar estas desigualdades. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Social inclusion of persons with disabilities has become a pressing issue in Algeria, particularly following the country’s ratification of the Convention on the Rights of Persons with Disabilities (CRPD) in 2009. This paper presents the results of a study that aimed to understand the factors that hinder or facilitate the social inclusion of persons with disabilities in the region of Algiers. The study uses a mixed-methods approach that included a questionnaire (n = 285) and semi-structured interviews (n = 48) applied to persons with disabilities aged 15-45 years in Algiers. Results showed that despite the growing recognition of persons with disabilities rights within the Algerian legal and policy framework, important gaps persist in the implementation of those rights. An extreme economic vulnerability, low educational levels and obstacles to inclusion in the labour market are still evident. Lack of physical accessibility, discrimination against persons with disabilities in the labour market and the persistence of negative attitudes towards persons with disabilities in public services and in society in general (e.g., labelling; staring; lack of respect for priority) are further obstacles reported. This paper discusses the implication of these results for Algeria’s compliance with the norms and principles of the CRPD. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Neste artigo apresentam-se os resultados de um estudo sobre representações sociais da deficiência, identificadas através da análise do conteúdo de três meios informativos impressos em Portugal, entre 2009 e 2013. A análise incluiu variáveis bibliográficas, variáveis relacionadas com as notícias, com a deficiência e a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, e ainda com os modelos de enquadramento das notícias selecionadas. Foi também conduzida uma análise qualitativa dos artigos que abordavam o tema da deficiência para examinar os discursos mediáticos que constroem e enquadram estas notícias. As implicações destes resultados são discutidas como uma dimensão central para compreender a atual situação de direitos humanos das pessoas com deficiência em Portugal. In this paper, we will present the results of a study on the social representations of disability found through media analyses of three information print media outlets in Portugal from 2009 to 2013. Quantitative analyses were conducted to assess news variables, disability variables and media awareness of the Convention on the Rights of Persons with Disabilities as well as the news framing mechanisms used. Qualitative assessments were also conducted on sampled articles to examine specific features in media discourse that enable and construct news framing. Implications of these results are discussed as a key dimension to understand the current human rights situation of persons with disabilities in Portugal. Dans cet article nous présentons les résultats d’une étude sur les représentations sociales du handicap, identifiées à partir de l’analyse de trois moyens de la presse écrite au Portugal, entre les années 2009 et 2013. Des analyses quantitatives ont été conduites sur des variables bibliographiques et des média, des variables rapportées au handicap et à la connaissance de la Convention relative aux droits des personnes handicapées et aussi à l’encadrement des nouvelles. Une analyse qualitative a aussi été menée de l’ensemble des articles qui adressaient le sujet du handicap pour examiner les discours médiatiques qui construisaient et encadraient ces nouvelles. Les résultats de cette recherche sont discutés en tant que dimensions centrales pour comprendre la situation de droits humains des personnes handicapées au Portugal. ~ Este artículo presenta los resultados de un estudio sobre las representaciones sociales de la discapacidad, identificadas mediante el análisis de contenido de tres medios informativos impresos en Portugal, entre 2009 y 2013. El análisis incluyó variables bibliográficas, variables relacionadas con las noticias, con la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y con los modelos de estructuración de las noticias. Fue incluso llevado a cabo un análisis cualitativo del contenido de los artículos con el tema de la discapacidad para examinar los discursos de los medios de comunicación que construyen y enquadran estas noticias. Se discuten las implicaciones de estos resultados como una dimensión central para comprender la situación actual de los derechos humanos de las personas con discapacidad en Portugal.

Este artigo assenta em entrevistas a 28 mulheres com diversas idades e tipos de deficiência. Consideraram-se os relatos de episódios contendo atitudes e práticas de discriminação com enfoque nos últimos cinco anos. As violências institucional e simbólica parecem ser os tipos de violência que mais afetam estas mulheres. O artigo também refere as práticas com que as mulheres reagem às discriminações sentidas e as estratégias de sobrevivência que constroem para minorar as consequências das violências a que se encontram mais expostas. Contrariando parte significativa da literatura, onde se afirma que é nas suas famílias que as mulheres com deficiência sofrem os piores atos de discriminação e violência, os relatos mostram que o espaço familiar não é, para a maioria, um espaço particularmente hostil., This article is based on interviews of 28 women of varying age and type of disability. We analyse reports of episodes that contain discriminatory attitudes and practices that occurred within the last five years. Institutional and symbolic violence seem to be the types of violence that affect these women the most. In this study we also investigate how women react to perceived discrimination as well as survival strategies that they create to minimize the consequences of the violence to which they are exposed. Unlike most studies found in the literature, which state that it is within their families that women with disabilities suffer the worst acts of discrimination and violence, this study showed that the majority does not find the familiar environment particularly hostile., Este artículo se basa en entrevistas con 28 mujeres de diferentes edades y tipos de discapacidad. Se consideraran los informes de los episodios que contenían actitudes y prácticas discriminatorias que han tenido lugar en los últimos cinco años. Las violencias institucional y simbólica parecen ser los tipos de violencia que más afectan a estas mujeres. En el artículo también se refiere a las prácticas con que las mujeres reaccionan a la discriminación, así como a las estrategias de supervivencia que construyen para aliviar las consecuencias de la violencia a que son más expuestas. Al contrario de una parte significativa de la literatura, que indica que es en sus familias que las mujeres con discapacidad sufren los peores actos de discriminación y violencia, los informes muestran que el espacio de la familia no es, para la mayoría, un espacio particularmente hostil., info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Programme Maghreb – Collection Recherche et Études En direct des projets, RE|04. Cette recherche s’inscrit dans le cadre duprojet DECIDE (Disability, Empowerment, Participation, Dialogue). Ce projet vise à faciliter le dialogue entre Organisations de Personnes Handicapées (OPH), Organisations de la Société Civile (OSC) et autorités afin de permettre l’élaboration, la mise en oeuvre et le suivi de politiques publiques inclusives en Algérie, au Maroc et en Tunisie. Il est mené en partenariat entre Handicap International, le Collectif pour la Promotion des Droits des Personnes en Situation de Handicap au Maroc, un consortium d’associations algériennes oeuvrant dans le domaine du handicap et l’Organisation Tunisienne de Défense desDroits des Personnes Handicapées. Ce projet vient à la suite du projet LEAD (Leadership and Empowerment for Action on Disability) mené dans la même région entre 2013 et 2014. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Programme Maghreb – Collection Recherche et Études En direct des projets, DP/RE|20. Cette recherche s’inscrit dans le cadre du projet DECIDE (Disability, Empowerment, Participation, Dialogue). Ce projet vise à faciliter le dialogue entre Organisations de Personnes Handicapées (OPH), Organisations de la Société Civile (OSC) et autorités afin de permettre l’élaboration, la mise en œuvre et le suivi de politiques publiques inclusives en Algérie, au Maroc et en Tunisie. Il est mené en partenariat entre Handicap International, le Collectif pour la Promotion des Droits des Personnes en Situation de Handicap au Maroc, un consortium d’associations algériennes œuvrant dans le domaine du handicap et l’Organisation Tunisienne de Défense des Droits des Personnes Handicapées. Ce projet vient à la suite du projet LEAD (Leadership and Empowerment for Action on Disability) mené dans la même région entre 2013 et 2014. Le cas de l'Algérie. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Programme Maghreb – Collection Recherche et Études En direct des projets, DP/RE|18. Cette recherche s’inscrit dans le cadre du projet DECIDE (Disability, Empowerment, Partcipation, Dialogue). Ce projet vise à faciliter le dialogue entre Organisations de Personnes Handicapées (OPH), Organisations de la Société Civile (OSC) et autorités afin de permettre l’élaboration, la mise en œuvre et le suivi de politiques publiques inclusives en Algérie, au Maroc et en Tunisie. Il est mené en partenariat entre Handicap International, le Collectif pour la Promotion des Droits des Personnes en Situation de Handicap au Maroc, un consortium d’associations algériennes œuvrant dans le domaine du handicap et l’Organisation Tunisienne de Défense des Droits des Personnes Handicapées. Ce projet vient à la suite du projet LEAD (Leadership and Empowerment for Action on Disability) mené dans la même région entre 2013 et 2014. Le cas de la Tunisie. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Programme Maghreb – Collection Recherche et Études En direct des projets, DP/RE|19. Cette recherche s’inscrit dans le cadre du projet DECIDE (Disability, Empowerment, Participation, Dialogue). Ce projet vise à faciliter le dialogue entre Organisations de Personnes Handicapées (OPH), Organisations de la Société Civile (OSC) et autorités afin de permettre l’élaboration, la mise en œuvre et le suivi de politiques publiques inclusives en Algérie, au Maroc et en Tunisie. Il est mené en partenariat entre Handicap International, le Collectif pour la Promotion des Droits des Personnes en Situation de Handicap au Maroc, un consortium d’associations algériennes œuvrant dans le domaine du handicap et l’Organisation Tunisienne de Défense des Droits des Personnes Handicapées. Ce projet vient à la suite du projet LEAD (Leadership and Empowerment for Action on Disability) mené dans la même région entre 2013 et 2014. Le cas du Maroc. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

In this paper disabled women's mothering experiences in the Portuguese society are explored, drawing from in-depth interviews with 21 women with a variety of impairments, living in the metropolitan region of Lisbon. The women offer accounts of mothering which in many ways resonate with the findings reported in the mainstream literature on care, motherhood, and mothering. But disability is also a factor of difference in their lives that transforms and re-shapes their experiences and practices of mothering. Thus, both commonality and difference permeate their stories. Importantly too, women's narratives highlight their self-determination in the face of stigmatizing discourses which historically have operated to exclude many like them from motherhood. Thus for these women, mothering is also a site of struggle and empowerment. For them the maternal is political. Neste artigo são exploradas as experiências de maternidade de mães com deficiência na sociedade portuguesa, sustentando esta análise nos dados obtidos em entrevistas semidirectivas realizadas com 21 mães com diversos tipos de deficiência a residir na região metropolitana de Lisboa. As narrativas destas mulheres fazem eco dos resultados reportados na literatura geral sobre maternidade e o trabalho de cuidar. Mas a deficiência emerge também como factor de diferenciação na sua vida, que transforma e confere especificidade às suas experiências e práticas de maternidade. Assim, traços de igualdade e de diferença pontuam as suas histórias. No contexto de discursos estigmatizantes, que historicamente têm servido para excluir muitas mulheres com deficiência da maternidade, as narrativas destas mães sublinham também a sua autodeterminação na escolha do percurso de vida. Neste sentido, para estas mulheres a maternidade surge como um lugar de luta e empoderamento. Para elas, o maternal é político. Dans cet article les expériences de maternité de femmes handicapées dans la société portugaise sont explorées, à partir des données obtenues par le biais d'interviews semi-directives, réalisées auprès de 21 mères avec différents types de handicap, résidentes dans la région métropolitaine de Lisbonne. Les narratives de ces femmes font l'écho de résultats rapportés dans la littérature générale sur la maternité et le travail de soins. Mais l'handicap émerge aussi comme un facteur de différentiation dans leur vie, qui transforme et apporte spécificité à leurs expériences et pratiques de maternité. Ainsi, des traits d'égalité aussi bien que de différence traversent leurs histoires. Dans le contexte de discours stigmatisants, qu'historiquement ont servi à exclure les femmes handicapées de la maternité, les narratives de ces mères soulignent aussi son auto-détermination dans le choix d'un parcours de vie. Dans ce sens, pour ces femmes-là, la maternité se constitue comme un lieu de lutte et pouvoir. Pour elles, le maternel est politique.

Relatório para obtenção de Mestrado em Política Social O presente relatório versa sobre o estágio desenvolvido na Inovar Autismo- Associação de Cidadania e Inclusão. A Associação atua na defesa e promoção dos direitos humanos das pessoas com autismo e suas famílias. O objetivo geral deste relatório é compreender como a intervenção social junto de pessoas com autismo e suas famílias pode desenvolver-se numa perspetiva de respeito e promoção dos direitos humanos. Ao longo do estágio foram desenvolvidas atividades do dia-a-dia da Associação, bem como tarefas que suprissem as necessidades da mesma. Além disso, realizou-se um estudo onde foram abordadas questões relativas à autodeterminação e vida independente dos destinatários do Centro de Apoio à Vida Independente do Alentejo. This report is about the pedagogic training developed at Inovar Autismo- Association of Citizenship and Inclusion. The Association works to defend and promote the human rights of people with autism and their families. The general objective of this report is to understand how social intervention with people with autism and their families can develop from a perspective of respect and promotion of human rights. During the pedagogic training, day-to-day activities of the Association were developed, as well as tasks that met its needs. In addition, a study was carried out which addressed issues relating to self-determination and independent living of the recipients of the Alentejo Independent Living Center. N/A

Dissertação de Mestrado em Política Social O desafio da integração de cidadãos migrantes de diferentes origens multiculturais em Portugal promove um diálogo que requer uma atualização permanente das políticas de acolhimento e inclusão social. Num contexto de mudanças internacionais e internas, numa sociedade que outrora configurava-se de êxodos, hoje apresenta características económicas e sociais favoráveis para a atração e fixação de migrantes. O objetivo desta investigação é analisar as políticas de integração e anti discriminação existentes em Portugal nos dias atuais e sua implementação a partir das perceções dos imigrantes. Para a realização desta pesquisa, recorreu se a um estudo de natureza etnográfica e a pesquisa documental. Quanto à técnica utilizada, optou-se pela entrevista como forma de coleta das informações junto ao público-alvo. A reflexão realizada a partir desta análise documental conjuntamente com a análise das entrevistas revela que o quadro legislativo em Portugal se encontra numa trajetória de evolução, com um avanço claro nas políticas de integração e anti discriminação desde 2004, com a criação de bases legislativas e infraestruturas de apoio à população migrante. Esta evolução nas políticas de integração colocou Portugal num lugar de destaque a nível internacional, favorecendo a atração e inclusão de cidadãos estrangeiros que pretendam trabalhar, estudar e contribuir para o aumento da demografia e da economia. Por outro lado, como esta análise resulta da recolha das vivências dos cidadãos, verificou-se ainda muito trabalho a fazer, nomeadamente junto à sociedade de acolhimento e serviços públicos, com a necessidade da uniformização da informação e divulgação sobre os seus direitos para facilitar o acesso à saúde, educação, regularização documental da permanência, melhorias no acesso à habitação social, emprego e no reforço da importância da população migrante para uma sociedade mais diversa e inclusiva, para aumentar a sua representatividade nos mais variados sectores, desde o mercado de trabalho à participação política, e assim ajudar a derrubar estereótipos para concretizar uma efetiva integração numa sociedade com igualdade de oportunidades para todos. The challenge of integrating migrant citizens from different multicultural backgrounds in Portugal promotes a dialogue that requires a permanent update of reception and social inclusion policies. In a context of international and internal changes, in a society that used to be characterized by exodus, today it presents favorable economic and social characteristics for the attraction and fixation of migrants. The objective of this investigation is to analyze the integration and anti-discrimination policies existing in Portugal today and their implementation based on the perceptions of immigrants. To carry out this research, an ethnographic study and documentary research were used. As for the technique used, the interview was chosen as a way of collecting information from the target audience. The reflection carried out from this documental analysis together with the analysis of the interviews reveals that the legislative framework in Portugal is on an evolutionary trajectory, with a clear advance in integration and anti-discrimination policies since 2004, with the creation of legislative bases and infrastructures. support for the migrant population. This evolution in integration policies has placed Portugal in a prominent place at the international level, favoring the attraction and inclusion of foreign citizens who wish to work, study and contribute to increasing demography and the economy. On the other hand, as this analysis results from the collection of citizens' experiences, there was still a lot of work to be done, namely with the host society and public services, with the need to standardize the information and dissemination of their rights to facilitate the access to health, education, document regularization of permanence, improvements in access to social housing, employment and the reinforcement of the importance of the migrant population for a more diverse and inclusive society, to increase its representation in the most varied sectors, from the labor market to political participation, and thus help to break down stereotypes to achieve an effective integration in a society with equal opportunities for all. N/A

Trabalho de Projeto para obtenção de Mestrado em Gerontologia Social Com o aumento da esperança de vida, torna-se fundamental pensarmos no papel da pessoa idosa na sociedade contemporânea. Do ponto de vista fisiológico, a velhice acarreta uma fase de vulnerabilidade e fragilidade funcional que tende a aumentar com o avançar da idade. Ora, os aspetos funcionais do processo de envelhecimento influenciam diretamente neste papel e nas relações sociais das pessoas idosas em comunidade. Sob uma perspetiva sociológica, a pessoa idosa tem papel fundamental na construção familiar, pois constitui-se no alicerce, onde a sabedoria e o prestígio muitas vezes são padrões comportamentais para várias gerações familiares. Assim, este estudo procura entender a relação entre autonomia física e isolamento social. A pesquisa foi desenvolvida a partir de abordagens envolvendo tanto os aspetos funcionais da autonomia física, nomeadamente a dependência, como também os aspetos e as características sociais que englobam o risco de isolamento social nas pessoas idosas. O estudo se desenvolveu sob o prisma de duas vertentes: a) fisiológica, apresentando as principais características e alterações funcionais do processo de envelhecimento; b) sociológica, através de abordagens socio comportamentais, tendo em vista o papel das pessoas idosas na sociedade. Os dados foram recolhidos através de um inquérito por questionário, aplicado a uma amostra de conveniência de 56 pessoas idosas, de ambos os sexos, com idade a partir dos 65 anos, residentes em Lisboa e regiões adjacentes. Com este trabalho pretendeu-se investigar em que medida as limitações físicas próprias do envelhecimento condicionam o nível de isolamento social de pessoas idosas, utilizando as escalas de Lawton-Brody (versão SIQUEIRA, 2007), para obter uma avaliação da autonomia e dependência física; e a escala breve de redes sociais de Lubben, LSNS-6, como forma de avaliação do risco de isolamento social. Os dados permitiram concluir que: a) a rede social das pessoas inquiridas é constituída, principalmente por seus familiares, sendo a família também, a principal forma de apoio emocional; b) existe uma correlação entre idade avançada e o nível de dependência funcional; c) o risco de isolamento social cresce com o avançar da idade. With the increase in life expectancy, it is essential to think about the role of the elderly in contemporary society. From a physiological point of view, old age leads to a phase of vulnerability and functional fragility that tends to increase with advanced age. In turn, the functional aspects of the aging process directly influence the social role and the social relationships of the elderly in the community. From a sociological perspective, the elder person has a fundamental role in family building, as they are the foundation, whose wisdom and prestige are often behavioral patterns for several family generations. This study aims to explore the relationships between physical autonomy and social isolation. The research was developed taking into account both the functional aspects of physical autonomy, namely the level of dependency, and the social aspects and characteristics that include the risk of social isolation among the elderly. The study considered two aspects: a) the physiological, examining the main characteristics and functional changes of the aging process; b) sociological, through socio behavioral approaches that explore the role of the elderly in society. Data were collected through a questionnaire applied to a purposeful sample of 56 elderly people, of both sexes, aged 65 years old and over, living in Lisbon and adjacent regions. This work aimed to investigate the extent to which physical limitations inherent to the aging process affect the level of social isolation of elderly people, using the Lawton-Brody scales (SEQUEIRA, 2007 version), to obtain autonomy and physical dependence; and Lubben's brief scale of social networks, LSNS 6, as a way of assessing the risk of social isolation. Results allo us to conclude that: a) the social network of the people interviewed is constituted, mainly, by their relatives, the family being also the main source of emotional support; b) there is a correlation between old age and the level of functional dependence; c) the risk of social isolation increases with age. N/A

Dissertação de Mestrado em Sociologia O panorama criminal em Portugal tem sofrido muitas mudanças, decorrente tanto da transnacionalização do crime no contexto das sociedades globalizadas, como do aumento da participação de estrangeiras em práticas delituosas, sobretudo, as que envolvem tráfico de estupefacientes. Dentre estas, destacam-se as brasileiras, de cuja comunidade decorre tanto o maior contingente populacional estrangeiro em território português, e, extensivamente, o maior contingente carcerário. As razões de tal aumento levam-nos a uma reflexão, numa perspectiva abrangente, capaz de inserir tanto o tópico da criminalidade feminina, bem como uma análise de género que, tomando tais brasileiras por referência, avalie os seus respectivos papéis numa panorâmica ampla, voltada desde o passado até as perspectivas pósconfinamento. Tendo por base esses pressupostos, a presente dissertação tem como objetivo investigar as razões que levaram essas mulheres à consecução do ato delituoso, buscando compreender o crime desde a versão de suas respectivas protagonistas. Concomitantemente, ambicionou-se – a partir da escuta dessas mulheres – compreender as assimilações de papéis e os efeitos do encarceramento, para assim dimensionar os eventuais desdobramentos em âmbito familiar. Para isso, optou-se pela pesquisa de terreno no Estabelecimento Prisional de Tires, de maneira que os dados foram recolhidos através de entrevistas semiestruturadas com 20 mulheres de nacionalidade brasileira. Ademais, questões como o da sobrecarga de papéis assumidos por mulheres que, vindas de relacionamentos conflituosos e abusivos, dobram a sua carga de trabalho para suprir a respectiva ausência paterna (o que as levam à sujeição aos maiores riscos); além da paulatina mudança na estrutura familiar desde o encarceramento, resultando assim na modalidade de novos arranjos familiares, na qual os avós eventualmente ocupam e suprem a ausência das mães, eis, com efeito, o que subjaz nos relatos das reclusas brasileiras, encarceradas no Estabelecimento Prisional de Tires. The criminal landscape in Portugal has undergone many changes, as a result of both the transnationalization of crime in the context of globalized societies and the increased participation of foreigners in criminal practices, especially those involving drug trafficking. Among these are the Brazilian ones, from whose community both the largest foreign population contingent in Portuguese territory derives, and, extensively, the largest prison contingent. The reasons for this increase lead us to a reflection, in a comprehensive perspective, capable of inserting both the topic of female crime, as well as a gender analysis that, taking such brazilian women by reference, evaluates their respective roles in a broad, focused overview. from the past to the post-confinement perspective. Based on these assumptions, this dissertation aims to investigate the reasons that led these women to commit the criminal act, seeking to understand the crime since the version of their respective protagonists. At the same time, it was intended - from listening to these women - to understand the assimilation of roles and the effects of incarceration, so as to measure the possible unfolding in the family. For this, we opted for the land survey in the Prison of Tires, so that the data were collected through semi-structured interviews with 20 women of brazilian nationality. Moreover, issues such as the overload of roles assumed by women who, coming from conflicting and abusive relationships, double their workload to compensate for their paternal absence (which leads them to be subjected to greater risks); in addition to the gradual change in family structure since incarceration, resulting in the modality of new family arrangements, in which grandparents eventually occupy and supply the absence of mothers, this, in fact, underlies the reports of Brazilian prisoners, incarcerated in the establishment Prison of Tires. N/A

Dissertação de Mestrado em Gestão e Políticas Públicas O Estado português reconhece à pessoa deficiente o direito e acesso ao emprego de forma igualitária às demais pessoas, porém contratar uma pessoa deficiente é ainda um tema difícil para muitos empregadores. Neste sentido, a ação do Estado é determinante para a mudança de mentalidades/desmistificação da Deficiência e do que é contratar uma pessoa deficiente. Estas ações materializam-se através das políticas públicas. O estudo incide nas Medidas CEI/CEI+ ‘Contrato Emprego Inserção e Contrato Emprego Inserção +’, analisando numa abordagem de cariz qualitativa - aplicada na Região de Lisboa e Vale do Tejo - a perceção de três stakeholders – 16 Beneficiários/as com Deficiência, 9 Entidades Promotoras das Medidas e 7 Entidades Promotoras de Formação e Emprego de pessoas com deficiência – com o objetivo de conhecer os aspetos facilitadores e as limitações encontradas. Dessa forma, com base nos resultados obtidos, conclui-se que as medidas CEI/CEI+ dão resposta apenas a curto prazo, não empregam efetivamente, o que dificulta o acesso a uma vida socioeconomicamente independente no futuro. Não obstante, e apesar de considerarem que não apresentam os resultados esperados, os inquiridos não negam a importância destas Medidas, até pelo contrário, consideram uma boa oportunidade para demonstrarem as suas competências profissionais e reforçar a autoestima/valorização pessoal. No que respeita a considerações finais, reforça-se a necessidade de uma reflexão política com algumas recomendações: menos burocracia nos processos associados; considerar alternativas/continuidade das medidas CEI/CEI+; criação de uma equipa de fiscalização eficaz; equiparar a Bolsa Mensal ao Salário Mínimo Nacional; repensar a questão do “trabalho socialmente útil”; reforçar as práticas de sensibilização nas Organizações públicas/privadas de forma a combater os obstáculos à contratação de uma pessoa deficiente. Portuguese State acknowledges disabled person rights to employment access, the same way as it does for non-disabled persons. Nonetheless, hiring a disabled person is still not an easy task for the employer. Through the right public policies, the State role is essential helping the society to understand what it means to be a disabled person and how can those people find a job and be productive. This study emphases on Medidas CEI/CEI+ ‘Contrato Emprego Inserção e Contrato Emprego Inserção +’ analyzing in a qualitative approach - applied in the Lisboa e Vale do Tejo region - and analyses the standpoint of 3 stakeholders: 16 Beneficiaries (disabled persons); 9 Promoting entities; 7 Non-profit Organizations that work with disabled persons on their professional development. Main goal is to understand if the applied measures are matching their expectations, what have improved and what are the main limitations. It is possible to understand both stakeholders share the same point when saying ‘Medidas’ are planned for short-term results and consequently do not ensure an effective employment. Despite of this, and understanding the current job seeking and working context for disabled persons, all of them also agree that these measures have a positive impact on the beneficiaries’ life, even if only during a short period. As regards final considerations, a political analysis is then needed and should consider: less bureaucracy; continuity and alternatives to the Medidas CEI/CEI+; reinforce the monitoring done by the IEFP I.P.; revise the amount of the monthly grant to level the National Minimum Wage; reassess what are “socially useful work initiatives”; strengthen the awareness raised by the IEFP, I. P. in public and private organizations, in order to facilitate the process of hiring a disabled person. N/A

Na sociedade atual, a inovação legal (isto é, as novas leis e políticas públicas) assume um papel relevante na promoção dos direitos das pessoas com deficiência. Este trabalho, focalizando-se numa Política de Ação Positiva (PAP) que visa promover o emprego das pessoas com deficiência – o Sistema de Quotas, em vigor na Administração Pública portuguesa desde 2001 – analisa como esta lei tem sido recebida e apropriada em Portugal. Sustentando-se na abordagem das Representações Sociais, que privilegia a articulação entre níveis de análise, foram realizados três estudos e identificados alguns processos que contribuem para explicar os seus problemas de implementação. O Estudo 1, por questionário (n=155), mostra que esta lei é recebida com ambivalência pelas pessoas com deficiência física (nível individual) - recorrendo à distinção entre apoio geral às PAP e desqualificação do Sistema de Quotas em particular -, assim como a importância da visão do grupo como competente para promover a concordância com estas leis e políticas. O Estudo 2, por entrevistas (n=23), examina como o Sistema de Quotas foi recebido pelos responsáveis pela sua implementação (nível contextual/institucional). Identificaram-se essencialmente dois tipos de receção: apoio ambivalente, associado à manutenção e melhoria das leis em vigor, e aceitação ambivalente, relacionada com a sua tolerância e substituição. O Estudo 3 (nível societal) consiste numa análise de imprensa – generalista (n=22) e associativa (n=21) –, ao longo do tempo (1999-2016), mostrando que depois de uma fase inicial de apoio ambivalente (imprensa associativa) e favorabilidade (imprensa generalista), com o avançar do tempo o Sistema de Quotas foi sendo representado como não estando a ser cumprido. São discutidas as implicações destes resultados para a implementação deste tipo de políticas públicas. In our society, legal innovation (that is, new laws and policies) assumes a relevant role in promoting the rights of persons with disabilities. The present study, focusing on a Positive Action Policy (PAP) which aims to promote the employment of persons with disabilities - the Quota System in force in the Portuguese Public Administration since 2001 - analyses how this law is received and used in Portugal. Based on the Social Representations approach, which favours the articulation between different levels of analysis, three studies were conducted to identify some processes which may contribute to explain the implementation problems of these policies. Study 1, based on a questionnaire (n=155), shows that this law is received with ambivalence by persons with physical disabilities (individual level) - which make a distinction between a general support for PAP and the disqualification of the Quota System, in particular -, as well as the importance of the group's view as competent to promote agreement with these laws and policies. Study 2, based on interviews (n=23), examined how the Quota System was received by those responsible for its implementation (contextual / institutional level). The following types of ambivalence were identified: ambivalent support, associated with its maintenance and improvement, and ambivalent acceptance, related with its tolerance and replacement. Study 3 (societal level) consists of a press analysis - of general (n=22) and specialised (n=21) newspapers - over time (1999-2016) showing that after an initial phase of ambivalent support (specialised press) and favourable position (general press), as time progresses the Quota System was represented as a law which is not being applied. We discuss the implications of these results for the implementation of this public policy.

Dissertação de Mestrado em Sociologia das Organizações e do Trabalho O presente estudo tem como objetivo conhecer e analisar as expectativas de jovens universitários/as face à vida profissional e familiar, tendo por base os seus valores relativamente aos papéis de género nestas duas esferas. Analisa-se assim uma das temáticas mais relevantes da sociedade contemporânea: a transição dos/as jovens para a vida adulta, pretendendo-se dar resposta à questão: Quais são as expectativas dos/as jovens universitários/as finalistas relativamente à sua inserção no mercado de trabalho e à articulação do trabalho pago com a vida familiar, tendo em consideração os seus papéis de género nestes dois domínios da vida humana? Para tal aplicou-se um inquérito por questionário a 228 estudantes finalistas do Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas, recorrendo-se posteriormente à análise dos dados estatísticos aí obtidos, tendo por base uma análise comparativa de género. Os resultados obtidos demonstram que, apesar de não existirem diferenças significativas entre os sexos no que concerne às suas expectativas de articulação da vida profissional e familiar, verificam-se expectativas de maior igualdade de género por parte do sexo feminino face a esta articulação. Nos jovens do sexo masculino encontram-se presentes valores mais tradicionais, tendendo estes últimos a valorizarem mais o trabalho remunerado face ao trabalho doméstico e do cuidar. Demonstra-se, ainda, que o sexo masculino possui um maior grau de confiança relativamente à sua inserção no mercado de trabalho e à sua trajetória profissional, por comparação com o sexo feminino, apesar desta diferença não ser estatisticamente significativa. This study aims to find and analyze young university students’ perspectives on gender equality in the labour market and family life, more precisely their expectations facing their professional and family lives based on their ideals on gender roles in these two realms. We analyze as such one of the most relevant themes in contemporary society: youth’s transition to adult life, intending to answer the question: What are young final year students’ expectations on their entrance into the labour market and the connection between paid work and family life, keeping in mind their ideals towards gender roles on work and family life? To do so, a survey through questionnaire was applied to 288 final year students at the Institute of Social and Political Sciences, that had then its resulting statistical data analyzed, based on a gender comparison analysis. The results attained prove that, although there are no significant differences between the sexes in what concerns expectations towards the link between work and family lives in general, more egalitarian gender equality expectations towards this link are found on women. On young men while more traditional values are present, tending to valorize mainly paid work instead of housework and care. We can also see that men have higher confidence levels regarding the entrance and path in the world of work, in comparison with women, although this difference is not statistically relevant. N/A

Dissertação de Mestrado em Política Social Portugal está em envelhecer e são, por isso, cada vez mais os idosos que dão entrada nos nossos hospitais, pelas mais diversas razões e a emergência de existirem medidas políticas que respondam a este fenómeno. O processo de envelhecimento é em parte determinado pelo contexto social em que o individuo envelhece, assim as alterações físicas, psicológicas e sociais que podem surgir com o envelhecimento podem ser atenuadas ou acentuadas pelo contexto em que o idoso se inclui. Um bom planeamento de altas se prender com a perceção das reais dificuldades sociais, habitacionais e familiares, no seu regresso a casa. Pretende-se com esta pesquisa analisar os principais fatores que levam ao protelamento de alta hospitalar em pessoas idosas, e os fatores que estão na sua origem. Para tal foi feita a análise de Conteúdo dos Processos Sociais Hospitalares de 74 utentes que deram entrada nos serviços do Hospital de Abrantes nos anos 2015 e 2016 e que tiveram a sua alta protelada por motivos sociais, com mais de 65 anos. A falta de políticas socais que apoiem as famílias e os idosos leva a um descontrolo naquilo que é a organização das respostas hospitalares a estes casos. Portugal is aging and, therefore, more and more elderly people are entering our hospitals for a variety of reasons and the emergence of political measures to respond to this phenomenon. The aging process is partly determined by the social context in which the individual ages, so the physical, psychological and social changes that can arise with aging can be attenuated or accentuated by the context in which the elderly person is included. A good planning of highs is bound up with the realization of the real social, housing and family difficulties, on their return home. The aim of this research is to analyze the main factors that lead to hospital discharge from old people, and the factors that are at their origin. For this purpose, the analysis of the Content of the Hospital Social Processes of 74 users who entered the services of the Hospital of Abrantes in the years 2015 and 2016 and whose discharge was postponed for social reasons, over 65 years. The lack of social policies that support families and the elderly leads to a lack of control in the organization of hospital responses to these cases. N/A

Dissertação de Mestrado em Família e Género A Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) é uma doença de elevada prevalência e mortalidade. Em Portugal atinge cerca de 800.000 pessoas, 14,2% da população, com mais de 45 anos, distribuídas por vários graus de gravidade. Devido aos hábitos tabágicos, a DPOC foi considerada, no passado, uma doença de homens idosos. Atualmente essa realidade alterouse, contudo, em Portugal ainda são atingidos pela DPOC duas vezes mais homens do que mulheres.Estima-se que os casos de DPOC aumentem no futuro. A DGS considera-a um problema de saúde pública. É, no entanto, também um problema social devido aos impactos diretos, funcionais, económicos, sociais e psicológicos quer no doente, quer no cuidador principal, elemento da família responsável pelo cuidado. Os impactos sociais, ossignificados de doença e de cuidado em contexto de DPOC, estão ainda deficientemente estudados. Por esse motivo são necessárias abordagens à experiência de doença e de cuidado de um ponto de vista sociológico. Através de um estudo exploratório e qualitativo, enquadrado pela teoria do interacionismo simbólico e pela perspetiva sistémica, suportado em entrevistas semidiretivas, exploraram-se os discursos de homens e mulheres, 10 doentes e 10 cuidadores familiares, com o objetivo de compreender, em contexto de DPOC, três dimensões: os impactos, significados e implicações de género relativos à experiência de doença, de receber cuidado e de cuidar. Os resultados desta investigação mostram que a DPOC tem impactos relevantes na vida pessoal, profissional, social e emocional dos doentes e cuidadores familiares, que atribuem à relação de receber e dar cuidado significados e valorizações com cargas que podem ser, simultaneamente, positivas e/ou negativas. É possível concluir também pela existência de algumas diferenças de género percetíveis nas narrativas das experiências de doença e de cuidado, mas também na própria distribuição de homens e mulheres pela amostra: por um lado, as/os doentes são 6 homens (maridos) e 4 mulheres (1 esposa e 3 mães); por outro lado, as/os cuidadoras/es familiares são 9 mulheres (6 esposas, 3 filhas) e 1 homem (marido) Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a disease of high prevalence and mortality. In Portugal it reaches about 800,000 people, 14.2% of the population, over 45 years old, distributed by various degrees of severity. Due to smoking habits, COPD was once considered a disease of elderly men. At present, this condition has changed, however, in Portugal COPD still affects twice as many men as women. It is estimated that COPD cases will increase in the future. DGS considers it a public health problem. It is, however, also a social problem due to the direct, functional, economic, social and psychological impacts on both the patient and the primary caregiver, an element of the family responsible for care. Social impacts, meaning of disease and care in the context of COPD are still poorly studied. For this reason anapproach to the experience of illness and care from a sociological point of view are necessary.Through an exploratory and qualitative study, framed by the theory of symbolic interactionism and systemic perspective, supported by semi-structured interviews, the discourses of men and women, 10 patients and 10 family caregivers, were explored in order to understand, in the context of COPD, three dimensions: the impacts, the meaning of illness experience, of receiving care and caring and the implications of gender.The results of this research show that COPD has relevant impacts on the personal, professional, social and emotional life of patients and family caregivers, who attribute to the relationship of receiving and giving care meanings and valuations that may simultaneously have a positive and / or negative load. It is also possible to conclude from the existence of some perceptible gender differences in the narratives of illness and care experiences, but also in the distribution of men and women by the sample: on the one hand, the patients are 6 men (husbands) and 4 women (1 wife and 3 mothers); on the other hand, family caregivers are 9 women (6 wives and 3 daughters) and 1 man (husband) N/A

Dissertação de Mestrado em Sociedade Risco e Saúde As mudanças, como é o caso da transição para o ensino superior, colocam desafios e podem exigir alterações nas rotinas, nas relações interpessoais e na forma como o individuo se auto perceciona e como perceciona o mundo. Na transição para o ensino superior o estudante deverá mobilizar recursos, tais como o suporte social, de modo a desenvolver respostas adaptativas. Quando tal não acontece, isso reflete-se negativamente ao nível da sua saúde e bem-estar. Na tentativa de compreender os níveis de bem-estar nos jovens universitários e quais as características individuais que tendem a diminuir o estado de mal-estar, contribuindo desta forma para o seu bem-estar, realizou-se um estudo empírico junto de 240 alunos de licenciatura e mestrado do ISCSP. Foi utilizado um questionário que foi dividido em quatro partes: aspetos sociodemográficos; experiências no ensino superior; saúde e bem-estar e suporte social. Os resultados indicam a relevância do suporte social de amigos e familiares como principal recurso mobilizado pelos jovens quando sentem mal-estar psicológico. The changes, as in the case of the transition to higher education, place challenges and may require changes in the routines, in the interpersonal relations and in how the individual perceives himself and perceives the world. In the process of transition to higher education students must mobilize resources, such as social support, in order to develop adaptive responses. When this does not happen, it is reflected negatively in terms of students’ health and well-being. While trying to understand the levels of well-being among university students and which individual characteristics tend to decrease the state of malaise, thus contributing to students’ wellbeing, an empirical study with 240 students from masters’ degree programmes of ISCSP. Was undertaken A questionnaire was used, which was divided into four parts: sociodemographic aspects; experiences in higher education; health and well-being, and, social support. Results indicate the important role of social support from friends and family as the main primary resource that young people mobilize when they feel psychological malaise N/A

Dissertação de Mestrado em Família e Género O objetivo desta pesquisa exploratória foi o de analisar o papel das fratrias na responsabilidade legal pela pessoa com deficiência. Optando por uma metodologia qualitativa, realizámos entrevistas semiestruturadas a 13 irmãos/ãs que desempenhavam o cargo de tutores/as e que pertenciam à Região da Madeira e à Grande Lisboa. Com base nas dimensões estudadas, foi possível compreender o contexto em que a tutela é assumida, destacando as experiências vividas por cada um/a e os significados atribuídos a este papel. De igual forma, identificámos alguns dos aspetos subjacentes à escolha do/a tutor/a e conhecemos o lugar que a pessoa com deficiência ocupa no processo de interdição. Em geral, o cargo do/a tutor/a é visto como a extensão das responsabilidades que são asseguradas enquanto irmãos/as e cuidadores/as. De certa forma, prevalece a perceção de que a sentença de interdição vem oficializar um papel que sempre praticaram e que permite a sua intervenção em certos domínios da vida da pessoa com deficiência nos quais carecem de legitimidade legal. The purpose of this exploratory research was to analyze the role of siblings in the legal responsibility for the person with disability. Choosing a qualitative methodology, we conducted semi-structured interviews with 13 siblings who had full guardianship, living in Madeira Region and Great Lisbon. Based on the dimensions studied, it was possible to understand the context in which the full guardianships is assumed, highlighting the experiences lived by each one and the meanings attributed to this role. Likewise, we have identified some of the aspects underlying the choice of the guardian and it was possible to know the place that the disabled person occupies in the process of interdiction. In general, the role of guardian is seen as the extent of responsibilities that are ensured as siblings and caregivers. In a certain way, prevails the perception that the sentence of interdiction comes to formalize a role that they have always practiced and that allows them to intervene in certain areas of the life of the disabled person in which they lack legal legitimacy. N/A

Dissertação de Mestrado Em Sociologia das Organizações e do Trabalho Este estudo surge da necessidade de abordar a problemática da institucionalização a partir da perspetiva do idoso, numa procura por perceber esta organização complexa e dinâmica que dá resposta a idosos com determinadas características, mas que é também geradora de outras problemáticas, como qualquer organização. Optou-se por uma investigação qualitativa através da realização de entrevistas semiestruturadas a 13 idosos, residentes no Lar Sagrada Família da Santa Casa da Misericórdia da Amadora, desenvolvendo análise de conteúdo temática para identificar categorias de resposta. Este estudo permitiu, assim, conhecer a opinião destes participantes a viver numa estrutura residencial para idosos, compreender as razões que motivaram a sua institucionalização, conhecer as suas vivências no processo da institucionalização e as suas perspetivas e experiências atuais. Apesar de se tratar de um estudo exploratório, pela reduzida dimensão da amostra considerada, os resultados apresentam-se pertinentes para uma avaliação desta resposta social. Os idosos inquiridos revelaram satisfação quanto à estrutura e funcionamento do lar, quanto aos serviços prestados e à forma como é respeitada a sua individualidade e autonomia. Quanto aos aspetos negativos, alguns referem a institucionalização não tanto como opção individual, mas como uma necessidade, que pode ser manifestada pelo próprio ou por alguém que lhe é próximo, mas que acarreta sempre uma carga emocional de difícil gestão nesta fase da vida. Despite the fact that it is an exploratory study, given to its small sample, the results achieved were considered relevant to the evaluation of such a social facility and environment as the nursing homes. Os idosos inquiridos revelaram satisfação quanto à estrutura e funcionamento do lar, quanto aos serviços prestados e à forma como é respeitada a sua individualidade e autonomia. Quanto aos aspetos negativos, alguns referem a institucionalização não tanto como opção individual, mas como uma necessidade, que pode ser manifestada pelo próprio ou por alguém que lhe é próximo, mas que acarreta sempre uma carga emocional de difícil gestão nesta fase da vida. The elderly people that were interviewed revealed satisfaction in what is related to the structural conditions of the specific nursing home as well as with the operational delivering, namely in what regards the services provided and the respect for their own individuality and autonomy. In terms of negative impacts some refer Institutionalization itself not only as an individual option but as a contingency and necessity, expressed by their owns or by a third person, that always comprehends an emotional charge hard to tackle in that point of life. N/A

Dissertação de Mestrado em Sociologia das Organizações e do Trabalho O aumento da esperança de vida, as grandes e inerentes dependências ao nível da saúde do idoso e as alterações recentes na estrutura familiar, leva a que as famílias procurem respostas de apoio para acolher e cuidar dos seus idosos, o que leva à necessidade, cada vez maior, de profissionais com uma formação pessoal e profissional que garanta maior rigor e competência no trabalho executado. O presente trabalho centra-se no papel das ajudantes de ação direta em contexto de Estruturas Residenciais para Pessoas Idosas. A tarefa das ajudantes de ação direta, que se denomina de cuidadores formais, exige um esforço físico e mental e, como tal, acarreta dificuldades. A falta de capacitação, de conhecimentos e de experiência profissional, podem muitas vezes levar à insegurança, desorganização, atitudes inadequadas face aos idosos, e provocar algum desgaste ao cuidador. Torna-se muito importante que as ajudantes de ação direta, para além de competências humanas, detenham competências técnicas. Neste estudo optou-se por uma investigação qualitativa através da realização de entrevistas semi-dirigidas a quinze Ajudantes de Ação Direta que prestam serviço na Estrutura Residencial para Pessoas Idosas (ERPI) da Santa Casa da Misericórdia da Amadora. Os dados recolhidos, revelam que se trata de um grupo com baixos níveis de escolaridade e fracas qualificações profissionais. Contudo, valorizam os conhecimentos e competências adquiridas no local de trabalho, e consideram traduzir-se numa mais-valia no seu dia-a-dia, apostando em ter mais formação não só ao nível de competências técnicas, mas também adquirir conhecimento teórico sobre os vários tipos de demência, para saber melhor lidar com o idoso. O desconhecimento acerca das várias demências provoca sentimentos negativos ao nível do stresse e frustração. No que se refere aos aspetos positivos os entrevistados manifestaram gosto que têm por desempenharem as funções inerente ao ato de cuidar dos idosos. Manifestando que esta profissão confere uma realização ao nível pessoal e até mesmo identitária. The increase in life expectancy, inherent to the current level of health in the old age, along with the new changes in family structures, leads the families to seek support answers in order to welcome and care for their elderly. This is a reality that leads to the need bet on professionals with a specific personal and professional training, associated with a greater rigor and competence in the work performed. This paper focuses on the role of direct action helpers in the context of Residential Structures for Elderly. The task of direct action helpers, the so called formal caregivers, requires a physical and mental effort and, as such, entails difficulties. The lack of training, knowledge and experience, can often lead to insecurity, disorganization, inadequate attitudes to the elderly and cause wear and tear to the caregiver. It is very important that the direct action helpers maximize their technical skills, as well as their human skills. It was chosen a qualitative research by conducting semi-structured interviews with 15 Direct Action Helpers who serve in Santa Casa da Misericórdia da Amadora ERPI (Residential Structure for Older People). The data collected show that it is a group with low levels of education and low professional qualifications. However, value the knowledge and skills acquired in the workplace and consider translate into added value in their day-to-day, betting on having more training not only in terms of technical skills, but also acquire theoretical knowledge about the various types of dementia, to know better deal with the elderly. The lack of knowledge about the various dementias causes negative feelings to the level of stress and frustration. With regard to the positive aspects of the respondents expressed like that have to carry out the duties inherent in the act of caring for the elderly. Stating that this profession gives it an achievement on a personal level and even identity. N/A

Tese de Mestrado em Gestão e Políticas Públicas Os meios de comunicação social têm vindo a insistir na ideia de que estamos perante uma sociedade caracterizada pelo individualismo e pela concentração no bem-estar (ver por exemplo, Jornal Público de 9/6/2011). Tornou-se necessário ativar mecanismos que permitam reforçar a coesão social e que promovam os valores da solidariedade. Neste contexto, o Conselho da União Europeia decretou o ano de 2011 como o Ano Europeu das Atividades de Voluntariado Que Promovam Uma Cidadania Ativa (AEV-2011). No Relatório “Voluntariado e Solidariedade Intergeracional”, proveniente desta medida, ficou patente que Portugal é um dos países da UE em que há um menor número de voluntários. Assim, torna-se ainda mais relevante estudar as associações que se dedicam a esta atividade. Nesta pesquisa propomos analisar as motivações dos indivíduos para a realização do trabalho voluntário em determinadas organizações do Terceiro Setor, as Instituições Particulares de Solidariedade Social (IPSS), bem como os benefícios que os voluntários retiram do exercício dessa mesma atividade. Assim, será estudada uma IPSS que atua no âmbito da saúde, vocacionada para um público muito específico, crianças portadoras de cancro, onde é evidente a importância da mão-de-obra voluntária, não só pelo apoio concedido aos doentes mas também aos seus familiares, a Acreditar. Tendo em vista estes objetivos, foram aplicados inquéritos por questionário aos voluntários, realizadas entrevistas e efetuada uma análise documental a conteúdos relevantes neste âmbito. Os resultados permitem concluir que o típico voluntário é do sexo feminino, solteiro, com idade compreendida entre os 31 anos e os 55 anos de idade, é licenciado e tem um emprego. Este exerce a atividade voluntária entre 1 hora a 3 horas e 30 minutos por semana, e já o realiza há mais de 12 meses na Acreditar. Recebeu formação inicial de curta ou média duração. As motivações do típico voluntário são sentir-se útil ajudando os outros, novos desafios e experiências, desenvolver conhecimentos e capacidades, e ajudar uma instituição reconhecida na comunidade. Os benefícios de que usufrui ao realizar esta atividade são sentir-se útil, maior satisfação com a vida e desenvolvimento de conhecimentos e capacidades. The media have been insisting on the idea that this is a society characterized by individualism and focus on well-being (see for example, Jornal Público of 9/6/2011). It became necessary to activate mechanisms for strengthening social cohesion and promoting the values of solidarity. In this context, the Council of the European Union declared the year 2011 as the European Year of Voluntary Activities Promoting Active Citizenship (AEV-2011). In the Report "Volunteering and Intergenerational Solidarity", from this measure, it was clear that Portugal is one of the EU countries where there are fewer volunteers. Thus, it becomes even more relevant to study the associations dedicated to this activity. In this research we propose to analyze the motivations of individuals for volunteer work in certain Third Sector organizations, Private Social Solidarity Institutions (PSSI) and the benefits that volunteers derive from the exercise of that activity. Thus, an PSSI which operates in the field of health will be studied, aimed at a very specific audience, children with cancer, where the importance of hand labor voluntary is noticeable, not only for the support given to patients but also to their families, the Acreditar. In view of these objectives, a questionnaire was applied to volunteers, interviews conducted and documentary analysis performed to relevant content in this area. The results show that the typical volunteer is female, single, aged between 31 and 55 years old, is licensed and has a job. It has volunteer activity from 1 hour to 3 hours and 30 minutes a week, and already holds more than 12 months in Acreditar. Received short or medium term initial training. The volunteer typical motivations are to feel useful helping others, new challenges and experiences, develop knowledge and skills, and help a recognized institution in the community. The benefits enjoyed by performing this activity are feeling useful, greater life satisfaction and development of knowledge and skills. N/A

Dissertação de Mestrado em Sociologia RESUMO A presente tese de dissertação pretende-se desenvolver um estudo sobre as políticas de governação no terceiro setor, analisando os aspetos que na perspetiva dos seus dirigentes e quadros superiores surgem como agentes facilitadores e constrangedores. A fundamentação da escolha do tema centra-se em 11 anos de experiencia profissional no setor e na crença de que novos desafios se colocam na governação deste tipo de organizações. Neste estudo foi considerado o caso especifico das Instituições Particulares de Solidariedade Social (IPSS) do Distrito de Lisboa, com valências de Creche e CAO – Centro de Atividades Ocupacionais. Os dados foram recolhidos através da metodologia quantitativa, sendo remetido por e-mail, um questionário, para as IPSS do distrito de Lisboa com as valências supra mencionadas e acordos de cooperação ativos com o Instituto de Segurança Social. Os resultados mostraram que tem decorrido mudança nos paradigmas de gestão das organizações sem fins lucrativos, estando mais sensíveis à mais-valia de terem nos seus quadros profissionais de gestão, assim como apostarem na comunicação interna e externa. Denotou-se no entanto a ausência de reconhecimento da importância de apresentar indicadores financeiros detalhados e de comunicar os dados da sua atividade publicamente mas, como todos os processos de mudança, trata-se de um percurso que cremos as organizações sem fins lucrativos no geral, e as IPSSs no particular, estarão, de grosso modo, disponíveis a fazer em prol da sua sustentabilidade. ABSTRACT This dissertation thesis aims to develop a study on the politics of governance in the nonprofit sector, analyzing the aspects that, in the perspective of its directors and senior managers, emerge as facilitators or limitative factors. The motives for choosing this theme focus on 11 years of professional experience in this field and in the belief that new challenges arise in the governance of such organizations. This study considered the specific case of Private Institutions of Social Solidarity (IPSS) of the District of Lisbon, with valences of Nursery and CAO - Occupational Activity Centre. Data was collected through quantitative methodology. A questionaire was sent by e-mail to the IPSSs of the district of Lisbon with the above mentioned skills and active cooperation agreements with the Social Security Institute. The results showed that a change has ocurred in the paradigms of management of nonprofit organizations, as they are more sensitive to the added value of having management professionals in their staff, as well as betting on internal and external communication. It is denoted, however, a lack of recognition of the importance of presenting detailed financial indicators and communicating the details of your activity publicly but, like all processes of change, it is a path that we believe the non-profit organizations in general, and IPSSs in particular, are broadly available to follow for the sake of sustainability.

Tese de Mestrado em Política Social O envelhecimento é uma das principais questões demográficas e sociais das sociedades atuais, com efeitos em várias áreas como a saúde, segurança social, habitação e respostas sociais disponíveis para os idosos e suas famílias. Nos próximos anos esta tendência irá agravar-se, como a diminuição da taxa de mortalidade, aumento da esperança de vida e baixa taxa de natalidade. Nos grandes aglomerados urbanos, como é a Amadora, o isolamento social é uma das problemáticas associadas ao envelhecimento, às alterações nos modelos familiares, à perda de capacidades físicas, associada às fracas redes de sociabilidade, fazem com que muitos idosos fiquem votados ao abandono e acabem por morrer sozinhos nas suas casas. Neste sentido, foi desenvolvido este estudo tipo descritivo e exploratório um levantamento com georreferenciação de idosos isolados e/ou em situação de dependência, com o objetivo de identificar as suas necessidades sociais e perspetivar estratégias de intervenção social inovadoras, que possam influenciar as políticas sociais locais para a área do envelhecimento. Aging is a major demographic and social issues of contemporary societies, with outcomes in various areas such as health, social security, housing and social responses available to the elderly and their families. In the coming years this trend will intensify, such as decreased mortality, increased life expectancy and low birth rate. In large urban areas, such as Amadora, social isolation is one of the problems associated with aging, as well as changes in family patterns, loss of physical abilities, associated with weak social networks, which mean that to many elderly people may be reserved the abandonment and will eventually die alone in their homes. In this sense a study was developed, descriptive, exploratory, and was made a survey conducted, with georeferencing of isolated elderly and / or in situations of dependency, in order to identify their social needs and to plan innovative strategies for social intervention, which may influence local social policies for the aging theme.

Tese de Mestrado em Política Social Este estudo consiste numa investigação qualitativa de caracter exploratório sobre pessoas com deficiência intelectual em processo de envelhecimento, uma população emergente que, em consonância com a restante população, tem beneficiado da melhoria das condições de vida conquistando uma longevidade inédita. Esta realidade veio transformar o estilo de vida desta população tendo surgido novos desafios e necessidades de adaptação. O presente estudo procurou conhecer o dia-a-dia de 12 pessoas com deficiência intelectual com idade igual ou superior a 55 anos. Através de perguntas sobre o seu bem-estar biológico, psicológico, social, económico e cultural, pretendeu-se perceber quais as principais mudanças vivenciadas pelos participantes e de que forma estas alterações influenciavam a sua perceção de satisfação com a vida. Concluiu-se que dimensões como a autonomia física e a rede de suporte influenciam bastante a perceção de satisfação com a vida. Pese embora o agravamento de alguns aspetos físicos, os dados sugerem que, de uma forma global, os deficientes intelectuais em processo de envelhecimento têm uma perceção muito positiva da sua satisfação com a vida. À Política Social cabe reforçar as respostas que contribuem para esta satisfação, investindo na oferta de recursos que diminuam a discrepância entre as pessoas com deficiência e a restante população, nomeadamente na igualdade de oportunidades e nas suas reivindicações. This study is a qualitative research that explores the ageing process of persons with intellectual disability. This is a growing group, that similarly to the remaining population, has gained better living conditions while acquiring a never seen longevity. This reality has changed their way of life, and created new challenges and new adaptation needs. This study intended to know the daily routine of twelve people with intellectual disabilities, aged 55 years and older. It did so by asking questions about their biological, psychological, social, economic and cultural wellbeing, trying to understand the main changes experienced by the subjects, and how these changes have influenced their life satisfaction. The study determined that, some items, like physical independence and the support network, have a determinant influence on the subject’s perception of life satisfaction. The main goal of Social Policy should be to reinforce provisions that lead to life satisfaction, investing on resources that contribute to the decrease of the gaps between persons with intellectual disability and the remaining population, especially in items like equality of opportunities and the subject’s social expectations and claims.

Tese de Mestrado em Política Social Este trabalho visa propor uma solução para um problema identificado, o envelhecimento da população e consequentemente o aumento de situações de dependência, bem como, a incapacidade dos familiares e do Estado em prestar o apoio necessário e assegurar as respostas sociais. Numa sociedade cada vez mais envelhecida, em que o aumento da necessidade de apoio às pessoas idosas dependentes emerge como um problema prioritário, criando a necessidade de dar mais atenção à prestação de cuidados informais à pessoa idosa dependente em contexto domiciliário, a elaboração e construção da Rede Global de Assistência Familiar (RGAF) vem assim tentar dar respostas, através da prestação de cuidados informais à pessoa idosa dependente no domicílio e seus familiares. A metodologia e operacionalização do trabalho passou pela revisão da literatura e consulta da Legislação em vigor, o que permitiu o desenho de uma resposta inovadora bem como de um instrumento para a identificação de necessidades individuais e familiares, e de monitorização da qualidade na prestação de cuidados. This essay's main goal is to propose an intervention into an identified problem, the population ageing and consequent raising of dependency situations, as well as families and states incapability of supporting or guarantying social answers. In a constantly ageing society, in which the need to support dependent elderly people presents a priority issue, bringing to light the necessity of being more attentive to the cares provided to old dependent people in their homes, the creation of the Global Net of Family Assistance (Rede Global de Assistência Familiar - RGAF) tries to answer those needs, informally caring these same people. The methodology and operacionalization of this essay consisted in gathering the existing literature, consulting the laws in use presently, allowing the drawing of a completely innovated social answer, creating instruments to identify the individual and familiar needs, as well as monitoring the quality of the services provided to elderly, dependent people

Relatório Profissional de Mestrado em Política Social O presente relatório tem como objetivo primordial descrever e refletir sobre a atividade profissional por nós desenvolvida desde Maio de 2002, enquanto Técnicos de Serviço Social no Programa Intervenção Precoce na Infância da Fundação LIGA. A referida descrição e reflexão será enquadrada ao nível conceptual através da análise da evolução dos modelos sobre Deficiência/incapacidade e Intervenção Precoce sendo posteriormente enfatizado o papel do Técnico de Serviço Social num Programa de IP, na medida em que ele se encontra numa posição privilegiada para promover um conjunto de serviços e apoios, diretos e indiretos, às famílias e à criança. Ao realizar uma reflexão sobre a nossa intervenção pretendemos o aprofundamento e aperfeiçoamento dos conhecimentos e das práticas profissionais, com vista à melhoria contínua do nosso desempenho e desenvolvimento de competências enquanto técnicos. Na realidade, a intervenção com famílias de crianças em situação de deficiência acontece numa fase em que o suporte social se reveste de particular importância, devendo os apoios ser providenciados atempadamente com vista a garantir a funcionalidade e bem-estar da criança e da sua família. This report aims to describe and reflect about our professional activity since May 2002 as a Social Worker in Fundação LIGA Early Childhood Intervention Program. Such description and reflection will be framed, at the conceptual level, by an analyzis of the evolution of disability and early intervention models, as well as an emphasis on the role of the Social Worker in an Early Intervention Program, given that this professional is in a privileged position to promote a set of services and supports, both direct and indirect, to families and children. With this description and reflection about our intervention and role we intend to improve our knowledge and professional practice in order to ensure a continuous improvement of our performance and development of our technical skills. In fact, the intervention with families of disabled children happens at a time when social support is particularly important and should be provided as soon as possible in order to ensure the well-being and functionality of both the child and the family.

Dissertação de Mestrado em Política Social A presente dissertação pretendeu analisar as experiências de vida de pessoas com deficiência na cidade de Toronto, no Canadá, explorando as barreiras que estas enfrentam no seu quotidiano e conhecendo a actualidade dos instrumentos de direitos humanos existentes e a sua aplicação no terreno. A partir da análise qualitativa e em profundidade das Experiências Individuais de 43 pessoas com deficiência, foram identificadas as questões de direitos mais prioritárias e importantes para estas, sendo os resultados posteriormente analisados à luz da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Os domínios da Participação Social e do Trabalho, tendo sido as áreas que mais se destacaram com o maior número de experiências negativas, revelaram a grande lacuna que existe no acesso aos direitos humanos no meio social e laboral. Apesar do conjunto de princípios regulados pela Convenção, experiências de indignidade, exclusão, inacessibilidade, desigualdade e desrespeito são comuns entre as narrativas pessoais dos cidadãos com deficiência. Não obstante os inúmeros instrumentos de direitos humanos disponíveis, as pessoas com deficiência continuam a experienciar situações de violação dos seus direitos. Impedidas de exercer plenamente os seus direitos, continuam a ser vítimas de uma sociedade que as exclui das suas relações sociais, políticas, económicas e culturais. This dissertation aims to analyze the life experiences of people with disabilities in the city of Toronto, Canada, exploring the barriers they face in their daily lives and understand the timeliness of existing human rights instruments and their implementation on the ground. Drawing from the qualitative and in-depth analyses of the individual experiences of 43 persons with disabilities this study has identified the rights issues that are more important for them and examined these results in the light of the Convention on the Rights of Persons with Disabilities. The domains of Social Participation and Labour are the most outstanding areas with the highest number of negative experiences, revealing the wide gap that exists in access to human rights in these domains. Despite the principles stated by the Convention, the experiences of indignity, exclusion, inaccessibility, inequality and disrespect are common in the personal narratives of people with disabilities. Although there are numerous human rights instruments available to people with disabilities they continue to experience situations of violations of their rights. Prevented from fully exercising their rights, they thus continue to be victims of a society that excludes them from their social, political, economic and cultural life.