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The use of paediatric home oxygen therapy is initiated in neonatal chronic lung disease; later it spreads to other patients with chronic hypoxemia. The frequency and need for oxygen therapy is growing; this, together with the family benefits, justify the implementation of a home treatment plan. Our objective with this work was to know and describe the characteristics of the patients admitted to the Pediatric HaD Unit of a tertiary hospital, the average cost per patient of oxygen therapy during 13 years of review, and evaluate the quality of the service.Retrospective descriptive study by reviewing records of patients admitted to home care hospital at home of a paediatric tertiary care hospital (n=124) for 13 years (2000-2013), to learn and to describe the characteristics of the unit and these patients, and costs. After that, it was done statistical analysis through t-Student.124 patients with chronic hypoxemia patients with mean age of 2.2 years. The most frequent cause was lung diseases, including ECPN as the most important. They accounted 14.2% of hospitalizations in home care hospital at home department, and 60% were achieved clinical stability. The mean cost was 1,991.1€ per patient, which supposes 93% of economical saving in comparison with conventional hospitalization (3,988.91€).The use of oxygen in HaD improves the quality of life and survival of our patients, reducing the number of readmissions and hospital costs.El empleo de oxigenoterapia domiciliaria pediátrica se inicia en la enfermedad pulmonar crónica neonatal (EPCN), extendiéndose posteriormente a otros pacientes con hipoxemia crónica. La frecuencia y necesidad de oxigenoterapia está en crecimiento, esto, junto a los beneficios familiares, justifican la implantación de un plan de tratamiento domiciliario. Nuestro objetivo con este trabajo fue conocer y describir las características de los pacientes ingresados en la Unidad de HaD Pediátrica de un hospital de tercer nivel, el coste medio por paciente de la oxigenoterapia durante 13 años de revisión, y evaluar la calidad del servicio.Estudio descriptivo retrospectivo mediante revisión de las historias de los pacientes ingresados en hospitalización a domicilio pediátrica (HaD) de un hospital de tercer nivel (n=124) durante 13 años (2000-2013), con descripción de las distintas características de la unidad, los pacientes incluidos y el coste. Posteriormente, se realizó análisis estadístico con t-Student.Se analizaron 124 pacientes con hipoxemia crónica, con una edad media de 2,2 años, siendo la causa más frecuente las enfermedades pulmonares y entre ellas la EPCN. Estos pacientes representaron el 14,2% de los ingresos en HaD, y en el 60% fue posible la retirada de la oxigenoterapia por buena evolución clínica. El Coste total medio por paciente fue de 1.991,1€, lo que supone un ahorro respecto a la modalidad de hospitalización convencional (3.988,91€) del 93% en nuestro centro.El uso de oxígeno en HaD mejora la calidad de vida y supervivencia de nuestros pacientes, disminuyendo el número de reingresos y costes hospitalarios.

El propósito general del estudio realizado fue determinar los recursos didácticos digitales utilizados para trabajar desde la virtualidad en la inclusión de estudiantes con necesidades especiales a nivel superior, UDELAS – Veraguas, 2020. Esta iniciativa de investigación surge porque se estima necesario a nivel universitario el uso de herramientas efectivas que faciliten el proceso de aprendizaje favoreciendo la inclusión educativa. Se trata de una investigación enfocada en la perspectiva cuantitativa, el diseño de investigación seleccionado es No experimental, siguiendo las líneas del tipo de Descriptiva - transversal. Se recabó información aplicando un instrumento diseñado con (20) preguntas tipo Likert con opciones de respuesta: muchas veces, pocas veces, a veces y casi nunca, a los (20) docentes en el nivel superior, UDELAS - Veraguas, que atienden a los (9) estudiantes con NEE que estudian en la UDELAS, quienes también fueron encuestados mediante un instrumento cuyo contenido consta de (15) interrogantes. Según los datos expuestos, el 95% de los docentes suelen aplicar recursos didácticos digitales para representar información a través del trabajo virtual. Sin embargo, el 44% de los estudiantes consideró que pocas veces son suficientemente adecuados para cubrir sus necesidades educativas. Por tanto, se concluye que en la virtualidad, los docentes con el uso de recursos didácticos digitales brindan contenidos de manera entretenida, interactiva y más fácil de entender. Se recomienda a los docentes, que proporcionen permanentemente estos recursos que les permitan superar las necesidades educativas especiales., The general purpose of the study carried out was to determine the digital teaching resources used to work from virtuality in the inclusion of students with special needs at the higher level, UDELAS - Veraguas, 2020. This research initiative arises because it is considered necessary at the university level that of effective tools that facilitate the learning process favoring educational inclusion. It is a research focused on the quantitative perspective, the selected research design is Non-experimental, following the lines of the Descriptive - transversal type. Information was collected by applying an instrument designed with (20) Likert-type questions with response options: many times, few times, sometimes and almost never, to the (20) teachers at the higher level, UDELAS - Veraguas, who attend to the (9) students with SEN who study at UDELAS, who were also surveyed using an instrument containing (15) questions. According to the exposed data, 95% of teachers usually apply digital teaching resources to represent information through virtual work. However, 44% of the students considered that they are seldom adequate enough to meet their educational needs. Therefore, it is concluded that in virtuality, teachers with the use of digital teaching resources provide content in an entertaining, interactive and easier to understand way. Teachers are recommended to permanently provide these resources that will allow them to overcome special educational needs.

A lo largo de su ciclo de vida, los plásticos pueden presentar sustanciales ventajas respecto de otros materiales, pero hay un problema importante al final de su vida útil, donde una gestión deficiente de los residuos plásticos puede acarrear un notable impacto tanto medioambiental como social. Dentro de este enorme abanico de polímeros entran los bioplásticos), que pueden clasificarse en biobasados, si proceden de una fuente natural renovable (bio-PE, PET, PTT), biodegradables, si se descomponen en el medio en cortos intervalos de tiempo (PCL, PBAT) y en biobasados y biodegradables cuando cumplen ambas condiciones (PLA, PHA, PBS). Los plásticos biobasados se establecen como una alternativa a los plásticos convencionales derivados del petróleo (PP, PE, PVC…), desmarcándose de la problemática de un recurso contaminante, de precio fluctuante, y en vías de agotamiento. Especial mención debe hacerse del poli(ácido láctico), bioplástico presente en numerosos sectores como el alimentario, el biomédico y el automovilístico por ser un plástico económico, versátil y respetuoso con el medio ambiente. Sus propiedades mecánicas lo colocan a la altura de plásticos habituales como el PET y el PE. El gran inconveniente de este bioplástico es su elevada degradación por el calor, cualidad poco deseable en la aplicación automovilística. La adición de aditivos y cargas permiten mejorar esta y otras propiedades para convertirlo en un material competitivo. Las piezas elaboradas en PLA siguen los mismos procesos de fabricación que los plásticos convencionales (moldeo por inyección, moldeo por soplado, termoconformado o extrusión), siendo de especial importancia la fabricación aditiva, tecnología con el crecimiento más rápido en la historia de la industrialización, que encuentra en el PLA a uno de los termoplásticos de uso más habituales. Además de los bioplásticos, dentro de la opción de materiales “verdes” se encuentran los biocomposites. Tanto la matriz de estos compuestos como las fibras o refuerzos, o ambos, poseen un origen natural. Las fibras naturales muestran numerosas ventajas respecto de las sintéticas, empezando por un reducido impacto medioambiental, menor coste por su facilidad en la mecanización y un ahorro energético de hasta el 83% en la elaboración de una malla natural frente a una de fibra de vidrio. Las barreras que deben subsanarse en esta área son el peor acabado superficial, la heterogeneidad de las partes y la baja resistencia a la humedad y al fuego. La automoción y el transporte han acaparado el 1% de los 2,11 millones de toneladas de bioplásticos producidos en 2019. Los motivos que conducen a los fabricantes de automóviles al uso de bioplásticos, además de las buenas propiedades comentadas con anterioridad, son, entre otros, el compromiso en términos de medio ambiente, el cumplimiento de regulaciones crecientemente restrictivas, la innovación y el avance hacia nuevos materiales y la visibilidad de imagen “verde” que supone la incorporación de estos plásticos. Los bioplásticos más empleados en automoción son las bio-poliamidas (PA-11, PA-6,11), que suponen el 10%, empleadas en tanques y radiadores, las poliolefinas biobasadas, que se pueden encontrar en parachoques, alerones, interior de puertas y en la batería, fibras naturales en el panel de instrumentos, asientos y revestimientos, y el ya nombrado PLA, uno de los bioplásticos en mayor desarrollo en el sector, y que aparece en las tapicerías, maleteros e incluso en piezas exteriores. La fabricación aditiva ha creado un nuevo campo de trabajo con una enorme flexibilidad para la fabricación de piezas de alta complejidad, llegando incluso hasta el mundo del automovilismo de competicióndonde las piezas no se fabrican en grandes lotes, sino que son elementos generalmente unitarios.

El trabajo de investigación muestra una exploración en cuanto a las actividades extracurriculares en la formación académica del estudiante con Síndrome de Down en el Instituto Panameño de Habilitación Especial provincia de Veraguas, 2019. El estudio se desarrolla con el propósito principal de identificar las actividades extracurriculares que contribuyen a la formación académica del estudiante con Síndrome Down. Atendiendo al tipo de investigación Descriptiva - transversal y siguiendo las pautas del diseño No Experimental, se definió la estrategia para la obtención y análisis de la información. La población ajustada a lo pautado en los objetivos del estudio, está conformada por (15) docentes, que representan el 100% del personal profesional de la docencia en el Instituto Panameño de Habilitación Especial Provincia de Veraguas, año 2019. Para la muestra se consideró a (15) docentes del Instituto. Determinándose que el fútbol, según el 67%; el folclor, de acuerdo al 73%; taller de teatro, afirmado por el 53%; exploraciones, referido por el 60%; la animación a la lectura, el 80%; trabajo comunitario, atendiendo al 60%; donaciones, así lo aseguró el 53%; Labor social, según el 47%; son actividades que se desarrollan siempre en las instituciones. En conclusión, la variedad de las actividades extracurriculares realizadas en la Institución, contribuye a la adquisición de conocimientos, facilitan el desarrollo de habilidades sociales y el desarrollo emocional en los estudiantes., The main purpose of the study is: To present teaching strategies for teaching basic subjects in students with moderate intellectual disabilities served at the Panamanian Institute of Special Habilitation (IPHE) in Veraguas and Soná, year 2019. Motivated that the use of these strategies is important for achieve favorable results in student learning, in accordance with the objectives established in the educational process. The research process is developed following the guidelines of the Non-Experimental design and supported by the descriptive type of crosssectional research. The population involved contemplates (20) Special Education Teachers from the (IPHE) of Veraguas, year 2019, corresponding to 100% of the population universe of the study. In this scenario, the sample is made up of: (04) Special Education Teachers, who provide their services in the Soná de Veraguas Module and (16) Special Education Teachers (IPHE), who work at the main headquarters of (IPHE) in Santiago de Veraguas, corresponding to (20) Teachers, 100% indicated in the population universe, to whom the Survey was applied, using a 20-item instrument. Confirm the teachers, 85%, who frequently employ different strategies, various strategies for teaching the basic subjects, and the remaining 15% who assured that often. In conclusion, the use of teaching strategies is a fundamental aspect to facilitate learning and acquisition of adaptive behaviors in students with moderate intellectual disabilities at the IPHE Veraguas.

Resumen: Objetivos: Conocer la incidencia de la atrofia espinal infantil (AME) en nuestra población y estudiar la distribución genética y las características epidemiológicas y clínicas, el nivel de cuidados y su evolución. Material y método: Estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes atendidos en nuestro hospital en los últimos 25 años (1987-2013), con diagnóstico clínico y neurofisiológico de AME. Resultados: Se halló a 37 pacientes, lo que supone una incidencia aproximada de 1/10.000 recién nacidos vivos. Predominaba el sexo masculino (relación varón/mujer: 1,6/1). El tipo de AME diagnosticado más frecuentemente fue el tipo i (26 casos), seguido del tipo ii (9 casos), un caso de AME tipo iii, y otro caso de spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD 1). La alteración genética más frecuente fue la deleción en homocigosis de exones 7 y 8 del gen SMN1, en 31 casos, mientras que 5 pacientes presentaban una genética atípica. La mediana de supervivencia para el tipo i fue de 8,0 meses y de 15,8 años para el tipo ii. Conclusiones: La incidencia en nuestra población permanece estable en torno a 1/10.000. La mayoría de los casos presenta una genética típica con predominio de varones. En aproximadamente 1/10 pacientes la alteración genética fue diferente de la clásica. La prevalencia de AME no relacionadas con el gen SMN fue de 1/37. El nivel de cuidados se ha incrementado en los últimos años, en consonancia con las demandas sociales y asistenciales. Abstract: Objectives: To determine the incidence of spinal muscular atrophy (SMA) in our study population and genetic distribution and epidemiological and clinical characteristics and to analyze the level of care and development. Material and method: Retrospective descriptive study of patients treated in our hospital in the past 25 years (from 1987 to early 2013), with a clinical and neurophysiological diagnosis of SMA. Results: A total of 37 patients were found, representing an incidence for our reference population and year of 1 case per 10,000 live births. Males predominated (male/female ratio: 1.6/1). The type of SMA diagnosed more frequently was, type i (26 cases), followed by type ii (9 cases), one case with SMA type iii, and one case of spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1). The most frequent genetic alteration was homozygous deletion of exons 7 and 8 of SMN1 gene in 31 cases, while five patients had atypical genetics. The median survival for type i was 8.0 months and 15.8 years for type ii. Conclusions: The incidence in our population remains stable at around 1/10.000. Most cases presented with, predominantly male, typical genetics. In approximately 1/10 patients the genetic alteration was different from the classical one to the SMN gene. The prevalence of AME unrelated SMN gene was 1/37. The level of care has increased in line with social and welfare demands in recent years.

Resumen: Introducción: La encefalomielitis aguda diseminada (EMAD) es una enfermedad pediátrica infrecuente de etiología autoinmunitaria. El objetivo del presente estudio es estimar la incidencia en nuestro medio durante los últimos 10 años, analizar la forma de presentación clínica, analítica y radiológica. Estudiar la respuesta al tratamiento y su evolución. Pacientes y métodos: Análisis retrospectivo de casos con diagnostico de EMAD según criterios actuales. De cada uno de los pacientes diagnosticados, se recogieron la edad y el mes del año al inicio de la enfermedad, el sexo, los antecedentes familiares de desmielinización, los síntomas iniciales, las enfermedades o las vacunaciones previas, las características del LCR, los estudios serológicos, la PCR frente a virus del grupo herpes en sangre y LCR, las bandas oligoclonales en LCR y EEG, las características de la neuroimagen por RMI de cráneo y/o médula, la modalidad de tratamiento seguido y la respuesta a este. Resultados: Se encontró a 16 pacientes con una edad media de 5,6 años, con un relación varón/mujer de 11/5, con debut predominante en meses fríos del año, clínica con predominio de alteración de la marcha y de la consciencia, y convulsiones. Radiología por MRI: predominio de lesiones múltiples en la sustancia blanca profunda, en el mismo estadio visibles en T2. También en la sustancia gris profunda. Analítica sanguínea: sin elevación de reactantes y LCR normal en la mitad de los casos. La etiología se vislumbró en 7 casos. Conclusiones: La incidencia anual en menores de 14 años se estimó en 0,64/100.000. La clínica y la radiología fueron la base del diagnóstico. El herpes virus humano 6 estuvo implicado en 4 casos. La mayoría de los pacientes se recuperó por completo. Abstract: Introduction: Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare paediatric disease of autoimmune origin. The aim of this study is to estimate its impact in our area over the past 10 years and to analyse the clinical, laboratory and radiological presentation, as well as study the response to treatment and outcome. Patients and methods: A retrospective analysis of cases diagnosed with current ADEM criteria. The age and month of the year at onset, sex, family history of demyelination, initial symptoms, disease or previous vaccination, CSF features, serology, PCR for herpes virus group in blood and CSF, oligoclonal bands in CSF, EEG and neuroimaging features of the skull by MRI, the type of treatment received and the response were recorded on each of the patients diagnosed. Results: There were 16 patients, with a mean age of 5.6 years. Male/female: 11/5, with a dominant debut in the colder months of the year, predominantly gait disorder, changes in consciousness and seizures. The radiology by MRI showed a predominance of multiple lesions in the same T2 stage, in deep white matter and lesions in deep grey matter. There were no in blood parameters and the CSF was normal in half of the cases. The origin was determined in 7 cases. Conclusions: The annual incidence in children under 14 years was estimated at 0.64/100,000. The clinical and radiological findings were the basis of diagnosis. The human herpes virus 6 was involved in 4 cases. Most patients recovered completely.

To determine the incidence of spinal muscular atrophy (SMA) in our study population and genetic distribution and epidemiological and clinical characteristics and to analyze the level of care and development.Retrospective descriptive study of patients treated in our hospital in the past 25 years (from 1987 to early 2013), with a clinical and neurophysiological diagnosis of SMA.A total of 37 patients were found, representing an incidence for our reference population and year of 1 case per 10,000 live births. Males predominated (male/female ratio: 1.6/1). The type of SMA diagnosed more frequently was, type i (26 cases), followed by type ii (9 cases), one case with SMA type iii, and one case of spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1). The most frequent genetic alteration was homozygous deletion of exons 7 and 8 of SMN1 gene in 31 cases, while five patients had atypical genetics. The median survival for type i was 8.0 months and 15.8 years for type ii.The incidence in our population remains stable at around 1/10.000. Most cases presented with, predominantly male, typical genetics. In approximately 1/10 patients the genetic alteration was different from the classical one to the SMN gene. The prevalence of AME unrelated SMN gene was 1/37. The level of care has increased in line with social and welfare demands in recent years.

Parenteral antibiotic treatment has been classically developed in hospitals and is considered as a hospital procedure. The development of Hospital at Home Units (HHU) has led to an increase in outpatient parenteral antibiotic therapy (OPAT) in paediatrics patients. The objective of this study is to describe our experience, as an HHU integrated within a Paediatric Department, in home antimicrobial therapy over a period of 12 years.This prospective and descriptive study included every patient with a disease requiring parenteral antimicrobial therapy who was admitted to our HHU from January 2000 to December 2012.During the study there were 163 cases on OPAT. The mean age of the patients was 11.1 years, and the sample group was comprised of 33 males and 22 feamales. The main sources of the treated infections were respiratory tract (76%), catheter-related bloodstream (9.2%), and urinary tract infections (5.5%). Amikacin was the most widely used antibiotic. Almost all treatments (96.6%) were via an intravenous route. Catheter-associated complications were more common than drug-associated complications. Successful at-home treatment was observed in 90.2% of cases.OPAT is a good and safe alternative in many paediatric diseases.

Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a rare paediatric disease of autoimmune origin. The aim of this study is to estimate its impact in our area over the past 10 years and to analyse the clinical, laboratory and radiological presentation, as well as study the response to treatment and outcome.A retrospective analysis of cases diagnosed with current ADEM criteria. The age and month of the year at onset, sex, family history of demyelination, initial symptoms, disease or previous vaccination, CSF features, serology, PCR for herpes virus group in blood and CSF, oligoclonal bands in CSF, EEG and neuroimaging features of the skull by MRI, the type of treatment received and the response were recorded on each of the patients diagnosed.There were 16 patients, with a mean age of 5.6 years. Male/female: 11/5, with a dominant debut in the colder months of the year, predominantly gait disorder, changes in consciousness and seizures. The radiology by MRI showed a predominance of multiple lesions in the same T2 stage, in deep white matter and lesions in deep grey matter. There were no in blood parameters and the CSF was normal in half of the cases. The origin was determined in 7 cases.The annual incidence in children under 14 years was estimated at 0.64/100,000. The clinical and radiological findings were the basis of diagnosis. The human herpes virus 6 was involved in 4 cases. Most patients recovered completely.

Tesis (Licenciado en Periodismo) Erotismo, morbosidad y violencia son sólo parte de los contenidos que han transformado a un simple programa de televisión en el caballito de batalla de cientos de emisoras en todo el mundo. Con el paso de los años, los canales chilenos de televisión se han convertido en creadores experimentados de programas de telerrealidad, llegando a producir formatos con temáticas que arrasan en sintonía, como "La Granja", "Pelotón", "Amor Ciego" y "1810", entre otros. Entonces, el motivo central de nuestro estudio se basa en el auge de estos programas y que, a parte de entregarle ganancias importantes a los canales de Tv., da origen una amplia gama de jóvenes mediáticos, más conocidos como chicos reality. No sólo han conseguido fama en un tiempo muy corto, sino que, a diario, reciben tentadoras ofertas para asistir a todos los programas de farándula de la Tv. chilena. El problema es que, muchos de ellos, protagonizan diversos escándalos públicos, con los cuales lucran ilimitadamente. Con la siguiente investigación se quiere profundizar en los casos de fama explosiva a los que se enfrentan estos personajes y que terminan en lamentables situaciones públicas, las cuales sepultan cualquier tipo de oportunidad de construir con éxito una carrera televisiva.

Objective Spinal muscular atrophy (SMA) include a group of disorders that produce disabilities in all patients. Our aim is to review the epidemiological and clinical characteristics, genetic distribution and to analyze the care and development of the SMA in our area. Methods Retrospective descriptive study of patients diagnosed in our hospital during the past 25 years (1987–2013), with clinical and neurophysiological diagnosis of SMA. Results 37 patients were found, representing an incidence of 1 case per 10,000 live births in our reference population. The male/female ratio was 1.6/1. The type of SMA diagnosed more frequently was type I (26 cases), followed by type II with 9 cases, 1 case of SMA type III, and 1 case of SMA with respiratory distress (SMARD1). The most frequent genetic alteration was homozygous deletion of exons 7 and 8 of the SMN1 gene (31 cases). 25 patients were followed in our centre, 7 by the Pediatric Home Hospitalisation Unit. Most of them received motor rehabilitation (15), breathing physiotherapy in 8 cases or basic respiratory care in 5. 2 cases received oxygen by low-flow nasal cannula, non-invasive ventilation in 1 case and invasive ventilation with tracheostomy in 2 cases. In 4 cases a nasogastric tube and in 1 case a gastrostomy was prescribed. The median survival for type I was 8.0 months and 15.8 years for type II. Conclusion The incidence in our population remains stable at around 1/10.000. Most cases presented a typical genetic alteration and were predominantly male. In approximately 1/10 patients the genetic alteration was different from the classical to the SMN gene. The caring level has increased in line with social and welfare demands in recent years. We improve our work with consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy.

Objective Status epilepticus (SE) is the most common neurological emergency on pediatric. Given the possibility of neurological sequelae and mortality associated, It requires an early aggressive treatment. Methods Retrospective descriptive study based on the review of medical histories of patients admitted to our hospital from 2010 to 2013 with a diagnosis of SE. The objective was to describe the epidemiology characteristics and the management of these patients, and to review the available literature on this topic. Results We collected 39 patients (25 males) and 51 episodes of SE. Average age: 4.8 years. 22/39 had an underlying disease. 18/39 were known epileptic and 5/27 had a previous EE. With a total of 51 SE: 33/51 were symptomatic, 15/51 were febrile and 3/51 were cryptogenic. Types of status: 25/51 were partial (16/25 complex) and 26/51 were generalized. Treatment: 47/51 benzodiazepines as treatment of choice (40 diazepam), 3/51 phenytoin and 1/51 valproic acid. 27/51 required second-line drugs: 16 valproic, 8 phenytoin, 2 phenobarbital and 1 levetiracetam. 10/51 required third-line drugs for the induction of barbiturate-induced coma: Midazolam was the most used in our center, followed by thiopental and propofol. Two super-refractory status required immunoglobulins and systemic corticosteroids for appearing on the course of autoimmune encephalitis. Conclusion The therapeutic scheme of SE should be considered since the start of any seizure. The treatment is staggered with BZD in the first stage, broad spectrum antiepileptic drugs, and intravenous availability in the second (VPA, LEV in the generalized EE and PHT in the focal), while the third level varies depending on the experience of each team

Actualizaciones OBJETIVO: Hacer una descripción de la estrategia metodológica empleada por los distintos grupos de investigación, para precisar la relación existente entre el manejo de los PERSULFATOS y la apariciónde ASMA en el sector de la PELUQUERÍA. METODO: Se realiza una revisión bibliográfica de los estudios publicados en MEDLINE, en los últimos 8 años, entre 1995 y 2003, donde relacionan el manejo de los persulfatos y el asma, en distintos países europeos. No

Congenital human cytomegalovirus (HCMV) infection is the most common mother-to-child transmitted infection in the developed world. Certain aspects of its management remain a challenge. Urinary metabolic profiling is a promising tool for use in pediatric conditions. The aim of this study was to investigate the urinary metabolic profile in HCMV-infected infants and controls during acute care hospitalization. Urine samples were collected from 53 patients at five hospitals participating in the Spanish congenital HCMV registry. Thirty-one cases of HCMV infection and 22 uninfected controls were included. Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectra were obtained using NOESYPR1D pulse sequence. The dataset underwent orthogonal projection on latent structures discriminant analysis to identify candidate variables affecting the urinary metabolome: HCMV infection, type of infection, sex, chronological age, gestational age, type of delivery, twins, and diet. Statistically significant discriminative models were obtained only for HCMV infection (p = 0.03) and chronological age (p &lt, 0.01). No significant differences in the metabolomic profile were found between congenital and postnatal HCMV infection. When the HCMV-infected group was analyzed according to chronological age, a statistically significant model was obtained only in the neonatal group (p = 0.01), with the differentiating metabolites being betaine, glycine, alanine, and dimethylamine. Despite the considerable variation in urinary metabolic profiles in a real-life setting, clinical application of metabolomics to the study of HCMV infection seems feasible.

Based on numerous pharmacological studies that have revealed an interaction between cannabinoid and opioid systems at the molecular, neurochemical, and behavioral levels, a new series of hybrid molecules has been prepared by coupling the molecular features of two wellknown drugs, ie, rimonabant and fentanyl. The new compounds have been tested for their affinity and functionality regarding CB1 and CB2 cannabinoid and μ opioid receptors. In [35S]-GTPγS (guanosine 5'-O-[gamma-thio]triphosphate) binding assays from the post-mortem human frontal cortex, they proved to be CB1 cannabinoid antagonists and μ opioid antagonists. Interestingly, in vivo, the new compounds exhibited a significant dual antagonist action on the endocannabinoid and opioid systems. © 2014 Fernández-Fernández et al.