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3 results on '"MESH : Cell Transplantation"'

1. L14. Immunomodulatory properties of apoptotic cells

Author

Philippe Saas, Sylvain Perruche, Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC ( HOTE GREFFON ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] ( EFS [Bourgogne-France-Comté] ) -Université de Franche-Comté ( UFC ), Laboratoire d'Excellence : Lipoprotéines et Santé : prévention et Traitement des maladies Inflammatoires et du Cancer ( LabEx LipSTIC ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques ( UM2 ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -École pratique des hautes études ( EPHE ) -Institut Gustave Roussy ( IGR ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ) -Université de Bourgogne ( UB ) -Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ) -Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc ( CRLCC - CGFL ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] ( EFS [Bourgogne-France-Comté] ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] ( CHRU Besançon ) -Université de Franche-Comté ( UFC ), Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (HOTE GREFFON), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Université de Franche-Comté (UFC), Laboratoire d'Excellence : Lipoprotéines et Santé : prévention et Traitement des maladies Inflammatoires et du Cancer (LabEx LipSTIC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École pratique des hautes études (EPHE)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc (CRLCC - CGFL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC)-Université de Montpellier (UM), Saas, Philippe, Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (RIGHT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-Université de Montpellier (UM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté]), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université de Montpellier (UM), and Université de Franche-Comté (UFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
MESH: Inflammation, MESH: Signal Transduction, Cell Transplantation, Neutrophils, medicine.medical_treatment, Apoptosis, MESH: T-Lymphocyte Subsets, Pharmacology, MESH: Neutrophils, T-Lymphocytes, Regulatory, MESH : Neutrophils, MESH : T-Lymphocytes, Regulatory, 0302 clinical medicine, T-Lymphocyte Subsets, [ SDV.IMM ] Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Animals, MESH : Antigen-Presenting Cells, MESH: Desensitization, Immunologic, MESH: Phagocytosis, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Desensitization (medicine), MESH : Macrophages, 0303 health sciences, Phagocytes, tolerance, MESH: Dendritic Cells, MESH: Antigen-Presenting Cells, MESH : Immune Tolerance, General Medicine, MESH: Chemokines, MESH: Cell Transplantation, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Chemokines, Inflammation Mediators, medicine.symptom, Signal Transduction, TGF-β, MESH: Immune Tolerance, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Inflammation Mediators, MESH: Immunomodulation, Antigen-Presenting Cells, Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis, Inflammation, Immunomodulation, MESH : Inflammation Mediators, 03 medical and health sciences, MESH: Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis, Cell transplantation, Text mining, Phagocytosis, MESH : Phagocytosis, Immune Tolerance, medicine, Animals, Humans, MESH : Chemokines, 030304 developmental biology, MESH : Immunomodulation, MESH : Signal Transduction, MESH: Humans, MESH : Inflammation, business.industry, Macrophages, MESH: T-Lymphocytes, Regulatory, MESH: Apoptosis, MESH : Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis, MESH : Humans, MESH: Macrophages, Dendritic Cells, MESH : T-Lymphocyte Subsets, MESH : Cell Transplantation, Desensitization, Immunologic, inflammation, MESH : Dendritic Cells, MESH : Desensitization, Immunologic, MESH : Animals, business, MESH : Apoptosis, 030215 immunology
Abstract

International audience

Published
2013

2. Transdifferentiation of hepatocyte-like cells from the human hepatoma HepaRG cell line through bipotent progenitor

Author

Philippe Gripon, Bruno Turlin, Anne Corlu, Dina Kremsdorf, Serban Morosan, Bernard Drenou, Delphine Garnier, Virginie Cerec, Christiane Guguen-Guillouzo, Denise Glaise, Régulations des équilibres fonctionnels du foie normal et pathologique, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-IFR140-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pathogénèse des Hépatites Virales B et Immunothérapie (UMR_S 812), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Haematology Department, Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA)-Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Signalisation et Réponses aux Agents Infectieux et Chimiques (SeRAIC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-IFR140, Foie, métabolismes et cancer, Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -IFR140-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Pathogénèse des Hépatites Virales B et Immunothérapie ( UMR_S 812 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] ( CH E.Muller Mulhouse ), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace ( GHTHA ) -Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace ( GHTHA ), Signalisation et Réponses aux Agents Infectieux et Chimiques ( SeRAIC ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -IFR140, Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes (UR), and Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

Subjects
MESH: Cell Death, Pathology, MESH : Liver Neoplasms, Cell Transplantation, Cellular differentiation, Gene Expression, MESH : Hepatocytes, Mice, SCID, MESH: Hepatocytes, Mice, 0302 clinical medicine, [ SDV.MP ] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, MESH: Liver Neoplasms, MESH : Cell Proliferation, MESH : Female, MESH: Animals, MESH: Mice, SCID, MESH: Carcinoma, Hepatocellular, 0303 health sciences, Cell Death, Transdifferentiation, Liver Neoplasms, Cell Differentiation, Cell biology, MESH: Cell Transplantation, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, Liver, 030220 oncology & carcinogenesis, Neoplastic Stem Cells, Female, MESH : Cell Differentiation, MESH : Carcinoma, Hepatocellular, MESH: Cell Differentiation, medicine.medical_specialty, MESH: Gene Expression, MESH: Cell Line, Tumor, Carcinoma, Hepatocellular, MESH : Cell Lineage, Biology, Cholangiocyte, 03 medical and health sciences, MESH : Neoplastic Stem Cells, MESH: Cell Proliferation, Cell Line, Tumor, MESH : Mice, Reversible differentiation, medicine, Animals, Humans, Cell Lineage, Progenitor cell, MESH: Mice, 030304 developmental biology, Progenitor, Cell Proliferation, MESH: Humans, Hepatology, MESH : Cell Line, Tumor, MESH : Humans, MESH: Biological Markers, MESH : Liver, MESH: Cell Lineage, MESH: Neoplastic Stem Cells, MESH : Mice, SCID, MESH : Cell Transplantation, Transplantation, MESH : Biological Markers, MESH : Gene Expression, Cell culture, MESH : Cell Death, Hepatocytes, MESH : Animals, MESH: Female, Biomarkers, MESH: Liver
Abstract

International audience; Hepatic tumors, exhibiting mature hepatocytes and undifferentiated cells merging with cholangiocyte and hepatocyte phenotypes, are frequently described. The mechanisms by which they occur remain unclear. We report differentiation and transdifferentiation behaviors of human HepaRG cells isolated from a differentiated tumor developed consecutively to chronic HCV infection. We demonstrate that, in vitro, proliferating HepaRG cells differentiate toward hepatocyte-like and biliary-like cells at confluence. If hepatocyte-like cells are selectively isolated and cultured at high cell density, they proliferate and preserve their differentiation status. However, when plated at low density, they transdifferentiate into hepatocytic and biliary lineages through a bipotent progenitor. In accordance, transplantation of either undifferentiated or differentiated HepaRG cells in uPA/SCID mouse damaged liver gives rise mainly to functional human hepatocytes infiltrating mouse parenchyma. Analysis of the differentiation/transdifferentiation process reveals that: (1) the reversible differentiation fate of HepaRG cells is related to the absence of p21(CIP1) and p53 accumulation in differentiated cells; (2) HepaRG bipotent progenitors express the main markers of in vivo hepatic progenitors, and that cell differentiation process is linked to loss of their expression; (3) early and transient changes of beta-catenin localization and HNF3beta expression are correlated to Notch3 upregulation during hepatobiliary commitment of HepaRG cells. CONCLUSION: Our results demonstrate the great plasticity of transformed hepatic progenitor cells and suggest that the transdifferentiation process could supply the pool of hepatic progenitor cells. Moreover, they highlight possible mechanisms by which transdifferentiation and proliferation of unipotent hepatocytes might cooperate in the development of mixed and differentiated tumors.

Published
2007

3. Differentiation of mouse embryonic stem cells into endothelial cells: genetic selection and potential use in vivo

Author

Gimond , Clotilde, Marchetti , Sandrine, Pagès , Gilles, Institut de signalisation, biologie du développement et cancer (ISBDC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA), Institut de signalisation, biologie du développement et cancer ( ISBDC ), Université Nice Sophia Antipolis ( UNS ), and Université Côte d'Azur ( UCA ) -Université Côte d'Azur ( UCA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )

Subjects
MESH: Cell Differentiation, MESH : Cell Culture Techniques, Cell Transplantation, Green Fluorescent Proteins, Cell Culture Techniques, Mice, Nude, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [ SDV.BBM.BM ] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, MESH: Stem Cells, MESH: Extracellular Matrix, MESH : Green Fluorescent Proteins, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Mice, MESH: Green Fluorescent Proteins, MESH: Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, MESH : Mice, MESH : Cells, Cultured, MESH: Mice, Nude, MESH : Embryo, Mammalian, Animals, Humans, MESH: Animals, MESH: Endothelial Cells, MESH: Mice, Cells, Cultured, MESH: Cell Culture Techniques, MESH: Humans, MESH : Endothelial Cells, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, Stem Cells, MESH : Humans, MESH : Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction, MESH : Extracellular Matrix, MESH: Embryo, Mammalian, MESH : Mice, Nude, Endothelial Cells, MESH: Antigens, CD31, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, Cell Differentiation, Embryo, Mammalian, MESH : Cell Transplantation, Extracellular Matrix, Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1, MESH: Cell Transplantation, MESH : Antigens, CD31, MESH : Stem Cells, MESH : Animals, MESH : Cell Differentiation, MESH: Cells, Cultured
Abstract

International audience; Embryonic stem (ES) cells are pluripotent cells derived from blastocyst-stage embryos. They are characterized by their infinite self-renewal capacity and their ability to differentiate into many cell types in vitro as well as in vivo. The present protocol describes culture conditions that allow efficient differentiation of mouse ES cells toward the endothelial lineage, both in two-dimensional cultures and in three-dimensional, multicellular embryoid bodies. We also provide a protocol for establishing recombinant ES cell clones, giving the example of cells expressing green fluorescent protein and an antibiotic resistance gene under the control of an endothelial-specific promoter. These transgenes allow the visualization and the genetic selection of endothelial cells from a heterogeneous population of differentiating ES cells. Potential applications for these differentiation models are given, including the study of the endothelial cell lineage and its derivatives, the testing of molecules involved in angiogenesis, and the potential use of selected endothelial cells in vivo.

Published
2006

Catalog

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