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Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz Os anticelulíticos tópicos ou orais são, respetivamente, produtos cosméticos ou suplementos alimentares direcionados para a celulite, também conhecida por “pele casca de laranja”. Na sua composição é possível incluir-se diversos compostos bioativos que não são isentos de efeitos secundários. Por isso, as precauções de utilização são fundamentais para obter o efeito desejado, mas também para evitar os efeitos indesejados, principalmente no caso dos suplementos alimentares ou nutricosméticos, pois estes atuam a nível sistémico. Assim, o aconselhamento farmacêutico na dispensa de anticelulíticos é fundamental e tem que ser valorizado. No entanto, o tema em questão ainda não é consensual, quer no seu enquadramento legal, quer na evidência científica da sua eficácia e segurança, o que limita um pouco o farmacêutico na sua função de aconselhamento. Pretende-se com este trabalho compilar dados e recolher informações que permitam ao farmacêutico prestar um melhor aconselhamento na dispensa dos anticelulíticos, tornando-se um fator diferenciador do local de aquisição e acrescentando valor ao produto. O trabalho engloba uma componente de revisão bibliográfica (Parte I) e outra de recolha de dados sobre padrões de consumo e perceções de eficácia dos anticelulíticos (Parte II). Procede-se à revisão do enquadramento legal dos anticelulíticos orais e tópicos (suplementos alimentares e cosméticos, respetivamente). Mediante dados do consumo dos anticelulíticos mais vendidos em Portugal no ano 2016, disponibilizados pela ANF, procedeu-se à análise das suas fórmulas, na tentativa de abordar as respetivas substâncias bioativas, numa perspetiva de eficácia e segurança. Em paralelo, aplicou-se um questionário à população em geral, maior de 15 anos, excetuando homens, distribuído no decorrer do estágio em farmácia comunitária, de forma a conhecer os padrões de consumo dos anticelulíticos.

Protein phosphorylation is a key mechanism by which normal and cancer cells regulate their main transduction pathways. Protein kinases and phosphatases are precisely orchestrated to achieve the (de)phosphorylation of candidate proteins. Indeed, cellular health is dependent on the fine-tune of phosphorylation systems, which when deregulated lead to cancer. Transforming growth factor beta (TGF-β) pathway involvement in the genesis of prostate cancer has long been established. Many of its members were shown to be hypo- or hyperphosphorylated during the process of malignancy. A major phosphatase that is responsible for the vast majority of the serine/threonine dephosphorylation is the phosphoprotein phosphatase 1 (PPP1). PPP1 has been associated with the dephosphorylation of several proteins involved in the TGF-β cascade. This review will discuss the role of PPP1 in the regulation of several TGF-β signalling members and how the subversion of this pathway is related to prostate cancer development. Furthermore, current challenges on the protein phosphatases field as new targets to cancer therapy will be addressed. published