Search

Choroid plexus tumors (CPTs) are rare intraventricular tumors, accounting 2–5% of brain tumors in children. Choroid plexus papilloma (CPP) classified by the World Health Organization (WHO) on the basis of histological criteria as benign tumor (WHO grade I), CPPs accounts for 10–20% of brain tumors during the first year of life, the median age of patients with CPP at the time of diagnosis – 3.5 years. Atypical choroid plexus papilloma (APP) is an intermediate (WHO grade II) tumor which was officially included in the WHO classification in 2007. Median age 0,63 years. In this work, for the first time in the Russian literature, we present the outcomes of CPP and APP therapy in a large cohort of patients. The study was approved by the Independent Ethics Committee and the Scientific Council of the D. Rogachev NMRCPHOI. In our study from January 1, 2009 to December 31, 2019, 83 CPP and 37 APP were histologically verified. For all patients, surgical removal of the tumor was the first stage of treatment. In 79 (95.2%) patients with CPP and in 32 (86.5%) children with APP, radical resection was performed at the first stage. In 73.5% of children with CPP and 62.2% of children with APP there was no intra- and postoperative complications. In both CPP and APP, the 5-year EFS in patients with complete resection was statistically significantly higher compared to subtotal tumor resection (100% and 33 ± 27% in CPP, 94 ± 4% and 25 ± 22% for APP) (p < 0.001). Chemoradiation therapy was given to 1 patient with CPP, 4 patients with APP with tumor recurrence/progression.

Choroid plexus tumors (CPT) are rare neoplasms accounting for 2–5% of all brain tumours in children, and are most commonly under 2 years of age. Most of these tumors present with symptoms of intracranial hypertension. Survival directly depends on the histological variant of the CPT. Objective of the study: to analyze the current and outcome characteristics of patients with CPT depending on the morphological variant. This study is a multicenter, retrospective, open, uncontrolled, non-comparative, non-randomized, longitudinal study. Materials and methods of research: 152 children with CPT according to the WHO classification of CNS tumors (2007, 2016), aged 0 to 18 years, who received treatment and observed from 2009 to 2019 were included in this study. Results: 83 (54,6%) of 152 children with CPT had choroid plexus papillomas (CPPs), 37 (24,3%) – atypical choroid plexus papillomas (APPs), 32 (21,1%) – choroid plexus carcinomas (CPCs). The median age for CPP was 21 months, for APP – 6 months, for CPC – 30 months. CPTs occurred at the age of less than 24 months in 53,3% of cases. In 70,4% of cases CPT were localized in the lateral ventricles. In most children disease manifested by intracranial hypertension, and this symptomatology in children with CPC was statistically significantly more frequent than in children with CPP (p=0,0042). In 28,9% of patients with CPP, 24,3% with APP and 9,4% with CPC the disease was asymptomatic, and all these patients were diagnosed during routine preventive examination. Five-year event-free survival (EFS) and overall survival (OS) for CPP, APP and CPC were 96%±2% and 99%±1%, 81%±7% and 97%±3%, 44%±10% and 66%±10%, respectively (p

The study objective is to assess the outcomes after stereotactic radiosurgical treatment (SRS) in patients with pilocytic astrocytomas after non-radical surgery and after continued tumor growth.Materials and methods. The report includes 56 patients (37 males and 19 females) who have undergone SRS in N. N. Burdenko National Medical Research Center of Neurosurgery from March 2005 to January 2018.Results. The majority of patients (75 %) were children. Almost 43 % of patients underwent SRS as part of the primary treatment after biopsy or incomplete removal, other patients – in the event of continued tumor growth after non-total surgery. Tumors involved the cerebellum (41 %), brainstem (23 %), thalamus (19.6 %) and cerebral hemispheres (16.1 %). The median tumor volume was 1.9 cm3 (0.14–19.00 cm3), 23 % of patients had cysts in the tumor. The prescribed dose was 12 to 22 Gy (median 18 Gy) over 50–80 % isodose line. The follow-up was available for 54 (96.4 %) patients. The median follow-up was 67 months (3–151 months). All patients were alive at the end of the follow-up examination. In 14 (25 %) patients, the development of pseudo-progression (PSP) was noted. The median detection of PSP is 11 months (3–65 months). Of these, in 7 (50 %) patients PSP was accompanied by clinical deterioration: in 5 – an increase in general cerebral symptoms and in 1 patient – an episode and an increase in cerebellar symptoms. Eight (57 %) patients with PSP were reoperated: 4 underwent removal of the tumor, 4 – emptying of the cyst and placement of the Ommaya reservoir, which led to regression of the existing symptoms. No other toxicity was observed in patients. At the time of the completion of the follow-up examination (with a given median follow-up), no relapses were detected. There was no clinical deterioration after SRS.Conclusion. Radiosurgical treatment is an effective and safe method of radiation treatment for patients with primary pilocytic astrocytomas and recurrent pilocytic astrocytomas, providing control over tumor growth in all patients with a low risk of complications.

Choroid plexus carcinomas (CPCs) are rare pediatric tumors with a generally poor prognosis. Currently there is no definite optimal treatment strategy for this neoplasm. This study is supported by the Independent Ethics Committee and approved by the Academic Council of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology. This study included patients with a verified diagnosis of CPC at the age 0 to 18 years in the period from 01.01.2009 to 31.12.2019. A total of 32 patients were registered. The median age was 2.65 years; 93.5% of CPCs were localized in the lateral ventricles. Initial metastases were found in 21.8% of cases; 5-year event-free survival (EFS) in children with metastases was lower than in those who did not have metastases 29 ± 17% and 49 ± 12%. In our cohort, gross total resection (GTR) was performed in 65.6% of patients. The five-year EFS in patients with complete CPC removal was higher than in patients who underwent subtotal and partial resection (63 ± 13%, 12 ± 11%, and 0%, respectively). In addition, overall survival (OS) was slightly higher in those who underwent GTR compared with subtotal and partial resection (74 ± 12%, 67 ± 16%, and 0%, respectively). Of the 32 children with CPCs, 15 children received programm chemotherapy, 17 non-programm chemotherapy, 5-year EFS in patients who received programm and non-programm chemotherapy was 79 ± 11% and 0%, respectively (p = 0.0006), 5-year OS in patients who received programm and non-programm chemotherapy was 93 ± 7% and 36 ± 14% (p = 0.0054).

OBJECTIVE To evaluate variables that may predict the outcome after hemispherotomy basing on a retrospective study of a large consecutive pediatric cohort of patients from a single institution. MATERIAL AND METHODS One hundred and one patients with refractory seizures and variable decline in development (n=78) underwent hemispherotomy (med. age - 43 months, med. epilepsy history - 30 months). Developmental pathology was the anatomical substrate of disorder in 42 patients, while the infantile post-stroke scarring and gliosis was its origin in the majority of 43 cases with acquired etiology. The progressive pathology (the Rasmussen encephalitis, Sturge-Weber angiomatosis and tuberous sclerosis) was the etiology in 16 children. Left-sided hemisphere was impaired in 54 cases; some contralateral anatomical and potentially epileptogenic MRI-abnormalities were noted also in «healthy» hemisphere in ¼ of all cases. Eight patients needed second surgery to complete sectioning of undercut commissural fibers. FU is known in 91 patients (med. - 1.5 years) and 73 of them were free of seizures (80.2%), but only 30 of 40 patients with FU > 2 years were still SF (75%). All but one of re-do hemispherotomies were successful. AED-treatment was discontinued in 46 cases and tapered in other 27 patients. Up to 90% of kids demonstrated some improvement in behavior and cognition. RESULTS AND CONCLUSION Developmental pathology, infantile spasms and younger age onset of seizures are negative predictors for achievement of SF-status (p

Surgery is an effective approach for drug-resistant temporal lobe epilepsy following hippocampal sclerosis. There is still no clear and unanimous opinion about advantages and disadvantages of certain surgical technique.There were 103 surgical interventions in 101 patients. Females prevailed (1.45:1). Age of patients ranged from 16 to 56 years (median 28). Anteromedial temporal lobectomy and selective amygdaloghippocampectomy were performed in 49 (47.6%) and 54 (52.4%) patients, respectively. In the latter group, 30 patients were operated via a 14-mm burr hole-subtemporal approach. Postoperative outcomes were assessed using the Engel grading system. The follow-up period ranged from 2 to 8 years (median 4 years).By the 2Selective amygdaloghippocampectomy is not inferior to anteromedial lobectomy. Moreover, this procedure is associated with a lower risk of complications and adverse events.Хирургия является эффективным методом лечения фармакорезистентной височной эпилепсии, обусловленной склерозом гиппокампа. До сих пор нет четкого и единого мнения о преимуществах и недостатках отдельных методов хирургического лечения.Провести анализ и сравнение исходов лечения больных с мезиальным темпоральным склерозом после антеромедиальной височной лобэктомии и селективной амигдалогиппокампэктомии, включая приступы, а также качество жизни пациентов после операции.Выполнено 103 оперативных вмешательства у 101 пациента (возраст от 16 до 56 лет (медиана 28 лет)). Преобладали женщины — 1,45:1. Антеромедиальная височная лобэктомия выполнена 49 (47,6%) пациентам. Селективная амигдалогиппокампэктомия проведена 54 (52,4%) пациентам, из них 30 прооперированы с применением технологии burr hole — субвисочный доступ через фрезевое отверстие диаметром 14 мм. Исходы хирургического лечения оценивались по шкале Engel. Длительность наблюдения составила от 2 до 8 лет, медиана — 4 года.Через 2 года после операции исход Engel I зафиксирован в 74 (72%) наблюдениях, Engel II, III и IV — в 20 (19,4%), 6 (5,8%) и 3 (2,9%) соответственно. Исход Engel I достигнут после антеромедиальной височной лобэктомии (68%), селективной амигдалогиппокампэктомии со стандартными доступами (75%), а с использованием субвисочного burr hole-доступа — в 80% случаев. Нейрокогнитивные нарушения в группах антеромедиальной лобэктомии и селективной амигдалогиппокампэктомии не различались, в то время какСелективная амигдалогиппокампэктомия не уступает по эффективности антеромедиальной лобэктомии и при этом ассоциирована с меньшим риском развития осложнений и нежелательных последствий.

Background: The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of multiple hippocampal transections (MHT) in the treatment of drug-resistant mesial temporal lobe epilepsy. Methods: Six patients underwent MHT at Burdenko Neurosurgery Center in 2018. The age of the patients varied from 18 to 43 years. All patients suffered from refractory epilepsy caused by focal lesions of the mesial temporal complex or temporal pole in dominant side. Postoperative pathology revealed neuronal-glial tumors in two patients, focal cortical dysplasia (FCD) of the temporal pole – in two patients, cavernous angioma – in one patient, and encephalocele of the preuncal area – in one patient. Results: All patients underwent surgery satisfactorily. There were no postoperative complications except for homonymous superior quadrantanopia. This kind of visual field loss was noted in four cases out of six. During the follow-up period five patients out of six had Engel Class I outcome (83.3%). In one case, seizures developed after 1 month in a patient with FCD in the uncus (Engel IVA). After surgery, three out of six patients developed significant nominative aphasia. Two patients relative to the preoperative level demonstrated improvement in delayed verbal memory after MHT. Two patients showed a decrease level in delayed verbal memory. In preoperative period, visual memory was below the normal in one patient. Delayed visual memory in two cases impaired compared to the preoperative level. Conclusion: MHT can be considered as an effective method of drug-resistant mesial temporal lobe epilepsy caused by tumors of the medial temporal complex. At the same time, MHT makes it possible to preserve memory in patients with structurally preserved hippocampus. However, MHT do not guarantee the preservation of memory after surgery.

The study objective is to report 2 cases of endoscopic transsphenoidal removal of hypothalamic hamartomas (HH). This surgical method has not been previously considered in both Russian and foreign publications. Materials and methods. A 16-year-old male patient (R.) was admitted to hospital with complaints of epileptic seizures occurring once every 5–6 days; the disease duration was 9 years. A 23-year-old female patient (M.) was also admitted to hospital with complaints of epileptic seizures occurring once a week; the disease duration was 16 years. Results. Magnetic resonance imaging of the brain of patient R. revealed a HH (1.5 cm × 1.4 cm × 1.4 cm) and focal cortical dysplasia in the right occipital lobe. During a 3-day video electroencephalogram monitoring, we registered 3 secondary generalized complex partial seizures. Patient R. underwent endoscopic transsphenoidal removal of the HH. After surgery, he experienced no epileptic seizures during the next 18 months, even though he continued to receive the same doses of antiepileptic drugs. Magnetic resonance imaging of the brain of patient M. demonstrated a HH (2.44 cm × 2.79 cm × 2.68 cm). During a 4-day video electroencephalogram monitoring, we registered 2 secondary generalized complex partial seizures. The patient underwent transsphenoidal removal of the HH. During the next 8 months, the patient experienced no seizures. Conclusion. Our results suggest that transnasal removal of HH is a highly effective and safe procedure for patients with drug-resistant epilepsy. Surgical removal of HHs ensures effective control of the disease, which was previously resistant to pharmacotherapy.

Background Immunohistochemistry is a basic diagnostic technique. Immunohistochemical examination results reflect mainly qualitative and less quantitative characteristics of proteomic status of cells. A combined approach with complex quantitative evaluation of marker expression using colorimetric analysis and computer technologies can expand the diagnostic capabilities of immunohistochemistry. We studied such an approach developed by using expression of the proliferative marker Ki-67 in pituitary adenomas. Methods A retrospective, blind, randomized, comparative study was performed of Ki-67 expression activity in pituitary adenomas using the traditional Ki-67 labeling index and a simple immunohistochemical cytocolorimetric analysis developed by us with immunohistochemical cytocolorimetric index (ICI) estimation as predictors of relapse, assessing the relationships of these indicators with the time before relapse. Results Mean Ki-67 labeling index was 3.87% ± 0.29% in the relapse-free group and 4.01% ± 0.29% in the relapse group; the difference was not statistically significant. The average Ki-67 ICI was 24.16% ± 0.51% in the relapse-free group and 30.68% ± 0.64% in the relapse group; the difference was statistically significant. The correlation coefficient of ICI values and time before relapse was −0.302, indicating the presence of a weak negative correlation. Conclusions We successfully tested an ICI estimation method developed by us to assess Ki-67 expression in pituitary adenomas. The ICI technique can be used both as a prognostic factor for relapse and, in combination with other modern proteomic and genetic methods, as the basis for creation of new multimodal analyzing systems for functional state assessment of cells and tissues.

Chondrosarcoma is a rare malignancy composed of transformed cells of cartilage. This cancer is characterized by slow growth. Almost 75% of intracranial chondrosarcomas are observed on the skull base and grow from bone synchondrosis. Other rarer localizations of tumor are cerebral falx, tentorium cerebelli, vascular plexuses of the ventricles, fourth ventricle, convexital surface of the brain, etc. In this manuscript, we report treatment of patient with falcine chondrosarcoma.Хондросаркома — редкая и медленнорастущая злокачественная опухоль, происходящая из хрящевой ткани. Почти 75% внутричерепных хондросарком обнаруживают на основании черепа, где местом их роста являются синхондрозы костей. Другие, более редкие локализации опухоли — большой серповидный отросток, намет мозжечка, сосудистые сплетения желудочков мозга, IV желудочек, конвекситальная поверхность мозга и др. В данной статье представлено клиническое наблюдение лечения пациентки с хондросаркомой большого серповидного отростка (

Neuroblastoma is a malignancy developing from the embryonic neuroblasts of sympathetic nervous system. Primary sellar neuroblastomas are extremely rare (there are currently only 11 case reports in the literature). Possible development of neuroblastoma in sellar region expands differential diagnosis of local processes due to inclusion of neuroblastoma into the spectrum of suspected tumors. We report a literature review and description of a patient with primary sellar neuroblastoma.Нейробластома является злокачественной опухолью, развивающейся из эмбриональных нейробластов симпатической нервной системы. Первичные нейробластомы селлярной локализации встречаются крайне редко (в настоящее время в литературе представлено лишь 11 случаев). Возможность их развития в хиазмально-селлярной области расширяет объем дифференциальной диагностики локализующихся здесь патологических процессов из-за необходимости включения нейробластом в спектр предполагаемых опухолей. В нашей работе представлены анализ литературы и описание клинического наблюдения пациента с первичной селлярной нейробластомой.

Currently, cabergoline therapy is the main method of treatment with prolactin. The use of the drug in most cases leads to tumor regression, normalization of prolactin levels and restoration of gonadotropic function. The mechanism of its impact on tumor cells in vivo, which is dynamically traced in the same human tumor, is the case of considerable interest. We observed a 30-year-old patient who was operated on twice for a giant prolactinoma before and on treatment by cabergoline. The morphological study after the first surgery (before introducing of cabergoline therapy) revealed a prolactin-positive pituitary tumor with a Ki-67 labeling index of 8% and with strong expression of dopamine type 2 receptors (D2R), CD31 and CD34. After 4 months, during which the patient received cabergoline at a dose starting from 0.5 mg to 1.5 mg per week, a second transsphenoidal surgery was performed with subtotal removal of residual tumor tissue. During the morphological study of the second biopsy sample, the tumor retained a pronounced immunopositivity to prolactin and D2R, with a decrease in the labeling index Ki-67 to 2%, as well as a decrease in the expression of CD31 and CD34. Subsequent cabergoline therapyresulted in persistent normoprolactinemia, restoration of androgen (and reproductive) status, and no tumor recurrence over a 10-year period on cabergoline treatment. Thus, one of the mechanisms of effect of cabergoline that leads to tumor regression is a decrease in the proliferative index and angiogenesis of the tumor.

Brain metastases of various types of cancer are diagnosed in 8-10% of all cancer patients. In the world literature, only 30 cases of cancer metastasis to the pituitary adenoma are described. This article presents yet another observation of a patient with breast cancer metastasis into the hormone-inactive pituitary adenoma at the Burdenko neurosurgical center, Russia The patient underwent endoscopic endonasal transsphenoid removal of the neoplasm. During microscopy and immunohistochemical studies of the biopsy, two types of tissue (pituitary adenoma and cancer metastasis) with different Ki-67 treated surgically (1% and over 40%) were found.Метастазы различных видов рака в головной мозг выявляются у 8-10% от всех онкологических пациентов. В мировой литературе описано всего 30 случаев метастазирования рака в аденому гипофиза. В нашей публикации представлено еще одно наблюдение хирургического лечения пациентки с метастазом рака молочной железы в гормонально-неактивную аденому гипофиза, которое проведено в ФГАУ 'Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко' Минздрава России. Пациентка подверглась эндоскопическому эндоназальному транссфеноидальному удалению новообразования. При проведении микроскопии и иммуногистохимического исследования биоптата выявлено два вида ткани (аденома гипофиза и метастаз рака) с разными индексами Ki-67 (1% и свыше 40%).

McCune-Albright Syndrome is a rare genetic disease characterized by the formation of fibrous osteodysplasia foci of various localization, including the bones of skull base. Having a gross lesion of the main bone body and the simultaneous formation of the pituitary adenoma, its transnasal removal becomes very difficult.Two clinical observations are presented where at patients with the classic manifestation of McCune-Albright syndrome we were able to successfully remove somatotropinomas with endoextrasellar growth. In both cases the presence of visual disorder was the indication for surgery.Despite pronounced deviations in the anatomy of the skull base bones in both cases we managed to access the Turkish saddle. Removal of the pituitary tumor did not differ from standard surgery. Improved vision after surgery was observed in two patients. Tumors were removed subtotally and clinical and biochemical remission of acromegaly was not achieved. In both cases, the tumors had morphological signs of atypia. Patients continued to receive therapy with somatostatin analogues and radiation.The possibility of performing transnasal surgery in this category of patients using specific instruments and intraoperative navigation is shown.Синдром МакКьюна-Олбрайта - редкое генетическое заболевание, характеризующееся формированием очагов фиброзной остеодисплазии различной локализации, в том числе в костях основания черепа. При грубом поражении тела основной кости и одновременном формировании аденомы гипофиза ее трансназальное удаление представляется очень сложным. Материал и методы. Приведено два клинических наблюдения, в которых у пациентов с классическим проявлением синдрома МакКьюна-Олбрайта нам удалось успешно удалить соматотропиномы с эндоэкстраселлярным ростом. В обоих случаях показанием к операции было наличие зрительных нарушений. Результаты. Несмотря на выраженные нарушения анатомии костей основания черепа, нам удалось получить доступ к турецкому седлу у обоих пациентов. Удаление опухоли гипофиза ничем не отличалось от стандартной операции. Улучшение зрения после операции отмечено у обоих больных. Опухоли удалены субтотально, клинико-биохимическая ремиссия акромегалии не достигнута. В обоих случаях опухоли имели морфологические признаки атипии. Дальнейшее лечение включало аналоги соматостатина и лучевую терапию. Выводы. Показана возможность выполнения трансназальной операции у данной категории больных с использованием специальных инструментов и интраоперационной навигации.

Analysis of factors affecting life expectancy at patients with primary malignant tumors of anterior and middle parts of the skull base with intracranial invasion.139 patients (47 women and 92 men) with primary malignant tumors of the anterior and middle parts of the skull base with intracranial invasion (stage T4 according to TNM classification or stage C according to Kadish classification for estesioneuroblast ) were treated at the NMRCN Burdenko for the period from 2004 till 2018. The study was conducted by the method of total sampling. The observations are divided into 2 groups: primarily operated (group I) and repeatedly operated (group II).The average age in both groups was 50 years. In most (64.7%) cases, the tumor affected the medial sections of the base of anterior and middle cranial fossae, and in 35.3% of cases it was localized laterally. All tumors were classified to T4 stage according to TNM classification or (9 olfactory neuroblastomas) to stage C according to Kadish classification.The impact on life expectancy was largely provided by postoperative radiation therapy, the repeated nature of operation, and the presence of brain infiltration. In the total cohort of patients 5-year OS, 5-year RVS, 5-year-old IDF and 5-year LC were 50.7, 35, 54.2 and 36.4%, respectively. In group I, the medians OS and IDF were equal and amounted to 138.3 months. The median RVS was 43.8 months. 5-year OS equal to 63.6%, 5-year RVS - 40.8%, 5-year-IDF - 64.8%, 5-year LC was up to 65.7%. The survival rate in the analyzed cohort for 1, 2, 3 years was 81.4, 71.8 and 67.8%, respectively. In group II, the treatment results for the group of repeatedly treated patients were significantly worse. There were no cases of 5-year survival. The 1-, 2-, and 3-year survival rates were 59.3, 50.8 and 31.8%, respectively. The median OS was 27.1 months, IDF was 27.1 months, RVS was 18.2 months, and LC was 9.1 months.The results and analysis of literature justify the feasibility of surgical treatment of patients with malignant tumors of craniofacial localization at T4 stage. The purpose of surgical intervention should be: elimination of the immediate threat to the patient's life due to edema and dislocation of the brain; the maximum possible removal of tumor tissue (cytoreduction); if possible, the elimination of the most significant symptoms for the patient (pain, nasal breathing disorders, cosmetic defect). If there are special reserves, it is obligatory to include radiation and chemotherapy in the treatment process.Цель исследования - анализ факторов, влияющих на продолжительность жизни и безрецидивного периода после первичных и повторных хирургических вмешательств у больных с первичными злокачественными опухолями передних и средних отделов основания черепа с интракраниальным распространением. Материал и методы. За период с 2004 по 2018 г. в ФГАУ 'НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко' Минздрава России прошли лечение 139 пациентов (47 женщин и 92 мужчины) с первичными злокачественными опухолями передних и средних отделов основания черепа с интракраниальным распространением (стадия T4 по классификации TNM или для эстезионейробластом - стадия С по классификации Kadish). Исследование проводилось методом тотальной выборки. Пациенты разделены на две группы: оперированные первично (1-я группа) и повторно (2-я группа). Результаты. Средний возраст пациентов обеих групп составил 50 лет. В большинстве (64,7%) случаев опухоль поражала медиальные отделы основания передней и средней черепных ямок, в 35,3% локализовалась латерально. Все опухоли относились к T4 стадии по классификации TNM или (9 ольфакторных нейробластом) к стадии С по классификации Kadish. Влияние на продолжительность жизни в значительной степени оказывали послеоперационная лучевая терапия, повторная операция, наличие инфильтрации мозга. В общей когорте пациентов 5-летняя общая выживаемость (ОВ) , 5-летняя безрецидивная выживаемость (БРВ), 5-летняя выживаемость, обусловленная основным заболеванием (ВООЗ), и 5-летний локальный контроль (ЛК) опухоли составили 50,7, 35,0, 54,2 и 36,4% соответственно. У пациентов 1-й группы медианы ОВ и ВООЗ были равны и составили 138,3 мес. Медиана БРВ составила 43,8 мес; 5-летняя ОВ - 63,6%, 5-летняя БРВ - 40,8%, 5-летняя ВООЗ - 64,8%, 5-летний ЛК - 65,7%. Выживаемость в анализируемой когорте в течение 1, 2, 3 лет составила 81,4, 71,8 и 67,8% соответственно. У пациентов 2-й группы результаты лечения были существенно хуже. Случаев 5-летней ОВ не зафиксировано. Выживаемость в течение 1, 2, и 3 лет составила соответственно 59,3, 50,8, 31,8%. Медиана ОВ составила 27,1 мес, ВООЗ - 27,1 мес, БРВ - 18,2 мес, ЛК - 9,1 мес. Выводы. Полученные результаты и анализ литературы позволяют обосновывать целесообразность хирургического лечения больных со злокачественными опухолями краниофациальной локализации Т4 стадии. Целями хирургического вмешательства должны быть устранение непосредственной угрозы для жизни больного, обусловленной отеком и дислокацией мозга; максимально возможное удаление ткани опухоли (циторедукция); при возможности - устранение наиболее важных для больного симптомов (болевого, нарушения носового дыхания, косметического дефекта). При наличии резервов обязательным является включение в комплекс лечения лучевой и химиотерапии.

Although radiosurgery-induced transformation of vestibular schwannoma (VS) into malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is being widely discussed, little attention is paid to the spontaneous transition of these tumors. Although the pathogenesis of this phenomenon remains uncertain, growing number of reported cases might call to notice them. We present a case of a 29-year-old woman who suffered right-sided hearing loss which remained untreated for 4.5 years. Magnetic resonance imaging revealed a right cerebellopontine tumor and the patient underwent tumor removal through retrosigmoid approach. Pathologically, the tumor was benign acoustic schwannoma with increased Ki-67 8%–10%. The tumor relapsed only 6 months later and was removed again-this time it was malignant peripheral nerve sheath tumor MPNST. The patient was treated with stereotactic radiotherapy, but despite that tumor growth was observed again and she underwent the third operation. Later on, tumor progression was noted with multiple intraaxial metastases and patient died 17 months after the diagnosis of MPNST had been confirmed. This is a seventh documented case of spontaneous transformation of VS into MPNST, which is clinically important for recording.

Currently, there is a significant increase in the incidence of cancer of the central nervous system. Determination of the boundaries of intracerebral and intramedullary tumors is especially difficult. The urgency of the problem of determining the boundaries of astrocytic tumors is due to the peculiarities of their growth along myelinated nerve fibers and vessels, leading to the infiltration of healthy white matter by tumor cells, which affects the high frequency of postoperative relapses. The complexity of surgery for intramedullary tumors of the spinal cord is that the tumor does not always have a clear border and the risk of injury is high due to the smaller size of the operated area compared to the brain. Reliable information regarding the volume of the resected tumor should be obtained by intraoperative imaging. The solution to this problem is implemented mainly in three directions: the use of intraoperative computed tomography, magnetic resonance imaging and ultrasound scanning, and various combinations of these methods. Unfortunately, all these methods of intraoperative diagnostics do not allow real-time examination of tissues in an operating wound and/or do not provide a simultaneous analysis of both structural and metabolic changes. The limitations of intraoperative navigation methods in neurosurgery have led to the relevance of the development of an accurate spectroscopic method for in vivo determination of the content of specific metabolic markers and structural changes accompanying the development of the tumor process in the nervous tissue. Various approaches to intraoperative navigation based on optical spectroscopy are called optical biopsy. In this article, we present the methods and tools developed in recent years for spectroscopic guidance in neurooncology. First of all, this, of course, concerns the analysis of spectral dependences recorded before, during and after tumor removal. We have used such modalities of optical spectroscopy as fluorescence, diffuse reflectance spectroscopy and spontaneous Raman scattering. An equally important issue on the way to increasing the efficiency of tumor resection is the development of new instrumentation; therefore, we have developed a number of new devices, which are a combination of well-known neurosurgical instruments and laser and fiber-optic technologies. Last but not least is the issue of rapid classification of the studied tissues based on the recorded signals, which was solved by us using machine learning methods.

The purpose of the study is to present the results of successful treatment of a patient with traumatic arterial aneurysm of the middle cerebral artery (MCA).A clinical case of traumatic arterial aneurysm of the M4 segment of MCA was studied. A patient with a ruptured traumatic aneurysm was transferred to Krasnogorsk City Hospital #1 for further examination and emergency surgery.On the sixth day after surgery, the patient was discharged in a satisfactory condition with almost complete regression of neurological symptoms.Treatment of traumatic arterial aneurysms requires an individual approach taking into account the past medical history, the clinical presentation, aneurysm location and anatomy, as well as the mechanism of injury. It is extremely difficult to suspect an arterial aneurysm after a patient had a traumatic brain injury as the incidence of this condition is very low. An angiographic study of cerebral vessels is needed for reliable diagnosis, not just solely performing standard computed tomography of the brain. Patients with this pathology require surgical intervention.Цель исследования - представить результаты успешного лечения пациента с редкой формой аневризмы - травматической артериальной аневризмой средней мозговой артерии (СМА). Материал и методы. Изучен клинический случай травматической артериальной аневризмы М4 сегмента СМА. Пациент с разрывом аневризмы был переведен в Красногорскую городскую больницу #1 для обследования и выполнения экстренного хирургического вмешательства. Результаты. На 6-е сутки после оперативного вмешательства пациент выписан в удовлетворительном состоянии, с практически полным регрессом неврологической симптоматики. Выводы. Лечение травматических артериальных аневризм требует индивидуального подхода с учетом данных анамнеза, клинической картины, локализации и анатомии аневризмы, а также механизма полученной травмы. Заподозрить артериальную аневризму после получения черепно-мозговой травмы крайне затруднительно ввиду низкой частоты встречаемости данной патологии. Для достоверной постановки диагноза необходимо выполнение ангиографического исследования сосудов головного мозга, а не только стандартной компьютерной томографии. Пациенты с такой патологией требуют хирургического вмешательства.

Oculomotor nerve neurinoma not associated with neurofibromatosis type II is an extremely rare pathology. According to the topography, cisternal, cisternocavernous, cavernous, orbitocavernous, and orbital tumor groups are distinguished. The clinical picture of the disease is characterized mainly by either oculomotor disorders or pyramidal symptoms, depending on the tumor localization. Neurinomas of the oculomotor nerve rarely occur without oculomotor disorders. However, in some patients with these tumors, the third nerve function remains intact. In this paper, we present clinical cases of two patients with oculomotor nerve neurinomas and analyze the relevant literature.Невринома глазодвигательного нерва при отсутствии нейрофиброматоза II типа является крайне редкой патологией. По топографии выделяют цистернальные, цистернально-кавернозные, кавернозные, орбитально-кавернозные и орбитальные опухоли. В клинической картине заболевания преобладают глазодвигательные нарушения, реже они дополняются другой симптоматикой. Невриномы глазодвигательного нерва редко протекают без глазодвигательных нарушений. Однако в некоторых наблюдениях функция III черепного нерва может оставаться сохранной. В нашей работе представлены клинические наблюдения двух пациентов (один из которых оперирован) с невриномами глазодвигательного нерва и проведен анализ литературы по данной проблеме.

Glioblastomas are characterized by a variety of genetic and epigenetic disorders, identification of which allows constantly expanding a list of genes directly involved in carcinogenesis, thus increasing molecular diagnostics, monitoring and predicting disease. Molecular-genetic studies of patients with glioblastomas allowed revealing changes relevant to this disease and determining their prognostic significance. In the future molecular-biological markers along with clinical and therapeutic factors may play a role of separate and independent factors of prognosis in patients with malignant brain lesions.

OBJECTIVE To evaluate the treatment results among 106 patients of molecular subgroup 3 and to determine the factors affecting the prognosis. PATIENTS AND METHODS In all the patients, initial removal of the tumor was performed. All the patients got chemoradiotherapy according to the HIT protocol. There were 34girls and 72boys. Most patients were over 3 years:74 compared to 32 younger than 3. The majority of the patients had stage M+: 65; in 38 stage M0 was determined; in 3patients, stage was not specified, Mx.MYC amplification was found in 20 patients; MYCN amplification, in 4 patients. Classic medulloblastoma was predominant: 65, and 41 patients had anaplastic/large cell medulloblastoma. RESULTS The five-year progression-free survival was 0.51±0.05, the five-year overall survival was 0.52±0.04.The median survival was 82months,and the median progression-free survival was 37 months. There were no significant variations of PFS depending on the sex and age. The treatment results depended on the histological subtype: for classic medulloblastoma, the five-year PFS was 0.57; for the anaplastic/largecell,0.38(р = 0.02030). The presence of metastases significantly affected the survival: PFS for stage M0 was 0.77; for stage М+,0.35(р = 0.00062). Patients with MYC amplification had a significantly worse survival compared to MYCN patients and those without MYC amplification: 0.1, 0.75, and 0.58, respectively (р = 0.00002). Three patients with MYC amplification are alive: two patients had MGMT methylation detected. CONCLUSIONS The results of treatment among the patients with molecular subgroup 3 depended on the tumor subtype, presence of metastases, MYC amplification and MGMT methylation. In the absence of unfavorable factors, the survival was the same as in molecular subgroup 4.

Surgery is the first-line treatment option in children with FCD and refractory epilepsy, but the rate of success and patient numbers who became free of seizures vary widely from series to series.To elicit variables affecting the outcome and predicting achievement of the long-term seizure-free status.One hundred sixty-nine children with cortical dysplasia and DR-epilepsy underwent surgery Preoperative evaluation included prolonged video-EEG and MRI (in all patients) and neuropsychological testing when possible. Fourteen patients underwent invasive EEG, fMRI and MEG were used also in some cases. Including 27 repeat procedures the list of overall 196 surgeries performed consists of: cortectomy (lesionectomy with or without adjacent epileptogenic cortices) – in 116 cases; lobectomy – in 46; and various disconnective procedures – in 34 patients. Almost routinely employed intraoperative ECOG (134 surgeries) was combined with stimulation and/or SSEP in 47 cases to map eloquent cortex (with CST-tracking in some). A new permanent and not anticipated neurological deficit developed post-surgery in 5 cases (2,5%). Patients were follow-upped using video-EEG and MRI and FU which lasts more than 2 years (median – 3 years) is known in 56 cases. Thirty-two children were free of seizures at the last check (57,2% rate of Engel IA). A list of variables regarding patients’ demography, seizure type, lesion pathology and localization, and those related to surgery and its extent were evaluated to figure out anyone associated with favorable outcome.Both Type II FCDs and their anatomically complete excision are positive predictors for favorable outcome and achievement of SF-status (p0,05). Residual epileptic activity on immediate post-resection ECOG do not affect the outcome.Patients with Type II FCD, particularly with Type IIb malformations are the best candidates for curative surgery, including cases with lesions in brain eloquent areas. Kids with Type I FCD have much less chances to become free of seizures when attempting focal cortectomy. However, some of them with early onset catastrophic epilepsies may benefit from larger surgeries using lobectomy or various disconnections.Хирургическое лечение — метод выбора у детей с кортикальными дисплазиями (КД) и фармакорезистентной симптоматической эпилепсией, однако его результативность и доля благоприятных исходов с полным прекращением приступов и стойкой ремиссией широко варьируют.Выявить критерии, которые влияют на исход лечения и ассоциированы с прекращением приступов.Оперировано 169 детей. Все дети обследованы с помощью видеоэлектроэнцефалографии (ЭЭГ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ), 14 — с помощью инвазивной ЭЭГ. Произведено 196 операций, включая 27 повторных вмешательств: 116 кортэктомий, 46 лобэктомий и 34 различных дисконнекции. Рутинно (134 случая) использовали интраоперационную электрокортикографию (ЭКОГ), сочетая ее в 47 случаях с картированием сенсомоторных зон коры, а в части случаев — и кортикоспинального тракта. Новый непредвиденный и стойкий неврологический дефицит отмечен у 5 (2,5%) больных. Катамнез длительностью более 2 лет с повторными видео-ЭЭГ и МРТ известен у 56 больных (медиана — 3 года). Благоприятный результат с полным прекращением всех приступов и стойкой ремиссией (исход IA Engel) достигнут у 32 (57,2%) пациентов. Анализировали связь между различными данными, которые характеризовали пациента (возраст дебюта и длительность эпилепсии, возраст на момент операции, ведущий тип приступов и их электро-клиническая картина, локализация и морфологический тип КД), и тем, как и насколько радикально удалось иссечь (или изолировать) эпилептический фокус.Вероятность благоприятного исхода наиболее высока у больных со II типом фокальной КД (ФКД), которые лучше распознаются и на МРТ, и визуально во время операции, и потому иссекаются радикальнее. Зона инициации приступов при этих мальформациях соответствует и тождественна анатомическим границам ФКД и поэтому разрушается вместе с ней. Остаточная эпилептическая активность на ЭКОГ на результатах не сказывается.Пациенты со II, особенно с IIb-типом фокальной кортикальной дисплазии — наилучшие кандидаты для операции с перспективой на полное прекращение приступов при минимальной морбидности, к тому же если фокальная кортикальная дисплазия расположена вблизи от функционально критических зон коры. У детей с I типом кортикальной дисплазии шансы на прекращение приступов путем кортэктомии невелики. В части подобных случаев, особенно у детей с катастрофическим течением заболевания, несмотря на вынужденный новый неврологический дефицит, возможны расширенные резекции (лобэктомии) или дисконнекции.

Glioneuronal tumors (GNT) are usually found in children (less than 1.5% of all neoplasms of the brain). With rare exceptions, they are benign and usually manifest only by epilepsy, which is quite often resistant to treatment with AE drugs. Tumor removal usually helps to cope with epileptic seizures, however, a number of issues regarding diagnosis and surgical treatment (interpretation of morphological data and classification, epileptogenesis and topography of the epileptogenic zone, the value of intraoperative invasive EEG and the optimal volume of resection) remain debatable.To describe the morphology, electro-clinical picture and MR-semiology in patients with gloneuronal brain tumors, as well as to analyse the results of their surgical treatment and the factors determining its outcome.152 children with a median age of 8 years were treated surgically (There were 64 gangliogliomas, 73 DNT, 15 cases where the tumor classification failed - GNT NOS). In children under 2 years of age, temporal localization of the tumor prevailed. In 81 cases, ECoG was used during the operation. Surgical treatment complications: transient neurological deficit (in 15 cases); hematomas removed without consequences (in 2 cases), infectious (osteomyelitis of bone bone flap in 2 cases). We analyzed: the age of the epilepsy onset (median - 4 years 7 months) and its duration (median - 23.5 months), the type of seizures, as well as the features of MR-semiology and morphology of tumors and adjacent areas of the brain. The volume of tumor resection was verified by MRI (in 101 cases) and CT (in each case). The follow-up was collected through face-to-face meetings, with repeated video EEG and MRI, as well as telephone interviews. We studied the effect of a number of parameters characterizing the patient and features of his/her operation on the outcome of treatmen.Among 102 patients in whom the follow-up history is one year or more (median - 2 years), a favorable outcome (Engel IA) was observed in 86 of them (84%); 55 of them (54%) at the time of the last examination stopped drug AE treatment. Radical tumor removal and younger age at the time of surgery were statistically significantly associated with a favorable result.In children with gloneuronal brain tumors, removal of the tumor is effective and relatively safe in the treatment of symptomatic epilepsy. Radical tumor resection and earlier intervention are the most important prerequisites for a favorable outcome and persistent remission of seizures.Глионейрональные опухоли (ГНО) встречаются обычно у детей (менее 1,5% от всех новообразований мозга). Они, за редким исключением, доброкачественные и, как правило, проявляются только эпилепсией, весьма нередко резистентной к лечению антиэпилептическими (АЭ) препаратами. Удаление опухоли обычно помогает справиться с эпилептическими приступами, однако ряд вопросов, касающихся диагностики и хирургической тактики (трактовка морфологических данных и классификация, эпилептогенез и топография эпилептогенной зоны, значение интраоперационной инвазивной электроэнцефалографии (ЭЭГ) и оптимальный объем резекции) остаются дискуссионными.Описать морфологическую и электро-клиническую картину, а также магнитно-резонансно-томографическую (МРТ) семиологию у больных с ГНО мозга; провести анализ результатов их хирургического лечения и факторов, определяющих его исход.Оперировано 152 ребенка с медианой возраста 8 лет (у 64— ганглиоглиомы, у 73 — дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль (DNT), в 15 случаях классификация опухоли не удалась, ГНО NOS). У детей до 2 лет преобладала височная локализация опухоли. В 81 наблюдении в ходе операции использовали электрокортикографию (ЭКоГ). Осложнения операций: преходящий неврологический дефицит (15), гематомы, удаленные без последствий (2), инфекционные (остеомиелит костного лоскута — 2). Анализировали возраст дебюта эпилепсии (медиана — 4 г. 7 мес) и ее длительность (медиана — 23,5 мес), тип приступов, а также особенности МР семиологии и морфологии опухолей и прилежащих участков мозга. Объем резекции опухоли верифицировали по данным МРТ у 101 пациента и по данным компьютерных томограмм (КТ) у всех. Катамнез собирали путем очных встреч, с помощью повторных видео-ЭЭГ и МРТ, а также интервью по телефону. Изучалось влияние ряда параметров, характеризующих пациента и особенности проведенной ему операции, на исход лечения.Среди 102 пациентов, у которых катамнез составляет год и более (медиана — 2 г.), благоприятный исход (класс по шкале исходов Engel — IA) отмечен у 86 (84%); 55 (54%) из них на момент последнего осмотра прекратили лекарственное АЭ лечение. Среди различных факторов с благоприятным результатом статистически значимо ассоциировались радикальность удаления опухоли и младший возраст на момент операции.У детей с глионейрональными опухолями мозга удаление опухоли является эффективным и сравнительно безопасным в лечении симптоматической эпилепсии. Радикальная резекция опухоли и более раннее вмешательство — важнейшие предпосылки благоприятного исхода и стойкой ремиссии приступов.

BACKGROUND: To evaluate the efficacy and outcomes of the complex treatment of primary CNS germinoma in patients in non-child population, evaluate the dynamic of the ophthalmological and endocrine functions. MATERIAL AND METHODS: The retrospective analysis of 91 patients aged above 16 years with histologically verified primary CNS germinoma was performed. All patients underwent biopsy or surgery with subsequent shunting operation, if indicated. From 2 to 6 cycles (mainly 4 cycles, in 81 cases) of cisplatin and etoposide regimens combination was applied. After chemotherapy all patients underwent either whole ventricular (70 cases) or whole brain (19 cases) or craniospinal irradiation (2 cases) with 24 Gy in 12 fractions. The endocrine status of patients before and after treatment was evaluated in 44 cases. The dynamic of ophthalmological deficit was followed in 31 cases. Endocrine status at different stages of treatment was followed in 74 cases. RESULTS: All patients, who underwent combined treatment with chemotherapy and irradiation achieved a complete remission. Median follow-up time was 48 months (1–196 months). 5-year overall survival and progression-free survival rates were 96 and 92 % respectively. 7 patents out of 91 had a relapse within first 5 years of follow-up. The visual disturbances improved in 35%, oculomotor function improved in 5% of patients. Endocrine status improved in 20% of patients with initial deficit. CONCLUSION: Complex treatment of primary CNS germinoma, utilizing 4 cycles of cisplatin + etoposide regimen with subsequent 24 Gy whole ventricular or whole brain irradiation prove to be a good option, alternating craniospinal irradiation alone. Use of this regimen may preserve and improve the endocrine and ophthalmological deficit.

Material and methods In the period from 2010 to 2016. 14 patients with cavernous hemangioma (CH) and 2 patients with capillary hemangioma (CapH) of the orbit were examined. The age of CH patients varied from 17 to 67 years (median, 53 years); 8 females and 6 males. The age of CapH patients was 35 and 54 years. All patients underwent surgery with subsequent histological verification. CT-perfusion was performed in 10 CH patients and 2 CapH patients according to a developed low-dose protocol (80 kV, 200 mAs, tscan=40 s) with allowance for a target localizer (80 kV, 120 mAs) and at a maximum radiation dose of not more than 4.0 mZv. Neoplasm microcirculation was quantitatively assessed by calculating hemodynamic parameters: blood flow velocity (BFV), blood volume (BV), and mean transit time (MTT). MRI without and with contrast enhancement was performed in 11 CH patients and 2 CapH patients according to the ophthalmologic protocol (Signa GE, 3.0 T) accepted at the Institute: without contrast enhancement - T1, T2, and T2-FLAIR modes, T1 and T2 with a Fat Sat technique at a scan thickness of 3 mm, and DWI MRI; contrast enhancement - T1 (three projections) mode, including the Fat Sat technique. SWAN (n=2) and non-contrast MR perfusion ASL (n=3) were also used. Diffusion-weighted images (DWI) were processed with calculation of the apparent diffusion coefficient (ACD). Results In all CH patients, CT-perfusion revealed low perfusion parameters of blood flow: BVCH=0.86±0.37 mL/100 g, BFVCH= 4.89±2.01 mL/100 g/min with a high mean transit time MTTCH=10.13±3.05 s compared to the same parameters of blood flow in the normal white matter: CBVNormWM=1.63±2.22 mL/100 g, CBFVNormWM=9.72±3.13 mL/100 g/min, and MTTNormWM=6.76±2.78 s. In CapH cases, significantly increased blood flow velocity and volume values and a low MTT value in the tumor were observed: BVCapH=10.30±4.10 mL/100 g, BFVCapH=119.72±53.13 mL/100 g/min, and MTTCapH=4.35±1.79 s. In the case of orbital hemangiomas, optimal MRI modes were T1 and T2 with the Fat Sat technique, a scan thickness of 3 mm, and intravenous contrast enhancement. The revealed pattern of contrast agent accumulation by CH, initially in the central part and then in the periphery, may be a useful radiographic sign in the differential diagnosis with other orbital tumors. Conclusion Modern CT- and MRI-based diagnostics of orbital hemangiomas provides not only the exact location, size, and spread of the lesion but also reveals the characteristic structural features of these tumors, and the use of perfusion techniques visualizes hemodynamics of the tumors. CT-perfusion-based hemodynamic parameters of cavernous hemangiomas typical of this type of hemangiomas may be used in the differential diagnosis with other tumors of this location. The use of contrast enhancement and the Fat Sat technique with a scan thickness of not more than 3 mm is optimal for MRI diagnostics of orbital hemangiomas.

The work explores the molecular genetic features of anaplastic astrocytomas and oligodendrogliomas in a series of 43 cases. The mutational status was studied using domestic chemicals and reagent kits. We revealed clear genetic differences between astrocytic and oligodendroglial tumors and proposed an algorithm to study diagnostic and prognostic markers.Работа посвящена изучению молекулярно-генетических особенностей анапластических астроцитом и анапластических олигодендроглиом в серии из 43 наблюдений. Для изучения мутационного статуса использованы в том числе наборы реагентов и реактивов отечественного производства. Выявлены четкие генетические различия между астроцитарными и олигодендроглиальными опухолями и предложен алгоритм исследования диагностических и прогностических маркеров.

We present a series of cases of a rare pathology, intracranial neuroenteric cysts, a review of the international literature, and the experience in treating this pathology.Seven patients with intracranial neuroenteric cysts underwent surgery at the Neurosurgical Institute in the period between 2000 and 2015.The main and only technique for treatment of intracranial neurenteric cysts is their resection.Авторами представлена серия наблюдений редкой патологии - нейроэнтерических кист интракраниальной локализации, а также обзор мировой литературы и опыт лечения данной патологии. Материал и методы. С 2000 по 2015 г. в Институте нейрохирургии оперированы 7 пациентов с нейроэнтерическими кистами интракраниального расположения. Заключение. Основным и единственным методом лечения таких кист является их удаление.

Background Angiolipomas are mesenchymal tumors composed of mature adipocytes with abnormal vascular elements. They are most commonly found in subcutaneous tissues of the trunk and are rarely seen at craniospinal axes. Case Description We present an untypical case of frontal lobe angiolipoma manifested with seizures and initially described as an arteriovenous malformation. Conclusion MRI with fat-suppression sequence plays key role in angiolipomas diagnostics.

The purpose to identify key morphological features of the Astrocytes and Neurons in the acute local cerebral ischemia human cortex.Left middle cerebral artery ischemic stroke died persons (n = 9) brain tissue samples from 3 zones: 1st - contiguous to the tissue necrotic damage site zone, 2nd - 5-10 cm distant from the previous one, 3rd - the damage site symmetrical zone of the contralateral hemisphere. For GFAP, MAP-2, NSE, p53 detection indirect immunoperoxidase immunohistochemical staining method has been used. Also, the samples were Nissl and Hematoxylin-Eosin stained.The most pronounced changes in the quantity and morphological structure of astrocytes and neurons are found in directly adjacent to the necrotic core region of theleft middle cerebral artery ischemic stroke brain. This indicates the prevalence of the inflammation processes around the area of nerve tissueischemic destruction. Morphological changes of neurons and astrocytes, apoptosis, enhanced neuron-astrocyte interaction found in the area bordering on necrotic core (5-10 cm from it), as well as ischemic hearth symmetrical sites of the contralateral hemisphere. This interaction is essential for the neuroplasticityrealization in the local ischemic brain injury.The results obtained were shown the nerve tissue morphological characteristics changes occur in local cerebral cortex ischemic injury not only in the lesion, but also in the contralateral hemisphere. These changes are probably related to the implementation of neuroplasticity.

A combined method of spectroscopic analysis of biochemical and structural markers of tumor changes, including blood volume, hemoglobin oxygen saturation, protoporphyrin IX accumulation, and change in the scattering properties, was developed on the basis of the results of simulation modeling of light propagation in media with optical properties similar to those of biotissues. The method was verified on a series of optical phantoms and applied in a clinical setting for intraoperative navigation with the aim of demarcation of glioblastoma multiforme borders. It was shown that the method developed is superior in sensitivity and specificity to the method of video-fluorescent visualization with a Carl Zeiss OPMI Pentero microscope and can be used for demarcation of the borders of tumors exhibiting infiltrative growth.

Diencephalic cachexia (DС) is progressive weight loss despite a normal caloric intake and a satisfactory state of health, which is caused by hypothalamic lesions. This is a rare (about 100 cases were reported) and potentially fatal disorder of unknown pathogenesis. At present, there is no effective pharmacological therapy for the disorder. Cachexia may regress only if the tumor reduces in size, therefore the timely diagnosis and treatment are of vital importance for the patient. DС is typical of early childhood, and only a few cases have been reported in adults. We present a rare case of DС in a 24-year-old female with papillary craniopharyngioma.Под диэнцефальной кахексией (ДК) понимают прогрессирующее снижение массы тела, обусловленное опухолевым поражением гипоталамуса. Это редкое (в литературе описано около 100 случаев), но потенциально смертельное расстройство с неизвестным до сих пор патогенезом. В настоящее время не существует эффективных фармакологических методов его лечения. Регресс кахексии может отмечаться только на фоне уменьшения объема опухоли, поэтому своевременная диагностика и лечение становятся жизненно важными для пациента. Развитие ДК характерно для раннего детского возраста и лишь единичные случаи зарегистрированы у взрослых. Мы представляем редкое наблюдение - развитие ДК у женщины 24 лет с папиллярной краниофарингиомой.

To identify mutations in cerebral cavernous malformation (CCM) genes in patients with hereditary and sporadic CCMs in the Russian population.Blood samples from 73 randomly selected patients, including 29 MRI-confirmed familial cases, 8 clinically confirmed familial cases and 38 so-called sporadic cases, were examined. A search for large deletions/duplications was performed using multiplex ligation-dependent probe amplification (MPLA). For MLPA-negative samples, the whole genome sequencing was performed to search for single nucleotide polymorphisms (SNP).Deletions in three genes (ССМ1, ССМ2, ССМ3) were identified in 14 patients, including 5 without definitely established familial type, in whom the familial character of disease was not confirmed by clinical and neuroimaging results. SNP mutations were found in 13 patients, CCM gene mutations in 27. Mutations were detected in 91.7% of familial cases. In two patients, new CCM3 deletions were identified. Gene distribution was as follows: 60.7 for CCM1, 32.2 for CCM2 and 7.1% for CCM3. In two members of a family with hereditary CCMs, no high effect mutations in the known CCM genes were found. Patients with mutations had greater severity of disease. Two patients with CCM3 mutations demonstrated the most aggressive clinical course. De novo formation and growth of CCM were observed only in patients with mutations.The distribution of pathogenic mutations in known CCM genes is consistent with other large-scale studies. Familial CCMs are associated with more severe disease course and may be caused by mutations beyond the known CCM genes.Цель исследования. Определение мутаций генов, ассоциированных с формированием церебральных кавернозных мальформаций, у больных с наследственной формой заболевания в российской популяции. Материал и методы. Генетические исследования выполнены у 73 больных: у 29 - с наследственной формой заболевания, у 6 - с условно доказанными семейными каверномами и у 38 - со спорадическими. Во всех случаях выполнен поиск крупных мутаций методом мультиплексной амплификации лигазносвязанных проб. Если крупные изменения генов у больных с клинически доказанными наследственными формами обнаружены не были, выполняли полноэкзомное секвенирование для выявления и анализа точечных мутаций и полиморфизмов. Результаты. В 14 образцах выявлены крупные перестройки в трех известных генах кавернозных мальформаций (ССМ1, ССМ2, ССМ3), в том числе у 5 больных с неустановленным по клинико-нейровизуализационным данным наследственным характером болезни. Всего с однонуклеотидными мутациями было 13 больных, а с мутацией в генах кавернозных мальформаций - 27. Мутации в генах выявлены в 91,7% обследованных семей. В 2 случаях найдены ранее не описанные делеции в гене CCM3. Соотношение генов CCM1, CCM2 и CCM3 составило 60,7, 32,2 и 7,1% соответственно. У 2 человек из семьи с наследственными каверномами в известных генах кавернозных мальформаций мутаций с высоким эффектом не обнаружено. Для больных с мутациями было характерно более тяжелое течение заболевания. Наиболее агрессивное клиническое течение отмечалось при мутациях в гене ССМ3. Случаи роста и новообразования каверном наблюдались только у больных с мутациями в генах кавернозных мальформаций. Заключение. Распределение частоты мутаций в трех генах кавернозных мальформаций в нашей работе и по данным других крупных исследований совпадает. Наследственные каверномы склонны к более тяжелому клиническому течению. Наследственные формы каверном могут быть обусловлены мутациями вне известных генов кавернозных мальформаций.

The median overall survival of glioblastoma patients is about 15 months. Only a small number of patients survive 3 years. The factors of a favorable prognosis for the 'longevity phenomenon' in glioblastoma patients are not fully understood.to determine the occurrence rate of long-living patients with glioblastomas, identify clinical predictors of a favorable prognosis, and identify the presence and prognostic significance of an IDH1 mutation.Among 1494 patients operated on for glioblastoma at the Burdenko Neurosurgical Institute from 2007 to 2012, there were 84 (5.6%) patients who lived more than 3 years after primary surgery. In all the cases, histological specimens were reviewed, and immunohistochemical detection of a mutant IDH1 protein was performed. Overall survival was calculated from the time of first surgery to the date of the last consultation or death, and the recurrence-free period was calculated from the time of first surgery to MRI-verified tumor progression.The median age of long-living patients with glioblastoma was 45 years (19-65 years). All tumors were located supratentorially. The median Karnofsky performance status score at the time of surgery was 80 (range, 70-100). All patients underwent microsurgical resection of the tumor, followed by chemoradiotherapy. The median recurrence-free period was 36 months (5-98 months). Overall survival of 48, 60, and 84 months was achieved in 23, 15 and 6% of patients, respectively. Among 49 specimens available for the IDH1 analysis, 14 (28.6%) specimens had a mutant protein. There was no significant difference in survival rates in patients with positive and negative results for IDH1 (44.1 vs. 40.8 months; p0.05).The significance of various factors that may be predictors of a favorable course of the disease is discussed in the literature. This work is the first part of analysis of prognostically significant factors positively affecting overall survival of glioblastoma patients. In our series, the predictors of a favorable prognosis for long-living patients with the verified diagnosis of glioblastoma were as follows: young age, the supratentorial location of the tumor, a high Karnofsky score before surgery, and tumor resection. In our series, we used immunohistochemical tests and found no prognostic significance of the IDH1 gene mutation; further analysis will require application of direct sequencing. We plan to study other morphological and molecular genetic features of tumors, which explain prolonged survival of glioblastoma patients, as well as the role of various types of combined chemoradiation treatment.Медиана общей выживаемости пациентов с глиобластомами составляет около 15 мес. Лишь небольшое количество пациентов переживают 3 года. Факторы благоприятного прогноза при 'феномене долгожительства' у больных с глиобластомами в настоящее время до конца не изучены. Цель исследования - определить частоту встречаемости пациентов-'долгожителей' с глиобластомами, идентифицировать клинические предикторы благоприятного прогноза, выявить наличие и прогностическую значимость мутации IDH1. Материал и методы. Среди 1494 пациентов, оперированных в Институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко (ныне - Национальный научно-практический центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко) с 2007 по 2012 г. по поводу глиобластом, выявлены 84 (5,6%) пациента, проживших более 3 лет после первичной операции. Относительно всех пациентов гистологические препараты были пересмотрены, проведено иммуногистохимическое исследование на наличие мутантного протеина IDH1. Общая выживаемость высчитывалась с момента первой операции до даты последней консультации или смерти, безрецидивный период - с момента первой операции до прогрессии опухоли по данным МРТ-исследования. Результаты. Медиана возраста у пациентов-'долгожителей' с глиобластомой составила 45 лет (в среднем 19-65 лет). Все опухоли были расположены супратенториально. Медиана индекса функционального состояния по шкале Карновского на момент операции составила 80 (диапазон 70-100). Всем пациентам было проведено микрохирургическое удаление опухоли с последующей химиолучевой терапией. Медиана безрецидивного периода составила 36 мес (5-98 мес). Уровень общей выживаемости в 48, 60 и 84 мес был достигнут у 23, 15 и 6% пациентов соответственно. Среди 49 образцов, доступных для анализа на IDH1, 14 (28,6%) имели мутантный протеин. Достоверной разницы показателей выживаемости у пациентов с положительным и отрицательным IDH1 не выявлено (44,1 мес против 40,8 мес; p0,05). Заключение. Значимость различных факторов, которые могут являться предикторами благоприятного течения болезни, обсуждаются в литературе. Данная работа является первым фрагментом анализа прогностически значимых факторов, позитивно влияющих на общую выживаемость больных с глиобластомой. В нашей серии предикторами благоприятного прогноза для пациентов-'долгожителей' с верифицированным диагнозом 'глиобластома' оказались: молодой возраст, супратенториальное расположение опухоли, высокий индекс Карновского до операции, удаление опухоли. Прогностическая значимость мутации в гене IDH1 с использованием иммуногистохимических методов в нашей серии не выявлена; для дальнейшего анализа необходимо использование метода прямого секвенирования. Планируется проведение исследований других морфологических и молекулярно-генетических особенностей опухолей, объясняющих факт 'долгожительства' пациентов с глиобластомой, а также роли различных вариантов комбинированного химиолучевого лечения.

Hippocampal sclerosis, also known as Ammon horn sclerosis or mesial temporal sclerosis, is usually associated with intractable epilepsy and characterized by specific patterns of neuronal loss and gliosis in the medial temporal lobe structures. Hippocampal sclerosis manifests clinically as epilepsy, often intractable epilepsy; in most cases, this condition is surgically treatable. As the most common histological diagnosis in adult patients subjected to epilepsy surgery, hippocampal sclerosis is characterized by complex pathogenesis and requires a multidisciplinary approach to its diagnosis and treatment. This article reviews the pathologic features, natural history, pathogenesis, and electroclinical and MRI signs of hippocampal sclerosis.Склероз гиппокампа, или же склероз Аммонова рога, или же медиальный темпоральный склероз представляет собой совокупность макроскопических и микроскопических изменений, характеризующихся уменьшением объема нервной ткани, выпадением нейронов, пролиферацией глии в медиальных отделах височной доли. Клинически склероз гиппокампа проявляется эпилепсией, часто не контролируемой лекарствами, однако в значительном числе случаев излечиваемой хирургически. Являясь самым частым гистологическим диагнозом в хирургии эпилепсии у взрослых пациентов, склероз гиппокампа имеет сложный патогенез и требует мультидисциплинарного подхода в диагностике и лечении. В обзоре приведены современные данные о патогенезе и клинической картине заболевания, гистологической классификации, электроклинической и МРТ-диагностике симптоматической эпилепсии, связанной с гиппокампальным склерозом.

An increased blood level of the thyroid stimulating hormone (TSH) is usually associated with primary hypothyroidism (PHT) but can also be observed in such rare cases as TSH-secreting pituitary tumor. The article describes four clinical cases of elevated TSH blood levels: 1) TSH-secreting pituitary adenoma with hyperthyroidism; 2) TSH-secreting adenoma with hypothyroidism; 3) hormonally inactive pituitary adenoma combined with primary hypothyroidism; 4) reversible thyrotropic hyperplasia. These clinical situations substantiate the importance of considering different diagnoses in a patient with a pituitary gland tumor associated with an increased TSH blood level.Повышение уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови, как правило, вызвано первичным гипотиреозом, но может наблюдаться и в таких редких случаях, как ТТГ-секретирующая опухоль гипофиза. В статье рассматриваются четыре клинических случая повышения уровня ТТГ в крови у пациентов: 1) ТТГ-секретирующая аденома гипофиза с гипертиреозом; 2) ТТГ-секретирующая аденома с гипотиреозом; 3) гормонально-неактивная аденома гипофиза в сочетании с первичным гипотиреозом; 4) случай обратимой тиреотрофной гиперплазии. Эти клинические ситуации обосновывают важность рассмотрения различных диагнозов у пациента с опухолью гипофиза, сопровождающейся повышением уровня ТТГ в крови.

An extended endoscopic endonasal approach is increasingly used in surgical treatment of space-occupying skull base lesions. The international literature reports only 20 cases of surgical treatment for fibrous dysplasia (PD) of the skull base using the endoscopic endonasal approach. We present our experience with the endoscopic endonasal approach in surgical treatment for giant fibrous dysplasia of the skull base, spreading to the right orbital cavity and nasopharynx.A 26-year-old male patient presented with cranial pain, Vth nerve dysfunction on the right, right keratopathy. OD=0.2 (near acuity - 0.3), OS=1.0, OD - incomplete eyelid closure of 2 mm, conjunctival injection, mucous discharge, corneal opacity in the lower pole and paracentrally, OS - normal appearance. Severe right-sided exophthalmos (more than 15 mm), impaired nasal breathing on the right, nasal (hemorrhagic) discharge. Magnetic resonance imaging and spiral computed tomography scans revealed a bone density lesion located in the area of the orbit, nasal cavity, maxillary sinus on the right, and labyrinth of the ethmoid bone. The patient underwent endonasal endoscopic resection of the lesion.The lesion was resected totally, which was confirmed by control SCT. Right-sided exophthalmos partially regressed (on the right: exophthalmos of 8 mm; protrusion: OD=23 mm, OS=15 mm; the eyeball was displaced downward and outward). The visual and oculomotor functions did not change. The neurological status remained at the preoperative level.Fibrous dysplasia of the skull base is an extremely rare disease. Modern techniques expand the indications for surgery of giant tumors of the skull base using minimally invasive approaches, in particular the endoscopic endonasal approach.Расширенный эндоскопический эндоназальный доступ находит все большее применение в хирургическом лечении объемных образований основания черепа. В мире описано всего 20 случаев оперативного лечения фиброзной дисплазии основания черепа (ФД) с использованием эндоскопического эндоназального доступа. Представляем наш опыт оперативного лечения эндоскопическим эндоназальным доступом гигантского патологического очага фиброзной дисплазии основания черепа, распространяющегося в полость правой орбиты и носоглотку. Клинический случай. Мужчина, 26 лет, с краниальным болевым синдромом, недостаточностью V нерва справа, кератопатией справа. OD=0,2 (вблизи — 0,3), OS=1,0, OD — несмыкание век 2 мм, конъюнктивальная инъекция, слизистое отделяемое, в нижнем полюсе роговицы и парацентрально помутнение роговицы, OS — спокоен. Выраженный правосторонний экзофтальм (более 15 мм), нарушение носового дыхания справа, выделения (геморрагического характера) из носа. На магнитно-резонансных томограммах и спиральных компьютерных томограммах выявлено образование костной плотности в области орбиты, полости носа, верхнечелюстной пазухи справа, лабиринта решетчатой кости. Произведено эндоскопическое эндоназальное удаление патологического очага. Результаты. Удаление патологического очага тотальное, что подтверждено контрольной СКТ. Частичный регресс правостороннего экзофтальма (справа — экзофтальм 8 мм, выстояние OD=23 мм, OS=15 мм, глазное яблоко смещено книзу и кнаружи). Зрительные и глазодвигательные функции без динамики. Неврологический статус на дооперационном уровне. Заключение. Фиброзная дисплазия основания черепа является крайне редким заболеванием. Современные технологии позволяют расширять показания к оперативному лечению гигантских новообразований основания черепа с использованием минимально инвазивных доступов, а именно эндоскопического эндоназального доступа.

Thyrotropinomas (TSH-secreting tumors) are a rare type of pituitary adenomas, which account for about 0.5-2.0% of all pituitary tumors. The criterion of thyrotropinoma is visualization of the tumor in the presence of a normal or elevated level of the thyroid-stimulating hormone (TSH) in the blood and elevated concentrations of free T4 (fT4) and free T3 (fT3).To study the clinical, diagnostic, and morphological characteristics and treatment outcomes of TSH-secreting pituitary tumors.The study included 21 patients aged from 15 to 67 years with pituitary adenoma and a normal or elevated blood TSH level combined with elevated fT4 and fT3 levels who were operated on at the Neurosurgical Institute in the period between 2002 and 2015. Before surgery, in the early postoperative period, and 6 months after surgery, the patients were tested for levels of TSH, fT4, fT3, prolactin, cortisol, the luteinizing hormone (LH), the follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol/testosterone, and the insulin-like growth factor (IGF-1). The thyroid status was evaluated using the following reference values: TSH, 0.4-4.0 mIU/L; fT4, 11.5-22.7 pmol/L; fT3, 3.5-6.5 pmol/L. An immunohistochemical study of material was performed with antibodies to TSH, PRL, GH, ACTH, LH, FSH, and Ki-67 (MiB-1 clone); in 13 cases, we used tests with antibodies to somatostatin receptors type 2 and 5 and to D2 subtype dopamine receptors.Thyrotropinomas were detected in patients aged from 15 to 67 years (median, 39 years), with an equal rate in males (48%) and females (52%). Before admission to the Neurosurgical Institute, 11 (52%) patients were erroneously diagnosed with primary hyperthyroidism; based on the diagnosis, 7 of these patients underwent surgery on the thyroid gland and/or received thyrostatics (4 cases). Hyperthyroidism symptoms were observed in 16 (76%) patients. The blood level of TSH was 2.47-38.4 mIU/L (median, 6.56); fT4, 22.8-54.8 nmol/L (median, 36); fT3, 4.24-12.9 pmol/L (median, 9.66). Tumors had the endosellar localization in 4 (19%) cases and the endo-extrasellar localization in 17 (91%) cases. Total tumor resection was performed in 7 (33%) patients. All these tumors had the endosellar and endo-suprasellar localization. No total resection was performed in patients with infiltrative growth of adenoma (invading the skull base structures). An immunohistochemical study of tumor resection specimens detected only TSH expression in 3 (14%) cases; 18 (86%) tumors were plurihormonal and secreted TSH and GH and/or PRL. Of 13 tumors, expression of the type 2 dopamine receptor was detected in 9 (69%) cases; expression of somatostatin receptors type 5 and type 2 was found in 6 (46%) and 2 (15%) cases, respectively.The criterion for total tumor resection was a postoperative decrease in the TSH level to 0.1 mIU/L or less. Total resection was performed in 33% of patients with tumors of only the endosellar and endo-suprasellar localization. In most cases, tumors were plurihormonal and secreted TSH and GH and/or PRL.Тиреотропиномы (ТТГ-секретирующие опухоли) - редкий тип аденом гипофиза, на долю которых приходится около 0,5-2,0% всех опухолей гипофиза. Критерием тиреотропиномы является визуализация опухоли при нормальном или повышенном уровне тиреотропного гормона (ТТГ) в крови и при наличии повышенных концентраций свободного Т4 (св.Т4) и свободного Т3 (св.Т3). Цель исследования - изучить клинические, диагностические, морфологические характеристики и результаты лечения ТТГ-секретирующих опухолей гипофиза. Материал и методы. В исследование включены пациенты с аденомой гипофиза и нормальным или повышенным уровнем ТТГ в крови в сочетании с повышенными уровнями св.Т4 и св.Т3, оперированные в НИИ нейрохирургии с 2002 по 2015 г., всего 21 человек от 15 до 67 лет. До операции, в раннем послеоперационном периоде и через 6 мес после нее пациентам проводилось исследование уровней ТТГ, св.Т4, св.Т3, пролактина, кортизола, лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), эстрадиола/тестостерона, инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1). При оценке тиреоидного статуса использовались следующие референсные значения: ТТГ 0,4-4,0 мЕд/л, св.Т4 11,5-22,7 пмоль/л, св.Т3 3,5-6,5 пмоль/л. Иммуногистохимическое исследование материала проводили с антителами к ТТГ, ПРЛ, СТГ, АКТГ, ЛГ, ФСГ, Ki-67 (клон MiB-1), в 13 случаях исследование с антителами к соматостатиновым рецепторам 2-го и 5-го типа и дофаминовым рецепторам D2 подтипа. Результаты. Тиреотропиномы выявлялись у пациентов в возрасте от 15 до 67 лет (медиана 39 лет) с одинаковой частотой у мужчин (48%) и женщин (52%). 11 пациентов (52%) до поступления в НИИ нейрохирургии имели ошибочный диагноз первичного гипертиреоза, по поводу чего 7 из них были оперированы на щитовидной железе и/или получали тиреостатики (4 наблюдения). Cимптоматика гипертиреоза отмечена у 16 (76%) больных. Уровень ТТГ в крови составил 2,47-38,4 мЕд/л (медиана 6,56), св.Т4 22,8-54,8 нмоль/л (медиана 36), св.Т3 4,24-12,9 пмоль/л (медиана 9,66). В 4 (19%) случаях опухоли были эндоселлярными, в 17 (91%) случаях - эндо-экстраселлярной локализации. Радикальное удаление опухоли было проведено у 7 (33%) пациентов. Все эти опухоли были эндоселлярной и эндо-супраселлярной локализации. В случае инфильтративно растущей аденомы (врастающей в структуры основания черепа) ни у одного из пациентов радикального удаления не было. При иммуногистохимическом исследовании препаратов удаленных опухолей экспрессия только ТТГ выявлена в 3 (14%) случаях, 18 (86%) опухолей были плюригормональные и секретировали ТТГ и СТГ и/или ПРЛ. Из 13 опухолей экспрессия дофаминовых рецепторов 2-го типа выявлена в 9 (69%), соматостатиновых рецепторов 5-го типа - в 6 (46%), соматостатиновых рецепторов 2-го типа - в 2 (15%) случаях. Заключение. Критерием радикального удаления опухоли было снижение уровня ТТГ после операции до 0,1 мЕд/л и ниже. Радикальное удаление опухоли было осуществимо у 33% пациентов только с эндоселлярной и эндо-супраселлярной локализацией. В большинстве случаев опухоли были плюригормональные и секретировали ТТГ и СТГ и/или ПРЛ.Тиреотропиномы (ТТГ-секретирующие опухоли) — редкий тип аденом гипофиза, на долю которых приходится около 0,5—2,0% всех опухолей гипофиза. Критерием тиреотропиномы является визуализация опухоли при нормальном или повышенном уровне тиреотропного гормона (ТТГ) в крови и при наличии повышенных концентраций свободного Т4 (св.Т4) и свободного Т3 (св.Т3). Цель исследования — изучить клинические, диагностические, морфологические характеристики и результаты лечения ТТГ-секретирующих опухолей гипофиза. Материал и методы. В исследование включены пациенты с аденомой гипофиза и нормальным или повышенным уровнем ТТГ в крови в сочетании с повышенными уровнями св.Т4 и св.Т3, оперированные в НИИ нейрохирургии с 2002 по 2015 г., всего 21 человек от 15 до 67 лет. До операции, в раннем послеоперационном периоде и через 6 мес после нее пациентам проводилось исследование уровней ТТГ, св.Т4, св.Т3, пролактина, кортизола, лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), эстрадиола/тестостерона, инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1). При оценке тиреоидного статуса использовались следующие референсные значения: ТТГ 0,4—4,0 мЕд/л, св.Т4 11,5—22,7 пмоль/л, св.Т3 3,5—6,5 пмоль/л. Иммуногистохимическое исследование материала проводили с антителами к ТТГ, ПРЛ, СТГ, АКТГ, ЛГ, ФСГ, Ki-67 (клон MiB-1), в 13 случаях исследование с антителами к соматостатиновым рецепторам 2-го и 5-го типа и дофаминовым рецепторам D2 подтипа. Результаты. Тиреотропиномы выявлялись у пациентов в возрасте от 15 до 67 лет (медиана 39 лет) с одинаковой частотой у мужчин (48%) и женщин (52%). 11 пациентов (52%) до поступления в НИИ нейрохирургии имели ошибочный диагноз первичного гипертиреоза, по поводу чего 7 из них были оперированы на щитовидной железе и/или получали тиреостатики (4 наблюдения). Cимптоматика гипертиреоза отмечена у 16 (76%) больных. Уровень ТТГ в крови составил 2,47—38,4 мЕд/л (медиана 6,56), св.Т4 22,8—54,8 нмоль/л (медиана 36), св.Т3 4,24—12,9 пмоль/л (медиана 9,66). В 4 (19%) случаях опухоли были эндоселлярными, в 17 (91%) случаях — эндо-экстраселлярной локализации. Радикальное удаление опухоли было проведено у 7 (33%) пациентов. Все эти опухоли были эндоселлярной и эндо-супраселлярной локализации. В случае инфильтративно растущей аденомы (врастающей в структуры основания черепа) ни у одного из пациентов радикального удаления не было. При иммуногистохимическом исследовании препаратов удаленных опухолей экспрессия только ТТГ выявлена в 3 (14%) случаях, 18 (86%) опухолей были плюригормональные и секретировали ТТГ и СТГ и/или ПРЛ. Из 13 опухолей экспрессия дофаминовых рецепторов 2-го типа выявлена в 9 (69%), соматостатиновых рецепторов 5-го типа — в 6 (46%), соматостатиновых рецепторов 2-го типа — в 2 (15%) случаях. Заключение. Критерием радикального удаления опухоли было снижение уровня ТТГ после операции до 0,1 мЕд/л и ниже. Радикальное удаление опухоли было осуществимо у 33% пациентов только с эндоселлярной и эндо-супраселлярной локализацией. В большинстве случаев опухоли были плюригормональные и секретировали ТТГ и СТГ и/или ПРЛ.

The expression profiles of 10 mature microRNA (7, 10a, 17, 20a, 21, 23a, 26a, 137, 222) in biopsy specimens of gliomas of different malignancy were studied by the real time PCR with SYBR Green I fluorescent stain. The expression of microRNA-21 increased significantly, while that of microRNA-137 decreased, depending on the tumor malignancy. The expression of microRNA-9, -17, -20a, -23a, -26a was significantly higher, while that of microRNA-7 lower in the tumor vs. control tissue samples. New data on the molecular pathological mechanisms of gliomas related to their malignancy were obtained. Quantitative analysis of microRNA was suggested as a potential diagnostic marker of brain tumors.

The paper describes a clinical case of atypical teratoid/rhabdoid tumor with preserved INI1 expression and SMARCA4 gene mutations in an 8-month-old girl. Genome-wide DNA methylation, hierarchical clustering, and next-generation sequencing were used to make a tumor diagnosis. However, BRG1 immunohistochemical examination may be recommended in the routine practice of diagnosis and study of childhood CNS malignant tumors.Представлено клиническое наблюдение атипической тератоидно-рабдоидной опухоли с сохранной экспрессией INI1 и мутациями гена SMARCA4 у 8-месячной девочки. Для диагностики опухоли использовали методы выявления структуры метилирования ДНК на уровне генома, иерархическое кластерирование и секвенирование нового поколения. Однако в рутинной практике диагностики и исследования детских злокачественных опухолей ЦНС может быть рекомендовано иммуногистохимическое исследование с BRG1.

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder of unknown nature. Patients often present with pulmonary, skin, eye, and orbital lesions. Involvement of the central nervous system (CNS) is accompanied by granulomatous leptomeningitis and damage to the basal brain structures with formation of granulomas near the cranial nerves, hypothalamus, pituitary gland, cavernous sinuses, optic chiasm, and intracranial optic nerves. The optic nerves can be affected independently of the other CNS regions, which may be the first manifestation of the disease. The article presents two clinical cases of sarcoidosis affecting the anterior visual pathway. Diagnosis of the disease was associated with certain difficulties. A biopsy revealed a sarcoidosis lesion.Саркоидоз является мультисистемным гранулематозным заболеванием, природа которого неизвестна. Клинические проявления наблюдаются чаще со стороны легких, кожи, глаз и орбиты. При поражении центральной нервной системы (ЦНС) имеет место гранулематозный лептоменингит, а также поражение структур основания мозга с формированием гранулем около черепно-мозговых нервов, в области гипоталамуса, гипофиза, кавернозных синусов, хиазмы, интракраниальных отделов зрительных нервов. Зрительные нервы могут поражаться независимо от других отделов ЦНС, что может быть первым проявлением заболевания. В статье представлены два клинических наблюдения поражения структур переднего зрительного пути саркоидозом. Диагностика заболевания имела определенные трудности. Биопсия образования позволила уточнить саркоидозную природу поражения.