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1. DNA nuclear targeting sequences for enhanced non-viral gene transfer: An in vitro and in vivo study

Author: Tristan Montier, Philippe Guégan, Sandrine Quemener, Kévin Pluchon, Juliette Ropars, Chantal Pichon, Tanguy Haute, Yann Thierry Le Guen, Tony Le Gall, Patrick Midoux, Gestionnaire, Hal Sorbonne Université, monopDNA-Nanoparticules Virus-Inspirées pour transfert de gènes. - - VINP2017 - ANR-17-CE18-0015 - AAPG2017 - VALID, Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies (UMR 1078) (GGB), EFS-Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (RNMCD - U1011), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), This work was funded by grants from the AFM – Association Française contre les Myopathies (project no. AFM2017#20609, AFM, Evry, France), the ANR – Agence Nationale de la Recherche (project no. ANR-17-CE18-0015-03, 'monopDNA-Nanoparticules Virus-Inspirées pour transfert de gènes', ANR, Paris, France), the Association de Transfusion Sanguine et de Biogénétique Gaétan Saleün (Brest, France), and the Région Bretagne (France). The Service Général des Plateformes, Animalerie Commune (Brest, France) and SynNanoVect (Brest-Rennes, France) are also acknowledged. Y.T.L.G. was a recipient of a PhD fellowship from the French Ministry of Higher Education, Research and Innovation., ANR-17-CE18-0015,VINP,monopDNA-Nanoparticules Virus-Inspirées pour transfert de gènes.(2017), Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)-Université de Brest (UBO)-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U1011 (RNMCD)
Subjects: 0301 basic medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], RM1-950, NF-κB, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, plasmid DNA, In vivo, Drug Discovery, skeletal muscle, Transcription factor, hydrodynamic limb vein injection, Transfection, nuclear import, In vitro, Cell biology, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030104 developmental biology, chemistry, transfection, Cell culture, 030220 oncology & carcinogenesis, Nucleic acid, Molecular Medicine, Therapeutics. Pharmacology, Nuclear transport, DNA
Abstract: International audience; An important bottleneck for non-viral gene transfer commonly relates to translocation of nucleic acids into the nuclear compartment of target cells. So-called 3NFs are optimized short nucleotide sequences able to interact with the transcription factor nuclear factor κB (NF-κB), which can enhance the nuclear import of plasmid DNA (pDNA) carrying such motifs. In this work, we first designed a consistent set of six pDNAs featuring a common backbone and only varying in their 3NF sequences. These constructions were then transfected under various experimental settings. In vitro, cationic polymer-assisted pDNA delivery in five human-derived cell lines showed the potential advantage of 3NF carrying pDNA in diverse cellular contexts. In vivo, naked pDNAs were hydrodynamically delivered to muscle hindlimbs in healthy mice; this direct accurate comparative (in the absence of any gene carrier) revealed modest but consistent trends in favor of the pDNAs equipped with 3NF. In summary, the results reported emphasize the implications of various parameters on NF-κB-mediated pDNA nuclear import; under specific conditions, 3NF can provide modest to substantial advantages for pDNA gene transfer, in vitro as well as in vivo. This study thus further underscores the potential of optimized nuclear import for more efficient non-viral gene transfer applications.
Published: 2021

2. Emergence of Homochiral Benzene-1,3,5-tricarboxamide Helical Assemblies and Catalysts upon Addition of an Achiral Monomer

Author: Laurent Bouteiller, Yan Li, Ahmad Hammoud, Matthieu Raynal, Département d'Informatique [Bruxelles] (ULB), Faculté des Sciences [Bruxelles] (ULB), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Génie des Procédés Catalytiques (LGPC), École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Thomson-CSF Laboratoire Central de Recherches (THOMSON-CSF LCR), Thomson, Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: inorganic chemicals, Chemistry, Comonomer, Supramolecular chemistry, General Chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Catalysis, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Crystallography, Colloid and Surface Chemistry, Enantiopure drug, Helix, [CHIM]Chemical Sciences, Racemic mixture, Homochirality, Enantiomeric excess, Chirality (chemistry)
Abstract: International audience; Chirality amplification refers to the ability of a small chiral bias to fully control the main chain helicity of polymers and assemblies. Further implementation of functional chirally-amplified helices as switchable asymmetric catalysts, chiral sensors and circularly-polarized light emitters will require a greater control of the energetics governing these chirality amplification effects. In this work, we report on the counterintuitive ability of an achiral molecule to suppress conformational defects in supramolecular helices thus leading to the emergence of homochirality in a system containing a very small chiral bias. We focus our investigation on supramolecular helices composed of an achiral benzene-1,3,5-tri-carboxamide (BTA) ligand, coordinated to copper, and an enanti-opure BTA co-monomer. Amplification of chirality as probed by varying the amount (sergeants-and-soldiers effect) or the optical purity (diluted majority-rules effect) of the enantiopure co-mono-mer, are modest in this initial system. However, both effects are hugely enhanced upon addition of a second achiral BTA monomer leading to a perfect control of the helicity either by means of a remarkably low amount of sergeants (0.5%) or a small bias from a racemic mixture of enantiopure co-monomers (10% e.e.). Such an enhancement in the amplification of chirality is only achieved by mixing the three components, i.e. the two achiral and the enanti-opure co-monomers, highlighting a synergistic effect upon co-assembly of the three monomers. Investigation of the role of the achiral additive by multifarious analytical techniques supports its ability to stabilize the helical co-assemblies and suppress helix reversals i.e. conformational defects. Implementation of these heli-cal copper precatalysts in the hydrosilylation of 1-(4-nitro-phenyl)ethanone confirms that the effect of the achiral BTA additive is also operative under the conditions of the catalytic experiment. A highly enantioenriched product (90% e.e.) is produced by a supramolecular catalyst operating with ppm levels of chiral species .
Published: 2020

3. Dithia[3.3]paracyclophane Core: A Versatile Platform for Triplet State Fine‐Tuning and Through‐Space TADF Emission

Author: Fabrice Mathevet, David Kreher, Qisheng Zhang, Morgan Auffray, Jong Uk Kim, Jean Charles Ribierre, Fatima Bencheikh, Dae Hyeon Kim, Chihaya Adachi, Anthony D'Aléo, Kyushu University [Fukuoka], Japan Science and Technology Agency (JST), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Center for Organic Photonics and Electronics Research, Kyushu University, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Fine-tuning, 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, General Chemistry, 010402 general chemistry, Space (mathematics), 01 natural sciences, Biochemistry, Fluorescence, Acceptor, Photon upconversion, 0104 chemical sciences, Chemical physics, Intramolecular force, [CHIM]Chemical Sciences, Singlet state, Triplet state, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Thermally activated delayed fluorescence (TADF) based on through-space donor and acceptor interactions constitute a recent and promising approach to develop efficient TADF emitters. Novel TADF isomers using a dithia[3.3]-paracyclophane building block as a versatile 3D platform to promote through-space interactions are presented. Such a 3D platform allows to bring together the D and A units into close proximity and to probe the effect of their orientation, contact site and distance on their TADF emission properties. This study provides evidence that the dithia[3.3]paracyclophane core is a promising platform to control intramolecular through-space interactions and obtain an efficient TADF emission with short reverse-intersystem crossing (RISC) lifetimes. In addition, this study demonstrates that this design can tune the energy levels of the triplet states and leads to an upconversion from 3 CT to 3 LE that promotes faster and more efficient RISC to the 1 CT singlet state.
Published: 2019

4. Energetics of competing chiral supramolecular polymers

Author: Benjamin Isare, Laurent Bouteiller, Matthieu Raynal, Mohammed Dirany, Virgile Ayzac, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Nanostructure, Polymers, 010402 general chemistry, pathway complexity, 01 natural sciences, Catalysis, Viscosity, [CHIM]Chemical Sciences, supramolecular polymers, chemistry.chemical_classification, Physics::Biological Physics, Quantitative Biology::Biomolecules, 010405 organic chemistry, Chemistry, Transition temperature, Organic Chemistry, Stereoisomerism, General Chemistry, Nanostructures, 0104 chemical sciences, Supramolecular polymers, Condensed Matter::Soft Condensed Matter, Crystallography, net helicity amplification, Helix, Thermodynamics, Racemic mixture, Chirality (chemistry)
Abstract: International audience; Chirality can have unexpected consequences including on properties other than spectroscopic. We show herein that a racemic mixture of bis-urea stereoisomers forms thermodynamically stable supramolecular polymers that result in a more viscous solution than for the pure stereoisomer. The origin of this macroscopic property was probed by characterizing the structure and stability of the assemblies. Both racemic and non-racemic bis-urea stereoisomers form two competing helical supramolecular polymers in solution: a double and a single helical structure at low and high temperature, respectively. The transition temperature between these assemblies, as probed by spectroscopic and calorimetric analyses, is strongly influenced by the composition (by up to 70°C). A simple model that accounts for the thermodynamics of this system, indicates that the stereochemical defects (chiral mismatches and helix reversals) affect much more the stability of single helices. Therefore, the heterochiral double helical structure predominates over the single helical structure (whilst the opposite holds for the homochiral structures), which explains the aforementioned higher viscosity of the racemic bis-urea solution. This rationale constitutes a new basis to tune the macroscopic properties of the increasing number of supramolecular polymers reported to exhibit competing chiral nanostructures.
Published: 2021

5. Supramolecular control over pH- and temperature-responsive dialkoxynaphthalene-functionalized poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) in water

Author: Richard Hoogenboom, David Fournier, Patrice Woisel, Aurélie Malfait, Gaëlle Le Fer, Fanny Coumes, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 (UMET), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Centrale Lille Institut (CLIL), Universiteit Gent = Ghent University [Belgium] (UGENT), Université de Lille, CNRS, INRA, ENSCL, Unité Matériaux et Transformations (UMET) - UMR 8207, Institut Parisien de Chimie Moléculaire [IPCM], Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 [UMET], Universiteit Gent = Ghent University [UGENT], École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), and Universiteit Gent = Ghent University (UGENT)
Subjects: Polymers and Plastics, Supramolecular chemistry, pH- and thermoresponsive copolymer, General Physics and Astronomy, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, Methacrylate, 01 natural sciences, chemistry.chemical_compound, RAFT polymer, Host/guest complexation, Programmable dethreading, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, Sodium dodecyl sulfate, chemistry.chemical_classification, Organic Chemistry, Isothermal titration calorimetry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Monomer, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Counterion, 0210 nano-technology, Cyclophane
Abstract: International audience; In the framework of the development of multi-responsive polymer materials, a well-defined copolymer bearing supramolecular recognition units was designed based on 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) and a dialkoxynaphthalene-functionalized monomer (NaphtA). The supramolecular host–guest interactions of this P(DMAEMA-co-NaphtA) copolymer with the electron-deficient CBPQT4+, 4Cl- cyclophane host were studied by 1H NMR spectroscopy, UV–Visible spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC), revealing, a high association constant of 6.5 × 105 M−1 in water. The addition of CBPQT4+, 4Cl- to a colorless solution of the copolymer in water resulted in a purple solution due to the formation of donor–acceptor inclusion complexes, the intensity being directly proportional to the amount of host added. Investigations on the thermoresponsive behavior of the naphthalene-functionalized copolymer highlighted that the cloud point temperature is directly proportional to the amount of CBPQT4+, 4Cl- host added and can simply be programmed within a temperature window from 30 °C to 48 °C by playing with pH. The dethreading process was studied as function of temperature and anionic exchange of the counterions of the CBPQT4+, 4Cl-. Interestingly, a partial decomplexation was observed by heating the sample above the cloud point temperature while a complete and programmable dethreading was achieved by adding the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) as a competitive counterion of the host molecule.
Published: 2021

6. Cyclodextrins based delivery systems for macro biomolecules

Author: Yongmin Zhang, Xin Ding, Yupeng Fu, Yuan Yuan, Jiang Liu, Cen Xiang, Peng Yu, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Tianjin University of Science and Technology (TUST), Integrated Optimization with Complex Structure (INOCS), Inria Lille - Nord Europe, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Université libre de Bruxelles (ULB)-Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 (CRIStAL), Centrale Lille-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centrale Lille-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire [IPCM], Tianjin University of Science and Technology [TUST], and Integrated Optimization with Complex Structure [INOCS]
Subjects: Macromolecular Substances, 01 natural sciences, 03 medical and health sciences, Drug Discovery, Humans, Cyclodextrins, Drug delivery systems, Proteins, Nucleic acids, Particles, Bovine serum albumin, 030304 developmental biology, Pharmacology, chemistry.chemical_classification, Drug Carriers, 0303 health sciences, biology, 010405 organic chemistry, Biomolecule, Organic Chemistry, General Medicine, Small molecule, 3. Good health, 0104 chemical sciences, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, chemistry, Biochemistry, Drug delivery, biology.protein, Nucleic acid, Peptides
Abstract: International audience; Macro biomolecules are of vital importance in regulating the biofunctions in organisms, in which proteins (including peptides when mentioned below) and nucleic acids (NAs) are the most important. Therefore, these proteins and NAs can be applied as “drugs” to regulate the biofunctions from abnormal to normal. Either for proteins and NAs, the most challenging thing is to avoid the biodegradation or physicochemical degradation before they reach the targeted location, and then functions as complete functional structures. Hence, appropriate delivery systems are very important which can protect them from these degradations. Cyclodextrins (CDs) based delivery systems achieved mega successes due to their outstanding pharmaceutical properties and there have been several reviews on CDs based small molecule drug delivery systems recently. But for biomolecules, which are getting more and more important for modern therapies, however, there are very few reviews to systematically summarize and analyze the CDs-based macro biomolecules delivery systems, especially for proteins. In this review, there were some of the notable examples were summarized for the macro biomolecules (proteins and NAs) delivery based on CDs. For proteins, this review included insulin, lysozyme, bovine serum albumin (BSA), green fluorescent protein (GFP) and IgG’s, etc. deliveries in slow release, stimulating responsive release or targeting release manners. For NAs, this review summarized cationic CD-polymers and CD-cluster monomers as NAs carriers, notably, including the multicomponents targeting CD-based carriers and the virus-like RNA assembly method siRNA carriers.
Published: 2021

7. Structure of the agonist 12–HHT in its BLT2 receptor-bound state

Author: Christel Le Bon, Jutta Rieger, Karine Moncoq, Marjorie Damian, Elodie Point, Jean-Louis Banères, Alexandre Pozza, Marina Casiraghi, Fabrice Giusti, Laurent J. Catoire, Physico-chimie moléculaire des membranes biologiques (PCMMB), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biochimie et biophysique moléculaire et cellulaire (IBBMC), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de biologie physico-chimique des protéines membranaires (LBPC-PM (UMR_7099)), Institut de biologie physico-chimique (IBPC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Chimie et Procédés (UCP), École Nationale Supérieure de Techniques Avancées (ENSTA Paris), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biologie physico-chimique (IBPC (FR_550)), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Agonist, Leukotriene B4, medicine.drug_class, Molecular Conformation, Receptors, Leukotriene B4, lcsh:Medicine, Ligand, Cell surface receptor, Ligands, Article, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, Docking (dog), Stereochemistry, medicine, Humans, Homology modeling, lcsh:Science, Receptor, Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular, Unsaturated fatty acid, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Multidisciplinary, [SDV.BBM.BS]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Structural Biology [q-bio.BM], Chemistry, Leukotriene receptor, lcsh:R, 030302 biochemistry & molecular biology, Molecular Docking Simulation, [SDV.BBM.BS]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Docking (molecular), Biophysics, Fatty Acids, Unsaturated, lcsh:Q, Solution-state NMR, [CHIM.CHEM]Chemical Sciences/Cheminformatics, Protein Binding
Abstract: G Protein-Coupled receptors represent the main communicating pathway for signals from the outside to the inside of most of eukaryotic cells. They define the largest family of integral membrane receptors at the surface of the cells and constitute the main target of the current drugs on the market. The low affinity leukotriene receptor BLT2 is a receptor involved in pro- and anti-inflammatory pathways and can be activated by various unsaturated fatty acid compounds. We present here the NMR structure of the agonist 12–HHT in its BLT2-bound state and a model of interaction of the ligand with the receptor based on a conformational homology modeling associated with docking simulations. Put into perspective with the data obtained with leukotriene B4, our results illuminate the ligand selectivity of BLT2 and may help define new molecules to modulate the activity of this receptor.
Published: 2020

8. Dissecting the Role of the Sergeants in Supramolecular Helical Catalysts: From Chain Capping to Intercalation

Author: Matthieu Raynal, Mayte A Martínez-Aguirre, Yan Li, Laurent Bouteiller, Nicolas Vanthuyne, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), This work was supported by the Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia (CONACYT, post-doctoral fellowship ofM.A.M.-A.) and the China Scholarship Council (CSC, PhD grant of Y.L.)., Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Supramolecular chirality, 010405 organic chemistry, Chemistry, Ligand, Intercalation (chemistry), Supramolecular chemistry, helical catalyst, sergeants-and-soldiers effect, chirality amplification, General Medicine, General Chemistry, supramolecular chirality, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, 0104 chemical sciences, Crystallography, Enantiopure drug, supramolecular copolymerisation, [CHIM]Chemical Sciences, Selectivity, Enantiomeric excess, Supramolecular catalysis, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Controlling the properties of supramolecular assemblies requires unveiling the specific interactions between their components. In the present work, the catalytic properties and structure of co-assemblies composed of a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) ligand coordinated to copper (the soldier) and seven enantiopure BTAs (the sergeants) have been determined. Whatever the sergeant, the enantioselectivity of the reaction is directly proportional to the optical purity of the supramolecular helices. More strikingly, the role played by the sergeant in the co-assembly process differs significantly: from almost pure intercalator (when it is incorporated in the stacks of the soldier and generates long homochiral helices) to pure chain capper (when it leads to the formation of partly helically biased and short assemblies). The former situation leads to optimal enantioselectivity for the catalytic system under study (58 % ee) while the latter situation leads to very low selectivity (8 % ee). The successful rationalization of this high and unexpected difference is crucial for the development of more efficient catalysts and more elaborate supramolecular systems.
Published: 2020

9. An untargeted evaluation of food contact materials by flow injection analysis-mass spectrometry (FIA-MS) combined with independent components analysis (ICA)

Author: Jacqueline Maalouly, Estelle Rathahao-Paris, Baninia Habchi, Yann Padellec, Sandra Alves, Amine Kassouf, Violette Ducruet, Douglas N. Rutledge, Ingénierie, Procédés, Aliments (GENIAL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Lebanese Food Packaging [Université libanaise] (ER004 ), Université Libanaise, Lebanese National Council for Scientific Research (CNRS-L), Doctoral School of Science and Technology (EDST) in the Lebanese University, Region Ile-de-France, Dim Analytics, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ingénierie Procédés Aliments ( GENIAL ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -AgroParisTech-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] ( CNAM ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), ER 004 Lebanese Food Packaging, Faculty of Sciences II, and Lebanese University
Subjects: Food contact materials, Statistics as Topic, Independent components analysis, Food Contamination, Context (language use), 02 engineering and technology, Mass spectrometry, High resolution mass spectrometry, 01 natural sciences, Biochemistry, Mass Spectrometry, Food safety, Analytical Chemistry, Food packaging, Flow injection analysis, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, Environmental Chemistry, Potential source, Chemometrics, Spectroscopy, Chemistry, Direct method, 010401 analytical chemistry, Life time, Analytic Sample Preparation Methods, Non-intentionally added substances, 021001 nanoscience & nanotechnology, Independent component analysis, 0104 chemical sciences, [ CHIM.POLY ] Chemical Sciences/Polymers, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, [ CHIM.ANAL ] Chemical Sciences/Analytical chemistry, 0210 nano-technology, Biological system, Food Analysis
Abstract: Article in press, corrected proof; Food contact materials (FCMs), especially plastics, are known to be a potential source of contaminants in food. In fact, various groups of additives are used to protect the integrity of the material during processing and life time. However, these intentionally added substances (IAS) could also lead to degradation products called non-intentionally added substances (NIAS), due to reactions occurring in the polymeric material. Complex mixtures of components may therefore be generated within the material, creating a source of potential migrating substances towards food in contact. In this context, an innovative analytical approach is proposed in order to assess IAS and NIAS in plastic FCMs for a fast screening of their composition. For this purpose, solvent extracts of polyethylene (PE) pellets, containers and films were analyzed by flow injection analysis-mass spectrometry (FIA-MS). This direct approach offers the ability to perform a large number of analyses in a short time. Mass spectral fingerprints were then treated by a multivariate data analysis technique called independent components analysis (ICA) in order to overcome the complexity of such data and to highlight hidden information related to IAS and NIAS molecules. ICA applied on mass spectral fingerprints of PE extracts highlighted group discriminations related to different m/z values which were putatively assigned to IAS and also to NIAS. In order to confirm these putative annotations, a hybrid LTQ-Orbitrap was used for high resolution mass spectrometry analysis. Moreover, MS/MS experiments were performed on some discriminant ions to improve their putative identification. The proposed methodology combining FIA-MS fingerprints and ICA proved its efficiency in identifying IAS and NIAS in plastic FCMs and its capability to discriminate different PE samples, in a relatively fast approach compared to classical analytical techniques. This approach may help the FCMs classification for compounders in the selection of the starting substances in plastic formulation and for plastic converters in the control of manufacturing processes as well as for the monitoring of final products.
Published: 2018

10. Bridging β-Cyclodextrin Prevents Self-Inclusion, Promotes Supramolecular Polymerization, and Promotes Cooperative Interaction with Nucleic Acids

Author: Dmitri Colesnic, Vincent Calvez, Mickaël Ménand, Laurent Bouteiller, Matthieu Sollogoub, Pierre Evenou, Sergii Rudiuk, Anne-Geneviève Marcelin, Adélie Gothland, Gaëlle Pembouong, Julien Rossignol, Renaud Barbeyron, Damien Baigl, Institut de Recherche en Communications et en Cybernétique de Nantes (IRCCyN), Mines Nantes (Mines Nantes)-École Centrale de Nantes (ECN)-Ecole Polytechnique de l'Université de Nantes (EPUN), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Processus d'Activation Sélective par Transfert d'Energie Uni-électronique ou Radiatif (UMR 8640) (PASTEUR), Département de Chimie - ENS Paris, École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Numerical Medicine (NUMED), Unité de Mathématiques Pures et Appliquées (UMPA-ENSL), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Grenoble - Rhône-Alpes, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Département de Chimie - ENS Paris, École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Inria Grenoble - Rhône-Alpes, Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Grenoble - Rhône-Alpes, and bouteiller, laurent
Subjects: genetic structures, Supramolecular chemistry, Substituent, Transfection, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, Polymerization, Small Molecule Libraries, chemistry.chemical_compound, [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, RNA, Small Interfering, Luciferases, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, Cyclodextrin, 010405 organic chemistry, beta-Cyclodextrins, technology, industry, and agriculture, DNA, General Chemistry, General Medicine, Combinatorial chemistry, 3. Good health, 0104 chemical sciences, Supramolecular polymers, Microscopy, Fluorescence, chemistry, Nucleic acid, lipids (amino acids, peptides, and proteins), Hydrophobic and Hydrophilic Interactions, Linker
Abstract: A bridge to assemble: Cyclodextrins bridged with an ammonium linker bearing a hydrophobic substituent can efficiently form supramolecular polymers and avoid the competing self-inclusion and head-to-head processes. Furthermore, the self-assembling cyclodextrin derivative interacts in a highly cooperative manner with DNA, as demonstrated by compaction experiments. It also interacts cooperatively with siRNA and allows its transfection.
Published: 2018

11. Organic Monolithic Natural Hyperbolic Material

Author: J. W. Wu, Kazuto Takaishi, Masanobu Uchiyama, Kwang Jin Lee, Tetsuya Aoyama, E. Y. Choi, Jean Charles Ribierre, Atsuya Muranaka, Anthony D'Aléo, Olivier P.M. Gaudin, Pascal André, Virginie Placide, Tsuyoshi Muto, Yeon Ui Lee, Fabrice Mathevet, EWHA Womans University (EWHA), RIKEN - Institute of Physical and Chemical Research [Japon] (RIKEN), Environmental Molecular Biology Laboratory (RIKEN), Laboratoire arc électrique et plasmas thermiques (LAEPT), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Center for Organic Photonics and Electronics Research, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS.PHYS.PHYS-OPTICS]Physics [physics]/Physics [physics]/Optics [physics.optics], Materials science, business.industry, Astrophysics::Cosmology and Extragalactic Astrophysics, 02 engineering and technology, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, Atomic and Molecular Physics, and Optics, Electronic, Optical and Magnetic Materials, 010309 optics, Organic semiconductor, 0103 physical sciences, Hyperbolic dispersion, Key (cryptography), Optoelectronics, Spontaneous emission, Electrical and Electronic Engineering, Photonics, Variety (universal algebra), 0210 nano-technology, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Biotechnology
Abstract: Materials with hyperbolic dispersion are the key to a variety of photonic applications involving nanoimaging, hyper-lensing, and spontaneous emission engineering, due to the availability of high k ...
Published: 2019

12. Templated PISA: Driving Polymerization-Induced Self-Assembly towards Fibre Morphology

Author: Laurent Bouteiller, Gaëlle Mellot, Jean-Michel Guigner, Jutta Rieger, François Stoffelbach, Institut de minéralogie et de physique des milieux condensés (IMPMC), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IPG PARIS-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-17-CE09-0031,PISAForFilms,Revêtements acryliques aqueux aux propriétés renforcées(2017), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, supramolecular chemistry, chemistry.chemical_compound, nanofibers, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Dispersion polymerization, Acrylate, 010405 organic chemistry, Chain transfer, General Chemistry, Raft, General Medicine, self-assembly, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, block copolymers, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Chemical engineering, Polymerization, chemistry, Nanofiber, hydrogen bonds, Self-assembly, 0210 nano-technology
Abstract: International audience; Dispersions of block-copolymer fibres in water have many potential applications and can be obtained by polymerization-induced self-assembly (PISA), but only in very restricted experimental conditions. In order to enlarge this experimental window, we introduced a supramolecular moiety, a hydrogen-bonded bis-urea sticker, in the macromolecular reversible addition-fragmentation chain transfer agent to drive the morphology of the nano-objects produced by RAFT-mediated PISA towards the fibre morphology. This novel concept is tested in the synthesis of a series of poly(N,N-dimethylacrylamide)-b-poly(2-methoxyethyl acrylate) (PDMAc-b-PMEA) diblock copolymers prepared by dispersion polymerization in water. The results prove that the introduction of the templating bis-urea stickers into PISA greatly promotes the formation of fibres in a large experimental window.
Published: 2019

13. Strong nonlinear optical response in the visible spectral range with epsilon-near-zero organic thin films

Author: Seokhyun Yoon, Fabrice Mathevet, Hyo Jung Kim, Jeong Weon Wu, Hanayo Kita, Jean Charles Ribierre, Byung Hoon Woo, Kenji Kamada, E. Y. Choi, Sangmin Chae, Eleonora Garoni, Igor Ozerov, Young Chul Jun, Anthony D'Aléo, Yeon Ui Lee, Kwang Jin Lee, EWHA Womans University (EWHA), Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano [Milano] (UNIMI), National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Ulsan National Institute of Science and Technology (UNIST), Pusan National University, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Zhejiang University, Università degli Studi di Milano = University of Milan (UNIMI), CNRS-Ewha International Research Center, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Building Blocks for Future Electronics Laboratory (2B-FUEL), Yonsei University-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS.PHYS.PHYS-OPTICS]Physics [physics]/Physics [physics]/Optics [physics.optics], Materials science, business.industry, Visible spectral range, Zero (complex analysis), 02 engineering and technology, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, Atomic and Molecular Physics, and Optics, Electronic, Optical and Magnetic Materials, [SPI.MAT]Engineering Sciences [physics]/Materials, 010309 optics, Nonlinear optical, 0103 physical sciences, Optoelectronics, [CHIM]Chemical Sciences, Thin film, 0210 nano-technology, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience; We demonstrate an efficient ENZ response in the visible spectral range using organic molecular ultrathin films possessing a Lorentz-type dispersion. For this purpose, two polymethine dyes: sodium [5,6-dichloro-2-[[5,6-dichloro-1-ethyl-3-(4-sulphobutyl)- benzimidazol-2-ylidene]-propenyl]-1-ethyl-3-(4-sulphobutyl)-benzimidazolium hydroxide] (TDBC), and [2,4-bis[8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidin-9-yl]squaraine] (HTJSq) were used in spin-coated polymer films at different doping concentrations. By varying the doping concentration in thin films, the real part of highly dispersive permittivity ε1 can be manipulated and tuned such that the spectral width of ENZ region -1 < ε1
Published: 2019

14. Bisurea-Functionalized RAFT Agent: A Straightforward and Versatile Tool toward the Preparation of Supramolecular Cylindrical Nanostructures in Water

Author: Laurent Bouteiller, Jacques Jestin, Jean-Michel Guigner, Gaëlle Mellot, Jutta Rieger, François Stoffelbach, Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Léon Brillouin (LLB - UMR 12), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay, LLB - Matière molle et biophysique (MMB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay, École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-17-CE09-0031,PISAForFilms,Revêtements acryliques aqueux aux propriétés renforcées(2017), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), LLB - Nouvelles frontières dans les matériaux quantiques (NFMQ), and École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: chemistry.chemical_classification, Materials science, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Polyacrylamide, Supramolecular chemistry, 02 engineering and technology, Polymer, Raft, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, Micelle, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Polymerization, Chemical engineering, Materials Chemistry, Ethyl acrylate, [CHIM]Chemical Sciences, 0210 nano-technology, Acrylic acid
Abstract: International audience; We report a versatile and simple approach to produce cylindrical micelles by the direct dissolution of polymers in water. The developed strategy relies on a RAFT agent functionalized by a bisurea sticker that allowed to synthesize a series of α-bisurea-functionalized poly(N,N-dimethylacrylamide) (PDMAc), poly(acrylic acid) (PAA), polyacrylamide (PAM), and poly(2-(N,N-dimethylamino)ethyl acrylate) (PDMAEA) with number-average degrees of polymerization (DPn) varying from about 10 to 50. Their spontaneous self-assembly in water was studied by electron microscopy (cryo-TEM), neutron scattering (SANS), and calorimetry (ITC) analyses which showed that long cylindrical micelles are spontaneously formed in water. The crucial role of the bisurea sticker end-groups was established by comparison with the corresponding bisurea-free model polymers that only formed spherical micelles. Finally, we have shown that it is possible to trigger reversibly the assembly/disassembly of the nanofibers by pH changes.
Published: 2018

15. Patchy Supramolecular Bottle-Brushes Formed by Solution Self-Assembly of Bis(urea)s and Tris(urea)s Decorated by Two Incompatible Polymer Arms

Author: Olivier Colombani, Laurent Bouteiller, Erwan Nicol, Cédric Lorthioir, Sandrine Pensec, Olivier Boyron, Sylvain Catrouillet, Institut des Molécules et Matériaux du Mans (IMMM), Le Mans Université (UM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie, Catalyse, Polymères et Procédés, R 5265 (C2P2), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est (ICMPE), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Le Mans Université (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Subjects: Isobutylene, Janus, Materials science, Cyclohexane, Supramolecular chemistry, urea, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, nanotubes, chemistry.chemical_compound, Polymer chemistry, cylinders, Electrochemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Molecule, General Materials Science, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Spectroscopy, chemistry.chemical_classification, Hydrogen bond, Self-assembly, Surfaces and Interfaces, Polymer, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, 0104 chemical sciences, chemistry, Urea, 0210 nano-technology, supramolecular
Abstract: International audience; In an attempt to design urea-based Janus nanocylinders through a supramolecular approach, nonsymmetrical bis(urea)s and tris(urea)s decorated by two incompatible polymer arms, namely, poly(styrene) (PS) and poly(isobutylene) (PIB), were synthesized using rather straightforward organic and polymer chemistry techniques. Light scattering experiments revealed that these molecules self-assembled in cyclohexane by cooperative hydrogen bonds. The extent of self-assembly was limited for the bis(urea)s. On the contrary, reasonably anisotropic 1D structures (small nanocylinders) could be obtained with the tris(urea)s (Nagg ∼ 50) which developed six cooperative hydrogen bonds per molecule. 1H transverse relaxation measurements and NOESY NMR experiments in cyclohexane revealed that perfect Janus nanocylinders with one face consisting of only PS and the other of PIB were not obtained. Nevertheless, phase segregation between the PS and PIB chains occurred to a large extent, resulting in patchy cylinders containing well separated domains of PIB and PS chains. Reasons for this behavior were proposed, paving the way to improve the proposed strategy toward true urea-based supramolecular Janus nanocylinders.Supporting Information
Published: 2016

16. Synthesis and characterization of new M(II) carbonyl complexes (M = Fe or Ru) including an η1-N-maleimidato ligand. Reactivity studies with biological thiols

Author: Aleksandra Kubicka, Sławomir Wojtulewski, Agnieszka J. Rybarczyk-Pirek, Bogna Rudolf, Marcin Palusiak, Michèle Salmain, Chemical Biology ( CHEMBIO ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Chemical Biology (CHEMBIO), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Steric effects, Reaction mechanism, [SDV]Life Sciences [q-bio], chemistry.chemical_element, 010402 general chemistry, [ CHIM ] Chemical Sciences, 01 natural sciences, Biochemistry, Medicinal chemistry, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Cyclopentadienyl complex, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Organic chemistry, Reactivity (chemistry), Physical and Theoretical Chemistry, Maleimide, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], 010405 organic chemistry, Hydrogen bond, Ligand, Organic Chemistry, 3. Good health, 0104 chemical sciences, Ruthenium, chemistry
Abstract: Herein we report the preparation and characterization of the iron and ruthenium organometallic maleimides (η5-Cp*)Fe(CO)2(η1-maleimidato) (Cp* = pentamethyl cyclopentadienyl) and (η5-Cp)Ru(CO)2(η1-maleimidato). The molecular structure of the ruthenium complex was confirmed by X-ray diffraction study. The reactivity of the metallocarbonyl maleimide derivatives toward biologically meaningful thiols, namely cysteine ethyl ester hydrochloride, glutathione (GSH) and human serum albumin (HSA) was investigated. To get better insight into the reaction mechanism, kinetic studies of the reaction with GSH and HSA were performed as well as quantum-chemical calculations and QTAIM analysis. We found out that the reactivity of the organometallic maleimides towards thiols depended on: 1) the metal present in the structure, 2) the nature of the capping aromatic ligand due to differences in electron donating capabilities and steric demands and 3) additional interactions like hydrogen bonding in (η5-Cp*)Fe(CO)2(η1-maleimidato) and carbonyl … carbonyl interactions in (η5-Cp)Ru(CO)2(η1-maleimidato).
Published: 2016

17. Short Wave Infrared Devices Based on HgTe Nanocrystals with Air Stable Performances

Author: Amardeep Jagtap, Nicolas Goubet, Audrey Chu, Junling Qu, Charlie Gréboval, Nadine Witkowski, Sandrine Ithurria, Benoit Dubertret, Mathieu G. Silly, Bertille Martinez, Erwan Dandeu, Clément Livache, Fabrice Mathevet, Loïc Becerra, Emmanuel Lhuillier, Physico-chimie et dynamique des surfaces ( INSP-E6 ), Institut des Nanosciences de Paris ( INSP ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physique et d'Etude des Matériaux ( LPEM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Chimie des polymères ( LCP ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Synchrotron SOLEIL ( SSOLEIL ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), matisse, ANR-11-IDEX-0004-02/10-LABX-0067,MATISSE,MATerials, InterfaceS, Surfaces, Environment ( 2011 ), European Project : 756225,blackQD, Physico-chimie et dynamique des surfaces (INSP-E6), Institut des Nanosciences de Paris (INSP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physique et d'Etude des Matériaux (UMR 8213) (LPEM), Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Synchrotron SOLEIL (SSOLEIL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-11-IDEX-0004,SUPER,Sorbonne Universités à Paris pour l'Enseignement et la Recherche(2011), European Project: 756225,blackQD, and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Infrared, Annealing (metallurgy), 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 7. Clean energy, 01 natural sciences, HgTe, law.invention, nanocrystal, law, Short wave infrared, photodiode, Physical and Theoretical Chemistry, [PHYS.COND]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat], [PHYS]Physics [physics], [ PHYS ] Physics [physics], business.industry, Photoconductivity, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Surfaces, Coatings and Films, Electronic, Optical and Magnetic Materials, Photodiode, Ambient air, General Energy, photodetction, Nanocrystal, [ CHIM.MATE ] Chemical Sciences/Material chemistry, infrared, Optoelectronics, 0210 nano-technology, business, [ PHYS.COND ] Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat], Dark current
Abstract: International audience; Colloidal quantum dots (CQDs) are candidates of interest for the design of low cost IR detector especially in the short wave infrared (SWIR; 0.8-3 µm), where the vicinity of the visible range makes the high cost of available technologies even more striking. HgTe nanocrystals are among the most promising candidates to address SWIR since their spectrum can be tuned all over this range while demonstrating photoconductive properties. However, several main issues have been kept under the rug, which prevents further development of active materials and devices. Here we address two central questions, which are (i) the stability of the device under ambient air condition and (ii) the reduction of dark current. Encapsulation of HgTe CQDs is difficult because of their extreme sensitivity to annealing, we nevertheless demonstrate an efficient encapsulation method based on a combination of O2 and H2O repellant layers leading to stability over >100 days. Finally, we demonstrate that the dark current reduction can be obtained by switching from a photoconductive geometry to a photovoltaic (PV) device, which is fabricated using solution and low temperature based approach. We demonstrate fast photoresponse (>10 kHz) and detectivity enhancement by 1 order of magnitude in the PV configuration at room temperature. These results pave the way for narrow bandgap CQD based cost-effective optoelectronic devices in developing next generation SWIR photonic systems.
Published: 2018

18. Metal-based BODIPY derivatives as multimodal tools for life sciences

Author: Kevin Passador, Christine Goze, Ewen Bodio, Benoît Bertrand, Franck Denat, Michèle Salmain, Chemical Biology (CHEMBIO), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne [Dijon] (ICMUB), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bourgogne (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Chemical Biology ( CHEMBIO ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne [Dijon] ( ICMUB ), and Université de Bourgogne ( UB ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Subjects: Multimodal imaging, 010405 organic chemistry, [ CHIM.COOR ] Chemical Sciences/Coordination chemistry, Nanotechnology, [ CHIM.THER ] Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, chemistry, Materials Chemistry, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Physical and Theoretical Chemistry, BODIPY
Abstract: International audience; Nowadays, 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene – better known as BODIPY – is at the forefront of fluorophores for life sciences. Indeed, its high brightness, its tunable excitation and emission wavelengths along with its high chemical and photochemical stability draw more and more the interest of researchers. In the last decade, chemists have taken advantage of the versatility of the synthesis of BODIPY to design sophisticated objects. This review focuses on the different recent studies dealing with the conception of metal-based-BODIPY derivatives for medical purposes. More precisely, emphasis is put on the use of BODIPY derivatives for the elaboration of BODIPY-based theranostics, multimodal imaging probes, and photodynamic therapy sensitizers.
Published: 2018

19. Organogel formation rationalized by Hansen solubility parameters: improved methodology

Author: Laurent Bouteiller, Danilo Rosa Nunes, Matthieu Raynal, Pierre-Antoine Albouy, Benjamin Isare, Chimie des polymères (LCP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physique des Solides (LPS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: General method, Molar mass, Materials science, Thermodynamics, 02 engineering and technology, General Chemistry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Universality (dynamical systems), Hildebrand solubility parameter, [CHIM]Chemical Sciences, Solubility, 0210 nano-technology
Abstract: International audience; An organogel is obtained when a low molar mass compound forms a network of anisotropic fibres in a liquid that is therefore transformed into a macroscopic solid. Various approaches have been proposed to correlate organogel formation and Hansen solubility parameters. These approaches are well adapted to specific experimental datasets but lack universality. A general method to determine the gelation domain from the solubility data of low molecular weight gelators is here reported.
Published: 2018

20. A new generation of ferrociphenols leads to a great diversity of reactive metabolites, and exhibits remarkable antiproliferative properties

Author: Michael J. McGlinchey, Pascal Pigeon, Yong Wang, Siden Top, Gerard Jaouen, Daniel Mansuy, Patrick M. Dansette, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chemical Biology (CHEMBIO), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (LCBPT - UMR 8601), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), School of Chemistry and Chemical Biology (UCD), University College Dublin [Dublin] (UCD), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL ( ENSCP ), Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques ( LCBPT - UMR 8601 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), School of Chemistry and Chemical Biology ( UCD ), and University College Dublin [Dublin] ( UCD )
Subjects: Stereochemistry, [CHIM.THER]Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, quinone methides, 010402 general chemistry, Cleavage (embryo), 01 natural sciences, antitumor agents, Nucleophile, [ CHIM.ORGA ] Chemical Sciences/Organic chemistry, medicine, ferrocifens, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, glutathione, Cisplatin, 010405 organic chemistry, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Rational design, [ CHIM.COOR ] Chemical Sciences/Coordination chemistry, [ CHIM.THER ] Chemical Sciences/Medicinal Chemistry, General Chemistry, 0104 chemical sciences, Quinone, Cancer cell, Electrophile, bioorganometallics, medicine.drug, Macromolecule
Abstract: Two chemotypes of quinone methide pathways from a single substrate are reported, which may be linked to its remarkable antiproliferative activity., Organometallic compounds bearing the redox motif [ferrocenyl-ene-phenol] have very promising antiproliferative properties which have been further improved by incorporating pertinent substituents able to engender new mechanisms. Here we show that novel ferrociphenols bearing a hydroxypropyl chain exhibit strong antiproliferative effects, in most cases much better than those of cisplatin, tamoxifen, or of previously described ferrociphenols devoid of this terminal OH. This is illustrated, in the case of one of these compounds, by its IC50 values of 110 nM for MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells and of 300 nM for cisplatin-resistant A2780cisR human ovarian cancer cells, and by its GI50 values lower than 100 nM towards a series of melanoma and renal cancer cell lines of the NCI-60 panel. Interestingly, oxidative metabolism of these hydroxypropyl-ferrociphenols yields two kinds of quinone methides (QMs) that readily react with various nucleophiles, such as glutathione, to give 1,6- and 1,8-adducts. Protonation of these quinone methides generates numerous reactive metabolites leading eventually to many rearrangement and cleavage products. This unprecedented and fully characterized metabolic profile involving a wide range of electrophilic metabolites that should react with cell macromolecules may be linked to the remarkable profile of antiproliferative activities of this new series. Indeed, the great diversity of unexpected reactive metabolites found upon oxidation will allow them to adapt to various situations present in the cancer cell. These data initiate a novel strategy for the rational design of anticancer molecules, thus opening the way to new organometallic potent anticancer drug candidates for the treatment of chemoresistant cancers.
Published: 2018

21. Phosphazene-Promoted Metal-Free Ring-Opening Polymerization of 1,2-Epoxybutane Initiated by Secondary Amides

Author: Philippe Guégan, Caroline Bray, Nicolas Illy, Sylvie Noinville, Laetitia Dentzer, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), De la Molécule aux Nanos-objets : Réactivité, Interactions et Spectroscopies (MONARIS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Polymers and Plastics, Bulk polymerization, Chemistry, Organic Chemistry, Cationic polymerization, Chain transfer, Ring-opening polymerization, Inorganic Chemistry, Chain-growth polymerization, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, Ionic polymerization, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The in situ generation of an anionic initiator X– obtained by the deprotonation of various secondary amides with tBuP4 phosphazene base was tested as possible way to initiate the polymerization of 1,2-epoxybutane. The initiation efficiency of different amide-containing molecules was investigated. Particular attention was given to the detection of eventual transfer or side reactions, especially due to nucleophilic attacks on the initiator moiety at the α-chain end. In all cases, the initiation of the polymerization by the amidate anion was effective. And in most cases, the polymerization proceeded in a controlled manner to afford amide end-capped poly(butylene oxide) with narrow molar mass distribution and expected molar masses.
Published: 2015

22. Purification, Structural Characterization, and Modification of Organosolv Wheat Straw Lignin

Author: Khanh Linh Duong, Laurie Mbotchak, Brigitte Rousseau, Martine Tessier, Alain Fradet, Clara Le Morvan, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Magnetic Resonance Spectroscopy, Formic acid, Organosolv, 02 engineering and technology, Alkaline hydrolysis (body disposal), Lignin, 01 natural sciences, Ferulic acid, chemistry.chemical_compound, Acetic acid, Hydrolysis, [CHIM]Chemical Sciences, Phenol, Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Triticum, Molecular Structure, Plant Stems, Plant Extracts, 010405 organic chemistry, General Chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Molecular Weight, chemistry, Chromatography, Gel, 0210 nano-technology, General Agricultural and Biological Sciences
Abstract: Biolignin, a wheat straw lignin produced by acetic acid/formic acid/water hydrolysis, was characterized by (31)P and (13)C-(1)H 2D NMR spectroscopy and by size-exclusion chromatography. Biolignin is a mixture of low molar mass compounds (Mn = 1660 g/mol) made up of S, G, and H units and of coumaric and ferulic acid units. β-5 and β-O-4 interunit linkages are partially acylated in the γ-position by acetate and p-coumarate groups. Deacylated samples with a low content of contaminants were obtained by combining alkaline hydrolysis and solvent extraction. The high phenolic OH content found by (31)P NMR reflects the presence of condensed aromatic units, such as 5-5 units. Reaction of purified lignin with ethanol and ethane-1,2-diol yielded esterified lignins much more soluble than Biolignin in common organic solvents. During this reaction, the secondary OH of β-O-4 linkages was simultaneously etherified. Phenol hydroxyethylation by 2-chloroethanol yielded samples containing only aliphatic hydroxyl groups.
Published: 2015

23. Directed Organization of Platinum Nanocrystals through Organic Supramolecular Nanoporous Templates

Author: Imad Arfaoui, Christophe Petit, Caroline Salzemann, Anh Tu Ngo, Farid Kameche, Alice Six, André Jean Attias, David Kreher, Fabrice Charra, Fabrice Mathevet, De la Molécule aux Nanos-objets : Réactivité, Interactions et Spectroscopies (MONARIS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), AGROCAMPUS OUEST, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Laboratoire d'Electronique et nanoPhotonique Organique (LEPO), Service de physique de l'état condensé (SPEC - UMR3680), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Supramolecular chemistry, chemistry.chemical_element, Nanotechnology, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Electrochemistry, Honeycomb, Non-covalent interactions, [CHIM]Chemical Sciences, General Materials Science, Spectroscopy, chemistry.chemical_classification, Nanoporous, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Surfaces and Interfaces, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, 0104 chemical sciences, [CHIM.THEO]Chemical Sciences/Theoretical and/or physical chemistry, Nanopore, Template, Nanocrystal, chemistry, 0210 nano-technology, Platinum
Abstract: International audience; We propose a novel approach to trap 2 nm Pt nanocrystals using nanoporous two-dimensional supramolecular networks for cavity-confined host-guest recognition process. This will be achieved by taking advantage of two features of supramolecular self-assembly at surfaces. First, its capability to allow to the formation of complex 2D architectures, more particularly nanoporous networks, through non-covalent interactions between organic molecular building-blocks. Second, the ability of the nanopores to selectively host and immobilize a large variety of guest species. In this paper, for the first time, we will use isotropic honeycomb networks and anisotropic linear porous supramolecular networks to host 2nm Pt nanocrystals.
Published: 2017

24. Mechanostereoselective One-Pot Synthesis of Functionalized Head-to-Head Cyclodextrin [3]Rotaxanes and Their Application as Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents

Author: Célia S. Bonnet, Éva Tóth, Matthieu Sollogoub, Mickaël Ménand, Guillaume Vives, Jérémy Scelle, Jean Wilfried Fredy, Grégory Ramniceanu, Bernold Hasenknopf, Bich-Thuy Doan, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS - UM 4 (UMR 8258 / U1022)), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé ( UTCBS - UM 4 (UMR 8258 / U1022) ), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL ( ENSCP ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre de biophysique moléculaire ( CBM ), Université d'Orléans ( UO ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and ANR-16-CE09-0018,RotaxImage,Imagerie et diagnostic avec des polyrotaxanes(2016)
Subjects: chemistry.chemical_classification, medicine.diagnostic_test, Cyclodextrin, 010405 organic chemistry, Stereochemistry, Chemistry, Head to head, MRI contrast agent, Gadolinium, Organic Chemistry, One-pot synthesis, chemistry.chemical_element, Magnetic resonance imaging, 010402 general chemistry, [ CHIM ] Chemical Sciences, 01 natural sciences, Biochemistry, Combinatorial chemistry, Cycloaddition, 0104 chemical sciences, In vivo, medicine, [CHIM]Chemical Sciences, Physical and Theoretical Chemistry
Abstract: International audience; A versatile, five-component, one-pot synthesis of cyclodextrin (CD) [3]rotaxanes using copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition has been developed. Head-to-head [3]rotaxanes of α-CD selectively functionalized by one or two gadolinium 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid monoamide complexes were obtained mechanostereoselectively. The magnetic resonance imaging efficiency, expressed by the longitudinal proton relaxivity of the rotaxanes, was significantly improved as compared to the functionalized CD. In vitro and in vivo preclinical studies showed a higher contrast and retention in the kidney than gadolinium 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid complex, demonstrating the potential of these rotaxanes as MRI contrast agent.
Published: 2017

25. Mechanical properties of nanostructured films with an ultralow volume fraction of hard phase

Author: Cyril Véchambre, Vincent Humblot, Costantino Creton, Laurent Bouteiller, Marion Chenal, Jean-Marc Chenal, Jutta Rieger, Laurent Chazeau, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Réactivité de Surface (LRS), Sciences et Ingénierie de la Matière Molle (SIMM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Hokkaido University [Sapporo, Japan], ANR-10-BLAN-0801,Supradhésion,Adhésion supramoléculaire(2010), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-PSL Research University (PSL)-ESPCI ParisTech-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Nanostructure, Polymers and Plastics, Dispersity, Core-shell latexes, Emulsion polymerization, Mechanical properties, RAFT Polymerization, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, Composite material, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Film, chemistry.chemical_classification, Molar mass, Organic Chemistry, Polymer, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Polymerization, Volume fraction, 0210 nano-technology
Abstract: International audience; We demonstrate in this paper how polymerization induced self-assembly (PISA) using RAFT can be used to synthesize very asymmetric but monodisperse poly(acrylic acid)-b-poly(n-butyl acrylate) block copolymers, PAA-b-PBA, with a short PAA block and a long PBA block. In the course of the surfactant-free emulsion polymerization, core-shell particles form in water, with the short hydrophilic block located at the water-particle interface, and the long hydrophobic block constituting the particle core. Drying at room temperature creates films possessing an out of equilibrium structure, where the glassy PAA block generates a percolating network of shells. When deformed in uniaxial elongation, these films combine a high stiffness in small strains (considering the low volume fraction of PAA, of only 3 wt%), a yield stress and a significant extensibility before failure. The modulus, yield stress and extensibility can be tuned by modifying the composition of the latex serum with cations or positively charged low molar mass polymers, or by changing the copolymer composition. Of particular interest was the synthesis by PISA of particles of triblock copolymer PAA-b-PBA-b-PS. The out of equilibrium structure obtained had a very interesting combination of high stiffness, extensibility and high fracture toughness.
Published: 2017

26. Carnosic Acid and Carnosol, Two Major Antioxidants of Rosemary, Act through Different Mechanisms

Author: Michel Havaux, Ljubica Svilar, Anja Krieger-Liszkay, Margot Loussouarn, Antoine Bily, Simona Birtic, Biologie végétale et microbiologie environnementale - UMR7265 ( BVME ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Aix Marseille Université ( AMU ), Mécanismes régulateurs chez les organismes photosynthétiques ( MROP ), Département Biochimie, Biophysique et Biologie Structurale ( B3S ), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ( I2BC ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ( I2BC ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Naturex, Institut de Biosciences et Biotechnologies d'Aix-Marseille (ex-IBEB) ( BIAM ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ), Biologie végétale et microbiologie environnementale - UMR7265 (BVME), Institut de Biosciences et Biotechnologies d'Aix-Marseille (ex-IBEB) (BIAM), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Ecophysiologie Moléculaire des Plantes (LEMP), Mécanismes régulateurs chez les organismes photosynthétiques (MROP), Département Biochimie, Biophysique et Biologie Structurale (B3S), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Protéines de Protection des Végétaux (PPV), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut de Biologie et de Technologies de Saclay (IBITECS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Criblage biologique Marseille [Faculté de médecine de la Timone], and Plant Environmental Physiology and Stress Signaling (PEPSS)
Subjects: 0301 basic medicine, Antioxidant, Time Factors, [ SDV.BV.BOT ] Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology/Botanics, Physiology, Linolenic acid, medicine.medical_treatment, alpha-Tocopherol, Plant Science, Thylakoids, Carnosol, Rosmarinus, Antioxidants, Lipid peroxidation, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, Lipid oxidation, Genetics, medicine, Signaling and Response, chemistry.chemical_classification, Reactive oxygen species, biology, Carnosic acid, Intracellular Membranes, [SDV.BV.BOT]Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology/Botanics, biology.organism_classification, Lipids, Plant Leaves, 030104 developmental biology, Biochemistry, chemistry, Abietanes, Lipid Peroxidation, Reactive Oxygen Species, Oxidation-Reduction
Abstract: International audience; Carnosic acid, a phenolic diterpene specific to the Lamiaceae family, is highly abundant in rosemary (Rosmarinus officinalis). Despite numerous industrial and medicinal/pharmaceutical applications of its antioxidative features, this compound in planta and its antioxidant mechanism have received little attention, except a few studies of rosemary plants under natural conditions. In vitro analyses, using high-performance liquid chromatography-ultraviolet and luminescence imaging, revealed that carnosic acid and its major oxidized derivative, carnosol, protect lipids from oxidation. Both compounds preserved linolenic acid and monogalactosyldiacylglycerol from singlet oxygen and from hydroxyl radical. When applied exogenously, they were both able to protect thylakoid membranes prepared from Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) leaves against lipid peroxidation. Different levels of carnosic acid and carnosol in two contrasting rosemary varieties correlated with tolerance to lipid peroxidation. Upon reactive oxygen species (ROS) oxidation of lipids, carnosic acid was consumed and oxidized into various derivatives, including into carnosol, while carnosol resisted, suggesting that carnosic acid is a chemical quencher of ROS. The antioxidative function of carnosol relies on another mechanism, occurring directly in the lipid oxidation process. Under oxidative conditions that did not involve ROS generation, carnosol inhibited lipid peroxidation, contrary to carnosic acid. Using spin probes and electron paramagnetic resonance detection, we confirmed that carnosic acid, rather than carnosol, is a ROS quencher. Various oxidized derivatives of carnosic acid were detected in rosemary leaves in low light, indicating chronic oxidation of this compound, and accumulated in plants exposed to stress conditions, in parallel with a loss of carnosic acid, confirming that chemical quenching of ROS by carnosic acid takes place in planta.
Published: 2017

27. Dual Thermo- and pH-Responsive N-Cyanomethylacrylamide-Based Nano-Objects Prepared by RAFT-Mediated Aqueous Polymerization-Induced Self-Assembly

Author: Nicolas Audureau, Fanny Coumes, Jean-Michel Guigner, Clément Guibert, François Stoffelbach, Jutta Rieger, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Réactivité de Surface (LRS), and Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Inorganic Chemistry, vesicles, RAFT polymerization, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, PISA, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: International audience; We report the straightforward synthesis of dual stimuli-responsive nano-objects using a RAFT-mediated polymerization-induced self-assembly (PISA) process in water. The key to complex and tunable responsiveness was the copolymerization of N-cyanomethylacrylamide, providing UCST-type polymers, with a pH-sensitive monomer (acrylic acid, AA). Not only the core block length, but also the acrylic acid content and slight changes in the degree of ionization of AA (αAA,0) in the polymerization medium had a great impact on the particle morphology. Generally, higher AA contents favored the formation of spherical nano-objects, while low αAA,0 led to higher order morphologies. We demonstrated that the nano-objects exhibited a complex dual responsiveness to changes in the degree of ionization and temperature. Progressively increasing post-polymerization the degree of ionization of the AA units incorporated in the copolymer (αAA) triggered morphological transitions. Remarkably, a single copolymer composition formed well-defined vesicles, worms, and spheres that eventually dissociated into individual chains. Temperature-dependent SAXS analyses evidenced a complex thermo-responsive behavior, which depended on the copolymer composition and αAA. For some compositions, we observed both a cloud and a clearing point, attributed to the formation of secondary aggregates and chain dissolution, respectively.
Published: 2022

28. Reactivity of tert-butanesulfinamides in palladium-catalyzed allylic substitutions

Author: Guillaume Prestat, Laetitia Mistico, Giovanni Poli, Emel Ay, Julie Oble, Vaizanne Huynh, Fabrice Chemla, Alejandro Perez-Luna, Franck Ferreira, Aurelie Bourderioux, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie organique et bioorganique (COB), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Mulhouse-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Réactivité organométallique et catalyse pour la synthèse (ROCS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Chimie organique et bioorganique ( COB ), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar ( Université de Haute-Alsace (UHA) ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Mulhouse-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Réactivité organométallique et catalyse pour la synthèse ( ROCS ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie organique et bioorganique (COB), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Substitution reaction, Allylic rearrangement, Chemistry, Organic Chemistry, Regioselectivity, chemistry.chemical_element, [ CHIM ] Chemical Sciences, Biochemistry, Medicinal chemistry, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Nucleophile, Sulfinamide, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Reactivity (chemistry), Physical and Theoretical Chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Amination, Palladium
Abstract: The performance of tert-butanesulfinamides as nitrogen nucleophiles in Pd(0)-catalyzed allylic substitution reactions has been investigated. Metalated N-alkyl and N-acetyl sulfinamides have been identified as suitable partners for the reaction with π-allyl–palladium complexes. The cross-coupling of N-acetyl tert-butanesulfinamide with 2- or 3-substituted linear allylic carbonates is achieved in the presence of Pd(OAc)2 (5 mol%) and dppe (7.5 mol%) and does not require an additional base. The reaction proceeds in high yields (59–98%) to produce the corresponding E-configured linear allylic sulfinamides in a totally regioselective and highly diastereoselective manner. The sulfur atom remains configurationally stable throughout the allylation process, and thus the coupling products are obtained in enantiomerically pure form.
Published: 2014

29. Intertwined Lamello-Columnar Coassemblies in Liquid-Crystalline Side-Chain Π-Conjugated Polymers: Toward a New Class of Nanostructured Supramolecular Organic Semiconductors

Author: Martin Brinkmann, Dimitri A. Ivanov, Navaphun Kayunkid, Fabrice Mathevet, Farid Kameche, Benoiît Heinrich, Ibtissam Tahar-Djebbar, David Kreher, Emmanuelle Lacaze, André Jean Attias, Daniel Guillon, Bertrand Donnio, Danli Zeng, Yiming Xiao, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Sadron (ICS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Institut de Science des Matériaux de Mulhouse (IS2M), Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Institut des Nanosciences de Paris (INSP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, CNRS-Ewha International Research Center, De la Molécule aux Nanos-objets : Réactivité, Interactions et Spectroscopies (MONARIS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et nanosciences d'Alsace, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Université de Strasbourg (UNISTRA), Max Planck Institute for Dynamics and Self-Organization (MPIDS), Max-Planck-Gesellschaft, Physico-chimie et dynamique des surfaces (INSP-E6), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Polymers and Plastics, Nanotechnology, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Materials Chemistry, Side chain, [CHIM]Chemical Sciences, Lamellar structure, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, Mesogen, Organic Chemistry, Polymer, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Organic semiconductor, Crystallography, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Electron diffraction, Transmission electron microscopy, Polythiophene, 0210 nano-technology, [PHYS.COND.CM-SCM]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Soft Condensed Matter [cond-mat.soft], Chimie/Polymères
Abstract: A set of liquid-crystalline polymeric systems, associating at once the regioregular polythiophene backbone and pending mesogenic triphenylenes, is reported. Two series, namely regular homopolymers and alternating copolymers, were prepared by adapting a Grignard metathesis-based methodology, allowing some of the relevant structural parameters to be sequentially and independently modified. The thermal and self-organization behaviors of these uncommon macromolecular systems were investigated by polarized-light optical microscopy, differential scanning calorimetry and temperature-dependent small-angle X-ray scattering. Most polymers self-organize into mesophases possessing intertwined lamello-columnar morphologies, resulting from the simultaneous coexistence of lamellar and columnar sublattices. The successful preparation of oriented thin films of several of these polymeric homologues allowed further investigations by atomic force microscopy, transmission electron microscopy, electron diffraction, and grazing-incidence SAXS, which provided a deeper insight of the intricate supramolecular organizational modes, including the complete elucidation of the structure of the lamello-columnar mesophases. This simple and versatile strategy provides a route to elaborate polymeric materials incorporating two intercalated separate pathways toward charge carrier transport, of paramount importance for future electronic and optoelectronic applications.
Published: 2014

30. Synthesis and characterization of new ferrocenyl compounds with different alkyl chain lengths and functional groups to target breast cancer cells

Author: José de Jesús Cázares-Marinero, Siden Top, Gérard Jaouen, Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Chemical Biology ( CHEMBIO ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire Charles Friedel, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL ( ENSCP ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chemical Biology (CHEMBIO), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Stereochemistry, [SDV]Life Sciences [q-bio], Estrogen receptor, 010402 general chemistry, [ CHIM ] Chemical Sciences, 01 natural sciences, Biochemistry, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Succinimide, Materials Chemistry, Side chain, [CHIM]Chemical Sciences, Cytotoxic T cell, Physical and Theoretical Chemistry, Cytotoxicity, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Alkyl, chemistry.chemical_classification, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, 0104 chemical sciences, 3. Good health, MCF-7, Histone deacetylase
Abstract: A new family of organometallic compounds bearing chains of different lengths and with different functional groups was synthesized and evaluated against triple negative MDA-MB-231 and hormonedependent MCF-7 breast cancer cells. Biological results comparing suberamides (six-methylene chain length) and succinamides (two methylene chain length) showed that chain shortening does not dramatically impact on their antiproliferative effects. Cytotoxicity of primary amides is not dependent on chain length, as suberamide and succinamide showed almost identical activity against both types of breast cancer cells. However, the possibility that some of the cytotoxic activity of hydroxamides could be related to enzyme inhibition, e.g. histone deacetylase (HDAC) inhibition, is not excluded. This is based on the fact that compounds bearing a longer alkyl chain showed IC50 values lower than those with shorter alkyl chains. Succinic and adipic carboxylic acids and a succinimide were also tested and they also showed cytotoxic activity. Interestingly, succinimide was the most active compound against hormonedependent MCF-7 breast cancer cells, presumably owing to an antagonist effect with the alpha form of the estrogen receptor (ERa). Some new and interesting side chain influences related to antiproliferative effects can therefore be observed.
Published: 2014

31. Solvothermal Synthesis, Temperature-Dependent Structural Study, and Magnetic Characterization of a Multipolydentate Oxamate-Based 2D Coordination Network

Author: Ang Li, Lise-Marie Chamoreau, Benoît Baptiste, Ludovic Delbes, Yanling Li, Francesc Lloret, Yves Journaux, Laurent Lisnard, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Equipe de Recherche en Matériaux Moléculaires et Spectroscopies (ERMMES), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Instituto de Ciencia Molecular (ICMol), and Universitat de València (UV)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, General Materials Science, General Chemistry, [CHIM.INOR]Chemical Sciences/Inorganic chemistry, Condensed Matter Physics
Abstract: International audience; A multi-polydentate N-substituted oxamate ligand bearing an additional carboxylato group has been successfully reacted in solvothermal conditions to form the 2D coordination network (TMA) 3 [CuMn(paba) 2 (OAc)]•8H 2 O (1). This coordination network displays a brick-wall type morphology with, thanks to the augmented connectivity of the ligand, a lower than usual metal ion nuclearity for the building sub-unit. Temperature-dependent structural studies indicate that the layered structure undergoes dehydration at 90°C and remain stable up to 200°C. Magnetic characterizations show that 1 behaves as a ferrimagnet, with a Curie temperature of 2.8 K.
Published: 2022

32. Study of the solution and aqueous emulsion copolymerization of vinylidene chloride with methyl acrylate in the presence a poly(ethylene oxide) macromolecular RAFT agent

Author: Pierre-Emmanuel Dufils, Jérôme Vinas, Bernadette Charleux, Emilie Velasquez, Franck D'Agosto, Jutta Rieger, François Stoffelbach, Muriel Lansalot, Laboratoire de Chimie, Catalyse, Polymères et Procédés, R 5265 (C2P2), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Solvay, Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Aqueous solution, Polymers and Plastics, Chemistry, Organic Chemistry, Emulsion polymerization, Chain transfer, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, End-group, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, 0210 nano-technology, Methyl acrylate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization of vinylidene chloride (VDC) with methyl acrylate (MeA) was studied in the presence of poly(ethylene oxide)-based macromolecular RAFT (macroRAFT) agents of the trithiocarbonate type (PEO-TTC) in solution and in aqueous emulsion. Firstly the formation of PEO- b -P(VDC- co -MeA) diblock copolymers was performed in toluene solution at 30 °C and a good control over the polymerization with high chain-end functionality was shown. A first aqueous emulsion copolymerization of VDC with MeA was performed using one of the amphiphilic PEO- b -P(VDC- co -MeA) diblock copolymers as macromolecular stabilizer. Then, in a series of experiments the PEO-TTC macroRAFT agents were directly tested as both chain transfer agents and stabilizing agents in similar conditions (aqueous batch emulsion copolymerization of VDC with MeA at 70 °C). The influence of the nature and concentration of the initiating system and the presence or not of a buffer were studied. We demonstrated that in simple conditions, nanometric latex particles composed of amphiphilic PEO- b -P(VDC- co -MeA) diblock copolymers formed by polymerization-induced self-assembly (PISA). It can thus be concluded that PEO-TTC macroRAFT agents are valuable non-ionic macromolecular stabilizers in the emulsion copolymerization of VDC and MeA and allow the formation of core–shell diblock copolymer particles in the absence of free surfactant. However, when rather high molar masses of the hydrophobic PVDC-based block were targeted, the determined molar masses deviated from the theoretical values.
Published: 2013

33. Soft Nanostructured Films with an Ultra-Low Volume Fraction of Percolating Hard Phase

Author: Laurent Bouteiller, Marion Chenal, Jutta Rieger, Costantino Creton, Cyril Véchambre, Jean-Marc Chenal, Laurent Chazeau, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Sciences et Ingénierie de la Matière Molle (SIMM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: core-shell particles, Materials science, Nanostructure, Latex, Polymers and Plastics, Polymers, SHELL, Emulsion polymerization, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Polymerization, Surface-Active Agents, chemistry.chemical_compound, Phase (matter), nanostructures, Materials Chemistry, Copolymer, PARTICLES, AQUEOUS EMULSION POLYMERIZATION, percolating network, [PHYS.COND]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat], Composite material, [PHYS]Physics [physics], Acrylate, CHEMICAL HETEROGENEITY, INTERDIFFUSION, Aqueous solution, IN-SITU, Organic Chemistry, Water, CELLULAR LATEX FILMS, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, ACRYLIC-ACID, BLOCK-COPOLYMERS, RAFT emulsion polymerization, Acrylates, chemistry, Emulsion, Emulsions, films, Rheology, 0210 nano-technology, [PHYS.COND.CM-SCM]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Soft Condensed Matter [cond-mat.soft], DIBLOCK COPOLYMER NANOPARTICLES
Abstract: International audience; In this study, aqueous emulsion polymerization of n-butyl acrylate is performed in batch conditions without surfactants using a poly(acrylic acid)-trithiocarbonate macro-RAFT agent to control the polymerization and to stabilize the emulsion. According to the polymerization-induced self-assembly (PISA) approach, well-defined amphiphilic PAA-b-PBA diblock copolymers form and self-assemble during synthesis to yield highly stable core-shell particles with an extremely thin hard PAA shell. For the first time, we report here the specific properties of films obtained from these particular latexes. After drying the aqueous dispersion, tough and transparent films are obtained. Although the films are not chemically cross-linked, they do not dissolve in good solvents for PBA. Moreover, they remain transparent even after immersion in water. Rheology shows that the films are both stiff and ductile, thanks to the nanostructured but very low volume fraction (less than 3 wt%) of PAA forming a percolating network in the soft PBA. Compared with conventional core-shell-based films, this approach affords for the first time a route to a thin percolating honeycomb nanostructure with a sharp and strong interface between the two phases. The versatility of the synthetic procedure opens perspectives for a large range of functional materials.
Published: 2013

34. Ordinary and Hot Electroluminescence from Single-Molecule Devices: Controlling the Emission Color by Chemical Engineering

Author: Lydia Sosa-Vargas, Hervé Bulou, Michael C. Chong, Fabrice Mathevet, Guillaume Schull, Alex Boeglin, Fabrice Scheurer, Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)
Subjects: Microscope, Bioengineering, Astrophysics::Cosmology and Extragalactic Astrophysics, 02 engineering and technology, Electroluminescence, 01 natural sciences, law.invention, law, 0103 physical sciences, Molecule, [CHIM]Chemical Sciences, General Materials Science, Emission spectrum, 010306 general physics, Astrophysics::Galaxy Astrophysics, Quantum tunnelling, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Chemistry, business.industry, Mechanical Engineering, General Chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, 3. Good health, Excited state, Optoelectronics, Scanning tunneling microscope, 0210 nano-technology, Luminescence, business
Abstract: Single-molecule junctions specifically designed for their optical properties are operated as light-emitting devices using a cryogenic scanning tunneling microscope. They are composed of an emitting unit—a molecular chromophore—suspended between a Au(111) surface and the tip of the microscope by organic linkers. Tunneling electrons flowing through these junctions generate a narrow-line emission of light whose color is controlled by carefully selecting the chemical structure of the emitting unit. Besides the main emission line, red and blue-shifted vibronic features of low intensity are also detected. While the red-shifted features provide a spectroscopic fingerprint of the emitting unit, the blue-shifted ones are interpreted in terms of hot luminescence from vibrationally excited states of the molecule.
Published: 2016

35. Synthesis of a new donor-acceptor-donor functionalized alkoxyamine and its use in a reversibly supported catalytic hybrid system for ATRP of MMA

Author: Roland Geagea, François Stoffelbach, Chirine Ben Osman, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Nitroxide mediated radical polymerization, Materials science, Polymers and Plastics, 010405 organic chemistry, Atom-transfer radical-polymerization, Organic Chemistry, Dispersity, Propylamine, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Monomer, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Methyl methacrylate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: A new 2,6-diaminopyridine-functionalized SG1-based alkoxyamine has been synthesized and used to prepare a well-defined functional copolymer (poly(styrene-co-2-vinyl-4,4-dimethyl-5-oxazolone) – poly(S-co-VDM)) by nitroxide mediated polymerization. After post-modification of the copolymer with an atom transfer radical polymerization (ATRP) ligand (N,N-dipicolyl propylamine), the macroligand was successfully used for the homogeneous ATRP of methyl methacrylate (MMA) leading to a controlled polymerization process. The ATRP of the same monomer was also investigated with the macroligand being reversibly immobilized via hydrogen bonding onto thymine-functionalized silica nanoparticles. The ATRP of MMA involving the supported-catalyst was also effective leading to a good control over the polymerization as observed with the free macroligand and producing polymers with very low dispersity (
Published: 2016

36. Controlled Synthesis of Poly(vinylamine)-Based Copolymers by Organometallic-Mediated Radical Polymerization

Author: Christine Jérôme, Jutta Rieger, Philippe Guégan, Christophe Detrembleur, Antoine Debuigne, Mathilde Dréan, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Center for Education and Research on Macromolecules, Université de Liège, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Polymers and Plastics, Chemistry, Organic Chemistry, Radical polymerization, Chain transfer, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, End-group, Living free-radical polymerization, Cobalt-mediated radical polymerization, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Living polymerization, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, 0210 nano-technology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Living/controlled polymerization methods have enabled the synthesis of numerous (co)polymers with defined compositions and architectures. However, the precision design of poly(vinylamine)-based copolymers remains challenging despite their extensive use in various fields of applications and the clear benefits to finely tune their properties. Here, we report on a two-step strategy for the synthesis of tailor-made poly(vinylamine) derivatives through the organometallic-mediated radical (co)polymerization (OMRP) of N-vinylacetamide and/or N-methylvinylacetamide followed by acid hydrolysis of the acetamide groups. A series of well-defined homopolymers as well as statistical and block copolymers with pendant primary and/or secondary amines having controlled molar masses, compositions, and low dispersities were produced accordingly. The reactivity ratios of the comonomers as well as the composition drift along the chain were determined in order to have a precise idea of the polymer structures. These advances rep...
Published: 2016

37. The LOFT mission concept: a status update

Author: Feroci, M, Bozzo, E, Brandt, S, Hernanz, M, Van Der Klis, M, Liu, L, Orleanski, P, Pohl, M, Santangelo, A, Schanne, S, Stella, L, Takahashi, T, Tamura, H, Watts, A, Wilms, J, Zane, S, Zhang, S, Bhattacharyya, S, Agudo, I, Ahangarianabhari, M, Albertus, C, Alford, M, Alpar, A, Altamirano, D, Alvarez, L, Amati, L, Amoros, C, Andersson, N, Antonelli, A, Argan, A, Artigue, R, Artigues, B, Atteia, J, Azzarello, P, Bakala, P, Ballantyne, Dr, Baldazzi, G, Baldo, M, Balman, S, Barbera, M, Van Baren, C, Barret, D, Baykal, A, Begelman, M, Behar, E, Behar, O, Belloni, T, Bellutti, P, Bernardini, F, Bertuccio, G, Bianchi, S, Bianchini, A, Binko, P, Blay, P, Bocchino, F, Bode, M, Bodin, P, Bombaci, I, Bonnet Bidaud, J, Borghi, G, Boutloukos, S, Bouyjou, F, Bradley, L, Braga, J, Briggs, Ms, Brown, E, Buballa, M, Bucciantini, N, Burderi, L, Burgay, M, Bursa, M, Budtz-Jorgensen, C, Cackett, E, Cadoux, Fr, Cais, P, Caliandro, Ga, Campana, R, Campana, S, Cao, X, Capitanio, F, Casares, J, Casella, P, Castro-Tirado, Aj, Cavazzuti, E, Cavechi, Y, Celestin, S, Cerda-Duran, P, Chakrabarty, D, Chamel, N, Chateau, F, Chen, C, Chen, Y, Chenevez, J, Chernyakova, M, Coker, J, Cole, R, Collura, A, Coriat, M, Cornelisse, R, Costamante, L, Cros, A, Cui, W, Cumming, A, Cusumano, G, Czerny, B, D'Ai, A, D'Ammando, F, D'Elia, V, Dai, Z, Del Monte, E, De Luca, A, De Martino, D, Dercksen, Jpc, De Pasquale, M, De Rosa, A, Del Santo, M, Di Cosimo, S, Degenaar, N, Den Herder, Jw, Diebold, S, Di Salvo, T, Dong, Y, Donnarumma, I, Doroshenko, V, Doyle, G, Drake, Sa, Durant, M, Emmanoulopoulos, D, Enoto, T, Erkut, Mh, Esposito, P, Evangelista, Y, Fabian, A, Falanga, M, Favre, Y, Feldman, C, Fender, R, Feng, H, Ferrari, V, Ferrigno, C, Ficorella, F, Finger, M, Finger, Mh, Fraser, Gw, Frericks, M, Fullekrug, M, Fuschino, F, Gabler, M, Galloway, Dk, Galvez Sanchez, Jl, Gandhi, P, Gao, Z, Garcia-Berro, E, Gendre, B, Gevin, O, Gezari, S, Giles, Ab, Gilfanov, M, Giommi, P, Giovannini, G, Giroletti, M, Gogus, E, Goldwurm, A, Goluchova, K, Gotz, D, Gou, L, Gouiffes, C, Grandi, P, Grassi, M, Greiner, J, Grinberg, V, Groot, P, Gschwender, M, Gualtieri, L, Guedel, M, Guidorzi, C, Guy, L, Haas, D, Haensel, P, Hailey, M, Hamuguchi, K, Hansen, F, Hartmann, Dh, Haswell, Ca, Hebeler, K, Heger, A, Hempel, M, Hermsen, W, Homan, J, Hornstrup, A, Hudec, R, Huovelin, J, Huppenkothen, D, Inam, Sc, Ingram, A, In'Tzand, Jjm, Israel, G, Iwasawa, K, Izzo, L, Jacobs, Hm, Jetter, F, Johannsen, T, Jenke, Pa, Jonker, P, Jose, J, Kaaret, P, Kalamkar, M, Kalemci, E, Kanbach, G, Karas, V, Karelin, D, Kataria, D, Keek, L, Kennedy, T, Klochkov, D, Kluzniak, W, Koerding, E, Kokkotas, K, Komossa, S, Korpela, S, Kouveliotou, C, Kowalski, Af, Kreykenbohm, I, Kuiper, Lm, Kunneriath, D, Kurkela, A, Kuvvetli, I, La Franca, F, Labanti, C, Lai, D, Lamb, Fk, Lachaud, C, Laubert, Pp, Lebrun, F, Li, X, Liang, E, Limousin, O, Lin, D, Linares, M, Linder, D, Lodato, G, Longo, F, Lu, F, Lund, N, Maccarone, Tj, Macera, D, Maestre, S, Mahmoodifar, S, Maier, D, Malcovati, P, Malzac, J, Malone, C, Mandel, I, Mangano, V, Manousakis, A, Marelli, M, Margueron, J, Marisaldi, M, Markoff, Sb, Markowitz, A, Marinucci, A, Martindale, A, Martinez, G, Mchardy, Im, Medina-Tanco, G, Mehdipour, M, Melatos, A, Mendez, M, Mereghetti, S, Migliari, S, Mignani, R, Michalska, M, Mihara, T, Miller, Mc, Miller, Jm, Mineo, T, Miniutti, G, Morsink, S, Motch, C, Motta, S, Mouchet, M, Mouret, G, Mulacova, J, Muleri, F, Munoz-Darias, T, Negueruela, I, Neilsen, J, Neubert, T, Norton, Aj, Nowak, M, Nucita, A, O'Brien, P, Oertel, M, Olsen, Peh, Orienti, M, Orio, M, Orlandini, M, Osborne, Jp, Osten, R, Ozel, F, Pacciani, L, Paerels, F, Paltani, S, Paolillo, M, Papadakis, I, Papitto, A, Paragi, Z, Paredes, Jm, Patruno, A, Paul, B, Pederiva, F, Perinati, E, Pellizzoni, A, Penacchioni, Av, Peretz, U, Perez, Ma, Perez-Torres, M, Peterson, Bm, Petracek, V, Picciotto, A, Piemonte, C, Pittori, C, Pons, J, Portell, J, Possenti, A, Postnov, K, Poutanen, J, Prakash, M, Prandoni, I, Le Provost, H, Psaltis, D, Pye, J, Qu, J, Rambaud, D, Ramon, P, Ramsay, G, Rapisarda, M, Rachevski, A, Rashevskaya, I, Ray, Ps, Rea, N, Reddy, S, Reig, P, Reina Aranda, M, Remillard, R, Reynolds, C, Rezzolla, L, Ribo, M, De La Rie, R, Riggio, A, Rios, A, Rischke, Dh, Rodriguez-Gil, P, Rodriguez, J, Rohlfs, R, Romano, P, Rossi, Emr, Rozanska, A, Rousseau, A, Rudak, B, Russell, Dm, Ryde, F, Sabau-Graziati, L, Sakamoto, T, Sala, G, Salvaterra, R, Salvetti, D, Sanna, A, Sandberg, J, Savolainen, T, Scaringi, S, Schaffner-Bielich, J, Schatz, H, Schee, J, Schmid, C, Serino, M, Shakura, N, Shore, S, Schnittman, Jd, Schneider, R, Schwenk, A, Schwope, Ad, Sedrakian, A, Seyler, J, Shearer, A, Slowikowska, A, Sims, M, Smith, A, Smith, Dm, Smith, Pj, Sobolewska, M, Sochora, V, Soffitta, P, Soleri, P, Song, L, Spencer, A, Stamerra, A, Stappers, B, Staubert, R, Steiner, Aw, Stergioulas, N, Stevens, Al, Stratta, G, Strohmayer, Te, Stuchlik, Z, Suchy, S, Suleimanov, V, Tamburini, F, Tauris, T, Tavecchio, F, Tenzer, C, Thielemann, Fk, Tiengo, A, Tolos, L, Tombesi, F, Tomsick, J, Torok, G, Torrejon, Jm, Torres, Df, Torresi, E, Tramacere, A, Traulsen, I, Trois, A, Turolla, R, Turriziani, S, Typel, S, Uter, P, Uttley, P, Vacchi, A, Varniere, P, Vaughan, S, Vercellone, S, Vietri, M, Vincent, Fh, Vrba, V, Walton, D, Wang, J, Wang, Z, Watanabe, S, Wawrzaszek, R, Webb, N, Weinberg, N, Wende, H, Wheatley, P, Wijers, R, Wijnands, R, Wille, M, Wilson-Hodge, Ca, Winter, B, Walk, Sj, Wood, K, Woosley, Se, Wu, X, Xiao, L, Xu, R, Yu, W, Yuan, F, Yuan, W, Yuan, Y, Zampa, G, Zampa, N, Zampieri, L, Zdunik, L, Zdziarski, A, Zech, A, Zhang, B, Zhang, C, Zingale, M, Zorzi, N, Zwart, F, High Energy Astrophys. & Astropart. Phys (API, FNWI), ISDC Data Centre for Astrophysics, Université de Genève = University of Geneva (UNIGE), Icahn School of Medicine at Mount Sinai [New York] (MSSM), Rutgers, The State University of New Jersey [New Brunswick] (RU), Rutgers University System (Rutgers), Institut für Astronomie und Astrophysik [Tübingen] (IAAT), Eberhard Karls Universität Tübingen = Eberhard Karls University of Tuebingen, Astrophysique Interprétation Modélisation (AIM (UMR7158 / UMR_E_9005 / UM_112)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Dipartimento di Scienze e Tecnologie Chimiche, Università degli Studi di Roma Tor Vergata [Roma], Graduate School of the Natural Science and Technology [Kanazawa], Kanazawa University (KU), Astronomical Institute Anton Pannekoek (AI PANNEKOEK), University of Amsterdam [Amsterdam] (UvA), Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Tampere University of Technology [Tampere] (TUT), University of Maryland [College Park], University of Maryland System, Department of Biological Sciences [Mississippi], University of Southern Mississippi (USM), School of Physics and Astronomy [Southampton], University of Southampton, Istituto di Astrofisica Spaziale e Fisica Cosmica - Milano (IASF-MI), Istituto Nazionale di Astrofisica (INAF), Università di Roma La Sapienza, Università di Roma Tor Vergata, Istituto di Astrofisica e Planetologia Spaziali - INAF (IAPS), Laboratoire d'Astrophysique de l'Observatoire Midi-Pyrénées (LATT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Météo-France -Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Météo-France -Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de recherche en astrophysique et planétologie (IRAP), Swedish Institute of Space Physics [Uppsala] (IRF), INAF - Osservatorio Astronomico di Brera (OAB), Department of Computer Sciences [Scheffield], University of Sheffield [Sheffield], Colgate University, Bibliothèque nationale de France (BnF), Istituto di Astrofisica Spaziale e Fisica cosmica - Palermo (IASF-Pa), ARC Centre of Excellence for Environmental Decisions (ARC CEED), The University of Western Australia (UWA)-Australian National University (ANU)-University of Queensland [Brisbane]-Royal Melbourne Institute of Technology University (RMIT University)-School of BioSciences [Melbourne], Faculty of Science [Melbourne], University of Melbourne-University of Melbourne-Faculty of Science [Melbourne], University of Melbourne-University of Melbourne, ARC Centre of Excellence for Coral Reef Studies (CoralCoE), James Cook University (JCU), Lund University [Lund], Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers (IRFU), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse (AMIS), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de synthèse organique (DCSO), École polytechnique (X)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of Alabama at Birmingham [ Birmingham] (UAB), INAF - Osservatorio Astronomico di Cagliari (OAC), ELECTRONIQUE 2016, Laboratoire d'Astrophysique de Bordeaux [Pessac] (LAB), Université de Bordeaux (UB)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physique Théorique et Modèles Statistiques (LPTMS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), School of Geosciences, Monash University [Clayton], Laboratoire de Physique et Chimie de l'Environnement et de l'Espace (LPC2E), Observatoire des Sciences de l'Univers en région Centre (OSUC), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National d’Études Spatiales [Paris] (CNES), Université libre de Bruxelles (ULB), National Oceanography Centre [Southampton] (NOC), Dublin Institute for Advanced Studies (DIAS), Dublin City University [Dublin] (DCU), Mullard Space Science Laboratory (MSSL), University College of London [London] (UCL), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chinese Academy of Sciences [Beijing] (CAS), Laboratoire Univers et Théories (LUTH (UMR_8102)), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), China Information Technology Security Evaluation Center (CNITSEC), Department of Applied Mathematics and Computer Science [Lyngby] (DTU Compute), Danmarks Tekniske Universitet = Technical University of Denmark (DTU), PCAS, Anton Pannekoek Institute for Astronomy, Institute of Astronomy [Cambridge], University of Cambridge [UK] (CAM), International Space Science Institute [Bern] (ISSI), Université Grenoble Alpes - UFR Médecine (UGA UFRM), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), CALVIN research group [Edinburgh], Institute of Perception, Action and Behaviour (IPAB), University of Edinburgh-University of Edinburgh, Department of Electronics and Electrical Engineering [Bath], University of Bath [Bath], United States Geological Survey [Reston] (USGS), Sr. PLM Consultant, AstroParticule et Cosmologie (APC (UMR_7164)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Observatoire de Paris, Dept Ind Engn & Informat Techonolgy, Università degli studi di Trieste = University of Trieste, Max-Planck-Institut für Extraterrestrische Physik (MPE), MIT Kavli Institute for Astrophysics and Space Research, Massachusetts Institute of Technology (MIT), Institut de Physique du Globe de Paris (IPGP), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Institut de Physique du Globe de Paris (IPG Paris)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Wisconsin Regional Primate Research Center, University of Wisconsin-Madison, SRON Netherlands Institute for Space Research (SRON), Opole University of Technology, University of Technology (Opole), Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome] (UNIROMA), Department of Astrophysics [Nijmegen], Institute for Mathematics, Astrophysics and Particle Physics (IMAPP), Radboud University [Nijmegen]-Radboud University [Nijmegen], Radboud University [Nijmegen], NASA Goddard Space Flight Center (GSFC), Dept Fis Aplicada, Universidad de Granada = University of Granada (UGR), Victoria University [Melbourne], The Hong Kong Polytechnic University [Hong Kong] (POLYU), Chinese Academy of Sciences [Changchun Branch] (CAS), Department of Physics, Chemistry and Biology [Linköping] (IFM), Linköping University (LIU), Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Physique Nucléaire de Lyon (IPNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Erlangen Centre for Astroparticle Physics (ECAP), Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Centre de recherche en Biologie cellulaire de Montpellier (CRBM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institute of Astronomy, University of Zielona Góra, Department of Electronics and Computer Systems, Takushoku University, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA), Università degli studi di Catania = University of Catania (Unict), Centre d'Ecologie et des Sciences de la COnservation (CESCO), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Ecologie Alpine (LECA ), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Laboratoire de Physico-Chimie de l'Atmosphère (LPCA), Université du Littoral Côte d'Opale (ULCO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), HEPL, Solar Physics, Stanford University, Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Space Telescope Science Institute (STSci), Dipartimento di Scienze Fisiche [Naples], University of Naples Federico II = Università degli studi di Napoli Federico II, Columbia University [New York], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Anthropology [University of Arkansas], University of Arkansas [Fayetteville], Hu county ventre for disease control and prevention of Shaanxi province, Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, Sezione di Trieste (INFN, Sezione di Trieste), Istituto Nazionale di Fisica Nucleare (INFN), Institut Jean le Rond d'Alembert (DALEMBERT), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Ciencies de l'Espai [Barcelona] (ICE-CSIC), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Madrid] (CSIC), University of Reading (UOR), Departamento de Matemática Aplicada, Universidade de Santiago de Compostela [Spain] (USC ), Osservatorio Astrofisico di Catania, Équipe Robotique et InteractionS (LAAS-RIS), Laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes (LAAS), Université Toulouse Capitole (UT Capitole), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse Capitole (UT Capitole), Université de Toulouse (UT), Centro Euro-Mediterraneo per i Cambiamenti Climatici [Bologna] (CMCC), Institut für Theoretische Physik, Universität Heidelberg [Heidelberg] = Heidelberg University, Augsburg Hospital, Leibniz-Institut für Astrophysik Potsdam (AIP), Daimler Chrysler AG (Daimler), Centre d'Etudes Nucléaires de Bordeaux Gradignan (CENBG), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Montserrat Volcano Observatory (MVO), Institut Armand Frappier (INRS-IAF), Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] (INRS)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Jodrell Bank Centre for Astrophysics, University of Manchester [Manchester], FICLIT, Alma Mater Studiorum Università di Bologna [Bologna] (UNIBO), Max-Planck-Institut für Radioastronomie (MPIFR), Argelander-Institut für Astronomie (AlfA), Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Space Sciences Laboratory [Berkeley] (SSL), University of California [Berkeley] (UC Berkeley), University of California (UC)-University of California (UC), Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU), Dipartimento di Fisica e Astronomia 'Galileo Galilei', Università degli Studi di Padova = University of Padua (Unipd), APC - Gravitation (APC-Gravitation), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Observatoire de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik ( Albert-Einstein-Institut ) (AEI), Max-Planck-Gesellschaft-Max-Planck-Gesellschaft, Cahill Center for Astronomy and Astrophysics, California Institute of Technology (CALTECH), Xinjiang Astronomical Observatory, Mitsubishi Electric Research Laboratories (MERL), Mitsubishi Research Institute, Inc., School of Urban and Regional Planning, University of Southern California (USC), National University of Defense Technology [China], Princeton University, Department of Microtechnology and Nanoscience (MC2), Chalmers University of Technology [Gothenburg, Sweden], Feroci, M., Bozzo, E., Brandt, S., Hernanz, M., van der Klis, M., Liu, L., Orleanski, P., Pohl, M., Santangelo, A., Schanne, S., Stella, L., Takahashi, T., Tamura, H., Watts, A., Wilms, J., Zane, S., Zhang, S., Bhattacharyya, S., Agudo, I., Ahangarianabhari, M., Albertus, C., Alford, M., Alpar, A., Altamirano, D., Alvarez, L., Amati, L., Amoros, C., Andersson, N., Antonelli, A., Argan, A., Artigue, R., Artigues, B., Atteia, J., Azzarello, P., Bakala, P., Ballantyne, D., Baldazzi, G., Baldo, M., Balman, S., Barbera, M., van Baren, C., Barret, D., Baykal, A., Begelman, M., Behar, E., Behar, O., Belloni, T., Bernardini, F., Bertuccio, G., Bianchi, S., Bianchini, A., Binko, P., Blay, P., Bocchino, F., Bode, M., Bodin, P., Bombaci, I., Bonnet Bidaud, J., Boutloukos, S., Bouyjou, F., Bradley, L., Braga, J., Briggs, M., Brown, E., Buballa, M., Bucciantini, N., Burderi, L., Burgay, M., Bursa, M., Budtz Jørgensen, C., Cackett, E., Cadoux, F., Cais, P., Caliandro, G., Campana, R., Campana, S., Cao, X., Capitanio, F., Casares, J., Casella, P., Castro Tirado, A., Cavazzuti, E., Cavechi, Y., Celestin, S., Cerda Duran, P., Chakrabarty, D., Chamel, N., Château, F., Chen, C., Chen, Y., Chenevez, J., Chernyakova, M., Coker, J., Cole, R., Collura, A., Coriat, M., Cornelisse, R., Costamante, L., Cros, A., Cui, W., Cumming, A., Cusumano, G., Czerny, B., D'Aì, A., D'Ammando, F., D'Elia, V., Dai, Z., Del Monte, E., De Luca, A., De Martino, D., Dercksen, J., De Pasquale, M., De Rosa, A., Del Santo, M., Di Cosimo, S., Degenaar, N., den Herder, J., Diebold, S., DI SALVO, T., Dong, Y., Donnarumma, I., Doroshenko, V., Doyle, G., Drake, S., Durant, M., Emmanoulopoulos, D., Enoto, T., Erkut, M., Esposito, P., Evangelista, Y., Fabian, A., Falanga, M., Favre, Y., Feldman, C., Fender, R., Feng, H., Ferrari, V., Ferrigno, C., Finger, M., Fraser, G., Frericks, M., Fullekrug, M., Fuschino, F., Gabler, M., Galloway, D., Gálvez Sanchez, J., Gandhi, P., Gao, Z., Garcia Berro, E., Gendre, B., Gevin, O., Gezari, S., Giles, A., Gilfanov, M., Giommi, P., Giovannini, G., Giroletti, M., Gogus, E., Goldwurm, A., Goluchová, K., Götz, D., Gou, L., Gouiffes, C., Grandi, P., Grassi, M., Greiner, J., Grinberg, V., Groot, P., Gschwender, M., Gualtieri, L., Guedel, M., Guidorzi, C., Guy, L., Haas, D., Haensel, P., Hailey, M., Hamuguchi, K., Hansen, F., Hartmann, D., Haswell, C., Hebeler, K., Heger, A., Hempel, M., Hermsen, W., Homan, J., Hornstrup, A., Hudec, R., Huovelin, J., Huppenkothen, D., Inam, S., Ingram, A., In't Zand, J., Israel, G., Iwasawa, K., Izzo, L., Jacobs, H., Jetter, F., Johannsen, T., Jenke, P., Jonker, P., Josè, J., Kaaret, P., Kalamkar, K., Kalemci, E., Kanbach, G., Karas, V., Karelin, D., Kataria, D., Keek, L., Kennedy, T., Klochkov, D., Kluzniak, W., Koerding, E., Kokkotas, K., Komossa, S., Korpela, S., Kouveliotou, C., Kowalski, A., Kreykenbohm, I., Kuiper, L., Kunneriath, D., Kurkela, A., Kuvvetli, I., La Franca, F., Labanti, C., Lai, D., Lamb, F., Lachaud, C., Laubert, P., Lebrun, F., Li, X., Liang, E., Limousin, O., Lin, D., Linares, M., Linder, D., Lodato, G., Longo, F., Lu, F., Lund, N., Maccarone, T., Macera, D., Maestre, S., Mahmoodifar, S., Maier, D., Malcovati, P., Malzac, J., Malone, C., Mandel, I., Mangano, V., Manousakis, A., Marelli, M., Margueron, J., Marisaldi, M., Markoff, S., Markowitz, A., Marinucci, A., Martindale, A., Martínez, G., Mchardy, I., Medina Tanco, G., Mehdipour, M., Melatos, A., Mendez, M., Mereghetti, S., Migliari, S., Mignani, R., Michalska, M., Mihara, T., Miller, M., Miller, J., Mineo, T., Miniutti, G., Morsink, S., Motch, C., Motta, S., Mouchet, M., Mouret, G., Mulačová, J., Muleri, F., Muñoz Darias, T., Negueruela, I., Neilsen, J., Neubert, T., Norton, A., Nowak, M., Nucita, A., O'Brien, P., Oertel, M., Olsen, P., Orienti, M., Orio, M., Orlandini, M., Osborne, J., Osten, R., Ozel, F., Pacciani, L., Paerels, F., Paltani, S., Paolillo, M., Papadakis, I., Papitto, A., Paragi, Z., Paredes, J., Patruno, A., Paul, B., Pederiva, F., Perinati, E., Pellizzoni, A., Penacchioni, A., Peretz, U., Perez, M., Perez Torres, M., Peterson, B., Petracek, V., Pittori, C., Pons, J., Portell, J., Possenti, A., Postnov, K., Poutanen, J., Prakash, M., Prandoni, I., Le Provost, H., Psaltis, D., Pye, J., Qu, J., Rambaud, D., Ramon, P., Ramsay, G., Rapisarda, M., Rashevski, A., Rashevskaya, I., Ray, P., Rea, N., Reddy, S., Reig, P., Reina Aranda, M., Remillard, R., Reynolds, C., Rezzolla, L., Ribo, M., de la Rie, R., Riggio, A., Rios, A., Rischke, D., Rodríguez Gil, P., Rodriguez, J., Rohlfs, R., Romano, P., Rossi, E., Rozanska, A., Rousseau, A., Rudak, B., Russell, D., Ryde, F., Sabau Graziati, L., Sakamoto, T., Sala, G., Salvaterra, R., Salvetti, D., Sanna, A., Sandberg, J., Savolainen, T., Scaringi, S., Schaffner Bielich, J., Schatz, H., Schee, J., Schmid, C., Serino, M., Shakura, N., Shore, S., Schnittman, J., Schneider, R., Schwenk, A., Schwope, A., Sedrakian, A., Seyler, J., Shearer, A., Slowikowska, A., Sims, M., Smith, A., Smith, D., Smith, P., Sobolewska, M., Sochora, V., Soffitta, P., Soleri, P., Song, L., Spencer, A., Stamerra, A., Stappers, B., Staubert, R., Steiner, A., Stergioulas, N., Stevens, A., Stratta, G., Strohmayer, T., Stuchlik, Z., Suchy, S., Suleimanov, V., Tamburini, F., Tauris, T., Tavecchio, F., Tenzer, C., Thielemann, F., Tiengo, A., Tolos, L., Tombesi, F., Tomsick, J., Torok, G., Torrejon, J., Torres, D., Torresi, E., Tramacere, A., Traulsen, I., Trois, A., Turolla, R., Turriziani, S., Typel, S., Uter, P., Uttley, P., Vacchi, A., Varniere, P., Vaughan, S., Vercellone, S., Vietri, M., Vincent, F., Vrba, V., Walton, D., Wang, J., Wang, Z., Watanabe, S., Wawrzaszek, R., Webb, N., Weinberg, N., Wende, H., Wheatley, P., Wijers, R., Wijnands, R., Wille, M., Wilson Hodge, C., Winter, B., Walk, S., Wood, K., Woosley, S., Wu, X., Xu, R., Yu, W., Yuan, F., Yuan, W., Yuan, Y., Zampa, G., Zampa, N., Zampieri, L., Zdunik, L., Zdziarski, A., Zech, A., Zhang, B., Zhang, C., Zingale, M., Zwart, F., University of Geneva [Switzerland], Eberhard Karls Universität Tübingen, Astrophysique Interprétation Modélisation (AIM (UMR_7158 / UMR_E_9005 / UM_112)), Graduate School of the Natural Science and Technology, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), School of BioSciences [Melbourne], University of Melbourne-University of Melbourne-Royal Melbourne Institute of Technology University (RMIT University)-University of Queensland [Brisbane]-Australian National University (ANU)-The University of Western Australia (UWA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École polytechnique (X), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Orléans (UO)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Orléans (UO)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Centre National d’Études Spatiales [Paris] (CNES), Université Libre de Bruxelles [Bruxelles] (ULB), Dublin City University, Dublin 9, Ireland, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), China Information Technology Security Evaluation Center, Technical University of Denmark [Lyngby] (DTU), Université Grenoble Alpes (UGA), Astrophysique Relativiste Théories Expériences Métrologie Instrumentation Signaux (ARTEMIS), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Côte d'Azur (UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de la Côte d'Azur, Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of Trieste, Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-IPG PARIS-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' [Rome], Radboud university [Nijmegen]-Radboud university [Nijmegen], Radboud university [Nijmegen], Universidad de Granada (UGR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en Biologie Cellulaire (CRBM), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Università degli studi di Catania [Catania], Laboratoire d'Ecologie Alpine (LECA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Université Grenoble Alpes (UGA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université du Littoral Côte d'Opale, Stanford University [Stanford], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Marseille (ECM)-Aix Marseille Université (AMU), Università degli studi di Napoli Federico II, IFP Energies nouvelles (IFPEN), National Institute for Nuclear Physics (INFN), Institut Jean Le Rond d'Alembert (DALEMBERT), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Spain] (CSIC), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Ingénierie des Matériaux Polymères (IMP), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centro Euro-Mediterraneo per i Cambiamenti Climatici (CMCC), Universität Heidelberg [Heidelberg], Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] (INRS), Università di Bologna [Bologna] (UNIBO), University of California [Berkeley], University of California-University of California, Universita degli Studi di Padova, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik ( Albert-Einstein-Institut ) (AEI), Chalmers University of Technology [Göteborg], Astronomy, Jan-Willem A. den Herder, Shouleh Nikzad, Kazuhiro Nakazawa, Van Der Klis, M., Liu, L. -P., Zhang, S. -N., Atteia, J. -L., Ballantyne, D. R., Van Baren, C., Bellutti, P., Bonnet Bidaud, J. -M., Borghi, G., Briggs, M. S., Budtz-Jorgensen, C., Cadoux, F. R., Caliandro, G. A., Castro-Tirado, A. J., Cerda-Duran, P., Chateau, F., D'Ai, A., Dercksen, J. P. C., Den Herder, J. W., Di Salvo, T., Drake, S. A., Erkut, M. H., Ficorella, F., Finger, M. H., Fraser, G. W., Galloway, D. K., Galvez Sanchez, J. L., Garcia-Berro, E., Giles, A. B., Goluchova, K., Gotz, D., Hartmann, D. H., Haswell, C. A., Inam, S. C., In'Tzand, J. J. M., Jacobs, H. M., Jenke, P. A., Jose, J., Kalamkar, M., Kowalski, A. F., Kuiper, L. M., Lamb, F. K., Laubert, P. P., Maccarone, T. J., Markoff, S. B., Martinez, G., Mchardy, I. M., Medina-Tanco, G., Miller, M. C., Miller, J. M., Mulacova, J., Munoz-Darias, T., Norton, A. J., Olsen, P. E. H., Osborne, J. P., Paredes, J. M., Penacchioni, A. V., Perez, M. A., Perez-Torres, M., Peterson, B. M., Picciotto, A., Piemonte, C., Rachevski, A., Ray, P. S., De La Rie, R., Rischke, D. H., Rodriguez-Gil, P., Rossi, E. M. R., Russell, D. M., Sabau-Graziati, L., Schaffner-Bielich, J., Schnittman, J. D., Schwope, A. D., Seyler, J. -Y., Smith, D. M., Smith, P. J., Steiner, A. W., Stevens, A. L., Strohmayer, T. E., Thielemann, F. K., Torrejon, J. M., Torres, D. F., Vincent, F. H., Wilson-Hodge, C. A., Walk, S. J., Woosley, S. E., Xiao, L., Zorzi, N., Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Météo France-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Météo France-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Università degli Studi di Roma 'La Sapienza' = Sapienza University [Rome], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3), Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Observatoire de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik ( Albert-Einstein-Institut ) (AEI), Department of Psychiatry (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) ( ISMMS ), Rutgers, The State University of New Jersey [New Brunswick] ( RUTGERS ), Institut fur Astronomie und Astrophysik, Astrophysique Interactions Multi-échelles ( AIM - UMR 7158 - UMR E 9005 ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Kanazawa University ( KU ), Department of Earth Sciences, University of Oxford [Oxford], Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille ( CINaM ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Tampere University of Technology [Tampere] ( TUT ), University of Southern Mississippi ( USM ), University of Southampton [Southampton], Istituto di Astrofisica Spaziale e Fisica Cosmica - Milano ( IASF-MI ), Istituto Nazionale di Astrofisica ( INAF ), Istituto di Astrofisica e Planetologia Spaziali ( IAPS ), Laboratoire d'Astrophysique de l'Observatoire Midi-Pyrénées ( LATT ), Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Observatoire Midi-Pyrénées ( OMP ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de recherche en astrophysique et planétologie ( IRAP ), Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -Observatoire Midi-Pyrénées ( OMP ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Swedish Institute of Space Physics [Uppsala] ( IRF ), Osservatorio Astronomico di Brera ( INAF ), Bibliothèque nationale de France ( BnF ), Istituto di Astrofisica Spaziale e Fisica cosmica - Palermo ( IASF-Pa ), ARC Centre of Excellence for Environmental Decisions ( ARC CEED ), The University of Western Australia ( UWA ) -Australian National University ( ANU ) -University of Queensland [Brisbane]-RMIT University [Melbourne]-University of Melbourne, ARC Centre of Excellence for Coral Reef Studies ( CoralCoE ), James Cook University ( JCU ), Institut de Recherches sur les lois Fondamentales de l'Univers ( IRFU ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay, Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse ( AMIS ), PRES Université de Toulouse-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de synthèse organique ( DCSO ), École polytechnique ( X ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center, Birmingham, Alabama, INAF-Osservatorio di Cagliari, Laboratoire d'Astrophysique de Bordeaux [Pessac] ( LAB ), Université de Bordeaux ( UB ) -Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Bordeaux ( UB ) -Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physique Théorique et Modèles Statistiques ( LPTMS ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physique et Chimie de l'Environnement et de l'Espace ( LPC2E ), Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Université d'Orléans ( UO ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Libre de Bruxelles [Bruxelles] ( ULB ), Ocean and Earth Sciences, National Oceanography Centre Southampton, Dublin Institute for advanced studies, 31 Fitzwilliam Place, Dublin 2, Ireland, Mullard Space Science Laboratory ( MSSL ), University College of London [London] ( UCL ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Chinese Academy of Sciences [Beijing] ( CAS ), Laboratoire Univers et Théories ( LUTH ), Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Observatoire de Paris-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Department of Applied Mathematics and Computer Science [Lyngby] ( DTU Compute ), Technical University of Denmark [Lyngby] ( DTU ), Institut für Astronomie und Astrophysik ( IAAT ), Anton Pannekoek Institute for Astronomy, University of Amsterdam, University of Cambridge [UK] ( CAM ), International Space Science Institute ( ISSI ), Université Grenoble Alpes - UFR Médecine ( UGA UFRM ), Université Grenoble Alpes ( UGA ), Institute of Perception, Action and Behaviour ( IPAB ), United States Geological Survey [Reston] ( USGS ), Astrophysique Relativiste Théories Expériences Métrologie Instrumentation Signaux ( ARTEMIS ), Université Nice Sophia Antipolis ( UNS ), Université Côte d'Azur ( UCA ) -Université Côte d'Azur ( UCA ) -Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Observatoire de la Côte d'Azur, Université Côte d'Azur ( UCA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), AstroParticule et Cosmologie ( APC - UMR 7164 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS ( IN2P3 ) -Observatoire de Paris-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ), Max-Planck-Institut für Extraterrestrische Physik ( MPE ), Kavli Institute for Astrophysics and Space Research, Massachusetts Institute of Technology ( MIT ), Institut de Physique du Globe de Paris ( IPGP ), Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -IPG PARIS-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université de la Réunion ( UR ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule ( I2BC ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] ( MATEIS ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ), University of Wisconsin-Madison [Madison], SRON Netherlands Institute for Space Research ( SRON ), University of Technology ( Opole ), Institute for Mathematics, Astrophysics and Particle Physics ( IMAPP ), Grp Fis Atmosfera, Ctr Andaluz Medio Ambiente CEAMA, Universidad de Granada ( UGR ), The Hong Kong Polytechnic University [Hong Kong] ( POLYU ), Chinese Academy of Sciences [Changchun Branch] ( CAS ), Department of Physics, Chemistry and Biology, Linköping University ( LIU ), Institut de Chimie des Substances Naturelles ( ICSN ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Physique Nucléaire de Lyon ( IPNL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS ( IN2P3 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Astronomical Institute Anton Pannekoek ( AI PANNEKOEK ), University of Amsterdam [Amsterdam] ( UvA ), Erlangen Centre for Astroparticle Physics ( ECAP ), Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg ( FAU ), Centre de recherches de biochimie macromoléculaire ( CRBM ), Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques ( UM2 ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia ( INPA ), Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Centre d'Ecologie et des Sciences de la COnservation ( CESCO ), Muséum National d'Histoire Naturelle ( MNHN ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire d'Ecologie Alpine ( LECA ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Université Savoie Mont Blanc ( USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry] ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physico-Chimie de l'Atmosphère ( LPCA ), Université du Littoral Côte d'Opale-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut des Sciences Moléculaires de Marseille ( ISM2 ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Ecole Centrale de Marseille ( ECM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Space Telescope Science Institute ( STSci ), IFP Energies nouvelles ( IFPEN ), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive ( LBBE ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), University of Arkansas, Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, Sezione di Trieste ( INFN, Sezione di Trieste ), National Institute for Nuclear Physics ( INFN ), Institut Jean Le Rond d'Alembert ( DALEMBERT ), Institut de Ciencies de l'Espai [Barcelona] ( ICE-CSIC ), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Spain] ( CSIC ), University of Reading ( UOR ), Universidade de Santiago de Compostela, Équipe Robotique et InteractionS ( LAAS-RIS ), Laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes [Toulouse] ( LAAS ), Institut National Polytechnique [Toulouse] ( INP ) -Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse ( INSA Toulouse ), Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National Polytechnique [Toulouse] ( INP ) -Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse ( INSA Toulouse ), Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Ingénierie des Matériaux Polymères - Site INSA Lyon ( IMP ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Université Jean Monnet [Saint-Étienne] ( UJM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Leibniz-Institut für Astrophysik Potsdam ( AIP ), Daimler Chrysler AG ( Daimler ), Centre d'Etudes Nucléaires de Bordeaux Gradignan ( CENBG ), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS ( IN2P3 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Montserrat Volcano Observatory ( MVO ), Institut Armand Frappier ( INRS-IAF ), Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] ( INRS ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut Armand Frappier, Università di Bologna [Bologna] ( UNIBO ), Max-Planck-Institut für Radioastronomie, Argelander Institut für Astronomie, Bonn Universität [Bonn], Space Sciences Laboratory [Berkeley] ( SSL ), Christian-Albrechts-Universität zu Kiel ( CAU ), Universita degli Studi di Padova = University of Padua = Université de Padoue, APC - Gravitation ( APC-Gravitation ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS ( IN2P3 ) -Observatoire de Paris-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS ( IN2P3 ) -Observatoire de Paris-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik (Albert-Einstein-Institut), Max-Planck-Institut-Max-Planck-Institut, California Institute of Technology ( CALTECH ), Mitsubishi Electric Research Laboratories ( MERL ), Mitsubishi Electric Research Laboratories, Institute for Astronomy, University of Amsterdam, The Netherland, University of Southern California ( USC ), National University of Defense Technology [Changsha], Department of Microtechnology and Nanoscience ( MC2 ), Université Chalmers, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National d’Études Spatiales [Paris] (CNES), Université Nice Sophia Antipolis (UNS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay, Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Den Herder, Jan-Willem A., Bautz, M., den Herder, Jan-Willem A., Takahashi, Tadayuki, Bautz, Marshall, Jan-Willem A. den Herder, Tadayuki Takahashi, Marshall Bautz, Liu, L. P., Zhang, S. N., Atteia, J. L., Bonnet Bidaud, J. M., Castro Tirado, A. J., D'Aı, A., den Herder, J. W., Gálvez Sanchez, J. L., In't Zand, J. J. M., Nucita, Achille, Seyler, J. Y., Wilson Hodge, C. A., Baldazzi, Giuseppe, Fuschino, Fabio, Bianchi, Stefano, Casella, Piergiorgio, DE ROSA, Alessandra, Giovannini, Gabriele, LA FRANCA, Fabio, Marinucci, Andrea, Paredes, M. J., Schneider, Raffaella, Vietri, Mario, Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de La Réunion (UR)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-IPG PARIS-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS), PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Observatoire de Paris, PSL Research University (PSL)-PSL Research University (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Max-Planck-Institut für Gravitationsphysik ( Albert-Einstein-Institut ) (AEI), M., Feroci, E., Bozzo, S., Brandt, M., Hernanz, M., van der Kli, L. P., Liu, P., Orleanski, M., Pohl, A., Santangelo, S., Schanne, L., Stella, T., Takahashi, H., Tamura, A., Watt, J., Wilm, S., Zane, S. N., Zhang, S., Bhattacharyya, I., Agudo, M., Ahangarianabhari, C., Albertu, M., Alford, A., Alpar, D., Altamirano, L., Alvarez, L., Amati, C., Amoro, N., Andersson, A., Antonelli, A., Argan, R., Artigue, B., Artigue, J. L., Atteia, P., Azzarello, P., Bakala, D., Ballantyne, G., Baldazzi, M., Baldo, S., Balman, M., Barbera, C., van Baren, D., Barret, A., Baykal, M., Begelman, E., Behar, O., Behar, T., Belloni, F., Bernardini, G., Bertuccio, S., Bianchi, A., Bianchini, P., Binko, P., Blay, F., Bocchino, M., Bode, P., Bodin, I., Bombaci, J. M., Bonnet Bidaud, S., Boutlouko, F., Bouyjou, L., Bradley, J., Braga, M. S., Brigg, E., Brown, M., Buballa, N., Bucciantini, L., Burderi, M., Burgay, M., Bursa, C., Budtz Jørgensen, E., Cackett, F., Cadoux, P., Cai, G. A., Caliandro, R., Campana, S., Campana, X., Cao, F., Capitanio, J., Casare, P., Casella, A. J., Castro Tirado, E., Cavazzuti, Y., Cavechi, S., Celestin, P., Cerda Duran, D., Chakrabarty, N., Chamel, F., Château, C., Chen, Y., Chen, J., Chenevez, M., Chernyakova, J., Coker, R., Cole, A., Collura, M., Coriat, R., Cornelisse, L., Costamante, A., Cro, W., Cui, A., Cumming, G., Cusumano, B., Czerny, A., D'Aì, F., D'Ammando, V., D'Elia, Z., Dai, E., Del Monte, A., De Luca, D., De Martino, J. P. C., Dercksen, M., De Pasquale, A., De Rosa, M., Del Santo, S., Di Cosimo, N., Degenaar, J. W., den Herder, S., Diebold, T., Di Salvo, Y., Dong, I., Donnarumma, V., Doroshenko, G., Doyle, S. A., Drake, M., Durant, D., Emmanoulopoulo, T., Enoto, M. H., Erkut, P., Esposito, Y., Evangelista, A., Fabian, M., Falanga, Y., Favre, C., Feldman, R., Fender, H., Feng, V., Ferrari, C., Ferrigno, M., Finger, M. H., Finger, G. W., Fraser, M., Frerick, M., Fullekrug, F., Fuschino, M., Gabler, D. K., Galloway, J. L., Gálvez Sanchez, P., Gandhi, Z., Gao, E., Garcia Berro, B., Gendre, O., Gevin, S., Gezari, A. B., Gile, M., Gilfanov, P., Giommi, G., Giovannini, M., Giroletti, E., Gogu, A., Goldwurm, K., Goluchová, D., Götz, L., Gou, C., Gouiffe, P., Grandi, M., Grassi, J., Greiner, V., Grinberg, P., Groot, M., Gschwender, L., Gualtieri, M., Guedel, C., Guidorzi, L., Guy, D., Haa, P., Haensel, M., Hailey, K., Hamuguchi, F., Hansen, D. H., Hartmann, C. A., Haswell, K., Hebeler, A., Heger, M., Hempel, W., Hermsen, J., Homan, A., Hornstrup, R., Hudec, J., Huovelin, D., Huppenkothen, S. C., Inam, A., Ingram, J. J. M., In't Zand, G., Israel, K., Iwasawa, L., Izzo, H. M., Jacob, F., Jetter, T., Johannsen, P. A., Jenke, P., Jonker, J., Josè, P., Kaaret, K., Kalamkar, E., Kalemci, G., Kanbach, V., Kara, D., Karelin, D., Kataria, L., Keek, T., Kennedy, D., Klochkov, W., Kluzniak, E., Koerding, K., Kokkota, S., Komossa, S., Korpela, C., Kouveliotou, A. F., Kowalski, I., Kreykenbohm, L. M., Kuiper, D., Kunneriath, A., Kurkela, I., Kuvvetli, F., La Franca, C., Labanti, D., Lai, F. K., Lamb, C., Lachaud, P. P., Laubert, F., Lebrun, X., Li, E., Liang, O., Limousin, D., Lin, M., Linare, D., Linder, G., Lodato, F., Longo, F., Lu, N., Lund, T. J., Maccarone, D., Macera, S., Maestre, S., Mahmoodifar, D., Maier, P., Malcovati, J., Malzac, C., Malone, I., Mandel, V., Mangano, A., Manousaki, M., Marelli, J., Margueron, M., Marisaldi, S. B., Markoff, A., Markowitz, A., Marinucci, A., Martindale, G., Martínez, I. M., Mchardy, G., Medina Tanco, M., Mehdipour, A., Melato, M., Mendez, S., Mereghetti, S., Migliari, R., Mignani, M., Michalska, T., Mihara, M. C., Miller, J. M., Miller, T., Mineo, G., Miniutti, S., Morsink, C., Motch, S., Motta, M., Mouchet, G., Mouret, J., Mulačová, F., Muleri, T., Muñoz Daria, I., Negueruela, J., Neilsen, T., Neubert, A. J., Norton, M., Nowak, A., Nucita, P., O'Brien, M., Oertel, P. E. H., Olsen, M., Orienti, M., Orio, M., Orlandini, J. P., Osborne, R., Osten, F., Ozel, L., Pacciani, F., Paerel, S., Paltani, Paolillo, Maurizio, I., Papadaki, A., Papitto, Z., Paragi, J. M., Parede, A., Patruno, B., Paul, F., Pederiva, E., Perinati, A., Pellizzoni, A. V., Penacchioni, U., Peretz, M. A., Perez, M., Perez Torre, B. M., Peterson, V., Petracek, C., Pittori, J., Pon, J., Portell, A., Possenti, K., Postnov, J., Poutanen, M., Prakash, I., Prandoni, H., Le Provost, D., Psalti, J., Pye, J., Qu, D., Rambaud, P., Ramon, G., Ramsay, M., Rapisarda, A., Rashevski, I., Rashevskaya, P. S., Ray, N., Rea, S., Reddy, P., Reig, M., Reina Aranda, R., Remillard, C., Reynold, L., Rezzolla, M., Ribo, R., de la Rie, A., Riggio, A., Rio, D. H., Rischke, P., Rodríguez Gil, J., Rodriguez, R., Rohlf, P., Romano, E. M. R., Rossi, A., Rozanska, A., Rousseau, B., Rudak, D. M., Russell, F., Ryde, L., Sabau Graziati, T., Sakamoto, G., Sala, R., Salvaterra, D., Salvetti, A., Sanna, J., Sandberg, T., Savolainen, S., Scaringi, J., Schaffner Bielich, H., Schatz, J., Schee, C., Schmid, M., Serino, N., Shakura, S., Shore, J. D., Schnittman, R., Schneider, A., Schwenk, A. D., Schwope, A., Sedrakian, J. Y., Seyler, A., Shearer, A., Slowikowska, M., Sim, A., Smith, D. M., Smith, P. J., Smith, M., Sobolewska, V., Sochora, P., Soffitta, P., Soleri, L., Song, A., Spencer, A., Stamerra, B., Stapper, R., Staubert, A. W., Steiner, N., Stergioula, A. L., Steven, G., Stratta, T. E., Strohmayer, Z., Stuchlik, S., Suchy, V., Suleimanov, F., Tamburini, T., Tauri, F., Tavecchio, C., Tenzer, F. K., Thielemann, A., Tiengo, L., Tolo, F., Tombesi, J., Tomsick, G., Torok, J. M., Torrejon, D. F., Torre, E., Torresi, A., Tramacere, I., Traulsen, A., Troi, R., Turolla, S., Turriziani, S., Typel, P., Uter, P., Uttley, A., Vacchi, P., Varniere, S., Vaughan, S., Vercellone, M., Vietri, F. H., Vincent, V., Vrba, D., Walton, J., Wang, Z., Wang, S., Watanabe, R., Wawrzaszek, N., Webb, N., Weinberg, H., Wende, P., Wheatley, R., Wijer, R., Wijnand, M., Wille, C. A., Wilson Hodge, B., Winter, S. J., Walk, K., Wood, S. E., Woosley, X., Wu, R., Xu, W., Yu, F., Yuan, W., Yuan, Y., Yuan, G., Zampa, N., Zampa, L., Zampieri, L., Zdunik, A., Zdziarski, A., Zech, B., Zhang, C., Zhang, S., Zhang, M., Zingale, and F., Zwart
Subjects: X-ray timing, [ SDU.ASTR.GA ] Sciences of the Universe [physics]/Astrophysics [astro-ph]/Galactic Astrophysics [astro-ph.GA], Field of view, Astrophysics, 01 natural sciences, law.invention, law, Observatory, timing, 010303 astronomy & astrophysics, QB, Physics, microchannel plates. PROPORTIONAL COUNTER ARRAY, CALIBRATION, X-ray astronomy, Electronic, Optical and Magnetic Material, Applied Mathematics, Astrophysics::Instrumentation and Methods for Astrophysics, Computer Science Applications1707 Computer Vision and Pattern Recognition, X-ray detectors, Condensed Matter Physics, compact objects, X-ray spectroscopy, [SDU.ASTR.GA]Sciences of the Universe [physics]/Astrophysics [astro-ph]/Galactic Astrophysics [astro-ph.GA], spectroscopy, Cosmic Vision, [ INFO ] Computer Science [cs], Silicon detector, Astrophysics::High Energy Astrophysical Phenomena, Condensed Matter Physic, Telescope, X-ray, Silicon detectors, Electronic, Optical and Magnetic Materials, Electrical and Electronic Engineering, Settore FIS/05 - Astronomia e Astrofisica, 0103 physical sciences, Electronic, [INFO]Computer Science [cs], Optical and Magnetic Materials, Spectral resolution, DETECTOR, ta115, X-ray astronomy, Silicon detectors, timing, spectroscopy, 010308 nuclear & particles physics, X-ray imaging, Applied Mathematic, Neutron star, QB460-466 Astrophysics, Large Observatory For x-ray Timing (LOFT), Large Area Detector (LAD), Wide Field Monitor (WFM), Large Area Silicon Drift Detectors (SDD), Gamma-ray burst
Abstract: The Large Observatory For x-ray Timing (LOFT) is a mission concept which was proposed to ESA as M3 and M4 candidate in the framework of the Cosmic Vision 2015-2025 program. Thanks to the unprecedented combination of effective area and spectral resolution of its main instrument and the uniquely large field of view of its wide field monitor, LOFT will be able to study the behaviour of matter in extreme conditions such as the strong gravitational field in the innermost regions close to black holes and neutron stars and the supra-nuclear densities in the interiors of neutron stars. The science payload is based on a Large Area Detector (LAD, >8m2 effective area, 2-30 keV, 240 eV spectral resolution, 1 degree collimated field of view) and a Wide Field Monitor (WFM, 2-50 keV, 4 steradian field of view, 1 arcmin source location accuracy, 300 eV spectral resolution). The WFM is equipped with an on-board system for bright events (e.g., GRB) localization. The trigger time and position of these events are broadcast to the ground within 30 s from discovery. In this paper we present the current technical and programmatic status of the mission. © (2016) COPYRIGHT Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE). Downloading of the abstract is permitted for personal use only.
Published: 2016

38. Correlation between the Selectivity and the Structure of an Asymmetric Catalyst Built on a Chirally Amplified Supramolecular Helical Scaffold

Author: Alaric Desmarchelier, Matthieu Raynal, Laurent Bouteiller, Piet W. N. M. van Leeuwen, Xavier Caumes, Anton Vidal-Ferran, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), Laboratoire de physique et chimie des nano-objets (LPCNO), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes (IRSAMC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes (IRSAMC), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères ( LCP ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institute of Chemical Research of Catalonia ( ICIQ ), Catalan Institution for Research and Advanced Studies ( ICREA ), Laboratoire de physique et chimie des nano-objets ( LPCNO ), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse ( INSA Toulouse ), Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Subjects: 010405 organic chemistry, Chemistry, Ligand, Stereochemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Comonomer, Asymmetric hydrogenation, Chiral ligand, Enantioselective synthesis, General Chemistry, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Asymmetric induction, [ CHIM ] Chemical Sciences, Catalysis, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Colloid and Surface Chemistry, Enantiopure drug, Polymer chemistry, Chirality (chemistry), ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Abstract: For the first time, supramolecular helical rods composed of an achiral metal complex and a complementary enantiopure monomer provided good level of enantioinduction in asymmetric catalysis. Mixtures containing an achiral ligand monomer (BTAPPh2, 2 mol%) and an enantiopure ligand-free co-monomer (ester BTA, 2.5 mol%), both possessing a complementary benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) central unit, were investigated in combination with [Rh(cod)2]BArF (1 mol%) in the asymmetric hydrogenation of dimethyl itaconate. Notably, efficient chirality transfer occurs within the hydrogen-bonded co-assemblies formed by BTA Ile and the intrinsically achiral catalytic rhodium catalyst, providing the hydrogenation product with up to 85% ee. The effect of the relative content of BTA Ile compared to the ligand was investigated. The amount of chiral co-monomer can be decreased down to one fourth of that of the ligand without deteriorating the enantioselectivity of the reaction while the enantioselectivity decreases for mixtures containing high amounts of BTA Ile. The non-linear relationship between the amount of chiral co-monomer and the enantioselectivity indicates that chirality amplification effects are at work in this catalytic system. The rhodium complex of BTAPPh2 and BTA Ile co-assemble under the form of right-handed helical rods as confirmed by various spectroscopic and scattering techniques. Remarkably, the major enantiomer and the selectivity of the catalytic reaction are related to the handedness and the net helicity of the co-assemblies, respectively. Further development of this class of catalysts built on chirally-amplified helical scaffolds should contribute to the design of asymmetric catalysts operating with low amounts of chiral entities. &nbsp
Published: 2016

39. Structure\textendashcharge transfer property relationship in self-assembled discotic liquid-crystalline donor\textendashacceptor dyad and triad thin films

Author: Lee, Kwang Jin, Woo, Jae Heun, Xiao, Yiming, Kim, Eunsun, Mazur, Leszek Mateusz, Kreher, David, Attias, André-Jean, Matczyszyn, Katarzyna, Samoc, Marek, Heinrich, Beno\ⁱt, Méry, Stéphane, Fages, Frédéric, Mager, Loic, d'Aléo, Anthony, Wu, Jeong Weon, Mathevet, Fabrice, André, Pascal, Ribierre, Jean-Charles, CNRS-Ewha International Research Center, Korea Research Institute of Standards and Science [Daejon] (KRISS), KRISS, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Advanced Materials Engineering and Modelling Group, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), RIKEN - Institute of Physical and Chemical Research [Japon] (RIKEN), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2016

40. Bisurea-based supramolecular polymers: From structure to properties11Dedicated to Professor Jean-Pierre Vairon on the occasion of his 78th birthday

Author: Laurent Bouteiller, Benjamin Isare, Sandrine Pensec, Matthieu Raynal, Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), and École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Chemistry(all), Polymers, General Chemical Engineering, Supramolecular chemistry, Nanotechnology, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Supramolecular assembly, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Monolayers, chemistry.chemical_classification, Nanotubes, Molar mass, Polymer science, Synthon, Intermolecular force, Self-assembly, General Chemistry, Polymer, 021001 nanoscience & nanotechnology, Nanostructures, 0104 chemical sciences, Supramolecular polymers, chemistry, Chemical Engineering(all), Thermodynamics, 0210 nano-technology, Gels
Abstract: This review focuses on the synthesis, self-assembled structure and properties of bisurea-based supramolecular polymers. The straightforward synthetic accessibility of the bisurea synthon has allowed the systematic description of the relationship between the molecular structure and supramolecular assembly. Remarkably, these systems self-assemble at equilibrium into two competing supramolecular structures. Therefore, the assembly of low molar mass bisureas can lead to stimuli responsive viscoelastic gels as well as to systems which are able to report on weak intermolecular interactions. When deposited on surfaces, these hydrogen-bonded chains of molecules form well-organized monolayers in spite of defects from the substrate. Moreover, polymers with improved rheological or adhesive properties can be designed by grafting bisurea stickers.
Published: 2016

41. Excess properties of the salol/lidocaine eutectic liquid mixture: Thermodynamic and spectroscopic investigations

Author: Laurent Bouteiller, Yohann Corvis, Mathieu Lazerges, Philippe Espeau, Elodie Pardieu, Laboratoire Physico-Chimie Industrielle du Médicament (LPCIM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Laboratoire de conception de capteurs chimiques et biologiques (LC3B), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)
Subjects: Chemistry, General Chemical Engineering, General Physics and Astronomy, Thermodynamics, Infrared spectroscopy, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Heat capacity, 0104 chemical sciences, Liquid state, 020401 chemical engineering, [CHIM]Chemical Sciences, 0204 chemical engineering, Physical and Theoretical Chemistry, Thermal analysis, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Eutectic system
Abstract: Thermodynamic excess quantities (VE, C p E , HE) of liquid salol–lidocaine eutectic mixture were determined from 298 to 473 K. The results demonstrated that the cross-associations established between salol and lidocaine are weaker than the self-associations in the pure liquids but tend to be favored when the temperature is increased. This interpretation was supported by infrared spectroscopy experiments performed in the same range of temperature. Such an approach, combining both thermodynamic and spectroscopic analyses, gives complementary information on organic liquid binary mixtures.
Published: 2012

42. Surface-Confined Supramolecular Self-Assembly of Molecular Nanocranes for Chemically Lifting and Positioning C 60 above a Conducting Substrate

Author: Pascale Maldivi, David Kreher, Fabrice Charra, Fabrice Mathevet, André Jean Attias, Ping Du, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), SYstèmes Moléculaires et nanoMatériaux pour l’Energie et la Santé (SYMMES), Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Conception d’Architectures Moléculaires et Processus Electroniques (CAMPE), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Laboratoire d'Electronique et nanoPhotonique Organique (LEPO), Service de physique de l'état condensé (SPEC - UMR3680), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Nanjing University (NJU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Reconnaissance Ionique et Chimie de Coordination (RICC), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
Subjects: [PHYS]Physics [physics], Nanostructure, Materials science, Molecular model, Supramolecular chemistry, Nanotechnology, Substrate (printing), Atomic and Molecular Physics, and Optics, [CHIM.THEO]Chemical Sciences/Theoretical and/or physical chemistry, chemistry.chemical_compound, Scanning probe microscopy, chemistry, Self-assembly, Janus, Physical and Theoretical Chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Cyclophane
Abstract: International audience; 2D supramolecular self-assembly is a good way to form well-defined nanostructures on various substrates. One of the current challenges is to extend this approach to 3D functional building blocks. Here, we address this issue by providing a strategy for the controlled lifting and positioning of functional units above a graphitic substrate. This is the first time that multistory cyclophane-based 3D tectons incorporating C60 units have been designed and synthesized. Molecular modelling provides a description of the 3D geometries and evidences the flexible character of the building blocks. Despite this later feature, the supramolecular self-assembly of Janus tectons on HOPG yields well-ordered adlayers incorporating C60 arrays at well-defined mean distances from the surface. As our approach is not limited to C60, the results reported here open-up possibilities for applications where the topological and electronic interactions between the substrate and the functional unit are of prime importance.
Published: 2015

43. Lamello-Columnar Mesophase Formation in a Side-Chain Liquid Crystal π-Conjugated Polymer Architecture

Author: Fabrice Mathevet, Benoît Heinrich, Daniel Guillon, Ibtissam Tahar-Djebbar, David Kreher, André Jean Attias, Fabien Nekelson, Bertrand Donnio, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de synthèse organique (DCSO), École polytechnique (X)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)
Subjects: Materials science, General Chemical Engineering, Polymer architecture, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, chemistry.chemical_compound, Liquid crystal, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Side chain, [CHIM]Chemical Sciences, Lamellar structure, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, Mesophase, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, General Chemistry, Polymer, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Crystallography, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Polythiophene, 0210 nano-technology, Columnar phase
Abstract: A new kind of side-chain liquid crystal semiconducting polymer where the backbone is a π-conjugated polymer and the side groups are π-conjugated discotic mesogens self-assembles in a peculiar lamello-columnar mesophase where a 2D oblique columnar lattice and the lamellar piling coexist in the same structure.
Published: 2011

44. Thermally Switchable Nanogate Based on Polymer Phase Transition

Author: Pauline J. Kolbeck, Dihia Benaoudia, Léa Chazot-Franguiadakis, Gwendoline Delecourt, Jérôme Mathé, Sha Li, Romeo Bonnet, Pascal Martin, Jan Lipfert, Anna Salvetti, Mordjane Boukhet, Véronique Bennevault, Jean-Christophe Lacroix, Philippe Guégan, Fabien Montel, Laboratoire de Physique de l'ENS Lyon (Phys-ENS), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Interfaces, Traitements, Organisation et Dynamique des Systèmes (ITODYS (UMR_7086)), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Analyse, Modélisation et Matériaux pour la Biologie et l'Environnement (LAMBE - UMR 8587), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CY Cergy Paris Université (CY), Utrecht University [Utrecht], Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Technische Universität Dresden = Dresden University of Technology (TU Dresden), and CNRS 80 Prime NanoViro
Subjects: biomolecule filtration, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], Mechanical Engineering, thermoresponsive polymer, coil−globule transition, General Materials Science, Bioengineering, General Chemistry, nanopore, zero-mode waveguide, Condensed Matter Physics
Abstract: International audience; Mimicking and extending the gating properties of biological pores is of paramount interest for the fabrication of membranes that could be used in filtration or drug processing. Here, we build a selective and switchable nanopore for macromolecular cargo transport. Our approach exploits polymer graftings within artificial nanopores to control the translocation of biomolecules. To measure transport at the scale of individual biomolecules, we use fluorescence microscopy with a zero-mode waveguide set up. We show that grafting polymers that exhibit a lower critical solution temperature creates a toggle switch between an open and closed state of the nanopore depending on the temperature. We demonstrate tight control over the transport of DNA and viral capsids with a sharp transition (∼1 °C) and present a simple physical model that predicts key features of this transition. Our approach provides the potential for controllable and responsive nanopores in a range of applications.
Published: 2023

45. Experimental observation of the role of countercations on the electrical conductance of Preyssler-type polyoxometalate nanodevices

Author: Huez, Cécile, Renaudineau, Séverine, Volatron, Florence, Proust, Anna, Vuillaume, Dominique, Nanostructures, nanoComponents & Molecules - IEMN (NCM - IEMN), Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), Centrale Lille-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)-JUNIA (JUNIA), Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL)-Centrale Lille-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)-JUNIA (JUNIA), Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and CNRS (France), project neuroPOM, under a grant of the 80PRIME program.
Subjects: [PHYS]Physics [physics], Condensed Matter - Mesoscale and Nanoscale Physics, Mesoscale and Nanoscale Physics (cond-mat.mes-hall), FOS: Physical sciences, General Materials Science, Applied Physics (physics.app-ph), Physics - Applied Physics
Abstract: Polyoxometalates are nanoscale molecular oxides with promising properties that are currently explored for molecule-based memory devices. In this work, we synthesize a series of Preyssler polyoxometalates (POMs), (Na-P5W30O110)14-,stabilized with four different counterions, H+, K+, NH4+ and tetrabutylammonium (TBA+), and we study the electron transport properties at the nanoscale (conductive atomic force microscopy, C-AFM) of molecular junctions formed by self-assembled monolayers (SAMs) of POMs electrostatically deposited on ultraflat gold surface prefunctionalized with a positively charged SAM of amine-terminated alkylthiol chains. We report that the electron transport properties of P5W30-based molecular junctions depend on the nature of the counterions, the low-bias current (in the voltage range -0.6 V to 0.6 V) gradually increasing by a factor ca. 100 by changing the counterion in the order K+, NH4+, H+ and TBA+. From a statistical study (hundreds of current-voltage traces) using a simple analytical model for charge transport in nanoscale devices, we show that the energy position of the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of the P5W30 with respect of the Fermi energy of the electrodes increases from ca. 0.4 eV to 0.7 eV and that that electrode coupling energy also increases from ca. 0.05 to 1 meV in the same order from K+, NH4+, H+ to TBA+. We discuss several hypotheses on the possible origin of these features, such as a counterion-dependent dipole at the POM/electrode interface and counterion-modulated molecule/electrode hybridization, with, in both cases, the largest effect in the case of TBA+ counterions., Preprint: full text, figures and supporting information
Published: 2023

46. Application of Circular Dichroism Spectroscopy to the Analysis of the Interaction Between the Estrogen Receptor Alpha and Coactivators: The Case of Calmodulin

Author: Emeric Miclet, Yves Jacquot, Sandrine Bourgoin-Voillard, Cillian Byrne, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Synthèse, Structure et Fonction de Molécules Bioactives ( SSFMB ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Synthèse, Structure et Fonction de Molécules Bioactives (SSFMB), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratory of Fundamental and Applied Bioenergetics = Laboratoire de bioénergétique fondamentale et appliquée (LBFA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), and Hamant, Sarah
Subjects: Models, Molecular, 0301 basic medicine, Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization, Circular dichroism, medicine.medical_specialty, Calmodulin, Protein Conformation, [SDV]Life Sciences [q-bio], Estrogen receptor, Workflow, Structure-Activity Relationship, 03 medical and health sciences, Protein structure, [ CHIM.ORGA ] Chemical Sciences/Organic chemistry, Internal medicine, Coactivator, medicine, Humans, Protein Interaction Domains and Motifs, Protein secondary structure, Transcription factor, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, biology, Chemistry, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Circular Dichroism, Estrogen Receptor alpha, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030104 developmental biology, Endocrinology, biology.protein, Biophysics, Estrogen receptor alpha, Protein Binding
Abstract: International audience; The estrogen receptor α ligand-binding domain (ERα-LBD) binds the natural hormone 17β-estradiol (E2) to induce transcription and cell proliferation. This process occurs with the contribution of protein and peptide partners (also called coactivators) that can modulate the structure of ERα, and therefore its specificity of action. As with most transcription factors, ERα exhibits a high content of α helix, making it difficult to routinely run spectroscopic studies capable of deciphering the secondary structure of the different partners under binding conditions. Ca(2+)-calmodulin, a protein also highly structured in α-helix, is a key coactivator for ERα activity. Here, we show how circular dichroism can be used to study the interaction of ERα with Ca(2+)-calmodulin. Our approach allows the determination not only of the conformational changes induced upon complex formation but also the dissociation constant (K d) of this interaction.
Published: 2015

47. New supported-catalytic systems for atom transfer radical polymerization

Author: Chirine Ben Osman, François Stoffelbach, Claire Bernhardt, Bernadette Charleux, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie, Catalyse, Polymères et Procédés, R 5265 (C2P2), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Nitroxide mediated radical polymerization, Materials science, Polymers and Plastics, Atom-transfer radical-polymerization, Organic Chemistry, Radical polymerization, chemistry.chemical_compound, Living free-radical polymerization, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, Methyl methacrylate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The atom transfer radical polymerization (ATRP) was studied using new well-defined functional copolymers (poly(styrene- co -vinylbenzyl chloride) - Poly(S- co -VBC)- modified by di(2-picolyl)amine) as macroligands. Poly(S- co -VBC) copolymers with various proportions of VBC monomer were prepared either by free radical polymerization or by nitroxide-mediated polymerization using a commercially available alkoxyamine (BlocBuilder ® ). Macroligands were further obtained by post-modification of poly(S- co -VBC) by di(2-picolyl)amine (DIPA) and were then successfully used for the homogeneous ATRP of methyl methacrylate and styrene. We also investigated the ATRP in heterogeneous conditions with the macroligand being supported onto silica Stober nanoparticles.
Published: 2015

48. Apatites: A new family of catalysts in organic synthesis

Author: Michel Gruselle, Architectures Moléculaires ( A.R.C ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Architectures Moléculaires (A.R.C), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Green chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, Nanotechnology, Biochemistry, [ CHIM ] Chemical Sciences, Catalysis, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Organic reaction, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Organic chemistry, Organic synthesis, Physical and Theoretical Chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The development of green and sustainable chemistry is one of the most exciting challenges in modern chemistry. In this way, design of new catalysts for heterogeneous processes is of prime importance and plays a key role to reduce the impact of chemistry on the environment. Our approach to green chemistry deals with the use of an inexpensive suitable and recyclable material namely the apatite's family. Apatites, in which the composition and surface properties can be tuned, are themselves catalysts or can be used as support for catalytic centres in many organic reactions. In this review, we describe the state of the art in this emerging field.
Published: 2015

49. Mise en évidence d’état d’exposition aux pesticides par une analyse rapide d’empreintes métabolomiques sur un instrument FTMS et un traitement chimiométrique

Author: Habchi , Baninia, Alves , Sandra, Paris , Alain, Lecluse , Yannick, Gauduchon , Pascal, Lebailly , Pierre, Rutledge , Douglas, Rathahao , Estelle, Ingénierie, Procédés, Aliments (GENIAL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, Chimie Structurale Organique et Biologique (CSOB), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Molécules de Communication et Adaptation des Micro-Organismes (MCAM), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Réseau Francophone de Métabolomique et Fluxomique (RFMF). FRA., Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Ingénierie Procédés Aliments ( GENIAL ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -AgroParisTech-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] ( CNAM ), Chimie Structurale Organique et Biologique ( CSOB ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Molécules de Communication et Adaptation des Micro-Organismes ( MCAM ), Muséum National d'Histoire Naturelle ( MNHN ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), and Normandie Université ( NU )
Subjects: [ SDV ] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio]
Abstract: en cours de publication...en cours de publication...; Mise en évidence d’état d’exposition aux pesticides par une analyse rapide d’empreintes métabolomiques sur un instrument FTMS et un traitement chimiométrique. 9èmes Journées Scientifiques du Réseau Français de Métabolomique et Fluxomique
Published: 2015

50. Décomposition de la variance d’origine métabolique selon le cultivar, la dose du maïs génétiquement modifié par incorporation dans l’aliment et le genre du modèle-animal utilisé pour évaluer les aliments GM

Author: Paris, Alain, Gauthier, Marine, Butin, L, Alves, Sandra, Adel-Patient, Karine, Wal, Jean-Michel, Rathahao, Estelle, Méthodologies d'Analyse de Risque Alimentaire (MET@RISK), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Laboratoire d'Etudes et de Recherches en Immunoanalyses (LERI), Service de Pharmacologie et Immunoanalyse (SPI), Médicaments et Technologies pour la Santé (MTS), Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Médicaments et Technologies pour la Santé (MTS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Chimie Structurale Organique et Biologique (CSOB), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité d'Immuno-Allergie Alimentaire (UIAA - UR 496), Ingénierie, Procédés, Aliments (GENIAL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Médicaments et Technologies pour la Santé (MTS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Méthodologies d'Analyse de Risque Alimentaire ( MET@RISK ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores ( UMR 1213 Herbivores ), VetAgro Sup ( VAS ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Laboratoire d'Etudes et de Recherches en Immunoanalyses ( LERI ), Service de Pharmacologie et Immunoanalyse ( SPI ), Département Médicaments et Technologies pour la Santé ( DMTS ), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) ( DRF (CEA) ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) ( DRF (CEA) ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Département Médicaments et Technologies pour la Santé ( DMTS ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris-Saclay, Chimie Structurale Organique et Biologique ( CSOB ), Institut Parisien de Chimie Moléculaire ( IPCM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Unité d'Immuno-Allergie Alimentaire ( UIAA - UR 496 ), Ingénierie Procédés Aliments ( GENIAL ), and Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -AgroParisTech-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] ( CNAM )
Subjects: [ SDV ] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio]
Abstract: (Session Applications de la métabolomique en nutrition-santé) en cours de publication.(Session Applications de la métabolomique en nutrition-santé)en cours de publication.; Décomposition de la variance d’origine métabolique selon le cultivar, la dose du maïs génétiquement modifié par incorporation dans l’aliment et le genre du modèle-animal utilisé pour évaluer les aliments GM. 9. Journées Scientifiques du Réseau Français de Métabolomique et Fluxomique
Published: 2015

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