Search

ÖZETUzamış COVID, COVID-19'dan iyileşmiş, ancak hala enfeksiyonun kalıcı etkilerini bildiren ya da beklenendençok daha uzun süredir olağan semptomları olan kişilerde hastalığı tanımlamak için kullanılan bir terimdir vesemptomların bir aydan daha uzun süre devam etmesi olarak tanımlanmaktadır. COVID-19 tanısı konulanhastaların %10 ila %20’sinde bir aydan daha uzun süren semptomlar görülmekte iken, hastaların %2,3’ündesemptomların 12 haftadan daha uzun sürdüğü gözlenmiştir. Semptomlar yorgunluk, baş ağrısı, dispne, kognitifbozukluk, depresyon, deri döküntüleri ve gastrointestinal şikayetleri içerir.Anahtar Kelimeler: COVID-19; Uzamış COVID; KoronavirüsABSTRACTLong COVID is a term used to describe the disease in people who have recovered from COVID-19 but stillreport persistent effects of the infection or have usual symptoms for much longer than expected and isdefined as the persistence of symptoms for more than a month. Symptoms lasting longer than one monthwere observed in 10% to 20% of patients, while it was observed that symptoms last longer than 12 weeksin 2.3% of patients. Symptoms include fatigue, headache, dyspnea, cognitive impairment, depression, skinrashes and gastrointestinal complaints.Keywords: COVID-19; Long COVID; Coronavirus

Purpose: The aim of this study was to analyze the clinical characteristics and survival rates of our patients in our center in order to reach the basic epidemiologic data of region.Materials and Methods: Epidemiological features of 599 patients with childhood cancer were evaluated retrospectively. The 440 of them were followed-up in our hospital more than one month and they were included to our retrospective evaluation of survival analysis. The data were obtained by scanning the patient record files of the pediatric hematology and oncology department and analyzed with special statistical programs.Results: Median age of patients was 6 years (1 day-20,4 years) and male to female ratio was 1,2. The diagnosis was leukemia in 8,4%, lymphoma in 21.2%, central nervous systems tumors in 22.2 %. Event-free and overall survival analysis were also estimated for followed patients (n=440). Five year overall and event-free survival rates of the whole group were calculated as 75.3% and 66.9% respectively. Conclusion: Epidemiological data except incidence of leukemia were similar with many epidemiological studies. Leukemia is majorly being folllowed up by our department since 2010. Multidisciplinary treatment protocols and a professional team are important in high survival rates in pediatric oncology., Amaç: Bu çalışmada amacımız bölgemizde merkezimize başvuran malign tümörlü hastaların epidemiyolojik özellikleri ve sağkalımlarını değerlendirmektir.Gereç ve Yöntem: Malign tümör tanısı alan, 599 çocukluk çağı kanseri olan hasta epidemiyolojik özellikleri açısından retrospektif olarak değerlendirildi. Bu hastalardan; bir aydan uzun süre merkezimizde takip edilmiş olan 440 hasta sağkalım açısından ayrı olarak analiz edildi. Veriler, çocuk hematoloji ve onkoloji bölümü hasta kayıt dosyaları taranarak elde edilmiş olup, özel istatistik programları ile analiz edilmiştir.Bulgular: Hastanemize başvuran malign tümör tanısı alan kayıtlı toplam 599 hastanın, ortanca yaşı 6 yıl (1 gün-20,4 yıl), erkek kız oranı (E/K) 1,2 saptandı. Tümör tanılarına göre görülme sıklığı sırası ile hastaların %8,4’inde lösemi; %21,2’sinde lenfoma; %22,2’sinde santral sinir sistemi tümörleri idi.. Tüm kayıtlı 599 hasta ve primer takip ve tedavi edilen 440 hastanın epidemiyolojik özellikleri benzer saptanmıştır. Bir aydan uzun takipli 440 hastanın beş yıllık genel ve olaysız sağkalım hızı sırası ile %75,3 ve %66,9 saptandı. Sonuç: Hastalarımızın epidemiyolojik verileri lösemi sıklığı dışında diğer epidemiyolojik çalışmalardaki sonuçlarla benzer saptanmıştır. Merkezimizde lösemi hastaları 2010 yılından itibaren izlenmeye başlanmıştır. Pediatrik onkoloji hastalarında yüksek sağkalım hızları multidisipliner tedavi protokolerinin ve profesyonel ekibin önemini göstermektedir.

Bu çalışmada Burdur ilinin Çavdır ilçesinin ağız özelliklerini en iyi yansıttığı düüşünülen coğrafi olarak doğu, batı, kuzey ve güney yönlerinden ikişer köyü seçilerek, toplamda sekiz köy, yapılan derlemelerden yola çıkarak Çavdır yöresi ağzının Türk dili ve edebiyatı eğitimi çerçevesinde incelenmesi ve değerlendirilmesi amaçlanmaktadır.Çalışma toplam altı bölümden oluşmaktadır. Bunlar: giriş, ilgili araştırmalar, yöntem, bulgular, sonuç ve kaynakça. En önemli bölüm bulgular bölümüdür. Bu bölümde, Çavdır hakkında tanıtıcı bilgiler verildikten sonra derleme sonucunda deşifre edilen metinlerdeki kelimelerin fonolojik ve morfolojik incelemesi yapıldı. Deşifre edilen metinler verildi. Metinlerin açıklamalı dizini oluşturuldu.Çavdır ağzı, Türk dili tarihine ve Türk dili ve edebiyatı eğitimine katkı sağlayacak unsurlar barındırdığı için önemlidir.Anahtar Kelimeler: Çavdır ağzı, ağız, eğitim, Türk dili ve edebiyatı In this study, it is aimed to examine and evaluate the Çavdır region dialect in the context of Turkish language and literature by choosing two each villages, which are thought that have the best features of the dialect of the Çavdır district of Burdur province, from the east, west, north and south directions of Burdur province, in total eight villages.The study consists of six chapters. These: introduction, related researchs, method, findings, result and bibliography. The most important part is the findings section. In this section, after giving information about Çavdır, the words in the texts decrypted by compiling were examined phonological and morphological. Deciphered texts were given. Annotated index of texts was created.Çavdır dialect is important because it contains elements that will contribute to the history of Turkish language and education of Turkish language and literature.Key Words: Çavdır dialect, dialect, education, Turkish langue and literature 308

ÖZETAmaç: Bruselloz ülkemizde endemik olarak görülen zoonotik bir hastalık olup, özellikle Güneydoğu,Doğu ve İç Anadolu bölgesinde yaygındır. Bu çalışmanın amacı brusellozlu hastalarınepidemiyolojik, klinik ve laboratuvar bulgularını, komplikasyonlarını ve tedavilerini değerlendirmektir.Metod: Bu çalışmada 2011 Ağustos ile 2016 Aralık tarihleri arasında poliklinikten veya yatırılarakizlenen 60 bruselloz olgusu geriye dönük olarak değerlendirildi. Bruselloz tanısı, klinikbulgularla beraber standard tüp aglütinasyon testi (titre >=1/160) ile konuldu.Bulgular: Olguların 42 (%70)’si erkek, 18 (%30)’i kadın olup, yaş ortalamaları 50.4±14.8 (yaşaralığı 20-80) idi. Meslek dağılımı açısından değerlendirildiğinde olguların %60’ının çiftçilik vehayvancılıkla uğraştığı ve 46 (%76.8)’sının kırsal kesimde yaşadığı saptandı. Klinik form açısındandeğerlendirildiğinde olguların %80’i akut, %16.7’si subakut ve %3.3’ü kronik idi. En sıkbulaşma yolları pastörize edilmemiş süt ürünlerinin tüketimi (%40) ve hayvancılık ile birliktepastörize edilmemiş süt ürünlerinin tüketimi (%56.7) idi. Olguların %50’si Mayıs ile Ağustosayları arasında başvurmuştu. Başlıca klinik semptomlar ateş (%73.3), halsizlik (%65), artralji(%61.7) ve terleme (%46.7) idi. Olguların %21.7’sinde tek eklem tutulumu, %10’unda poliartritbulguları ve %14.3 olguda ise orşit saptandı. Laboratuvar incelemede olguların %25’indeserum transaminaz yüksekliği, %25’inde anemi ve %8.3’ünde trombositopeni saptandı. İki(%3.3) olguda relaps görüldü.Sonuç: Endemik bölgelerde ateş, eklem ağrısı, halsizlik gibi özgün olmayan yakınmalarla gelenhastalarda bruselloz ayırıcı tanıda düşünülmelidir.Anahtar Sözcükler: Bruselloz; Epidemiyoloji; Tanı; TedaviABSTRACTAim: Brucellosis is a zoonotic disease that is endemic in our country, especially in Southeast,Eastern and Central Anatolia regions. The aim of this study is to evaluate the epidemiological,clinical and laboratory findings, complications and treatment of the patients with brucellosis.Method: In this study, 60 patients with brucellosis, followed between August 2011 andDecember 2016 were evaluated retrospectively. The diagnosis of brucellosis was made bystandard tube agglutination test (a titer of ≥1/160) with clinical features compatible withbrucellosis.Results: Forty two (70 %) of the patients were male and 18 (30 %) were female. The meanage of patients was 50.4+/-14.8 years (age range 20-80) . When evaluated in terms ofoccupational distribution, 60 % of cases were dealing with farming and livestock, and 46(76.8%) were living in rural areas. Rates of acute, subacute and chronic infection were 80,16.7, and 3,3 % respectively. The most common routes of transmission were consumption ofunpasteurized dairy products (40%) and consumption of unpasteurized dairy products withanimal husbandry (56.7%). Fifty percent of cases were admitted between May and AugustThe main symptoms were fever (73.3 %), malaise (65 %), arthralgia (61.7 %) and sweating(46.7 %). Single joint involvement was present in 21.7 % , polyarthritis in 10 % and orchitis in14.3 % of the cases. In laboratory studies 25 % of the cases had elevated serum transaminase,25 % had anemia and 8,3% had thrombocytopenia. Two (3.3%) cases were relapsedConclusion: Brucellosis should be considered in the differential diagnosis of patients withnonspesific complaints such as fever, joint pain, fatigue in endemic regions.Keywords: Brucellosis; Epidemiology; Diagnosis; Treatment

AMAÇ:Hamilelik esnasında geçirilen aşı ile önlenebilen hastalıklar sadece anne için değil fetus için de risklidir.Bu çalışmanın amacı; Türkiye’nin Yozgat ilindeki hamile kadınlarda seçilmiş aşıile önlenebilen hastalık etkenleri olan kızamık, kızamıkçık, kabakulak,suçiçeği (KKKS) ve tetanoz hastalığı antikorlarının seroprevalansınıaraştırmaktır.METHOD:Kan örnekleri, hastanemiz kadın hastalıkları ve doğum polikliniğinebaşvuran 176 hamile kadından alındı.KKKS virüsleri ve tetanoza karşı spesifik antikor titreleri ELISA ilekantitatif olarak saptandı. Hastalık, aşılama geçmişi ve demografikbilgilerinin dahil olduğu anket formu dolduruldu. SONUÇLAR: Katılımcıların yaşortalaması 27.2±4.9 (18-45) idi. Tetanoz ,KKKS IgG seropozitifliği sırasıyla %90.34, % 97.16, % 98.30, % 99.4, % 100 idi. Son 5 yıl içerisinde tetanoz aşısıolanlarda bağışıklık oranı olmayanlara göre daha yüksek bulundu (93.7% ye 84.6% , p= 0.049). Tetanoza karşı bağışık olanların yaş ortalaması 26.9±5, bağışıkolmayanların yaş ortalaması 29.8±3.7 bulundu (p=0.0195). Yaş ile tetanozbağışıklık oranları arasında ters korelasyon tespit edildi. Yaş artıkça tetanozbağışıklık oranının azaldığı tespit edildi (p=0.002). TARTIŞMA:Çalışmamızdagebelerde yüksek oranda tetanoz ve KKKS bağışıklığı bulunmuştur. Ancak,hamilelik esnasında enfeksiyonun neden olduğu riskler göz önündebulundurulduğunda, aşı ile önlenebilen hastalıklara karşı antikorlar; daha önceaşılanmamış ya da hastalık geçirmemiş doğurganlık çağında olan kadınlardataranmalıdır ve seronegatif olanlar aşılanmalıdır., Background:Vaccine preventable diseases (VPD) duringpregnancy are risk not only for the mother, but also for the fetus. The aim ofthis study was to determine the seroprevalence of antibodies to tetanus andmeasles, mumps, rubella, varicella (MMRV) in pregnant women in Yozgat Turkey .Methods:Blood samples were taken from 176 pregnant women admitted to our hospital obstetricsand gynecology outpatient department . The specific IgG antibodies againsttetanus and MMRV viruses were determined quantitatively by ELISA and aself-recorded questionnaire was filled including their demographics, diseaseand vaccination history. Results:The mean age of the pregnant women participating in the study was 27.2±4.9 (18-45). Tetanus and MMRV IgG seropositivity were respectively 90.34%, 97.16%, 98.30%, 99.4%, 100%. Immunity to tetanus was higher in pregnants who were vaccinated withinlast 5 years compared to non-vaccinated ones (93.7% vs 84.6 % respectively).Mean age of individuals having immunity for tetanus was 26.9±5 years while that of individuals without immunity 29.8±3.7 years. There was a significant negativecorrelation between age and tetanusimmunity rate. It was found that immunity to tetanus decreased as ageincreased. Conclusion: In this study, high rate of tetanusand MMRV immunity wasfound among pregnant woman. However, considering of the risks due to theinfection during pregnancy, antibodies to VPD should be scanned in childbearingwomen who have not vaccinated previously or have not the disease, and seronegativeones should be vaccinated before pregnancy.

Aim. Brucellosis is a multisystemic infectious disease. An inflammatory process occurs in brucellosis which causes increase in acute phase reactants. Mean platelet volume (MPV) has been shown as an inflammatory marker in some diseases. In this study we searched the MPV levels of brucellosis patients. Method. MPV levels of forty-seven patients with brucellosis were evaluated. Results. We included a total of 47 brucellosis patients having an average age of 47.4±14.6 and sex distribution of 21 (44,7%) male and 26 (55,3%) female and also 47 control healthy subjects having an average age of 45,2±12,3 and sex distribution of 25 (53,2%) male and 22 (46,8%) female). Erythrocte sedimentation rate (ESR), MPV, red cell distribution width (RDW), Hemoglobin (Hgb) and white blood cell(WBC) values in pre-treatment stage were statistically different from after treatment period. MPV levels were significantly lower in the pretreatment group. Similarly RDW values were lower in pretreatment group. MPV levels of patients were not diffrent in the acute and subacute stage. There was not any significant difference in the MPV levels of patients with hepatomegaly and without hepatomegaly (MPV levels of patients with splenomegaly were lower than patients without splenomegaly Spearman’s correlation analysis showed a significant negative correlation between STAT (serum tube agglutination test) and MPV values. Conclusion. MPV levels may be useful in the follow-up of brucellosis patients. Keywords: Brucellosis, acute phase reactant, mean platelet volume Özet Amaç. Bruselloz multisistemik bir enfeksiyon hastalığıdır. Brusellozda akut faz reaktanlarının artmasına neden olan inflamatuar bir süreç izlenmektedir. Mean platelet volume (MPV)’ nin bazı hastalıklarda inflamasyonu gösteren bir değer olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada bruselloz hastalarının MPV düzeylerini araştırmayı amaçladık. Yöntem. Kırkyedi brusella hastasının MPV düzeyleri incelendi. Bulgular. Çalışmamıza yaş ortalaması 47,4±14,6 olan, 21 (%44,7) erkek, 26 (%55,3) kadın,toplam 47 bruselloz hastası ve yaş ortalaması 45,2±12,3 olan 25 (%53,2) erkek, 22 (%46,8) kadından oluşan 47 kişilik kontrol grubu dahil edildi. Tedavi öncesi ve tedavi sonrası eritrosit sedimentasyon hızı (ESR), MPV, red cell distribution width (RDW), hemoglobin (Hgb), beyaz küre (WBC) değerleri arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık mevcuttu. Tedavi öncesi MPV düzeyleri anlamlı olarak düşüktü. Benzer şekilde tedavi öncesi RDW değerlerinde de anlamlı düşüklük saptandı. Akut ve subakut faz arasında MPV düzeyleri açısından farklılık saptanmadı. Hepatomegali olan ve olmayan grupta da MPV düzeyleri açısından belirgin bir fark yoktu. Splenomegalisi olan hastaların MPV düzeyleri splenomegalisi olmayan hastalara göre daha düşük idi. Spearman korelasyonu, STAT (serum tube agglutination test) ve MPV arasında anlamlı negatif bir korelasyon gösterdi. Sonuç. MPV düzeyleri bruselloz hastalarının takibinde kullanışlı bir tetkik olabilir. Anahtar sözcükler: Bruselloz, akut faz reaktanı, mean platelet volume, Amaç. Bruselloz multisistemik bir enfeksiyon hastalığıdır. Brusellozda akut faz reaktanlarının artmasına neden olan inflamatuar bir süreç izlenmektedir. Mean platelet volume (MPV)’ nin bazı hastalıklarda inflamasyonu gösteren bir değer olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada bruselloz hastalarının MPV düzeylerini araştırmayı amaçladık. Yöntem. Kırkyedi brusella hastasının MPV düzeyleri incelendi. Bulgular. Çalışmamıza yaş ortalaması 47,4±14,6 olan, 21 (%44,7) erkek, 26 (%55,3) kadın,toplam 47 bruselloz hastası ve yaş ortalaması 45,2±12,3 olan 25 (%53,2) erkek, 22 (%46,8) kadından oluşan 47 kişilik kontrol grubu dahil edildi. Tedavi öncesi ve tedavi sonrası eritrosit sedimentasyon hızı (ESR), MPV, red cell distribution width (RDW), hemoglobin (Hgb), beyaz küre (WBC) değerleri arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık mevcuttu. Tedavi öncesi MPV düzeyleri anlamlı olarak düşüktü. Benzer şekilde tedavi öncesi RDW değerlerinde de anlamlı düşüklük saptandı. Akut ve subakut faz arasında MPV düzeyleri açısından farklılık saptanmadı. Hepatomegali olan ve olmayan grupta da MPV düzeyleri açısından belirgin bir fark yoktu. Splenomegalisi olan hastaların MPV düzeyleri splenomegalisi olmayan hastalara göre daha düşük idi. Spearman korelasyonu, STAT (serum tube agglutination test) ve MPV arasında anlamlı negatif bir korelasyon gösterdi. Sonuç. MPV düzeyleri bruselloz hastalarının takibinde kullanışlı bir tetkik olabilir

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the most common single gene disorder among the diseases affecting the human nervo-us system. İt is autosomal dominantly inherited. İt is characterised by cafe au lait spots, neurofibromas and Lisch nodules. The prevatence of neurofibrosarcoma has been raised 9.000 times, leukemia 71 times, ONS tumors 46 times in these patients. NF1 gene is located in 17q11.2 region and it has 360 kb of tongevity. To date, 246 mutations have been identified in the gene by the 'International concortium. There are many unidentified mutations since the gene is considerably iarge. in this study, it is aimed at performing the DNA sequencing of 3 regions (exon 27a, exon 37, exon 4b of NF1 gene) vvhich contain comparativeiy larger number of mutations in NF1 gene in the Turkish society (Aegean region). Three exons (exon 27a, exon 37, exon 4b of NF1 gene) from the DNA of 16 NF1 patients vvere amplified by polymerase Chain reaction (PCR) and DNA sequencing vvas performed by ABI 310. No mutations vvere detected in related exons of 16 Turkish NF1 patients. İt is conctuded that the 16 Turkish NF1 patients did not have or very scarcely had the mutations, vvhich vvere observed in exon 27a, exon 37, exon 4b in other societies., Nörofibromatozis tip 1 (NF1) insan sinir sistemini etkileyen hastalıklar içerisinde, en sık gözlenen tek gen hastalığıdır. Otozomal dominant olarak kalıtılır. Cafe au lait lekeleri, nörofibromiar ve Lisch nodülleri ile karakterizedir. Bu hastalarda nörofib-rosarkom sıklığı 9000 kat, lösemi sıklığı 71 kat, santral sinir sistemi tümörleri riski 46 kat artmıştır. NF1 geni 17q11.2 bölgesinde olup 360 kb büyüklüktedir. Şu ana kadar gende uluslararası konsorsiyum tarafından tanımlanmış 246 mutasyon bulunmaktadır. Gen çok büyük olduğu için daha tanımlanmamış birçok mutasyon bulunmaktadır. Çalışmamızda Türk toplumundaki (Ege bölgesi) NF1 geninde nispeten daha çok mutasyonun yer aldığı 3 bölgenin (ekson 27a, ekson 37, ekson 4b) DNA dizi analizinin yapılması amaçlanmıştır. On altı NF1 hastasına ait DNA fardan NF genine ait 3 bölge poiimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile çoğaltılmış ve DNA dizi analizleri yapılmıştır. On altı NF1 hastasında da dizi analizi yapılan bölgelerde mutasyon saptanmamıştır. Türk NF1 hastalarında diğer toplumlarda bu ekzonlarda görülen mutasyonların olmadığı ya da çok nadir olduğu sonucuna varılmıştır.

Purpose: Thrombosis in children is a multifactorial disorder associated with both genetic and acquired factors. Idiopathic thrombosis is a rare condition. This study aimed to examine the etiology and risk factors of thrombosis in pediatric patients followed at Baskent University Adana Teaching and Research Center, a reference hospital in the southern part of Turkey.Material and Methods: This study included a sample of 49 pediatric patients who were retrospectively evaluated. The patient records were examined retrospectively in terms of age at diagnosis with thrombosis, gender, family history of thrombosis, localization of thrombosis, underlying primary disease and presence of catheter, as well as indicators of genetic risk factors. Results: The number of children presenting to our clinic during the study period was 10358. The incidence of thrombosis was calculated as 49 cases in 10358 children. The median age of the patients was 5.1 years (ranging from 0 to 17.2 years), and there were 32 (65.3%) males. In the analysis of the genetic factors causing susceptibility to primary thrombosis, only a portion of the patients were studied for genetic mutations. Among these, 5 patients showed factor V Leiden mutation, 13 patients MTHFR 1298C mutation, and 18 patients MTHFR 677CT mutation. Seven patients were found have a combination of multiple mutations. When we investigated any possible correlation between high lipoprotein (a) levels and the distribution of mutations, we found that 7 patients with mutations had normal levels of high lipoprotein (a), while other 10 patients with mutations were found to have elevated levels of lipoprotein (a).Conclusion: We conclude and strongly emphasize that lipoprotein (a) elevation is one of the important genetic risk factors, which might prove a major risk indicator, as valuable as other mutation screening tests performed by molecular genetics, Amaç: Çocuklarda tromboz hem genetik hem de kazanılmış faktörlerle ilişkilendirilmiş olup, multifaktöryeldir. İdiopatik tromboz nadirdir. Bu çalışmada, özellikle Türkiye’nin güney kesiminde önemli bir referans hastanesi konumunda olan Başkent Üniversitesi Adana Uygulama ve Araştırma Merkezi’nde tromboz nedeniyle izlenen pediatrik hastaların tromboz etyolojisi ve risk faktörlerinin gözden geçirilmesi planlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Tromboz nedeniyle izlenen 49 pediatrik hasta, retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların tromboz tanı yaşı, cinsiyeti, tromboz açısından aile öyküsü, trombozun lokalizasyonu, altta yatan primer hastalık ve kateter varlığı ile genetik risk faktörleri retrospektif olarak araştırıldı.Bulgular: Tromboz tanısı konulduğu çalışma dönemindeki polikliniğimize başvuran çocuk sayısı 10358 idi. Tromboz insidansı 49/10358 olarak hesaplandı. Hastaların median yaşı 5,1 (0-17.2 yıl aralığında) olup, 32’si (%65.3) erkekti. Tromboza eğilim yaratan primer genetik faktörler araştırıldığında, genetik mutasyon analizi hastaların sadece bir kısmına yapılabildi. Bakılabilen hastaların 5’inde Faktör V Leiden mutasyonu, 13’ünde MTHFR 1298C mutasyonu, 18’inde MTHFR 677CT mutasyonu saptandı. Yedi hastada, birden fazla mutasyonun bir arada olduğu görüldü. Lipoprotein (a) yüksekliği ile mutasyon dağılımı arasında ilişki olup olmadığı araştırıldığında, mutasyon saptanan 7 hastada lipoprotein (a) düzeyi normal bulunurken, mutasyon saptanan 10 hastada yüksek lipoprotein (a) düzeyi bulundu.Sonuç: Lipoprotein (a) yüksekliği, kalıtsal risk faktörlerinden biri olup, moleküler genetik yöntemleri ile taranan mutasyon tarama tetkikleri kadar önemli olabilecek bir risk faktörü olduğunu, yaptığımız çalışmada bulduğumuz sonuçla, önemle vurgulamaktayız.