12 results on '"Congost Marín, Sofía"'
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2. ¿Sólo una gastroenteritis?
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Fuentes Vidal, A. M., Collado Hernández, M. Pilar, Huerta Blas, P., Cuadrón Andrés, L., Congost Marín, Sofía, Lezcano Biosca, Mª V., Fuentes Vidal, A. M., Collado Hernández, M. Pilar, Huerta Blas, P., Cuadrón Andrés, L., Congost Marín, Sofía, and Lezcano Biosca, Mª V.
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- 2023
3. Mordedura de víbora: lesiones asociadas y pauta de actuación
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Sanz de Miguel, M.P., Arrudi Moreno, M., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., López Úbeda, M., Sancho Rodríguez, M.L., Sanz de Miguel, M.P., Arrudi Moreno, M., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., López Úbeda, M., and Sancho Rodríguez, M.L.
- Abstract
We present a case of a nine-years-old male who had been bitten by an Asp viper on his right hand. He showed late and extensive local symptoms and, without any systematic involvement or tests, was classified as a grade-2 poisoning that required an antiophidic serum 48 hours after the bite and showed a good subsequent evolution. Viper bites are a case very rarely seen in our environment. Children, due to their size, are more at risk of complications and more likely to have a worse prognosis. Despite the fact that clear guidelines on treatment still do not exist, an accurate classification of the poisoning and correct use of anti-venoms can be key in dealing with these kinds of patients correctly., Se presenta el caso de un varón de 9 años que sufre una mordedura de víbora áspid en la mano derecha. Mostraba sintomatología local extensa a las 2 h de la mordedura, edema en el dorso y el antebrazo y dolor intenso sin afección sistémica ni analítica. Fue clasificado como un grado 2 de envenenamiento y requirió la administración de suero antiofídico a las 48 horas de la mordedura, con buena evolución posterior. Las mordeduras de víbora constituyen un cuadro poco frecuente en nuestro medio. Los niños, dado su menor tamaño, son quienes tienen más riesgo de sufrir complicaciones y un peor pronóstico. A pesar de que siguen sin existir pautas claras de tratamiento, una correcta clasificación del grado de envenenamiento y un adecuado uso de los antivenenos pueden ser la clave para el correcto manejo de estos pacientes(1,2).
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- 2021
4. Dengue importado: cada vez más cerca de nuestro país
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López Úbeda, M., Sanz de Miguel, M.P., Sancho Gracia, E., García-Dihinx Villanova, J., Congost Marín, Sofía, Abió Albero, Sonia, Calvo Aguilar, M.J., López Úbeda, M., Sanz de Miguel, M.P., Sancho Gracia, E., García-Dihinx Villanova, J., Congost Marín, Sofía, Abió Albero, Sonia, and Calvo Aguilar, M.J.
- Abstract
Dengue is the most common mosquito-borne viral disease in the world. It is an endemic disease in more than 100 countries in the world with an increasing incidence in recent decades. We present the clinical case of a girl with dengue with warning signs, diagnosed by clinical suspicion given her origin, diagnosed by PCR (polymerase chain reaction) with favorable evolution. And in contrast, we present the clinical case of a child with a febrile condition from a risky area, without warning symptoms, whose initial diagnosis was doubtful, but was confirmed in a new sample taken 15 days later. It is important to consider this diagnosis in every child from an endemic area that has a fever within 14 days, for early diagnosis, adequate treatment and improved prognosis., El dengue es la enfermedad viral transmitida por mosquitos más frecuente en el mundo. Se trata de una patología endémica en más de cien países en el mundo con una incidencia en aumento en las últimas décadas. Presentamos 2 casos con manifestaciones clínicas diferentes que hay que tener en cuenta para su diagnóstico. El primero es el de una niña con dengue que presentaba signos de alarma, diagnosticada por una sospecha clínica derivada de su procedencia, diagnóstico que fue confirmado por reacción de cadena de polimerasa (PCR) con evolución favorable. En contraposición, presentamos el caso clínico de un niño procedente de zona de riesgo con un cuadro febril, sin síntomas de alarma, cuyo diagnóstico inicial fue dudoso y se confirmó en nueva muestra realizada a los 15 días. Es importante considerar este diagnóstico en todo niño procedente de zona endémica en los últimos 14 días, que presente fiebre, para un diagnóstico precoz, tratamiento adecuado y mejoría del pronóstico.
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- 2021
5. Síndrome de Jacobsen (deleción 11q): a propósito de un caso
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Congost Marín, Sofía, Sanz de Miguel, María Pilar, Vara Callau, Marta, Lalaguna Mallada, Paula, Chapí Peña, Beatriz, Congost Marín, Sofía, Sanz de Miguel, María Pilar, Vara Callau, Marta, Lalaguna Mallada, Paula, and Chapí Peña, Beatriz
- Abstract
Jacobsen syndrome is an uncommon chromosomopathy, caused by a terminal deletion of the long arm of chromosome 11. The main clinical features are psychomotor and growth retardation, trigonocephaly and characteristic facial dysmorphism, but there are many associated alterations. The craniofacial dysmorphism is characterized by trigonocephaly, hypertelorism, palpebral antimongoloid clefts, epicanthus, ptosis, broad nasal bridge, anteverted nostrils, fine upper lip, V-shaped mouth, and ogival palate. More than 50% have severe congenital heart defects, and recurrent respiratory infections are frequent. Other associated anomalies include renal, genitourinary, hematological and gastrointestinal defects. Most cases are sporadic and of unknown cause. We present the case of a 4-year-old girl with a history of prematurity, thrombocytopenia and interventricular communication who presented typical craniofacial features of Jacobsen syndrome, with moderate and constitutional psychomotor retardation. In the study carried out, a 46XX karyotype was found, del (11) (q24.1-q25) that confirmed the diagnosis., El síndrome de Jacobsen es una cromosomopatía infrecuente, causada por una deleción parcial en la región terminal del brazo largo del cromosoma 11. Los pacientes con este síndrome presentan un amplio espectro de rasgos fenotípicos. Lo más característico es el retraso psicomotor, retraso del crecimiento y la dismorfia facial típica (1). Más del 50% tiene defectos cardíacos congénitos graves, y las infecciones recurrentes respiratorias son frecuentes. Otras anomalías incluyen trastornos hematológicos, principalmente la trombopenia; defectos renales, genitourinarios y gastrointestinales (2). Son, por lo general, casos esporádicos. Presentamos el caso de una niña de 4 años con antecedentes de prematuridad, retraso psicomotor moderado y pondoestatural, trombopenia en periodo neonatal y CIV. Tiene rasgos craneofaciales típicos del síndrome de Jacobsen. En el estudio genético realizado se encontró un cariotipo 46XX, del(11) (q24.1-q25), que confirmó el diagnóstico.
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- 2020
6. Parálisis facial periférica secundaria a otitis media aguda
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Sanz de Miguel, M.P., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., Abió Albero, Sonia, López Úbeda, M., Caudevilla Lafuente, P., Sanz de Miguel, M.P., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., Abió Albero, Sonia, López Úbeda, M., and Caudevilla Lafuente, P.
- Abstract
Peripheral facial paralysis (PFP) is a frequent pathology in pediatrics with an annual incidence (per 100000 inhabitants) of 2.7 and 10.1 in children under 10 years of age and between 10 and 20 years(1) respectively. Bell's idiopathic paralysis is the most frequent cause, although it is a diagnosis of exclusion on the other hand. Facial paralysis secondary to middle ear infection, instead, is a rare complication, occurring in 0.005% of cases of AOM, having declined from 2% in the preantibiotic era(2). The exact pathophysiology whereby PFP occurs during AOM is still uncertain. Proposed mechanisms have been based on limited information and to the anatomic oroximity of the facial nerve the temporal bone. It requires an early diagnosis based on the physical examination of a rapid evolving PFP ipsilateral to the picture of AOM, in some cases a CAT scan for confirmation(3). The treatment should include aggressive antimicrobial therapy for AOM, and the use of corticosteroids is also recommended. A though myringotomy has an unknown effect on the reversal of PFP, is sell as the standard of care(4)., La parálisis facial periférica (PFP) es una patología relativamente frecuente en pediatría con una incidencia anual (por 100.000 habitantes) de 2,7 en menores de 10 años y 10,1 entre los 10 y 20 años(1). La parálisis idiopática de Bell es el tipo más frecuente, a su diagnóstico se llega por exclusión de otras causas. La parálisis facial secundaria a la infección del oído medio, en cambio, es una complicación rara, que ha descendido desde el 2% en la era preantibiótica al 0,005% de los casos de otitis media aguda (OMA)(2). La fisiopatología exacta por la cual se produce la PFP durante la OMA aún es incierta. Los mecanismos propuestos se basan en información limitada y en la proximidad anatómica entre el nervio facial y el hueso temporal. Requiere un diagnóstico precoz basado en la exploración física de una PFP de rápida evolución ipsilateral al cuadro de OMA y en ocasiones la realización de un TAC de confirmación(3). El tratamiento debe incluir una terapia antimicrobiana agresiva para la OMA, y se recomienda también el uso de corticoides. Y aunque la miringotomía tiene un efecto desconocido en la reversión de la PFP, sigue siendo el estándar de atención(4).
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- 2019
7. Enfermedad de Kawasaki incompleta
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Sanz de Miguel, M.P., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., Abió Albero, Sonia, Odriozola Grijalba, M., Calvo Aguilar, M.J., Sanz de Miguel, M.P., Congost Marín, Sofía, Sancho Gracia, E., Abió Albero, Sonia, Odriozola Grijalba, M., and Calvo Aguilar, M.J.
- Abstract
Kawasaki Disease (KD) is a systemic vasculitis that affects small and medium sized vessels. It is an acute inflammatoryprocess, self-limiting, but potentially serious because of the cardiac complications that may occur. Case description: We present the case of a 2-year-old child with suspected EK of 8 days of evolution who did not meet all the requirements necessary for diagnosis, so that being an "incomplete Kawasaki" it was decided to check criteria supplementary, fulfilling 3 positive criteria and starting the infusion of immunoglobulins. Conclusion: It is in these incomplete cases, where it is more difficult to make an early diagnosis and the beginning of a treatment with immunoglobulin, therefore there is a high risk of coronary disease. That is why you can establish a supplementary criterion for incomplete EK thus avoiding the late start of treatment., La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis sistémica que afecta a vasos de pequeño y mediano tamaño. Se trata de un proceso inflamatorio agudo, autolimitado, pero potencialmente grave por las complicaciones cardíacas que pueden ocurrir. Descripción del caso: se presenta el caso de un niño de 2 años con sospecha de EK de 8 días de evolución que inicialmente no cumple todos los criterios clínicos necesarios para su diagnóstico, por lo que al tratarse de un «Kawasaki incompleto» se decide comprobar criterios suplementarios, cumpliendo 3 criterios positivos e iniciándose la infusión de inmunoglobulinas. Conclusión: es en estos casos incompletos donde es más difícil realizar un diagnóstico precoz e iniciar tratamiento con inmunoglobulina, existiendo por tanto un elevado riesgo de enfermedad coronaria. Es por ello que se establecieron unos criterios suplementarios para la EK incompleto evitando con ello el inicio tardío del tratamiento.
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- 2018
8. Adolescente con alteración de la marcha
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Congost Marín, Sofía, Calvo Aguilar, M.J., Odriozola Grijalba, M., Sanz de Miguel, M.P., Sancho Gracia, E., Abió Albero, Sonia, Congost Marín, Sofía, Calvo Aguilar, M.J., Odriozola Grijalba, M., Sanz de Miguel, M.P., Sancho Gracia, E., and Abió Albero, Sonia
- Published
- 2018
9. Asociación piel-corazón: Síndrome de Naxos-Carvajal
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Sanz de Miguel, M.P., Velasco Manrique, Marta Vega, Gómez Cámara, O., Congost Marín, Sofía, Chapí Peña, Beatriz, Ruiz-Echarri Zalaya, M.P., Sanz de Miguel, M.P., Velasco Manrique, Marta Vega, Gómez Cámara, O., Congost Marín, Sofía, Chapí Peña, Beatriz, and Ruiz-Echarri Zalaya, M.P.
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- 2011
10. Tumores cardiacos primarios en Pediatría del Hospital Miguel Servet de Zaragoza
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Romero Gil, R., Congost Marín, Sofía, Royo Pérez, D., López Ramón, Marta, García de la Calzada, M. D., Domínguez Cunchillos, M., Salazar Mena, J., Romero Gil, R., Congost Marín, Sofía, Royo Pérez, D., López Ramón, Marta, García de la Calzada, M. D., Domínguez Cunchillos, M., and Salazar Mena, J.
- Abstract
Introduction: Primary cardiac tumors are slightly frequent in pediatrics, with an incident that goes from 0,0017% to 0,28%, according to the series,and the most frequent are rabdomiomas.Material and methods:A descriptive retrospective study of a sample of 8 children controlled in the consultation of Infantile Cardiology of our hospital.The quantitative variables are gestacional age and the newborn child’s weight,presented by means of indicators of central trend and of dispersion;the qualitative ones (sex, prenatal diagnosis,age of initial diagnosis,ECG,diagnosis of tuberous sclerosis,location and treatment) expressed by means of the distribution of frequencies for each category.Results: 5 of the 8 patients are males (62.5%) and 3 are women (37.5%).50% of the patients was diagnosed of prenatal form,2 entered in period neonatal for study for detecting a breath (25%) and 25% remaining were diagnosed in the period of breast-fed baby.75% of the children was born at term and 25% was premature.The ECG was presenting alterations in the repolarization in 25% of the children.62.5% of the children was fulfilling criteria of tuberous sclerosis and 50% they were diagnosed of epilepsy.In 6 patients (75%) the tumors were multiple and in 2 (25%) only ones. Conclusions:The majority of foetal and neonatal cardiac tumours are benign (in this series,100% benign) and generally asymtomatic,and tratment usually is not necessary.The use of image technologies for the prenatal diagnosis has contributed to an early diagnosis,improving the outcome and the survival., Introducción: Los tumores cardiacos primarios son poco frecuentes en pediatría, con una incidencia que va del 0,0017% al 0,28%,según las series,siendo los rabdomiomas los más frecuentes.Material y métodos:Estudio descriptivo retrospectivo de una muestra de 8 niños controlados en la consulta de Cardiología Infantil de nuestro hospital en los últimos dos años.Las variables cuantitativas son la edad gestacional y el peso de recién nacido,y las cualitativas (sexo,diagnóstico prenatal,edad de diagnóstico inicial,ECG,diagnóstico de esclerosis tuberosa,localización de la/-s tumoración/-es y tratamiento). Resultados: De los 8 pacientes, 5 son varones (62,5%) y 3 mujeres (37,5%). Un 50% de los pacientes fueron diagnosticados de forma prenatal,2 ingresaron en período neonatal para estudio por detectar un soplo (25%) y el 25% restante fueron diagnosticados en el período de lactante.El 75% de los niños nacieron a témino y el 25% fueron prematuros.El ECG presentaba alteraciones en la repolarización en el 25% de los niños. Un 62,5% de los niños cumplían criterios de esclerosis tuberosa y un 50% fueron diagnosticados de epilepsia.En 6 pacientes (75%) los tumores eran múltiples y en 2 (25%) únicos.Conclusiones:La mayoría de los tumores cardiacos fetales y del recién nacido son benignos (en esta serie,el 100% benignos) y generalmente son asintomáticos,no precisando por ello tratamiento.El uso de técnicas de imagen de diagnóstico prenatal ha contribuido enormemente a un diagnóstico precoz,mejorando así el pronóstico y la supervivencia.
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- 2009
11. Dolor óseo en paciente oncológico
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Sanz de Miguel, M.P., De Arriba Muñoz, A., Congost Marín, Sofía, Chapí Peña, Beatriz, Velasco Manrique, Marta Vega, Calvo Escribano, Carlota, Sanz de Miguel, M.P., De Arriba Muñoz, A., Congost Marín, Sofía, Chapí Peña, Beatriz, Velasco Manrique, Marta Vega, and Calvo Escribano, Carlota
- Published
- 2009
12. Tortícolis: protocolo de actuación en urgencias pediátricas
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Sanz de Miguel, M.P., De Arriba Muñoz, A., Chapí Peña, Beatriz, Congost Marín, Sofía, López Pisón, Javier, Peña Segura, José Luis, García Jiménez, Inmaculada, Sanz de Miguel, M.P., De Arriba Muñoz, A., Chapí Peña, Beatriz, Congost Marín, Sofía, López Pisón, Javier, Peña Segura, José Luis, and García Jiménez, Inmaculada
- Abstract
Torticollis is the lateral inclination of the head and the rotation of the chin to the other side, it is not a specific diagnostic, buta clinic sign that can show a great variety of underlying disorders, ranging from banal causes, which are the most frequent, to serious pathologies. From the point of view of emergencies, the most important aspect is to rule out as a cause, those pathologies that, even though they are more infrequent, require an immediate action or are of great seriousness.That is why we establish three criteria for hospital admission: 1. Fundus oculi upset or symptoms or signs of intracranial hypertension, expansive process, intracranial abscess or hydrocephalus, that might require urgent therapeutic measures. 2.Tortícollis subacute (duration >5-7 days) that does not respond to treatment. 3.A recurrent Tortícollis., El tortícolis consiste en la inclinación lateral de la cabeza y la rotación del mentón hacia el otro lado, no es un diagnóstico específico sino un signo clínico que puede expresar gran variedad de trastornos subyacentes. Estos pueden ser desde causas banales como las traumáticas, posturales y las infecciosas, que son las más frecuentes, hasta patología grave. Desde el punto de vista de urgencias lo más importante es descartar aquellas patologías que pese a ser más infrecuentes son de mayor gravedad o requieran actuación inmediata. Por ello establecemos tres criterios de ingreso: 1. Fondo de ojo alterado o síntomas o signos de hipertensión intracraneal, proceso expansivo/absceso intracraneal o hidrocefalia, que pudiesen requerir medidas terapéuticas urgentes. 2.Tortícolis subaguda (duración >5-7 días) que no responde a tratamiento. 3.Tortícolis recidivante.
- Published
- 2008
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