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Made available in DSpace on 2016-07-07T12:35:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013. Added 1 bitstream(s) on 2016-07-07T12:44:38Z : No. of bitstreams: 1 ISSN0102-0803-2013-37-01-37-44.pdf: 276822 bytes, checksum: b04c3042514faf01add78572819a8e61 (MD5) Os mecanismos que coordenam o desenvolvimento folicular ainda não são completamente conhecidos e, portanto, constituem o alvo de numerosas investigações, seja por facilitarem a compreensão da fisiologia ou por serem promissoras ferramentas para a reprodução assistida. Recentemente, diversos peptídeos ovarianos de ação local têm sido descritos por participarem do controle de todas as fases do desenvolvimento folicular, bem como da modulação de hormônios esteróides ovarianos e gonadotrofinas; entre esses peptídeos estão os fatores de crescimento fibroblástico (FGFs). Os FGFs têm sido extensamente investigados em diversas fases do desenvolvimento folicular e parecem controlar processos como atresia folicular, esteroidogênese, bem como o desenvolvimento folicular pré-antral, sendo a subfamília do FGF7 uma das mais investigadas neste contexto. Assim, esta revisão tem como objetivo sumarizar a participação da subfamília do FGF7 no controle da foliculogênese antral de bovinos. The mechanisms that coordinate follicular development are not well known and are, therefore, target of numerous investigations for facilitateing the understanding of physiology or as promising tools for assisted reproduction. Recently, several ovarian peptides with local action have been reported to participate in the control of follicular development in all stages and modulation of gonadotropins andovarian steroid hormones. In this context, fibroblast growth factors (FGFs) have been extensively investigated in different stages of follicular development and seem to control processes such as follicular atresia, steroidogenesis, and pre-antral follicle development, where FGF7 subfamily is one of the most investigated. Therefore, the objective of this review is to summarize the participation of the FGF7 subfamily in the control of bovine antral folliculogenesis. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Instituto de Biociências de Botucatu (IBB), Departamento de Fisiologia, Botucatu, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Instituto de Biociências de Botucatu (IBB), Departamento de Fisiologia, Botucatu, SP, Brasil

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-04-24Bitstream added on 2014-06-13T20:33:00Z : No. of bitstreams: 1 castilho_acs_me_botib.pdf: 805313 bytes, checksum: f2f34b307cbf0586a7d2bcfc8d7e9bca (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O desenvolvimento folicular pré-antral é controlado predominantemente por peptídeos intraovarianos, incluindo os FGFs. O FGF-10 participa de interações parácrinas entre células mesenquimais e epiteliais, regulando a proliferação e diferenciação celular e também tem sido detectado em folículos pré-antrais. No entanto, a expressão do FGF- 10 durante o desenvolvimento ovariano fetal e a possível associação com a dinâmica folicular ainda não haviam sido investigados. O objetivo do presente estudo foi investigar o padrão da expressão do FGF-10 durante o desenvolvimento ovariano fetal ao longo da gestação. Trinta fetos bovinos (predominantemente Bos indicus) foram obtidos em matadouro e divididos em seis grupos (n=5) de acordo com a idade gestacional, estimada pelo comprimento entre o topo da cabeça e o início da cauda (grupos: 60, 75, 90, 120, 150 e 210 dias de gestação)... Preantral follicular development is controlled predominantly by intraovarian peptides including FGFs. FGF-10 participates in paracrine interactions between epithelial and mesenchymal cells, regulating cellular differentiation and proliferation, and has already been detected in preantral follicles. The expression of FGF-10 during fetal ovary development and the possible association with formation of preantral follicles in the fetal ovary has not been investigated. The objective of this study was to investigate the expression pattern of FGF-10 during fetal ovarian development along gestation. Thirty bovine fetuses (predominantly Bos indicus) were obtained at a local abattoir, and divided into six groups (n=5) according to the crown-rump length as an estimative of age (groups: 60, 75, 90, 120, 150 e 210 days of gestation)...(Complete abstract click electronic access below)

Submitted by Jakeline Ortega (jakortega@unoeste.br) on 2021-08-13T13:26:48Z No. of bitstreams: 2 Wilmer Ramírez Carmona.pdf: 12851282 bytes, checksum: 29b49a9403e85fe5f0520b2ecbe205c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2021-08-13T13:26:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Wilmer Ramírez Carmona.pdf: 12851282 bytes, checksum: 29b49a9403e85fe5f0520b2ecbe205c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-04-23 Although serum ferritin (SF) has been shown in several studies to be a potential cancer biomarker, the results are inconsistent. Herein, a systematic review was performed to investigate the clinical SF levels in different types of tumors in order to verify the role of SF levels as a biomarker for cancer diagnosis. The search was performed using the PubMed/Medline, Cochrane Library, and Scopus databases. Observational studies comparing SF levels between healthy adults and patients with cancer were included. The meta-analysis was carried out according to the inverse variance and random effects model. The standardized mean differences (SMDs) were assessed at 95% confidence intervals (CIs). We found that SF was higher in patients with cancer (SMD 3.07; CI 1.96,4.17), especially for head and neck cancer (SMD 3.88; CI 0.42,7.34), lung cancer (SMD 1.72; CI 0.67,2.78), pancreatic cancer (SMD 6.79; CI 5.66,7.91), and renal cell carcinoma (SMD 1.77; CI 0.48,3.05). Moreover, in the advanced stages (Stages III and IV), ferritin levels were higher than in healthy adults (SMD 4.89; CI 2.72,7.06, and SMD 8.40; CI 6.99,9.82, respectively). SF acts as a biomarker for pancreatic cancer, renal cell carcinoma, lung cancer, and head and neck cancer and is a sensitive biomarker for the detection of advanced stages of tumors. Embora a ferritina sérica (FS) tenha sido mostrada em vários estudos como um potencial biomarcador de câncer, os resultados são inconsistentes. A presente revisão sistemática foi realizada para investigar os níveis clínicos de FS em diferentes tipos de tumores, a fim de verificar seu papel como biomarcador para o diagnóstico de câncer. A pesquisa foi realizada usando as bases de dados PubMed / Medline, Cochrane Library e Scopus. Estudos observacionais comparando os níveis de FS entre adultos saudáveis e pacientes com câncer foram incluídos. A meta-análise foi realizada de acordo com o modelo de variância inversa e efeitos aleatórios. A diferença de média padronizada (DMS) foram avaliadas em intervalos de confiança de 95% (IC). Resultou que o FS foi maior em pacientes com câncer (DMS 3,07; IC 1,96-4,17), especialmente para câncer de cabeça e pescoço (DMS 3,88; IC 0,42-7,34), câncer de pulmão (DMS 1,72; IC 0,67-2,78), câncer de pâncreas (DMS 6,79; IC 5,66-7,91) e carcinoma de células renais (DMS 1,77; IC 0,48-3,05). Além disso, nos estágios avançados (estágios III e IV), os níveis de ferritina foram maiores do que em adultos saudáveis (DMS 4,89; IC 2,72-7,06 e DMS 8,40; IC 6,99-9,82, respectivamente). FS atua como um biomarcador para câncer de pâncreas, carcinoma de células renais, câncer de pulmão e câncer de cabeça e pescoço, além de ser um biomarcador sensível para a detecção de estágios avançados dos tumores.

Submitted by PATRICIA KUBO FONTES (patricia.fontes@unesp.br) on 2020-12-17T10:26:10Z No. of bitstreams: 1 TESE_Final_Correção_PKF2020_Comfichacatalografica.pdf: 5096150 bytes, checksum: 1a7bd7b51f99853bcd7097d639f4c4f8 (MD5) Rejected by Tais de Almeida (tais.almeida@unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 1: folha em branco Há várias folhas em branco na parte pré-textual do trabalho. Verificar e excluir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-12-17T17:50:33Z (GMT) Submitted by PATRICIA KUBO FONTES (patricia.fontes@unesp.br) on 2020-12-17T18:04:09Z No. of bitstreams: 1 TESE_PKF_FINAL_2020_organized.pdf: 4868786 bytes, checksum: e3245dd90c94fef0dc234abf58e9a56b (MD5) Approved for entry into archive by Tais de Almeida (tais.almeida@unesp.br) on 2020-12-17T18:51:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 fontes_pk_dr_bot_int.pdf: 4868786 bytes, checksum: e3245dd90c94fef0dc234abf58e9a56b (MD5) Made available in DSpace on 2020-12-17T18:51:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 fontes_pk_dr_bot_int.pdf: 4868786 bytes, checksum: e3245dd90c94fef0dc234abf58e9a56b (MD5) Previous issue date: 2020-10-15 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O oviduto desempenha diversas funções até a formação do embrião, como maturação e transporte final dos gametas, processo de fertilização, transporte do embrião e desenvolvimento inicial do embrião. No entanto, nenhuma dessas etapas precisa ocorrer obrigatoriamente no oviduto. A capacidade de desenvolver embriões até o estágio de blastocisto sem qualquer contato com o trato reprodutivo materno gerou a hipótese de que o oviduto seria secundário e não essencial no estágio inicial da vida. Hoje, no entanto, é amplamente conhecido que a interação embrião-oviduto, ou interação com produtos de células ovidutais, pode impactar o embrião de diferentes maneiras, especialmente em relação às características epigenéticas, metabolismo e vários marcadores de qualidade. Para reconectar o embrião em desenvolvimento às células ovidutais (OC), muitas abordagens artificiais foram delineadas. Nesta tese, investigamos as CO diante de duas dessas abordagens: os protocolos de superestimulação ovariana (SOV) e a cocultura in vitro de embrião-CO. No primeiro estudo, as vacas foram submetidas à: i) protocolo SOV apenas com hormônio folículo-estimulante (FSH), ii) protocolo SOV usando FSH com gonadotrofina coriônica equina (eCG), ou iii) ovulação única por sincronização hormonal. O uso de protocolos SOV permite o desenvolvimento de múltiplos embriões dentro do oviduto, possibilitando a interação dos embriões com as CO. Este primeiro estudo demonstrou que as CO de vacas submetidas à SOV com FSH + eCG apresentam níveis mais elevados de estradiol, que também modulou a expressão gênica de genes relacionados ao processo de fertilização. Em seguida, esse perfil hormonal foi aplicado em um sistema de cultivo in vitro de OC. As CO podem ser cultivadas para aplicação em sistema de cocultura com embriões, o que permite que o embrião produzido in vitro interaja com as CO. A cultura de OC ainda não possui protocolo padrão ouro. Portanto, para analisar o efeito dos diferentes perfis hormonais obtidos como resultado do primeiro estudo, foi necessário incluir outra variação no segundo estudo: diferentes perfis hormonais x CO coletadas em diferentes fases do ciclo estral. Ao analisar os dados obtidos na análise de RNAseq, após o cultivo in vitro, as OC coletadas durante a fase folicular apresentam um perfil de transcriptoma muito diferente do perfil das células coletadas na fase lútea, caso nenhum tratamento hormonal for aplicado. Porém, quando altos níveis de estradiol são aplicados na cultura in vitro dessas células, o perfil do transcriptoma das CO torna-se muito semelhante, independentemente do ciclo estral em que as CO foram coletadas. Em conclusão, essas duas abordagens artificiais para possibilitar a interação dos embriões com o oviduto modulam as CO em função dos perfis hormonais. Portanto, o perfil hormonal é um fator importante a ser considerado nas estratégias para estabelecer a interação de embriões e células ovidutais. The oviduct plays many roles in the embryo formation, as gametes final maturation and transport, fertilization process, embryo transport, and embryo early development. However, none of these steps need to occur in the oviduct mandatorily. The ability to develop embryos up to the blastocyst stage without any contact with the maternal reproductive tract hypothesized that the oviduct would be minor and inessential at the early stage of life. Today, however, it is widely known that the embryo-oviduct interaction, or interaction with oviductal cells’ products, can impact the embryo in different ways, especially regarding epigenetic characteristics, metabolism, and several quality markers. To reconnect the embryo in development to the oviductal cells (OC), many artificial approaches have been designed. In this thesis, we investigated the OC from two of these approaches: the ovarian superstimulation protocols (OVS) and the embryo-OC in vitro coculture. In the first study, cows were submitted to: i) OVS protocol only with follicle-stimulating hormone (FSH), ii) OVS protocol using FSH with equine chorionic gonadotrophin (eCG), or iii) single ovulation by hormone synchronization. The use of OVS protocols allows the development of multiples embryos inside the oviduct, making possible the interaction of the embryos with the OC. This first study demonstrated that OC from cows submitted to OVS using FSH+eCG has higher levels of estradiol, which also modulated gene expression of genes related to the fertilization process. Next, this hormone profile was applied in an in vitro culture system of OC. The OC can be cultured for application in a coculture system with embryos, which enable the in vitro produced embryo to interact with the OC. The culture of OC has still no gold standard protocol. Therefore, to analyze the effect of different hormone profiles obtained as a result of the first study, it was necessary to include another variation in the second study: different hormone profiles x OC collected in a different phase of the estrous cycle. When analyzing the data obtained from the RNAseq analysis, after in vitro culture, OC collected during the follicular phase presents a very different transcriptome profile than cells collected during the luteal phase, if no hormone treatment is applied. However, when high levels of estradiol are applied in the in vitro culture, the transcriptome profile of the OC become very similar to each other, independently of the estrous cycle when OC was collected. In conclusion, these two artificial approaches to enable the interaction of embryos with the oviduct modulate the OC depending on the hormone levels presented. Therefore, the hormone profile is an important factor to be considered in strategies to establish the interaction of embryos and oviductal cells. Capes: 001 FAPESP: 16/25685-4, 17/13481-8, 18/06674-7

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2021-01-15T17:33:18Z No. of bitstreams: 1 Thaynara Zanoni D’Almeida.pdf: 832092 bytes, checksum: b36c8d743b2b0501d99749be916c5093 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-15T17:33:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Thaynara Zanoni D’Almeida.pdf: 832092 bytes, checksum: b36c8d743b2b0501d99749be916c5093 (MD5) Previous issue date: 2020-06-26 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Sedentary lifestyle is a risk factor for the development and progression of several diseases, especially cardiovascular diseases, such as arterial hypertension (AH), which affect quality of life and functional capacity. Continuous elevation of blood pressure can progress to heart failure (HF), generating muscle manifestations, such as increased oxidative stress in skeletal muscles. The NADPH oxidase complex is one of the main sources of reactive oxygen species (ROS) and among its signaling pathways are Nf-Kb and Ik-B. Physical exercise is the best method of combat and among them the high intensity interval type (HIIT) exercises have been widely used in individuals with AH. This modality has the characteristic of optimizing time and thus promoting greater adherence, in addition, they are also superior to continuous aerobic exercises because they offer greater gains in cardiorespiratory fitness (maximum VO2). The influence of HIIT on the biochemical and molecular mechanisms in skeletal muscle has not yet been elucidated. As sedentary lifestyle generates complications, investigating these control strategies is essential. Therefore, the aim of the study was to evaluate the effect of HIIT on oxidative stress in the skeletal muscle of spontaneously hypertensive rats. The study was approved by the Ethics Committee on Animal Experiments (Protocol CEUA 1167-2016). Twenty-five 12-month-old rats were used, divided into: sedentary (SHR, n = 9), HIIT training (HIIT, n = 10) and Wistar Kyoto control (WKY, n = 6). The rats were familiarized with HIIT for a week for 10 minutes on the treadmill. An incremental effort test was carried out until exhaustion to graduate the exercise intensity in the fourth week of training. HIIT was performed five times a week for eight weeks. Systolic blood pressure (SBP) was measured and the maximum exercise test was performed before and after training. After the end of the experimental design, the anterior tibial muscle was used for the following analyzes: hydrophilic antioxidant capacity (CAH), lipid peroxidation (MDA), protein carbonylation, interleukin-6 quantification and tumor necrosis factor-alpha. Additionally, we carried out the evaluation of the expression levels of the genes encoding members of the NADPH oxidase complex (NOX2, NOX4, p22phox and p47phox) and of the Nf-Kb and Ik-B pathways by RT-qPCR. For comparison between groups and treatments, ANOVA One-Way was used followed by Tukey or Kruskal-Wallis and Dunn’s or Tukey-Kramer and orthogonal contrast test (p

Submitted by FERNANDA FAGALI FRANCHI (fernanda.franchi@unesp.br) on 2020-07-07T20:56:47Z No. of bitstreams: 1 Tese_FernandaFagaliFranchi_15062020.pdf: 3070455 bytes, checksum: 00b07ca35da03351c7f3c54d6063713e (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-07-10T12:58:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 franchi_ff_dr_bot_par.pdf: 955666 bytes, checksum: fc014403ec666b64eef8fe7458009a6d (MD5) Made available in DSpace on 2020-07-10T12:58:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 franchi_ff_dr_bot_par.pdf: 955666 bytes, checksum: fc014403ec666b64eef8fe7458009a6d (MD5) Previous issue date: 2020-06-15 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A proteína plasmática A associada à gravidez (PAPP-A) é uma metaloprotease, que tem como função aumentar a biodisponibilidade do fator de crescimento semelhante a insulina tipo 1 (IGF-1), um peptídeo com diversas funções em prol do bom desenvolvimento oocitário e embrionário. Assim, a temática principal dessa tese foi utilizar a PAPP-A como um potencializador dos efeitos atribuídos ao IGF-1 durante a PIVE de bovinos. No primeiro artigo, investigamos o efeito da adição de PAPP-A durante a MIV suplementada com soro fetal bovino (SFB). Os complexos cumulus-oócitos (CCOs) foram maturados in vitro por 24 horas na presença ou ausência de SFB e, posteriormente, foram fertilizados e cultivados in vitro. Analisamos o conteúdo lipídico dos oócitos e blastocistos usando o corante Sudan-Black B, a taxa de blastocistos produzidos e a expressão gênica de 96 genes por RTqPCR. Não houve diferença no conteúdo lipídico dos oócitos e blastocistos avaliados, nem na taxa de blastocistos produzidos. No entanto, a presença de PAPP-A durante a MIV diminuiu a expressão de 22 genes relacionados à síntese de lipídeos, apoptose e estresse celular e qualidade embrionária nos blastocistos produzidos. No segundo artigo, os CCOs foram maturados (tratamento na MIV) ou os embriões cultivados (tratamento no CIV) por 24h com adição de IGF-1, IGF-1/PAPP-A, ou na ausência de ambos, em um ambiente estresse-induzido pela presença de menadiona. Avaliamos nos oócitos a progressão da meiose, concentração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e o potencial de membrana mitocondrial por técnicas de coloração utilizando sondas específicas. Também analisamos as concentrações de glutationa total (GSH) nos CCOs, blastocistos e meios de MIV e CIV, além da taxa de blastocistos produzidos e a expressão gênica dos embriões por RTqPCR. A combinação IGF-1/PAPP-A resultou nas menores concentrações de EROs em oócitos e blastocistos e também modulou positivamente nos embriões genes envolvidos na defesa antioxidativa, metabolismo lipídico e qualidade embrionária, além de aumentar a taxa de blastocistos produzidos quando utilizadas na CIV. Assim, concluímos que o uso da PAPP-A, durante a PIVE de bovinos, foi efetivo como uma estratégia para maximizar as ações mediadas por IGF-1. Especificamente, reiteramos que a combinação IGF-1/PAPP-A teve efeitos mais marcantes, potencializando a proteção antioxidativa e a qualidade embrionária, além de aumentar quantitativamente o número de blastocistos produzidos em um ambiente estresse-induzido. Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) is a metalloprotease which role is to increase insulin-like growth factor type 1 (IGF-1), a peptide with several beneficial functions for oocyte and embryo development. Thus, the thesis main subject was using the PAPP-A as an enhancer of IGF-1 attributed-effects during bovine in vitro production. In the first article, we investigated the effects of PAPP-A addition during IVM supplemented with fetal bovine serum (FBS). The cumulus-oocyte complexes (COCs) were in vitro matured for 24 hours in the presence or absence of FBS, and after, in vitro fertilized and cultured. We analyzed the oocytes and blastocysts lipid content by Sudan-Black B staining, the blastocysts yield, and the expression of 96 genes by RTqPCR. There was no difference in oocytes and blastocysts lipid content or in the blastocysts yield. However, the PAPP-A addition during IVM downregulated the expression of 22 genes related to lipid synthesis, apoptosis and cell stress, and embryonic quality in the blastocysts. In the second article, the COCs were matured (IVM treatment) or the embryos were cultured (IVC treatment) for 24 hours with IGF-1, IGF-1/PAPP-A addition, or in absence of both at a stress environment-induced by the menadione addition. We assessed the meiosis progression, reactive oxygen species (ROS) concentration and mitochondrial membrane potential levels in the oocytes using staining techniques. We also analyzed the concentrations of total glutathione (GSH) in COCs, blastocysts, and IVM and IVC media, besides the blastocysts yield and the expression of 96 genes by RTqPCR. The IGF-1/PAPP-A combination showed the lower ROS concentrations in oocytes and blastocysts and also positively modulated genes involved in antioxidative defense, lipid metabolism, and embryonic quality, besides increasing the blastocysts yield when used in IVC. Thus, we conclude the PAPP-A uses during bovine IVP was effective to improve the IGF-1 mediated-actions. Specifically, the IGF-1/PAPP-A shows the highlight effects, increasing antioxidative protection and embryonic quality, besides the number of blastocysts in a stress-induced environment. CNPq: 403063/2016‐7 FAPESP: 2013/11480-3; 2013/ 11480‐3; 2015/04505‐5; 2016/22812‐5; 2017/19679-4; 2018/06454-7 CAPES: 001

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2021-01-22T19:38:22Z No. of bitstreams: 1 Ellyn Amanda Fonseca Martins.pdf: 1811029 bytes, checksum: 958c7e57b2ca67aa3d07f419216cd1a3 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-22T19:38:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ellyn Amanda Fonseca Martins.pdf: 1811029 bytes, checksum: 958c7e57b2ca67aa3d07f419216cd1a3 (MD5) Previous issue date: 2020-03-06 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP The reproductive physiology of female mammals is different due to their estrous phase, the formation of female gametes and ovarian follicles that started in the prenatal period. The appearance of preantral stages in the ovary has a species-specific temporal pattern. In females of Bos taurus indicus, studies have already shown that primordial, primary and secondary follicles appear close to 90, 120 and 150 days of gestation, respectively. Although studies have focused on remodeling the extracellular matrix (ECM) during the formation and functionality of adult ovaries, there is a lack of understanding about the mechanisms that control the formation of preantral follicles during pregnancy. The aim of the study was to characterize the histomolecular phenotype of ECM remodeling through the fractal dimension (FD), quantification of collagen and profile of transcripts involved with remodeling of ECM in ovaries of bovine fetuses associated with the temporality of formation of pre-antral follicles. Thus, in order to investigate tissue remodeling along fetal ovarian development, fetal ovaries were used to quantify FD, total collagen and relative mRNA abundance of genes related to ECM remodeling (COL1A1, COL1A2, COL4A1, MMP2, MMP9, MMP14, TIMP1 and TIMP2). For this purpose, pairs of fetal ovaries were obtained from Bos taurus indicus females at 60, 90, 120 and 150 days of gestation in a slaughterhouse, one of which was destined for the extraction of total RNA and further investigation of the target transcripts and the other for collagen analysis. total and FD. The present study demonstrated that after 120 days there was a greater area of total collagen in the fetal ovary. In the staining analyzes in hematoxylin eosin (HE), the FD was lower at 150 days when compared to 60 days of gestation, however, it presented an inverse pattern in the picrosirius staining. The expression of the target genes for the relative abundance of mRNA transcripts for COL1A1, COL4A1, MMP2, MMP14, TIMP1 and TIMP2 was greater at 150 days compared to day 60. It is concluded that the fractal dimension reflects the morphological changes during structural organization of fetal ovarian tissue and that the expression of genes related to ECM remodeling is modulated throughout pregnancy in fetal bovine ovaries. A fisiologia reprodutiva de fêmeas mamíferas é distinta em decorrência de sua fase estral, formação dos gametas femininos e dos folículos ovarianos iniciada no período pré-natal. O aparecimento dos estágios pré-antrais no ovário tem padrão temporal espécie-específico. Em fêmeas de Bos taurus indicus, estudos já demonstraram que folículos primordiais, primários e secundários aparecem próximo aos 90, 120 e 150 dias de gestação, respectivamente. Embora os estudos foquem na remodelação da matriz extracelular (MEC) durante a formação e funcionalidade de ovários adultos, há escassez no entendimento sobre os mecanismos que controlam a formação dos folículos pré-antrais durante a gestação. O objetivo do estudo foi caracterizar o fenótipo histomolecular do remodelamento MEC através da dimensão fractal (DF), quantificação de colágeno e perfil de transcritos envolvidos com remodelação de MEC em ovários de fetos bovinos associados à temporalidade de formação dos folículos pré-antrais. Assim, a fim de investigar o remodelamento tecidual ao longo do desenvolvimento ovariano fetal, foi utilizado ovários de fetos para quantificar a DF, o colágeno total e a abundância relativa de mRNA de genes relacionados ao remodelamento da MEC (COL1A1, COL1A2, COL4A1, MMP2, MMP9, MMP14, TIMP1 e TIMP2). Para tanto, pares de ovários fetais foram obtidos de fêmeas Bos taurus indicus com 60, 90, 120 e 150 dias de gestação em matadouro, sendo um deles destinado à extração de RNA total e posterior investigação dos transcritos alvos e o outro para análise de colágeno total e DF. O presente estudo demonstrou que a partir dos 120 dias houve maior área de colágeno total no ovário fetal. Nas análises de coloração em hematoxilina eosina (HE), a DF foi menor aos 150 dias quando comparada aos 60 dias de gestação, todavia, apresentou padrão inverso na coloração de picrosirius. A expressão dos genes alvos da abundância relativa dos transcritos de mRNA para COL1A1, COL4A1, MMP2, MMP14, TIMP1 e TIMP2 foi maior aos 150 dias em comparação ao dia 60. Conclui-se que a dimensão fractal reflete às alterações morfológicas durante a organização estrutural do tecido ovariano fetal e que a expressão de genes relacionados ao remodelamento da MEC é modulada ao longo da gestação em ovários fetais bovinos.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2021-01-12T17:50:28Z No. of bitstreams: 1 Ellyn Amanda Fonseca Martins.pdf: 1810984 bytes, checksum: e84055bb04f8c7a2788749af7b03cbd9 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-12T17:50:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ellyn Amanda Fonseca Martins.pdf: 1810984 bytes, checksum: e84055bb04f8c7a2788749af7b03cbd9 (MD5) Previous issue date: 2020-03-03 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP The reproductive physiology of female mammals is different due to their estrous phase, the formation of female gametes and ovarian follicles that started in the prenatal period. The appearance of preantral stages in the ovary has a species-specific temporal pattern. In females of Bos taurus indicus, studies have already shown that primordial, primary and secondary follicles appear close to 90, 120 and 150 days of gestation, respectively. Although studies have focused on remodeling the extracellular matrix (ECM) during the formation and functionality of adult ovaries, there is a lack of understanding about the mechanisms that control the formation of preantral follicles during pregnancy. The aim of the study was to characterize the histomolecular phenotype of ECM remodeling through the fractal dimension (FD), quantification of collagen and profile of transcripts involved with remodeling of ECM in ovaries of bovine fetuses associated with the temporality of formation of pre-antral follicles. Thus, in order to investigate tissue remodeling along fetal ovarian development, fetal ovaries were used to quantify FD, total collagen and relative mRNA abundance of genes related to ECM remodeling (COL1A1, COL1A2, COL4A1, MMP2, MMP9, MMP14, TIMP1 and TIMP2). For this purpose, pairs of fetal ovaries were obtained from Bos taurus indicus females at 60, 90, 120 and 150 days of gestation in a slaughterhouse, one of which was destined for the extraction of total RNA and further investigation of the target transcripts and the other for collagen analysis. total and FD. The present study demonstrated that after 120 days there was a greater area of total collagen in the fetal ovary. In the staining analyzes in hematoxylin eosin (HE), the FD was lower at 150 days when compared to 60 days of gestation, however, it presented an inverse pattern in the picrosirius staining. The expression of the target genes for the relative abundance of mRNA transcripts for COL1A1, COL4A1, MMP2, MMP14, TIMP1 and TIMP2 was greater at 150 days compared to day 60. It is concluded that the fractal dimension reflects the morphological changes during structural organization of fetal ovarian tissue and that the expression of genes related to ECM remodeling is modulated throughout pregnancy in fetal bovine ovaries. A fisiologia reprodutiva de fêmeas mamíferas é distinta em decorrência de sua fase estral, formação dos gametas femininos e dos folículos ovarianos iniciada no período pré-natal. O aparecimento dos estágios pré-antrais no ovário tem padrão temporal espécie-específico. Em fêmeas de Bos taurus indicus, estudos já demonstraram que folículos primordiais, primários e secundários aparecem próximo aos 90, 120 e 150 dias de gestação, respectivamente. Embora os estudos foquem na remodelação da matriz extracelular (MEC) durante a formação e funcionalidade de ovários adultos, há escassez no entendimento sobre os mecanismos que controlam a formação dos folículos pré-antrais durante a gestação. O objetivo do estudo foi caracterizar o fenótipo histomolecular do remodelamento MEC através da dimensão fractal (DF), quantificação de colágeno e perfil de transcritos envolvidos com remodelação de MEC em ovários de fetos bovinos associados à temporalidade de formação dos folículos pré-antrais. Assim, a fim de investigar o remodelamento tecidual ao longo do desenvolvimento ovariano fetal, foi utilizado ovários de fetos para quantificar a DF, o colágeno total e a abundância relativa de mRNA de genes relacionados ao remodelamento da MEC (COL1A1, COL1A2, COL4A1, MMP2, MMP9, MMP14, TIMP1 e TIMP2). Para tanto, pares de ovários fetais foram obtidos de fêmeas Bos taurus indicus com 60, 90, 120 e 150 dias de gestação em matadouro, sendo um deles destinado à extração de RNA total e posterior investigação dos transcritos alvos e o outro para análise de colágeno total e DF. O presente estudo demonstrou que a partir dos 120 dias houve maior área de colágeno total no ovário fetal. Nas análises de coloração em hematoxilina eosina (HE), a DF foi menor aos 150 dias quando comparada aos 60 dias de gestação, todavia, apresentou padrão inverso na coloração de picrosirius. A expressão dos genes alvos da abundância relativa dos transcritos de mRNA para COL1A1, COL4A1, MMP2, MMP14, TIMP1 e TIMP2 foi maior aos 150 dias em comparação ao dia 60. Conclui-se que a dimensão fractal reflete às alterações morfológicas durante a organização estrutural do tecido ovariano fetal e que a expressão de genes relacionados ao remodelamento da MEC é modulada ao longo da gestação em ovários fetais bovinos.

Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). 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No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). 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Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: capa Verifique nas normas do seu programa de pós se não é necessário incluir os símbolos da Universidade, da Faculdade e do seu programa de pós no alto da capa. Se sim, incluir. Se não, desconsidere essa observação. Essa estrutura de apresentação é comum na maioria dos programas de pós do IBB. Problema 2: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. Elaboramos a ficha na biblioteca ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-29T20:33:40Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-27T20:40:56Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio.pdf: 1247364 bytes, checksum: 2753263f31f4d511d4a89e562bf557bd (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T15:15:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorio novo.pdf: 1248709 bytes, checksum: e5c7cc3ba92ac24849bb2b24b3a43216 (MD5) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Rejected by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica A ficha catalográfica deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. No arquivo submetido a ficha está entre a capa e a folha de rosto do seu trabalho. Favor verificar e corrigir. Assim que tiver efetuado a correção submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão. on 2020-04-30T15:27:16Z (GMT) Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T23:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 freitas_mw_me_bot.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Submitted by Maickon Willian de Freitas (maickon.wf@hotmail.com) on 2020-04-30T19:58:25Z No. of bitstreams: 1 dissertação repositorioo.pdf: 1248710 bytes, checksum: 9b6e902b14e4af5e7a7f5a2b84f5c4e7 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) A fim de mimetizar melhores condições do sistema in vivo, um meio de cultura mais proximo à composição do fluido do oviduto foi criado, denominado fluido ovidutal sintético (SOF), este foi formulado com base na análise bioquímica do oviduto das ovelhas. In vivo os momentos finais de maturação oocitária ocorrem em contato com o FO, já in vitro a maturação oocitária é realizada com protocolos de maturação 24h sem nenhuma alteração no meio de maturação. Portanto, o presente estudo investigou o impacto do meio de cultivo SOF durante as últimas quatro horas da maturação in vitro (MIV) e seus efeitos sobre a progressão meiótica e taxa de produção embrionária. Para tanto, os CCOs foram recuperados de ovário de vacas abatidas e maturados in vitro, nos seguintes grupos: SFB/ SFB; SFB/ SFB+SOF; BSA/BSA; BSA/BSA+SOF, todos submetidos há uma troca total de meio nas últimas quatro horas de maturação, adicionando o meio SOF de acordo com os grupos citados anteriormante. Os CCOs maturados foram fertilizados e cultivados em atmosfera e umidade controlada até o estágio de blastocisto (7 e 8 dias após a fertilização). A análise estatística foi realizada transformando os dados em arcoseno e as médias foram comparadas pelo teste T usando JMP (software JMP, SAS Institute Cary, NC). Diferenças significativas foram consideradas quando p≤ 0,05. O resultado obtido mostrou que o tratamento com SOF não tem efeito na progressão da meiose (p= 0,5944). Entretanto, quando analisamos as taxas embrionárias e a incorporação do SOF no meio BSA, o meio SOF é capaz de modular o rendimento embrionário que aumenta quando comparado ao tratamento com BSA (p= 0,0194). The oviduct and its secretion, the ovidutal fluid (OF), promote an adequate environment for the final maturation of the oocyte, sperm training, fertilization, transport and initial development of the embryo. In this context, in order to mimic better conditions of in vivo mechanisms, a culture medium similar to the composition of the oviduct fluid, called synthetic ovidutal fluid (SOF), was formulated based on biochemical analysis of the oviduct of sheep. Specifically, regarding the importance of OF for the final maturation of the oocyte in cattle, only the last four hours of oocyte maturation occur in the oviduct, which therefore pemits a new strategy of oocyte maturation in vitro (MIV) in the bovine species. Therefore, the present study aimed to investigate the impact of SOF culture medium during the last four hours of IVM and its effects on the meiotic progression and embryonic production rate. Therefore, the COCs were recovered from ovaries of slaughtered and matured cows in vitro, in base medium (composed of 199 MCT with Earles salts supplemented with pyruvate, amicacin, BSA, follicle stimulating hormone and luteinizing hormone, and another group in 199 MCT medium with Earles salts supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS), pyruvate, both in moist atmosphere at 5% CO2 for 20 hours (4 replicates with 20 COCs/group). In the last four hours of maturation, the medium was completely changed by adding the SOF medium. Matured COCs were fertilized and cultivated in a controlled atmosphere and humidity at 5% CO2 and O2 until the blastocyst stage (7 and 8 days after fertilization). The culture medium was partially replaced on days 3 and 5 (with addition of glucose in the latter). Statistical analysis was performed by transforming the blastocyst yield into arcosene and the means were compared by the T test using JMP (software JMP, SAS Institute Cary, NC). Significant differences were considered when p≤ 0.05. The result obtained showed that treatment with SOF has no effect on the progression of meiosis (p= 0.5944). However, when we analyze the embryonic rates and the incorporation of SOF in BSA medium, the SOF medium is able to modulate the embryonic yield that increases when compared to treatment with BSA (p= 0.0194).

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-12-02T17:41:12Z No. of bitstreams: 1 Vanessa da Silva Alves Gossler.pdf: 1731676 bytes, checksum: 8854ef1c985a7776dffbbfcd02251216 (MD5) Made available in DSpace on 2019-12-02T17:41:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vanessa da Silva Alves Gossler.pdf: 1731676 bytes, checksum: 8854ef1c985a7776dffbbfcd02251216 (MD5) Previous issue date: 2019-09-26 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES In bitches, endocrine modifications denote different hormonal moments during diestrus. At 20 days after ovulation, a progesterone peak (P4) was observed and at 40 days estrogen elevation (E2). IGFs (insulin-like growth factors) are growth factors produced in most organs and tissues of the body and their regulatory mechanisms involve receptor availability, abundance of IGFBPs (IGF-binding proteins) and protease activity. This study was divided into two chapters, first a literature review on the topic (Chapter 1) and then a scientific article (Chapter 2) to verify the correlation of hormonal variations in gene expression of IGF1 system members and estradiol and progesterone receptors in the uterus of nonpregnant bitches during diestrus. The uterus of 29 bitches, was used after elective ovariohysterectomy at 10, 20, 30, 40, 50 and 60 (n = 4 or 5 per group) days after ovulation. Tissue was analyzed by RT-qPCR for relative mRNA abundance for IGF1, IGFR1, IGFBP3, IGFBP4, PAPPA, PGR, ERS1 and ESR2. Blood samples were taken at the time of surgery to measure E2 and P4 and the ratio between hormones was calculated. Differences between variables in the groups were calculated using the Kruskal-Wallis test followed by Student Newman between the groups (P

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-10-17T13:54:52Z No. of bitstreams: 1 Paola Francini Fávero.pdf: 2468011 bytes, checksum: f426bff696d0699182360ec7691cdc2a (MD5) Made available in DSpace on 2019-10-17T13:54:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paola Francini Fávero.pdf: 2468011 bytes, checksum: f426bff696d0699182360ec7691cdc2a (MD5) Previous issue date: 2019-05-27 To assist in evaluating and quantifying tissue changes, fractal dimension (FD) becomes a useful method for assess the organization in an image from fractals that describe the amount of space and the self-similarity of the structure, once FD detects subtle morphological changes and performs functional quantitative measures. Here we hypothesized that fractal analysis will be different between functional and regressing bovine corpus luteum (CL) and it is correlated with differential expression of genes involved with extracellular matrix remodeling. The CL was classified into two developmental stages, the functional and regressing CL, according to progesterone levels and morphology. First, we found a lower fractal dimension in functional CL using a HE staining and a picrosirius red approach. Additionally, we found a great amount of total collagen in regressing CL. Regarding gene expression, we demonstrated an up regulation of COL1A1, COL1A2, MMP2 and MMP14, and a down regulation of TIMP1 and TIMP2 in regressing CL compare to functional one. Taken all results together, we concluded that differential FD observed during luteal regression showed that this analysis is an effective method to evaluate the tissue changes observed during luteal development in cattle, as well as, is related to differential quantity of genes involved with extracellular matrix remodeling. Para auxiliar na avaliação e quantificação de alterações teciduais, a dimensão fractal (DF) torna-se um método útil para quantificar a organização em uma imagem de fractais que descrevem a quantidade de espaço e a auto-similaridade da estrutura, uma vez que detecta mudanças morfológicas sutis e realiza medidas quantitativas funcionais. Nossa hipótese é de que a análise fractal será diferente entre corpo lúteo bovino (CL) funcional e regressivo e está correlacionada com uma expressão diferencial de genes envolvidos com a remodelação da matriz extracelular. Os CLs foram classificados em dois estágios de desenvolvimento funcional ou em regressão de acordo com os níveis de progesterona e morfologia. Encontramos uma dimensão fractal inferior no CL funcional usando duas colorações diferentes, HE e picrosirius vermelho. Além disso, encontramos uma grande quantidade de colágeno total no CL em regressão. Em relação à expressão gênica, demonstramos uma regulação positiva de COL1A1, COL1A2, MMP2 e MMP14, e uma regulação negativa de TIMP1 e TIMP2 no CL regredindo comparada ao funcional. Com base em todos os resultados, concluímos que a dimensão fractal diferencial observada durante a regressão luteal mostrou que esta análise é um método efetivo para avaliar as alterações teciduais observadas durante o desenvolvimento luteal em bovinos, assim como está relacionado à quantidade diferencial de genes envolvidos com a remodelação da matriz extracelular.

Submitted by Karla Barbosa (karlabarbosa@unoeste.br) on 2019-06-10T18:07:33Z No. of bitstreams: 1 Maria Rosa Santos Breda.pdf: 3024296 bytes, checksum: c9e811cefdcd26f7f1713db8bf2a4355 (MD5) Made available in DSpace on 2019-06-10T18:07:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Maria Rosa Santos Breda.pdf: 3024296 bytes, checksum: c9e811cefdcd26f7f1713db8bf2a4355 (MD5) Previous issue date: 2019-04-10 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES In recent years, scientific advances in the healing of skin wounds have been achieved with the use of biomaterials such as autologous platelet-rich fibrin (FRPa) and the use of statins such as rosuvastatin (RSV). The objective of the present study was to evaluate the effect of autologous platelet rich fibrin, rosuvastatin at 1.2%, and associations in the healing of experimentally induced cutaneous lesions on the dorsum of rabbits by means of the quantification of type I and III collagen fibers. Eight clinically healthy, male New Zealand rabbits were used. Four wounds with 8mm punch were made on the back of each rabbit to receive the following treatments: physiological solution (considered wound control), FRPa, RSV and association (FRP + RSV). The treatments were performed on days 3, 7, 10 and 14. On the 17th day, scar biopsies were collected for immunohistochemistry. The treatment with FRPa was the one that produced greater amount of collagen fibers, having the predominance of the collagen type III, because it is an injury still in process of cicatrization. The wound that received only RSV presented a lower amount of COL I, which may be favorable in situations where the animal is most likely to develop hypertrophic scarring. It is concluded that the use of autologous FRP induces a greater amount of type III collagen fibers. The use of RSV may be beneficial in animals that tend to develop a hypertrophic scar. Nos últimos anos, avanços científicos acerca da cicatrização de feridas de pele vêm sendo alcançados com a utilização de biomateriais como a fibrina rica em plaquetas autóloga (FRPa), e com o uso de estatinas como a rosuvastatina (RSV). O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da fibrina rica em plaquetas autóloga, rosuvastatina a 1,2% e associações na cicatrização de feridas cutâneas experimentalmente induzidas no dorso de coelhos por meio da quantificação de fibras colágenas tipos I e III. Foram utilizados 8 coelhos clinicamente hígidos, da raça Nova Zelândia, machos. Quatro feridas com punch de 8mm foram feitas no dorso de cada coelho para receber os seguintes tratamentos: solução fisiológica (considerada ferida controle), FRPa, RSV e associação (FRP+RSV). Os tratamentos foram realizados nos dias 3, 7, 10 e 14. No 17º dia, biópsias da cicatriz foram coletadas para a realização da imuno-histoquímica. O tratamento com FRPa foi o que produziu maior quantidade de fibras colágenas, tendo a predominância do colágeno tipo III, por tratar-se de uma lesão ainda em processo de cicatrização. A ferida que recebeu apenas a RSV apresentou menor quantidade de COL I, que pode ser favorável em situações onde o animal tem a maior probabilidade de desenvolver uma cicatrização hipertrófica. Conclui-se que a utilização da FRP autóloga induz à maior quantidade de fibras colágenas tipo III.O uso da RSV pode ser benéfico em animais que tendem a desenvolver uma cicatriz hipertrófica.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2018-11-30T12:45:47Z No. of bitstreams: 1 Marina Platzeck Chaves.pdf: 891914 bytes, checksum: 43d527b64ad46e92f25496042406c5e9 (MD5) Made available in DSpace on 2018-11-30T12:45:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marina Platzeck Chaves.pdf: 891914 bytes, checksum: 43d527b64ad46e92f25496042406c5e9 (MD5) Previous issue date: 2018-05-30 Steroids and gonadotrophins are essential for the regulation of antral follicular development and the late stages of preantral development. Although the luteinizing hormone receptor (LHR) has been detected in the preantral follicles of rats, rabbits, and pigs, the expression of this receptor in bovine fetal ovary has not been demonstrated. The present study aimed to quantify the expression of the LHR and the mRNA abundance of the genes LHR binding protein (LRBP), STAR, HSD3B1, CYP17A1, and CYP19A1 during the development of bovine fetal ovary. In addition, we aimed to identify and quantify the expression of bta-miR-222 (a regulatory microRNA of the LHCGR gene). In summary, LHR expression was observed in the preantral follicle in bovine fetal ovary, from oogonias to primordial, primary and secondary stages, and the mRNA abundance was lower on day 150 than day 60. However, the mRNA abundance of LRBP followed the opposite pattern. The LHR protein was detected in oogonia, primordial, primary, and secondary follicles. Moreover, both oocytes and granulosa cells showed positive immunostaining for LHR. Similar to LRBP, the abundance of bta-miR-222 was higher on day 150 than day 60 or 90 of gestation. With regard to the gene expression of steroidogenic enzymes; only the mRNA abundance of STAR was higher on day 150 than on day 60. In conclusion, these results suggested the involvement of LHCGR/LRBP regulation with mechanisms related to the development of preantral follicles, especially during the establishment of secondary follicles. Furthermore, the present data reinforced that the reduced expression of LHR mRNA in bovine fetal ovaries on day 150 was related to the higher expression of LRBP and bta-miR-222. Esteroides e gonadotrofinas são essenciais para a regulação do desenvolvimento folicular antral e os estágios finais do desenvolvimento pré-antral. Embora o receptor do hormônio luteinizante (LHR) tenha sido detectado nos folículos pré-antrais de ratos, coelhos e porcos, a expressão deste receptor no ovário fetal bovino não foi demonstrada. O presente estudo teve como objetivo quantificar a expressão do LHR e a abundância de mRNA da proteína de ligação LHR (LRBP), STAR, HSD3B1, CYP17A1 e CYP19A1 durante o desenvolvimento do ovário fetal bovino. Além disso, objetivamos identificar e quantificar a expressão de bta-miR-222 (microRNA regulador do gene LHCGR). Em resumo, a expressão de LHR foi observada no folículo pré-antral no ovário fetal de bovino e a abundância de mRNA foi menor no dia 150 do que no dia 60. No entanto, a abundância de mRNA da LRBP seguiu o padrão oposto. Semelhante a LRBP, a abundância de bta-miR-222 foi maior no dia 150 do que no dia 60 ou 90. Com relação à expressão gênica de enzimas esteroidogênicas; apenas a abundância de mRNA de STAR foi maior no dia 150 do que no dia 60. A proteína LHR foi detectada em oogônia, folículos primordiais, primários e secundários. Além disso, ambos os oócitos e células da granulosa apresentaram imunolocalização positiva para LHR. Em conclusão, estes resultados sugeriram o envolvimento da regulação do LHCGR / LBPB com mecanismos relacionados ao desenvolvimento de folículos pré-antrais, especialmente durante o estabelecimento de folículos secundários. Além disso, os presentes dados reforçaram que a expressão reduzida de mRNA de LHR em ovários fetais bovinos no dia 150 estava relacionada à maior expressão de LRBP e bta-miR-222.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2018-08-30T12:23:36Z No. of bitstreams: 1 Alan Brunholi Giroto.pdf: 1342184 bytes, checksum: eec4738d5199b553c1a6ae446589328b (MD5) Made available in DSpace on 2018-08-30T12:23:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alan Brunholi Giroto.pdf: 1342184 bytes, checksum: eec4738d5199b553c1a6ae446589328b (MD5) Previous issue date: 2018-05-25 In this study we aimed to evaluate how PAPP-A addition during in vitro maturation affected the IGF-1 quantification, transcript abundance related to cumulus oocyte complexes (COCs) and blastocysts quality, embryonic yield, as well as post-warming survival. We matured COCs through a 24 h treatment of TCM199 serum-free medium, either with PAPP-A supplementation (100 ng/mL; PAPP-A group) or without (control). Maturation medium was collected for IGF-1 quantification, and matured COCs were used for in vitro fertilization and culturing. The PAPP-A group exhibited 1.27 times higher IGF-1 concentrations than control. A comparison of in vitro embryo production across the groups found no difference in cleavage rate, embryonic yield, and survival, 3 and 24 h post-cryopreservation. In PAPP-A oocytes, only TXNRD1 was up-regulated. However, in PAPP-A cumulus cells, VNN1 and HDAC2 were up-regulated, while AGPAT1, AGPAT9, FASN, CASP3, EGFR, HAS2, IMPDH1, and MTIF3 were down-regulated. Finally, in PAPP-A blastocysts, CPT2, CASP9, DNMT3A, TFAM, and KRT8 were up-regulated, while ATF4, CASP3, and IFITM3 were down-regulated. We concluded that PAPP-A addition increased IGF-1 but did not influence embryonic yield and survival. Nevertheless, elevated IGF-1 could improve embryo competence through modulating expression of genes involved with lipid metabolism, oocyte competence and apoptosis in COCs and blastocysts. A protéina sérica associada à prenhez (PAPP-A) é capaz de modular a biodisponibilidade do IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1) pela quebra das ligação com as proteínas de ligação do IGF (IGFBPs). O objetivo foi avaliar como a adição da PAPP-A durante a maturação in vitro (MIV) afetou a biodisponibilidade de IGF-1, a abundância de transcritos nos oócitos e células do cumulus e blastocistos, a produção embrionária e a sobrevivência pós aquecimento. Foi realizada a MIV de 24 h em complexos cumulus oócitos (CCOs – 20/grupo) oriundos de abatedouro, em meio TCM199 livre de soro, com adição de PAPP-A (100 ng/mL; grupo PAPP-A) ou sem (controle). O IGF-1 foi quantificado no meio de maturação e os CCOs maturados foram utilizados na fertilização e cultivo in vitro. Oócitos e células do cúmulus foram separados; e blastocistos foram congelados para a realização da expressão gênica. Taxa de clivagem e produção de blastocistos foram calculados como porcentagem e transformados para arco seno. Dados de expressão gênica foram normalizados com a média do grupo de controle. Os resultados foram analisados por test t, porém a criopreservação embrionária foi testada por Qui-quadrado (JMP software, SAS). Diferenças foram consideradas significativas quando p ≤ 0,05. O grupo PAPP-A apresentou 27% mais concentração de IGF-1 biodisponível. Na produção in vitro de embriões, não encontrou-se diferença na taxa de clivagem, produção e sobrevivência embrionária. Apenas o gene TXNRD1 mostrou maior expressão nos oócitos do grupo PAPP-A. No entanto, nas células do cumulus PAPP-A, o VNN1 e HDAC2 apresentaram maior expressão, enquanto os genes AGPAT1, AGPAT9, FASN, CASP3, EGFR, HAS2, IMPDH1 e MTIF3 apresentaram menor expressão. Nos blastocistos PAPP-A, os genes CPT2, CASP9, DNMT3A, TFAM e KRT8 apresentaram maior expressão, enquanto os genes ATF4, CASP3 e IFITM3 apresentaram menor expressão. Em conclusão, a adição de PAPP-A durante a MIV aumentou o IGF-1 biodisponível, mas não influenciou a produção e a sobrevivência embrionária após desvitrificação. No entanto, o aumento do IGF-1 biodisponível pode melhorar a competência embrionária através da modulação da expressão gênica em oócitos, células do cúmulus e blastocistos.

Submitted by PRISCILA HELENA DOS SANTOS null (santos.priscilah@gmail.com) on 2017-05-08T20:45:30Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_PriscilaSantos_repositório.pdf: 974478 bytes, checksum: d69a414a5bf5b5273e76e79a7baa03aa (MD5) Rejected by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo a orientação abaixo: O arquivo submetido está sem a ficha catalográfica. A versão submetida por você é considerada a versão final da dissertação/tese, portanto não poderá ocorrer qualquer alteração em seu conteúdo após a aprovação. Corrija esta informação e realize uma nova submissão com o arquivo correto. Agradecemos a compreensão. on 2017-05-08T20:49:57Z (GMT) Submitted by PRISCILA HELENA DOS SANTOS null (santos.priscilah@gmail.com) on 2017-05-10T23:43:43Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_PriscilaSantos_repositório (1).pdf: 1006098 bytes, checksum: 10a49bd6b6cb068be0f3586050f33721 (MD5) Approved for entry into archive by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com) on 2017-05-12T13:21:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 santos_ph_me_bot_par.pdf: 528350 bytes, checksum: e2e7307667c0a080c24f756bec14ac03 (MD5) Made available in DSpace on 2017-05-12T13:21:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 santos_ph_me_bot_par.pdf: 528350 bytes, checksum: e2e7307667c0a080c24f756bec14ac03 (MD5) Previous issue date: 2017-02-24 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A superestimulação ovariana é uma biotecnologia amplamente empregada na espécie bovina para a obtenção de múltiplas ovulações. Com este objetivo diversos protocolos superestimulatórios surgiram, dentre eles o protocolo P-36 e sua variação, o protocolo P-36/eCG. Ambos os tratamentos utilizam o hormônio folículo estimulante (FSH) na indução do crescimento folicular. Como é acreditado que no último dia do tratamento, as células da granulosa folicular possuam receptores do hormônio luteinizante (LH; LHR), duas últimas doses de FSH foram substituídas pela administração de gonadotrifina coriónica equina (eCG; P-36/eCG). A molécula de eCG possui atividade tanto LH quanto FSH por se ligar a ambos receptores, aumentando a resposta ovulatória. Os dois tratamentos têm demonstrado eficácia quanto ao desenvolvimento de oócitos competentes para a produção embrionária, no entanto pouco se sabe sobre seus efeitos na diferenciação celular no folículo ovariano. Por isso, o presente estudo investigou os efeitos da superestimulação ovariana com FSH (P-36) ou FSH combinado com eCG (P-36/eCG) sobre aspectos bioquímicos e a produção de hormônios esteroides. Adicionalmente, quantificou-se a abundância de miRNAs reguladores da expressão do mRNA do LHR e outros miRNAs relacionados com o desenvolvimento folicular ovariano. Os resultados obtidos mostram que os tratamentos superestimulatórios alteram o perfil bioquímico intrafolicular e a concentração de estradiol no plasma. Aliado a isso, também alteram a expressão do LHR e dos miRNAs reguladores da expressão do mRNA de LHR, possivelmente modulando a capacidade ovulatória em folículos ovarianos superestimulados. Ovarian overstimulation is a biotechnology widely used in the bovine species to obtain multiple ovulations. With this objective, several protocols were introduced, including the P-36 protocol and its variation, the P-36/eCG protocol. Both treatments use follicle stimulating hormone (FSH) to induce the follicular growth. As it is believed that on the last day of treatment, follicular granulosa cells have luteinizing hormone (LHR) receptors, two last doses of FSH have been replaced by administration of equine chorionic gonadotrifine (eCG; P-36/eCG). The eCG molecule has LH and FSH activity by binding to both receptors, increasing the ovulatory response. Both treatments has demonstrated efficacy in the development of oocytes competent for embryo production, however little is known about their effects on cell differentiation in the ovarian follicle. Therefore, the present study investigated the effects of ovarian superstimulation using FSH (P-36) or FSH combined with eCG (P-36/eCG) on biochemical aspects and production of steroid hormones. In addition, the abundance of miRNAs regulating the expression of LHR mRNA and other miRNAs related to ovarian follicular development. Results demonstrated that superstimulatory treatments alter the intrafollicular biochemical profile and the plasma estradiol concentration. In addition, they also alter the expression of LHR and miRNAs regulating LHR mRNA expression, possibly modulating ovulatory capacity in superstimulated ovarian follicles.

Submitted by FERNANDA FAGALI FRANCHI null (fernandafranchi@live.com) on 2016-06-30T17:29:00Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_FernandaFFranchi_FINAL.pdf: 1216236 bytes, checksum: de3c78aec6f3ebdde5ea87bdacc9d428 (MD5) Rejected by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo a orientação abaixo: O arquivo submetido está sem a ficha catalográfica. O sumário apresenta erros de digitação. A versão submetida por você é considerada a versão final da dissertação/tese, portanto não poderá ocorrer qualquer alteração em seu conteúdo após a aprovação. Corrija esta informação e realize uma nova submissão contendo o arquivo correto. Agradecemos a compreensão. on 2016-07-04T18:02:35Z (GMT) Submitted by FERNANDA FAGALI FRANCHI null (fernandafranchi@live.com) on 2016-07-05T15:03:30Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_FernandaFFranchi_FINAL_Comficha.pdf: 1453583 bytes, checksum: 7a0822fb8e2981302cc250661ce79953 (MD5) Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-07-06T16:37:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 franchi_ff_me_bot_par.pdf: 831869 bytes, checksum: 08681aa29f0f3ba1828ecf6fa2e4446d (MD5) Made available in DSpace on 2016-07-06T16:37:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 franchi_ff_me_bot_par.pdf: 831869 bytes, checksum: 08681aa29f0f3ba1828ecf6fa2e4446d (MD5) Previous issue date: 2016-03-04 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A superestimulação ovariana é uma das biotecnologias utilizadas com objetivo de aumentar o potencial reprodutivo de fêmeas com alto valor econômico através da obtenção de múltiplas ovulações e tem sido amplamente empregada na espécie bovina. O conhecimento da dinâmica folicular permitiu o desenvolvimento de diversos protocolos hormonais capazes de regular o desenvolvimento folicular, o momento e o número de ovulações produzidas. As duas gonadotrofinas mais utilizadas para induzir o crescimento de múltiplos folículos durante esses protocolos são o hormônio folículo-estimulante (FSH) e a gonadotrofina coriônica equina (eCG); e ambos têm se mostrado eficazes. Sabe-se que a utilização da superestimulação ovariana utilizando FSH provoca mudanças positivas nos complexos cumulus-oócito (CCOs) e que a utilização do eCG no final do tratamento superestimulatório aumenta a resposta ovulatória, a ocorrência de estro, as concentrações de progesterona e as taxas de prenhes em programas de inseminação artificial (IA). Deste modo, o uso desses protocolos parece alterar o microambiente folicular e consequentemente a competência dos CCOs que se desenvolvem nele. Dentre os vários fatores presentes nesse microambiente estão as vesículas extracelulares (VEs; incluindo os exossomos), que carregam diversas moléculas como mRNA e microRNAs (miRNAs). Diante disso, o presente estudo visou avaliar o efeito da superestimulação ovariana com FSH ou FSH combinado a eCG, sobre a expressão gênica de embriões produzidos a partir de CCOs recuperados de vacas superestimuladas. Adicionalmente, verificou-se se os exossomos presentes no fluido folicular dessas vacas, quando adicionadas durante a maturação in vitro (MIV) de CCOs, provenientes de folículos antrais (3-8mm), são capazes de alterar aspectos celulares e moleculares dos CCOs, bem como a produção de blastocistos in vitro. Em suma, os resultados demonstraram que a superestimulação ovariana altera a abundância de mRNAs, relacionados à competência embrionária, em blastocistos produzidos à partir dos CCOs recuperados das vacas superestimuladas. Adicionalmente, também parece modular o conteúdo das exossomos, uma vez que genes relacionados à competência oocitária foram positivamente regulados nos CCOs cultivados na presença dos exossomos, no entanto, sem alterar a competência do CCOs em produzir blastocistos. Ovarian superestimulation is a biotecnology used to increase the reproductive potential of females with high economic value by obtaining multiple ovulations and has been widely used in cattle. The follicular dynamics knowledge allows the development of numerous hormonal protocols able to regulate follicular development, the moment and the number of ovulations produced. Two most used gonadotrophins to induce the growth of multiple follicles during these protocols are follicle stimulating hormone (FSH) and chorionic gonadotropin equine (eCG) and both have proven effective. It is known that the ovarian superstimulation using FSH causes positives changes in cumulus-oocyte complexes (COCs) and the use of eCG at the end of superstimulatory treatment increases the ovulatory response, the oestrus occurrence, progesterone concentrations and pregnancy rates in artificial insemination (AI). Thus, these protocols seems to alter the follicular microenvironment and therefore the competence of COCs that development it. Among the several factors presents in this microenvironment are the extracellular vesicles (EVs; including the exosomes), that carry different molecules such mRNA and microRNA (miRNAs). Therefore, this study aimed to assess the effects of ovarian superstimulation with FSH or FSH combined with eCG on embryo gene expression produced from COCs recovered from superstimulated cows. Additionally, it was checked if the exosomes presents in follicular fluid from these cows, when added during in vitro maturation (IVM) of COCs from antral follicles (3-8mm), are able to altering COCs cellular and molecular aspects and the in vitro blastocyst production. Briefly, the results showed the ovarian superstimulation change the mRNA abundance related to the embryo competence in blastocyst produced from COCs recovered from superstimulated cows. Furthermore, it also seems to modulate the exosome content, since the genes related to the oocyte competence are upregulated in COCs cultured in exosomes presence, however, without changing the COCs competence to produce blastocysts.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Francislaine.pdf: 394781 bytes, checksum: a0d56232957fee86543512d568bcec4c (MD5) Previous issue date: 2015-12-18 Tea is an extremely popular drink, being the second most commonly consumed in the world. People ingest teas on average two to three times a day, the majority being derived from the Camellia sinensis plant. The beneficial health effects of the consumption of tea from this plant are well known, such as the prevention of cancer, cardiovascular disease and osteoporosis. Despite this, little is known about the action of white tea on reproduction. It is important to evaluate the possible consequences of consumption on luteal and endometrial development since the main catechin, epigallocatechin gallate (EGCG), present in the tea influences the gene expression of VEGF in tumors and this is an important angiogenic factor in the reproductive organs. This study aimed to verify the effects of prolonged intake of white tea on the relative abundance of VEGF mRNA and its receptors, as well as in cell proliferation in the endometrium of superovulated rats. For this purpose, the rats were divided into two groups, control group (n = 30), which received water, and white tea intake group (n = 30). The ovaries and uteri were collected from 10 animals in each group at the end of every month, for three consecutive months, stored in Trizol in a freezer at -80 ° C and the relative abundance of VEGF mRNA, Flt-1 and KDR were subsequently evaluated. In addition, the uteri were histologically analyzed using the silver staining method to detect cell proliferation. The data were evaluated for the assumption of normality (Shapiro-Wilk) and statistical comparisons were performed using the unpaired t test between groups at different collection moments (p

Made available in DSpace on 2016-02-05T18:29:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-04-30. Added 1 bitstream(s) on 2016-02-05T18:33:47Z : No. of bitstreams: 1 000855269_20160630.pdf: 286543 bytes, checksum: 5020c7c1a34954f8c74ab47264e00554 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-07-01T13:02:22Z: 000855269_20160630.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-07-01T13:03:18Z : No. of bitstreams: 1 000855269.pdf: 729163 bytes, checksum: e2cf9859667e5147b04332c894c07c5a (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O fator de crescimento semelhante à insulina-1 recombinante-3 (IGF-LongR3), um análogo sintético do IGF-1 de maior biodisponibilidade, ainda não foi utilizado no meio de maturação in vitro (MIV) de complexos cumulus-oócito (CCOs). Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar e comparar os efeitos da adição de IGF-LongR3 e do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) na MIV de CCOs bovinos, sobre a progressão meiótica, apoptose e expressão de genes nos oócitos (GDF9, BMP15, BAX, BCL2, OOSP1, IGFBP2, IGBFP4 e IGFBP5) e respectivas células do cumulus (AREG, EGFR, FSHR, COX2, BAX, BCL2, IGFBP2, IGFBP4 e IGFBP5). Ovários bovinos foram coletados em abatedouro, sendo selecionados 739 CCOs após aspiração de folículos de 2-8mm de diâmetro. A MIV foi realizada em meio base de maturação contendo IGF-1 (100ng/mL), IGF-LongR3 (100ng/mL), e dois grupos controles: 0,1% de álcool polivinílico (PVA) ou 10% de soro fetal bovino (SFB), durante 22-24 horas em estufa a 38,5ºC e 5% de CO2. Posteriormente os oócitos foram desnudados e preparados para a técnica de TUNEL, coloração Hoechst 33342 e RT-qPCR, intencionando-se avaliar a apoptose, maturação nuclear e a expressão gênica, respectivamente. A análise estatística foi realizada por um modelo linear de efeitos mistos, o qual relacionou a mudança de estádio de metáfase 1 para metáfase 2 e a ausência de apoptose entre os grupos experimentais, pelo programa lmer4. Os testes ANOVA e Tukey foram utilizados para análise dos resultados obtidos pelo RT-qPCR. Ao final de dez réplicas de MIV foram avaliados 339 (n= 5 réplicas) oócitos quanto à progressão meiótica e apoptose e 400 (n= 5 réplicas) quanto à expressão gênica. Não foi observada diferença significativa (P0,05) between the experimental groups with respect to meiotic progression and apoptosis. It was possible to detect mRNA expression of all evaluated genes in the oocyte and its cumulus cells in all experimental groups. There was statistical difference between the group 10% FBS and IGF-1 and LongR3-IGF-1 groups for the expression of gene IGFBP4 in ...

Made available in DSpace on 2015-01-26T13:21:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-06-03Bitstream added on 2015-01-26T13:30:31Z : No. of bitstreams: 1 000795832.pdf: 314304 bytes, checksum: b6077bd7a50cb6eb686277acd319024f (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O oviduto possui papel essencial na reprodução de mamíferos, promovendo um microambiente favorável para a maturação oocitária, estocagem e capacitação do espermatozoide, fertilização, transporte dos gametas e desenvolvimento inicial do embrião. Anatomicamente e funcionalmente, o oviduto é dividido em três regiões principais: infundíbulo, ampola e istmo. O oócito e o espermatozoide entram nos lados opostos do oviduto, respectivamente no infundíbulo e istmo, e são transportados até a ampola, local onde ocorre a fertilização. O sucesso reprodutivo está diretamente ligado a temporização apropriada do transporte dos gametas ao local da fertilização, bem como, a precisão no tempo de transporte do embrião até o útero, para a aquisição da capacidade de implantação. A coordenação e regulação das funções do oviduto são complexas e estão sob efeitos endócrinos, parácrinos e autócrinos, os quais alteram temporalmente e espacialmente a transcrição e tradução de diversos fatores. Diante disso, o presente trabalho visou avaliar o efeito de biotecnologias reprodutivas, especificamente da superestimulação ovariana, bem como de características genéticas e fisiológicas reprodutivas no perfil transcricional de diversos fatores no oviduto bovino. Para tanto, foram avaliados os efeitos da indução de múltiplas ovulações em vacas da raça Nelore (dados apresentados no primeiro manuscrito), bem como os efeitos da influência da seleção genética de animais com alta contagem folicular em novilhas da raça Nelore e Aberdeen Angus, no período inicial pós ovulação (dados apresentados no segundo manuscrito), na expressão de genes relacionados ao transporte de gametas e fertilização. Os resultados demonstram que a superestimulação ovariana modula a expressão de alguns genes relacionados à contratilidade do oviduto em vacas da raça Nelore e que a ovulação é principal fator responsável por controlar ... The oviduct has an important role in mammal reproduction, promoting a favorable microenvironment for oocyte maturation, sperm storage and capacitation, fertilization, transport of gametes and early embryo development. Anatomically and functionally, the oviduct is divided in three regions: infundibulum, ampulla and isthmus. The oocyte and the sperm enter in opposite sides of the oviduct, respectively infundibulum and isthmus, and are transported to the fertilization site, the ampulla. Reproductive success is directly related to appropriate timing of gamete transport to the fertilization site, as well as a precise time of embryo transport to the uterus, to obtain the capacity of implantation. The coordination and regulation of oviductal functions are complex and under endocrine, paracrine and autocrine effects, which temporally and spatially alter the transcription and translation of several factors. Therefore, this study aimed to evaluate the effect of reproductive biotechnologies, specifically ovarian superstimulation, as well as genetic and physiological reproductive characteristics in the transcriptional profile of several factors in the bovine oviduct. To do so, we evaluated the effects of inducing multiple ovulation in Nelore cows (data presented in the first manuscript), and the effects of the influence of genetic selection of animals with high follicle count in Nellore and Aberdeen Angus heifers, in the initial period post-ovulation (data presented in the second manuscript), in gene expression related to gametes transport and fertilization. The results demonstrated that ovarian superstimulation modulates the expression of some genes related to oviductal contractility in Nelore cows and ovulation is the main factor responsible for transcriptional control in bovine oviduct, with less or no impact of breed and ovarian follicle count FAPESP: 12/09498-9