Search

Günümüzde insan nüfusu ile orantılı olarak hızlı bir gelişim gösteren ve büyüyen tekstil endüstrisi, atık yönüyle ciddi çevre ve sağlık sorunları oluşturmaktadır. Ayrıca alıcı ortama gelişi güzel verilen boyar maddeli atık sular, suyun ışık geçirgenliğini azaltacağından dolayı foto-sentetik aktiviteyi negatif etkilemektedir. Aynı zamanda boyar maddelerin bazı sucul organizmaların bünyesinde toksin ve kanserojen etkiler bırakmaktadır. Dolayısıyla boyar madde içeren tekstil endüstrisi atık sularının renk giderimi ekolojik açıdan büyük önem arz etmektedir. Özellikle Türkiye'de İndigo (Vat) boyar maddeleri, pamuklu kumaş üretimi yapan tekstil fabrikalarında özellikle kot (jeans) kumaş imalatında yaygın bir şekilde kullanılmaktadır ve alıcı ortamlara deşarj edilmektedir. Ülkemizde indigo boyar maddelerin kullanıldığı pamuk ve kot boyama prosesine sahip endüstrilerde atık sulardan indigo boyar maddesi geri kazanımı yapılmamaktadır. Bu tez kapsamında, denim fabrikalarında indigo boyar maddesi ile kot kumaş üreten endüstrisinin oluşturduğu hem atık su miktarı ve kirletici derecesini düşürmek hem de fiziksel ve kimyasal uygulamalar ile indigo boyar maddesinin geri kazanımı sağlanmıştır. Bu amaçla, tekstil atık suyu ilk olarak süzülerek fiziksel tutma-ayırma işlemi ile suda çözünmeyen katı partiküller ve lifler ayrıldı. Sonra oda sıcaklığında H2O2 -KI ve etanol ilavesiyle, boya banyosunda bulunan indigo boyar maddesi ve diğer bazı kimyasallar birlikte çöktürülerek süzüldü. Bu çökelti safsu ortamına alınarak suda çözünen safsızlıklar bertaraf edildi. Böylece, geri kazanılan indigo boyar maddesinin 1H-NMR, FT-IR ve UV-Vis spektroskopik yöntemler ile yapısı aydınlatılarak ticari indigo ve literatürlerler ile kıyaslandı. En fazla miktarda geri kazanılan indigo boyar maddesi 0,0234 g olup, 0,5 g KI ve 100 ml etanol ortamından elde edilmiştir. En az miktarda geri kazanılan indigo boyar maddesi ise 0,0132 g ile 0,4 g KI ve 50 mL etanol ortamından elde edilmiştir. Today, the textile industry, which is rapidly developing and growing in proportion to the human population, poses serious environmental and health problems in terms of waste. In addition, dye-material waste water, which is given to the receiving environment randomly, negatively affects the photo-synthetic activity because it will reduce the light permeability of the water. At the same time, dyes leave toxic and carcinogenic effects within some aquatic organisms. Therefore, discoloration of the textile industry waste water containing dyestuffs is of great ecological importance. Especially in Turkey, Indigo (Watt) dyestuffs are widely used in the manufacturing of jeans (jeans) fabrics especially in textile factories producing cotton fabrics and are discharged to receiving environments. In our country, indigo dyestuff is not recovered from waste water in the cotton and denim dyeing processes in which indigo dyestuff is used.Within the scope of this thesis, both the amount of waste water and the degree of contaminants created by the indigo dyestuff and denim fabric producing industry in the denim factories and the recovery of indigo dyestuff has been achieved through physical and chemical applications. For this purpose, textile waste water was first filtered through the physical retention-separation process and the water-insoluble solid particles and fibers were separated. Then, with the addition of H2O2-KI and ethanol at room temperature, the indigo dyestuff and some other chemicals found in the paint Bath were precipitated and filtered together. This sediment was taken to a pure water environment and water-soluble impurities were eliminated. Thus, the structure of recovered indigo dyestuffs was clarified by 1H-NMR, FT-IR and UV-Vis spectroscopic methods and compared with commercial indigo and Literatures. The maximum amount of recovered indigo dyestuff is 0.0234 g, obtained from 0.5 g KI and 100 ml ethanol media. The least amount of recovered indigo dyestuff was obtained from 0.0132 g to 0.4 g KI and 50 mL ethanol media. 109

Amac: Femur kırığı sonrası ilk tedavisi kanal içi çivi implantı ile yapılmış fakat buna rağmenkaynamama gelişen hastalarda daha kalın çivi ile yapılan çivi değişimi tedavisinin radyolojik vefonksiyonel etkinliğini değerlendirmektir.Gereç ve yöntem: Daha önce kanal içi çivi ile tedavi edilmiş, aseptik kaynamama gelişenve en az bir yıl takibi olan 22 (15 erkek, 7 kadın) hasta çalışmaya alındı. Ortalama yaş 48(dağılım: 22-86) yıl idi. Tüm hastalara en az 1 mm daha fazla kalınlıkta olmak üzere proksimalive distali kilitli kanal içi oymalı çivi yapıldı. Takipler sırasında çekilen radyografiler üzerindenüç kortekste kaynama varlığı değerlendirildi. Hastaların fonksiyonel değerlendirmesi açısındanson takiplerinde desteksiz yürüme zamanı sorgulandı ve VAS (Vizüel analog skala) skalası ileağrı varlığı değerlendirildi.Bulgular: Hastaların ortalama takip suresi 29 (12-47) aydı. İlk ameliyat göz önüne alındığındaortalama çivi değişim zamanı 16 (9-22) aydı. Çivi çapı değişim miktarı ortalama 2.8 (1-6) mmidi. Tüm hastalar desteksiz yürüyebiliyordu, tam solid kaynama vardı ve ortalama radyolojikkaynama suresi 7 ( 4-13) aydı. Ek cerrahi gerektiren komplikasyon gözlenmedi.Sonuç: Çivi tedavisi sonrası aseptik femoral kaynamama gelişen hastalarda çivi değişimi tedavisiyüksek kaynama oranı ve fonksiyonel iyileşme ile sonuçlanan etkin bir tedavi yöntemidir.&nbsp

Introduction: Elbow region deformities require early physiotherapy and rehabilitation and might potentially result in functional deficits in people’s lives. Following adequate debridement, the region needs to be reconstructed with a thin, pliable, richly vascularized, nonetheless a durable flap that has the ability to endure external pressures. Case Presentations:In our clinic, we utilized posteriorly based thoracolumbar interpolation flaps to reconstruct such elbow defects in 3 patients where reconstructing with classic techniques were not preferred due to patient’s age or general condition of the extremity or the patient. Discussion:Several methods may be chosen in such patients including, primary closure, skin graft, local flap, pedicled flap or free flaps. Posteriorly based thoracolumbar interpolation flaps are preferrable in such defects due to the fact that donor site deformity is hidden under the arm in anatomical position and flap survival is reliable since it is a 2 staged operation. Conclusion: This conventional technique may be classified as a lilfe-saving method in carefully chosen patient groups., Giriş: Dirsek bölgesindeki yaralanmalar erken fizik tedavi ve rehabilitasyon gerektiren, potansiyel olarak hastanın günlük yaşamında fonksiyon kaybı yaratabilecek yaralanmalardır. Bu bölgede yeterli bir cerrahi debridman sonrası kanlanması iyi, ince ve kolayca şekil alabilen ancak aynı zamanda çok hareketli bir bölge olmasından dolayı dıştan basıya da dayanıklı bir fleple onarım yöntemi tercih edilmelidir. Olguların Sunumu: Kliniğimizde, hastanın yaşı, genel durumu ve defektin boyutları sebebiyle klasik yöntemlerle onarım uygulanması riskli 3 olguda torakolomber bölgeden posterior bazlı hazırlanan interpolasyon flebiyle onarım uyguladık. Tartışma: Dirsek bölgesinin yumuşak doku onarımlarında, primer kapama, cilt grefti, lokal flepler, pediküllü flepler ve serbest flep aktarımları rekonstrüktif merdiven prensiplerine göre sırasıyla tercih edilebilir. Sonuç: Kol anatomik pozisyonda durduğunda, donör saha deformitesinin kolun altında gizli kaldığı bu yöntemin morbiditesi düşüktür, iki aşamalı olması sebebiyle de flep yaşayabilirliği yüksektir. Cankurtaran niteliğinde bir konvansiyonel onarım tercihi olarak aklımızda bulundurabiliriz.

ÖZETYüksek Lisans TeziYON K SIVI KATAL ZÖRLÜĞÜNDE BAZI ORGAN K TEPK MELER VEÖZELL KLERYavuz Arıkannönü ÜniversitesiFen Bilimleri EnstitüsüKimya Anabilim Dalı50 + xi sayfa2005Danışman: Doç. Dr. Bülent AlıcıDüşük erime noktalarına sahip tuzlar sadece iyonlar içerir ve bunlara iyonik sıvıadı verilir. Başlangıç materyallerinin dikkatli seçilmesiyle bu tuzlar oda sıcaklığındasıvı halde bulunurlar ve bunlara genel olarak oda sıcaklığı iyonik sıvıları ya da iyoniksıvılar denir. yonik sıvıların organik kimyada sentez amacıyla kullanılması oldukçayenidir. Bu nedenle N,N'-dialkilimidazolyum (1) tuzları, katalitik özellikleriniaraştırmak ve bazı organik tepkimelerde katalizör olarak kullanılması amacıylasentezlenmiştir.R R1- R'-X, 25ºCN N2- NH4BF4+ XN NR'X: a = Br1b = BF4iHazırlanan 1a, b iyonik sıvıları aminlerin seçimli alkilasyonunda (i); organikasitlerin esterleşme tepkimelerinde (ii) katalizör ve çözgen olarak kullanıldı. Tepkimeler%85-95 arasında N-sübstitüye; N,N'-disübstitüye aminasyon ile %90-95 arasındaesterleşme verimleri ve yüksek secicilik ile dönüşümü gözlendi. Elde edilen ürünler 1HNMR ile tanımlandı ve verimleri 1H NMR veya GC ile tesbit edildi .NHR1a veya 1b, R-X, Baz, 90ºCNH2R: CH2C6H5,(i) NH2 2CH3OCH2CH2C6H5NH2 NHR1a veya 1b, 2 R-X, Baz, 110ºC CH3NHRBaz: KOH, K2CO3, Cs2CO3,KOBut3(B)2CO3C6H5COOH C6H5COOB4AHOOC COOB(ii) (B)2CO3A: m-C6H4 5a2,6-piridil 6aAHOOC COOH(B)2CO3ABOOC COOBB: C6H5CH3 A: m-C6H4 5b2,6-piridil 6bAnahtar Kelimeler: yonik sıvı, imidazolyum tuzu, aminasyon, esterifikasyon,alkilleme.ii ABSTRACTMSc.ThesisIONIC LIQUID CATALYZED SOME ORGANIC REACTIONS AND THEIRPROPERTIESYavuz ArıkanInonu UniversityGraduate School of Applied SciencesChemistry Division50 + xi pagesSupervisor: Assoc. Prof. Dr. Bülent ALICISalts with low melting points contain only ions which is always in liquid form atroom temperature named as ionic liquids. With the proper choice of the startingmaterials ionic liquid salts stay in liquid form at room temperature. The use of ionicliquids in organic synthesis is rather new, therefore N,N?-dialkylimidazolinium salts (1)were synthesized due to their use as catalyst in organic reactions and the catalyticproperties were investigated.R R1- R'-X, 25ºCN N2- NH4BF4+ XN NR'X: a = Br1b = BF4Prepared 1a,b ionic liquids were used as catalyst and solvent in the selective alkylationof amines (i) and esterification reactions of organic acids. (ii).The high yield ofesterification was observed with N-substituted, and N,N?-disubstituted amination whichiiiare nearly 85-90%, and 90-95% respectively, and obtained products were fullycharacterized with 1H NMR and the yield was found with the 1H NMR and GC analysis.NHR1a and 1b, R-X, Base, 90ºCNH2R: CH2C6H5,NH2 2CH3OCH2CH2(i) C6H5NH2 NHR1a and 1b, 2 R-X, Base, 110ºC CH3NHRBase: KOH, K2CO3, Cs2CO3,KOBut3(B)2CO3C6H5COOH C6H5COOB4AHOOC COOB(ii) (B)2CO3A: m-C6H4 5a2,6-pyridil 6aAHOOC COOH(B)2CO3ABOOC COOBB: C6H5CH3 A: m-C6H4 5b2,6-pyridil 6bKey words: Ionic liquid, imidazolonium salt, selective alkylation of aminesiv 61