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En la primera parte de este trabajo se analizó la historia de las principales drogas de abuso desde la vertiente criminológica y el desarrollo de la normativa legal para combatir estos problemas. En esta segunda parte, se analiza el vínculo entre el uso/abuso de drogas y la delictogénesis, que puede ser clasificado según una triple tipología: delincuencia inducida o delitos cometidos bajo el efecto de las drogas (delitos contra las personas y contra la seguridad del tráfico); delincuencia funcional/instrumental o delitos relacionados con las conductas encaminadas a financiar la propia dependencia (delitos contra la propiedad, como robos, asaltos); delincuencia relacional o delitos englobados en el concepto legal de narcotráfico (cultivo, elaboración y distribución de drogas de abuso). In the first part of this paper we analyzed the history of the main drugs of abuse from the criminological perspective and the development of legal norms to fight against these problems. In this second part, we analyze the link between drug use/abuse and the crime genesis, which can be classified according to a triple typology: induced crime, or crimes committed under the influence of drugs (crimes against the persons and traffic security); functional/instrumental crime, or crimes related to the behavior directed to pay for their dependency (crimes against property, such as robberies and assaults); relational crime, or crimes included in the legal concept of drug trafficking (cultivation, manufacture and distribution of drugs of abuse).

La relación entre el consumo de drogas (incluyendo el fenómeno de las drogodependencias) y la criminología es sumamente estrecha, aunque aún no se ha podido establecer un nexo causal definitivo entre ambas. En el presente trabajo se revisa la historia de las drogodependencias y del uso de drogas y de la normativa legal para combatir estos problemas, iniciada en EE.UU. (Pure Food and Drug Act, 1906) y que culminaría, a nivel internacional, con la Convención Única sobre Estupefacientes de Viena (1988). En la segunda parte de este trabajo se analizará el vínculo entre el uso/abuso de drogas y la delictogénesis.

La región anteroventral del tercer ventrículo (AV3V) es capaz de detectar la concentración sanguínea de NaCl y ajustar la función cardiovascular y renal en respuesta a la composición hidroelectrolítica del líquido extracelular. La microinyección de NaCl hipertónico en esta área cerebral induce un incremento de la actividad simpática que aumenta de la presión arterial; la frecuencia cardíaca y la función renal. Estos cambios pueden ser modulados por la administración central de antagonistas de receptores 5HT2 de serotonina y bloqueadores de los receptores AT1 de angiotensina o por la administración periférica de antagonistas alfa y beta de los receptores adrenérgicos. El papel de las endotelinas cerebrales y del factor natriurético auricular (FNA) en esta región cerebral no ha sido estudiado. Se evaluó la participación de los receptores para endotelinas cerebrales y del FNA en la respuesta cardiovascular al NaCl hipertónico 1,5 M (2myL) administrado en la región AV3V de ratas anestesiadas. La microinyección de NaCl 1,5 M en la región AV3V de ratas normotensas produjo un incremento de la presión arterial media en un máximo de 17,9 ± 2,2 mm de Hg (p

RESUMEN Se evaluó el efecto de la administración en la dieta de un suplemento de aceite de palma o de maíz a largo plazo sobre los lípidos sanguíneos y la reactividad arterial de anillos de aorta de conejo, a agentes vasoconstrictores y vasodilatadores dependientes e independientes del endotelio. Los conejos albinos fueron divididos en tres grupos de 12 conejos cada uno, que recibieron: Grupo I (control), dieta convencional de Conejarina®; Grupo II, Conejarina® con aceite de palma (10%); Grupo III: Conejarina® con aceite de maíz (10%) por un período de 4 meses. Se tomaron muestras de sangre al inicio y al final del estudio, cuando fueron anestesiados; se extrajo la aorta y se cortó en anillos que fueron incubados en solución de Krebs oxigenada para la evaluación de la reactividad a fenilefrina (FEN), acetilcolina (Ach) y nitroprusiato de sodio (NPS). El aceite de palma aumentó el colesterol total plasmático de 20,4 a 35.1 mg/dL (p0,05) y desplazó significativamente la CDR a la derecha en los que recibieron aceite de maíz (pa. ABSTRACT Influence of long-term palm and corn oil diet supplement administration on rabbit aortic rings vasoconstriction and vasodilatation. The effect of long-term diet administration of palm and corn oil to rabbits was evaluated on plasma lipids and aortic rings reactivity to vasoconstrictor and endothelium- dependent and -independent vasodilator agents. Albino rabbits were divided into three groups, (n=12 each) fed with the following diets, Group I: standard chow diet (Conejarina®); Group II: standard diet with 10% palm oil; and Group III: standard diet with 10% corn oil, during 4 months. Rabbits blood samples were obtained at the beginning and at the end of the study; then the animals were anesthetized, the thoracic aorta extracted and cut in rings which were incubated in oxygenated Krebs solution to evaluate its reactivity to phenylephrine (PHE), acetylcholine (Ach) and sodium nitroprusside (SNP). Total plasma cholesterol increased after palm oil administration, from 20.4 to 35.1 mg/dL (p0.05). In rabbits receiving corn oil, the DRC to PHE was significantly displaced to the right of the control group (pa-adrenergic agonist agents.

La mayor incidencia epidemiológica de eventos cardiovasculares fatales en el hombre, comparado con la mujer ha sido objeto de numerosas investigaciones para determinar el grado de influencia de la testosterona, en este efecto. Es conocido el papel protector cardiovascular de los estrógenos. La protección cardiovascular por administración de estrógenos exógenos a la mujer postmenopáusica es de un 30-40%, al compararla con las que no los reciben. Sin embargo el papel de los andrógenos es menos conocido... ha sido menos estudiado. En algunos estudios con dosis muy altas, se ha encontrado que los andrógenos producen un perfil lipídico aterogénico, aumentan la LDL y reducen la HDL, sin embargo otros estudios han demostrado un efecto antiaterogénico. Por otra parte, la testosterona aumenta la adhesividad de los monocitos a las células endoteliales humanas y estas expresan con mayor intensidad la molécula de adhesión VCAM-1. Los macrófagos humanos, expuestos ex vivo a la dihidrotestosterona captan más ávidamente los lípidos, efecto que no es observado al ser expuestos a estrógenos. Se ha encontrado que la testosterona aumenta la respuesta vasodilatadora dependiente e independiente del endotelio, efecto que desaparece por efecto del humo de cigarrillo o por hipercolesterolemia experimental. Sin embargo, los resultados en relación a la vasodilatación son contradictorios, ya que la privación de andrógenos (quirúrgica o farmacológicamente) en pacientes con cáncer de próstata. Se desconocen los mecanismos moleculares por los que las andrógenos causarían vasodilatación. Un mecanismo probable por el cual la testosterona produce vasodilatación es la apertura de canales de potasio porque el efecto es antagonizado por el cloruro de bario, un bloqueante de dichos canales. Adicionalmente, se ha reportado que la vasodilatación experimental producida por esteroides androgénicos dependiente del endotelio, en ratas, es bloqueada por L-NAME; lo que sugiere que esta respuesta es mediada por el óxido nítrico. El desarrollo ontogénico de la vasodilatación dependiente del endotelio en la rata revela que esta es similar en machos y en hembras al nacer y aumenta progresivamente hasta llegar a la maduración sexual en etapa adulta; sin embargo la vasodilatación independiente del endotelio se atenúa con el desarrollo en la hembra y en el macho dicha respuesta se incrementa hasta llegar a un máximo que coincide con el desarrollo sexual determinado por la testosterona; esto indica que la hormona masculina confiere una mayor propiedad vasodilatadora independiente del endotelio a las arterias de las ratas macho. Se desconoce si este hecho ocurre también en el humano. Higher epidemiological incidence of fatal cardiovascular effects in men compared to women is the subject of intense research in order to find out the role of testosterone. Cardiovascular protection provided by estrogens in postmenopausal women is 30-40% when compared to untreated ones. Some studies have found that very high doses of androgenic steroids induce an atherogenic lipid profile by increasing LDL and reducing HDL; however, other studies have shown an antiatherogenic effect. Testosterone increases monocyte adhesion to human endothelial cells and in turn they express more intensely the adhesine molecule VCAM-1. Human "ex vivo" macrophages when exposed to testosterone can uptake more avidly a charge of lipid molecules while estrogens does not show this effect. It has been found that testosterone can increase the endothelial dependent and independent vasodilatory response, and this response is antagonized by tobacco smoke exposure or by experimental hypercholesterolemia. There has been contradictory effects of testosterone in man; besides its atherogenic -induced changes, in prostate cancer men deprived of androgens, endothelial vasodilatory response improves. The experimental vasodilatory response induced by testosterone is blocked by L-NAME, which suggests it is mediated by nitric oxide synthesis. The vasodilatory action of testosterone may by also caused by potassium channels opening because this effect is antagonized by barium chloride. The ontogenic development of the endothelial vasodilatory response in rats is similar in newborns male and female rats and progresively increase until sexual maturity is reached in both sexes. On the other hand; endothelial independent vasodilation diverges in both male and female rats; it increases up to sexual maturity in males and decreases until adult life in females; this means that male rats are provided in adult life with an stronger endogenous vascular non-endothelial vasodilator mechanism. It is unknown if this mechanism operates in male men.

Clinical evidence and the use of experimental models in laboratory animals indicate that the intestine is a reservoir of microorganisms that can cause systemic infection in the human. The purpose of this work was to study the possible effect of intestinal obstruction (IO) on the mechanical and chemical barriers that bring protection against microorganisms crossing from the intestinal lumen towards the systemic tissues. We demonstrated that 24 hours after IO, histological and ultrastructural alterations do occur, seriously compromising the structure of the intestinal barrier in 100% of the studied animals. Likewise, it was observed that during the same period, microorganisms translocation from intestine to the peritoneal cavity and liver (100 and 80% respectively) occurred. The lungs were spared. Changes observed in the intestinal epithelium are related to a process similar to that produced by intestinal ischemia: mitochondrial destruction, with subsequent decrease of its capacity to supply energy and to preserve the equilibrium and structure of the intestinal epithelium. We propose that translocation of enteric bacteria may be the cause of the infection that brings about the death a significant group of animals at 48 hours (27%) and 72 hours (33%) post-IO.

ILO pub. Working paper on irregular migrants (mainly immigration from Colombia) and the General Register of Foreigners in Venezuela - covers immigration in the 1970s and its relationship to economic conditions, migration policy, and the legal aspects and institutional framework for registering and legalizing immigrants. Bibliography. Restricted.

ILO pub. Working paper on irregular migrants (mainly immigration from Colombia) and the General Register of Foreigners in Venezuela - covers immigration in the 1970s and its relationship to economic conditions, migration policy, and the legal aspects and institutional framework for registering and legalizing immigrants. Bibliography. Restricted.

The crustacean nervous system is an important source of substances with diverse biological activities, particularly affecting invertebrate cardiocirculatory physiology. However, the effects of these substances on the cardiovascular system of higher vertebrates are not very well documented. The purpose of this study was to evaluate the effects of a cardioexcitatory substance (CES) isolated from the eyestalk of the shrimp Peneaus vanameii on rat cardiovascular function. The administration of a purified fraction of this substance raised mean arterial pressure by 37.33 ± 5.00 mm Hg, pulse pressure 35.00 ± 4.93 mm Hg and heart rate 80.00 ± 12.83 beats/min over basal values (p < 0.01). Evaluation of the possible underlying mechanisms of this hypertensive and tachycardic effect reveled that dihydroergotamine pretreatment (20 µg/0.2 mL) reduced the effect of CES on mean blood pressure, but not on heart rate. Propranolol pretreatment (4 µg/0.2 mL) reduced the tachycardia, but not the hypertensive response. Enalapril pretreatment (5 µg/0.2 mL) did not modify the effects induced by CES on heart rate or blood pressure, and the verapamil pretreatment (1 µg/0.2 mL) reduced both cardiovascular changes by 85% (p < 0.01). These results indicate that CES isolated from the shrimp eyestalk produces hypertension and tachycardia mediated by adrenergic receptors in association to calcium channels activation. El sistema nervioso de crustáceos es una fuente importante de sustancias con actividad biológica diversa, particularmente la que afecta la fisiología cardiocirculatoria de los invertebrados. Sin embargo, los efectos de estas sustancias sobre el sistema cardiovascular de mamíferos no están bien documentados. El objetivo de este estudio, fue evaluar los efectos de una sustancia cardioexcitatoria (SCE) aislada del tallo óptico del camarón Peneaus vanameii sobre la función cardiovascular de la rata. La administración de una fracción purificada de esta sustancia incrementó la presión arterial media en 37,33 ± 5,0 mm de Hg, la presión arterial diferencial en 35,00 ± 4,93 mm de Hg, así como la frecuencia cardiaca 80,00 ± 12,83 lat/min sobre los valores basales (p < 0,01). La evaluación del mecanismo por el cual este efecto hipertensor y taquicardizante se produjo indicó que el tratamiento con dihidroergotamina (20 µg/0,2 mL) redujo los efectos del SCE sobre la presión arterial media, pero no sobre la frecuencia cardiaca. El pretratamiento con propranolol (4 µg/0,2 mL) redujo la taquicardia pero no la respuesta hipertensiva. El pretratamiento con enalapril (5 µg/0,2 mL) no modificó los efectos inducidos por SCE sobre el corazón o los vasos sanguíneos, el pretratamiento con verapamil (1 µg/0,2 mL) redujo ambos cambios cardiovasculares en un 85% (p < 0,01). Estos resultados indican que el SCE aislado del tallo óptico del camarón produce hipertensión y taquicardia mediada a través de receptores adrenérgicos, en asociación con una activación de los canales de calcio

The deployment of Gigabit Apps owing to their high-bandwidth and low-latency nature pushes the limits of today's end-to-end networking, and reveals new bottlenecks at multiple layers of networking, virtualization, application and user experience. In this paper, we use an exemplar smart health related Gigabit App use case viz., PhysicalTherapy-as-a-Service to show how a multi-layer instrumentation approach of measurement points was critical to successfully deploy our lab-tested App out to residential homes with Google Fiber connections. The salient instrumentation strategies involved an organized co-design method between the App Developer and Network Engineer roles, and a multi-domain network performance monitoring featuring perfSONAR extensions, both of which were realized through our Narada Metrics framework. Our instrumentation strategies engendered a “socio-technical tool” for co-ordination between multi-layer stakeholders in identifying and overcoming the intertwined bottlenecks, and in tuning the App performance. Our results highlight the new instrumentation and measurement challenges to foster multi-layer stakeholder collaboration, and provide rare insights to the budding Gigabit App developer community for performance engineering their Apps to serve residential users.