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Intraorbital cavernous hemangiomas are the most common benign vascular tumors of the orbit in adults. The clinical presentation consists of a slowly progressive intraorbital mass syndrome, often causing late exophthalmos of varying grades. It may be accompanied by reduced visual acuity or ocular motility disorder. CT and MRI scans allow a precise diagnosis to be made in the vast majority of cases, while pathology confirms the diagnosis. Treatment is not always indicated, and when it is, it is exclusively surgical. The vital and functional prognosis is generally good, and the recurrence is almost exceptional. We report the case of a 49-year-old patient who presented with a decrease in visual acuity of his right eye caused by cavernous hemangioma of the orbit.

L'anévrysme de l'ampoule de Galien est une malformation vasculaire congénitale rare et complexe de la ligne médiane dont le pronostic est grave, le plus souvent lié à un tableau d´insuffisance cardiaque réfractaire. Cette affection se révèle essentiellement au cours de la période néonatale et chez le nourrisson et est caractérisée par un polymorphisme clinique en fonction de l'âge de découverte. Le diagnostic est radiologique notamment grâce à l'angiographie cérébrale qui joue un rôle diagnostic et thérapeutique. A l´heure actuelle, le traitement de choix repose sur l´embolisation endovasculaire qui a amélioré le taux de survie. Nous rapportons un cas d´une malformation anévrysmale de l´ampoule de Galien chez un petit enfant de 3 ans révélée par des crises convulsives.

Le kyste hydatique orbitaire est une forme rare d´hydatidose. La localisation isolée orbitaire sans la participation à d´autres organes est rare, elle représente moins de 1% de l´ensemble des localisations. La plupart d'entre eux sont situés dans les angles superolatéral et super-médial de l'orbite. Le traitement de choix du kyste hydatique orbitaire reste son ablation chirurgicale. Cependant, elle expose à un redoutable risque de dissémination par rupture du kyste pendant la chirurgie. Le diagnostic préopératoire est important pour éviter la rupture du kyste et empêcher la propagation de la maladie parasitaire. Nous rapportons un cas de kyste hydatique orbitaire révélé par une exophtalmie d´évolution progressive. Ce cas a été considéré comme une primo-infection, car il n´y avait aucun antécédent de maladie hydatique ou d´autre localisation notamment hépatique ou pulmonaire aux examens radiologiques.

La torsion ovarienne est une cause rare de douleur abdominale aiguë chez l´enfant, elle constitue une véritable urgence diagnostique et thérapeutique. Le tableau clinique ainsi que la présentation radiologique est non spécifique. Le but de cet article est de comprendre la physiopathologie et de passer en revue les différents aspects radiologiques de la torsion ovarienne chez la jeune fille. Il s´agit d´une série rétrospective menée au Service de Radiologie Mère-Enfant du CHU Hassan II de Fès sur une période de trois (3) ans, allant de janvier 2016 à décembre 2018 portant sur 8 observations de torsions ovariennes portées sur leurs aspects clinico-radiologiques et prouvées chirurgicalement. L´âge des patientes était compris entre 6 et 16 ans avec une moyenne de 12 ans. Le maitre symptôme était la douleur abdominale localisée au site de la torsion. Toutes nos patientes ont été explorées en première intention par une échographie pelvienne, couplée au doppler couleur. Le scanner abdominal a été réalisé dans 4 cas et l´IRM pelvienne dans 2 cas en complément de l´échographie pelvienne. L´aspect radiologique la plus courante de la torsion ovarienne était l'élargissement unilatéral de l´ovaire, la localisation périphérique des follicules ovariens et la position médiane de l'ovaire. La torsion touchait un ovaire sain dans 5 cas (62,5%), était secondaire à un tératome ovarien dans 2 cas (25%) et à un kyste ovarien dans 1 seul cas soit 12,5% des cas. Le traitement a consisté à une détorsion dans 4 cas ; une annexectomie dans cas 3 cas ; une détorsion associée kystectomie dans un cas.

Le lipome du corps calleux est une lésion congénitale bénigne très rare, qui peut être isolée ou associée à des degrés divers de dysgénésie du corps calleux. Il peut être asymptomatique ou se révélé par des signes non spécifiques tels que des crises épileptiques, des céphalées, de déficit neurologique ou de démences. L´imagerie en coupe fait le diagnostic aisément. Nous rapportons le cas d´un adolescent de 18 ans qui a présenté une crise convulsive chez qui l´imagerie a révélé un lipome du corps calleux.

La néphrolithotomie percutanée s´accompagne d´un risque de complications en particulier hémorragiques, qui en fait une technique potentiellement invasive. Nous rapportons le cas d´une patiente de 70 ans, traité auparavant pour néphrolithotomie percutanée d´une lithiase sur un rein unique gauche. Une hématurie persistante de moyenne abondance est apparue il y a 2 mois et demi, et qui a motivé à la réalisation d´une tomodensitométrie découvrant un faux anévrisme intra rénal polaire inférieur, d´origine iatrogène. Il a nécessité une embolisation sélective efficace à la colle biologique.

Le mésentère commun complet est une anomalie rare de rotation du tube digestif. Sa découverte est exceptionnelle à âgé adulte; à cette période, il demeure très souvent asymptomatique et donc non diagnostiquée. Le mésentère commun complet peut être découvert de façon fortuite, lors d'un syndrome appendiculaire ectopique, comme ce fut le cas de notre observation. Il s'agissait d'un patient âgé de 42 ans, qui à présenté un tableau inflammatoire clinico-biologique aiguë pelvien. La TDM a permis de poser le diagnostic d'une appendicite aigue sur un mésentère commun complet. Le traitement par laparotomie a confirmé le diagnostic d'une appendicite aiguë perforée sur la malrotation intestinale. Les suites post appendicectomies étaient favorables.

Il s'agit d'une patiente de 81 ans, admise au service des urgences pour prise en charge d'une colique hépatique associée à un ictère cutanéo-muqueux, quelques épisodes de vomissement et une hyperthermie. A l'examen physique, la patiente avait une sensibilité de l'hypochondre droit avec palpation d'une masse mobile douloureuse du flanc homolatéral arrivant jusqu'au niveau de la fosse iliaque droite. Un bilan biologique a montré une hyperleucocytose à polynucléaire neutrophile 12000/uL, une C Réactive Protéine à 144 mg/l avec perturbation du bilan hépatique de cholestase montre (élevation de la bilirubine et des transaminases à X fois la normale (pas besoin des chiffres exacts). Une échographie réalisée en urgence a montré une vésicule biliaire très distendue (14x07cm), lithiasiques à paroi épaissie, étendue en bas jusqu'au niveau du carrefour ilio caecal avec ectasie des voies biliaires (voie biliaire principale = 26mm). Une TDM abdominale a objectivé les mêmes résultats décrits à l'échographie, avec dilatation kystique du cholédoque, le conduit pancréatique principal était de calibre normal. Une CPRE réalisée avec sphinctorotomie a confirmé la dilatation kystique de la VBP. Le diagnostic de cholécystite aigue associé à une dilatation kystique de la VBP de type I de tadoni est retenu. Après antibiothérapie le patient a bénéficié d'un traitement chirurgical qui a consisté en une cholécystectomie avec exérèse en bloc de la voie biliaire dilatée, suivie d'une dérivation bilio-digestive sur anse en Y. Les suites opératoires étaient simples.

Purpose: To propose an intelligent, non-invasive, highly precise, and rapid method to predict the mutation status of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) to accelerate treatment with Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) for patients with untreated adenocarcinoma Non-Small Cell Lung Cancer., Materials and Methods: Real-world data from 521 patients with adenocarcinoma NSCLC who performed a CT scan and underwent surgery or pathological biopsy to determine EGFR gene mutation between January 2021 and July 2022, is collected. Solutions to the problems that prevent the model from achieving very high precision, namely: human errors made during the annotation of the database and the low precision of the output decision of the model, are proposed. Thus, among the 521 analyzed cases, only 40 were selected as patients with EGFR gene mutation and 98 cases with wild-type EGFR., Results: The proposed model is trained, validated, and tested on 12,040 2D images extracted from the 138 CT scans images where patients were randomly partitioned into training (80 %) and test (20 %) sets. The performance obtained for EGFR gene mutation prediction was 95.22 % for accuracy, 960.2 for F1_score, 95.89 % for precision, 96.92 % for sensitivity, 94.01 % for Cohen kappa, and 98 % for AUC., Conclusion: An EGFR gene mutation status prediction method, with high-performance thanks to an intelligent prediction model entrained by highly accurate annotated data is proposed. The outcome of this project will facilitate rapid decision-making when applying a TKI as an initial treatment., Competing Interests: The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this article., (© 2024 The Authors. Published by Elsevier Ltd.)

Epidermal growth factor receptor ( EGFR ) mutation screening in non-small cell lung cancer (NSCLC) is now used to guide treatment decisions to identify patients with EGFR positive mutations that predict response to EGFR tyrosine kinase inhibitors. This study aimed to explore with a prospective study the current testing practices and the predictive value of EGFR mutations in a series of 261 patients with NSCLC. EGFR mutation testing was conducted using 2 different assays: bidirectional Sanger sequencing of polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR on the Rotor-Gene Q instrument. Epidermal growth factor receptor mutation testing was performed for 261 patients with lung cancer. Exons 18 to 21 were successfully analyzed in 113 tumors by Direct sequencing and in 148 tumors by real-time PCR. The prevalence of positive EGFR -mutations in each method was 22.1% (N = 25) and 24.3% (N = 36), respectively ( P  = .3). In total, EGFR mutations were detected in 59 patients among 261 patients with NSCLC. A statistically significant association between female sex, nonsmoking history, nonsolid major pattern, and a higher EGFR mutation frequency. In this study, we investigated clinicopathological differences between tumors harboring exon 19del and those harboring L858R. We did not find any significant differences between the 2 mutations and gender or smoking features, interestingly, the prevalence of patients aged >60 years was significantly higher in the L858R group than in the exon 19del group (81.8% vs 55.8%, P  = .05). A significant association was observed between exon 19 deletions and the papillary major pattern, but no correlation was detected between exon 21 mutation and any histological pattern. This prospective study documented the real-world clinical testing of EGFR mutation in Moroccan NSCLC patients. Our experience confirms the need to develop standards-based guidelines for the routine performance and evaluation of EGFR testing to improve clinical care for this subset of lung cancer. On the other hand, our study demonstrated that tumors with exon 19 deletions and L858R harbor specific clinicopathological features in NSCLC., Competing Interests: Declaration of Conflicting InterestsThe authors declared no potential conflicts of interest with respect to the research, authorship, and/or publication of this article.

A 46-year-old farmer living in a rural area, who sustained an injury to his left foot 10 years ago, consulted due to progressive swelling of the same foot. An MRI revealed the "dot-in-circle" sign, suggestive of mycetoma of the foot, also known as Madura foot. This condition primarily affects soft tissues and bones and can occasionally lead to potentially severe visceral complications. Foot involvement is predominant, observed in 80% of cases., (© 2024 The Authors. Published by Elsevier Inc. on behalf of University of Washington.)

A rare disorder called congenital infiltrating lipomatosis of the face is characterized by a diffuse fatty infiltration of the soft tissues of the face. Muscle involvement and related bony hyperplasia may coexist. This particular form of lipomatous tumor is rare and typically appears in childhood. It is congenital in nature. Collections of mature, nonencapsulated lipocytes that infiltrate local tissues and frequently recur following surgery define congenital infiltrating lipomatosis, a unique clinicopathologic condition. The best modalities are, CT scan and MRI since they can determine the extent of the lesions and reveal their fat content. The treatment of this disease is surgical as soon as possible to restrict their infiltrative growth and improve the appearance of the face. We describe a case of massive facial invading lipoma that was investigated using MRI., (© 2024 The Authors. Published by Elsevier Inc. on behalf of University of Washington.)