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INTRODUCCIÓN: Candida glabrata es una levadura oportunista que causa infecciones fúngicas invasivas en pacientes inmunosuprimidos con una tasa de mortalidad muy alta debido a la resistencia que este microorganismo ha desarrollado a los antifúngicos; esta levadura posee MIC muy alta para fluconazol, y en los últimos años se han aislados cepas resistentes a la caspofungina (equinocandina de elección como tratamiento de primera línea) debido a mutaciones en genes FKS cuya sobreexpresión es mediada por la vía Calcineurina/Calmodulina. Por lo anterior se hace necesario realizar una mutante del factor de transcripción CRZ1 y evidenciar retornar de un fenotipo resistente a sensible. OBJETIVO: Obtener mutantes de Candida glabrata resistentes a Caspofungina aisladas de muestras clínicas para el factor de transcripción CRZ1 mediante el sistema CRISPR-Cas9. METODOLOGÍA: se realizó una búsqueda informática de la literatura sobre el sistema CRISPR-Cas en levaduras. Además, se diseñó un plásmido con la secuencia del sgRNA complementario a una fracción de la secuencia del gen CRZ1, y con el sistema CRISPR-Cas9 para transfectar las levaduras y seleccionar las cepas mutadas a través de un marcador de selección fluorescente. RESULTADOS: En la búsqueda sistemática se analizaron 39 artículos en los cuales, se obtuvo información sobre el sistema CRISPR-Cas en levaduras de importancia clínica e industrial, se documentó las variantes descritas en levaduras para el uso del sistema CRISPR/Cas. La construcción bioinformática de C. glabrata, se obtuvieron dos sgRNA con score de 89 y 71%, un mapa del constructo del plásmido con el sistema CRISPR más el marcador YFP y el SgRNA, la generación del mutante no se logró realizar por incumplimiento de la casa comercial. CONCLUSIÓN: El sistema CRISPR es un sistema muy versátil y eficientes, que permite realizar la edición del genoma de diferentes organismos celulares. Para lograr el éxito de la edición, es muy importante un buen diseño bioinformática

Las leucemias agudas (LA) son un grupo de neoplasias hematopoyéticas, caracterizadas por la proliferación maligna de blastos que tienen la capacidad de infiltrar sangre periférica, médula ósea, otros órganos y sistemas. La leucemia linfoide aguda predomina en la población infantil, mientras que la leucemia mieloide aguda es más frecuente en adultos, el diagnóstico de leucemias agudas requiere de un grupo de trabajo interdisciplinario que integra a la morfología, estudio del inmunofenotipo, inmunohistoquímica de biopsia de médula ósea, citogenética y estudios de biología molecular, recientemente con la aparición de las ciencias ómicas se ha revolucionado el estudio de diversas enfermedades, entre ellas las leucemias agudas, la proteómica tiene un rol importante en la identificación de nuevos biomarcadores que fortalecen la medicina de precisión en este tipo de neoplasias, con el análisis del proteoma se ha descrito que se pueden clasificar y discriminar los diferentes subtipos de leucemia aguda, una de las técnicas más usadas es MALDI TOF MS (tiempo de vuelo de ionización por desorción láser asistida por matriz por espectrometría de masas). El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el desempeño de la tecnología MALDI TOF MS en la identificación de líneas celulares derivadas de leucemia linfoide aguda B (Reh) y leucemias mieloides agudas (K562, OCI-AML3 y U937), mediante la obtención y análisis de los espectros de masas obtenidos mediante MALDI TOF MS en líneas celulares derivadas de leucemia mieloide aguda y de leucemia linfoide aguda B, así como evaluar la capacidad de discriminación entre sí. Para ello se realizó extracción de proteínas, análisis y comparación de cada una de las líneas celulares por MALDI TOF MS. Se encontró que la tecnología MALDI-TOF MS fue eficiente para diferenciar líneas celulares derivadas de leucemia mieloide aguda y linfoide aguda, con un buen análisis y una adecuada selección de espectros se lograron crear MSP derivados de las bibliot

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad prevalente en la población colombiana, que característicamente tiene un deterioro progresivo y altera la calidad de vida de los pacientes. Solo del 15% al 20% de los pacientes con antecedente de tabaquismo desarrollan la enfermedad, por lo que factores ambientales y genéticos adicionales influyen en su progresión. De las causas infecciosas que han tomado importancia, el Pneumocystis jirovecii, un hongo ubicuo que entra en contacto con la vía aérea de los humanos desde la infancia, es causa de neumonía en pacientes inmunosuprimidos. Se han descrito tasas elevadas de colonización en pacientes con EPOC, que aumentan con la severidad de la enfermedad. EPOC e infección por P. jirovecii parecen compartir una respuesta inmunológica similar, lo cual podría explicar el papel de la colonización por el hongo en su progresión y gravedad.

Esta búsqueda se realizo en distintas bases de datos como Pudmed, Elsevier, Embase, Scielo, Scopus, con palabras un algoritmo de búsqueda. Esta revisión de literatura se hizo desde el año 2000 hasta el año 2022, por medio de documentos que permitieron dar cuenta de las diferentes causas, así como el porcentaje en las que hace presencia según su edad y descripción genética, asimismo es posible evidenciar como se ha generado el aumento del proceso de cáncer, en especie de "Candida" se ha determinado que tienen múltiples especies más de 100. La mucositis oral (MO) es una respuesta aguda al tratamiento que afecta a la mayoría de los pacientes que reciben RT por cáncer de cabeza y cuello (CCC). En pacientes que reciben un curso típico de RT de 6 a 7 semanas, la OM se presenta como eritema de la mucosa oral en las primeras 2 a 3 semanas de RT y progresa a ulceración y pseudomembranas a medida que aumenta la dosis de radiación. Se recomienda finalmente hacer caracterización de "Candida" en pacientes con MO, debido a que el diagnostico de "Candida" se adjudica principalmente a "Candida albicans". La aparición de resistencia a los fármacos antifúngicos, representa serias preocupaciones sobre la morbilidad y la mortalidad, repetimos la importancia de utilizar métodos útiles para reducir la colonización de "Candida spp", así como la detección temprana de cepas de "Candida" resistentes a los medicamentos asociado a MO.

Caracterización genómica, proteómica y de la virulencia de aislamientos clínicos de Cryptococcus neoformans var. grubii: efecto del hierro y el cobre. Introducción Durante el desarrollo de la enfermedad fúngica invasiva (EFI), los metales participan de manera importante en la interacción entre los hongos y las células del hospedero: el hierro y el cobre actúan como cofactores en múltiples reacciones enzimáticas. Estos metales en la célula fúngica se relacionan de manera importante con la expresión de factores de virulencia gobernados por metaloproteasas. Por otro lado, en el hospedero, son esenciales en la respuesta eficiente de mecanismos efectores, por ejemplo, en las células del sistema inmunológico. Por lo tanto, el éxito en el establecimiento de la EFI pude depender de la capacidad para competir y adquirir metales del entorno del hospedero. La levadura ambiental C. neoformans forma parte del complejo de especies que causa la criptococosis, una micosis oportunista adquirida por la inhalación de propágulos fúngicos presentes en el ambiente. Es una infección potencialmente fatal que afecta los pulmones y el sistema nervioso central. Esta levadura produce infecciones frecuentemente en individuos inmunocomprometidos, por ejemplo, en pacientes con SIDA, con trasplante de órganos o con terapias inmunosupresoras. Los metales son necesarios para las funciones esenciales celulares y los hongos patógenos han desarrollado maquinarias para equilibrar con precisión la delgada línea entre la adquisición de metales esenciales y la defensa contra la toxicidad de estos. El suministro de estos metales dependiendo del ambiente en que se encuentre la levadura puede ser limitado, por ejemplo, el hierro disponible en hospederos mamíferos es extremadamente bajo y en la naturaleza los óxidos de hierro se forman por pH bajos donde la disolución es extremadamente lenta y es dada por la concentración de oxígeno. Asimismo, el cobre en la naturaleza no se encuentra totalmente disponible, ya

Introducción: La EFI (Enfermedad fúngica invasiva) han aumentado en los últimos años como resultado del incremento de pacientes inmunocomprometidos, siendo de particular interés las causadas por la levadura C. glabrata (segunda especie más prevalente en el mundo causando candidemia), debido a que con alta frecuencia es resistente a los azoles y con un aumento importante a las equinocandinas, provocando fallas terapéuticas y altas tasas de mortalidad. Por esta razón, la búsqueda de nuevos blancos terapéuticos es relevante; una de las estrategias para lograr identificar posibles blancos es el estudio de proteínas esenciales que participen en la respuesta a los fármacos. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la deleción o inhibición de proteínas implicadas en la biosíntesis de pared celular en respuesta a diferentes condiciones de estrés. Metodología: Se evaluaron mutantes haploinsuficientes de S. cerevisiae para 15 proteínas implicadas en la biosíntesis de la pared celular frente a los fármacos caspofungina, fluconazol y frente a diferentes tipos de estrés (térmico, osmótico, oxidativo, agentes disruptores de la pared celular e inhibición de la vía CaM/CaL), además se determinó la susceptibilidad de C. glabrata al inhibidor de la N-glicosilación TM (Tunicamicina) solo y en combinación con caspofungina. Finalmente, con base a los resultados obtenidos en S. cerevisiae se eligieron 2 proteínas para realizar el diseño bioinformático del sistema CRISPR-Cas9 con el interés de evaluar el fenotipo de los mutantes en aislamientos clínicos de C. glabrata resistentes. Resultados: Se encontró que la deleción de genes asociados con la biosíntesis de manoproteínas conduce a una disminución de la CMI (Concentración mínima inhibitoria) en presencia de caspofungina, además que las proteínas de tipo GPI son importantes en la respuesta al fluconazol, por otro lado, la depleción de alguno de los genes implicados en la biosíntesis o formación de la pared celular g

Helicobacter pylori es una bacteria que presenta tropismo por las células del epitelio gástrico, se estima que el 60% de la población mundial está infectada por este microorganismo y Colombia presenta una prevalencia entre 70-78%. En el 100% de los infectados produce gastritis crónica y solo el 20% de estos progresará a patologías como úlceras gástricas, linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa gástrica (MALT) y adenocarcinoma gástrico. Cerca de un 90% de los casos de cáncer gástrico se han asociado a la infección por H. pylori; motivo por el cual fue clasificado como un carcinógeno tipo 1 y se declaró que la erradicación de esta bacteria es la mejor estrategia en la prevención del cáncer gástrico. Sin embargo, la resistencia a los antibióticos se ha convertido en la principal causa del fracaso en el tratamiento y en el 2017, la Organización mundial de la salud declaró a H. pylori como una bacteria de alta prioridad para el desarrollo de nuevos tratamientos. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antibacteriana de extractos hidroetanólicos y acuosos, obtenidos de tres especies del género Passiflora (P. edulis var. edulis, P. tarminiana y P. tripartita var. mollissima) frente a H. pylori, adicional a esto se realizó la búsqueda de bacteriófagos con actividad lítica en muestras ambientales (agua residual) y biológicas (heces y biopsias gástricas). Se determinó una concentración mínima inhibitoria (CMI) de 1000 µg/ml para los extractos hidroetanólicos de P. tripartita var mollisima y P. tarminiana. A pesar de que se identificó la presencia de H. pylori en el 32.2% de las muestras de heces (10/31) y el 64.5% de las muestras de biopsia gástrica (60/93), no se logró aislar ningún bacteriófago con actividad lítica frente a esta bacteria. Se identificaron placas de lisis en los cultivos de las cepas control de H. pylori que fueron enfrentados a los filtrados obtenidos a partir de una muestra del río Bogotá y dos del río Arzobispo; sin embargo, no se logró

La periodontitis es una enfermedad infecciosa inflamatoria crónica, frecuente a nivel mundial y nacional, causada por biopelículas polimicrobianas formadas principalmente por bacterias periodontopatógenas y hongos levaduriformes. Esta afección conlleva a severas consecuencias a nivel individual y su tratamiento se basa en terapia antibiótica frente un solo patógeno específicamente bacteriano o antibióticos de amplio espectro, además de un tratamiento mecánico, de tipo invasivo como el desbridamiento dental para la eliminación de estas biopelículas. Por esto, este trabajo será, a futuro, la base para la búsqueda y determinación de nuevas alternativas de tratamiento, que inhiban la formación de dichos consorcios organizados en biopelículas. Establecido lo anterior, el objetivo del presente proyecto fue describir los microorganismos asociados a periodontitis en sujetos atendidos en la clínica de la Facultad de Odontología de la Pontificia Universidad Javeriana para la formación de un modelo de biopelícula polimicrobiana in vitro. Para desarrollarlo, en primera instancia se realizó la elección de muestras pertenecientes al banco de trabajo del Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO), para su posterior cultivo en distintas diluciones por siembra masiva en agar sangre, tras 6 días de incubación a 37°C y en atmósfera de anaerobiosis se realizó el conteo de Unidades Formadoras de Colonias y la identificación de colonias utilizando MALDI-TOF. Seguido a esto, para la formación de la biopelícula de 96 h se preparó una suspensión microbiana a partir del cultivo de las tres muestras de un sujeto con periodontitis, para la inoculación de con 200 ul de la solución sin diluir y en distintas diluciones (Desde 10-1 a 10-6), cada 24 h durante 4 días. Finalmente, se realizó el ensayo de viabilidad celular con sal de tetrazolio MTT, incubándolo a 37°C durante 1,5 horas en atmósfera de anaerobiosis, finalizado este tiempo se solubilizaron los cristales de formazán con DMSO y se rea

La exposición crónica a grandes cantidades de ácido palmítico (pal) causa daño celular y muerte, un fenómeno que se conoce como lipotoxicidad. La acumulación de pal en el cerebro induce las características distintivas de algunas enfermedades neurodegenerativas (NDs), y causa daño en los diferentes tipos de células cerebrales; particularmente los astrocitos reaccionan volviéndose reactivos e induciendo un bloqueo inicial de la autofagia que, acompañado de otras alteraciones como la inflamación o el estrés de retículo endoplásmico, disminuye la viabilidad de los astrocitos. Al tener diversas funciones en el sistema nervioso como captación de glutamato, soporte metabólico y estructural para el cerebro, liberación de factores neurotróficos y participación en la respuesta inmune en el cerebro, entre otras, es importante la búsqueda de estrategias que permitan proteger a los astrocitos del efecto lipotóxico de pal. Diferentes compuestos esteroidales han sido estudiados como agentes efectivos en el control de enfermedades inflamatorias, sin embargo, su prescripción es limitada debido a efectos adversos como el aumento de la incidencia de cáncer de útero y mama. Algunos esteroides sintetizados en el sistema nervioso llamados “neuroesteroides”, tienen propiedades neuroprotectoras, que son de particular interés en el tratamiento de enfermedades como demencia, isquemia, trauma cráneo encefálico, epilepsia, enfermedad de Alzheimer (EA) y Parkinson (EP). Debido a estos efectos protectores a nivel cerebral, la investigación se ha centrado en fármacos que generen esos efectos protectores de los estrógenos, pero sin aumentar la incidencia de cáncer de útero y mama, entre estos fármacos se han destacado los (SERMs) por su sigla en inglés Selective Estrogen Receptor Modulators y los (STEARs) por su sigla en inglés Specific Tissue Estrogenic Activity Regulators. Entre estos últimos se resalta la tibolona, un fármaco que cuenta con amplios estudios de sus efectos en la salud y siendo p

Se evaluaron propiedades antifúngicas de extractos obtenidos a partir de cuerpos fructíferos de hongos de la familia Amanitaceae, específicamente de Amanita muscaria, colectados en el departamento de Cundinamarca, frente a agentes causantes de dermatomicosis (Trichophyton, Microsporum y Fusarium), aislados de lesiones superficiales de animales domésticos.

Antecedentes: las infecciones fúngicas invasivas son una causa importante de morbimortalidad mundial. El aumento en la incidencia de estas micosis se relaciona con el incremento de las condiciones de inmunosupresión. Objetivo: Describir las características demográficas y clínicas de pacientes inmunosuprimidos tratados con antifúngicos por sospecha de infecciones fúngicas invasivas en una institución de tercer nivel. Materiales y métodos: estudio descriptivo de corte transversal, en el que se incluyeron pacientes que recibieron tratamiento antifúngico durante 2012 y 2013, por sospecha de infecciones fúngicas invasivas (aspergilosis, criptococosis, histoplasmosis y mucormicosis) y condición de inmunosupresión. Resultados: se analizaron 81 pacientes, con predominio masculino (66,5%) y una media de edad de 44 años. El diagnóstico de base más frecuente fue neoplasia hematolinfoide seguido de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La aspergilosis angioinvasiva (52%) y la criptococosis (28%) fueron las sospechas clínicas más frecuentes. El 43 y 85% de los pacientes tuvieron hallazgos anormales en radiografía y tomografía axial computarizada de tórax respectivamente. De aquellos con sospecha de aspergilosis, el 23% tuvo prueba de galactomanano positiva, en tanto que en aquellos con sospecha de criptococosis pulmonar, el 75% fue positivo para el antígeno capsular. El 22% de los pacientes fallecieron y el 17% requirieron estancia en UCI y soporte hemodinámico. Conclusión: es importante sospechar de forma temprana la infecciones fúngicas invasivas, así como establecer un algoritmo diagnóstico e instaurar el tratamiento antifúngico de manera anticipada para disminuir los desenlaces fatales. La dificultad en la confirmación microbiológica de las infecciones fúngicas invasivas continúa siendo una problemática local, similar a lo reportado en la literatura mundial.

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad prevalente en la población colombiana, que característicamente tiene un deterioro progresivo y altera la calidad de vida de los pacientes. Solo del 15% al 20% de los pacientes con antecedente de tabaquismo desarrollan la enfermedad, por lo que factores ambientales y genéticos adicionales influyen en su progresión. De las causas infecciosas que han tomado importancia, el Pneumocystis jirovecii, un hongo ubicuo que entra en contacto con la vía aérea de los humanos desde la infancia, es causa de neumonía en pacientes inmunosuprimidos. Se han descrito tasas elevadas de colonización en pacientes con EPOC, que aumentan con la severidad de la enfermedad. EPOC e infección por P. jirovecii parecen compartir una respuesta inmunológica similar, lo cual podría explicar el papel de lacolonización por el hongo en su progresión y gravedad.

La aspergilosis invasiva es una micosis con amplia distribución a nivel mundial, producida por hongos del género Aspergillus. Esta entidad constituye actualmente la causa más común de mortalidad relacionada con neumonía infecciosa en pacientes hematológicos, además de ser una de las causas más importante de infecciones oportunistas respiratorias y diseminadas en otros pacientes inmunocomprometidos, con linfomas, trasplante de órganos, HIV-SIDA y corticoterapia, por mencionar algunos. Es de destacar que en estos pacientes el factor asociado más importante es la neutropenia (< 500 neutrófilos/mm3) (2,5). Para el desarrollo de la infección a nivel sistémico por Aspergillus, los conidios presentes con gran frecuencia en el ambiente, ingresan por medio de la vía respiratoria, esto por medio de la aspiración, provocando una infección en el tracto respiratorio inferior, por medio de la invasión del tejido pulmonar, el cual presenta poca reacción inflamatoria; los conidios se adhieren a la membrana basal pulmonar y germinan hasta formar hifas tabicadas y ramificadas, debido a las alteraciones y/o disminuciones en la respuesta inmune innata (polimorfonucleares). En aquellos pacientes con daño estructural pulmonar, los conidios llegan hasta los alvéolos, donde se da la formación del aspergiloma (5). Es importante mencionar como la invasión tisular en el paciente, se da a partir de la alteración en el pulmón o los senos paranasales, por la inmunosupresión del huésped y por la invasividad del hongo, llegando a la presentación clínica de una aspergilosis invasiva en diversos órganos tales como piel, sistema nervioso central (SNC), ojos, hígado, riñones, entre otros (5,7,10). El diagnóstico de aspergilosis invasiva en clínica se realiza por medio de la presencia de síntomas respiratorios y nódulos o infiltrados pulmonares observados en las radiografías y tomografías computarizadas, acompañado del apoyo diagnóstico de las pruebas de laboratorio clínico convencionales y no convenci

Antecedentes : la colonización por Pneumocystis jirovecci ( P. jirovecii ) se ha postulado como causa de deterioro de la función pulmonar en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Se desconocía la frecuencia de aparición de la colonización por P. jirovencii en esa pobla- ción en Colombia. Objetivo: documentar la frecuencia de colonización por P. jirovecii en mayores de 40 años con EPOC excluyendo a los pacientes que requirieran manejo inmunosupresor y a las personas infectadas por el Virus de la Inmunodefi ciencia Humana (VIH). Materiales y métodos: se trató de un estudio de corte transversal, que contó con muestreo no probabilístico por conveniencia y selección continua de pacientes. Se realizó PCR (reacción en cadena de polimerasa) en tiempo real (rt-PCR) del esputo inducido con el Kit LighMix de P. jirovecii (Roche®-Suiza) amplifi cándose un fragmento de 244 pares de bases a partir del gen de la glicoproteína de superfi cie del hongo. Resul- tados: para una muestra de 52 pacientes en total, se documentó una frecuencia de colonización del 15,4% en todos los participantes mayores de 65 años, quienes además presentaron altos índices de sintomatología según la escala modifi cada Medical Research Council (MR Cm) y el cuestionario de evaluación de la EPOC (CAT). La mayoría de pacientes analizados se clasifi có como GOLD D (63%) en la clasifi cación por la Iniciativa Global para la EPOC. Conclusiones: la frecuencia de colonización por P. jirovecii en pacientes con EPOC detectada por rt-PCR en el esputo inducido fue del 15,4%. Este constituye el primer estudio colombiano que evalúa la frecuencia de colonización del hongo.

Este trabajo se realizó en los laboratorios de la Subdirección Científica del Jardín Botánico de Bogotá José Celestino Mutis, con el fin de observar y evaluar la actividad antimicrobiana in vitro y la Concentración Mínima Inhibitoria de los extractos etanólicos vegetales de Berberis goudotti, Clethra fimbriata, Espeletia argentea, Espeletiopsys corymbosa y Tibouchina grossa; especies priorizadas dentro del proyecto “Investigación para la conservación de los ecosistemas y la flora de Bogotá D.C. y la región” sobre cinco microorganismos de importancia clínica como Candida albicans, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeroginosa. A partir de las hojas secas, trituradas y maceradas en frío, se obtuvieron y concentraron los extractos etanólicos vegetales. En estos se evaluó la actividad antimicrobiana mediante la técnica de difusión en agar, midiendo halos de inhibición en cajas de petri que contenían el microorganismo a probar sobre agar Mueller Hinton (MH). Además, se llevó a cabo el ensayo y cálculo de la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) mediante el método de diluciones seriadas en caldo nutritivo. Como resultado se evidenció que el extracto etanólico de Tiobuchina grossa fue el único que presentó actividad antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus y Candida albicans, en una concentración de 30 mg/ml. De este trabajo se concluyó que el extracto de las hojas de Tibouchina grossa presenta actividad antimicrobiana sobre microorganismos de importancia clínica. Lo que tiene grandes implicaciones si se tiene en cuenta que en la actualidad no se reportan estudios enfocados sobre la evaluación de la actividad antimicrobiana de esta especie.

C. auris es un hongo emergente multiresistente a antifúngicos utilizados a nivel clínico para el tratamiento de enfermedades fúngicas de importancia clínica, la determinación de la susceptibilidad antifúngica en esta levadura constituye una herramienta principal para el tratamiento de las infecciones. La prueba de susceptibilidad antifúngica desempeña un papel útil en el manejo de las infecciones por Candida spp y en la vigilancia de la resistencia por estos microrganismos. La técnica micro dilución en caldo se constituye como el estándar de oro para la determinación de la susceptibilidad antifúngica proporcionando resultados confiables y con un alto porcentaje de concordancia entre laboratorios. El objetivo de este trabajo es determinar la suceptibiliadad antifúngica de aislamientos clínicos de C. auris provenientes de procesos de colonización e invasivos mediante la técnica microdilución en caldo siguiendo los protocolos del CLSI (M27A3) y entender el comportamiento de esta levadura con el hospedero. Para implementar la técnica de microdilución en caldo primero se determinó la CIM de 10 cepas de C. auris cuyo perfil de susceptibilidad ya se conocía el cual había sido determinado por el CDC (center for disease control and prevention) por sus siglas en inglés, laboratorio de referencia mundial y cuyos resultados debían ser reproducibles con un margen de ± 2 a las concentraciones dadas en el CDC. En total se evaluaron 50 cepas provenientes de Cartagena, Colombia una de las ciudades con mayor número de casos de infecciones por este patógeno. De las 50 cepas de C. auris, 27 provienen de procesos invasivos y 23 de procesos de colonización. Para cada cepa se realizó la susceptibilidad antifúngica por duplicado para confirmar su concentración inhibitoria mínima (CIM). Con este estudio se espera determinar la sensibilidad antifúngica de C. auris provenientes tanto de procesos de colonización como de procesos invasivos en aislamientos recuperados en Cartagena para conocer e

La aspergilosis invasiva es una micosis con amplia distribución a nivel mundial, producida por hongos del género Aspergillus. Esta entidad constituye actualmente la causa más común de mortalidad relacionada con neumonía infecciosa en pacientes hematológicos, además de ser una de las causas más importante de infecciones oportunistas respiratorias y diseminadas en otros pacientes inmunocomprometidos, con linfomas, trasplante de órganos, HIV-SIDA y corticoterapia, por mencionar algunos. Es de destacar que en estos pacientes el factor asociado más importante es la neutropenia (< 500 neutrófilos/mm3) (2,5). Para el desarrollo de la infección a nivel sistémico por Aspergillus, los conidios presentes con gran frecuencia en el ambiente, ingresan por medio de la vía respiratoria, esto por medio de la aspiración, provocando una infección en el tracto respiratorio inferior, por medio de la invasión del tejido pulmonar, el cual presenta poca reacción inflamatoria; los conidios se adhieren a la membrana basal pulmonar y germinan hasta formar hifas tabicadas y ramificadas, debido a las alteraciones y/o disminuciones en la respuesta inmune innata (polimorfonucleares). En aquellos pacientes con daño estructural pulmonar, los conidios llegan hasta los alvéolos, donde se da la formación del aspergiloma (5). Es importante mencionar como la invasión tisular en el paciente, se da a partir de la alteración en el pulmón o los senos paranasales, por la inmunosupresión del huésped y por la invasividad del hongo, llegando a la presentación clínica de una aspergilosis invasiva en diversos órganos tales como piel, sistema nervioso central (SNC), ojos, hígado, riñones, entre otros (5,7,10). El diagnóstico de aspergilosis invasiva en clínica se realiza por medio de la presencia de síntomas respiratorios y nódulos o infiltrados pulmonares observados en las radiografías y tomografías computarizadas, acompañado del apoyo diagnóstico de las pruebas de laboratorio clínico convencionales y no convenci

Introducción: La clasificación a nivel de especies de las levaduras del género Candida de origen clínico es fundamental para el diagnóstico y la instauración de un adecuado tratamiento para el paciente. Se realizó un estudio de concordancia de cinco metodologías usadas para la identificación de aislamientos orales de Candida spp en Colombia. Métodos: Sesenta y siete aislamientos de Candida spp fueron identificados a nivel de especie utilizando; API® 20 C AUX‚ Vitek® 2 Compact, MALDI TOF (Vitek® MS y Microflex®) y una prueba molecular, PCR Panfungal y secuenciación. Un análisis del costo comercial y tiempo de procesamiento de las muestras por cada método fue realizado mediante el análisis gráfico de ambas variables. Resultados: La PCR Panfungal y secuenciación diferenció 12 especies de Candida ‚ los métodos Vitek® MS y Microflex® identificaron 9 especies y los métodos API® 20 C AUX y Vitek® 2 Compact identificaron 8 especies. El análisis de Kappa ponderado (wK) demostró una concordancia alta entre los métodos PCR Panfungal y secuenciación‚ Vitek® MS‚ Microflex® y API® 20 C AUX‚ concordancias agrupadas en las categorías buena y muy buena (wK 0.62-0.93); los Kp que involucraron el método Vitek® 2 Compact presentaron concordancias moderadas o buenas frente a los otros métodos (wK 0.56-0.73). Las metodologías basadas en MALDI TOF MS requirieron 4 minutos para generar un resultado y el método Microflex® fue el método que en nuestro medio presentó el menor precio de venta del servicio. Conclusión: Los métodos evaluados presentaron una alta concordancia en sus resultados‚ siendo más alta para los métodos moleculares y las metodologías basadas en MALDI TOF MS; estas últimas son metodologías más rápidas, económicas y precisas, las cuales se presentan como alternativas prometedoras para la identificación rutinaria de especies de levaduras del género Candida.

Candida es el hongo oportunista más frecuentemente encontrado causante de enfermedades nosocomiales en el ámbito hospitalario y la especie que más se relaciona con infecciones en pacientes en estado de inmunocompromiso. El género Candida presenta aproximadamente 200 especies las cuales deben ser identificadas correctamente para asegurar que se tomen medidas de control apropiadas y que se le da el tratamiento adecuado para cada especie. El reto que se presenta actualmente con esta levadura es diferenciar las especies atípicas emergentes como C. dubliniensis y C. africana. El propósito de este trabajo fue comparar fenotípica y molecularmente muestras tomadas de mujeres diagnosticadas con vulvovaginitis, en las cuales se identificó como microrganismo patógeno C. albicans, en búsqueda de especies atípicas C. africana.

Candida auris es un patógeno fúngico oportunista que se ha diseminado globalmente en los últimos años causando infecciones nosocomiales asociadas a altas tasas de mortalidad especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser multidrogo resistente a antifúngicos como fluconazol, Anfotericina B o caspofungina por medio de mecanismos en donde se destaca la formación de biopelículas. En este trabajo, se evaluó la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazol. Con el fin de establecer las condiciones óptimas de crecimiento de la levadura, se evaluó la formación de la biopelícula frente a diferentes concentraciones de glucosa (0%, 5%, 15%, 25% y 30%), de inóculo (106 ,107 y 108 células/mL) y tiempo de incubación (24 y 48 horas), en placas de 96 pozos a los cuales se les agregó resazurina para la lectura de la fluorescencia obtenida en el equipo FLUOstar® Omega. Una vez establecidos estos parámetros, se procedió a evaluar el péptido de dos formas: (i) agregándolo junto con el inóculo pre incubado por 60 minutos a 37°C, y (ii) agregándolo posterior a la pre incubación del inóculo a las condiciones descritas. Los resultados obtenidos mostraron que a diferentes concentraciones de inóculo y de glucosa no se ve afectada la cantidad de biomasa producida por la biopelícula en C. auris. Además, no se observaron diferencias de crecimiento entre las 24 y 48 horas de incubación. La acción del péptido fue similar para las dos condiciones evaluadas, evidenciándose una reducción en la formación de la biopelícula para ambos casos de aproximadamente 75%. Se concluye que el péptido LfcinB (21-25)pal efectivamente previene la formación de la biopelícula de C. auris en etapas tempranas de crecimiento, lo cual, lo convierte en un candidato promisorio para el tratamiento de infecciones de C. auris asociadas a biopelículas. Palabras claves: Biopelículas, Lactoferrici

Candida albicans es una levadura comensal capaz de causar diferentes patologías tanto en individuos sanos como en individuos inmunocomprometidos. Esta levadura posee un genoma diploide y carece de un ciclo sexual completo, lo cual ha dificultado el uso de aproximaciones genéticas convencionales. A pesar de esto, en los últimos años se han desarrollado herramientas y estrategias alternas para avanzar en el conocimiento de sus mecanismos de colonización e infección, así como para establecer su distribución epidemiológica. En este trabajo, se propuso evaluar las relaciones filogenéticas estableciendo la clonalidad de aislamientos de Candida albicans obtenidos a partir de procesos de candidiasis vulvovaginal por la técnica MLST. Se evaluaron 15 aislamientos de C. albicans, obtenidos a partir de frotis vaginales de pacientes de cuatro municipios del departamento de Cundinamarca: Faca, Chía, Madrid y Cáqueza. Luego de identificar su clonalidad por MLST, se establecieron las relaciones filogenéticas por medio de la comparación con tres conjuntos de aislamientos obtenidos de la base de datos MLST C. albicans consenso, los cuales incluyen aislamientos de Colombia y Latinoamérica, así como aislamientos vaginales de todo el mundo, lo cual permitió explorar la técnica MLST y tres herramientas de agrupamiento para el análisis de datos obtenidos por esta técnica: eBURST, goeBURST y UPGMA. Se obtuvieron 15 perfiles alélicos (DST?s) únicos no reportados en la base de datos y se determinó una población no clonal. Al evaluar las relaciones filogenéticas se encontró que existen relaciones cercanas entre ellas y que es posible que se hayan derivado de un ancestro único. Así mismo, algunos de los aislamientos reportados en este estudio se relacionan con aislamientos incluidos dentro del clado I/complejo clonal 1 descrito por Odds y colaboradores en 2007, lo que sugiere propiedades especiales que facilitan los procesos de colonización e infección y el desarrollo de resistencia a la fluci

Objetivo. Determinar actividades amilolíticas, celulolíticas, lipolíticas, pectinolíticas y proteolíticas en 32 aislamientos de Fusarium spp. de origen humano, animal y vegetal. Materiales y métodos. Las actividades enzimáticas se determinaron a nivel cualitativo por medio de la medición de halos de hidrólisis en placas de agar con el respectivo sustrato y a nivel cuantitativo se realizó un cultivo líquido, para determinar la degradación del respectivo sustrato por medio de técnicas colorimétricas. Resultados. Todos los aislamientos presentaron actividades enzimáticas a nivel cualitativo, excepto las amilolíticas y lipolíticas. La determinación a nivel cuantitativo fue posible para las enzimas evaluadas a excepción de las lipasas. Conclusión. La determinación de los perfiles enzimáticos amilolíticos, celulolíticos, pectinolíticos y proteolíticos de cada uno de los aislamientos evaluados pertenecientes al género Fusarium, sugirió su capacidad, indistintamente de su procedencia, de degradar estos sustratos.Palabras clave: Fusarium, patógeno multihospedero, amilasas, celulasas, pectinasas, proteasas, lipasas.