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Diabetic foot ulcers are highly susceptible to microbial infections and are the leading cause of lower limb hospitalization and amputation in diabetic patients. Due to their antimicrobial and anti-inflammatory properties, silver nanoparticles (AgNPs) are the most widely used nanomaterial in biomedicine. Herein, we present the usage of AgNPs for the treatment of diabetic foot ulcers with a stage II in Wagner classification. In addition to conventional antibiotic treatment, the ulcers were treated with topical administration of AgNPs at a concentration of 1.2 mg/ml of metallic silver. The results showed a significant improvement in the evolution of the ulcers, where the edges of the lesion were effectively approached, granulation tissue being observed, edema decreased and fibrin plaques. These results form the basis for further studies on the use of AgNPs for the treatment of chronic ulcers of different origins.

El estudio de la genotoxicidad en modelos murinos es útil para responder las dudas relacionadas con la seguridad por el uso de nanomateriales, sobre todo cuando se pretende el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas. El propósito de este trabajo fue evaluar la capacidad genotóxica de AgNPs Argovit™ a partir de la técnica de micronúcleos en reticulocitos de sangre periférica de ratones, prueba ampliamente utilizada para conocer el potencial genotóxico de diferentes agentes. Las nanopartículas de plata se suministraron en dosis terapéuticas por vía oral (indicadas para perros como tratamiento para el moquillo) durante tres días a un grupo conformado por siete ratones y a otros dos grupos con igual número de ratones se administró respectivamente agua inyectable y arabinosa C. Los especímenes fueron medidos, pesados antes y después del experimento. También se tomaron diariamente muestras de sangre periférica mediante un corte en la punta de la cola para posteriormente realizar extendidos sobre portaobjetos para la prueba de micronúcleos en reticulocitos. Los frotis se fijaron en etanol al 80 % y se tiñeron con anaranjado de acridina para posteriormente leer en 1000 reticulocitos la presencia de micronúcleos con microscopio de fluorescencia. Los resultados preliminares muestran diferencias significativas en el número de micronúcleos en reticulocitos entre los tres grupos, por lo que se requiere comprobar este resultado con otro tipo de modelos in vitro.