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Polyurethanes are among the most versatile polymers in the world with great demand in today's market. The development of new compositions is necessary, due to the search for high performance materials and with properties different from the existing ones. Incorporating fillers into the polymer is a means of improving the performance of polyurethane. Thus, the present work aimed to incorporate starch into thermoplastic polyurethane via in situ polymerization, in proportions of 1.0%, 2.0%, 3.0% and 5.0% by mass in relation to the mass of pure polymer, and evaluate the thermal and morphological properties of the composites obtained. Polyurethane was obtained through the reaction of polycaprolactonediol (PCL) and hexamethylene 1,6-diisocyanate (HDI). The morphology of the composites obtained was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermal properties were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). In addition, the surface of the polymers was evaluated using the wettability technique. Based on the results obtained, the composite that presented the best performance was polyurethane with 5% starch, as it showed an increase in crystallinity and, therefore, an increase in thermal resistance. In addition, the best dispersion of the filler in the polymer matrix was verified for the microcomposite with 5% starch, indicating that the starch added distinct properties to the composite. Los poliuretanos se encuentran entre los polímeros más versátiles del mundo y con gran demanda en el mercado actual. Es necesario el desarrollo de nuevas composiciones, debido a la búsqueda de materiales de altas prestaciones y con propiedades diferentes a los existentes. La incorporación de rellenos en el polímero es un medio para mejorar el rendimiento del poliuretano. Así, el presente trabajo tuvo como objetivo incorporar almidón al poliuretano termoplástico vía polimerización in situ, en proporciones de 1,0%, 2,0%, 3,0% y 5,0% en masa con relación a la masa de polímero puro, y evaluar las propiedades térmicas y morfológicas de los compuestos obtenidos. El poliuretano se obtuvo a través de la reacción de policaprolactonediol (PCL) y hexametilen 1,6-diisocianato (HDI). La morfología de los composites obtenidos se caracterizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). Las propiedades térmicas se caracterizaron por calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis termogravimétrico (TGA). Además, se evaluó la superficie de los polímeros mediante la técnica de humectabilidad. En base a los resultados obtenidos, el composite que mejor comportamiento presentó fue el poliuretano con 5% de almidón, ya que mostró un aumento de la cristalinidad y, por tanto, un aumento de la resistencia térmica. Además, se verificó la mejor dispersión del relleno en la matriz polimérica para el microcompuesto con 5% de almidón, lo que indica que el almidón agregó distintas propiedades al compuesto. Os poliuretanos estão entre os polímeros mais versáteis do mundo com uma grande demanda do mercado atual. O desenvolvimento de novas composições são necessárias, devido à busca por materiais de alto desempenho e com propriedades diferentes das existentes. A incorporação de cargas ao polímero é um meio de melhorar o desempenho do poliuretano. Desta forma, o presente trabalho teve o objetivo de incorporar o amido ao poliuretano termoplástico via polimerização in situ, nas proporções de 1,0%, 2,0%, 3,0% e 5,0% em massa em relação à massa de polímero puro, e avaliar as propriedades térmicas e morfológicas dos compósitos obtidos. O poliuretano foi obtido por meio da reação da policaprolactonadiol (PCL) e do 1,6-diisocianato de hexametileno (HDI). A morfologia dos compósitos obtidos foi caracterizada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). As propriedades térmicas foram caracterizadas através da calorimetria exploratória diferencial (DSC) e análise termogravimétrica (TGA). Além disso, avaliou-se a superfície dos polímeros através da técnica de molhabilidade. Com base nos resultados obtidos, o compósito que apresentou melhor desempenho foi o poliuretano com 5% de amido, pois evidenciou aumento da cristalinidade e, portanto, o aumento da resistência térmica. Além disso, verificou-se a melhor dispersão da carga na matriz polimérica, para o microcompósito com 5% de amido, indicando que o amido agregou propriedades distintas ao compósito.

The objective of the present study was to evaluate the effect of irradiance and radiant exposure on the chemical–mechanical properties of a resin composite. A micro-hybrid resin composite (Clearfil AP-X, Kuraray) was investigated under two different irradiances: low (300 mW/cm2) and high (800 mW/cm2) and radiant exposures: 8 and 16 J/cm2. Four groups, named Low 8 J/cm2, High 8 J/cm2, Low 16 J/cm2, and High 16 J/cm2 were tested, and their flexural strengths, elastic moduli, depths of cure, and degrees of conversion were evaluated. Data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey’s test. A multiple linear regression model was used to correlate the irradiance and radiant exposure with dependent variables (α = 0.05). Irradiance and radiant exposure were found statistically significant for all dependent variables. The interaction between the factors was statistically significant only for the degree of conversion and elastic modulus. Group Low 16 J/cm2 exhibited a significantly superior performance in all the evaluated properties. Barring the degree of conversion, no significant differences were observed among the properties evaluated between the Low 8 J/cm2 and High 8 J/cm2 groups. The adjusted R2 values were high for the depth of cure and degree of conversion (0.58 and 0.96, respectively). Both irradiance and radiant exposure parameters play an important role in establishing the final properties of a micro-hybrid resin composite. Irradiance has a greater influence under higher radiant exposures.

ilustraciones, diagramas, fotografías, tablas Este trabajo de investigación tiene como objetivo la síntesis y caracterización de resorcinarenos tipo corona para modificar una superficie polimérica con base en metacrilatos y evaluar la interacción molecular y su capacidad de preconcentración con L-carnitina. La investigación se realizó en cinco etapas: En la primera etapa se desarrolló la síntesis de los resorcinarenos de partida entre el resorcinol y propanal y/o heptanal obteniendo como resultado los productos C-tetra(etil)calix[4]resorcinareno (1A) y C-tetra(hexil)calix[4]resorcinareno (1B), los cuales fueron caracterizados por diferentes técnicas instrumentales tales como IR-ATR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas obteniendo como un único confórmero el tipo corona de gran utilidad por su facilidad de formar sistemas tipo host-guest. En la segunda etapa se evaluó la interacción host-guest (huésped-hospedero) en solución entre los resorcinarenos C-tetra(etil)calix[4]resorcinareno (1A) y C-tetra(hexil) calix[4]resorcinareno (1B) con L-carnitina (1C),este se realizó en disolucion acuosa donde se evaluó mediante RMN-1H y espectrometría de masas evidenciando una interacción entre ellos debido a la cavidad existente entre los resorcinarenos gracias a sus interacciones tipo π. La tercera etapa consistió en la copolimerización entre el butilmetacrilato (BMA) y etilendimetacrilato (EDMA) y su modificación física con los resorcinarenos (1A y 1B) el material polímero se caracterizó a través de IR y SEM – MEB En la cuarta etapa se evalúan las variables de tiempo, solvente, volumen de carga, concentración y pH. Elegidas las mejores condiciones estas se aplican en la última etapa para la cuantificación de la L-carnitina (1C) partiendo del material polímero modificado con resorcinarenos (1A y 1B) mediante cromatografía líquida acoplada a masas. This research work aims to synthesize and characterize corona-type resorcinarenes to modify a methacrylate-based polymeric surface and to evaluate the molecular interaction and their preconcentration ability with L-carnitine. The research was carried out in five stages: In the first stage, the synthesis of the starting resorcinarenes between resorcinol and propanal and/or heptanal was developed obtaining as a result the products C-tetra(ethyl)calix[4]resorcinarene (1A) and C-tetra(hexyl)calix[4]resorcinarene (1B), which were characterized by different instrumental techniques such as IR-ATR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry obtaining as a single conformer the crown type of great utility for its ease of forming host-guest systems. In the second stage, the host-guest interaction in solution between the resorcinarenes C-tetra(ethyl)calix[4]resorcinarene (1A) and C-tetra(hexyl)calix[4]resorcinarene (1B) with L-carnitine (1C) was evaluated, This was performed in aqueous solution where it was evaluated by 1H-NMR and mass spectrometry evidencing an interaction between them due to the existing cavity between the resorcinarenes thanks to their π-type interactions. The third stage consisted of the copolymerization between butylmethacrylate (BMA) and ethylenedimethacrylate (EDMA) and its physical modification with resorcinarenes (1A and 1B) the polymer material was characterized by IR and SEM-MEB. In the fourth stage, the variables of time, solvent, loading volume, concentration and pH are evaluated. Once the best conditions are chosen, these are applied in the last stage for the quantification of L-carnitine (1C) from the polymer material modified with resorcinarenes (1A and 1B) by mass-coupled liquid chromatography. Maestría Magíster en Ciencias - Química Síntesis orgánica

Endocrine disrupting compounds (EDCs) are one of the many classes of harmful pollutants frequently found in water resources. Even at low concentrations, EDCs might accumulate in the organisms and interfere on numerous processes controlled by hormones. Parabens, for example, are preservatives widely used in pharmaceutical and cosmetic industries, but several studies related them to human breast cancer. It is well-known that electrochemical technologies are an efficient alternative for wastewater treatment, promoting the appropriate destruction of EDCs. However, most studies are applied to single target contaminant solutions, which may neglect the impact from co-exited inorganic/organic pollutants. Based on that, this study aimed to elucidate the interfering effects of two target organic contaminants of very different nature during electrochemical mediated process. For that, methyl paraben (MeP) and propylene glycol (PG) were selected as models of aromatic/phenolic and carboxylate compounds versus low-molecular aliphatic alcohols. These two compounds are often together used in preservative blends and cosmetic/pharmaceutical formulations. PG is not a harmful chemical, but it is present in several types of effluents in relatively high concentrations. Thus, it may interfere on the degradation of numerous pollutants of low concentrations. The electrochemical treatment of a mixture containing 100 mg L−1 MeP +1000 mg L−1 PG showed that both contaminants suffered interfering effects. The presence of MeP negatively interfered on PG degradation; the carboxylate compound is more easily oxidized even at lower molecular concentration. On the other hand, the presence of PG showed an unexpected positive effect on MeP degradation, that was not reflected on its mineralization. The results indicate that in addition to the expected effect of anodic competition, polymerization and copolymerization reactions may also occur in the studied system. The use of an acidic buffer medium increased the removal of both contaminants and favored the oxidation pathway over the polymerization. In this case, the increase in the removal was reflected in the mineralization process, which increased up to 6 times when the mixture was treated in the buffered medium., Los compuestos disruptores endocrinos (EDC) son una de las muchas clases de contaminantes nocivos que se encuentran con frecuencia en los recursos hídricos. Incluso en bajas concentraciones, los EDC pueden acumularse en los organismos e interferir en numerosos procesos controlados por hormonas. Los parabenos, por ejemplo, son conservantes muy utilizados en la industria farmacéutica y cosmética, pero varios estudios los relacionan con el cáncer de mama humano. Es bien sabido que las tecnologías electroquímicas son una alternativa eficiente para el tratamiento de aguas residuales , promoviendo la destrucción adecuada de los EDC. Sin embargo, la mayoría de los estudios se aplican a soluciones de contaminantes de un solo objetivo, que pueden ignorar el impacto de los contaminantes inorgánicos/orgánicos co-salidos. Basado en eso, este estudio tuvo como objetivo dilucidar los efectos de interferencia de dos objetivoscontaminantes orgánicos de muy diferente naturaleza durante procesos mediados electroquímicos. Para ello, se seleccionaron metilparabeno (MeP) y propilenglicol(PG) como modelos de compuestos aromáticos/fenólicos ycarboxilatos versus alcoholesalifáticos de bajo peso molecular. Estos dos compuestos a menudo se usan juntos en mezclas conservantes y formulaciones cosméticas/farmacéuticas. El PG no es un químico dañino, pero está presente en varios tipos de efluentes en concentraciones relativamente altas. Así, puede interferir en la degradación de numerosos contaminantes en bajas concentraciones. El tratamiento electroquímico de una mezcla que contiene 100 mg L−1MeP +1000 mg L−1PG mostró que ambos contaminantes sufrieron efectos de interferencia. La presencia de MeP interfirió negativamente en la degradación de PG; el compuesto de carboxilato se oxida más fácilmente incluso a una concentración molecular más baja. Por otro lado, la presencia de PG mostró un efecto positivo inesperado en la degradación de MeP, que no se reflejó en su mineralización . Los resultados indican que además del efecto esperado de competencia anódica, polimerización y copolimerizaciónreacciones también pueden ocurrir en el sistema estudiado. El uso de un medio tampón ácido incrementó la remoción de ambos contaminantes y favoreció la vía de oxidación sobre la de polimerización. En este caso, el aumento en la remoción se reflejó en el proceso de mineralización, el cual aumentó hasta 6 veces cuando la mezcla fue tratada en el medio tamponado.

Currently, resin composite has become the first choice for restorative treatments, as it has great benefits such as greater reproduction of details, mimicking the tooth structure and enabling minimally invasive and safe procedures. However, the problems resulting from polymerization shrinkage stress are still a challenge regarding the longevity and clinical success of the restoration, being circumvented through the incremental technique. As an alternative and with the purpose of optimizing the clinical time in posterior restorations, resin composites with low shrinkage stress polymerization appeared on the market, which are named bulk fill resins, which enable their use in the form of unique increments with thicknesses greater than 4mm. This material has been widely used in the dental clinic, presenting benefits such as shorter clinical time, greater depth of polymerization, less polymerization shrinkage stress and less polymerization stress generated to the cavity walls. The differences in the properties and composition of this resin occur according to the variations defined by the manufacturer. Therefore, it is essential to know the chemical composition of the material to be used in the clinic, adapting to the indications given by the manufacturer, in order to achieve satisfactory and lasting results. Thus, this article aimed to review the main characteristics and properties of bulk fill composite resin, as well as its indications, advantages and disadvantages. Actualmente, la resina compuesta se ha convertido en la primera opción para los tratamientos restauradores, ya que tiene grandes beneficios como una mayor reproducción de los detalles, mimetizando la estructura del diente y permitiendo procedimientos mínimamente invasivos y seguros. Sin embargo, los problemas resultantes de la contracción de la polimerización siguen siendo un desafío en cuanto a la longevidad y el éxito clínico de la restauración, y se eluden mediante la técnica incremental. Como alternativa y con el propósito de optimizar el tiempo clínico en las restauraciones posteriores, aparecieron en el mercado resinas compuestas con baja contracción de polimerización, que se denominan resinas bulk fill, que permiten su uso en forma de incrementos únicos con espesores superiores a 4 mm. Este material ha sido ampliamente difundido en la clínica dental, presentando beneficios como menor tiempo clínico, mayor profundidad de polimerización, menor contracción de polimerización y menor estrés de polimerización generado en las paredes de la cavidad. Las diferencias en las propiedades y composición de esta resina se producen según las variaciones definidas por el fabricante. Por ello, es fundamental conocer la composición química del material a utilizar en la clínica, adecuándose a las indicaciones dadas por el fabricante, con el fin de conseguir resultados satisfactorios y duraderos. Así, este artículo tuvo como objetivo revisar las principales características y propiedades de la resina compuesta bulk fill, así como sus indicaciones, ventajas y desventajas. Atualmente, a resina composta tornou-se a primeira opção de escolha para os tratamentos restauradores, pois apresenta grandes benefícios como uma maior reprodução de detalhes, mimetizando a estrutura dentária e possibilitando procedimentos minimamente invasivos e seguros. Entretanto, os problemas resultantes da contração de polimerização ainda constituem um desafio no que tange a longevidade e o sucesso clínico da restauração, sendo contornada através da técnica incremental. Como alternativa e com o propósito de otimizar o tempo clínico em restaurações posteriores, surgiu no mercado as resinas compostas de baixa contração de polimerização que são denominadas resinas bulk fill, que possibilitam a sua utilização na forma incrementos únicos com espessuras superiores a 4mm. Esse material vem sendo amplamente difundido na clínica odontológica, apresentando benefícios como menor tempo clínico, maior profundidade de polimerização, menor contração e menor tensão de polimerização geradas às paredes da cavidade. As diferenças das propriedades e na composição dessa resina acontecem conforme as variações definidas pelo fabricante. Assim sendo, é imprescindível o conhecimento da composição química do material a ser utilizado na clínica, adequando-se às indicações postas pelo fabricante, a fim de que se possa alcançar resultados satisfatórios e duradouros. Dessa forma, este artigo teve como objetivo revisar as principais características e propriedades da resina composta bulk fill, bem como suas indicações, vantagens e desvantagens.

Bulk-Fill resin composites have gained popularity because their incremental insertion of up to 5.0 mm thickness, achieved through the composition, allowing an adequate degree of conversion. The reduced degree of conversion may alter the properties of dental composites as well as surface roughness. To evaluate the influence of polymerization depth, time and storage media on the hydrolytic degradation of restorative dental composites using surface roughness test. Twenty specimens were prepared for each material (Filtek Z250 XT, Filtek Bulk Fill e Tetric N-Ceram Bulk Fill) using two matrices with a central cavity of 5.0 mm in diameter and a thickness of 2.0 mm. 10 p.s. for each immersion medium (water and ethanol 75%) and depth of polymerization of 2.0 and 4.0 mm, for evaluation of surface roughness. After each storage period (24 hours, 90 days and 180 days) the surface roughness analysis was performed in Profilometer. After 24 hours and 90 days of storage, Filtek Z250 showed increased roughness with increasing polymerization depth. Filtek Bulk Fill showed significantly higher surface roughness when compared to Tetric N-Ceram Bulk Fill in all storage periods and immersion media. After 180 days, there was an increase of roughness for all materials, depths and storage medium evaluated. All materials show an increase in the surface roughness over time, probably due to hydrolytic degradation. El grado de composite Bulk-Fill ha ganado popularidad por su inserción en un solo incremento de hasta 5.0 mm de espesor, logrado a través de la composición, permitiendo un grado de conversión adecuado. El reducido grado de conversión puede alterar las propiedades de los composites dentales, así como la rugosidad de la superficie. Evaluar la influencia de la profundidad de polimerización, el tiempo y el medio de almacenamiento en la degradación hidrolítica de los composites de restauración dental mediante la prueba de rugosidad superficial. Se realizaron veinte probetas para cada material utilizando dos matrices con una cavidad central de 5,0 mm de diámetro y 2,0 mm de espesor. Con 10 c.p. por cada medio de inmersión (agua y 75% de etanol) y profundidad de polimerización de 2.0 y 4.0 mm, para evaluación de rugosidad superficial. Después de cada período de almacenamiento (24 horas, 90 días y 180 días) se realizó el análisis de rugosidad superficial en un Perfilómetro. Después de 24 horas y 90 días de almacenamiento, el compuesto Filtek Z250 mostró un aumento en la rugosidad al aumentar la profundidad de polimerización. El compuesto Filtek Bulk Fill mostró una mayor rugosidad superficial con una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el compuesto Tetric N-Ceram Bulk Fill, en todos los períodos de almacenamiento y medios de inmersión. Después de 180 días, hubo un aumento en la rugosidad para todos los materiales, profundidades y medios evaluados. Todos los materiales mostraron un aumento en la rugosidad de la superficie con el tiempo, probablemente debido a la degradación hidrolítica. A resinas compostas Bulk-Fill tem obtido popularidade por sua inserção em incremento único de até 5,0 mm de espessura, alcançado através da composição, permitindo adequado grau de conversão. O grau de conversão reduzido pode alterar as propriedades dos compósitos odontológicos, bem como a rugosidade superficial. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da profundidade de polimerização, do tempo e do meio de armazenagem na degradação hidrolítica de compósitos odontológicos restauradores através do ensaio de rugosidade superficial. Foram confeccionados 20 corpos de prova (c.p.) para cada material (Filtek Z250 XT, Filtek Bulk Fill e Tetric N-Ceram Bulk Fill), utilizando duas matrizes com cavidade central de 5,0 mm de diâmetro e espessura de 2,0 mm. Sendo 10 c.p. para cada meio de imersão (água e etanol 75%) e profundidade de polimerização de 2,0 e 4,0mm, para avaliação da rugosidade da superfície. Após cada período de armazenagem (24 horas, 90 dias e 180 dias) a análise da rugosidade superficial foi realizada em Perfilômetro. Após 24 horas e 90 dias de armazenagem, o compósito Filtek Z250 exibiu aumento da rugosidade com o aumento da profundidade de polimerização. O compósito Filtek Bulk Fill exibiu maior rugosidade superficial com diferença estatística significativa quando comparado ao compósito Tetric N-Ceram Bulk Fill, em todos os períodos de armazenagem e meios de imersão. Após 180 dias, houve aumento de rugosidade para todos os materiais, profundidades e meios avaliados. Todos os materiais apresentaram aumento da rugosidade superficial com o passar do tempo, provavelmente em virtude de degradação hidrolítica.

The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) and cohesive strength (CS) of two conventional resin cements and a self-adhesive resin cement using different forms of activation. Two conventional dual resin cements (Variolink II and RelyX ARC) and a self-adhesive resin cement were polymerized in three different ways of activation, namely Chemically Activated (CA), Light Activated with Interposition of a resin disc (LI) and Light-Activated (L). The DC was evaluated using Fourier Transformed Infrared Spectroscopy - FTIR (Spectrum 100). In the CS test, the samples were tested until fracture in a universal testing machine (Instron 4411). The mean values obtained in the DC and CS tests were evaluated using two-way analysis of variance (ANOVA) (cement and activation) and Tukey test (p≤0.05). Irrespective of the activation mode, RelyX ARC showed the highest DC values, RelyX U200, the lowest values, and Variolink II intermediate values. Group L always had higher for DC and CS values than group CA. Among the resin cements, irrespective of the activation mode, there were no differences in CS values. The chemical activation mode of dual resin cements led to lower DC and CS values. RelyX ARC cement had the highest DC values and RelyX U200 cement the lowest values, however, in relation to CS, there were no differences. El objetivo de este estudio fue evaluar el grado de conversión (GC) y la resistencia a la tracción cohesiva (RC) de dos cementos de resina dual convencionales y un cemento de resina autoadhesivo utilizando diferentes formas de activación. Se polimerizaron dos cementos de resina convencionales (Variolink II y RelyX ARC) y un cemento de resina autoadhesivo bajo tres formas de activación diferentes denominadas Químicamente Activadas (QA), Fotoactivadas con Interposición de un disco de resina (FI) y Fotoactivadas (F). La GC se evaluó utilizando espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier - FTIR (Spectrum 100). En la prueba RC, las muestras se probaron para fracturar en una máquina de prueba universal (Instron 4411). Los valores medios obtenidos en las pruebas GC y RC se evaluaron mediante análisis de varianza de dos factores (ANOVA) (cemento y activación) y prueba de Tukey (p≤0.05). Independientemente del modo de activación, RelyX ARC obtuvo los valores GC más altos y RelyX U200 los valores más bajos y los valores intermedios Variolink II. El grupo F siempre obtuvo valores más altos que el grupo QA para GC y RC. Entre los cementos de resina, independientemente del modo de activación, no hubo diferencias en los valores de RC. El modo de activación química de los cementos de resina dual condujo a valores de GC y RC más bajos. El cemento RelyX ARC tuvo los valores más altos de GC y el cemento RelyX U200 los valores más bajos, sin embargo, en relación al RC, no hubo diferencias. O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão (GC) e a resistência coesiva a tração (RC) de dois cimentos resinosos convencionais duais e um cimento resinoso autoadesivo usando diferentes formas de ativação. Dois cimentos resinosos convencionais (Variolink II e RelyX ARC) e um cimento resinoso autoadesivo foram polimerizados sob três diferentes formas de ativação nomeados como Quimicamente Ativado (QA), Fotoativado com Interposição de um disco de resina (FI) e Fotoativado (F). O GC foi avaliado usando espectroscopia infravermelho transformada de Fourier - FTIR (Spectrum 100). No teste de RC, as amostras foram testadas até a fratura em uma máquina de ensaio universal (Instron 4411). Os valores médios obtidos nos testes de GC e RC foram avaliados utilizando análise de variância (ANOVA) de dois fatores (cimento e ativação) e teste de Tukey (p≤0,05). Independentemente do modo de ativação, RelyX ARC obteve os maiores valores de GC e RelyX U200 os menores valores e o Variolink II valores intermediários. O grupo dos F sempre obtiveram maiores valores que o grupo dos QA para GC e RC. Entre os cimentos resinosos, independentemente do modo de ativação, não existiu diferenças nos valores de RC. O modo ativação química dos cimentos resinosos duais levou a menores valores de GC e RC. O cimento RelyX ARC obteve os maiores valores de GC e o cimento RelyX U200 os menores valores, entretanto, em relação a RC, não houve diferenças.

The aim of the present study was to evaluate the irradiance of different light-curing devices when subjected to the use of different types of biological protection barriers. The tested devices were: Bluephase N. Radii-Cal and VALO wireless. The biosafety barriers were: Polyethylene and Polyvinyl Chloride with one and two turns. The tips of the devices had their diameters measured on a digital pachymeter and the area of each tip was calculated. The power (mW) of the devices was measured with a potentiometer for 20 seconds and three times for each device. Then. the irradiance (mW / cm²) was calculated by the quotient of the power of the device by the cross-sectional area of the tip of the photoactivator. The irradiance data for each group were collected and subjected to two-way ANOVA analysis of variance (SPSS). with Tukey's post-hoc. As a result. a statistically significant interaction between the different types of light-curing device and translucent protection barriers (p < 0.05) were observed. It can be concluded that the protective barrier made with 1-turn polyvinyl chloride demonstrated the best irradiance results and among the light-curing devices. regardless of the type of barrier used. Bluephase obtained the best irradiance results. followed by Valo and Radii. El objetivo del presente estudio fue evaluar la irradiancia de diferentes fotoactivadores al ser sometidos al uso de diferentes tipos de barreras de protección biológica. Los dispositivos probados fueron Bluephase N. Radii-Cal y VALO inalámbricos. Las barreras de bioseguridad fueron: Polietileno. Cloruro de polivinilo con 1 capa y Cloruro de polivinilo con 2 capas. Se midió el diámetro de las puntas de los dispositivos con un calibre digital y se calculó el área de cada punta. La potencia (mW) de los dispositivos se midió con un potenciómetro durante 20 segundos y tres veces para cada dispositivo. Luego. se calculó la irradiancia (mW / cm²) por el cociente de la potencia del dispositivo por el área de la sección transversal de la punta de la lámpara de polimerización. La prueba muestra dos factores y demostró una interacción estadísticamente significativa entre los diferentes tipos de dispositivos fotopolimerizables y barreras de protección biológica (p < 0.05). Entre los fotopolimerizadores. Bluephase N obtuvo los valores de irradiancia más altos independientemente del tipo de barrera. seguido de VALO inalámbrico y Radii-Cal. Todos los dispositivos obtuvieron mayor irradiancia en el grupo control. cuando no utilizaron barreras desechables. Entre las barreras. el cloruro de polivinilo de 1 vuelta logró el mejor desempeño en todos los grupos de fotopolimerizadores. Aunque el uso de barreras de bioseguridad redujo la irradiancia de los dispositivos. estos valores no fueron inferiores al mínimo adecuado para la polimerización de resinas compuestas convencionales (400 mW / cm²). O objetivo do presente estudo foi avaliar a irradiância de diferentes fotoativadores quando submetidos a utilização de diferentes tipos de barreiras de proteção biológica. Os aparelhos testados foram Bluephase N. Radii-Cal e VALO cordless. As barreiras de biossegurança foram: Polietileno. Policloreto de vinila com 1 volta e Policloreto de vinila com 2 voltas. As pontas dos aparelhos tiveram seu diâmetro aferido a partir de um paquímetro digital e a área de cada ponteira foi calculada. A potência (mW) dos aparelhos foi medida com um potenciômetro por 20 segundos. e três vezes para cada aparelho. E então. a irradiância (mW / cm²) foi calculada pelo quociente da potência do aparelho pela área da seção transversal da ponta do fotopolimerizador. O teste anova dois fatores demonstrou interação estatisticamente significante entre os diferentes tipos de aparelhos fotopolimerizadores e barreiras de proteção biológica (p < 0.05). Dentre os fotopolimerizadores. Bluephase N obteve os maiores valores de irradiância independente do tipo de barreira. seguido do VALO cordless e Radii-Cal. Todos os aparelhos obtiveram maior irradiância no grupo controle. quando não faziam uso de barreiras descartáveis. Dentre as barreiras. o policloreto de vinila com 1 volta obteve o melhor desempenho em todos os grupos de fotopolimerizadores. Apesar do uso de barreiras de biossegurança terem reduzido a irradiância dos aparelhos. esses valores não foram inferiores ao mínimo adequado para a polimerização de resinas compostas convencionais (400 mW/cm²).

[ES] Los materiales compuestos son aquellos formados por la combinación de dos o más materiales. El objetivo de la formación de este tipo de compuestos es conseguir propiedades que no se podían conseguir con los materiales por separado. En la actualidad, estos compuestos poliméricos están sustituyendo a los materiales metálicos en la industria automovilística, aeronáutica y aeroespacial, principalmente porque son más baratos, requieren menos mantenimiento y son materiales más ligeros. Sin embargo, las principales desventajas de estos compuestos en comparación con los metales son que no soportan temperaturas tan altas, tienen peores propiedades mecánicas y son menos resistentes al rayado y al desgaste. Para mejorar estas características, se suelen utilizar rellenos. Los rellenos son partículas que pueden tener tamaños micro o nano y suelen ser de materiales metálicos o cerámicos. La polimerización sobre un relleno sólido da lugar a un material con mayor resistencia mecánica, pero mayor fragilidad. Los puntos débiles de estos materiales compuestos suelen estar en la interfaz entre la red polimérica y el relleno sólido. El objetivo de este proyecto es observar cómo afecta la existencia del relleno sólido a la polimerización de los materiales compuestos y estudiar la interfaz entre ambos. Para llevar a cabo estas polimerizaciones de forma experimental, se prepara una mezcla de monómeros a la que se le puede añadir un aditivo, como un agente endurecedor, y se vierte esta mezcla en estado líquido sobre un relleno sólido, para posteriormente realizar la reticulación. Sin embargo, estos estudios son difíciles de realizar por medios experimentales porque es difícil acceder al polímero que está rodeado de superficies sólidas, formando configuraciones de juntas cerradas. Por esta razón, los estudios de la interfaz también se han llevado a cabo mediante simulaciones por ordenador. En este trabajo, los sistemas poliméricos se realizarán mediante simulaciones por ordenador. Para ello se utiliza el simulador dinámico molecular LAMMPS (Large/scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator), que es un programa mediante el cual se pueden modelar diferentes tipos de átomos y moléculas a escala atomística. Mediante LAMMPS se simularán los sistemas de polimerización pura y polimerización en presencia de una pared, para poder comparar ambos y analizar el efecto que tiene la superficie sólida sobre la polimerización. Las trayectorias de las moléculas en estos sistemas podrán ser observadas usando otro programa llamado VMD (Visual Molecular Dynamics), el cual se utiliza para visualizar modelos y estructuras moleculares., [EN] Composite materials are those formed by a combination of two or more materials. The aim of the formation of this type of composite is to achieve properties that were not available with the materials separately. Currently, these polymeric composites are replacing metallic materials in the automotive, aeronautical, and aerospace industries, mainly because they are cheaper, require less maintenance and are lighter materials. However, the main disadvantages of these composites compared to metals are that they do not withstand such high temperatures, have poorer mechanical properties and are less resistant to scratching and wear. To improve these characteristics, fillers are often used. The fillers are particles that can have micro or nano sizes and are usually made of metallic or ceramic materials. Polymerization on a solid filler results in a material with higher mechanical strength, but greater brittleness. The weak points of these composites are usually at the interface between the polymeric network and the solid filler. The aim of this project is to observe how the existence of the solid filler affects the polymerization of composite materials and to study the interface between the two. To carry out these polymerizations experimentally, a mixture of monomers to which an additive such as a hardening agent can be added is prepared, and this mixture is poured in a liquid state onto a solid filler, and then cross-linking takes place. However, these studies are difficult to perform by experimental means because it is difficult to access the polymer that is surrounded by solid surfaces, forming closed joint configurations. For this reason, interface studies have also been carried out by means of computer simulations. In this work, the polymeric systems will be realised by means of computer simulations. For this purpose, the LAMMPS (Large/scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator) molecular dynamics simulator is used, which is a programme that can be used to model different types of atoms and molecules on an atomistic scale. LAMMPS will be used to simulate pure polymerization and polymerization in the presence of a wall, in order to compare the two and to analyse the effect of the solid surface on polymerization. The trajectories of the molecules in these systems can be observed using another programme called VMD (Visual Molecular Dynamics), which is used to visualise molecular models and structures.

El objetivo de este trabajo fue sintetizar un copolímero de estireno (St) y acrilato de butilo (AB) entrecruzado con metacrilato de alilo mediante polimerización heterogénea semicontinua con el fin de estudiar las propiedades mecánicas de películas poliméricas preparadas a partir de los látex obtenidos. Los látex de copolímero fueron estables y las nanopartículas con morfología esférica se observaron mediante Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM). Los látex tuvieron conversiones finales entre 92,5 y 97,0%, las cuales fueron determinadas por el método gravimétrico, y un contenido de sólidos cercano al 20%. Las nanopartículas de látex tenían un diámetro medio de 59,1; 55,1 y 49,0 nm para velocidades de dosificación de monómero de 0,75; 0,45 y 0,15 g / min, respectivamente. Mediante la caracterización mecánica de las películas poliméricas y según el análisis estadístico, se encontró que cuando disminuía la velocidad de dosificación de monómeros en la síntesis, también disminuían el diámetro medio de partícula y el peso molecular, y con ello una disminución de su Módulo de Young (MPa). The aim of this work was to synthesize copolymers of styrene (St) and butyl acrylate (AB) cross-linked with allyl methacrylate by semicontinuous heterogeneous polymerization in order to study the mechanical properties of the polymeric films prepared from the latexes obtained. Copolymer latexes were stable and nanoparticles with spherical morphology were observed by Transmission Electron Microscopy (TEM). The latexes had final conversions between 92,5 and 97,0%, which were determined by the gravimetric method, and a solids content close to 20%. The nanoparticles of latex had an average diameter of 59,1; 55,1 and 49,0 nm for monomer dosing rates of 0,75; 0,45 and 0,15 g/min, respectively. By means of mechanical characterization of the polymeric films and according to the statistical analysis, it was found that when the monomer dosage rate decreased in the synthesis, the mean particle diameter and molecular weight also decreased, and with it a decrease in its Young's Modulus (MPa).

[ES] El objetivo principal de la investigación es el estudio de la desactivación reversible de radicales de polimerzación. y la síntesis de cadenas de polímeros injertados de nanopartículas de Si usando polimerización por radicales de transferencia atómica (ATRP). Las reacciones serán conducidas por miniemulsión mediada por ultrasonidos ATRP que permite el simultáneo crecimiento de todas las cadenas que ofrecen altas densidades de injerto y buen control sobre las propiedades fisicoquímicas de las cadenas de polímeros. En este trabajo también se analizará la cinética y determinará las constantes de velocidad de reacciones de polimerización basadas en análisis gravimétricos y GPC., [EN] The main objective of the research is to study the reversible deactivation of polymerization radicals. and the synthesis of injured nanoparticle polymer chains of Si using atomic transfer radical polymerization (ATRP). The reactions will be conducted by ATRP-mediated ultrasonic miniemulsion that allows the simultaneous growth of all chains that offer high infection densities and can be controlled over the physical properties of the polymer chains. This work will also analyze the kinetics and determine the rate constants of polymerization reactions based on gravimetric analysis and GPC.

Incluye ilustraciones y tablas. Se observa que la producción de plásticos en muy pocos años provocará la escasez generalizada de muchos recursos naturales no renovables, en base a ello se busca implementar nuevos métodos y materias primas que cuenten con las mismas características. El suero de leche supone una forma de generación de nuevos materiales similares al PET a través de una serie de tratamientos. Esta investigación busca la síntesis de ácido poliláctico PLA a partir de suero de leche de búfala, se llevó a cabo la toma de medidas fisicoquímicas del suero como parámetro para la mejor obtención del crecimiento bacteriano, estas pruebas comprendieron la toma de pH, densidad, acidez titulable, cuantificación de proteínas. Para realizar la obtención de poliácido láctico fue necesario llevar a cabo la activación microbiana de diferentes cepas de bacterias ácido lácticas liofilizadas (StreptococcusthermopHilus), (Lactobacillus delbrueckii) por medio de cuatro fermentaciones con dos tipos de sustratos: suero desproteinizado y sin desproteinizar. Con la siembra de dichas colonias bacterianas el crecimiento de los microorganismos se presentó en función de intervalos de horas dadas por diluciones (0, 24, 48, 72 y 96), las dos curvas de crecimiento bacteriano fueron similares, pero se evidenció un mayor crecimiento; en este caso la fermentación realizada con suero sin desproteinizar, tuvo un mayor crecimiento en biomasa con respecto al desproteinizado, esto se vió influenciado a la presencia de proteínas del suero, las cuales brindaron una fuente de nitrógeno necesario como nutriente para el crecimiento microbiano. It is observed that the production of plastics in very few years will cause the generalized scarcity of many non-renewable natural resources, based on this it is sought to implement new methods and raw materials that have the same characteristics. Whey is a way of generating new materials similar to PET through a series of treatments. This research seeks the synthesis of polylactic acid PLA from buffalo whey. Physicochemical measurements of serum were carried out as a parameter for the best obtaining of bacterial growth, these tests included taking pH, density, titratable acidity, quantification of proteins. To obtain lactic polyacid, it was necessary to carry out the microbial activation of different strains of lyophilized lactic acid bacteria (StreptococcusthermopHilus), (Lactobacillus delbrueckii) by means of four fermentations with two types of substrates: serum deproteinated and not deproteinized. With the sowing of these bacterial colonies the growth of microorganisms was presented as a function of intervals of hours given by dilutions (0, 24, 48, 72 and 96), the two bacterial growth curves were similar, but greater growth was evidenced; in this case the fermentation carried out with serum without deproteinizing, had a greater growth in biomass with respect to deproteinized, this was influenced by the presence of whey proteins, which provided a source of nitrogen needed as a nutrient for microbial grow Contenido. -- Lista de ilustraciones. -- Lista de tablas. -- Resumen. -- abstract. -- 1. Introducción. -- 2. Objetivos. -- 2.1 objetivo general. -- 2.2 Objetivos específicos. -- 3. Marco teórico. -- 3.1 Leche. -- 3.1.1 El agua. -- 3.1.2 Grasa. -- 3.1.3 Proteínas. -- 3.1.4 Lactosa. -- 3.1.5 Minerales. -- 3.2 Suero. -- 3.2.1 Tipos de lacto suero. -- 3.2.1.1 Lacto suero dulce. -- 3.2.1.2 Lacto suero ácido. -- 3.2.2 Aprovechamiento industrial. -- 3.3 Origen y procedencia de la leche de búfala. -- 3.3.1 Países productores de leche bufalina. – 3.3.2 Panorama nacional colombiano. -- 3.4 Problemática del suero respecto al medio ambiente. -- 3.5 Bacterias ácido lácticas. -- 3.5.1 Producción de ácido láctico. -- 3.5.2 Isómeros provenientes de otros sustratos. -- 3.5.3 Fermentación del ácido láctico. -- 3.5.4 Polímeros del ácido láctico. -- 3.6 Polímeros a partir de fuentes biodegradables. -- 3.6.1 Ácido poliláctico (pla). -- 3.6.2. Polimerización del poliácido láctico. -- 3.6.3. Producto intermedio: lacturo. -- 3.7 Métodos de identificación de polímeros. -- 3.7.1 Espectrofotometría infrarrojo. -- 3.7.2. Difracción de rayos x. -- 3.8 Aspectos económicos y de mercado de plásticos biodegradables. -- 3.8.1 Firmas y compañías productoras. -- 3.8.2 Producción de pla en Colombia. -- 3.8.3 Investigaciones de empaques biodegradables. -- 4. Metodología. -- 4.1 Área de estudio. -- 4.2 Tipo de investigación. -- 4.2.1 Recopilación de información. -- 4.3 Tamaño muestra. -- 4.3.1 Muestreo. -- 4.3.2 Diseño experimental. -- 4.3.4. Obtención materia prima. -- 4.4 Medición de parámetros físico-químicos suero leche. -- 4.4.1 Acidez titulable. -- 4.4.2 Densidad. -- 4.4.3 ph. -- 4.4.4 Método biuret para la cuantificación de proteínas del suero. -- 4.4.5 Prueba de fehling para azucares reductores del suero. -- 4.5 Síntesis ácido láctico por medio de fermentación. -- 4.5.1 Activación de cepas microbianas. -- 4.5.2 Aislamiento de cepas. -- 4.5.3 Preparación inóculo. -- 4.5.4 Fermentación. -- 4.6 Separación ácido láctico de la fermentación para su posterior olimerización a ácido poliláctico. -- 4.6.1. Polimerización. -- 4.6.2 Espectroscopia infrarroja. -- 5. Resultados y discusión. -- 5.1 Pruebas fisicoquímicas del suero. -- 5.1.1 Método de biuret para cuantificación de proteínas. -- 5.1.2 Resultados prueba de fehling. -- 5.2 Fermentación y conteo microbiano. -- 5.2.1 Registro de parámetros de acidez titulable y ph. -- 5.3 Separación y polimerización del ácido poliláctico. -- 5.3.1 Separación y concentración ácido láctico tras fermentación. -- 5.3.2 Polimerización (preparación del diéster cíclico de ácido láctico: lactida). -- 5.3.3 Síntesis a ácido poliláctico. -- 5.3.4 Espectroscopia infrarroja. (ftir). -- 5.4 Análisis estadístico. -- 5.4.1 Prueba de igualdad de varianzas: g ácido láctico m1; g ácido láctico m2. -- 5.4.2 Anova de un solo factor: g ácido láctico m1; g ácido láctico m2. -- 5.4.3 Comparaciones en parejas utilizando el método de tukey y una confianza de 95%. -- 5.4.4 Pruebas simultáneas de tukey para diferencias de las medias. -- 6. Conclusiones. -- 7. Recomendaciones. -- 8. Referencias bibliográficas. -- 9. Anexos. Pregrado Ingeniero(a) Agroindustrial Ingeniería Agroindustrial

Introduction: Indirect composites, or ceromers, have a better resistance, a greater increase in the conversion of monomers to polymers due to the possibility of complementary polymerization, better finishing and polishing, reduction of problems related to polymerization shrinkage when compared to direct composite resins. However, doubts still exist regarding the use, indication, and longevity of ceromers. Objective: The aim of this study was to conduct a literature review in order to analyze the existing scientific evidence on indirect composites. Method: Scientific articles in Portuguese and English published in the last 20 years were used, in addition to reference articles on the topic. The databases for consultation were Medical Publications (PUBMED), Scientific Electronic Library Online (SCIELO) and complementary books. Conclusion: According to the bibliographic survey, the indirect composite resins have characteristics that indicate to be a good restorative option, and are indicated for indirect restorations, such as total crowns, Class II or Class V cavities, aesthetic area and mainly in onlay/inlay restorations. Introducción: Los compuestos indirectos, o cerómeros, tienen una mejor resistencia, un mayor aumento en la conversión de monómeros a polímeros debido a la posibilidad de polimerización complementaria, mejor acabado y pulido, reducción de problemas relacionados con la contracción de polimerización en comparación con resinas compuestas directas. Sin embargo, todavía existen dudas sobre el uso, la indicación y la longevidad de los cerómeros. Objetivo: El objetivo de este estudio fue realizar una revisión de la literatura para analizar la evidencia científica existente sobre los compuestos indirectos. Método: Se utilizaron artículos científicos en portugués e inglés publicados en los últimos 20 años, además de artículos de referencia sobre el tema. Las bases de datos para consulta fueron Publicaciones médicas (PUBMED), Biblioteca electrónica científica en línea (SCIELO) y libros complementarios. Conclusión: Según el estudio bibliográfico, las resinas compuestas indirectas tienen características que indican ser una buena opción restaurativa, y están indicadas para restauraciones indirectas, como coronas totales, cavidades de Clase II o Clase V, área estética y principalmente en restauraciones de onlay/inlay. Introdução: Os compósitos indiretos, ou cerômeros, possuem uma melhor resistência, um aumento maior de conversão de monômeros em polímeros devido a possibilidade de polimerização complementar, melhor acabamento e polimento, diminuição dos problemas relacionados a contração de polimerização quando comparadas as resinas compostas diretas. Contudo, dúvidas ainda existem quanto à utilização, indicação, e a longevidade dos cerômeros. Objetivo: O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão da literatura com o intuito de analisar as evidências científicas existentes sobre os compósitos indiretos. Método: Foram utilizados artigos científicos em Português e em Inglês publicados nos últimos 20 anos, além de artigos referências no tema. As bases de consulta de dados foram Publicações Médicas (PUBMED), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO) e livros complementares. Conclusão: Conforme o levantamento bibliográfico realizado, as resinas compostas indiretas possuem características que indicam ser uma boa opção restauradora, e são indicadas para restaurações indiretas, como coroas totais, cavidades Classe II ou Classe V, área estética e principalmente em restaurações do tipo onlay/inlay.

Introducción: Los materiales de impresión en la odontología han venido mejorando al pasar los años, por medio de estos, obtenemos una copia en negativo de los dientes del paciente para obtener una reproducción positiva. Uno de los materiales de impresión más utilizados por su estabilidad, alta reproducibilidad en los tejidos y estructuras dentales son las siliconas de adición, sin embargo, estos pueden presentar alteraciones en sus propiedades al ser mal manipulados por parte del odontólogo. La recomendación del fabricante, indica que la manipulación de este material se debe realizar sin barreras, pero es importante para el clínico y para el paciente cumplir con las normas de bioseguridad durante su manipulación para evitar contaminación cruzada. Objetivo: Describir los cambios que se presentan en la resistencia compresiva de la silicona de adición 3M ESPE Express™ tipo masilla durante el proceso de polimerización. Metodología: Es un estudio observacional descriptivo de corte transversal, se realizaron 30 preparaciones de silicona de adición según indicación de la casa comercial, las preparaciones se dividen en cinco grupos un grupo sin barrera, uno con guates de látex, uno con guantes de látex previa utilización de alcohol glicerinado, uno con guantes de polietileno y uno con guantes de vinilo. Se utilizaron para cada prueba una porción de silicona de 2,2gr, mezclando hasta lograr una consistencia uniforme, dispensándola en un cubo acrílico, finalizada su polimerización es retirada del cubo, se lleva cada preparación a la máquina Shimadzu modelo SW-4 type de resistencia de materiales, se registró la resistencia del material con cada una de las barreras utilizadas en tres tiempos 6 minutos, 1 hora y a las 24 horas, se tomó una prueba de repetición, para un total de 30 pruebas realizadas. Conclusiones: las siliconas de adición presentan alteraciones en la resistencia compresiva durante el proceso de polimerización cuando son manipuladas con guantes de látex, al registrarse una reducción en la resistencia compresiva. La resistencia compresiva de las siliconas de adición se ve menos afectada cuando es manipulada con guantes de vinilo y con guantes de polietileno con respecto a las otras barreras de protección. El valor más elevado de resistencia compresiva se evidencia a las 24 horas después la preparación de la silicona de adición. La sustancia surfactante y el polvo presente en el guante de látex, no produce efecto inhibitorio de polimerización significativo. Introduction: Impression materials in dentistry have been improving over the years, through these, we obtain a negative copy of the patient's teeth to obtain a positive reproduction. One of the most used impression materials due to its stability, high reproducibility in dental tissues and structures are addition silicones, however, these can present alterations in their properties when they are mishandled by the dentist. The manufacturer's recommendation indicates that the handling of this material should be carried out without barriers, but it is important for the clinician and the patient to comply with biosafety standards during handling to avoid cross contamination. Objective: To describe the changes that occur in the compressive strength of 3M ESPE Express ™ addition silicone during the polymerization process. Objective: To describe the changes that occur in the compressive strength of 3M ESPE Express ™ addition silicone during the polymerization process. Methodology: It is a descriptive observational cross-sectional study, 30 addition silicone preparations were carried out as indicated by the commercial company, the preparations are divided into five groups, one group without barrier, one with latex gloves, one with prior latex gloves use of glycerinated alcohol, one with polyethylene gloves and one with vinyl gloves. A portion of 2.2gr silicone was used for each test, mixing until a uniform consistency was achieved, dispensing it in an acrylic bucket, after its polymerization it is removed from the bucket, each preparation is taken to the Shimadzu model SW-4 type of resistance machine of materials, the resistance of the material was recorded with each of the barriers used in three times 6 minutes, 1 hour and at 24 hours, a repetition test was taken, for a total of 30 tests carried out. Conclusions: the addition silicones show alterations in the compressive resistance during the polymerization process when they are handled with latex gloves, when registering a reduction in the compressive resistance. The compressive strength of the addition silicones is less affected when it is handled with vinyl gloves and with polyethylene gloves with respect to the other protection barriers. The highest value of compressive strength is evident 24 hours after the preparation of the addition silicone. The surfactant and powder present in the latex glove do not produce a significant polymerization inhibitory effect. Odontólogo http://www.ustabuca.edu.co/ustabmanga/presentacion Pregrado

Objective. To compare the depth of cure of three bulk-fill resin composites using polywave vs. monowave LED light-curing units. Methods. Cylindrical specimens (4 mm diameter and 10 mm height) were prepared using resin composites: Filtek One Bulk Fill Restorative (FO) (3M ESPE), Tetric N-Ceram Bulk Fill (TNC) (Ivoclar Vivadent) and Opus Bulk Fill APS (OP) (FGM), to evaluate the depth of cure according to ISO 4049 standard (n = 5). Two LED light-curing units were used: Bluephase N (Polywave, Ivoclar Vivadent) and LED D (Monowave, Woodpecker) with 24 J/cm2 of energy density. Data were analyzed by two-way Analysis of Variance and Tukey's post hoc test (α = 5%). Results. LED D group showed higher depth of cure values in all resin composites evaluated (p < 0.05). The values were: Bluephase N: 3.87 (TNC) > 3.74 (FO) > 3.31 (OP), and LED D: 4.29 (TNC) > 4.11 (FO) > 3.92 (OP). Conclusions. The monowave LED light-curing unit produced greater depth of cure than the polywave, regardless of the bulk-fill resin composite used. Resin composites showed different depth of cure values., Objetivo. Comparar la profundidad de polimerización de tres resinas compuestas bulk fill obtenida con dos unidades de fotoactivación LED (polywave versus monowave). Métodos. Con las resinas compuestas bulk fill: Filtek One Bulk Fill Restorative (FO) (3M ESPE), Tetric N-Ceram Bulk Fill (TNC) (Ivoclar Vivadent) y Opus Bulk Fill APS (OP) (FGM), fueron confeccionados cuerpos de prueba (n = 5) de formato cilíndrico (4 mm diámetro y 10 mm altura) para la evaluación de la profundidad de polimerización según la norma ISO 4049. Fueron empleadas dos unidades de fotoactivación LED de diferentes tecnologías: Bluephase N (Tecnología Polywave - Ivoclar Vivadent) y LED D (Tecnología Monowave - Woodpecker) con densidad de energía de 24 J/cm2. Los datos fueron analizados por medio del análisis de la varianza de dos factores y la prueba post hoc de Tukey (α = 5%). Resultados. LED D produjo mayores valores de profundidad de polimerización en todas las resinas compuestas bulk fill evaluadas (p < 0,05). Los valores obtenidos con Bluephase N fueron: 3,87 (TNC) > 3,74 (FO) > 3,31 (OP) y con LED D fueron 4,29 (TNC) > 4,11 (FO) > 3,92 (OP). Conclusiones. La unidad de fotoactivación LED de tecnología monowave produjo mayor profundidad de polimerización que la de tecnología polywave, independientemente de la resina compuesta bulk fill utilizada. Las resinas compuestas tuvieron diferentes valores de profundidad de polimerización.

The objective of the study was to evaluate marginal adaptation of Class II mesial-occlusal-distal (MOD) restorations before and after thermo-mechanical loading and volumetric shrinkage of the bulk-fill vs conventional composite resin. For marginal adaptation assessment, 24 Class II MOD cavities with cervical margins extending 1.0 mm below (distal) and 1.0 mm beyond (mesial) the cement-enamel junction were prepared in extracted human molars. The teeth were filled as follows: Group A - bulk-fill with SureFil SDR flow (first increment, 4 mm; second increment, 2 mm); Group B - bulk-fill with SureFil SDR flow as a base (first increment, 4 mm) and covered with the conventional nanohybrid composite Esthet-X HD (second increment, 2 mm); and Group C - incrementally filled with Esthet-X HD. Marginal adaptation was evaluated by scanning electron microscopy before and after thermomechanical loading (240,000 loading cycles and simultaneous 600 thermal cycles). To evaluate volumetric polymerization shrinkage, a semi-spherical mold was filled with the tested composites and placed in an AccuVol device after light curing. Both before and after loading, marginal adaptation in cervical dentin was superior (p < 0.05) for Groups A and B compared with Group C. In cervical enamel, Group B showed better marginal adaptation than Group C, and Group A presented intermediary results, between Groups B and C. Furthermore, bulk-fill flow resulted in greater shrinkage than Esthet-X HD. A significant improvement of marginal adaptation was observed when bulkfill flow was used instead of conventional composite resin both before and after thermomechanical loading. However, the bulk-fill flow presented higher volumetric polymerization shrinkage than the conventional composite. RESUMEN: El objetivo de este trabajo consistió en evaluar la adaptación marginal de las restauraciones mesiales-oclusales-distales (MOD) de Clase II antes y después de la carga termo-mecánica y la contracción volumétrica de la carga compuesta de resina “bulk-fill” en comparación con resina convencional. Para la evaluación de adaptación, se prepararon 24 cavidades MOD de Clase II en molares humanos extraídos, los que se restauraron de la siguiente manera: Grupo A: restaurado con resina fluida Bulk-Fill SureFilSDR (primer incremento, 4 mm; segundo incremento, 2 mm); Grupo B: restaurado con resina fluida Bulk-Fill SureFil SDR (primer incremento, 4 mm) y cubierto con resina compuesta nanohíbrida Esthet-X HD (segundo incremento, 2 mm); y Grupo C - rellenado incrementalmente con Esthet-X HD. La adaptación marginal se evaluó mediante microscopía electrónica de barrido antes y después de la carga termomecánica (240.000 ciclos de carga y 600 ciclos térmicos simultáneos). Para evaluar la contracción volumétrica de la polimerización, se llenó un molde semiesférico con los compuestos probados y se colocó en un dispositivo AccuVol después del fotopolimerización. Tanto antes como después de la carga, la adaptación marginal en la dentina cervical fue superior (p

Aim: Sufficient polymerization remains as crucial for composites to prevent discoloration. Both LEDs and halogen units are used for polymerization and different curing modes are improved to overcome inadequate polymerization. This in vitro study investigated staining susceptibility of a nano-hybrid resin composite light-cured in different modes and immersed in different staining media. Methods: Disc-shaped specimens were prepared from nano-hybrid resin composite (Filtek Z550) and light- cured according to following modes: Halojen (GI), LED standard (GII), LED pulse (GIII) or LED ramp (GIV). Half of the specimens of each group (n=7) were stored in one of the staining media (red wine or coffee) for 10 min/day during experimental period. Measurements were performed using spectrophotometer according to CIEL*a*b system at baseline and on 7, 28 and 56 days. Colour differences (∆E) between groups were submitted to statistical analysis. Results: Regarding 7-day evaluation, colour change values of specimens immersed in coffee revealed no remarkable difference among curing modes (p>0.05); whereas specimens in GIV were significantly less stained compared to specimens in GII and GIII when immersed in red wine. Regarding 56- days of evaluation, specimens of GIV showed statistically significant colour change in red wine compared to other groups. However specimens in GI revealed the least staining after 56-days of coffee immersion, and this result was statistically different from LED groups. Conclusion: This study suggest that light-curing mode influences the staining susceptibility of the tested composite. Composites polymerized with halogen unit showed lower staining than all LED modes. Despite novel light sources, halogen units may still used reliably at clinics. Resumen: Objetivo: La polimerización suficiente sigue siendo crucial para que los compuestos eviten la decoloración. Tanto los LED como las unidades halógenas se utilizan para la polimerización y se mejoran los diferentes modos de curado para superar la polimerización inadecuada. Este estudio in vitro investigó la susceptibilidad a la tinción de un compuesto de resina nano-híbrida curado a la luz en diferentes modos y se sumergió en diferentes medios de tinción. Métodos: Las muestras en forma de disco se prepararon a partir de un compuesto de resina nano-híbrida (Filtek Z550) y se curaron con luz de acuerdo con los siguientes modos: Halojen (GI), estándar de LED (GII), pulso de LED (GIII) o rampa de LED (GIV). La mitad de las muestras de cada grupo (n = 7) se almacenaron en uno de los medios de tinción (vino tinto o café) durante 10 minutos / día durante el período experimental. Las mediciones se realizaron utilizando un espectrofotómetro de acuerdo con el sistema CIEL * a * b en la línea de base y en 7, 28 y 56 días. Las diferencias de color (∆E) entre los grupos se sometieron a análisis estadístico. Resultados: Con respecto a la evaluación de 7 días, los valores de cambio de color de las muestras sumergidas en café no revelaron diferencias notables entre los modos de curado (p> 0.05); mientras que las muestras en GIV se tiñeron significativamente menos en comparación con las muestras en GII y GIII cuando se sumergieron en vino tinto. Con respecto a los 56 días de evaluación, las muestras de GIV mostraron un cambio de color estadísticamente significativo en el vino tinto en comparación con otros grupos. Sin embargo, las muestras en GI revelaron la menor tinción después de 56 días de inmersión en el café, y este resultado fue estadísticamente diferente de los grupos LED. Conclusión: este estudio sugiere que el modo de fotopolimerización influye en la susceptibilidad de tinción del material compuesto probado. Los compuestos polimerizados con una unidad halógena mostraron una tinción más baja que todos los modos LED. A pesar de las nuevas fuentes de luz, las unidades halógenas todavía pueden usarse de manera confiable en las clínicas.

Resumen Objetivo: Comparar el grosor y homogeneidad de la capa de cementación entre un cemento de resina fotodependiente y una resina fluida. Materiales y métodos: Para la obtención de la muestra se talló la preparación en un diente de marfilina, el cual fue escaneado y luego replicado 92 veces en un polímero ABS. La muestra se dividió en 2 grupos con 46 muestras cada uno. Se realizó la cementación de las carillas con resina fluida Tetric N-Flow en el grupo G1, y con cemento de resina fotodependiente VariolinkEsthetic en el grupo G2. Cada muestra fue previamente lavada con alcohol de 70°, luego secada y se aplicó una capa de adhesivo TetricN-Bond. Se utilizó presión digital para lograr el asentamiento final de las carillas. Finalmente se realizó un corte medial y uno paramedial para obtener muestras de 2 mm aproximadamente, las cuales se observaron y midieron en un microscopio óptico. Resultados: El promedio de grosor para Tetric N-Flow fue de 119μm en incisal, 113μm en medio y 107μm en cervical. Para VariolinkEsthetic el promedio fue de 117μm, 112μm y 110μm en incisal, medio y cervical respectivamente. La homogeneidad fue de un 93,3% para G1 y 91,3% para G2. Conclusión: No existe diferencia significativa en el grosor y homogeneidad de la capa de cementación realizado con resina fluida y con cemento de resina fotodependiente. Abstract Objective: Compare the thickness and homogeneity of the cementing layer between a light-cure resin cementand a flowable resin. Materials and methods: To obtain the sample, the preparation was carved in a replica of tooth 1.1 (EWL modelteeth, Kavo), which was scanned and then replicated 92 times in an ABS polymerby 3D printing. The simple was divided into 2 groupswith 46 sample seach. The cementation of the veneres was performed with Tetric N-Flow flowable resin in the G1 group, and with Variolink Esthetic light-cure resin cement in the G2 group. Each simple was previously washed with 70° alcohol, then dried and a layer of Tetric N-Bond was applied. Digital pressure was used to achieve the final settlement of the veneers. Finally, a medial and a paramedial section were made to obtain approximately 2 mm thick samples. The cementation layer was observed with an optical microscope. Results: The average thickness for Tetric N-Flowwas 119μm in incisal, 113μm in medium and 107μm in cervical. For Variolink Esthetic the average was 117μm, 112μm and 110μm in incisal, middle and cervical respectively. The homogeneity was 93.3% for G1 and 91.3% for G2. Conclusion: There is no significant difference in the thickness and homogeneity of the cementing layer made with flowable resin and with light-cure resincement.

The aim of this study was to evaluate the Knoop microhardness and the microtensile bond strength of a second-generation of bulk-fill (BF) and a nanohybrid composite resins (NH) in different thicknesses of increments. For this, ninety disks of composite resin were made for Knoop microhardness, being divided into six groups (n = 15). The Knoop microhardness obtained in each millimeter of the internal face. For microtensile bond strength, ninety restored in third molars were used, divided into six groups (n = 15). For Knoop microhardness, the Wilcoxon and Friedman test was used. For the microtensile bond strength were used the Two-way Anova test and Tukey's post-test (p

Quaternary ammonium compounds and calcium phosphates have been incorporated into dental materials to enhance their biointeractivity and preventive effects. This study aimed at evaluating the physical and chemical properties and effects against Streptococcus mutans of a dental sealant containing 1,3,5-tri acryloyl hexahydro-1,3,5-triazine (TAT) and &alpha, tricalcium phosphate (&alpha, ‐TCP). A methacrylate-based dental sealant was initially formulated. &alpha, ‐TCP and TAT (G&alpha, TCPTAT) were added to the experimental sealant at 2 wt.% each. One group was formulated without &alpha, ‐TCP and TAT and used as control (GCTRL). All tested resins were analyzed for polymerization kinetics and degree of conversion (DC %), Knoop hardness (KHN), softening in solvent (∆KHN%), ultimate tensile strength (UTS), the contact angle with water or with &alpha, bromonaphthalene, surface free energy (SFE) and antibacterial activity against Streptococcus mutans in biofilm and in planktonic cells. The polymerization kinetic was different between groups, but without statistical differences in the DC % (p&lt, 0.05). KHN and &Delta, KHN% did not change between groups (p&gt, 0.05), but G&alpha, TCPTAT presented greater UTS compared to GCTRL (p&lt, 0.05). No differences were found for contact angle (p&gt, 0.05) or SFE (p&gt, 0.05). G&alpha, TCPTAT showed greater antibacterial activity in comparison to GCTRL (p&lt, 0.05). The formulation of dental sealants containing TAT and &alpha, TCP can be characterized by improved mechanical and antibacterial properties.

Resumen Nuevos agentes antimaláricos a partir de plantas son estudiados como alternativas en el tratamiento de la malaria. Los principales antimaláricos como la cloroquina tienen varios mecanismos de acción contra parásitos, uno de ellos es la inhibición de polimerización del grupo hemo, modelo que ha permitido el diseño de nuevos candidatos antimaláricos. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar extractos de plantas de género Piper y Calophyllum sobre la capacidad de inhibición de la β-hematina. Se informa las concentraciones inhibitorias de la formación de β-hematina por parte de 40 extractos de diferente polaridad obtenidos a partir de las especies P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, y Calophyllum. sp. 19 extractos mostraron un mayor potencial para inhibir la formación de β−hematina con CI50 < 3mg / ml. Estas actividades respaldan principalmente, futuros estudios con el género Calophyllum, en el desarrollo y descubrimiento de nuevas sustancias antiplasmodiales con modos de acción conocido. Abstract New antimalarial agents from plants are studied as alternatives in the treatment of malaria. The main antimalarials such as chloroquine have several mechanisms of action against parasites, one of which is the inhibition of polymerization of the heme group, a model that has allowed the design of new antimalarial candidates. In this sense the objective of this work was to evaluate extracts of genus Piper and Calophyllum plants on the inhibition capacity of β-hematin. Inhibitory concentrations of β-hematin are reported from 40 extracts of different polarity obtained from the species P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, and Calophyllum. sp. 19 extracts showed a greater potential to inhibit β-hematin with IC50 < 3 mg/ml. These activities mainly support future studies with the genus Calophyllum in the development and discovery of new antiplasmodial substances with known modes of action.

[ES] La salud oral comporta el normal funcionamiento de los elementos dentarios y peridentarios, junto con las estructuras orales anexas como la mucosa y las glándulas salivales. Lo mismo ocurre con la patología y sus aproximaciones terapéuticas. Por ello cuando la enfermedad exija una restauración prostodóncica, resulta de especial relevancia determinar si el biotipo periodontal o gingival es fino, grueso o intermedio. Esta variabilidad puede condicionar el tipo de restauración a realizar o determinar un mayor o menor éxito de la terapéutica utilizada. Existen diversas técnicas para caracterizar la unión dentogingival, su posición y relaciones, yendo desde análisis visuales basados en parámetros definidos por los profesionales, hasta técnicas que requieren formación previa, como el uso de dispositivos de imagen. A pesar de esto, no existe una clasificación que permita determinar, con certeza, el biotipo periodontal. La presente investigación, se centra en la determinación en muestras de diente/periodonto de doce pacientes cadavéricos, de datos morfométricos y clínicos a fin de caracterizar estructuralmente los distintos biotipos periodontales o gingivales. Se han tomado mediciones del grosor gingival y de hueso alveolar mediante técnicas de imagen (Rx y CBCT) e imágenes obtenidas con microscopia óptica. Las muestras fueron procesadas mediante inclusión en resina, corte, pulido y tinción. El protocolo de medición utilizado se determinó en la primera fase del presente estudio. Paralelamente a esta toma de datos, se realizó un estudio por profesionales odontólogos para determinar visualmente el biotipo de las mismas muestras. Ambos estudios se realizaron a doble ciego. Se entiende que, con este estudio, se abren nuevas vías de investigación para facilitar la determinación del biotipo del paciente. Tratando de extrapolar el estudio realizado en pacientes cadavéricos a pacientes vivos en consulta. Realizando el estudio en imágenes obtenidas de CBCTs o tomando medidas directamente sobre la corona del paciente., [EN] Oral health involves the normal functioning of the dental and peridental elements, together with the attached oral structures such as the mucosa and salivary glands. The same happens with the pathology and its therapeutic approaches. Therefore, when the disease requires a prosthodontic restoration, it is especially important to determine if the periodontal or gingival biotype is thin, thick or intermediate. This variability may condition the type of restoration to be performed or determine a greater or lesser success of the therapy used. There are several techniques to characterize the dentogingival union, its position and relationships, going from visual analysis based on parameters defined by professionals, to techniques that require prior training, such as the use of imaging devices. Despite this, there is no classification to determine, with certainty, the periodontal biotype. The present investigation is focused on the determination in tooth / periodontal samples of twelve cadaveric patients, of morphometric and clinical data to structurally characterize the different periodontal or gingival biotypes. Measurements of gingival thickness and alveolar bone were taken using imaging techniques (Rx and CBCT) and images obtained with light microscopy. The samples were processed by inclusion in resin, cutting, polishing and staining. The measurement protocol used was determined in the first phase of the present study. Parallel to this data collection, a study was carried out by dental professionals to visually determine the biotype of the same samples. Both studies were double-blind. It is understood that, with this study, new avenues of investigation are opened to facilitate the determination of the patient's biotype. Trying to extrapolate the study done in cadaveric patients to live patients in consultation. Carrying out the study on images obtained from CBCTs or taking measurements directly on the patient's crown.

Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) and enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) are attaching and effacing (A/E) pathogens, which translocate effector proteins to intestinal enterocytes through a type III secretion system (T3SS). T3SS and most of its effector proteins are encoded in a pathogenicity island called LEE. Recently, new effectors have been located outside the LEE. This study aimed to characterize EspY3, a novel non-LEE encoded T3SS effector of EHEC. EspY3 shares homology with SopD and PipB2 effector proteins of Salmonella&rsquo, s T3SS-1 and T3SS-2, respectively. The presence of recombinant EspY3 in the supernatant samples demonstrated that EspY3 was secreted by the T3SS of EHEC and EPEC. Through infection assays, we demonstrated the translocation of EspY3 into Caco-2 cells by T3SS of EPEC. The subcellular localization of EspY3 was determined in the pedestal region, where its presence generates a significant increase in the size of the pedestals area. The EspY3 effector induced the elongation of polymerized actin pedestals in infected Caco-2 by EPEC. This study confirmed that EspY3 is part of the repertoire of T3SS effectors of EHEC O157:H7, and that it participates in modeling cellular actin during the infection.

New antimalarial agents from plants are studied as alternatives in the treatment of malaria. The main antimalarials such as chloroquine have several mechanisms of action against parasites, one of which is the inhibition of polymerization of the heme group, a model that has allowed the design of new antimalarial candidates. In this sense the objective of this work was to evaluate extracts of genus Piper and Calophyllum plants on the inhibition capacity of β-hematin. Inhibitory concentrations of β-hematin are reported from 40 extracts of different polarity obtained from the species P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, and Calophyllum. sp. 19 extracts showed a greater potential to inhibit β-hematin with IC50 > 3 mg/ml. These activities mainly support future studies with the genus Calophyllum in the development and discovery of new antiplasmodial substances with known modes of action. Nuevos agentes antimaláricos a partir de plantas son estudiados como alternativas en el tratamiento de la malaria. Los principales antimaláricos como la cloroquina tienen varios mecanismos de acción contra parásitos, uno de ellos es la inhibición de polimerización del grupo hemo, modelo que ha permitido el diseño de nuevos candidatos antimaláricos. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar extractos de plantas de género Piper y Calophyllum sobre la capacidad de inhibición de la β-hematina. Se informa las concentraciones inhibitorias de la formación de β-hematina por parte de 40 extractos de diferente polaridad obtenidos a partir de las especies P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, y Calophyllum. sp. 19 extractos mostraron un mayor potencial para inhibir la formación de β−hematina con CI50 < 3mg / ml. Estas actividades respaldan principalmente, futuros estudios con el género Calophyllum, en el desarrollo y descubrimiento de nuevas sustancias antiplasmodiales con modos de acción conocido.

ResumenObjetivos: Determinar el espesor de tejido dental a través del cual se presente la fotopolimerización de la resina Prime Dent® con mínimo encogimiento y profundidad de curado adecuada. Método: Se obtuvieron 80 láminas de molares de 1, 2, 3 y 4mm de espesor (20 por grupo). Se midió la contracción y se calculó el encogimiento de la resina polimerizando (Visilux 2, 3M) a través de cada lámina (60 s, 400 mW/cm2). Se utilizó la técnica de bonded-disc. Se realizaron pruebas de profundidad de curado, midiendo el espesor de resina polimerizada de acuerdo con la especificación No. 27 ADA. Un grupo control sin tejido dental fue preparado para ambas propiedades. Los datos fueron analizados usando ANOVA con prueba de Tukey (p < 0.001). Resultados: Profundidad de curado: a medida que aumentó el espesor, ésta disminuyó, existiendo diferencia estadísticamente significativa en todos los grupos. El espesor que mostró menor encogimiento, cumpliendo con una profundidad de curado adecuada (ADA marca como valor mínimo, 1mm) fue de 3mm. Encogimiento: a medida que aumentó el espesor, éste disminuyó, no existiendo diferencia estadísticamente significativa entre los grupos de 2 y 3mm. Conclusiones: De acuerdo con los resultados, es posible polimerizar a través de un espesor de 3mm, por lo que no se recomienda polimerizar a través de un espesor de 4mm. Es necesario obtener más propiedades mecánicas utilizando diferentes espesores de tejido dental.AbstractObjectives: To determine the thickness of dental tissue through which Prime Dent Resin® might exhibit light-polymerization with minimum shrinkage and suitable curing depth. Method: 80 laminae measuring 1, 2, 3 and 4mm thickness were obtained from molars (20 laminae per group). Contraction was measured and resin shrinkage was calculated by polymerization (Visilux 2, 3M) though each lamina (60 s, 400 mW/cm2). Bonded-disk technique was used. Depth of curing tests were undertaken by measuring the thickness of polymerized resin according to ADA's specification number 27. A control group without dental tissue was prepared for both properties. Data were analyzed using ANOVA with Tukey test (p < 0.001). Results: Curing depth: curing depth decreased as thickness increased. All groups revealed statistically significant differences. The thickness that exhibited lesser shrinkage nonetheless meeting with suitable curing depth (ADA establishes minimum value of 1mm) was the 3mm group. Shrinkage: as thickness increased, shrinkage decreased; no statistically significant difference was reported for groups 2 and 3mm. Conclusions: According to obtained results, it is possible to polymerize through a 3mm thickness, therefore polymerization is not recommended through a 4mm depth. It will be necessary to obtain further mechanical properties using different thicknesses of dental tissue.

Objective: To determine the thickness of dental tissue through which Prime Dent Resin® might exhibit light-polymerization with minimum shrinkage and suitable curing depth. Method: 80 laminae measuring 1, 2, 3 and 4 mm thickness were obtained from molars (20 laminae per group). Contraction was measured and resin shrinkage was calculated by polymerization (Visilux 2, 3M) though each lamina (60 s, 400 mW/cm2). Bonded-disk technique was used. Depth of curing tests were undertaken by measuring the thickness of polymerized resin according to ADA’s specifi cation number 27. A control group without dental tissue was prepared for both properties. Data were analyzed using ANOVA with Tukey test (p < 0.001). Results: Curing depth: curing depth decreased as thickness increased. All groups revealed statistically significant differences. The thickness that exhibited lesser shrinkage nonetheless meeting with suitable curing depth (ADA establishes minimum value of 1 mm) was the 3 mm group. Shrinkage: as thickness increased, shrinkage decreased; no statistically signifi cant difference was reported for groups 2 and 3 mm. Conclusions: According to obtained results, it is possible to polymerize through a 3 mm thickness, therefore polymerization is not recommended through a 4 mm depth. It will be necessary to obtain further mechanical properties using different thicknesses of dental tissue.

[ES] Debido a su renovabilidad, propiedades ópticas, térmicas y mecánicas extraordinarias, la celulosa nanoestructurada también conocida como nanocelulosa (NC), es decir, nanofibrillas de celulosa (CNF), nanocristales de celulosa (CNC) y celulosa bacteriana (BC) se han utilizado para la preparación de nanocompuestos. Su uso en dispositivos electrónicos es bastante reciente y prometedor. En este estudio, las NC se producirán por rutas químicas a partir de fibras naturales como el ramio. Las NC aisladas se incorporarán a la polianilina (PANI) usando diferentes rutas para preparar películas PANI / NC híbridas porosas únicas con la porosidad deseada, la distribución del tamaño de poro y la interconectividad de poros., [EN] Due to their renewability, extraordinary optical, thermal and mechanical properties, nano-structured cellulose also known as nanocellulose (NCs), namely, cellulose nanofibrils (CNF), cellulose nanocrystals (CNC) and bacterial cellulose (BC) have been used for preparation of nanocomposites. Their usage in electronic devices in quite recent and very promising. In this study, NCs will be produced by chemical routes from natural fibers such as ramie. Isolated NCs will be incorporated into polyaniline (PANI) using different routes to prepare unique porous hybrid PANI/NCs films with desired porosity, pore size distribution and pore interconnectivity.

Se presentan los resultados de la polimerización en emulsión de una resina acrílica estirenada usando surfactantes polimerizables, los cuales presentan ventajas técnicas como baja formación de espuma, alta resistencia de la película al contacto con agua y buena estabilidad en la polimerización. Se evaluó el efecto de estos surfactantes polimerizables en la distribución de tamaños de partícula de la resina; además se determinaron propiedades finales de la resina tales como porcentaje de sólidos, porcentaje de monómero libre, viscosidad y pH. Estos resultados se compararon con los obtenidos usando surfactantes convencionales no polimerizables del tipo alquil fenol etoxilado y alquilarilpoliglicol éter sulfato de sodio. Los resultados indican que que se pueden remplazar totalmente los surfactantes convencionales no polimerizables por los surfactantes poliméricos evaluados sin afectar significativamente las propiedades de la resina, mientras que la sustitución parcial de los surfactantes no polimerizables por los polimerizables induce, en algunos casos, a la formación de partículas con mayor tamaño a las presentes en la muestra estándar. Results on the emulsion polymerization of a styrenated acrylic resin using polymerizable surfactants are presented. These surfactants exhibit low foaming, high film strength upon contact with water and good stability in the polymerization. A comparison was made with results for conventional non-polymerizable alkyl aryl polyglycol ether sulphate, sodium salt and nonylphenolethoxylate surfactants. The effect of these polymerizable surfactants on the particle size distribution of the resin was evaluated; in addition to determining the final properties of the resin such as solids content, free monomer content, viscosity and pH. It is feasible to totally replace non-polymerizable surfactants by the polymerizable surfactants evaluated without affecting significantly the properties of the resin, while partial substitution of the non-polymerizable surfactants induces, in some cases, the formation of particles with larger sizes than those in the standard resin.

Three methods for the production of Polyethylene glycol (PEG) coatings on titanium are compared, i.e. plasma polymerization, electrodeposition and silanization. The compared deposition methods presented similar wettability (hydrophilic coatings), chemical composition assessed by XPS and thickness around 1 nm. The coatings lowered albumin adsorption and presented a decreased fibroblast, Streptococcus sanguinis and Lactobacillus salivarius adhesion. Immobilization of a cell adhesion peptide (RGD) presented a higher fibroblast adhesion and no alteration of the bacterial adhesion, giving three methods for the biofunctionalization of titanium for dental implants. The feasibility of each methodology is compared in terms of the process parameters in order to provide a guide for the election of the methodology. info:eu-repo/semantics/acceptedVersion