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In 2018, WHO issued guidelines for the diagnosis, prevention, and management of HIV-related cryptococcal disease. Two strategies are recommended to reduce the high mortality associated with HIV-related cryptococcal meningitis in low-income and middle-income countries (LMICs): optimised combination therapies for confirmed meningitis cases and cryptococcal antigen screening programmes for ambulatory people living with HIV who access care. WHO's preferred therapy for the treatment of HIV-related cryptococcal meningitis in LMICs is 1 week of amphotericin B plus flucytosine, and the alternative therapy is 2 weeks of fluconazole plus flucytosine. In the ACTA trial, 1-week (short course) amphotericin B plus flucytosine resulted in a 10-week mortality of 24% (95% CI -16 to 32) and 2 weeks of fluconazole and flucytosine resulted in a 10-week mortality of 35% (95% CI -29 to 41). However, with widely used fluconazole monotherapy, mortality because of HIV-related cryptococcal meningitis is approximately 70% in many African LMIC settings. Therefore, the potential to transform the management of HIV-related cryptococcal meningitis in resource-limited settings is substantial. Sustainable access to essential medicines, including flucytosine and amphotericin B, in LMICs is paramount and the focus of this Personal View.

International audience; Although HIV/AIDS has been anything but neglected over the last decade, opportunistic infections (OIs) are increasingly overlooked as large-scale donors shift their focus from acute care to prevention and earlier antiretroviral treatment (ART) initiation. Of these OIs, cryptococcal meningitis, a deadly invasive fungal infection, continues to affect hundreds of thousands of HIV patients with advanced disease each year and is responsible for an estimated 15%–20% of all AIDS-related deaths [1, 2]. Yet cryptococcal meningitis ranks amongst the most poorly funded “neglected” diseases in the world, receiving 0.2% of available relevant research and development (R&D) funding, according to Policy Cures’ 2016 Global Funding of Innovation for Neglected Diseases (G-Finder) Report [3, 4].

Le Syndrome de Miller Fisher est caracterise par l'association d'une ophtalmoplegie, d'une ataxie et d'une areflexie osteo-tendineuse. Une infection virale est le plus souvent retrouvee dans les jours ou semaines qui precedent la symptomatologie. Nous rapportons un cas de syndrome de Miller Fisher survenu chez une femme de 75 ans, et ce au decours d'une infection pulmonaire a Mycoplasma pneumoniae . Les serologies virales habituelles etaient negatives. Les anticorps anti GQ1b etaient absents. Il n'y avait pas de lesion du tronc cerebral a l'imagerie par resonnance magnetique. L'evolution clinique etait favorable apres perfusion d'immunoglobulines humaines polyvalentes et des macrolides en comprimes. La serologie Mycoplasma pneumoniae doit etre systematiquement recherchee dans le bilan du syndrome de Miller Fisher. Key words: Syndrome de Miller Fisher, Mycoplasma pneumoniae , ganglioside GQ1b

Multiple myeloma is a malignant plasma cell disorder occurring mostly in people above 60 years old. The authors describe a case of multiple myeloma in a 36-year-old patient revealed by spinal cord compression and Herpes zoster with a rapidly unfavourable outcome.

Introduction Cette étude dont le but était d’évaluer la contribution de l’électroencéphalogramme (EEG) en neurologie pédiatrique et de déterminer les indications pertinentes chez l’enfant de 0 à 15ans. Méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive réalisée au laboratoire d’électroencéphalographie de l’Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé du 1er novembre 2011 au 15 mars 2012. Résultats L’âge moyen des patients était de 70.2 mois avec des extrêmes de 0 et 180 mois. Le sexe ratio était de 1.04. Cent quatre vingt treize des 500 tracés de veille étaient anormaux 41 des 114 tracés de sommeil étaient anormaux et 78 des 500 tracés réalisés présentaient un rythme de fond ralenti pour l’âge. Cent cinquante tracés présentaient des anomalies épileptiques dont 81 focales, 35 multifocales et 34 des anomalies généralisées. Sur les 137 patients dont l’EEG était compatible avec une épilepsie, le lobe temporal était le plus souvent le siège d’anomalies épileptiques avec des épilepsies temporales et des épilepsies à pointes centro-temporales, venaient ensuite le lobe frontal, les épilepsies généralisées, les épilepsies du lobe occipital et l’hypsarythmie. Chez 13 des 150 patients avec des anomalies épileptiques à l’EEG, les anomalies retrouvées ne rentraient pas dans le cadre d’un syndrome épileptique particulier. Lorsque l’épilepsie était connue, la probabilité d’avoir un tracé EEG anormal était 1,44 fois plus élevée (OR=1.44 (0.83-2.52) même si la corrélation n’était pas statistiquement significative (p=0.1). En revanche lorsque l’épilepsie était suspectée, il y avait 3.43 fois plus de risques d’avoir un tracé anormal (OR=3.43 (2.27-5.18) avec une corrélation statistiquement significative (p< ;0.05). Les convulsions fébriles, les mouvements anormaux, le retard psychomoteur, les troubles déficitaires de l’attention avec hyperinésie, la perte de connaissance et les troubles du langage n’étaient pas significativement corrélés avec un risque accru d’avoir un EEG anormal. Conclusion L’EEG a un rôle aussi bien dans la confirmation et la caractérisation de divers syndromes épileptiques et suspicions d’épilepsie que dans la discrimination des manifestations paroxystiques non épileptiques chez l’enfant. Les renseignements cliniques sont indispensables pour une lecture optimale du tracé.

Background Skin disorders are generally considered to be more prevalent in the rural areas of Cameroon. This study was carried out to verify this assumption by describing the spectrum of skin disorders in a rural setting of Cameroon. Methods We carried out a community-based clinical skin examination of 400 consenting subjects from 4 villages of Cameroon: Nyamanga (27%), Yebekolo (24%), Mbangassina (23%) and Bilomo (26%). Results The overall prevalence of skin diseases in our sample was 62% {95% CI: 57.2%, 66.8%} (248/400). The commonest skin disorders were: fungal infections (25.4%), parasitic infestations (21.4%), atrophic skin disorders (11.7%), hypertrophic skin disorders (9.7%), disorders of skin appendages {acne} (8.9%), benign neoplasm (6.5%), bacterial skin infections (5.2%), pigmentation disorders (4.8%), and dermatitis/eczema (4.0%). Skin infections and infestations constituted 52.82% of all skin disorders. The overall prevalence of infectious and parasitic infestation was 32.75% {95%CI: 28.17%, 37.59%} (131/400) as against 29.25% {95%CI: 24.83%, 33.98%} (117/400) for non-infectious disorders. Among people with skin infections/parasitic infestations, those with fungal infections and onchocercal skin lesions were the most prevalent, accounting for 48.1% (63/131) and 35.1% (46/131); and an overall prevalence of 15.75% {95%CI: 12.3%, 19.7%} (63/400) and 11.5% {95%CI: 8.5%, 15.0%} (46/400) respectively. There was secondary bacterial infection in 12.1% {95%CI: 8.31%, 16.82%} (30/248) of subjects with skin diseases. Hypertrophic and atrophic disorders of the skin were mainly keloids (9.68%), scarification marks (6.05%) and burn scars (5.65%). Skin diseases like dermatitis and eczema (4.03%), malignant tumours and pigmentation disorders were rare in our sample. The proportion of subjects diagnosed with skin disorders after examination (62.8%) was significantly higher than the proportion of 40.8% that declared having skin diseases (p Conclusion The prevalence of skin diseases in the rural Mbam valley is alarming, dominated by easily treatable or preventable skin infections and their magnitude is highly neglected by the community, contrasting with findings in the urban setting. Similar studies are needed in other ecological/demographic settings of the country in order to construct a better understanding of the epidemiology of skin disorders. This would lead to the development of national policies to improve skin care.