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Blender is an open-source three-dimensional animation software, which can be used as a simulation tool in metrology, to build numerical models that can be used in the design and optimisation of camera-based measurement systems. In this work, the relevance of using Blender to model camera-based measurement systems was explored. Two experiments were conducted in real-world and Blender modelled environments, one using individual cameras for a simple measurement task, the other considering multi-camera position optimisation. The objective was to verify whether the virtual cameras created in Blender can perceive and measure objects in the same manner as the real cameras in an equivalent environment. The results demonstrate that in its native modelling format Blender satisfies the optical metrology characteristics of measurement, but the correlation between Blender output and real-world results is highly sensitive to initial modelling parameters such as illumination intensity, camera definitions and object surface texture. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Aims Graft materials used for pelvic floor reinforcement should still be considered as investigational and, therefore, evaluated experimentally and within clinical trials. The present report describes our biomechanical findings in rats implanted with selected novel implant materials, which in recent years have been suggested as alternatives to plain polypropylene (PP) meshes. Methods Full thickness abdominal wall defects were primarily repaired by the implant of interest. Experiments involved eight different implant materials: two partly degradable synthetic implants, that is, a hybrid of polyglactin 910 with PP (Vypro II) and collagen coated PP (Pelvitex); two non-cross linked (Surgisis, InteXēn LP) and two cross-linked materials (Pelvicol, Pelvisoft) and two porous modifications of InteXēn LP and Pelvicol implants. At different time points (7, 14, 30, and 90 days), the implants and surrounding host tissue (explant) were harvested and tensiometry was performed. Tensile strength and location of breakage were recorded. Results In general resorbable non-cross linked collagen matrices and porous materials were weaker after 90 days; similar behavior was seen for implant materials alone and their construction with the surrounding native tissue. Both non-porous and porous modification of InteXēn LP appeared at 90 days as a very thin layer of collagen that was two-thirds, respectively one-third of the initial thickness. Conclusions In experimental conditions, sufficient strength was obtained only after 3 months, and PP containing constructs appeared as the strongest though reconstruction with Pelvicol showed comparable outcomes. Lower values for strength of non-cross linked and porous collagen materials are questioning their efficacy for pelvic floor reconstruction. Neurourol. Urodynam. 29:488-493, 2010. © 2009 Wiley-Liss, Inc. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract: Pelvic organ prolapse is an increasingly frequent problem and surgical repair remains the mainstay of therapy. Failure rates are as high as 30%, probably because the connective tissue used for repair is by definition qualitatively insufficient. There is therefore a lot of interest for augmentation of fascial repairs with implants. Experimental studies play an important role in the evaluation of such materials, documenting in vivo tensile strength, the host response to these foreign materials, particularly over longer periods. Non-reabsorbable synthetic implants lead to a permanent repair but the host usually develops a chronic inflammatory reaction which can be associated with bothersome side effects. Biological materials on the other hand have been much less studied and little is known about their long-term tissue response. They may, however, have their role as they may lead to less local side effects which may be mastered conservatively. The ultimate test for any material is obviously the clinical trial, defining its role in practice. [Copyright &y& Elsevier]

For well over five centuries, the Khmer kingdom ruled over a vast territory, including most of what is now known as Cambodia, Thailand, Vietnam and Laos. Between the 9th and 14th century AD, the Khmer Kings developed the Angkor area into a remarkable administrative and religious centre for their society. According to new estimates by the Greater Angkor Project, the entire urban complex of the capital city covered about 1000 square km making it probably the largest archaeological site in the world. Great stone temples and some other monumental structures and earthworks are the only visible remains of this fascinating civilisation. Thankfully, there is a substantial on-going multinational effort to preserve and restore what is left and in 1992 UNESCO (United Nations Educational Scientific and Cultural Organisation) declared Angkor a World Heritage Site. This paper presents two particular aspects of the Greater Angkor Project where radiocarbon dating by AMS specifically added to our knowledge of the history of this ancient capital city. [Copyright &y& Elsevier]

Introduction Les atteintes neurologiques symptomatiques sont rares au cours de la sarcoïdose. Il s’agit le plus souvent d’une infiltration des méninges, des nerfs crâniens, de la région hypothalamo-hypophysaire ou du parenchyme cérébral ou médullaire par des granulomes épithélioïdes. Les présentations vasculaires ischémiques ou hémorragiques sont rarement décrites et peuvent être confondues avec les vascularites cérébrales granulomateuses. L’objectif de ce travail était de décrire les présentations cliniques, biologiques, radiologiques et le pronostic de ces manifestations vasculaires cérébrales survenant au cours de la sarcoïdose. Patients et méthodes Les cas ont été recrutés à partir des données hospitalières du PMSI entre 2000 et 2017 et une revue systématique de la littérature à partir des bases de données Pubmed et Web of Science en utilisant les mots clés suivants : sarcoidosis, neurosarcoidosis, granulomatosis, granuloma [and] stroke sur la même période. Les critères d’inclusion étaient une sarcoïdose définie, multisystémique, avec présence de granulomes épithélioïdes, et un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique ou hémorragique de cause non embolique et non athéromateuse après relecture de l’imagerie et analyse des données cliniques et d’imagerie. Résultats Après évaluation de 56 cas, 39 ont été inclus (36 de la littérature et 3 à partir du PMSI), 1 femme pour 2 hommes et un âge médian de 37 ans [20 à 75 ans] au moment de l’AVC. L’atteinte vasculaire cérébrale était révélatrice de la sarcoïdose chez 29 % des patients ( n = 10/34). Les atteintes de la sarcoïdose étaient médiastino-pulmonaires chez 82 % des patients ( n = 23/28), ORL chez 29 % ( n = 8/28), ophtalmologiques chez 21 % ( n = 6/28) ou autres (cutanée, rénale, cardiaque, musculaire). La présentation neurologique au moment de l’AVC était un déficit moteur (22/31, 71 %), une aphasie (10/31, 32 %), une dysarthrie (8/31, 26 %), un manifestation épileptique (8/31, 26 %) et/ou un syndrome cérébelleux (6/31, 19 %). En plus des manifestations vasculaires cérébrales, 69 % des patients ( n = 18/26) avaient présenté une autre symptomatologie de neurosarcoïdose au cours du suivi (avant, pendant ou après l’AVC), le plus souvent une hypertension intracrânienne ( n = 9/28, 50 %) ou l’atteinte d’un nerf crânien ( n = 5/28, 18 %). Il s’agissait d’un accident ischémique constitué (AIC) chez 28 patients(72 %) et d’une hémorragie cérébrale chez 11 patients (28 %). Parmi les patients avec AIC, 39 % ( n = 11/28) avaient présenté antérieurement une symptomatologie d’accident ischémique transitoire (AIT) et des infarctus multiples étaient notés chez 6 patients (21 %). Le territoire de l’AVC concernait autant la circulation antérieure ( n = 17/36, 47 %) que la circulation postérieure ( n = 14/36, 39 %). Une atteinte à la fois antérieure et postérieure était notée dans 14 % des cas ( n = 5/36). L’imagerie cérébrale montrait d’autres signes de neurosarcoïdose chez 22 patients sur 25 (88 %) : hypersignaux FLAIR de la substance blanche ( n = 16/25) ou atteinte leptoméningée ( n = 14/25). L’étude des vaisseaux en IRM montrait des signes d’artérite cérébrale chez 14 patients sur 25 (56 %) avec des irrégularités de calibre diffuses. L’étude du liquide céphalo-rachidien ( n = 23) montrait une pléiocytose chez 18 patients (78 %) à prédominance lymphocytaire, une hyperprotéinorachie chez 20 patients (95 %) et la présence de bandes oligoclonales chez 8 patients (35 %). L’analyse des biopsies cérébrales en neuropathologie soulignait chez 6 patients la topographie périvasculaire des granulomes, allant jusqu’à infiltrer la paroi vasculaire des artères ou veines de petit calibre et parfois la détruire avec formation de nécrose fibrinoïde. Quatre-vingt-cinq pour cent des patients ( n = 23/27) recevaient des corticoïdes et 48 % ( n = 13/27) des immunosuppresseurs. Le suivi médian des patients était de 12 mois après l’AVC ; on notait des séquelles neurologiques chez 32 % ( n = 10/31), la récurrence d’un AVC chez 19 % ( n = 6/31) et 4 décès (13 %), tous liés à l’atteinte vasculaire cérébrale. Conclusion Les atteintes vasculaires cérébrales sont des manifestations rares, parfois inaugurales, de la sarcoïdose, contrastant avec l’atteinte fréquente des vaisseaux de petit calibre sur les examens histologiques du système nerveux central. La présentation est variable : atteintes des gros ou des petits vaisseaux, hémorragies intracérébrales, infarctus cérébral, thrombose veineuse cérébrale. L’enjeu diagnostic est important, car il permet la mise en place rapide d’une corticothérapie systémique associée le plus souvent à un immunosuppresseur, afin de réduire le risque de récidive et de séquelles neurologiques. Alors que les atteintes neurologiques sont rarement une cause de décès au cours de la sarcoïdose, les atteintes vasculaires cérébrales sont associées avec un risque de décès de 13 %. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction Les atteintes neurologiques centrales au cours de la sarcoïdose sont des manifestations rares et parfois inaugurales de la sarcoïdose. Elles peuvent être confondues avec de nombreuses autres affections inflammatoires, neurologiques ou infectieuses, responsables d’atteintes neurologiques. Leur diagnostic est particulièrement difficile car les manifestations extra-neurologiques de la sarcoïdose peuvent être asymptomatiques et/ou discrètes. Additionnellement, la prise en charge thérapeutique est difficile avec des rechutes fréquentes malgré des traitements qui associent le plus souvent corticothérapie et immunosuppresseurs. Nous avons donc mené une étude exploratoire sur l’intérêt de biomarqueurs du liquide cérébro-rachidien (LCR) à visée diagnostique et pronostique. Patients et méthodes Nous avons prospectivement analysé le phénotypage des lymphocytes du LCR recueillis sur tube Transfix ® et le dosage des interleukines (IL)-6 et 10 dans le LCR entre mars 2015 et novembre 2016, chez tous les patients ayant une neurosarcoïdose définie ou suspectée, ainsi que chez des contrôles ayant une sclérose en plaques (SEP) définie ou une autre maladie neurologique inflammatoire diagnostiquée selon les critères actuels. Les patients ayant une neurosarcoïdose étaient considérés comme « actifs » au moment du prélèvement si l’IRM montrait une prise de gadolinium ou si une pléiocytose était observée dans le LCR et inactifs dans le cas contraire. Les patients avec une neurosarcoïdose ont ensuite été suivis à intervalles réguliers et la survenue de rechutes a été notée. Résultats Sur la période de l’étude, 192 patients ont été inclus et ont eu au moins une détermination du phénotypage lymphocytaire et dosage des IL-6 et 10 du LCR. Parmi eux, 83 ont été exclus de l’analyse car le diagnostic final était incertain : nous avons donc analysé les résultats chez 47 patients ayant une neurosarcoïdose, 14 une SEP et 48 une autre maladie inflammatoire (neuro-lupus, neuro-Gougerot-Sjögren, tuberculose, neuro-Lyme, histiocytoses). Les dosages d’IL-6 et IL-10 étaient significativement plus élevés dans le groupe neurosarcoïdose qu’au cours de la SEP (6,50 versus 3,00, p = 0,011 et 2,50 versus 2,00, p = 0,046 respectivement). Le ratio CD4/CD8 était significativement plus élevé chez les patients ayant une neurosarcoïdose qu’une SEP ou une autre maladie neurologique inflammatoire (3,44 versus 2,24 et 2,09 respectivement, p = 0,03). Le dosage de l’IL-6 était significativement plus élevé chez les patients avec une neurosarcoïdose active (médiane 9,00) que non active (médiane 3,00, p = 0,005). Chez les patients ayant une neurosarcoïdose, un dosage d’IL-6 > 50 pg/mL était associé avec une survie sans rechute ni progression moins longue ( p = 0,005). Une rechute ou progression était observée avec une médiane de 8 mois chez les patients ayant un dosage d’IL-6 > 50 pg/mL. Conclusion Les dosages d’IL-6 et IL-10 ainsi que le ratio CD4/CD8 du LCR sont des biomarqueurs diagnostiques qui aident à différencier les neurosarcoïdoses des SEP. Le dosage d’IL-6 est plus élevé dans les neurosarcoïdoses actives que non actives. Un dosage d’IL-6 dans le LCR élevé (> 50 pg/mL) est associé à un risque de rechute ou progression au cours des neurosarcoïdoses et constitue donc un biomarqueur pronostique. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction La sarcoïdose est une maladie multisystémique granulomateuse de cause inconnue dont les atteintes neurologiques sont rares. La corticothérapie constitue le traitement de première intention des neurosarcoïdoses mais les traitements immunosuppresseurs sont souvent prescrits à visée d’épargne cortisonique ou en cas de corticorésistance. L’objectif de cette étude était de comparer l’efficacité et la tolérance du méthotrexate et du mycophénolate dans les atteintes neurologiques de la sarcoïdose. Patients et méthodes Il s’agissait d’une étude monocentrique rétrospective menée entre 2010 et 2014. Les critères d’inclusion étaient : une sarcoïdose prouvée histologiquement, l’exclusion des diagnostics différentiels, une atteinte neurologique centrale ou périphérique, la prescription de méthotrexate (MTX) ou de mycophénolate (MMF) pour une durée supérieure à un mois. La décroissance de la corticothérapie était à l’appréciation des médecins responsables. Le critère principal de jugement était la survenue d’une rechute définie par la nécessité de majorer au-delà de 20 mg par jour la corticothérapie. Les critères de jugement secondaires étaient la nécessité de passer à un immunosuppresseur de 2e ligne et la tolérance des traitements. Résultats Vingt-huit patients ont été inclus, 18 dans le groupe MTX et 10 dans le groupe MMF. Il s’agissait de 16 hommes et 12 femmes d’âge médian au diagnostic de la sarcoïdose de 36 ans (range : 17–76). Deux patients avaient reçu auparavant du cyclophosphamide dans le groupe MTX et 4 dans le groupe MMF. Les atteintes neurologiques étaient : cérébrale (13 patients), médullaire (8 patients), méningée (11 patients), radiculaire (15 patients), musculaire (3 patients). La durée médiane de suivi était de 60 mois. Sept patients ont rechuté dans le groupe MTX (39 %) et 6 dans le groupe MMF (60 %). Parmi les patients ayant rechuté, 6 patients dans le groupe MTX et 4 patients dans le groupe MMF ont reçu un traitement immunosuppresseur de 2 e ligne (cyclophosphamide ou infliximab). Trois patients du groupe MTX ont ensuite reçu du MMF (dont 1 n’a pas rechuté) et 2 patients du groupe MMF ont ensuite reçu du MTX (dont 1 n’a pas rechuté). La durée médiane jusqu’à la rechute était de 8,5 mois dans le groupe MMF contre 14 mois dans le groupe MTX ( p = 0,7). Quatre patients ont eu des effets indésirables des traitements dans le groupe MTX et 1 dans le groupe MMF. Conclusion Ces résultats semblent montrer une supériorité du méthotrexate dans la prévention des rechutes des atteintes neurologiques de la sarcoïdose. La tolérance des traitements immunosuppresseurs était globalement bonne et peut-être meilleure dans le groupe mycophénolate. Ces résultats devront être confirmés à plus large échelle, ce qui permettrait également de définir des facteurs prédictifs de réponse à chacun des traitements. Une étude randomisée permettrait de limiter les biais d’une étude rétrospective. [ABSTRACT FROM AUTHOR]