Search

В настоящее время стафилококковые инфекции – актуальная клиническая и социальная проблема здравоохранения. Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) – один из самых часто встречающихся микроорганизмов в составе нормального микробиома человека. Обладая разнообразными факторами патогенности – способностью к адгезии и противодействию защитным механизмам организма хозяина, полирезистентностью к антибиотикам и др., Staphylococcus aureus нередко вызывает развитие инфекционного процесса. В работе авторы изучали микробиом носо- и ротоглотки у пациентов с острыми респираторными вирусными заболеваниями, с идентификацией консорциума методом времяпролётной масс-спектрометрии, с последующим культивированием чистой культуры штамма Staphylococcus aureus. Выделенный штамм служил модельной тест-системой для анализа влияния антибактериальных препаратов (Азитромицин, Амоксициллин, Цефтриаксон) в различных концентрациях, морфологических показателей и индекса пролиферации клеток штамма. Выявлено, что концентрация АМП как угнетает, так и активирует пролиферативный потенциал Staphylococcus aureus.

В данной статье приводятся результаты экспериментальных данных о возможности увеличения образования биомассы у микроводорослей при культивировании в стерильных условиях путем регулирования в разных питательных средах режима. Одним из важных свойств микроводорослей является выращивание их в исскуственных условиях достаточно в больших масштабах, а также возможности специализирования биохимических процессов для синтеза целевых веществ. В данной статье изучены некоторые физиологические свойства микроводорослей рода Scenedesmus выделенные из водных образцов Сурхандарьинской и Сырдарьинской областей Узбекистана. Установлено, что микроводоросли рода Scenedesmus при питательных средах «Чу-13» образуют больше биомассы.

В статье отражен один из методов создания консорциумов бактерий-нефтедеструкторов, в который вошли штаммы бактерий видов Pseudomonas putida, Rhodococcus rhodochrous, Acinetobacter calcoaceticus, Alcaligenes sp. и образцы загрязненных мазутом почв с мест добычи нефти на территории пяти районов Ульяновской области. Проведены сравнительные исследования консорциума бактерий-нефтедеструкторов, способных развиваться при пониженных температурах, с определением действия бактерий-деструкторов на компоненты нефти и ее производных различных фракций [3, с. 509–512].

Наведено результати виконання важливого наукового завдання – пошуку біологічних агентів для захисту цукрових буряків від фузаріозної гнилі коренеплодів. Дослідження проводили у лабораторії кафедри захисту рослин Житомирського національного агроекологічного університету. У дослідженнях використовували чисті культури грибів Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium solani, виділені з уражених коренеплодів цукрових буряків. Пошук мікроорганізмів, які б у подальшому можна було використати у біологічному захисті, здійснювали відбором проб листя із лісової підстилки мішаних лісів. Первинні культури грибів виділяли на середовищах ВанІтерсона та Чапека. Із лісової підстилки мішаних лісів Житомирської і суміжних областей було виділено 231 ізолят, які належали до 7 родів – Penicillium, Fusarium, Aureobasidium, Aspergillus, Verticillium, Trichoderma і Cladosporium. Співвідношення грибів виділених родів: численними були роди Penicillium (25,25 %), Fusarium (22,3 %), Aspergillus (19,3 %) та Trichoderma (14,4 %). Серед досліджуваних ізолятів найбільшу антагоністичну активність щодо виду Fusarium oxysporum проявив гриб Trichoderma hamatum. За спільного культивування Тrichoderma hamatum із Fusarium oxysporum спостерігали зону затримки росту останнього 17,3 мм. Встановлено, що штам Trichoderma hamatum ZH-6 є антагоністом щодо збудників фузаріозної (F. oxysporum. F. solani, F. gibbosum, F. javanicum) гнилі, тому його доцільно використовувати для розробки біологічних препаратів захисту цукрових буряків від фузаріозної гнилі коренеплодів., Приведены результаты выполнения важного научного задания – поиск биологических агентов для защиты сахарной свеклы от фузариозной гнили корнеплодов. Исследования проводились в лаборатории кафедры защиты растений Житомирского национального агроэкологического университета. В исследованиях использовали чистые культуры грибов Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium solani, выделенные из пораженных корнеплодов сахарной свеклы. Поиск микроорганизмов, которые в дальнейшем можно было бы использовать в биологической защите, осуществляли отбором проб листьев с лесной подстилки смешанных лесов. Первичные культуры грибов выделяли на средах Ван-Итерсона и Чапека. Из лесной подстилки смешанных лесов Житомирской и смежных областей был выделен 231 изолят, принадлежавших к 7 родам – Penicillium, Fusarium, Aureobasidium, Aspergillus, Verticillium, Trichoderma и Cladosporium. Соотношение грибов выделенных родов: многочисленными были роды Penicillium (25,25%), Fusarium (22,3%), Aspergillus (19,3%) и Trichoderma (14,4%). Среди исследуемых изолятов наибольшую антагонистическую активность в отношении вида Fusarium oxysporum проявил гриб Trichoderma hamatum. При совместном культивирование Тrichoderma hamatum с Fusarium oxysporum наблюдали зону задержки роста последнего 17,3 мм. Установлено, что штамм Trichoderma hamatum ZH-6 является антагонистом в отношении возбудителей фузариозной (F. oxysporum. F. solani, F. gibbosum, F. javanicum) гнили, поэтому его целесообразно использовать для разработки биологических препаратов при защите сахарной свеклы от фузариозной гнили корнеплодов., The purpose of the research was to find the biological agents for sugar-beets protection against the tubers phusariosis root. The research was conducted in the period of 2015–2017 at the laboratory of plant protection department ZNAEU. Free fungi cultures such as Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium solani, have been used, that were extracted from infected sugar-beets tubers. The search for microorganismus was conducted by means of leaves testing selection from mixed forest debris layer that further can be used in the biological protection. The extraction of primary fungi cultures was conducted within the medium of Van-Iterson and Chapek. Approximately 231 isolates belonging to 7 genus such as Penicillium, Fusarium, Aureobasidium, Aspergillus, Verticillium, Trichoderma, and Cladosporium, were extracted from the mixed forest debris of Zhitomir and boarding regions. Fungi correlation of extracted genus was the following: Penicillium genus amounts to 25, 25 %, Fusarium amounts to 22,3 %, Aspergillus 19,3 %, and Trichoderma14,4 %, that were numerous. Among the isolates examined the most antagonistic activities as to Fusariumoxysporum species the fungi Trichoderma hamatum has been manifested. Under common cultivation Trichoderma hamatum out of Fusarium oxysporum fungi stasis zone 17,3 mm, the former one was observed. The research has determined, that ZH-6 strain has an antagonistic action as to the (F. oxysporum, F. gibbosum, F. gavanicum, F.solani) sugar-beets tubers phusariosis root agents. That is why, ZH-6 strain is expedient to use while developing the biological preparations for sugar-beet tubers protection against phusariosis root, as it has revealed the most antagonistic activity.

The publication was prepared with the support of the Program "5-100".

Проанализированы последовательности генов бруцелл, одни из которых имеются у бактерий рода Brucella, другие лишь у представителей вида В. melitensis, третьи лишь у представителей вида В. abortus. В результате дизайна праймеров и зондов для индикации бактерий рода Brucella и представителей видов В. melitensis и В. abortus установлены критерии, позволяющие амплифицировать маркерные последовательности этих бактерий, с одновременной их дифференциацией в условиях одной реакции.

The article discusses the use of probiotics in modern pediatrics. Attention is given to drugs such as Biosporin and Subalin, research of microorganisms cultures obtained from various discharge in 34,992 patients, and the sensitivity of microorganisms to these drugs., В статье рассматривается вопрос применения пробиотиков в современной клинике инфекционных болезней. Уделено внимание таким препаратам, как Биоспорин и Субалин, исследованию культур микроорганизмов, полученных из различного отделяемого у 34 992 пациентов, и чувствительности микроорганизмов к этим препаратам., У статті розглядається питання застосування пробіотиків у сучасній педіатрії. Приділена увага таким препаратам, як Біоспорин і Субалін, дослідженню культур мікроорганізмів, отриманих з різного виділюваного у 34 992 пацієнтів, і чутливості мікроорганізмів до цих препаратів.

Проблематика. Роботу присвячено критичному аналізу літератури, що охоплює головні аспекти створення ферментних препаратів пуллуланази.Мета дослідження. Метою роботи є визначення перспективних напрямів досліджень у галузі створення пуллуланазних ферментних препаратів.Методика реалізації. Проведено аналіз і узагальнення інформації щодо галузей використання, джерел одержання, механізму дії, властивостей ферменту пуллуланази, а також способів культивування та методів виділення й очистки ферментного препарату, методів іммобілізації та способів визначення активності ферменту.Результати дослідження. В результаті аналізу літературних джерел визначено існування великої кількісті лабораторних розробок отримання ферменту пуллуланази і встановлено, що його промислове виробництво як у нашій країні, так і у країнах близького зарубіжжя відсутнє.Висновки. Окреслено перелік галузей, у яких спостерігається успішне використання пуллуланази. Проведено патентний пошук сучасних продуцентів пуллуланаз та визначено особливості їх культивування. Встановлено найпоширеніші способи отримання очищеної пуллуланази та сучасні методи її іммобілізації, а також способи визначення активності пуллуланази відносно субстрату пуллулану. Зазначено коло світових виробників пуллуланазних ферментних препаратів., Вackground. The work is dedicated to critical analysis of literature covering the main aspects of pullulanasе enzymes.Оbjective. The aim is to determine promising areas of research in the field of pullulanasе enzymes.Methods. The analysis and synthesis of information about the use, sources, mechanism of action, pullulanase enzyme properties and methods of cultivation and methods of isolation and purification of enzyme, immobilization techniques and methods of determining the activity of the enzyme were made.Results. The analysis of the literature identified the existence of a large number of laboratory developments receiving pullulanase enzyme and lack of industrial production, both in our country and in neighboring countries.Conclusions. A list of areas in which there is the successful use of pullulanase enzyme is outlined. A patent search of the contemporary producers of pullulanase was made, and characteristics of their cultivation were identified. The most common ways to obtain purified pullulanase and modern methods of immobilization have been revealed. Methods of determining the activity of pullulanase enzyme relatively pullulan substrate were established. Pullulanase enzymes word producers range is specified., Проблематика. Работа посвящена критическому анализу литературы, охватывающей основные аспекты создания ферментных препаратов пуллуланазы.Цель исследования. Целью работы является определение перспективных направлений исследований в области создания пуллуланазных ферментных препаратов.Методика реализации. Проведены анализ и обобщение информации об отраслях использования, источниках полу­чения, механизме действия, свойствах фермента пуллуланаза, а также о способах культивирования и методах выделения и очистки ферментного препарата, методах иммобилизации и способах определения активности фермента.Результаты исследования. В результате анализа литературных источников определено существование большого количества лабораторных разработок получения фермента пуллуланаза и установлено, что его промышленное производство как в нашей стране, так и в странах ближнего зарубежья отсутствует.Выводы. Определен перечень отраслей, в которых наблюдается успешное использование пуллуланазы. Проведен патентный поиск современных продуцентов пуллуланазы и определены особенности их культивирования. Установлены распространенные способы получения очищенной пуллуланазы и современные методы ее иммобилизации, а также способы определения активности пуллуланазы относительно субстрата пуллулан. Указан круг мировых производителей пуллуланазных ферментных препаратов.

Проблематика. Роботу присвячено критичному аналізу літератури, що охоплює головні аспекти створення ферментних препаратів пуллуланази. Мета дослідження. Метою роботи є визначення перспективних напрямів досліджень у галузі створення пуллуланазних ферментних препаратів. Методика реалізації. Проведено аналіз і узагальнення інформації щодо галузей використання, джерел одержання, механізму дії, властивостей ферменту пуллуланази, а також способів культивування та методів виділення й очистки ферментного препарату, методів іммобілізації та способів визначення активності ферменту. Результати дослідження. В результаті аналізу літературних джерел визначено існування великої кількісті лабораторних розробок отримання ферменту пуллуланази і встановлено, що його промислове виробництво як у нашій країні, так і у країнах близького зарубіжжя відсутнє. Висновки. Окреслено перелік галузей, у яких спостерігається успішне використання пуллуланази. Проведено патентний пошук сучасних продуцентів пуллуланаз та визначено особливості їх культивування. Встановлено найпоширеніші способи отримання очищеної пуллуланази та сучасні методи її іммобілізації, а також способи визначення активності пуллуланази відносно субстрату пуллулану. Зазначено коло світових виробників пуллуланазних ферментних препаратів. Background. The work is dedicated to critical analysis of literature covering the main aspects of pullulanasе enzymes. Objective. The aim is to determine promising areas of research in the field of pullulanasе enzymes. Methods. The analysis and synthesis of information about the use, sources, mechanism of action, pullulanase enzyme properties and methods of cultivation and methods of isolation and purification of enzyme, immobilization techniques and methods of determining the activity of the enzyme were made. Results. The analysis of the literature identified the existence of a large number of laboratory developments receiving pullulanase enzyme and lack of industrial production, both in our country and in neighboring countries. Conclusions. A list of areas in which there is the successful use of pullulanase enzyme is outlined. A patent search of the contemporary producers of pullulanase was made, and characteristics of their cultivation were identified. The most common ways to obtain purified pullulanase and modern methods of immobilization have been revealed. Methods of determining the activity of pullulanase enzyme relatively pullulan substrate were established. Pullulanase enzymes word producers range is specified. Проблематика. Работа посвящена критическому анализу литературы, охватывающей основные аспекты создания ферментных препаратов пуллуланазы. Цель исследования. Целью работы является определение перспективных направлений исследований в области создания пуллуланазных ферментных препаратов. Методика реализации. Проведены анализ и обобщение информации об отраслях использования, источниках получения, механизме действия, свойствах фермента пуллуланаза, а также о способах культивирования и методах выделения и очистки ферментного препарата, методах иммобилизации и способах определения активности фермента. Результаты исследования. В результате анализа литературных источников определено существование большого количества лабораторных разработок получения фермента пуллуланаза и установлено, что его промышленное производство как в нашей стране, так и в странах ближнего зарубежья отсутствует. Выводы. Определен перечень отраслей, в которых наблюдается успешное использование пуллуланазы. Проведен патентный поиск современных продуцентов пуллуланазы и определены особенности их культивирования. Установлены распространенные способы получения очищенной пуллуланазы и современные методы ее иммобилизации, а также способы определения активности пуллуланазы относительно субстрата пуллулан. Указан круг мировых производителей пуллуланазных ферментных препаратов.

условно-патогенные бактерии, среди которых большинство относится к семейству Enterobacteriaceae, играют возрастающую роль в различных патологиях человека и животных. Чаще всего именно они являются этиологическими агентами внутрибольничных инфекций. В диагностике заболеваний, вызванных условно-патогенными бактериями, идентификация до уровня вида, серогруппы и серовара не отвечает на главный вопрос – является ли выделенная культура истинным этиологическим агентом. Для ответа на этот вопрос необходимо установить степень вирулентности штамма. Исходя из этого, мы и решили определить гемолитическую активность клинических культур эшерихий и клебсиелл, выделенных в республиканской клинической больнице скорой медицинской помощи.

С целью разработки технологической схемы производства н-бутанола микробиологическим синтезом, обеспечивающим выход суммы растворителей не менее 40% от условного крахмала в субстрате, проведена интенсификация процесса ацетоно-бутиловой ферментации путем получения новых штаммов Сlostridium асеtobutylicum (СВ 6-1) ВКПМ В-10289 и (СВ-2) ВКПМ В-10290 и оптимизации состава питательных крахмалсодержащих субстратов с выходом суммы растворителей 39-53% от условного крахмала в субстрате. Разработана технологическая схема производства н-бутанола, основанная на комплексной переработке целлюлозо- и пентозансодержащего сырья, отрубей, мелассы и предусматривающая следующие варианты: 1) биосинтез н-бутанола Cl. acetobutylicum СВ-2 ВКПМ В-10290 из ржаной муки с использованием культуральной жидкости Cl. tyrobutyricum; 2) двухэтапный процесс экстракции н-бутанола из культуральной жидкости при ацетоно-бутиловой непрерывной ферментации и по ее завершению; 3) получение н-бутанола по традиционной технологии с исследуемыми штаммами или симбиотическим консорциумом двух бактерий Cl. tyrobutyricum и Cl. acetobutylicum с и без экстракции н-бутанола из отработанной культуральной жидкости. Выход суммы растворителей следующий: 1 – до 40% от условного крахмала в субстрате; 2 – 34,5% ; 3 – до 43% от сброженных углеводов., With the object development technological schemata of production n-butanol of microbiological synthesis provided yield of amount solvents no less 40% from carbohydrates in media, do intensification of process acetone-butanol fermentation by means of obtain new strain Сlostridium асеtobutylicum ВКПМ В-10289 и ВКПМ В-10290 and optimization of composition starch-containing media with yield of amount solvents 39-53% from carbohydrates in media. Develop technological schemata of production n-butanol use as bases on complex treatment mixture of a cellulose- or hemicellulose-containing material, bran, molasses, provided three variationes: 1. buosynthesis of n-butanol Cl. acetobutylicum СВ-2 ВКПМ В-10290 of rye flour with usage of fermentative liquid Cl. tyrobutyricum; 2. tow stage process of extraction n-butanol of fermentative liquid in acetone-butanol continuous fermentation and after her end; 3. production n-butanol by traditional technology with researched straines or of simbiosisal consortium two bacterias Cl. tyrobutyricum и Cl. acetobutylicum with or without extraction n-butanol of exhaust fermentative liquid. The yield of amount solvents following: 1 – up to 40% from carbohydrates in media; 2 – up to 34,5%; 3 – up to 43% from fermented carbohydrates.

Investigated the efficiency of a Trichoderma hamatum ZH-6 against brown rot pathogen - Rhizoctonia solanі, determined the effect of strain on the productivity of root crops. In the laboratory, informed that processing of sugar beet seed strain ZH-6 stimulates Trichoderma hamatum іntensivnost its sprouting in polovih usloviyahh when introduced into the soil T. hamatum ZH-6 in the rate of 35 kg / ha were observed inhibition of germination korneeda (Rhizoctonia solani) of sugar beet by 3.5%, the yield of root crops increased by 11.2 t / ha compared with the control, increased sugar content of root and sugar yield, respectively, increased., Исследована эффективность Trichoderma hamatum ZH-6 против возбудителя бурой гнили – Rhizoctonia solanі, определено влияние штамма на продуктивность корнеплодов. В лабораторных условиях доказано, что обработка семян сахарной свеклы штаммом ZH-6 Trichoderma hamatum стимулирует интенсивность его прорастания. В полевых условиях при внесении в почву T. hamatum ZH-6 в норме 35 кг/га наблюдалось угнетение развития корнееда всходов на 3,5 %, урожайность корнеплодов увеличилась на 11,2 т/га в сравнении с контролем, повысились также сахаристость и сбор сахара.