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Goal: Evaluate the techniques and results obtained from the mammary Oncoplastic in the conservative treatment of breast cancer. Patients and methods: This is a retrolective descriptive study conducted during the period from 3 April 2017 to 3 April 2019, the Gynecologic Breast pole of the Oncology National Institute of Rabat. Results: Out of 105 files listed, the locations of the tumours were: 35% 37/105 QSE, QSI QSE + 21/105 or 20%, QSI 19/105 or 18%, QSI 12/105 or 11%, other maps 16/105 or 16%. The techniques were Oncoplastic: Pamectomy 10/105 or 10% Round Block 58/105 or 55%, plasty inverted T 21/105 or 20%, and other technical 16/105 or 15%. The aesthetic results and the quality of resection were correct and above all stable at 82/105 patients 78% of cases. The lymphocele 13/105 or 12% 5/105 5% lymphoedema represented early complications occurred as late complications consisted of retractile unsightly scars 15/105 or 14%, breast asymmetry 13/105 soit12% and cutaneous sclerosis 3/105 or 3%. Conclusion: The oncoplastic surgery is a part of multidisciplinary management of breast cancer. It imposes oncologic resections and reassuring cosmetic results for the patient and the practitioner.

Endometrial cancer in patients with uterine congenital malformations is exceptional and there are only a few rare cases published in the literature. We report the case of a 67 years-old patient with an endometrial cancer located in the right cavity of a complete septate uterus.Pan African Medical Journal 2015; 22

Le neurofibrome présacré solitaire est une tumeur ectodermiquetrès rare tant par sa fréquence que par sa localisation, souvent pauci-symptomatiquejusqu’à l'atteinte de taille importante, d'accès difficile et de diagnostic erroné. L'imagerie préopératoirejoue un rôle essentieldans la prise en charge. Son diagnostic est immuno-histologique. Son traitement chirurgical est basé sur l'exérèse complète à marges saines. Nous rapportons l'observation d'une patiente de 46 ans, ayant été opérée pour suspicion de fibrome utérin sous séreux, dont l'exploration chirurgicale a confirméune tumeur rétropéritonéale et présacrée. L'IRM post opératoire a précisé ses rapports anatomiques. La reprise chirurgicalea permis l'exérèse complète de la tumeur sans lésions des organes adjacents. L'histologie et l’étude immuno-histochimique ont conclu à un neurofibrome.

Le cancer verruqueux de la vulve est une variante rare et bien différenciéedu carcinome épidermoïdedont les particularités diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques méritent d’être distinguées. Il se caractérise par son importante croissance exophytique sans infiltration de la membrane basale. Son évolution est surtout locale rarement métastatique. Il est l'indication d'un traitement chirurgical exclusif avec exérèse large sans curage ganglionnaire de principe. La radiothérapie n'apporte aucun bénéfice en survie. Le pronostic est relativement bon mais grevé par les récidives locales. Nous rapportons quatre cas de carcinome verruqueux de la vulve colligés au Service de Chirurgieà l'Institut National d'Oncologie Rabat, nous discuterons à travers une revue de littérature, leurs modalités diagnostiques thérapeutiques et évolutives.

La tumeur de Buschke-Lowenstein est une affection rare appartenant au groupe des carcinomes verruqueux. Elle survient le plus souvent chez des sujets pubères en pleine activité sexuelle. Une infection par human papillomavirus (HPV) 6 et 11 est volontiers associée à ces tumeurs. Elle se caractérise par la fréquence des récidives et le risque de transformation maligne. Son traitement est difficile même si l'Noureddine Njoumi1, Mohamed Tarchouli1, Moulay Brahim Ratbi1, Mohamed Reda Elochi2, Rajae Yamoul1, Hafid Hachi1, Abdesslam Bougtab1histologie confirme la bénignité. A partir de 16 observations de TBL et d'une revue de la littérature, les auteurs soulignent les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection.