Search

The autumn and winter bronchiolitis epidemics have virtually disappeared in the first year of the COVID-19 pandemic.Our objectives were characterised bronchiolitis during fourth quarter of 2020 and the role played by SARS-CoV-2.Prospective multi-centre study performed in Madrid (Spain) between October and December 2020 including all children admitted with acute bronchiolitis. Clinical data were collected and multiplex PCR for respiratory viruses were performed.Thirty-three patients were hospitalised with bronchiolitis during the study period: 28 corresponded to rhinovirus (RV), 4 to SARS-CoV-2, and 1 had both types of infection. SAR-CoV-2 bronchiolitis were comparable to RV bronchiolitis except for a shorter hospital stay. A significant decrease in the admission rate for bronchiolitis was found and no RSV was isolated.SARS-CoV-2 infection rarely causes acute bronchiolitis and it is not associated with a severe clinical course. During COVID-19 pandemic period there was a marked decrease in bronchiolitis cases.La epidemia de bronquiolitis de otoño e invierno prácticamente desapareció durante el primer año de la pandemia de COVID-19.Nuestros objetivos eran caracterizar la bronquiolitis durante el cuarto trimestre de 2020 y determinar el papel desempeñado por el virus SARS-CoV-2.Estudio multicéntrico prospectivo realizado en Madrid (España) entre los meses de octubre y diciembre de 2020, que incluyó a todos los niños ingresados con bronquiolitis aguda. Se recogieron los datos clínicos y se realizó una PCR múltiple para virus respiratorios.Se hospitalizó a treinta y tres pacientes con bronquiolitis durante el periodo del estudio: 28 correspondieron a rinovirus, 4 a SARS-CoV-2 y uno presentaba ambos tipos de infección. Las bronquiolitis por SAR-CoV-2 fueron comparables a las bronquiolitis por rinovirus, salvo por una estancia hospitalaria más corta. Se detectó una reducción significativa en la tasa de ingresos por bronquiolitis y no se aisló VSR.Es raro que la infección por SARS-CoV-2 cause bronquiolitis aguda y no se asocia a una evolución clínica grave. Durante la pandemia de COVID-19 se produjo un descenso pronunciado de los casos de bronquiolitis.

Objective: To evaluate sleep characteristics of parents and their children during the COVID-19 pandemic and predictors for sleep disturbances. Methods: Cross-sectional web-based study using an online survey made available for dyads of parents and their children during the 7th week of quarantine in southern Brazil. Parents' and adolescents’ sleep were characterized using the Pittsburgh Sleep Quality Index and the Epworth Sleepiness Scale. For children aged 0-3 years parents completed the Brief Infant Sleep Questionnaire, for those aged 4-12 years the Sleep Disturbance Scale for Children. Parents also informed, subjectively, their perception about sleep habits during social distancing. Multiple regression was run to predict sleep disturbances in adults using independent variables: sex, income, education, children age, and children with sleep disturbances. Results: Data from 577 dyads showed sleep alterations in 69,8% of adults, in 58,6% of children aged 0-3 years, 33,9% in the 4-12 years range (with a predominance of disorders of initiating or maintaining sleep), and 56,6% in adolescents. Sex (female) and children with sleep disturbances were significant predictors of a sleep problem in parents (p < 0.005). Subjective perception revealed complaints related to emotional concerns such as anxiety and fear in adults and due to alterations in routine in children and adolescents. Conclusion: The present study’s data showed an increased rate of sleep problems among families during quarantine both measured by validated instruments and also based on personal perception.

Aim The aim of this observational split-mouth study was to compare the retention and caries protective effect of four different sealing materials in children aged 6-13 years during 2- year follow-up period. Design This was a observational split-mouth prospective 2-year study. Materials and methods There were 80 children included in this study which was conducted in Blato (Korčula island) Croatia. Each participant received at least two different sealing materials on caries-free permanent molars in two different quadrants. Sealing materials (M1 – glass ionomer cement ; M2, M4 – resin-based filled sealants ; M3 – resin-based unfilled sealant) were delivered in a random order. Results The results of this study showed that M2 (30 teeth, 46.2%) and M4 (27 teeth, 46.6%) showed statistically significantly higher number of teeth with total retention after 2-year follow-up period, in comparison to M1 (10 teeth, 19.2%) or M3 (12 teeth, 20.7%) (P

Background Children often suffer from congenital or acquired diseases. Ambulatory cases represent the vast majority of pediatric surgical cases. COVID-19 pandemic-associated regulatory precautions had made the process of seeking medical advice at a suitable appointment such a big problem. We utilized telemedicine (online encounter) to deliver the required healthcare service for sorting and guiding pediatric ambulatory surgical patients. In this article, we aimed to: (1) present our experience, (2) evaluate the effectiveness, and (3) document the results of this technology to solve the problem of difficult healthcare accessibility. Materials and Methods In this study, we compared the utilization of telemedicine (virtual clinic via video consultation) prospectively in the current era of the COVID-19 pandemic in the period from June 2020 to July 2021 to the in-person clinic encounter at the outpatient department (OPD) retrospectively in the previous year (from June 2019 until the end of May 2020) for perioperative management of pediatric ambulatory surgical patients. The study was conducted at 3 tertiary care pediatric surgery centers. The information recorded for analysis included: demographic data, surgical condition distribution, time interval from the appointment request till the actual encounter with the surgeon, conversation duration, distance traveled, and ultimate fate of the consultations. For both groups, service was evaluated after the first follow-up visit by a patient survey questionnaire (Patient Experience Assessment form) including questions relevant to each encounter. Results A total of 1124 pediatric patients with various ambulatory surgical conditions had been scheduled for virtual clinic video encounters. Of them, 1056 cases were evaluated by video consultation, supervised by their parents or caregivers, thus, achieving an attendance rate of 94%. Of the remaining cases, 2% (n=23) were canceled and 4% (n=45) did not attend the virtual clinic. Two-thirds of the cases live in rural /remote areas. Patients’ overall satisfaction was 92%. This was in comparison to 872 pediatric ambulatory surgical patients scheduled for in-person clinic visits before the implementation of the virtual clinic. Of them, only 340 cases had attended the clinic, thus, achieving an attendance rate of 39%. Of the remaining cases, 450 cases (51.6%) were canceled and 82 cases (9.4%) did not attend the clinic (no show). About 48% of the cases live in rural areas. For this group, patients’ overall satisfaction was 63%. The mean encounter duration was similar for both groups (∼ 5 minutes). Surgical condition distribution was also similar (p-value: 0.694). For new cases, the time interval from appointment request till the actual encounter was very short for the virtual clinic group (range: 6-15 days) as compared to the in-person clinic group (range: 30-180 days). Patients were followed up for a median period of 14±3.25 months (range: 6-22 months) with no patient loss to follow-up. Conclusion Telemedicine can effectively bridge the patient-physician communication gap caused by the regulatory precautions mandated by the current COVID-19 pandemic. It achieved an attendance rate of 94% and parents’ / patients’ overall satisfaction of 92%.

Fosfomycin tromethamol (FT) was reintroduced as an option for the treatment of low urinary tract infection (UTI) in children. In this study, we described the antibiotic sensitivity and mechanisms of resistance to fosfomycin in isolates from children older than 6 years with UTI. Urine culture and antibiotic susceptibility study were performed. In fosfomycin resistant strains, PCR for fos, blaCTX-M was performed followed by classification by phylogenetic group and sequencetyping. Escherichia coli was the most frequent etiological agent (89.2%). The susceptibility percentages were: fosfomycin 97.9%; amoxicillin-clavulanate 92.7%; cefuroxime and ceftriaxone 99%; nitrofurantoin 94.4%. An E. coli strain (ST69, phylogenetic group D) was resistant to fosfomycin (MIC 256mg/l) and carried the blaCTX-M-14 and fosA3 genes in a 45kb IncN-type plasmid. Resumen La fosfomicina-trometamol (FT) se reintrodujo como una opción para el tratamiento de la infección del tracto urinario (ITU) baja en niños. En este estudio describimos la sensibilidad antibiótica y los mecanismos de resistencia a FT en aislamientos de niños mayores de 6 anos con ITU. Se realizaron urocultivos y estudios de sensibilidad antibiótica. En las cepas resistentes a fosfomicina se realizó la técnica de PCR para fos, blaCTX-M, y su identificación según su grupo filogenéticoy secuenciotipo. Escherichiacoli fue el agente etiológico más frecuente (89,2%). Los porcentajes de sensibilidad fueron: fosfomicina 97,9%; amoxicilina-clavulánico 92,7%; cefurox-ima y ceftriaxona 99%; nitrofurantoína 94,9%. Una cepa de E. coli (ST69, grupo filogenético D) fue resistente a fosfomicina (CIM 256mg/l) y portaba los genes blaCTX-M-14 y fosA3 en un plás-mido de 45 kb del tipo IncN. Este es el primer reporte de E. coli ST69 con blaCTX-M-14/fosA3 de origen humano.

Background: This project aims to review the spectrum and outcome of penetrating trauma in children and adolescents with the objective of defining the extent of the problem and of developing strategies to reduce the incidence and severity of this form of trauma. Methods: All patients less than eighteen years of age who were admitted to the Pietermaritzburg Metropolitan Trauma Service (PMTS) following penetrating trauma between December 2012 and December 2018 were identified from the Hybrid Electronic Medical Registry (HEMR). Results: During the five-year period under review, a total of 164 patients less than eighteen years of age sustained penetrating trauma and were admitted to the PMTS. There were 138 males and 26 females. The mean age was 13.29 years and the median age 15 years. There were 70 stab wounds (SW) and 73 gunshot wounds (GSW). There were 21 non-intentional impalement injuries. The mean ISS was 9.04 and the median was 9. A total of 155 plain X-rays were performed, 50 CT scans and 51 CT angiograms in this cohort of patients. Only two ultrasound examinations were performed. A total of 76 patients required an operation, which included 50 laparotomies. Of the patients who underwent a laparotomy, 18 required a repeat laparotomy. There were 46 other procedures undertaken in this cohort of patients, which included two thoracotomies, three laparoscopies and two thoracotomies. The median hospital stay was 2 days and 17 (10%) patients required ICU admission and 7 (4%) died. Conclusion: Penetrating trauma in children and adolescents is associated with significant mortality and morbidity. There are similarities with the management of these injuries in adults, but further work is required to ensure that paediatric management algorithms are evidence based.&nbsp

Background: Assessment of nutritional status of paediatric oncology patients is crucial, as it may influence treatment and clinical outcomes. Concurrent malnutrition and cancer in children may lead to reduced chemotherapy delivery due to impaired tolerance and increased toxicity. Aim: This study aimed to determine the relationship between nutritional status and the prevalence, frequency and duration of treatment-related neutropenia in a cohort of South African children with nephroblastoma. Methods: Seventy-seven children between the ages of 1 and 12 years diagnosed with nephroblastoma at Inkosi Albert Luthuli Central Hospital (IALCH), Durban, between 2004 and 2012, were studied prospectively. Nutritional status was assessed using weight, height, mid-upper arm circumference (MUAC), triceps skinfold thickness (TSFT) and serum albumin. The administration of filgastrim (Neupogen®) was used as a surrogate for neutropenia and the frequency and duration of its use was recorded. Results: There was a significant relationship between the prevalence of treatment-induced neutropenia and malnutrition defined by MUAC. The mean frequency and duration of neutropenia was significantly higher in those classified as malnourished using MUAC. There was a positive correlation between frequency and duration of neutropenia. Conclusions: Malnutrition was prevalent among children with nephroblastoma. The prevalence of treatment-induced neutropenia was higher in those with poor nutritional status, identified by MUAC. Poor nutritional status according to MUAC was also linked to an increased frequency and duration of neutropenia. It is important to include MUAC in the nutritional assessment of children with nephroblastoma.

Objective: Advances in knowledge of neurotrophic factors are now revealing the complex control of energy homeostasis and appetite, as well as the crucial role these factors play in nervous system function. The aim of this study was to assess serum levels of neudesin in adolescents with obesity and to examine the relationship between these levels and metabolic outcomes. Methods: Adolescents, aged 10-17 years were enrolled. Subjects were divided into normal weight, obese and morbidly obese subgroups. Serum neudesin concentrations were compared between the groups. Results: In total, 88 adolescents were recruited, of whom 30 (34.1%) were normal weight, 15 (17.0%) were obese and 43 (48.9%) were morbidly obese. Neudesin levels were significantly lower in obese adolescents than in the control group (p=0.013). A correlation analysis applied to the whole study group revealed a negative correlation between serum neudesin concentration and body mass index (BMI) z scores (r=-0.40, p

Introduction: Obstructive sleep apnea syndrome is a common condition in childhood and if left untreated can result in many health problems. An accurate diagnosis of the etiology is crucial for obstructive sleep apnea treatment success. Functional orthodontic appliances that stimulate mandibular growth by forward mandibular positioning are an alternative therapeutic option in growing patients. Objective: To perform a literature review about the effects of functional orthodontic appliances used to correct the mandibular deficiency in obstructive sleep apnea treatment. Methods: The literature search was conducted in June 2020 using Cochrane Library; PubMed, EBSCO (Dentistry & Oral Sciences Source), LILACS Ovid; SciELO Web of Science; EMBASE Bireme and BBO Bireme electronic databases. The search included papers published in English, until June 2020, whose methodology referred to the types and effects of functional orthopedic appliances on obstructive sleep apnea treatment in children. Results: The search strategy identified thirteen articles; only four articles were randomized clinical studies. All studies using the oral appliances or functional orthopedic appliances for obstructive sleep apnea in children resulted in improvements in the apnea-hypopnea index score. The cephalometric (2D) and tomographic (3D) evaluations revealed enlargement of the upper airway and increase in the upper airspace, improving the respiratory function in the short term. Conclusion: Functional appliances may bean alternative treatment for obstructive sleep apnea, but it cannot be concluded that they are effective in treating pediatric obstructive sleep apnea. There are significant deficiencies in the existing evidence, mainly due to absence of control groups, small sample sizes, lack of randomization and no long-term results. Resumo Introdução: A síndrome da apneia obstrutiva do sono é uma condição comum na infância e, se não tratada, pode resultar em muitos problemas de saúde. Um diagnóstico preciso da etiologia é crucial para o sucesso do tratamento dessa condição clínica. Aparelhos ortodônticos funcionais que estimulam o crescimento mandibular através do anteroposicionamento mandibular são uma opção terapêutica para pacientes em crescimento. Objetivo: Fazer uma revisão da literatura sobre os efeitos do aparelho ortodôntico funcional usado para corrigir a deficiência mandibular no tratamento da apneia obstrutiva do sono. Método: A pesquisa bibliográfica foi feita em junho de 2020 nos os bancos de dados eletrônicos da Cochrane Library; PubMed, EBSCO (Dentistry & Oral Sciences Source), Lilacs Ovid; SciELO Web of Science; Embase Bireme e BBO Bireme. A busca incluiu artigos publicados em inglês, até junho de 2020, cuja metodologia referia-se aos tipos e efeitos dos aparelhos ortopédicos funcionais no tratamento da apneia obstrutiva do sono em crianças. Resultados: A estratégia de busca identificou 19 artigos; apenas quatro eram estudos clínicos randomizados. Todos os estudos que usaram aparelhos orais ou aparelhos ortopédicos funcionais para apneia obstrutiva do sono em crianças resultaram em melhorias no índice de apneia-hipopneia. As avaliações cefalométrica (2D) e tomográfica (3D) mostraram alargamento das vias aéreas superiores e aumento do espaço das vias aéreas superiores, que melhoraram a função respiratória em curto prazo. Conclusão: Os aparelhos funcionais podem ser um tratamento opcional para apneia obstrutiva do sono, mas não é possível concluir que sejam eficazes na população pediátrica. Existem deficiências significativas nas evidências existentes, principalmente devido à ausência de grupos de controle, tamanho pequeno das amostras, falta de randomização e ausência de resultados em longo prazo.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Fentanyl is an opioid commonly used to prevent and treat severe pain in neonates; however, its use is off label and mostly based on bodyweight. Given the limited pharmacokinetic information across the entire neonatal age range, we characterized the pharmacokinetics of fentanyl across preterm and term neonates to individualize dosing. METHODS: We pooled data from two previous studies on 164 newborns with a median gestational age of 29.0 weeks (range 23.9-42.3), birthweight of 1055 g (range 390-4245), and postnatal age (PNA) of 1 day (range 0-68). In total, 673 plasma samples upon bolus dosing (69 patients; median dose 2.1 μg/kg, median 2 boluses per patient) or continuous infusions (95 patients; median dose 1.1 μg/kg/h for 30 h) with and without boluses were used for population pharmacokinetic modeling in NONMEM® 7.4. RESULTS: Clearance in neonates with birthweight of 2000 and 3000 g was 2.8- and 5.0-fold the clearance in a neonate with birthweight of 1000 g, respectively. Fentanyl clearance at PNA of 7, 14, and 21 days was 2.7-fold, 3.8-fold, and 4.6-fold the clearance at 1 day, respectively. Bodyweight-based dosing resulted in large differences in fentanyl concentrations. Depending on PNA and birthweight, fentanyl concentrations increased slowly after the start of therapy for both intermittent boluses and continuous infusion and reached a maximum concentration at 12-48 h. CONCLUSIONS: As both prenatal and postnatal maturation are important for fentanyl exposure, we propose a birthweight- and PNA-based dosage regimen. To provide rapid analgesia in the first 24 h of treatment, additional loading doses need to be considered. ispartof: CLINICAL PHARMACOKINETICS vol:61 issue:3 pages:401-412 ispartof: location:Switzerland status: published

Levosimendan increasingly has been used to treat heart failure and cardiac dysfunction in pediatric patients. Currently, there is only limited evidence that this drug positively affects outcomes. The authors' aim was to investigate the effects of levosimendan on hemodynamic parameters and outcomes in pediatric patients in all clinical settings. The study design was a systematic review of randomized and nonrandomized studies. Randomized clinical trials (RCTs) were included in a meta-analysis. The primary outcome of the meta-analysis was the effect of levosimendan on central venous oxygen saturation (ScvO) and lactate values as surrogate markers of low-cardiac-output syndrome. The study setting was any acute care setting. Study participants were pediatric patients (age

Publisher Copyright: © 2021 The Authors. Nursing Open published by John Wiley & Sons Ltd. Aims: To describe a study protocol for a randomized controlled trial which will evaluate the effectiveness of a gamified mobile health intervention for children in whole day surgery care. Design: A study protocol for a two-arm randomized controlled trial. Methods: Participants will be randomly assigned to the intervention group (N = 62), in which patients receive routine care and play a mobile game designed for children or the control group (N = 62), in which patients receive routine care, including a mobile phone application that supports parents during the care path. The primary outcome is children's pre-operative anxiety, while the secondary outcome measures included fear and postoperative pain, along with parental satisfaction and anxiety. Data collection started in August 2020. Results: The results of the ongoing randomized controlled trial will determine whether the developed gamified mobile health intervention can be recommended for hospital use, and whether it could be used to educate children about their surgical treatment to decrease anxiety.

Objective To evaluate the accuracy of an antibody point-of-care lateral flow immunoassay (LFI - Wondfo Biotech Co., Guangzhou, China) in a pediatric population. Methods Children and adolescents (2 months to 18 years) with signs and symptoms suggestive of acute SARS-CoV-2 infection were prospectively investigated with nasopharyngeal RT-PCR and LFI at the emergency room. RT-PCR was performed at baseline, and LFI at the same time or scheduled for those with less than 7 days of the clinical picture. Overall accuracy, sensitivity and specificity were assessed, as well as according to the onset of symptoms (7-13 or ≥14 days) at the time of LFI test. Results In 175 children included, RT-PCR and LFI were positive in 51 (29.14%) and 36 (20.57%), respectively. The overall sensitivity, specificity, positive and negative predictive value was of 70.6% (95%CI 56.2-82.5), 96.8% (95%CI 91.9-99.1), 90.0% (95%CI 77.2-96.0), and 88.9% (95%CI 83.9-92.5), respectively. At 7-13 and ≥14 days after the onset of symptoms, sensitivity was 60.0% (95%CI 26.2-87.8) and 73.2% (95%CI 57.1-85.8) and specificity was 97.9% (95%CI 88.7-99.9) and 96.1% (95%CI 89.0-99.2), respectively. Conclusion Despite its high specificity, in the present study, the sensitivity of LFI in children was lower (around 70%) than most reports in adults. In acute care settings, although a positive result is informative, a negative LFI test cannot rule out COVID-19 in children.

Behavioral parent and teacher training and stimulant medication are recommended interventions for children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). However, not all children with ADHD receive this evidence-based care, and the aim of the current study was to find out why. More specifically, we investigated clinicians’ policy, guideline use, and attitudes towards medication and parent training when treating children with ADHD, as well as several factors that could affect this. A total of 219 Dutch clinicians (mainly psychologists, psychiatrists and educationalists) completed a survey. Clinicians were likely to recommend medication more often than parent training, and clinicians’ policy to recommend medication and parent training was positively associated with their attitudes towards these interventions. Less experienced clinicians and those with a non-medical background reported lower rates of guideline use, whereas clinicians with a medical background reported less positive attitudes towards parent training. Furthermore, a substantial portion of the clinicians based their decision to recommend parent training on their clinical judgement (e.g., prior estimations of efficacy, perceived low abilities/motivation of parents), and many clinicians reported barriers for referral to parent training, such as waiting lists or a lack of skilled staff. To achieve better implementation of evidence-based care for children with ADHD, guidelines should be communicated better towards clinicians. Researchers and policy-makers should further focus on barriers that prevent implementation of parent training, which are suggested by the discrepancy between clinicians’ overall positive attitude towards parent training and the relatively low extent to which clinicians actually advise parent training.

Closed treatment of paediatric diaphyseal forearm fractures carries the risk of re-displacement, which can lead to symptomatic malunions. This is because growth will not correct angulation deformity as it does in metaphyseal fractures. The purpose of this prospective cohort study was to evaluate the outcomes after 3-D-planned corrective osteotomy with patient-specific surgical guides for paediatric malunited forearm fractures causing impaired pro-supination. Our primary outcome measure was the gain in pro-supination at 12 months follow-up. Fifteen patients with a mean age at trauma of 9.6 years and time until osteotomy of 5.9 years were included. Preoperatively, patients displayed a mean pro-supination of 67° corresponding to 44% of the contralateral forearm. At final follow-up, this improved to 128°, achieving 85% of the contralateral side. Multivariate linear regression analysis revealed that predictors of greater functional gain after 3-D corrective osteotomy are severe preoperative impairment in pro-supination, shorter interval until 3-D corrective osteotomy and greater angulation of the radius.Level of evidence: III. ispartof: JOURNAL OF HAND SURGERY-EUROPEAN VOLUME vol:47 issue:2 pages:164-171 ispartof: location:England status: published

Background/purpose: Acute gastroenteritis (AGE) remains a significant health issue in children. The worldwide evolution of pediatric AGE pathogens had been recorded since the introduction of rotavirus vaccine. Ten years after the rotavirus vaccine was introduced to the private sectors in Taiwan, a nationwide study was conducted to elucidate the epidemiological changes among major AGE pathogens. Methods: From January 2014 to December 2017, children younger than 5 years old, hospitalized with AGE at 10 hospitals across Taiwan were enrolled. Stool specimens were tested for Salmonella spp., Campylobacter spp., Clostridiodes difficile, norovirus, and rotavirus by polymerase chain reaction (PCR). The epidemiological and clinical information was collected. Results: Enteric pathogen were detected in 1983 (42.2%) of 4700 subjects, with Salmonella spp. (12.5%) being the leading cause of AGE, followed by norovirus (11.2%), rotavirus (8.7%), C. difficile (4.2%), Campylobacter spp. (1.0%), and a mixture of at least 2 of 5 above-mentioned pathogens (4.6%). The case distributions varied across different regions. In eastern Taiwan, rotavirus (21/131, 16.0%) remained the most common pathogen detected. The rotavirus vaccine uptake rate is significantly lower in patients with rotavirus AGE. Besides, rotavirus AGE frequently occurred in children with foreign parent(s), Taiwanese indigenous people, and those with the household monthly income

Background Pyelonephritis is one of the most serious bacterial illnesses during childhood. Gram-negative organisms account for up to 90% of the cases. Gram-positive bacteria are uncommon causes of urinary tract infections, and only a few cases caused by Facklamia hominis have been reported in the literature. Case presentation A five-year-old girl with tracheostomy and gastrostomy and past medical history of congenital lymphangioma presented with a two-week history of with intermittent fever, frequent urination, and vesical tenesmus. Diagnosis of pyelonephritis was made. Urine culture reported colonies with alpha-hemolysis in blood agar at 48-h of incubation and Facklamia hominis was identified by MALDI-TOF. The patient was successfully treated with gentamicin. Conclusions This is the first reported case of pyelonephritis by Facklamia hominis in a child, and the second involving infection in a pediatric patient. Although this pathogen is uncommon, current treatment of F. hominis is a challenge for physicians. This case illustrates the requirement to standardize identification and treatment of care to avoid treatment failure and antimicrobial resistance.

Background B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is the most common malignancy of childhood. Even though significant progresses have been made in the treatment of B-ALL, some pediatric B-ALL have still poor prognosis. The identification of tumor autoantibodies may have utility in early cancer diagnosis and immunotherapy. In this study, we used serological proteome analysis (SERPA) to screen serum autoantibodies of pediatric B-ALL, aiming to contribute to the early detection of B-ALL in children. Methods The total proteins from three pooled B-ALL cell lines (NALM-6, REH and BALL-1 cells) were separated using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), which was followed by Western blot by mixed serum samples from children with B-ALL (n=20) or healthy controls (n=20). We analyzed the images of 2-D gel and Western blot by PDQuest software, and then identified the spots of immune responses in B-ALL samples compared with those in control samples. The proteins from spots were identified using mass spectrometry (MS). The autoantibodies against alpha-enolase (α-enolase) and voltage-dependent anion-selective channel protein 1 (VDAC1) were further validated in sera from another 30 children with B-ALL and 25 normal individuals by the use of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The protein expression levels of the candidate antigens α-enolase and VDAC1 in B-ALL were thoroughly studied by immunohistochemical analysis. Results Utilizing the SERPA approach, α-enolase and VDAC1 were identified as candidate autoantigens in children with B-ALL. The frequencies of autoantibodies against α-enolase and VDAC1 in children with B-ALL were 27% and 23% by using ELISA analysis, respectively, which were significantly higher than those in normal controls (4% and 0, p Conclusions This study incidated that α-enolase and VDAC1 may be the autoantigens associated with B-ALL. Therefore, α-enolase and VDAC1 autoantibodies may be the potential serological markers for children with B-ALL.

Introduction: In primary hyperoxaluria type 1 (PH1), oxalate overproduction frequently causes kidney stones, nephrocalcinosis, and kidney failure. As PH1 is caused by a congenital liver enzyme defect, combined liver–kidney transplantation (CLKT) has been recommended in patients with kidney failure. Nevertheless, systematic analyses on long-term transplantation outcomes are scarce. The merits of a sequential over combined procedure regarding kidney graft survival remain unclear as is the place of isolated kidney transplantation (KT) for patients with vitamin B6-responsive genotypes.Methods: We used the OxalEurope registry for retrospective analyses of patients with PH1 who underwent transplantation. Analyses of crude Kaplan–Meier survival curves and adjusted relative hazards from the Cox proportional hazards model were performed.Results: A total of 267 patients with PH1 underwent transplantation between 1978 and 2019. Data of 244 patients (159 CLKTs, 48 isolated KTs, 37 sequential liver–KTs [SLKTs]) were eligible for comparative analyses. Comparing CLKTs with isolated KTs, adjusted mortality was similar in patients with B6-unresponsive genotypes but lower after isolated KT in patients with B6-responsive genotypes (adjusted hazard ratio 0.07, 95% CI: 0.01–0.75, P = 0.028). CLKT yielded higher adjusted event-free survival and death-censored kidney graft survival in patients with B6-unresponsive genotypes (P = 0.025, P < 0.001) but not in patients with B6-responsive genotypes (P = 0.145, P = 0.421). Outcomes for 159 combined procedures versus 37 sequential procedures were comparable. There were 12 patients who underwent pre-emptive liver transplantation (PLT) with poor outcomes.Conclusion: The CLKT or SLKT remains the preferred transplantation modality in patients with PH1 with B6-unresponsive genotypes, but isolated KT could be an alternative approach in patients with B6-responsive genotypes.

Background: Predicting an accessory pathway location is extremely important in pediatric patients. Aims: We designed a study to compare previously published algorithms by Arruda, Boersma, and Chiang. Methods: This multicenter study included patients who had undergone successful ablation of one accessory pathway. Analysis of resting 12-lead electrocardiograms was carried out. An aggregated prediction score was constructed on the basis of algorithm agreement, and a structured workflow approach was proposed. Results: The total population was 120 patients (mean age, 12.7 [± 3.6] years). The algorithm by Boersma had the highest accuracy (71.7%). The inter-rater agreement among the 3 reference algorithms, according to left-sided accessory pathway (AP) identification, was good between Boersma and Chiang (κ = 0.611; 95% confidence interval [CI], 0.468–0.753) but moderate between Arruda and Chiang and between Arruda and Boersma (κ = 0.566; 95% CI, 0.419–0.713 and κ = 0.582; 95% CI, 0.438–0.727, respectively). Regarding locations at risk of atrioventricular (AV) block, agreement was fair between Arruda and Chiang and between Boersma and Chiang (κ = 0.358; 95% CI, 0.195–0.520 and κ = 0.307; 95% CI, 0.192–0.422, respectively) but moderate between Arruda and Boersma (κ = 0.45; 95% CI, 0.304–0.597). On applying a first-step diagnostic evaluation, when concordance was achieved, we were able to correctly identify left-sided or non-left-sided ablation sites in 96.4% (n = 80) of cases. When concordance was achieved, correct prediction of risk/no risk of AV block was achieved in 92.2% (n = 59) of cases. Conclusions: An aggregated prediction score based on 3 reference algorithms proved able to predict an accessory pathway location very precisely and could be used to plan safely invasive procedures.

The patient’s destiny often depends on the pediatrician infectious disease specialist’s ability to appraise the abdominal pain. In this article we analyzed the incidence of development of the intussusception in children with dyspepsia, also we represented the clinical features of this surgical disease., От умения врача педиатра-инфекциониста правильно интерпретировать абдоминальную боль нередко зависит судьба пациента. В статье анализируется частота развития инвагинации у детей, возникшей на фоне диспептических проявлений, отображены клинические особенности данной хирургической патологии., Від уміння лікаря педіатра-інфекціоніста інтерпретувати абдомінальний біль часто залежить доля пацієнта. У статті аналізується частота розвитку інвагінації у дітей, що виникла на тлі диспептичних явищ, відображені клінічні особ­ливості цієї хірургічної патології.

The article presents the literature data and the results of own observations of features of Lyme disease in children at the present stage. Questions of diagnosis, treatment and prevention of Lyme disease in children are considered., В статье представлены литературные данные и результаты собственных наблюдений особенностей болезни Лайма у детей на современном этапе. Рассмотрены вопросы диагностики, лечения и профилактики болезни Лайма у детей., В статті наведені дані літератури та власних спостережень особливостей хвороби Лайма у дітей на сучасному етапі. Розглянуті питання діагностики, лікування та профілактики хвороби Лайма у дітей.

The article deals with the problem of chronic constipation in children. Recommendations for the prevention of this condition are provided. It is stressed that drug administration is recommended to be used only when there is no effect of diet therapy, which is not reduced to a strict diet or compliance with certain medical diet, but to a physiological diet. There are currently available formulas meeting the guidelines of the European Union concerning the nutrition of special medical purposes which combines multiple functional components that enables to solve the problem of functional constipations in infants who are bottle-fed. An example of such innovative formula is Nutrilon Comfort., Статья посвящена проблеме хронического запора у детей. Даны рекомендации по профилактике этого состояния. Подчеркнуто, что к медикаментозной терапии рекомендуют прибегать только при отсутствии эффекта от диетотерапии, которая сводится не к строгой диете или соблюдению определенного лечебного стола, а к физиологическому рациону питания. В настоящее время доступны смеси, соответствующие рекомендациям Европейского союза относительно питания специального медицинского назначения, сочетающие в себе одновременно несколько функциональных компонентов, что позволяет решить проблему функциональных запоров у детей раннего возраста, находящихся на искусственном вскармливании. Примером такой инновационной смеси является Нутрилон Комфорт., Стаття присвячена проблемі хронічного запору в дітей. Подано рекомендації з профілактики цього стану. Підкреслено, що до медикаментозної терапії рекомендують вдаватися тільки за відсутності ефекту від дієтотерапії, яка зводиться не до суворої дієти або дотримання певного лікувального столу, а до фізіологічного раціону харчування. У цей час доступні суміші, якi відповідають рекомендаціям Європейського союзу щодо харчування спеціального медичного призначення та поєднують в собі одночасно декілька функціональних компонентів, що дозволяє вирішити проблему функціональних запорів у дітей раннього віку, які перебувають на штучному вигодовуванні. Прикладом такої інноваційної суміші є Нутрилон Комфорт.

Вступ. За останні роки значно збільшилась чисельність безплідних чоловіків, фактори розвитку цього стану значною мірою пов’язані з дитячим та юнацьким періодами. Мета. Прогнозувати роль перенесених оперативних втручань у дитячому віці та розробити заходи щодо профілактики чоловічої безплідності. Матеріали та методи. Діагностика цих захворювань включає фізикальне, ультразвукове, допплерографічне обстеження яєчок. При абдомінальних формах крипторхізму та агенезіях проводиться комп’ютерна томографія, магнітно-резонансна терапія, дослідження гормонів та біоптатів. Результати. За 3 роки прооперовано 370 дітей із крипторхізмом, 490 дітей із гострими захворюваннями яєчка та 393 із варикоцеле. Зберігається тенденція пізніх діагностики та проведення оперативних втручань: 28–38 %. При крипторхізмі проведено 350 (89 %) низведень яєчка за Петривальським, виконано 8 етапних оперативних втручань. При гострих захворюваннях яєчка здійснені 592 скрототомії, із них 52 через перекрут яєчка. Збільшилась кількість дітей із перекрутом яєчка, кількість орхектомій зменшилась з 46,5 до 15,4 %. Висновки. Ця проблема потребує активного раннього виявлення та корекції патології сечостатевих органів, диспансеризації та реабілітаційних заходів щодо відновлення репродуктивної системи. Діти, які перенесли оперативні втручання, потребують нагляду дитячого уролога та реабілітаційних заходів. Назріла необхідність в організації андрологічної служби.

Prevalence of herpesvirus infections in the human population reaches 80–90 %. We received numerous data of their importance not only in morbidity and mortality among newborns, but also in the formation of a variety of chronic diseases in both children and adults. The paper presents contemporary data on the role of herpesvirus infections in human health., Распространенность герпесвирусных инфекций в человеческой популяции достигает 80–90 %. Получены многочисленные данные об их значимости не только в заболеваемости и смертности среди новорожденных детей, но и в формировании различной хронической патологии как у детей, так и у взрослых. В работе представлены современные данные о роли герпесвирусных инфекций в состоянии здоровья человека., Поширеність герпесвірусних інфекцій в людській популяції досягає 80–90 %. Отримані численні дані про їх значущість не тільки в захворюваності та смертності серед новонароджених дітей, а й у формуванні різної хронічної патології як у дітей, так і в дорослих. У роботі наведено сучасні дані про роль герпесвірусних інфекцій у стані здоров’я людини.

The paper studies the structure of the pathology of the cardiovascular system in children with Turner syndrome. The results of the survey are based on the findings from 42 patients with Turner syndrome, aged 1.5 to 17 years. It is shown that in 80.9 % of patients with Turner syndrome we have marked pathological changes in the cardiovascular system of varying severity. The most common congenital heart diseases in Turner syndrome are aortic coarctation, bicuspid aortic valve and atrial septal defect. Turner syndrome in 35.6 % of cases is associated with impaired electric work of the heart, in particular, with the long QT syndrome. Atherogenic changes in the lipid profile of patients with Turner syndrome in 21.4 % of cases occur since childhood., Статья посвящена изучению структуры патологии сердечно-сосудистой системы у детей с синдромом Шерешевского — Тернера. Результаты работы основаны на данных обследования 42 больных с синдромом Шерешевского — Тернера в возрасте от 1,5 до 17 лет. Показано, что у 80,9 % больных с синдромом Шерешевского — Тернера отмечаются патологические изменения со стороны сердечно-сосудистой системы разной степени выраженности. Наиболее часто встречаемыми врожденными пороками сердца при синдроме Шерешевского — Тернера являются коарктация аорты, двустворчатый аортальный клапан и дефект межпредсердной перегородки. Синдром Шерешевского — Тернера в 35,6 % случаев ассоциирован с нарушениями электрической работы сердца, в частности с синдромом удлиненного интервала QT. Атерогенные изменения липидного профиля у больных с синдромом Шерешевского — Тернера в 21,4 % случаев наблюдаются с детства., Стаття присвячена вивченню структури патології серцево-судинної системи в дітей із синдромом Шерешевського — Тернера. Результати роботи засновані на даних обстеження 42 хворих із синдромом Шерешевського — Тернера віком від 1,5 до 17 років. Показано, що у 80,9 % хворих із синдромом Шерешевського — Тернера визначаються патологічні зміни з боку серцево-судинної системи різного ступеня вираженості. Уроджені вади серця, які найбільш часто зустрічаються при синдромі Шерешевського — Тернера, це коарктація аорти, двостулковий аортальний клапан і дефект міжпередсердної перегородки. Синдром Шерешевського — Тернера в 35,6 % випадків асоційований із порушеннями електричної роботи серця, зокрема з синдромом подовженого інтервалу QT. Атерогенні зміни ліпідного профілю у хворих із синдромом Шерешевського — Тернера в 21,4 % випадків спостерігаються з дитинства.

One of the main causes of morbidity in children with cancer blood diseases is development bacterial complications against the specific chemotherapy that are caused by antibiotic-resistant flora. The paper deals with a rational choice of antibiotic treatment of these patients., Одна из главных причин осложненного течения онкогематологических заболеваний у детей — развитие на фоне специфической химиотерапии бактериальных осложнений, вызываемых антибиотикорезистентной флорой. В работе рассматриваются возможности выбора рационального антибактериального лечения данной категории больных., Одна з головних причин ускладненого перебігу онкогематологічних захворювань у дітей — розвиток на фоні специфічної хіміотерапії бактеріальних ускладнень, що викликаються антибіотикорезистентною флорою. У роботі розглядаються можливості вибору раціонального антибактеріального лікування даної категорії хворих.

This article provides information on the impact of persistent intracellular infection on airway remodeling in asthma in children. There were described the effect of matrix metalloproteinase, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase, transforming growth factor antibodies to collagen type III, endothelin-1 on the process of morphological airway remodeling such as hypertrophy of smooth muscles, the enhanced neovascularization, epithelial cell hyperplasia, collagen deposition and compression of the basal membrane observed in bronchial asthma in children. There were determined the etiopathogenetic methods of treatment, in particular putting on acyclic nucleosides or macrolide depending on diagnosed infections, immunomodulators and α2β-interferon to reduce airway remodeling processes and the severity of the disease and to decrease disability., В статье представлены сведения о влиянии персистирующих внутриклеточных инфекций на процессы ремоделирования дыхательных путей при бронхиальной астме у детей. Описано влияние матричных металлопротеиназ, тканевого ингибитора матричных протеиназ, трансформирующего фактора роста, аутоантител к коллагену III типа, эндотелина-1 на процессы морфологической перестройки дыхательных путей в виде гипертрофии гладких мышц, усиленного образования новых сосудов, гиперплазии эпителиальных клеток, отложения коллагена, уплотнения базальной мембраны, наблюдаемые при бронхиальной астме у детей. Указаны методы этиопатогенетического лечения, в частности, назначение ациклических нуклеозидов или макролидов в зависимости от диагностированной инфекции, иммуномодуляторов и α2β-интерферона с целью уменьшения процессов ремоделирования дыхательных путей, снижения тяжести заболевания и уменьшения инвалидизации., У статті наведені відомості про вплив персистуючих внутрішньоклітинних інфекцій на процеси ремоделювання дихальних шляхів при бронхіальній астмі у дітей. Описано вплив матричних металопротеїназ, тканинного інгібітора матричних протеїназ, трансформуючого фактора росту, автоантитіл до колагену III типу, ендотеліну-1 на процеси морфологічної перебудови дихальних шляхів у вигляді гіпертрофії гладких м’язів, посиленого утворення нових судин, гіперплазії епітеліальних клітин, відкладення колагену, ущільнення базальної мембрани, що спостерігаються при бронхіальній астмі у дітей. Вказані методи етіопатогенетичного лікування, зокрема, призначення ациклічних нуклеозидів або макролідів залежно від діагностованої інфекції, імуномодуляторів та ­α2β-інтерферону з метою зменшення процесів ремоделювання дихальних шляхів, зниження тяжкості захворювання і зменшення інвалідизації.

The article deals with a rare clinical case of a combination of corrected transposition of the great vessels with ventricular septal defect, pulmonary valve stenosis, abnormal position of the heart and visceral inversion in an adolescent. Terminology, diagnostic techniques of this anomaly are considered. Morphological features of the recognition of the heart chambers, nature of hemodynamics are described. Article demonstrates the natural course of congenital heart disease in a patient and is of interest for pediatricians and pediatric cardiologists., Статья посвящена редкому клиническому случаю сочетания корригированной транспозиции магистральных сосудов с дефектом межжелудочковой перегородки, клапанным стенозом легочной артерии, аномальным положением сердца и обратным расположением внутренних органов у подростка. Изложены терминология, методы диагностики аномалии. Приводятся морфологические особенности распознавания камер сердца, характер гемодинамики. Статья демонстрирует естественное течение врожденного порока сердца у больного и представляет интерес для педиатров и детских кардиологов., Стаття присвячена рідкісному клінічному випадку поєднання коригованої транспозиції магістральних судин із дефектом міжшлуночкової перегородки, клапанним стенозом легеневої артерії, аномальним положенням серця і зворотним розташуванням внутрішніх органів у підлітка. Викладенi термінологія, методи діагностики аномалії. Наводяться морфологічні особливості розпізнавання камер серця, характер гемодинаміки. Стаття демонструє природний перебіг уродженої вади серця у хворого і становить інтерес для педіатрів та дитячих кардіологів.

The mechanisms of ursodeoxycholic acid effects on the human body, the findings of clinical studies and observations on the use of ursodeoxycholic acid preparation for the treatment of children with organic diseases of the liver were considered., Рассмотрены механизмы действия урсодезоксихолевой кислоты на организм человека, результаты клинических исследований и наблюдений по использованию препарата урсодезоксихолевой кислоты для лечения детей с органическими заболеваниями печени., Розглянуті механізми дії урсодезоксихолевої кислоти на організм людини, результати клінічних досліджень і спостережень щодо використання препарату урсодезоксихолевої кислоти для лікування дітей з органічними захворюваннями печінки.

In the article results of own researches concerning peculiarities of the course of asthenic syndrome in school-aged children with chronic hepatitis B, C and mixed forms are provided. It is established that chronic hepatitis C as well as a mixed hepatitis are accompanied by more evident symptoms of deadaptation and somatogenic asthenia than hepatitis B in which psychogenic manifestations prevailed. The degree of endogenous intoxication was also higher at hepatitis C.

The article describes the data on vitamin D metabolism. The causes and clinical picture of its deficiency, the role of the latter in the development of rickets, osteoporosis, some diseases of childhood are discussed. The guidelines on the treatment and prevention of vitamin D deficiency in the population of Central Europe countries relative to the recommended doses of vitamin D preparations are presented., В статье приведены данные о метаболизме витамина D. Рассматриваются причины и клиническая картина его дефицита, роль последнего в развитии рахита, остеопороза, ряда заболеваний детского возраста. Приведены данные методических рекомендаций по лечению и профилактике дефицита витамина D у населения стран Центральной Европы относительно рекомендованных доз препаратов витамина D., У статті наведені дані про метаболізм вітаміну D. Розглядаються причини й клінічна картина його дефіциту, роль останнього в розвитку рахіту, остеопорозу, ряду захворювань дитячого віку. Наведені дані методичних рекомендацій із лікування та профілактики дефіциту вітаміну D в населення країн Центральної Європи щодо рекомендованих доз препаратів вітаміну D.

The publication provides an overview of materials from leading international health organizations concerning the nutritional aspects of the global strategy aimed at ending childhood obesity. It is shown that the main feature of the obesity epidemy is the fact that it is preventable. Within the framework of the conclusions of the highest level commission to end childhood obesity (ECHO), literature data of evidence-based strategy were presented. It is indicated that the most significant early interventional preventive factor is the support of breastfeeding, avoidance of protein and carbohydrates overloading in infancy. Norms of energy intake and its distribution when using basic food groups recommended by the American Heart Association in 2014, suitable in terms of cardiovascular health, are provi­ded. Also there are shown the volumes of water consumption in different age periods recommended by the working group on healthy hydration. The need to account portions and to read correctly food labels is shown. The need for comprehensive measures involving not only the healthcare, but also the social, economic, educational and political sectors, as well as for participation of media in the prevention of childhood obesity, is emphasized., В публикации приведен обзор материалов ведущих международных организаций здравоохранения, касающийся нутриционных аспектов глобальной стратегии, направленной на прекращение детского ожирения. Показано, что основной особенностью эпидемии ожирения является ее предупреждаемость. В рамках выводов комиссии наивысшего уровня по прекращению детского ожирения (ECHO) приведены литературные данные, являющиеся доказательной базой стратегии. Указано, что наиболее ранним значимым интервенционным профилактическим фактором является поддержка грудного вскармливания, избегание чрезмерной нагрузки белком и углеводами в раннем возрасте. Приведены нормы калоража и его распределения при использовании основных групп продуктов питания, рекомендованные Американской кардиологической ассоциацией в 2014 году, целесообразные с точки зрения обеспечения кардиоваскулярного здоровья. Также указаны рекомендованные рабочей группой по здоровой гидрации объемы употребления воды в разных возрастных периодах. Продемонстрирована необходимость учета порций и правильного чтения маркировки продуктов. Подчеркнута необходимость комплексных мероприятий с участием не только сектора здравоохранения, но и социального, экономического, образовательного, политического секторов, а также привлечения масс-медиа к профилактике детского ожирения., У публікації наведено огляд матеріалів провідних міжнародних організацій охорони здоров’я, що стосуються нутриційних аспектів глобальної стратегії, спрямованої на припинення дитячого ожиріння. Показано, що основною особливістю епідемії ожиріння є її попереджуваність. У рамках висновків комісії найвищого рівня з припинення дитячого ожиріння (ECHO) наведені літературні дані, що є доказовою базою стратегії. Зазначено, що найбільш раннім значимим інтервенційним профілактичним фактором є підтримка грудного вигодовування, уникнення надмірного навантаження білком і вуглеводами в ранньому віці. Наведено норми калоражу та його розподілу при використанні основних груп продуктів харчування, що рекомендовані Американською кардіологічною асоціацією в 2014 році, які доцільні з погляду забезпечення кардіоваскулярного здоров’я. Також указані рекомендовані робочою групою зі здорової гідрації обсяги вживання води в різних вікових періодах. Продемонстрована необхідність урахування порцій і правильної трактовки маркування продуктів. Підкреслена необхідність комплексних заходів із профілактики дитячого ожиріння за участю не тільки сектора охорони здоров’я, а й соціального, економічного, освітнього, політичного сегментів, а також залучення мас-медіа.

The correlation between lesions of the gastrointestinal tract (GIT) and allergic diseases is generally accepted. The action of allergic mediators, which cause an inflammation of the GIT, is known too. Objective: to study the state of the upper GIT to improve the quality of care for children with allergy diseases.Materials and Methods. 61 endoscopic investigations of children aged 6 months to 17 years with allergy were analyzed. The results were processed by methods of variation statistics.Results and Discussion. In the structure of allergic diseases: 43 % — children with combined allergic pathology, 31 % — with allergic rhinitis, 18 % — with bronchial asthma (BA), 8 % — with angioedema. Destructive changes of the GIT were detected in 23 % of patients. Destruction of all regions of the GIT was more common in patients with BA, of the duodenum — in 31 % of children with comorbidity. Erythematous changes of the sto­mach were identified in 91 % of patients with BA and 85 % of patients with combined allergic pathology. Erythematous lesions of the duodenum were detected in 82 % of patients with BA and 58 % — with concomitant allergy. Erythematous lesions of the esophagus were found in 27 % of patients with BA and 20 % of children with angioedema. 32.8 % of the surveyed subjects had lymphoid hyperplasia of various regions of the GIT. Duodenogastric reflux was diagnosed in 44.2 % of patients.Conclusions. 1. In children with allergic disease, the lesions of the digestive system are as follows: 15 % — of the esophagus, 67 % — of the stomach, 60 % — of the duodenum. 2. Destructive forms represented as an erosion account for 23 %. 3. The most unfavorable pathology in terms of GIT lesion is BA and its combinations. 4. 32.8 % of patients have lymphoid hyperplasia of the GIT. 5. Duodenogastric reflux was detected in 44.2 % of patients., Общепризнанной является взаимосвязь между поражениями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и аллергическими заболеваниями. Известно и действие медиаторов аллергии, которые способствуют развитию воспаления ЖКТ. Цель исследования: изучить состояние верхних отделов ЖКТ для улучшения качества оказания медицинской помощи детям с аллергопатологией.Материалы и методы. Проанализировано 61 эндоскопическое исследование детей в возрасте от 6 мес. до 17 лет с аллергопатологией. Результаты обработаны методами вариационной статистики.Результаты и их обсуждение. В структуре аллергических заболеваний 43 % — дети с сочетанной аллергопатологией, 31 % — с аллергическим ринитом, 18 % — с бронхиальной астмой (БА), 8 % — с ангиоотеком. Деструктивные изменения ЖКТ выявлены у 23 % больных. Деструкция всех отделов ЖКТ чаще наблюдалась у больных БА, двенадцатиперстной кишки (ДПК) — у 31 % детей с сочетанной патологией. Эритематозные изменения желудка выявлены у 91 % больных БА и 85 % больных с сочетанной аллергопатологией. Эритематозные поражения ДПК отмечались у 82 % больных БА и у 58 % — с сочетанной аллергопатологией. Эритематозные поражения пищевода выявлены у 27 % больных БА и 20 % детей с ангиоотеком. У 32,8 % обследованных отмечалась лимфоидная гиперплазия различных отделов ЖКТ. Дуоденогастральный рефлюкс диагностирован у 44,2 % пациентов. Выводы. 1. У детей с аллергопатологией поражения органов пищеварения составляют: 15 % — пищевода, 67 % — желудка, 60 % — ДПК. 2. Деструктивные формы, представленные эрозиями, составляют 23 %. 3. Наиболее неблагоприятной патологией для развития поражения ЖКТ является БА и ее сочетания. 4. У 32,8 % больных отмечается лимфоидная гиперплазия ЖКТ. 5. Дуоденогастральный рефлюкс выявлен у 44,2 % обследованных., Загальновизнаним є взаємозв’язок між ураженнями шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та алергічними захворюваннями. Відома й дія медіаторів алергії, що сприяють розвитку запалення ШКТ. Мета дослідження: вивчити стан верхніх відділів ШКТ для покращення якості надання медичної допомоги дітям з алергопатологією.Матеріали та методи. Проаналізовано 61 ендоскопічне дослідження дітей віком від 6 міс. до 17 років з алергопатологією. Результати опрацьовані методами варіаційної статистики.Результати та їх обговорення. У структурі алергічних захворювань 43 % — діти із сполученою алергічною патологією, 31 % — з алергічним ринітом, 18 % — із бронхіальною астмою (БА), 8 % — з ангіонабряком. Деструктивні зміни ШКТ виявлені в 23 % хворих. Деструкція всіх відділів ШКТ частіше спостерігалась у хворих на БА, дванадцятипалої кишки (ДПК) — у 31 % дітей із сполученою патологією. Еритематозні зміни шлунка виявлені в 91 % хворих на БА та в 85 % хворих із сполученою алергопатологією. Еритематозні ураження ДПК наявні в 82 % хворих на БА та в 58 % — із сполученою алергопатологією. Еритематозні ураження стравоходу виявлені в 27 % хворих на БА та в 20 % дітей з ангіонабряком. У 32,8 % обстежених відмічалася лімфоїдна гіперплазія різних відділів ШКТ. Дуоденогастральний рефлюкс діагностований у 44,2 % пацієнтів. Висновки. 1. У дітей з алергопатологією ураження органів травлення становить: 15 % — стравоходу, 67 % — шлунка, 60 % — ДПК. 2. Деструктивні форми, представлені ерозіями, становлять 23 %. 3. Найнесприятливішою патологією для розвитку ураження ШКТ є БА та її сполучення. 4. У 32,8 % хворих відмічається лімфоїдна гіперплазія різних відділів ШКТ. 5. Дуоденогастральний рефлюкс виявлений у 44,2 % обстежених.

The paper presents the mechanisms of action of bacterial lysates in acute respiratory infections in children, their importance to activate factors of nonspecific resistance, formation of specific immunity to bacterial agents, which are particularly significant in the origin of respiratory diseases in children., В работе представлены механизмы действия бактериальных лизатов при острых респираторных инфекциях у детей, их значимость для активации факторов неспецифической резистентности, формирования специфического иммунитета к бактериальным агентам, особо значимым в генезе респираторных заболеваний у детей., У роботі представлені механізми дії бактеріальних лізатів при гострих респіраторних інфекціях у дітей, їх значимість для активації факторів неспецифічної резистентності, формування специфічного імунітету до бактеріальних агентів, особливо значущих у генезі респіраторних захворювань у дітей.

Specific characteristics of bronchial asthma course in 100 patients have been studied taking into account food allergy and complex clinico-immunological examination. It was established that the most significant distinctions in those patients were burdened familial allergic history, presence of antenatal pathology, negative reserve of oxygen-dependent microbicidity of eosinophilic blood granulocytes. Noted characteristic have made it possible to formulate a diagnostic constellation pattern aimed at detecting food allergy in children with bronchial asthma, it may facilitate optimization of remedial-rehabilitation measures.

This article provides information about the processes of airway remodeling in children with bronchial asthma. There are described the changes in the levels of matrix metalloproteinases, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase, transforming growth factor, autoantibodies to collagen type III, endothelin-1 in bronchial asthma in children, uninfected and infected with intracellular infections caused by herpes simplex virus types I–II, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Сhlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae., В статье представлены сведения о процессах ремоделирования дыхательных путей при бронхиальной астме у детей. Описаны изменения уровней матричных металлопротеиназ, тканевого ингибитора матричных протеиназ, трансформирующего фактора роста, аутоантител к коллагену III типа, эндотелина-1 у детей с бронхиальной астмой, не инфицированных и инфицированных внутриклеточными инфекциями, вызванными вирусом простого герпеса І–ІІ типов, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр, Сhlamydophila pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae., У статті представлені відомості про процеси ремоделювання дихальних шляхів при бронхіальній астмі. Описано зміни рівнів матричних металопротеїназ, тканинного інгібітора матричних протеїназ, трансформуючого фактора росту, аутоантитіл до колагену III типу, ендотеліну-1 у дітей із бронхіальною астмою, не інфікованих та інфікованих внутрішньоклітинними інфекціями, викликаними вірусом простого герпесу І–ІІ типів, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна — Барр, Сhlamydophila pneumoniae і Mycoplasma pneumoniae.

За результатами вивчення особливостей перебігу хронічного гастродуоденіту залежно від наявності субклінічного гіпотиреозу у 120 дітей та підлітків встановлено, що у дітей з його ознаками збільшується тривалість больового синдрому, частіше виявляється астеновегетативний синдром і більш виражені функціональні порушення серцево-судинної системи.

В статье предпринята попытка анализа и систематизации имеющихся в современной научной литературе данных об этиологии, патогенезе и эффективной терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей. Публикация ориентирована на врачей общей практики и педиатров и ставит перед собой цель помочь выработать тактику рационального и безопасного ведения данных пациентов.

The article presents the published data on the prevalence, etiology, the main clinical manifestations, modern methods of early neonatal and postnatal diagnosis, treatment and prognosis of coarctation of the aorta — a congenital malformation of cardiovascular system., В статье представлены литературные данные о частоте, этиологии, основных клинических проявлениях, современных методах ранней неонатальной и постнатальной диагностики, лечении и прогнозе коарктации аорты — врожденном пороке сердечно-сосудистой системы., У статті наведено літературні дані щодо частоти, етіології, основних клінічних проявів, сучасних методів ранньої неонатальної та постнатальної діагностики, лікування та прогнозу коарктації аорти — уродженої аномалії серцево-судинної системи.

Вступ. Однією з актуальних проблем сучасної педіатрії є удосконалення діагностики та лікування гастродуоденальної патології в дітей. Мета роботи: оцінити стан мікробіоти та моторики кишечника в дітей з патологією верхніх відділів травного каналу за допомогою водневого дихального тесту з навантаженням харчовою лактулозою та провести корекцію виявлених змін.Матеріали й методи. Обстежено 80 дітей віком від 6 до 17 років. Усім пацієнтам були проведені загальноклінічні методи дослідження, фіброезофагогастродуоденоскопія, верифікація Нelicobacter pylori, водневий дихальний тест з навантаженням харчовою лактулозою. Результати досліджень. У більшості дітей з гастродуоденальною патологією були зареєстровані патологічні зміни кишечника за даними водневого дихального тесту з навантаженням лактулозою щодо порушень мікробіоценозу та моторики, що певним чином залежали від характеру патологічних змін гастродуоденальної зони (запальні процеси, рефлюкси або їх поєднання). На фоні прийому пробіотика Лактіалє упродовж 1 місяця відбулась нормалізація заселення товстого кишечника анаеробними бактеріями за даними водневого дихального тесту з навантаженням лактулозою в 70,0–84,7 % обстежених пацієнтів.Висновки. Застосування водневого дихального тесту з навантаженням харчовою лактулозою вказує на можливість удосконалення лікувально-профілактичних заходів у дітей з гастродуоденальною патологією. Пробіотик Лактіалє є ефективним препаратом, що сприяє нормалізації кишкової флори.

The article deals with fermentopathy as one of the possible causes of atopic dermatitis in children. Functional disorders of the digestive organs lead to the absorption of inadequately broken down food components, especially proteins, and thereby to organism sensitization to different types of allergens. Children with atopic dermatitis have the following functional disorders of the digestive organs: reflux, dyskinesia, di­seases of the mucous membrane, cholestasis, relative pancreatic insufficiency, intestinal dysbiosis. The doctor’s task consists in the in-depth examination of these patients, and in the administration of combined therapy for atopic dermatitis in view of the identified changes in the gastrointestinal tract., Статья посвящена ферментопатиям как одной из возможных причин атопического дерматита у детей. Функциональные нарушения органов пищеварения приводят к всасыванию неполноценно расщепленных компонентов пищи, особенно белков, и тем самым способствуют сенсибилизации организма к различным видам аллергенов. При атопическом дерматите у детей встречаются следующие функциональные нарушения органов пищеварения: рефлюксы, дискинезии, заболевания слизистой оболочки, холестаз, относительная панкреатическая недостаточность, дисбиоз кишечника. Задача врача состоит в углубленном обследовании таких пациентов и назначении комплексной терапии атопического дерматита с учетом выявленных изменений со стороны желудочно-кишечного тракта., Стаття присвячена ферментопатіям як однієї з можливих причин атопічного дерматиту в дітей. Функціональні порушення органів травлення призводять до всмоктування неповноцінно розщеплених компонентів їжі, особливо білків, і тим самим сприяють сенсибілізації організму до різних видів алергенів. При атопічному дерматиті в дітей зустрічаються такі функціональні порушення органів травлення, як рефлюкси, дискінезії, захворювання слизової оболонки, холестаз, відносна панкреатична недостатність, дисбіоз кишечника. Завданням лікаря є поглиблене обстеження таких пацієнтів та призначення комплексної терапії атопічного дерматиту з урахуванням виявлених змін з боку органів шлунково-кишкового тракту.

The paper provides a review of current regulatory documents of international organizations, which deals with the organizational aspects of optimizing physical activity among children. It is shown that according to the World Health Organization (WHO; 2015), the major causes of death are cardiovascular diseases and their complications, the formation of which is most strongly associated with obesity, which has its roots in childhood. The global WHO recommendations for physical activity to promote health (2010) and the guidelines of the American Heart Association regarding the organization of physical activity among children (2014) are provided. The criteria of selecting the type of physical activity for children and adolescents according to the Centers for Disease Control and Prevention (2011) are presented. The results of the WHO working group activity to end childhood obesity (2015) were analyzed. The need for a multisectoral government, educational and social activities was stressed., В статье приведен обзор текущих регламентирующих документов международных организаций, посвященный организационным вопросам оптимизации физической активности детей. Показано, что, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ; 2015), основной причиной смертности населения являются кардиоваскулярные заболевания и их осложнения, формирование которых в наибольшей степени связано с ожирением, имеющим корни в детском возрасте. Приведены глобальные рекомендации ВОЗ относительно физической активности для укрепления здоровья (2010) и рекомендации Американской кардиологической ассоциации относительно организации физической активности детей (2014). Представлены критерии выбора типа физической активности для детей и подростков по данным Centers for Disease Control and Prevention (2011). Проанализированы результаты работы рабочей группы ВОЗ по прекращению детского ожирения (2015). Сделаны акценты на необходимости проведения мультисекторальных государственных, образовательных и социальных мероприятий., У статті наведено огляд поточних регламентуючих документів міжнародних фахових товариств, присвячений організаційним питанням оптимізації фізичної активності дітей. Показано, що, за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ; 2015), основною причиною смертності населення є кардіоваскулярні захворювання та їх ускладнення, формування яких найбільшою мірою пов’язане з ожирінням, що має коріння в дитячому віці. Наведено глобальні рекомендації ВООЗ щодо фізичної активності для зміцнення здоров’я (2010) та рекомендації Американської кардіологічної асоціації стосовно організації фізичної активності дітей (2014). Наведено критерії вибору типу фізичної активності для дітей і підлітків за даними Centers for Disease Control and Prevention (2011). Проаналізовано результати звіту робочої групи ВООЗ із припинення дитячого ожиріння (2015). Зроблено акценти на необхідності проведення мультисекторальних державних, освітніх і соціальних заходів.

The article presents the data on the etiology, pathogenesis, clinical manifestations and treatment of mixed connective tissue disease — Sharp syndrome, describes a hard-to-diagnose case of our own clinical observation of the disease in a 3-year-old child., Представлены данные об этиологии, патогенезе, клинике и лечении смешанного заболевания соединительной ткани — синдрома Шарпа, описан сложный для диагностики случай собственного клинического наблюдения болезни у ребенка 3 лет., У статті представлені дані про етіологію, патогенез, клініку та лікування змішаного захворювання сполучної тканини — синдрома Шарпа, описаний складний для діагностики випадок власного клінічного спостереження хвороби в дитини 3 років.

The article presents data on the prevalence, molecular and genetic aspects and potential mechanisms of idiopathic CD4+-lymphocytopenia occurrence, as well as the criteria for diagnosis in children and variants of the clinical course of this pathology. This is a rare immunity disorder with heterogeneous clinical manifestations (from asymptomatic course to severe opportunistic infections and deaths) and immunological profile. Practical observation of a clinical case of CD4+-lymphocytopenia in a child — a boy between the ages of 4 and 10 months of life has been described.

The authors have examined and treated 148 children aged 1-15 years with chronic cicatricial laryngeal stenosis, 124 of which were children with cannulas. Laryngeal stenosis occurred in 75.4% of patients, atresia (ІV degree of stenosis) – in 24.6%. Hoarseness was observed in 16.9% of children with laryngeal stenosis, and loss of voice was observed in all patients with laryngeal atresia. Swallowing disorder occurred in 11% of children with chronic cicatricial stenosis of the larynx and cervical trachea. There were used traditional surgical tools and welding technologies for scar removal. Restoring breath and voice function after a single laryngeal intervention occurred in 104 (83.9%) children with cannulas. In 20 (16.1%) patients – decannullation was performed after repeated plastic surgery of the larynx. Immediately after the treatment a divided laryngeal function restored in 12 of 16 children., Авторами обследовано и пролечено 148 детей в возрасте от 1 до 15 лет с хроническим рубцовым стенозом гортани, 124 из них были дети-кануляры. Стеноз гортани имел место у 75,4% больных, атрезия (стеноз IV степени) гортани – у 24,6%. Охриплость голоса наблюдалась у 16,9% детей со стенозом гортани, а его утрата – у всех пациентов с атрезией гортани. У 11% детей с хроническим рубцовым стенозом гортани и шейного отдела трахеи имеет место нарушение глотания. Для удаления рубцов использовали как традиционные хирургические инструменты, так и электросварочные технологии. Восстановление дыхательной и голосовой функции после однократного вмешательства на гортани наступило у 104 (83,9%) детей-канюленосителей. У 20 (16,1%) пациентов деканюляцию выполнено после повторных пластических операций на гортани. Непосредственно после лечения разделительная функция гортани возобновилась у 12 из 16 детей., Авторами обстежено та проліковано 148 дітей у віці від 1 до 15 років з хронічним рубцевим стенозом гортані, 124 з них були діти-кануляри. Стеноз гортані мав місце у 75,4% хворих, атрезія (стеноз IV ступеню) гортані – у 24,6%. Захриплість голосу спостерігалась у 16,9% дітей із стенозом гортані, а його втрата – в усіх пацієнтів з атрезією гортані. У 11% дітей з хронічним рубцевим стенозом гортані і шийного відділу трахеї має місце порушення ковтання. Для видалення рубців використовували як традиційні хірургічні інструменти, так і електрозварювальні технології. Відновлення дихальної та голосової функції після одноразового втручання на гортані відбулося у 104 (83,9%) дітей-канюленосіїв. У 20 (16,1%) пацієнтів деканюляцію виконано після повторних пластичних операцій на гортані. Безпосередньо після лікування роздільна функція гортані відновилась у 12 з 16 дітей.

Background Early start of highly active antiretroviral therapy (HAART) in perinatally HIV-1 infected children is the optimal strategy to prevent immunological and clinical deterioration. To date, according to EMA, only 35% of antiretroviral drugs are licenced in children Methods An observational retrospective study investigating the rate and the outcomes of off-label prescription of HAART was conducted on 225 perinatally HIV-1 infected children enrolled in the Italian Register for HIV Infection in Children and followed-up from 2001 to 2018. Results 22.2% (50/225) of included children were receiving an off-label HAART regimen at last check. Only 26% (13/50) of off-label children had an undetectable viral load (VL) before the commencing of the regimen and the 52.0% (26/50) had a CD4 + T lymphocyte percentage > 25%. At last check, during the off label regimen, the 80% (40/50) of patients had an undetectable VL, and 90% (45/50) of them displayed CD4 + T lymphocyte percentage > 25%. The most widely used off-label drugs were: dolutegravir/abacavir/lamivudine (16%; 8/50), emtricitbine/tenofovir disoproxil (22%; 11/50), lopinavir/ritonavir (20%; 10/50) and elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ tenofovir alafenamide (10%; 10/50). At logistic regression analysis, detectable VL before starting the current HAART regimen was a risk factor for receiving an off-label therapy (OR: 2.41; 95% CI 1.13–5.19; p = 0.024). Moreover, children Conclusion The prescription of an off-label HAART regimen in perinatally HIV-1 infected children was common, in particular in children with detectable VL despite previous HAART and in younger children, especially those receiving their first regimen. Our data suggest similar proportions of virological and immunological successes at last check among children receiving off-label or on-label HAART. Larger studies are needed to better clarify efficacy and safety of off-label HAART regimens in children, in order to allow the enlargement of on-label prescription in children.

The relative increase in coronavirus disease incidence during summer 2020 in Israel was most prominent in young children. This finding contrasts with the lower increase in incidence observed in children than in adults during the school attendance period. School closure without lockdown conditions might not be independently effective at reducing spread.

Background:Research to date has mainly focused on burn injuries treated in secondary care. This study aims to provide knowledge on the epidemiology of burn injuries in primary care, to give directions for burn prevention.Methods:Data were derived from routine electronic health records of general practices and their out-of-hours service organisations in the Netherlands that participated in the Nivel Primary Care Database 2010–2015. We studied risk factors and trends.Results:The average burn injury prevalence rate was 4.40 (95% CI 4.27–4.53) per 1000 person-years in daytime general practice care and 1.47 (95% CI 1.46–1.49) per 1000 inhabitants in out-of-hours care. Children of 0−4 years old, especially boys, and young adult women had a higher risk. Burn injury risk was higher during the summer months and around New Year’s Eve. Living in low socioeconomic and strongly urbanised neighbourhoods was associated with a higher risk of burn injury than living in other neighbourhoods.Conclusion:Dutch general practitioners have a large share in burn care and therefore can play a significant role in burn prevention. Prevention may be most effective in the summer and around New Year’s Eve, and specific attention seems to be warranted for low socioeconomic groups and strongly urbanised neighbourhoods.

Objective To describe the clinical features of autoimmune glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy in children. Method Data from 11 pediatric patients with autoimmune GFAP astrocytopathy were retrospectively analyzed. Results All of the patients showed encephalitis and meningoencephalitis or meningoencephalomyelitis with or without myelitis. 45.4% of the patients had fever, 27.3% headaches, 18.2% dizziness, 18.2% drowsiness, and 18.2% mental disorders. Cerebrospinal fluid (CSF) was detected in all patients. The white blood cell counts (WBC) (90.9%), lactic dehydrogenase levels (72.7%), protein level (36.4%), and adenosine deaminase activity (ADA) level (27.3%) were elevated, and the CSF glucose levels (72.7%) were slightly reduced. Nine patients (90%) were found to have brain abnormalities, of which five (50.0%) patients had abnormal symmetrical laminar patterns or line patterns hyperintensity lesions on T2-weighted and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) images in the basal ganglia, hypothalamus, subcortical white matter and periventricular white matter. The linear radial enhancement pattern of the cerebral white matter was only seen in two patients, with the most common being abnormal enhancement of leptomeninges (50%). Five patients had longitudinally extensive spinal cord lesions. Conclusion The findings of pediatric patients with autoimmune GFAP astrocytopathy are different from previous reports.