Search

Fibroids may cause infertility and recurrent pregnancy loss. Studies have analysed the reproductive results after myomectomy according to the size, location and number of fibroids removed, but data are insufficient about comparison of opening the uterine cavity or not during surgery.Two hundred twenty-nine abdominal myomectomies with the indication of infertility and/or recurrent pregnancy loss were analysed retrospectively. The main purpose was to compare postoperative pregnancy, delivery and miscarriage rates according to either the uterine cavity was opened or not during the surgery. As a secondary outcome postoperative pregnancy rates were assessed by location, size and number of fibroids.There was no significant difference in reproductive results according to either the uterine cavity was opened or remained closed. Preoperative location, size and number of fibroids did not influence significantly the postoperative pregnancy rates.Opening the uterine cavity does not impair postoperative pregnancy rates. Preoperative location, size and number of fibroids do not influence postoperative reproductive results.

Ausgehend von Phenolen bestimmter Konstitution kann man mit Hilfe der o-Benzochinol-acetate durch Ringerweiterung mit Diazomethan—Bortrifluorid zu Troponen mit derselben Substituentenfolge gelangen1. Als Nebenprodukte treten die in Stellung 5 methylierten Chinolacetate und Tropone auf. Durch Variation der Substituenten in Stellung 1 und 5 des o-Cyclohexadienon-systems ist es moglich, die Ringerweiterung oder die Methylierung in Position 5 zur Hauptreaktion zu machen.

Es wird die Oxydation von Phenolen untersucht, die neben anderen Substituenten in einer o-Stellung Isopropyl-,sec.-Butylodertert.-Butylreste tragen2. Die erhaltenen o-Chinolacetate sind von Interesse, weil nach erfolgtem Umsatz aus den erhaltenen verschiedenen Reaktionsprodukten die genannten Reste entfernt werden konnen3.

Zur Synthese substituierter m-Aminophenole sind die durch Bleitetraacetat-oxydation von substituierten Phenolen zuganglichen o-Benzochinol-acetate geeignet1.

Es wird die Synthese einer Anzahl von 1,3-Dioxolan-4-onen und 1,3-Oxathiolan-5-onen beschrieben und uber eine pharmakologische Prufung dieser Substanzen berichtet.

Durch Hydrierung von methylsubstituierten o-Chinondiacetaten gelingt es, reine Brenzcatechinmonoacetate zu erhalten. In mehreren Fallen tritt im Laufe der Hydrierung Umesterung ein; d. h. es liegt der ursprungliche Oxosauerstoff in Form einer Acetatgruppierung vor. Es wird aber auch ein Fall beschrieben, bei dem diese Umesterung nicht eintritt.