Search

Genosensor voltametri untuk pengesanan DNA organisma terubah suai genetik (GMO) telah dibangunkan berasaskan nanozarah emas (AuNPs) dan elektrod pes karbon bercetak skrin (SPE). AuNPs telah dipegunkan pada SPE melalui kaedah pertumbuhan perantara benih dan dicirikan dengan mikroskop elektron pengimbasan (SEM). 6-Mercapto-1-heksanol (MCH) telah digunakan untuk membentuk lapisan mono prob DNA rantai tunggal (ssDNA) pada SPE terubah suai AuNPs (AuNPs-SPE). Biosensor GMO telah dioptimumkan secara elektrokimia menggunakan oligonukleotida sintetik melalui teknik voltametri denyutan pembezaan (DPV). Biosensor GMO yang dioptimumkan kemudiannya digunakan untuk menganalisis sampel sebenar bagi pengesanan khusus urutan DNA dalam virus mozek kubis bunga, iaitu gen CaMV 35S. Isyarat penghibridan DNA dipantau berdasarkan arus puncak pengoksidaan penunjuk redoks asid monosulfonat antrakuinona (AQMS) semasa interkalasinya ke dalam dupleks DNA. Biosensor GMO memberi rangsangan secara linear kepada DNA terubah suai genetik (GM) antara 0.1 nM dan 300.0 nM dan had pengesanan diperoleh pada 0.06 nM. Sisihan piawai relatif (RSD) kebolehulangan biosensor GMO dianggarkan pada 6.7-7.8%. Biosensor GMO berasaskan AuNPs mempamerkan prestasi pengesanan DNA yang lebih baik daripada segi julat linear dinamik dan had pengesanan berbanding dengan biosensor GMO elektrokimia yang dilaporkan sebelum ini. Biosensor DNA elektrokimia ini menyediakan satu platform pengesanan pakai buang untuk aplikasi dalam ujian bahan GMO.

A potentiometric aspartame biosensor was fabricated by simply depositing the carboxylesterase (CES)-bonded poly(n-butyl acrylate-n-acryloxysuccimide) [CES-poly(nBA-NAS)] microspheres on a Ag/AgCl screen-printed pH selective electrode. The pH transducer was made from non-plasticized polyacrylate membrane containing a hydrogen ionophore and lipophilic salt. The immobilized CES enzyme catalyzed the enzymatic hydrolysis of aspartame to L-aspartic acid (L-Asp), L-phenylalanine and methanol. Potentiometric determination of aspartame concentration was performed by quantifying the hydrogen ion concentration produced from L-Asp. The potentiometric determination of aspartame exhibited good selectivity with near Nernstian response. The sensitivity of the biosensor was closed to the Nernstian value, i.e., 50-52 mV decade-1 with a dynamic linear response range from 10-5 to 10-2 M and detection limit approaching 10-6 M. The aspartame biosensor demonstrated good repeatability and reproducibility with relative standard deviation (RSD) of 1.9% and 1.6%, respectively (n=3). The potentiometric aspartame biosensor was demonstrated to be reliable for determining aspartame content in sweetener samples and was comparable to the conventional high-performance liquid chromatography (HPLC) method for aspartame analysis.

In this study, communities’ psychosocial judgements (relationship, awareness, responsibility, and attitude) were evaluated in relation to DNA-based dengue kit accessibility. It was carried out by handing out 100 structured questionnaires (Kajang Housing (KjH): 40, Kajang Industrial (KjI): 40, Kuala Selangor (KuS): 20). From our descriptive analyses, KuS respondents exhibited a closer relationship with their neighbours (100%) compared to other respondents. KjH, KjI and KuS respondents know very little about dengue vector species. While KjH is leading the other two study areas, KjI and KuS in terms of knowing all symptoms associated with dengue fever (DF), KuS shows more interest to participate in dengue campaigns and/or prevention and control programs compared to KjH and KjI. Not more than 25% of total respondents are willing to offer transportation or nurturing their neighbours back to health. While KjI is more confident to use DNA biosensor when outside of their community, not more than 35% of total respondents are confident enough to use it within their neighbourhood. All communities, especially the affected ones, should take a proactive step by making use of DNA biosensor as an early warning tool, in conjunction with good psychosocial behaviours towards dengue, to achieve sustainable health promotion in managing dengue disaster.

Biosensor optik berasaskan hemoglobin (Hb) terpegun pada mikrosfera poli(n-butil akrilat-co-N-akriloksisuksinimida) [poli(nBA-NAS)] telah dibangunkan bagi mengesan kepekatan ion nitrit (NO2-). Kompleks HEM ferum dalam Hb memangkinkan tindak balas penurunan ion NO2- kepada nitrik oksida (NO) lalu bergabung dengan deoksihemoglobin (HbFe2+) membentuk kompleks ferum-nitrosil-hemoglobin (HbFe2+-NO) yang berwarna hijau kekuningan. Spektrofotometer pantulan gentian optik digunakan untuk memantau kepekatan ion NO2- secara kuantitatif berdasarkan perubahan warna Hb terpegun pada mikrosfera poliakrilat daripada perang kemerahan ke hijau kekuningan pada panjang gelombang pantulan maksimum 668 nm. Pencirian terhadap biosensor nitrit reflektometrik melibatkan ujian kesan pH, kesan kepekatan Hb, julat rangsangan linear, kebolehasilan, jangka hayat dan kesan gangguan ion telah dijalankan. Biosensor ion NO2- optik terbangun memaparkan julat linear dinamik daripada 5 hingga 50 mg mL-1 (R2=0.9894) pada pH7.0 dengan had pengesanan (LOD) sebanyak 3.3 mg mL-1 dan nilai sisihan piawai relatif (RSD) kebolehasilan biosensor sebanyak 5.8%. Jangka hayat biosensor optik nitrit tersebut adalah selama 36 hari dan majoriti ion asing yang sering wujud bersama ion NO2- dalam sampel air semula jadi tidak menunjukkan kesan gangguan yang bererti terhadap penentuan ion NO2- menggunakan biosensor optik terbangun kecuali ion Hg2+, Ag+, Br- dan S2-.

Pembangunan model biosensor DNA berasaskan pengikatan dan interaksi kompleks logam sebagai penanda penghibridan DNA boleh digunakan untuk diagnosis awal virus denggi melalui penghibridan DNA denggi sebagai DNA sasaran. Kompleks nikel(II) salfen dengan rantai sisi piperidina berjaya disintesis dan pencirian dijalankan dengan menggunakan Spektroskopi Magnetik Nukleus (NMR), Spektroskopi inframerah (FTIR), spektrometri jisim dan kolorimetri pengimbasan pembezaan. Jenis perikatan dan interaksi antara kompleks nikel(II) salfen dengan rantai sisi piperidina dan DNA denggi dikaji dengan pentitratan DNA ultralembayung nampak. Berdasarkan spektrum ultralembayung nampak, hipokromisme dan anjakan merah (batokromisme) diperhatikan apabila kompleks nikel(II) salfen dengan rantai sisi piperidina dititratkan dengan DNA denggi menunjukkan pembentukan kompleks baru. Kompleks nikel(II) salfen dengan rantai sisi piperidina berinteraksi dengan DNA denggi secara perikatan interkalasi dengan pemalar perikatan, Kb= 4.576×105 M-1. Penemuan ini sangat berharga dalam menjadikan kompleks nikel(II) salfen sebagai penanda penghibridan bagi biosensor DNA optik untuk mengesan kehadiran virus denggi.