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The morphological identification and ecological studies on the 3 subspecies of red jungle fowls were carried out in Thailand, Laos and Vietnam from 1994 to 1998. A total of 59 red jungle fowls and 47 hybrids with native chicken were collected and applied to the detailed morphological examination. For the ecological investigation, the hearing survey was performed at 55 localities. Fifty nine red jungle fowls were identified to 3 subspecies groups, Gallus gallus gallus with white earlobes, and G. g. spadiceus and G. g. jabouillei with red earlobes. The earlobe color was used as the most important index for the subspecies identification. Collecting places of individuals were also used as an effective index from the result of zoogeographical survey. There is an extensive zone of intergradation among the habitats of these 3 subspecies. The G. g. gallus inhabiting the continental Thailand, Cambodia, Laos and Vietnam expresses pure white earlobes covered completely with white patch, and the G. g. gallus inhabiting deep south Thailand expresses incomplete white earlobes.Therefore, the names of G. g. gallus type C (Continental) and G. g. gallus type I (insular) are reasonable to these zoogeographically differentiated two groups of G. g. gallus.

電気泳動法および測光法によって判定される血液タンパク•非タンパク多型に基づき,Nepal在来羊種(Bhyanglung, Baruwal, Kagi, Lampuchhre)の8地方集団およびBangladesh在来羊の3地方集団との類縁関係を究明するため,雲南省中央部の祿豊および路南地域における在来緬羊集団を調査した.これらの雲南の地方集団において検索された20遺伝子座位のうち7座位,すなわち,Tf, Alp, Lap,Hb-β, X-p, CatおよびLy座位で遺伝子頻度に明らかな違いがみられた.しかしそれらの集団の平均ヘテロ接合体率(H)では差がなかった.この雲南集団はNepal-やBangladeshの全集団とTf, AlpおよびME座位において遺伝子頻度が著しく異なった.また,それらは,X-p座位でBhyanglung & Baruwalの全集団と,Ke座位ではKagi, BangladeshおよびLampuchhreの大部分の集団と類似していた.雲南の両集団のH値は池の地方集団(7-18%)に比べて高く(18-19%), Bangladeshの特にJessore-KhulnaやMymensingh集団(18-20%)の値に近かった.全検索座位および多型座位の遺伝子頻度から算出されたNEIの遺伝的距離および主成分分析では,この雲南集団はチベット系のBhyanglungやBaruwal集団ではなく,インド系のKagi, BangladeshおよびLampuchhre集団と密接な関係にあった.

本研究は63世代にわたって体重の大(LL)および小(SS)の2方向へ選抜したウズラ系統ならびにそれらの対象群として維持してきた無作為交配集団(RR)について,血液中のパラサイロイドホルモン(PTH)およびCa++の濃度を測定し,その系統間差について検討を行った.血中PTH濃度はNichals Institute, co. Ltd.のintact PTHキットにより,またCa++濃度は原子吸光法により測定した.ウズラの血中Ca++濃度では雄で274,304および323ppm/ml,雌では868,891および949ppm/mlであり,系統間(P

体重について大小2方向に選抜されたウズラの系統を用いて,骨格筋におけるm-calpainおよびactin遺伝子のm-RNAの発現量の系統間の違いについて分析を行った.供試個体は幼若期の23日齢に屠殺され,ただちに胸筋を採取し,液体窒素で凍結した.全RNAはguanidinium thiocyanateで拙出し,またpoly (A) +RNAはoligo (dT) -cellulose columnで分離した.プローブとして,ヒトβ-actinのPst I断片(2.0kb)とニワトリm-calpainのPst I断片(1.1kb)を用いた.actinとm-calpainのm-RNAは,いずれも体重大系統(LL),対照系統(RR)および体重小系統(SS)の順に高いシグナルを示した,これらの結果から,ウズラの筋肉組織におけるm-calpainおよびactinのいずれの遺伝子においてもm-RNAの発現量には系統間で違いが存在することが明らかとなった.また,いずれの系統においても,actinの発現量がm-calpainの発現量に比べて高かった.

体重大小選抜(LLおよびSS)ならびに無作為交配(RR)のウズラ系統を用いて,それらの系統の筋肉蛋白質代謝回転速度を明らかにし,さらに筋肉蛋白質代謝回転速度と関連を有すると思われる筋肉内のカルシウム依存性中姓プロテアーゼ活性値およびそのインヒビター活性値について分析を行なった.LL, RRおよびSS系統の筋肉蛋白質の分解速度は3週齢で2.1,4.0および9.5%/day,また8週齢で1.4,2.1および3.7%/dayと評価された.筋肉蛋白質の合成速度は3週齢で4,4,7.3および12.3%/day,また8週齢で3.2,2.8および3.9%/dayと計算された.これらの結果から,体重の小さい個体は大きい個体に比べて,相対的に高い代謝速度を有することが示唆された.LL, RRおよびSS系統のm-CANP活性値(unit/mg extractable muscle protein)は3週齢で0.503,0.788および1.146,また,8週齢で0.134,0,224および0.275と評価された.一方,CANPインヒビター活性値を測定すると,LL, RRおよびSSの各系統3週齢で0.196,0.150および0,098,また8週齢で0,157,0.120および0.079と評価された.これらの結果から,m-CANPおよびCANPインヒビター活性値は筋肉蛋白質の分解速度および体重と関連を有し,これらの活性値は体重の選抜に伴い変化したことを示唆している.

本研究では卵用種,肉用種および日本在来種のニワトリについて,4週齢時における筋肉蛋白質代謝回転速度の分析を行なった.筋肉蛋白質代謝回転速度は糞尿中のNτ-MHの排泄量より推定した.卵用種,肉用種および在来種の筋肉蛋白質の合成速度(Ks)はそれぞれ6.2-6.8%/day,7.3-8.9%/dayおよび8.8-12.6%/day;また分解速度(Kd)はそれぞれ4.6-5.1%/day,2.8-3.0%/dayおよび6.1-7.7%/dayと評価された.また,在来鶏は一般に合成速度および分解速度共に高い値を示す傾向にあり,Kdは卵用種および肉用種の約2倍の値を示した.Ks/Kd値は卵用種,肉用種および在来種において,それぞれ1.22-1.48,2.61-2.97および1.40-1.68と評価された.筋肉蛋白質の蓄積効率と考えられる(Ks-Kd)/Ksは卵用種,肉用種および在来種でそれぞれ17.7-32.4%,61.6-66.3%および28.8-40.5%と計算され,ブロイラーは他の鶏種に比較して蓄積効率が高いことが示された.筋肉蛋白質代謝回転速度のこれらの鶏種間のちがいは,それぞれの鶏種の産肉性や飼料利用性の実態をよく反映している.

ニワトリ末梢リンパ球を用いて変異原性試験を行なう際の基礎情報を得る目的で,その細胞周期について分析を行なった.供試鶏には白色レグホン種を用いた.培養は,尺側皮静脈より採取した血液を分離した後,BrdUを含む培地で行なった.培養開始後24～72時間までの期間,経時的にコルセミドを加え細胞分裂の状態を調べた.培養開始後24時間では,中期細胞はほとんど観察されなかったが,分裂指数は徐々に増加の傾向を示し42時間後に11.25%に達した.その後44時間まで幾分減少したが,再び増加を始め,66時間で13.95%と培養期間中最も高い値を示した.66～72時間では分裂指数の低下が認められた.BrdU-Giemsa染色法により増殖動態を分析すると,24～36時間までは1回目の分裂中期細胞が大部分(100～80%)を占めていたが,42時間以降極端に減少し72時間ではほとんど観察されなくなった.2回目の分裂を示す細胞は30時間より出現しはじめ42時間でピーク(57.25%)に達した後,減少していった.3回目以上の分裂に移行した細胞は36時間以後に観察され,時間の経過とともに増加を続け,72時間では分裂中期細胞の86%を占めるに至った.

4種の野鶏すなわち赤色野鶏,灰色野鶏,セイロン野鶏および緑襟野鶏について,末梢リンパ球培養法により染色体数および核型の同定を試みた.血液は,採血後400-500rpmで分離を行ない,基礎培地としてRPMI-1640,分裂促進剤としてPHAを用い,39°C 5% CO2+95% Airの条件下で培養した.分析は重なりが少なく分散のない分裂中期細胞を各野鶏とも100個選び各々の細胞を写真にとり染色体数および核型を調べた.4種の野鶏はすべて2n=78の染色体数を示し,さらに核型においても4種間に著しい違いは認められなかった.78本の染色体は11対の大型染色体群と28対の微小染色体群に分類できた.大型染色体群はメタセントリック,サブメタセントリsックおよびアクロセントリックより構成されていた.一方,微小染色体群は非常に小さく個々の同定は困難であったが,おそらくアクロセントリックであろうと思われた.これらの結果より,野鶏の染色体はこれまで報告されている家鶏のものとほぼ同じであることが示唆された.

育成初期における日本ウズラの筋肉蛋白質代謝回転速度について遺伝的パラメータの分析を行なった。代謝回転速度はNτ-methylhistidine (Nτ-MH)の排せつ量により測定し,遺伝的パラメータは両親の分散共分散成分により推定した。ウズラの育成期におけるNτ-MH排せつ量,筋肉蛋白質の分解速度(Kd)および合成速度(Ks)は2週齢においては父内母家系間で,4週齢においては父家系間で有意差が見られ,両親の分散成分によるそれぞれの形質の遣伝率は2週齢で.49±.36, .55±.25および.60.26, 4週齢で.46±.25, .65±.16および.25±.21と推定された。各形質間の遺伝相関係数を計算した結果,Ksと平均一日増体量,成長速度および飼料効率との間は2週齢および4週齢共に正の高い相関を示し,KsがKdに比べて,成長や飼料効率と深い関連を有していることが示唆された。これらの結果から,筋肉蛋白質代謝回転速度は遺伝的支配を受けていることが明らかとなり,さらに,それらの代謝速度を選抜の指標として利用し得ることが示唆された。