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39 results on '"Gaëtan Deslée"'

1. Position paper of the French Society of Respiratory Diseases regarding pharmacological treatment optimization for stable COPD in 2021

Author: Maeva Zysman, Bruno Ribeiro Baptista, Thibaud Soumagne, Vanessa Marques da Silva, Clémence Martin, Charlotte Thibault de Menonville, Laurent Boyer, Bruno Degano, Pierre-Régis Burgel, Thierry Perez, Arnaud Bourdin, Chantal Raherison, Hervé Pégliasco, Daniel Piperno, Christophe Zanetti, Hughes Morel, Bertrand Delclaux, Christian Delafosse, Alain Lorenzo, Bruno Housset, Capucine Morélot-Panzini, François Chabot, Philippe Devillier, Gaëtan Deslée, Nicolas Roche, Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC Bordeaux, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service de Pneumologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Hôpital Henri Mondor, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Université Grenoble Alpes (UGA), CHU Lille, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Cancer environnement (EPICENE ), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Européen [Fondation Ambroise Paré - Marseille], CM PAROT, Lyon, Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Centre hospitalier Troyes (CH Troyes), Centre Hospitalier Simone Veil (CH Simone Veil), Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), UPRES EA 220, Pôle des maladies respiratoires, Hôpital Foch, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience; No abstract available
Published: 2022
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2. Chr15q25 Genetic Variant rs16969968 Alters Cell Differentiation in Respiratory Epithelia

Author: Zania, Diabasana, Jeanne-Marie, Perotin, Randa, Belgacemi, Julien, Ancel, Pauline, Mulette, Claire, Launois, Gonzague, Delepine, Xavier, Dubernard, Jean-Claude, Mérol, Christophe, Ruaux, Philippe, Gosset, Uwe, Maskos, Myriam, Polette, Gaëtan, Deslée, Valérian, Dormoy, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Clinique mutualiste La Sagesse, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurobiologie intégrative des Systèmes cholinergiques / Integrative Neurobiology of Cholinergic Systems (NISC), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), This work was supported by Funding from University of Reims Champagne-Ardenne (Université de Reims Champagne-Ardenne, URCA), the French National Institute of Health and Medical Research (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Inserm) and a grant from the Research Institute in Public Health (IReSP) in association with the National Institute of Cancer (INCa). It was carried out in the framework of the Federative Research Structure CAP-Santé and benefited from the Project Research and Innovation in Inflammatory Respiratory Diseases (RINNOPARI)., Sorbonne Université (SU)-Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and dormoy, valerian
Subjects: Lung Diseases, rs16969968, QH301-705.5, Nerve Tissue Proteins, Respiratory Mucosa, Receptors, Nicotinic, Polymorphism, Single Nucleotide, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], mental disorders, Humans, Genetic Predisposition to Disease, remodelling, Biology (General), QD1-999, Cells, Cultured, Chromosomes, Human, Pair 15, Gene Expression Profiling, Communication, Cell Differentiation, Tobacco Use Disorder, differentiation, Chemistry, Gene Expression Regulation, inflammation, Multigene Family, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, airway epithelial cells
Abstract: International audience; The gene cluster region, CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4, encoding for nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits, contains several genetic variants linked to nicotine addiction and brain disorders. The CHRNA5 single-nucleotide polymorphism (SNP) rs16969968 is strongly associated with nicotine dependence and lung diseases. Using immunostaining studies on tissue sections and air-liquid interface airway epithelial cell cultures, in situ hybridisation, transcriptomic and cytokines detection, we analysed rs16969968 contribution to respiratory airway epithelial remodelling and modulation of inflammation. We provide cellular and molecular analyses which support the genetic association of this polymorphism with impaired ciliogenesis and the altered production of inflammatory mediators. This suggests its role in lung disease development.
Published: 2021
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3. Consommation de soins des patients BPCO en France et au Royaume-Uni entre 2008 et 2017, et coûts associés

Author: Eric Van Ganse, Dermot Ryan, Hannah R Whittaker, Gaëtan Deslée, Claire Marant Micallef, Maeva Nolin, F. Dalon, Christophe Pison, Jennifer K Quint, Manon Belhassen, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Epidemiology, [SDV]Life Sciences [q-bio], Public Health, Environmental and Occupational Health, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 3. Good health
Abstract: Contexte Le Royaume-Uni (UK) presente des taux de mortalite et d’hospitalisation pour Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) plus eleves que ceux de la France. Ces differences pourraient etre dues a des differences de prise en charge : le but de cette etude etait de decrire la consommation de soins des patients BPCO et les couts associes dans les 2 pays. Methode Il s’agissait d’une etude transversale repetee chaque annee entre 2008 et 2017, realisee pour la France sur l’Echantillon Generaliste de Beneficiaires (EGB), et pour le UK sur la base du Clinical Practice Research Datalink (CPRD). Les patients, âges de 40 ans ou plus, ont ete inclus chaque annee, identifies par une hospitalisation pour BPCO ou par la prise de bronchodilatateurs (LABA, LAMA, association fixe [AF] LABA/ICS, AF LABA/LAMA) sur 3 trimestres consecutifs. Nous avons decrit, pour chaque annee d’etude : – les caracteristiques socio-demographiques, le nombre d’exacerbations severes (hospitalisations) et les comorbidites ; – a consommation de soins et les couts associes en termes de visites medicales, hospitalisations, et types de medicaments dispenses. Resultats L’âge moyen des patients BPCO etait stable dans le temps et legerement plus eleve au UK (71 ans) qu’en France (67 ans) ; il en etait de meme pour la proportion d’hommes dans la population (UK : 51 %, France : 53 %). Le taux de mortalite des patients etait stable au cours du temps, et legerement plus eleve au UK (3 %) qu’en France (2 %). Dans les 2 pays, le diabete etait la comorbidite la plus frequente et sa prevalence augmentait au cours du temps en France (14 % en 2008, 17 % en 2017) alors qu’elle restait stable au UK (∼12 %). Le taux d’exacerbations severes etait plus eleve au UK qu’en France et il augmentait au cours du temps (de 4 % a 6 % en France, et de 12 % a 28 % en Angleterre de 2008 a 2017). En 2008, le taux d’hospitalisations toutes causes etait plus eleve au UK (39 %) qu’en France (30 %) et il augmentait entre 2008 et 2017 au UK (59 % en 2017), alors qu’il restait stable en France. Le taux de passages aux urgences etait aussi plus eleve au UK, et il augmentait plus fortement au cours du temps qu’en France (de 27 % a 45 % au UK, de 11 % a 16 % en France de 2009 a 2017). Alors que le taux de visite chez le medecin generaliste etait similaire entre les 2 pays en 2008 (∼96 %), il a fortement chute entre 2008 et 2017 au UK (78 %), alors qu’il est reste stable en France durant la meme periode. Les dispensations d’ICS/LABA en AF ont fortement augmente au UK entre 2008 et 2017, mais restaient toujours plus elevees en France (70 % vs 58 % en 2017). Les dispensations de corticoides oraux etaient plus frequentes en France (45 %), mais elles ont beaucoup augmente au UK (de 25 % a 39 %) alors qu’elles sont restees stable en France entre 2008 et 2017. Les couts associes a la prise en charge de la BPCO augmentaient dans les 2 pays entre 2008 et 2017. Les couts les plus importants en France etaient ceux des traitements, alors qu’au UK, les couts des visites etaient les plus eleves. Conclusion Nous avons mis en evidence des differences de profils et de pratiques dans la prise en charge de la BPCO en France et au UK, qui pourraient en partie expliquer les differences observees entre les 2 pays en termes de mortalite et d’hospitalisation, malgre la difficulte a identifier des populations de severite comparable. Ces resultats seront statistiquement compares ulterieurement, afin de pouvoir tirer des conclusions plus robustes.
Published: 2021
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4. Traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO) dans l’asthme

Author: C. Launois, Pauline Mulette, Jeanne-Marie Perotin, Sandra Dury, Valérian Dormoy, Gaëtan Deslée, Julien Ancel, J. Hagenburg, François Lebargy, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, [SDV]Life Sciences [q-bio], Fundoplicature, 030212 general & internal medicine, Asthme, Reflux gastro-oesophagien, Inhibiteur de la pompe à protons
Abstract: International audience; Le reflux gastro‐oesophagien (RGO) est une des pathologies les plus fréquemment associées à l’asthme, avec un impact sur le contrôle et la qualité de vie des patients. Le traitement du RGO repose sur des mesures hygiéno‐diététiques, un traitement médicamenteux anti‐acide et, dans certains cas, une prise en charge chirurgicale par fundoplicature. Si l’impact de mesures hygiéno‐diététiques seules sur l’asthme n’a pas été étudié, l’efficacité d’un traitement par inhibiteurs de la pompe à protons sur le contrôle de l’asthme, le débit expiratoire de pointe ou la qualité de vie a été analysée dans plusieurs essais randomisés contrôlés, détaillés dans cette revue. Les données d’efficacité de la prise en charge chirurgicale reposent principalement sur des études observationnelles rétrospectives ou prospectives, également détaillées. Devant l’impact limité du traitement du RGO dans l’asthme, les recommandations actuelles sont de limiter un traitement médical du RGO aux asthmes associés à un RGO symptomatique. Il n’existe pas actuellement de données suffisantes pour recommander un traitement chirurgical du RGO pour l’indication spécifique de l’asthme.
Published: 2021
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5. Optimisation du traitement médicamenteux des patients atteints de BPCO en état stable. Position de la Société de pneumologie de langue française. Actualisation 2021

Author: François Chabot, B. Ribeiro Baptista, Laurent Boyer, Thibaud Soumagne, Nicolas Roche, Bruno Degano, Clémence Martin, V Marques da Silva, A. Lorenzo, Chantal Raherison, P. Devillier, Arnaud Bourdin, Hervé Pegliasco, M Zysman, C. Thibault De Menonville, C Delafosse, Thierry Perez, Pierre-Régis Burgel, D. Piperno, C. Morelot Panzini, Bruno Housset, Gaëtan Deslée, C Zanetti, H. Morel, B. Delclaux, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, COPD, medicine.medical_specialty, business.industry, [SDV]Life Sciences [q-bio], MEDLINE, French, medicine.disease, language.human_language, 3. Good health, Pharmacological treatment, 03 medical and health sciences, Position (obstetrics), 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, language, Medicine, In patient, 030212 general & internal medicine, business, Intensive care medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2021
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6. CiliOPD: a ciliopathy-associated COPD endotype

Author: Jeanne-Marie Perotin, Myriam Polette, Gaëtan Deslée, Valérian Dormoy, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and dormoy, valerian
Subjects: lcsh:RC705-779, Sequence Analysis, RNA, [SDV]Life Sciences [q-bio], lcsh:Diseases of the respiratory system, respiratory system, Ciliopathies, respiratory tract diseases, [SDV] Life Sciences [q-bio], Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, Transcriptomic, Databases, Genetic, Humans, COPD, Cilia, Letter to the Editor
Abstract: International audience; The pathophysiology of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) relies on airway remodelling and inflammation. Alterations of mucociliary clearance are a major hallmark of COPD caused by structural and functional cilia abnormalities. Using transcriptomic databases of whole lung tissues and isolated small airway epithelial cells (SAEC), we comparatively analysed cilia-associated and ciliopathy-associated gene signatures from a set of 495 genes in 7 datasets including 538 non-COPD and 508 COPD patients. This bio-informatics approach unveils yet undescribed cilia and ciliopathy genes associated with COPD including NEK6 and PROM2 that may contribute to the pathology, and suggests a COPD endotype exhibiting ciliopathy features (CiliOPD).
Published: 2021
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7. Bronchoscopic management of asthma, COPD and emphysema

Author: Gaëtan Deslée, Valérian Dormoy, C. Launois, Jeanne-Marie Perotin, Maxime Dewolf, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Bronchoscopy, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Asthma copd, Intensive care medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Asthma, Emphysema, lcsh:RC705-779, COPD, Lung, Bronchial thermoplasty, business.industry, Evidence-based medicine, lcsh:Diseases of the respiratory system, respiratory system, medicine.disease, 3. Good health, respiratory tract diseases, Clinical Practice, medicine.anatomical_structure, Pulmonary Emphysema, 030228 respiratory system, Airway, business
Abstract: In recent years, many bronchoscopic techniques have been developed in chronic obstructive airway inflammatory diseases, including asthma, COPD and emphysema. The main techniques with available data from randomised controlled trials are: 1) bronchial thermoplasty in asthma; 2) valves, coils and thermal vapor ablation in emphysema; and 3) targeted lung denervation in COPD. The objectives of this article are to describe the levels of evidence for efficacy and safety, long-term follow-up results beyond 1 year, and current recommendations for clinical practice from international guidelines for each technique.
Published: 2021
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8. Hypoventilation nocturne dans la cohorte de patients obèses « COHYPOB »

Author: Gaëtan Deslée, C. Gut-Gobert, Ronald C. Kessler, Benjamin Renaud-Picard, Frédéric Gagnadoux, Alexandre Leclercq, E. Chatron, J.L. Pépin, Matthieu Canuet, and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 3. Good health
Abstract: Introduction Le syndrome obesite-hypoventilation (SOH) est une cause frequente d’insuffisance respiratoire chronique dont la prevalence a augmente au cours des dernieres annees. Le diagnostic de SOH est encore souvent fait a l’occasion d’une hospitalisation pour decompensation respiratoire. Un depistage precoce permettrait de mettre en route des traitements appropries et d’eviter des complications graves. Nous presentons ici les caracteristiques a l’inclusion des patients de l’etude « COHYPOB ». Methodes Il s’agit d’une etude longitudinale, prospective, ouverte, multicentrique francaise (10 centres). Nous avons recrute 187 sujets obeses (IMC ≥ 30 kg/m 2), volontaires, ambulants, sans syndrome obesite hypoventilation connu (= normocapniques le jour). 26 sujets ont ete exclus en raison de la decouverte d’un syndrome d’apnees obstructives du sommeil (SAOS) severe, necessitant un traitement par PPC. Nous avons compare un groupe de patients sans hypoventilation nocturne (HN) avec un groupe de patients presentant des signes d’HN (> 10 episodes de desaturation nocturne ou SpO2 moyenne nocturne Resultats Nous avons inclus 161 sujets, 26 % d’hommes et 74 % de femmes. L’âge moyen etait de 47 ± 13 ans. L’indice de masse corporelle moyen etait de 37 ± 5 kg/m2. 87 (54 %) patients presentaient des signes d’HN isolee. En analyse univariee, les patients obeses avec HN etaient plus âges (53 ± 12 vs 41 ± 11; p = 0.001), plus obeses (IMC: 38,4 ± 5,4 vs 36,0 ± 3,7 kg/m2; p = 0,002), plus dyspneiques a l’effort (p = 0,003), plus somnolents (score d’Epworth: 7,4 ± 4,5 vs 6 ± 3,6; p = 0,034) et plus hypoxemiques le jour (PaO2: 86 ± 13 vs 92 ± 14 mmHg; p = 0,01). Il n’y avait pas de difference significative entre les 2 groupes pour la PaCO2 diurne ni pour les volumes et debits pulmonaires. Conclusion Dans une cohorte de sujets obeses, la moitie presente une hypoventilation nocturne. Le suivi longitudinal de cette cohorte devrait permettre de determiner si cette HN precede la survenue du syndrome obesite hypoventilation.
Published: 2021
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9. Clinical Impact of the Epithelial-Mesenchymal Transition in Lung Cancer as a Biomarker Assisting in Therapeutic Decisions

Author: Christine Gilles, Gaëtan Deslée, Julien Ancel, Maxime Dewolf, Béatrice Nawrocky-Raby, Véronique Dalstein, Myriam Polette, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), and dormoy, valerian
Subjects: Oncology, medicine.medical_specialty, Histology, Lung Neoplasms, medicine.medical_treatment, 0206 medical engineering, epithelial-mesenchymal transition, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, 02 engineering and technology, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Targeted therapy, resistance, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Internal medicine, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Cell Line, Tumor, [SDV.BC.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], medicine, Humans, Epithelial–mesenchymal transition, Lung cancer, Cancer death, therapy, business.industry, Immunotherapy, 021001 nanoscience & nanotechnology, medicine.disease, 020601 biomedical engineering, 3. Good health, Biomarker, non-small-cell lung cancer, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Anatomy, 0210 nano-technology, business, Biomarkers
Abstract: International audience; Lung cancer is one of the most common solid cancers and represents the leading cause of cancer death worldwide. Over the last decade, research on the epithelial-mesenchymal transition (EMT) in lung cancer has gained increasing attention. Here, we review clinical and histological features of non-small-cell lung cancer associated with EMT. We then aimed to establish potential clinical implications of EMT in current therapeutic options, including surgery, radiation, targeted therapy against oncogenic drivers, and immunotherapy.
Published: 2021
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10. Burden and Characteristics of Severe Chronic Hypoxemia in a Real-World Cohort of Subjects with COPD

Author: Olivier Le Rouzic, Denis Caillaud, Gaëtan Deslée, Jean-Louis Paillasseur, Nicolas Roche, Pascale Nesme-Meyer, Pascal Chanez, Thierry Perez, Maeva Zysman, Isabelle Court-Fortune, Pierre-Régis Burgel, Gilles Jebrak, Graziella Brinchault-Rabin, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition = Center for CardioVascular and Nutrition research (C2VN), and Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)
Subjects: medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], macromolecular substances, International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, severe hypoxemia, Hypoxemia, chronic obstructive pulmonary disease, 03 medical and health sciences, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 0302 clinical medicine, Quality of life, Internal medicine, Diabetes mellitus, Forced Expiratory Volume, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Hypoxia, Lung, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Asthma, Original Research, COPD, business.industry, Mortality rate, General Medicine, medicine.disease, 3. Good health, respiratory tract diseases, Respiratory Function Tests, 030228 respiratory system, nervous system, Cohort, Cardiology, Quality of Life, Arterial blood, medicine.symptom, business, circulatory and respiratory physiology, airflow limitation
Abstract: Maéva Zysman,1 Gaëtan Deslee,2 Thierry Perez,3 Pierre-Régis Burgel,4 Olivier Le Rouzic,3 Graziella Brinchault-Rabin,5 Pascale Nesme-Meyer,6 Isabelle Court-Fortune,7 Gilles Jebrak,8 Pascal Chanez,9 Denis Caillaud,10 Jean-Louis Paillasseur,11 Nicolas Roche4 1Pulmonary Department, Pôle Cardio-thoracique, CHU Haut-Lévèque, INSERM U1045, Bordeaux, France; 2Pulmonary Department, Maison Blanche University Hospital, INSERM U01250, Reims, France; 3University Lille, CNRS, INSERM, CHU Lille, Institut Pasteur de Lille, U1019 – UMR 9017 – CIIL - Center for Infection and Immunity of Lille, Lille, France; 4Respiratory Medicine, Cochin Hospital, AP-HP and Université de Paris, Institut Cochin, INSERM U1016, Paris, France; 5Service de Pneumologie, Hôpital Pontchaillou, Rennes, France; 6Service de Pneumologie, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon, France; 7Service de Pneumologie, CHU Saint Etienne, Saint Etienne, France; 8Service de Pneumologie, Hôpital Bichat, AP-HP, Paris, France; 9Département des Maladies Respiratoires, AP-HM, Université de la Méditerranée, Marseille, France; 10Service de Pneumologie, Hôpital Gabriel Montpied, CHU, Clermont-Ferrand, France; 11EFFI-STAT, Paris, FranceCorrespondence: Maéva ZysmanAvenue de Magellan, Service des Maladies Respiratoires, CHU Haut Lévèque, Pessac, 33600, FranceTel +33 5 56 79 56 79Email maeva.zysman@chu-bordeaux.frBackground: Chronic respiratory failure may occur as a consequence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and is associated with significant morbidity and mortality. Hypoxemia is determined by underlying disease characteristics and comorbidities. Severe hypoxemia is typically only found in subjects with severe airflow obstruction (FEV1< 50% predicted). However, how hypoxemia relates to disease characteristics is not fully understood.Methods: In the French Initiatives BPCO real-life cohort, arterial blood gases were routinely collected in most patients. Relationships between severe hypoxemia, defined by a Pa02< 60 mmHg (8 kPa) and clinical/lung function features, comorbidities and mortality were assessed. In subjects with severe hypoxemia, clinical characteristics and comorbidities were compared between those with non-severe versus severe airflow limitation. Classification and regression trees (CART) were used to define clinically relevant subgroups (phenotypes).Results: Arterial blood gases were available from 887 subjects, of which 146 (16%) exhibited severe hypoxemia. Compared to subjects with a PaO2≥ 60 mmHg, the severe hypoxemia group exhibited higher mMRC dyspnea score, lower FEV1, higher RV and RV/TLC, more impaired quality of life, lower 6-minute walking distance, less frequent history of asthma, more frequent diabetes and higher 3-year mortality rate (14% versus 8%, p=0.026). Compared to subjects with Pa02< 60 mmHg and FEV1< 50% (n=115, 13%), those with severe hypoxemia but FEV1≥ 50% predicted (n=31) were older, had higher BMI, less hyperinflation, better quality of life and a higher rate of diabetes (29% versus 13%, p=0.02). Severe hypoxemia was better related to CART-defined phenotypes than to GOLD ABCD classification.Conclusion: In this cohort of stable COPD subjects, severe hypoxemia was associated with worse prognosis and more severe symptoms, airflow limitation and hyperinflation. Compared to subjects with severe hypoxemia and severe airflow limitation, subjects with severe hypoxemia despite non-severe airflow limitation were older, had higher BMI and more diagnosed diabetes.Trial Registration: 04– 479.Keywords: chronic obstructive pulmonary disease, severe hypoxemia, airflow limitation
Published: 2021
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11. Chronic obstructive pulmonary disease and the COVID-19 pandemic: Reciprocal challenges

Author: Laurent Boyer, Nicolas Roche, Gaëtan Deslée, Jésus Gonzalez, Thierry Perez, Pierre-Régis Burgel, Maeva Zysman, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Pneumonia, Viral, Pulmonary disease, Comorbidity, Severity of Illness Index, Article, Betacoronavirus, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Adrenal Cortex Hormones, Internal medicine, Severity of illness, Pandemic, Diabetes Mellitus, Prevalence, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Pandemics, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, COPD, biology, SARS-CoV-2, Viral Epidemiology, business.industry, Nebulizers and Vaporizers, COVID-19, medicine.disease, biology.organism_classification, 3. Good health, Oxygen, Cerebrovascular Disorders, Pneumonia, 030228 respiratory system, Cardiovascular Diseases, Hypertension, Coronavirus Infections, business
Abstract: International audience
Published: 2020
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12. Acute severe idiopathic lymphoid interstitial pneumonia

Author: Olivier Passouant, Maxime Dewolf, Sebastian Sandu, Antoine Dumazet, Anne Durlach, Youssef Lamkouan, Sandra Dury, François Lebargy, C. Launois, Gaëtan Deslée, Remi Picot, Jeanne-Marie Perotin, Immuno-Régulation dans les Maladies Auto-Immunes Inflammatoires et le Cancer - EA 7509 (IRMAIC), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: medicine.medical_specialty, Pleural effusion, [SDV]Life Sciences [q-bio], lymphoid, Lung biopsy, Gastroenterology, Hypoxemia, 03 medical and health sciences, Antineoplastic Agents, Immunological, Fatal Outcome, 0302 clinical medicine, rituximab, lymphoproliferative, Internal medicine, Humans, Medicine, Lymphoid interstitial pneumonia, 030212 general & internal medicine, Clinical Case Report, Lung, Immunodeficiency, Aged, interstitial lung disease, Past medical history, medicine.diagnostic_test, business.industry, General Medicine, medicine.disease, 3. Good health, respiratory tract diseases, Bronchoalveolar lavage, 030220 oncology & carcinogenesis, Female, Rituximab, medicine.symptom, Lung Diseases, Interstitial, Tomography, X-Ray Computed, business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, medicine.drug, Research Article
Abstract: International audience; Rationale: Lymphoid interstitial pneumonia is a rare benign pulmonary lymphoproliferative disorder usually presenting with a subacute or chronic condition and frequently associated with autoimmune disorders, dysgammaglobulinemia, or infections. Patient concerns: A 74-year-old woman with no past medical history presented with acute dyspnea, nonproductive cough, hypoxemia (room air PaO 2 : 48 mmHg) and bilateral alveolar infiltrates with pleural effusion. Antibiotics and diuretics treatments did not induce any improvement. No underlying condition including cardiac insufficiency, autoimmune diseases, immunodeficiency, or infections was found after an extensive evaluation. Bronchoalveolar lavage revealed a lymphocytosis (60%) with negative microbiological findings. High-dose intravenous corticosteroids induced a mild clinical improvement only, which led to perform a surgical lung biopsy revealing a lymphoid interstitial pneumonia with no sign of lymphoma or malignancies. Diagnoses: Acute severe idiopathic lymphoid interstitial pneumonia. Interventions: Ten days after the surgical lung biopsy, the patient experienced a dramatic worsening leading to invasive mechanical ventilation. Antibiotics and a new course of high-dose intravenous corticosteroids did not induce any improvement, leading to the use of rituximab which was associated with a dramatic clinical and radiological improvement allowing weaning from mechanical ventilation after 10 days. Outcomes: Despite the initial response to rituximab, the patient exhibited poor general state and subsequent progressive worsening of respiratory symptoms leading to consider symptomatic palliative treatments. The patient died 4 months after the diagnosis of lymphoid interstitial pneumonia. Lessons: Idiopathic lymphoid interstitial pneumonia may present as an acute severe respiratory insufficiency with a potential transient response to rituximab. Abbreviations: EBV = Epstein-Barr virus, HIV = human immunodeficiency virus, HTLV-1 = human T-cell lymphotropic virus-1, LIP = lymphoid interstitial pneumonia.
Published: 2020
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13. Sarcoidosis‐like reaction during palbociclib treatment for metastatic breast cancer: A case report

Author: Louis Stoffaës, Damien Botsen, Kévin Didier, Zulaid Mohammad Muttaqi, Gaëtan Deslée, Antoine Dumazet, and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: medicine.medical_specialty, Lung Neoplasms, Sarcoidosis, Pyridines, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], Anastrozole, Breast Neoplasms, Palbociclib, Piperazines, 030218 nuclear medicine & medical imaging, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Internal Medicine, medicine, Humans, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, medicine.diagnostic_test, business.industry, Mediastinum, Middle Aged, medicine.disease, Metastatic breast cancer, 3. Good health, Radiation therapy, Denosumab, Oncology, Positron emission tomography, 030220 oncology & carcinogenesis, Lymphatic Metastasis, Surgery, Female, Radiology, Lymph, Lymph Nodes, business, medicine.drug
Abstract: This case report describes a 62-year-old female patient developing a granulomatous sarcoidosis-like reaction in mediastinal lymphatic nodes during a treatment by palbociclib for a metastatic breast carcinoma. After a 3-month treatment associating palbociclib, anastrozole, denosumab, and a single targeted cervical vertebral metastasis radiation therapy, a positron emission tomography showed full regression of breast, vertebral, and axillary node lesion contrasting to new emergent metabolic mediastinal lymph nodes. An endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration revealed a sarcoidosis-like reaction, which dramatically decreased with glucocorticoids.
Published: 2020
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14. Prioritising outcomes for evaluating eosinophil-guided corticosteroid therapy among patients with acute COPD exacerbations requiring hospitalisation: a Delphi consensus study

Author: Pascal Chanez, Alain Didier, Patrick Berger, Christophe Brousse, Cécile Chenivesse, Maeva Zysman, Chantal Raherison, Francis Couturaud, Nicolas Roche, Pierre-Régis Burgel, Gilles Devouassoux, Carey M. Suehs, Y. Martinat, Gaëtan Deslée, Romain Kessler, Philippe Devillier, Thierry Chinet, Arnaud Bourdin, Olivier Le Rouzic, Mathieu Molimard, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), CIC Brest, Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital de la Cavale Blanche, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC Bordeaux, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Université Paris-Saclay, Hôpital Foch [Suresnes], Aix Marseille Université (AMU), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition = Center for CardioVascular and Nutrition research (C2VN), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Strasbourg, Service Pneumologie et allergologie pédiatrique [CHU Toulouse], Pôle Enfants [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, MORNET, Dominique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), CRP Clinique du Parc, Castelnau-Le-Lez, Service de pneumologie et allergologie pédiatrique [CHU Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], CM PAROT, Lyon, and Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: medicine.medical_specialty, Delphi Technique, Exacerbation, medicine.medical_treatment, lcsh:Medicine, Therapeutics, Respiratory medicine (see thoracic medicine), [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Likert scale, Leukocyte Count, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Adrenal Cortex Hormones, Surveys and Questionnaires, Internal medicine, Outcome Assessment, Health Care, medicine, Humans, Intubation, Chronic airways disease, 030212 general & internal medicine, Intensive care medicine, Respiratory Medicine, PharmacoEpi-Drugs, Mechanical ventilation, Protocol (science), COPD, business.industry, lcsh:R, EPICENE, General Medicine, medicine.disease, 3. Good health, Eosinophils, Hospitalization, Pneumonia, Pulmonology, 030228 respiratory system, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, France, business
Abstract: ObjectivesPresently, those outcomes that should be prioritised for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbation studies remain unclear. In order to coordinate multicentre studies on eosinophilia-driven corticosteroid therapy for patients hospitalised for acute exacerbation of COPD (AECOPD), we aimed to find consensus among experts in the domain regarding the prioritisation of outcomes.DesignA modified Delphi study was proposed to recognised COPD experts. Two brainstorming questionnaires were used to collect potential outcomes. Four subsequent rounds of questionnaires were used to rank items according to a six-point Likert scale for their importance in the protocol, as well as for being the primary outcome. Priority outcome criteria were predefined as those for which ≥70% of experts indicated that the outcome was essential for interpreting study results.SettingCOPD exacerbation management in France.Participants34 experts recommended by the French Language Pulmonology Society were invited to participate. Of the latter, 21 experts participated in brainstorming, and 19 participated in all four ranking rounds.Results105 outcomes were ranked. Two achieved consensus as candidate primary outcomes: (1) treatment failure defined as death from any cause or the need for intubation and mechanical ventilation, readmission because of COPD or intensification of pharmacologic therapy, and (2) the time required to meet predefined discharge criteria. The 10 secondary priority outcomes included survival, time with no sign of improvement, episodes of hospitalisation, exacerbation, pneumonia, mechanical or non-invasive ventilation and oxygen use, as well as comorbidities during the initial hospitalisation.ConclusionsThis Delphi consensus project generated and prioritised a great many outcomes, documenting current expert views concerning a diversity of COPD endpoints. Among the latter, 12 reached consensus as priority outcomes for evaluating the efficacy of eosinophil-driven corticosteroid therapy in AECOPD inpatients.Study registrationThe eo-Delphi project/protocol was registered on 23 January 2018 at https://osf.io/4ahqw/.
Published: 2020
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15. An unusual cause of calcified pulmonary opacity: A metastasis of a benign giant cell tumour of bone

Author: Jeanne-Marie Perotin, Gaëtan Deslée, A. Malihy, M. Mahfoud, F. Lebargy, Sandra Dury, C. Launois, Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Immunité Adaptative et Fonctionnalité des Barrières Biologiques - EA 4683 (IMAB), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), CHU Ibn-Sina [Rabat] (CHUIS), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), and Pommier, Arnaud
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Adult, Lung Diseases, Pathology, medicine.medical_specialty, Lung Neoplasms, Opacity, [SDV]Life Sciences [q-bio], Bone Neoplasms, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Metastasis, Giant cell tumour, medicine, Humans, Bone, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Giant Cell Tumor of Bone, business.industry, Calcinosis, medicine.disease, 3. Good health, Giant cell, Benign, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Female, business, Tomography, X-Ray Computed, Lung metastases
Abstract: International audience; No abstract available
Published: 2020
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16. Protocol of a Randomized Controlled Study of the PneumRx Endobronchial Coil System versus Standard-of-Care Medical Management in the Treatment of Subjects with Severe Emphysema (ELEVATE)

Author: Pallav L. Shah, Gerald Schmid-Bindert, Felix J.F. Herth, Dirk-Jan Slebos, Arschang Valipour, Martin Hetzel, Adam S LaPrad, Gaëtan Deslée, University Medical Center Groningen [Groningen] (UMCG), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Otto Wagner Hospital Vienna, and Groningen Research Institute for Asthma and COPD (GRIAC)
Subjects: Male, Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Conservative Treatment, Risk Assessment, Severity of Illness Index, Pulmonary function testing, law.invention, Treatment and control groups, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Bronchoscopy, Randomized controlled trial, Quality of life, law, Internal medicine, Post-hoc analysis, medicine, Clinical endpoint, Interventional Pulmonology, Humans, Prospective Studies, 030212 general & internal medicine, Pneumonectomy, Adverse effect, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Emphysema, medicine.diagnostic_test, business.industry, Disease Management, Prognosis, Respiratory Function Tests, 3. Good health, Treatment Outcome, 030228 respiratory system, Quality of Life, Female, business
Abstract: Background: The PneumRx endobronchial coil system for patients with severe emphysema has been shown to improve quality of life, exercise capacity, and pulmonary function in patients with emphysema. A post hoc analysis of the RENEW trial has identified patient characteristics and lobar selection methods associated with improved outcomes, which have to be confirmed prospectively. Methods: The ELEVATE trial is a prospective, multicenter, open label, randomized (2:1), controlled trial comparing outcomes in patients treated with endobronchial coils (treatment) to a medically managed control group (control). The trial aims to enroll 210 patients (140 in the treatment group and 70 in the control group) with severe emphysema. Control patients will be eligible to crossover to coil treatment after 6 months of follow-up. The co-primary effectiveness endpoints are percent change in forced expiratory volume in 1 s and quality of life measured by change in St. George’s Respiratory Questionnaire from baseline to 6 months. Secondary objectives are determination of responder rates of clinical endpoints and mean change in other functional and physiologic endpoints. All patients will be followed for 24 months after initial treatment. Adverse events will be collected on an ongoing basis throughout the trial. Discussion: The primary objective of the ELEVATE trial is to prospectively confirm the safety and effectiveness profile of the coil system for the treatment of severe emphysema in consideration of the findings of previous randomized controlled trials. Secondary objectives are the determination of responder rates in all clinical endpoints and mean change in physiologic endpoints.
Published: 2019
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17. Relationship between gender and survival in a real-life cohort of patients with COPD

Author: Olivier Le Rouzic, Pascale Nesme-Meyer, Investigators, Denis Caillaud, Pascal Chanez, Jean-Louis Paillasseur, Gaëtan Deslée, Maeva Zysman, Gilles Jebrak, Thierry Perez, Isabelle Court-Fortune, Pierre-Régis Burgel, Graziella Brinchault-Rabin, Nicolas Roche, Pascale Surpas, Université de Lorraine (UL), CHU Cochin [AP-HP], Service de Pneumologie [Saint-Etienne], CHU Saint-Etienne, Centre Hospitalier Universitaire [Rennes], Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Pneumologie, Immunologie et Allergologie [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition (C2VN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), EFFI-STAT, CHU Clermont-Ferrand, Aix-Marseille Université - Institut universitaire de technologie (IUT AMU), Aix Marseille Université (AMU), dormoy, valerian, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Université de Lille, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Département des maladies respiratoires (MARSEILLE - DMR), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Service de Pneumologie et Oncologie thoracique [CHU Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, and Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)
Subjects: Male, 0301 basic medicine, Multivariate statistics, Survival, [SDV]Life Sciences [q-bio], Kaplan-Meier Estimate, Anxiety, Logistic regression, Body Mass Index, Cohort Studies, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 03 medical and health sciences, Sex Factors, 0302 clinical medicine, Forced Expiratory Volume, medicine, Humans, Gender differences, Letter to the Editor, Depression (differential diagnoses), Aged, lcsh:RC705-779, 2. Zero hunger, COPD, business.industry, Mortality rate, Chronic obstructive pulmonary disease, Malnutrition, lcsh:Diseases of the respiratory system, Middle Aged, medicine.disease, Survival Analysis, Respiratory Function Tests, 3. Good health, respiratory tract diseases, [SDV] Life Sciences [q-bio], Dyspnea, 030104 developmental biology, 030228 respiratory system, Cohort, Female, France, medicine.symptom, business, Demography
Abstract: Background Although COPD affects both men and women, its prevalence is increasing more rapidly in women. Disease outcomes appear different among women with more frequent dyspnea and anxiety or depression but whether this translates into a different prognosis remains to be determined. Our aim was to assess whether the greater clinical impact of COPD in women was associated with differences in 3-year mortality rates. Methods In the French Initiatives BPCO real-world cohort, 177 women were matched up to 458 menon age (within 5-year intervals) and FEV1 (within 5% predicted intervals). 3-year mortality rate and survival were analyzed. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed. Results For a given age and level of airflow obstruction, women with COPD had more severe dyspnea, lower BMI, and were more likely to exhibit anxiety. Nevertheless, three-year mortality rate was comparable among men and women, respectively 11.2 and 10.8%. In a multivariate model, the only factors significantly associated with mortality were dyspnea and malnutrition but not gender. Conclusion Although women with COPD experience higher levels of dyspnea and anxiety than men at comparable levels of age and FEV1, these differences do not translate into variations in 3-year mortality rates. Trial registration 04–479.
Published: 2019
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18. Asthme et obésité : mécanismes et pistes thérapeutiques

Author: M. Dewolf, A. Dumazet, François Lebargy, Sandra Dury, Jeanne-Marie Perotin, C. Guguen, C. Launois, Valérian Dormoy, Gaëtan Deslée, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Marchés, Organisations, Institutions et Stratégies d'Acteurs (UMR MOISA), Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro), Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Centre International de Hautes Etudes Agronomiques Méditerranéennes - Institut Agronomique Méditerranéen de Montpellier (CIHEAM-IAMM), Centre International de Hautes Études Agronomiques Méditerranéennes (CIHEAM)-Centre International de Hautes Études Agronomiques Méditerranéennes (CIHEAM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Centre International de Hautes Etudes Agronomiques Méditerranéennes - Institut Agronomique Méditerranéen de Montpellier (CIHEAM-IAMM), and Centre International de Hautes Études Agronomiques Méditerranéennes (CIHEAM)-Centre International de Hautes Études Agronomiques Méditerranéennes (CIHEAM)-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, business.industry, Public health, [SDV]Life Sciences [q-bio], Adipokine, medicine.disease, Systemic inflammation, Obesity, Phenotype, respiratory tract diseases, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, Weight loss, Asthma control, Immunology, medicine, 030212 general & internal medicine, medicine.symptom, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Asthma
Abstract: Asthma and obesity are both common conditions, which lead to a substantial public health burden. The obese-asthma phenotype is characterized by poor asthma control, impaired lung function and decreased efficacy of inhaled treatment. However, this phenotype is highly heterogeneous and involves numerous mechanisms, including systemic inflammation and adipokines. A role for microbiota modifications and genetics has been suggested. Obese-asthma patient management currently consists in weight loss and usual anti-asthmatic treatment. New therapeutic options are being evaluated.
Published: 2019
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19. A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy Study of Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate Metered Dose Inhaler Relative to Umeclidinium/Vilanterol Dry Powder Inhaler in COPD

Author: Gary T. Ferguson, Martin Jenkins, Ubaldo J. Martin, Gregory Feldman, Gaëtan Deslée, Harald Fjällbrant, François Maltais, Agnieszka Siwek-Posłuszna, Arnaud Bourdin, Centre de Recherche, Université Laval [Québec] (ULaval), Université Laval, Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan, S. Carolina Pharmaceutical Research, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Maison Blanche, Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), AstraZeneca, and AstraZeneca [Cambridge, UK]
Subjects: Male, 030213 general clinical medicine, Exacerbation, [SDV]Life Sciences [q-bio], LABA, Muscarinic Antagonists, Chlorobenzenes, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Bronchodilators, Double-Blind Method, Forced Expiratory Volume, Formoterol Fumarate, Administration, Inhalation, Humans, Medicine, Pharmacology (medical), Metered Dose Inhalers, Benzyl Alcohols, Aged, COPD, Inhalation, integumentary system, business.industry, Chronic obstructive pulmonary disease, LAMA, Dry Powder Inhalers, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, Glycopyrrolate, Metered-dose inhaler, Dry-powder inhaler, Bronchodilator Agents, Respiratory Function Tests, 3. Good health, Treatment Outcome, chemistry, 030220 oncology & carcinogenesis, Anesthesia, Respiratory, Female, Vilanterol, Onset of action, business
Abstract: Glycopyrrolate/formoterol fumarate metered dose inhaler (GFF MDI), formulated using co-suspension delivery technology, is the only approved fixed-dose combination long-acting muscarinic antagonist/long-acting β2-agonist (LAMA/LABA) delivered via MDI. Direct comparisons of GFF MDI versus other LAMA/LABAs have not previously been performed. We assessed the efficacy and safety of GFF MDI relative to umeclidinium/vilanterol dry powder inhaler (UV DPI) in patients with moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In this phase IIIb randomized, double-blind, double-dummy, multicenter, 24-week study, patients received GFF MDI 18/9.6 μg (equivalent to glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate 14.4/10 μg; two inhalations per dose, twice-daily; n = 559) or UV DPI 62.5/25 μg (one inhalation, once-daily; n = 560). Primary endpoints were change from baseline in morning pre-dose trough forced expiratory volume in 1 s (FEV1) and peak change from baseline in FEV1 within 2 h post-dose, both over 24 weeks. Additional lung function, symptom and safety endpoints were also assessed. For the primary endpoints, GFF MDI was non-inferior to UV DPI (using a margin of − 50 mL) for peak FEV1 (least squares mean [LSM] difference − 3.4 mL, 97.5% confidence interval [CI] − 32.8, 25.9) but not for trough FEV1 (LSM difference − 87.2 mL; − 117.0, − 57.4). GFF MDI was nominally superior to UV DPI for onset of action (p
Published: 2019
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20. Successful Lung Volume Reduction Surgery after Endobronchial Coils Treatment in a Severe Emphysematous Patient

Author: Gaëtan Deslée, Hervé Dutau, Pascal Thomas, Philippe Astoul, Fabienne Bregeon, Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, Hyperinflation, 030204 cardiovascular system & hematology, Lung volume reduction surgery, Right lower lobe, Air leak, Pulmonary function testing, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Quality of life, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Exercise performance, Overall survival, medicine, [SDV.MP.PAR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases, business.industry, [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, 3. Good health, Surgery, 030228 respiratory system, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, business
Abstract: Lung volume reduction surgery (LVRS) in emphysema has demonstrated improvement in both overall survival and clinical/functional outcomes. Endobronchial coil treatment (ECT) has also demonstrated improvement in pulmonary function, exercise performance, and quality of life, although predictive factors of responders remain to be determined. We describe the first successful LVRS in an emphysematous patient who displayed no benefit, either clinically or functionally, from a previous ECT. LVRS was performed in the right lower lobe 4 years after ECT in the same lobe. An air leak persisted for 18 days after LVRS, with no requirement for surgery or endobronchial treatment. Six months after LVRS, the patient dramatically improved with a decrease in hyperinflation and dyspnea.
Published: 2019
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21. Endobronchial Lung Volume Reduction in Severe Emphysema. Time to Translate Randomized Controlled Trial Results into Routine Clinical Practice?

Author: Gaëtan Deslée, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Lung volume reduction, medicine.medical_specialty, business.industry, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], MEDLINE, Critical Care and Intensive Care Medicine, 3. Good health, law.invention, 03 medical and health sciences, Pneumonectomy, 0302 clinical medicine, Text mining, 030228 respiratory system, Randomized controlled trial, law, medicine, Routine clinical practice, 030212 general & internal medicine, Intensive care medicine, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2018
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22. Clinical and economic burden of severe asthma: A French cohort study

Author: Michel Aubier, Gilles Devouassoux, Marc Humbert, Nicolas Roche, Billy Amzal, Gabriel Thabut, Bernard Maitre, Marina Pretolani, Camille Taillé, Arnaud Bourdin, Gaëlle Nachbaur, Bruno Crestani, Gilles Garcia, Pascal Chanez, F. De Blay, Alain Didier, Nicolas Molinari, Isabelle Vachier, Charles-Hugo Marquette, Gaëtan Deslée, Anne Tsicopoulos, R. Marthan, Cécile Chenivesse, Thomas Similowski, Patrick Berger, Marie-Christine Dombret, Clementine Nordon, Lamiae Grimaldi-Bensouda, Antoine Magnan, Céline Pribil, Troubles du comportement alimentaire de l'adolescent (UMR_S 669), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire GlaxoSmithKline [ Marly-le-Roi], GlaxoSmithKline (GSK), GSK, LA-SER Europe Ltd, Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques (U738 / UMR_S738), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie de la réactivité bronchique et vasculaire, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Pneumologie A, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Service de Pneumologie [Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département pneumologie et addictologie [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Informatique, Biologie Intégrative et Systèmes Complexes (IBISC), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Magmas et Volcans (LMV), Observatoire de Physique du Globe de Clermont-Ferrand (OPGC), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pôle de pathologie thoracique, CHU Strasbourg-Hopital Civil, Laboratoire d'anthropologie et de sociologie. UHB (LAS), MEN : EA2241-Université de Rennes 2 (UR2), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Laboratoire de Recherche sur le Médicament et l'Innovation Thérapeutique (LabEX LERMIT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Immunologie de Marseille - Luminy (CIML), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Enzymes, membranes biologiques et biomimétiques (EMB2), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Observatoire de Physique du Globe de Clermont-Ferrand (OPGC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques, CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Centre de compétence des maladies pulmonaires rares, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Observatoire de Physique du Globe de Clermont-Ferrand (OPGC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon
Subjects: Adult, Male, Pulmonary and Respiratory Medicine, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Time Factors, Adolescent, Exacerbation, Severe asthma, [SDV]Life Sciences [q-bio], Severity of Illness Index, Cohort Studies, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Cost of Illness, Asthma control, Health care, Prevalence, Humans, Medicine, 030212 general & internal medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, Asthma, Aged, 80 and over, business.industry, Health Care Costs, Middle Aged, Patient Acceptance of Health Care, medicine.disease, respiratory tract diseases, 3. Good health, 030228 respiratory system, Cohort, Health Resources, Female, Observational study, France, business, Cohort study
Abstract: Objective To describe the clinical and economic burden of severe asthma in France over 12 months. Methods Data were retrieved from the observational, prospective “Cohorte Obstruction Bronchique et Asthme” (COBRA) cohort, which has enrolled nearly 1000 asthma patients since 2007 from throughout France. Patients undergoing treatment with GINA step-4 or 5 medications uninterruptedly for 12 months (thus defining “severe asthma”) were identified and their clinical data used to describe the clinical burden of asthma (exacerbations, symptoms outside exacerbations, and level of asthma control). Patients’ utilization of healthcare resources was described and used to estimate the direct medical costs incurred to treat severe asthma. Results 155 patients were included in the present study. Over the 12-month period of interest, 128 (83%) patients experienced at least one asthma exacerbation, 22 (14%) patients were hospitalized for asthma, 133 (86%) patients experienced continuous symptoms outside exacerbations, and 77 (50%) patients experienced important limitations in daily life activities. The median number of asthma-related drugs used was 4. The mean estimated annual asthma-related cost was 8,222 euros (standard deviation, SD = 11,886), including 7,229 euros (SD = 11,703) for controller medications. Conclusion Symptoms outside exacerbation periods are highly prevalent in severe asthma patients, for whom the main driver of medical costs is controller medication.
Published: 2018
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23. Quantifying patient centered outcomes associated with the use of bilateral endobronchial coil treatment in patients with severe emphysema

Author: Mark Sculpher, Jean-Marc Fellrath, Jorine E. Hartman, Martin Brutsche, Dirk-Jan Slebos, Stuart Mealing, Gaëtan Deslée, Pallav L. Shah, Tim Morton, Daniel Franzen, Rachele Busca, Antony de Soyza, Rachel Evans, Mohammed Munavvar, Isabelle Durand-Zaleski, Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), University Medical Center Groningen [Groningen] (UMCG), APHP URC-Eco Ile de Frabce, Groningen Research Institute for Asthma and COPD (GRIAC), University of Zurich, and Evans, Rachel
Subjects: Adult, Male, medicine.medical_specialty, bronchoscopy, Cost-Benefit Analysis, [SDV]Life Sciences [q-bio], 610 Medicine & health, 2700 General Medicine, Severity of Illness Index, COST-EFFECTIVENESS, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Patient-Centered Care, Surveys and Questionnaires, Humans, Medicine, COPD, In patient, 030212 general & internal medicine, Airway Management, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, pulmonary disease, Emphysema, business.industry, Patient-centered outcomes, General Medicine, Middle Aged, Patient Acceptance of Health Care, humanities, 3. Good health, LUNG-VOLUME REDUCTION, Outcome and Process Assessment, Health Care, 030228 respiratory system, Electromagnetic coil, Disease Progression, Quality of Life, Female, health-related quality-of-life, TRIAL, Quality-Adjusted Life Years, Radiology, 10178 Clinic for Pneumology, business
Abstract: Objective: To determine the impact of endobronchial coils on health-related quality-of-life (HRQoL). This paper utilizes trial data to identify the predictors of HRQoL in patients with severe emphysema, and subsequently estimates the impact of a new treatment on HRQoL (measured by utilities). These utility estimates are used to generate indicative long-term QALY estimates for a range of clinically plausible scenarios as a precursor to cost-effectiveness analyses.Methods: Patient level HRQoL data from RENEW and the National Emphysema Treatment Trial (NETT) were combined and mapped to generic EuroQol 5-dimension health utility questionnaire (EQ-5D) values using a published algorithm. Multilevel statistical models were developed using treatment, time, response, and baseline characteristics (EQ-5D, age, gender, FEV1, lung RV) to predict EQ-5D over time. Lifetime QALY estimates were generated using published survival data from NETT (assuming no impact of treatment on mortality) and four clinically plausible response profiles. Each response profile was combined with assumptions around treatment impact (constant or time varying).Results: After controlling for baseline characteristics, both treatment and response had a statistically significant impact (p Conclusions: Coils and SoC resulted in statistically significant improvements in HRQoL compared to SoC alone in patients with severe emphysema.
Published: 2018
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24. Évolution des traitements de fond entre 2001 et 2012 chez les patients atteints de BPCO en France. Impact de la mise à disposition des anticholinergiques de longue durée d’action

Author: Pascale Nesme-Meyer, Pascal Chanez, Gilles Jebrak, Nicolas Roche, Isabelle Court-Fortune, Pierre-Régis Burgel, Graziella Brinchault, Tamara Alonso Pérez, Jean-Louis Paillasseur, pour le groupe Initiatives Bpco, Christophe Pinet, Denis Caillaud, Gaëtan Deslée, R. Escamilla, Service de pneumologie B, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de pneumologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Cochin [AP-HP], Service de Pneumologie et Allergologie, CHU Clermont-Ferrand, Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes], University of Marseille, Marseille, France., Service de Pneumologie [Saint-Etienne], CHU Saint-Etienne, Service de pneumologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Polyclinique Les Fleurs, CLINDATAFIRST, INAF - Osservatorio Astronomico di Bologna (OABO), Istituto Nazionale di Astrofisica (INAF), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Aix Marseille Université (AMU), CHU Toulouse [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey [Toulouse], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose [CHU Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Service de Pneumologie et Oncologie thoracique [CHU Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Gynecology, medicine.medical_specialty, Copd patients, business.industry, [SDV]Life Sciences [q-bio], Inhaled corticosteroids, Medication prescription, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Long acting, 030228 respiratory system, medicine, 030212 general & internal medicine, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Biological availability
Abstract: Resume Introduction Nous avons etudie l’evolution des prescriptions medicamenteuses au cours de la BPCO et leur conformite aux recommandations en recensant les traitements des patients de la cohorte prospective francaise « Initiatives BPCO ». Methodes Huit cent quarante-six patients ont ete inclus, repartis entre une premiere periode, d’aout 2001 a mai 2006 (n = 425) et une seconde periode, de juin 2006 a juin 2012 (n = 421). La date charniere etait celle de la mise a disposition en France du tiotropium. Resultats Au cours de la premiere periode d’etude, nous avons identifie des patients plus âges (65 vs 64 ans), moins souvent de sexe feminin (19 vs 26 %) et avec une obstruction bronchique moindre (VEMS moyen 48 % vs 54 %). La prescription des corticosteroides inhales (CSI) diminuait dans les BPCO legeres, tandis que celle des β-adrenergiques inhales longue duree d’action (LABA) stagnait (68 %). L’utilisation de deux bronchodilatateurs longue duree d’action sans CSI augmentait (0,9 a 7 %) mais restait moindre que l’association fixe LABA + CSI, moins prescrite (26 %) que l’association triple LABA + CSI + LAMA (32,5 % en periode 2). L’utilisation des bronchodilatateurs longue duree d’action augmentait de 68 a 80 % entre les deux periodes. Vaccinations et rehabilitation restaient insuffisamment prescrites. Les anticholinergiques de longue duree d’action (LAMA) etaient ajoutes mais sans remplacer d’autres traitements medicamenteux.
Published: 2017
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25. Prise en charge des exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Recommandations de la Société de pneumologie de langue française (texte court)

Author: Antoine Rabbat, H. Morel, N. Molinari, B. Delclaux, J. Piquet, Arnaud Gacouin, Nicolas Bele, A. Ferre, Jésus Gonzalez-Bermejo, Pascal Gouilly, Gregory Reychler, Arnaud Bourdin, Jeanne-Marie Perotin, S. Pontier, Y.E. Claessens, Gaëtan Deslée, Hervé Mal, J. Cittee, F. Noel, F. Le Guillou, G. Leveiller, P. Surpas, Gilles Jebrak, G. Berne, Christophe Gut-Gobert, P.-R. Burgel, A. Bernady, H. Pégliasco, Nicolas Roche, François Chabot, M. Dres, Matthieu Revest, Stéphane Jouneau, N. Carlier, Alain Lorenzo, A. Bellocq, S. Stelianides, G. Brinchault, Antoine Guerder, Pierre Tattevin, C. Ghasarossian, J.-M. Chavaillon, V Morel, Christophe Girault, Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier de la Dracénie [Draguignan], Centre de recherches Paul Pascal (CRPP), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose [CHU Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Cité (UPCité), Qualité de l'agriculture et de l'alimentation (UR QACF), Centre national du machinisme agricole, du génie rural, des eaux et forêts (CEMAGREF), Hôpital Princesse Grace [Monaco], Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre d'Etudes Lasers Intenses et Applications (CELIA), Université de Bordeaux (UB)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service des maladies infectieuses et réanimation médicale [Rennes] = Infectious Disease and Intensive Care [Rennes], Groupe de Recherche sur le Handicap Ventilatoire (GRHV), CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Normandie Université (NU), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Hôpital de la Cavale Blanche - CHRU Brest (CHU - BREST ), Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de pneumologie A, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Seccion de Biohelmintiasis, Universidad Central de Venezuela (UCV)-Instituto de Medicina Tropical-Escuela de Medicina 'Luiz Razetti', Service de pneumologie B, Biomécanique et génie biomédical (BIM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de recherche en Hydrodynamique, Énergétique et Environnement Atmosphérique (LHEEA), École Centrale de Nantes (ECN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Pneumologie-Allergologie [CHU Toulouse], Pôle Clinique des Voies respiratoires [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Pneumologie Cliniques Universitaires Saint Luc, Université Catholique de Louvain = Catholic University of Louvain (UCL), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Service de Pneumologie et Réanimation Médicale [CHU Pitié-Salpêtrière] (Département ' R3S '), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Ressource et de Compétences de la Mucoviscidose, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes], Université Paris Cité (UPC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Pneumologie, and CHU Toulouse [Toulouse]
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, Activities of daily living, Exacerbation, [SDV]Life Sciences [q-bio], MEDLINE, Severity of Illness Index, Health administration, 03 medical and health sciences, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, COPD exacerbation, 0302 clinical medicine, Bronchodilators, Epidemiology, Bronchodilatateurs, medicine, Bronchopneumopathie chronique obstructive, Humans, Corticosteroids, Corticostéroïdes, 030212 general & internal medicine, Intensive care medicine, Acute-Phase Reaction, Societies, Medical, Language, COPD, business.industry, Public health, Chronic obstructive pulmonary disease, Organisation des soins, Respiratory disease, medicine.disease, Survival Analysis, 3. Good health, 030228 respiratory system, Healthcare management, Disease Progression, Quality of Life, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, France, business, Exacerbation de la BPCO
Abstract: International audience; Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the chronic respiratory disease with the most important burden on public health in terms of morbidity, mortality and health costs. For patients, COPD is a major source of disability because of dyspnea, restriction in daily activities, exacerbation, risk of chronic respiratory failure and extra-respiratory systemic organ disorders. The previous French Language Respiratory Society (SPLF) guidelines on COPD exacerbations were published in 2003. Using the GRADE methodology, the present document reviews the current knowledge on COPD exacerbation through 4 specific outlines: (1) epidemiology, (2) clinical evaluation, (3) therapeutic management and (4) prevention. Specific aspects of outpatients and inpatients care are discussed, especially regarding assessment of exacerbation severity and pharmacological approach.
Published: 2017
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26. Quels traitements pharmacologiques inhalés sont indiqués lors d’une exacerbation de BPCO prise en charge à l’hôpital ?

Author: J. Piquet, Gaëtan Deslée, Jeanne-Marie Perotin, and Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, COPD, medicine.medical_specialty, business.industry, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030204 cardiovascular system & hematology, medicine.disease, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Text mining, 030228 respiratory system, Medicine, business, Intensive care medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2017
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27. Immediate salbutamol responsiveness does not predict long-term benefits of indacaterol in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Author: Thierry Perez, Pierre-Régis Burgel, Laurent Decuypère, Isabelle Bourdeix, Vincent Le Gros, Gaëtan Deslée, CHU Cochin [AP-HP], Novartis Pharmaceutical Corporation, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), and dormoy, valerian
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Male, Vital Capacity, Salbutamol, Pulmonary disease, Quinolones, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, 03 medical and health sciences, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 0302 clinical medicine, Quality of life, Reversibility, Forced Expiratory Volume, Administration, Inhalation, medicine, Clinical endpoint, Humans, COPD, In patient, Albuterol, 030212 general & internal medicine, Adrenergic beta-2 Receptor Agonists, Aged, Indacaterol, Inhalation, Dose-Response Relationship, Drug, business.industry, Middle Aged, respiratory system, medicine.disease, 3. Good health, respiratory tract diseases, Dyspnea, 030228 respiratory system, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, Anesthesia, Indans, Quality of Life, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Female, France, business, medicine.drug, Research Article
Abstract: The purpose of this study was to evaluate the correlation between immediate responsiveness with the short-acting β2-agonist salbutamol and effects of treatment with the ultra-long-acting β2-agonist indacaterol in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The REVERBREZ study was a phase IV, multicentre, open-label study in which patients with moderate-to-severe COPD received indacaterol 150 μg once-daily for 5 months. The primary endpoint was the correlation between immediate response of forced expiratory volume in 1 s (FEV1) post-inhalation of salbutamol (400 μg) at study entry and the change from baseline in trough FEV1 after 1 month of indacaterol. Secondary endpoints included dyspnoea measured by the modified Medical Research Council (mMRC) grade and health-related quality of life measured by the clinical COPD questionnaire (CCQ). Of the 602 patients enrolled from 177 centres in France, 543 patients received at least one indacaterol dose, 512 patients completed 1 month of indacaterol treatment (primary endpoint), and 400 patients completed 5 months of treatment. At study entry, mean FEV1 values before and after salbutamol inhalation were 1.54 ± 0.50 L and 1.65 ± 0.53 L, respectively. Based on the magnitude of an immediate response of FEV1 after salbutamol inhalation at study entry, patients were classified into reversible (Rv, ≥12% and ≥200 mL from pre-salbutamol value; n = 106) and non-reversible (NRv
Published: 2017
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28. Successful Late Removal of Endobronchial Coils

Author: Gaëtan Deslée, Philippe Astoul, Julien Guinde, David Bourru, Hervé Dutau, Sophie Laroumagne, Hôpital Nord [CHU - APHM], Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Division d'oncologie thoracique, Département des maladies pulmonaires, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Male, medicine.medical_specialty, Permanent implant, Pulmonary emphysema, [SDV]Life Sciences [q-bio], Critical Care and Intensive Care Medicine, Bronchoscopic lung volume reduction, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Bronchoscopy, Medicine, Fluoroscopy, Humans, 030212 general & internal medicine, Device Removal, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, medicine.diagnostic_test, business.industry, Pneumothorax, Prostheses and Implants, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Surgery, Safety profile, Tomography x ray computed, 030228 respiratory system, Pulmonary Emphysema, Radiology, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business, Tomography, X-Ray Computed
Abstract: Although endobronchial coils for the treatment of severe emphysema are associated with an acceptable safety profile, adverse events such as pneumothorax and thoracic pain may occur. The coils are indicated as a permanent implant and are deemed very difficult to remove. We describe the first successful removal of two coils 10 months after placement in a patient who experienced persistent thoracic pain. This case report highlights that very distal (subpleural) coil placement may induce pneumothorax and subsequent thoracic pain and that nonsurgical removal of coils up to 10 months after implantation is feasible.
Published: 2016
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29. Updated guidelines (2015) for management and monitoring of adult and adolescent asthmatic patients (from 12 years and older) of the Société de pneumologie de langue française (SPLF) (summary)

Author: Pascal Chanez, J-C. Dubus, Philippe Bonniaud, Christophe Leroyer, Chantal Raherison, Gilles Garcia, Arnaud Bourdin, Isabelle Tillie-Leblond, Gaëtan Deslée, Camille Taillé, J. de Blic, Bordeaux population health ( BPH ), Université de Bordeaux ( UB ) -Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement ( ISPED ), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] ( PhyMedExp ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Lipides - Nutrition - Cancer (U866) ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU Reims ), Hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique, Centre chirurgical Marie Lannelongue-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Service de Pneumologie [Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Service de Pneumologie Allergologie [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Service des Maladies Respiratoires [Marseille], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ) - Hôpital Nord [CHU - APHM], Service de Pneumo-Immuno-Allergologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Adhésion et Inflammation ( LAI ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Aix Marseille Université ( AMU ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Montpellier ( UM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Lipides - Nutrition - Cancer (U866) (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Chirurgical Marie Lannelongue (CCML)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)- Hôpital Nord [CHU - APHM], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Adhésion et Inflammation (LAI), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre chirurgical Marie Lannelongue-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Bordeaux population Health [Bordeaux], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [CHU Montpellier] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Université de Montpellier (UM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Lipides - Nutrition - Cancer (LNC), Université de Bourgogne (UB) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies respiratoires [CHU de Dijon], Protéines de choc thermique : mort cellulaire, différenciation cellulaire et propriétés tumorigéniques (U866, Cancer, équipe 3), Université de Bourgogne (UB) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Université de Bourgogne (UB) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Reims, Centre chirurgical Marie Lannelongue - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital de la Cavale Blanche, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] - Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7) - Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Service de Pneumologie Allergologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - AP-HP Hôpital Necker - Enfants Malades [Paris], Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Emergentes (URMITE), Institut de Recherche pour le Développement (IRD) - IFR48 - Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2 - Aix Marseille Université (AMU) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'infection et d'immunité de Lille (CIL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Institut Pasteur de Lille - Université de Lille, Droit et Santé - Université de Lille, Sciences et Technologies - IFR142, Département des maladies respiratoires (MARSEILLE - DMR), and Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)
Subjects: Adult, Pulmonary and Respiratory Medicine, Adolescent, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Asthmatic patients, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Pulmonary Medicine, Humans, Medicine, Asthmatic patient, 030212 general & internal medicine, Child, Societies, Medical, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Monitoring, Physiologic, business.industry, asthma, asthme, 3. Good health, 030228 respiratory system, Disease Progression, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, France, Pneumologie, business, Humanities, [ SDV.MHEP.PSR ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract
Abstract: International audience; no abstract
Published: 2016
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30. Updated guidelines (2015) for management and monitoring of adult and adolescent asthmatic patients (from 12 years and older) of the Societe de Pneumologie de Langue Francaise (SPLF) (Full length text)

Author: Arnaud Bourdin, Chantal Raherison, Pascal Chanez, J. de Blic, Isabelle Tillie-Leblond, Philippe Bonniaud, J-C. Dubus, Christophe Leroyer, Gilles Garcia, Camille Taillé, Gaëtan Deslée, Bordeaux population health ( BPH ), Université de Bordeaux ( UB ) -Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement ( ISPED ), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] ( PhyMedExp ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ), Lipides - Nutrition - Cancer (U866) ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Service des maladies respiratoires [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Protéines de choc thermique : mort cellulaire, différenciation cellulaire et propriétés tumorigéniques (U866, Cancer, équipe 3), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ) -Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU Reims ), Hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique, Centre chirurgical Marie Lannelongue-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hôpital de la Cavale Blanche, Service de Pneumologie [Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Service de Pneumologie Allergologie [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Emergentes ( URMITE ), Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Aix Marseille Université ( AMU ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -IFR48, INSB-INSB-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 ( CIIL ), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -IFR142-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Département des maladies respiratoires ( MARSEILLE - DMR ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Montpellier ( UM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Lipides - Nutrition - Cancer (U866) (LNC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre chirurgical Marie Lannelongue-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre de Compétence pour les Maladies Pulmonaires Rares, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Emergentes (URMITE), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR48, INSB-INSB-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Département des maladies respiratoires (MARSEILLE - DMR), and Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)
Subjects: Adult, Pulmonary and Respiratory Medicine, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Adolescent, [SDV]Life Sciences [q-bio], MEDLINE, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Pulmonary medicine, Pulmonary Medicine, medicine, Humans, Asthmatic patient, 030212 general & internal medicine, Young adult, Child, Societies, Medical, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Monitoring, Physiologic, Asthma, Asthma therapy, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], business.industry, Disease progression, asthma, medicine.disease, 3. Good health, asthme, [ SDV.MHEP.MI ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, 030228 respiratory system, Disease Progression, France, business
Abstract: Revue des Maladies Respiratoires - In Press.Proof corrected by the author Available online since samedi 16 avril 2016
Published: 2016
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31. Respiratory Conditions Associated with Tracheobronchomegaly (Mounier-Kuhn Syndrome): A Study of Seventeen Cases

Author: Hervé Dutau, François Lebargy, Levent Dalar, Bénédicte Toublanc, Stéphane Sanchez, Pierre Schmitt, Gérard Chatte, Sandra Dury, Juliette Camuset, Jean-Michel Vergnon, Laurent Cellerin, Gaëtan Deslée, Maxime Sauvage, Stéphane Jouneau, Hôpital Maison Blanche, Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pontchaillou [Rennes], Service d’Oncologie Médicale Thoracique et Digestive, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Unité d'Aide Méthodologique, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), and Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Tracheobronchomegaly, Adult, Male, Pediatrics, medicine.medical_specialty, Exacerbation, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Bronchoscopy, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Respiratory system, Age of Onset, Respiratory Tract Infections, Aged, Retrospective Studies, Tracheobronchomalacia, Bronchiectasis, business.industry, Reflux, Stent, Retrospective cohort study, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, 030228 respiratory system, Pulmonary Emphysema, Gastroesophageal Reflux, Female, business, Tomography, X-Ray Computed
Abstract: Background: Mounier-Kuhn syndrome (MKS) is a rare disorder characterized by enlargement of the trachea and main bronchi and associated with recurrent respiratory tract infections. Objective: This multicenter, retrospective study was carried out to describe respiratory conditions associated with tracheobronchomegaly. Methods: Nine institutions involved in the ‘Groupe d'Endoscopie de Langue Française' (GELF) participated in this study. A standard form was used to record patient characteristics, treatments and follow-up from medical charts. Results: Seventeen patients, 53% male, aged 58 ± 18 years at diagnosis were included. Recurrent infections revealed MKS in 88% of cases. Main comorbid conditions were diffuse bronchiectasis in 88% of patients and tracheobronchomalacia in 67% of cases. The exacerbation rate was 1.5 exacerbations/patient/year. The main non-respiratory morbid condition was gastroesophageal reflux disease in 29% of cases. Interventional bronchoscopy was performed in seven patients (41%), consisting of laser (n = 2) and tracheal stenting (n = 5). Complications related to stents were observed in 80% of cases with a mean stent duration of 8 months. Four deaths, including three due to respiratory causes, occurred during follow-up. Conclusions: This is the largest series of MKS reported in the literature, showing that bronchiectasis and tracheobronchomalacia are the main associated morbid conditions that constitute a challenge for treatment.
Published: 2016
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32. Etude randomisée multicentrique évaluant la réduction volumique par spirales dans l'emphysème (STIC REVOLENS)

Author: Sophie Laroumagne, Charles-Hugo Marquette, Arnaud Bourdin, Hervé Mal, Hervé Dutau, Armelle Marceau, Damien Jolly, Gaëtan Deslée, Sylvain Dukic, Isabelle Durand-Zaleski, Jean Michel Vergnon, Jean Pierre Mallet, Vincent Jounieaux, Romain Kessler, Julie Bulsei, Sylvie Leroy, Christophe Pison, Coralie Barbe, Luc Thiberville, Equipe Quantification en Imagerie Fonctionnelle (QuantIF-LITIS), Laboratoire d'Informatique, de Traitement de l'Information et des Systèmes (LITIS), Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Normandie Université (NU), and Breton, Céline
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, [SDV] Life Sciences [q-bio], 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030212 general & internal medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 3. Good health
Abstract: Introduction Les traitements medicaux de l’emphyseme ont une efficacite limitee. L’objectif de cette etude est d’evaluer l’efficacite, la securite et le cout de la reduction volumique par spirales endobronchiques dans le traitement de l’emphyseme severe. Methodes Etude multicentrique randomisee (1:1) de superiorite comparant la reduction volumique par spirales ( n = 50) au traitement medical standard seul ( n = 50) avec un suivi pendant un an. Le critere d’evaluation principal est l’amelioration du test de marche de six minutes a six mois (comparaison intergroupe du pourcentage de patients ayant une augmentation d’au moins 54 m de la distance parcourue). Les criteres secondaires sont les modifications a 6 et 12 mois de la fonction respiratoire, de la dyspnee, de la qualite de vie, la mortalite et le cout global. Resultats Soixante et onze hommes et 29 femmes, d’âge moyen de 62 ans ont ete inclus. A 6 mois, une amelioration du test de marche de 6 minutes de plus de 54 m etait observee chez 16 patients (32 %) dans le groupe spirales contre 8 patients (16 %) dans le groupe temoin ( p = 0,03). Les modifications a 6 et 12 mois dans le groupe spirales et le groupe temoin etaient respectivement de +9 % [IC 95 %, +4 ; +14] et +8 % [+3 ; +13] vs –3 % [–6 ; +1] et –3 % [–8 ; +2] pour le VEMS ( p p p Conclusion La reduction volumique par spirales est associee a une augmentation des capacites a l’exercice a 6 mois et a une amelioration de la fonction respiratoire et de la qualite de vie a 6 et 12 mois.
Published: 2016

33. Impact of current cough on health-related quality of life in patients with COPD

Author: Gilles Jebrak, Pascale Nesme-Meyer, Roger Escamilla, Nicolas Roche, Thierry Perez, Isabelle Court-Fortune, Pierre-Régis Burgel, Jean-Louis Paillasseur, Graziella Brinchault-Rabin, Pascal Chanez, Denis Caillaud, Gaëtan Deslée, dormoy, valerian, Hôpital Maison Blanche, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de pneumologie [Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Service de Pneumologie [Saint-Etienne], CHU Saint-Etienne, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Universitaire [Rennes], Hôpital Albert Calmette, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], CHU Clermont-Ferrand, EFFI-STAT, CHU Cochin [AP-HP], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey, Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition (C2VN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut méditerranéen de biodiversité et d'écologie marine et continentale (IMBE), Avignon Université (AU)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UMR237-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix-Marseille Université - Institut universitaire de technologie (IUT AMU), Aix Marseille Université (AMU), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey [Toulouse], and CHU Toulouse [Toulouse]
Subjects: Male, Chronic bronchitis, Time Factors, [SDV]Life Sciences [q-bio], Health Status, MESH: Comorbidity, MESH: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, Comorbidity, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Hospitals, University, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, 0302 clinical medicine, fluids and secretions, Quality of life, MESH: Sputum, Risk Factors, MESH: Risk Factors, Forced Expiratory Volume, Surveys and Questionnaires, MESH: Cough, 030212 general & internal medicine, Lung, MESH: Health Status, Original Research, MESH: Aged, COPD, Univariate analysis, MESH: Middle Aged, medicine.diagnostic_test, General Medicine, Middle Aged, MESH: Predictive Value of Tests, 3. Good health, multivariate analysis, Cohort, Anxiety, Female, France, medicine.symptom, Spirometry, medicine.medical_specialty, International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, MESH: Forced Expiratory Volume, MESH: Multivariate Analysis, 03 medical and health sciences, MESH: Cross-Sectional Studies, Predictive Value of Tests, Internal medicine, medicine, Humans, MESH: Lung, MESH: Surveys and Questionnaires, Aged, MESH: Hospitals, University, MESH: Humans, business.industry, MESH: Time Factors, sputum, MESH: Quality of Life, dyspnea, questionnaires, medicine.disease, respiratory, MESH: Male, respiratory tract diseases, signs and symptoms, MESH: France, Cross-Sectional Studies, 030228 respiratory system, Cough, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Quality of Life, Sputum, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH: Spirometry, business, MESH: Female
Abstract: Gaëtan Deslee,1 Pierre-Régis Burgel,2 Roger Escamilla,3 Pascal Chanez,4 Isabelle Court-Fortune,5 Pascale Nesme-Meyer,6 Graziella Brinchault-Rabin,7 Thierry Perez,8 Gilles Jebrak,9 Denis Caillaud,10 Jean-Louis Paillasseur,11 Nicolas Roche2On behalf of the Initiatives BPCO Scientific Committee 1Department of Respiratory Diseases, INSERM UMR 903, Maison Blanche Hospital, University Hospital of Reims, Reims, 2Department of Respiratory Diseases, Cochin Hospital, AP-HP and University Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, 3Department of Respiratory Diseases, Larrey Hospital, Toulouse, 4Department of Respiratory Diseases, APHM, INSERM U1077, CNRS UMR 7733 Aix Marseille Université, Marseille, 5Department of Respiratory Diseases, University Hospital of St Etienne, 6Department of Respiratory Diseases, La Croix Rousse Hospital, Lyon, 7Department of Respiratory Diseases, Pontchaillou Hospital, University Hospital of Rennes, Rennes, 8Department of Respiratory Diseases, Calmette Hospital, University Hospital of Lille, Lille, 9Department of Respiratory Diseases, Bichat Hospital, AP-HP, Paris, 10Department of Respiratory Diseases, Gabriel Montpied Hospital, University Hospital of Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, 11EFFI-STAT, Paris,FranceBackground: Cough and sputum production are frequent in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The objective of this study was to examine the relationship between cough and sputum production and health-related quality of life in COPD.Methods: A cross-sectional study was conducted in the French Initiatives COPD cohort and assessed cough and sputum production within the past 7 days using the cough and sputum assessment questionnaire (CASA-Q), health-related quality of life, spirometry, smoking status, dyspnea, exacerbations, anxiety and depression, and comorbidities.Results: One hundred and seventy-eight stable COPD patients were included (age, 62 [56–69]years, 128 male, forced expiratory volume in 1 second [FEV1]: 57 [37–72] % predicted) (median [Q1–Q3]). In univariate analyses, health-related quality of life (Saint George’s respiratory questionnaire total score) was associated with each CASA-Q domain and with chronic bronchitis, exacerbations, dyspnea, FEV1, depression, and anxiety. All four domains introduced separately were independently associated with health-related quality of life. When introduced together in multivariate analyses, only the cough impact domain remained independently associated with health-related quality of life (R2=0.60). With chronic bronchitis (standard definition) instead of the CASA-Q, the R2 was lower (R2=0.54).Conclusion: This study provides evidence that current cough in the previous 7 days is an important determinant of health-related quality of life impairment in stable COPD patients.Keywords: signs and symptoms, respiratory, sputum, questionnaires, dyspnea, multivariate analysis
Published: 2016
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34. Host–microbe interactions in distal airways: relevance to chronic airway diseases

Author: Jacques Brouard, Gaëtan Deslée, Philippe Gosset, Clémence Martin, Daniel Dusser, Pascal Chanez, Lhousseine Touqui, Jean-Charles Dalphin, Antoine Deschildre, Jacques de Blic, Patricia Lepage, Pierre-Régis Burgel, Arnaud Bourdin, Claire Andrejak, Département des maladies respiratoires [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Cochin [AP-HP], MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé (MICALIS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, CHU Amiens-Picardie, CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Aix Marseille Université (AMU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Défense innée et inflammation, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Publication of this peer-reviewed article was supported by Chiesi SA, Courbevoie, France (article sponsor, European Respiratory Review issue 135)., Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Cochin [AP-HP], CHU Cochin [AP-HP], Hôpital Jean Minjoz, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, and Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)
Subjects: Pulmonary and Respiratory Medicine, Cystic Fibrosis, [SDV]Life Sciences [q-bio], Respiratory Tract Diseases, Bronchiolitis obliterans, Disease, Cystic fibrosis, Mycobacterium, Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, Immune system, Flora (microbiology), medicine, Humans, Lung, Asthma, lcsh:RC705-779, Bronchiectasis, business.industry, Microbiota, lcsh:Diseases of the respiratory system, medicine.disease, Gastrointestinal Microbiome, 3. Good health, Host-Pathogen Interactions, Immunology, Airway, business
Abstract: This article is the summary of a workshop, which took place in November 2013, on the roles of microorganisms in chronic respiratory diseases. Until recently, it was assumed that lower airways were sterile in healthy individuals. However, it has long been acknowledged that microorganisms could be identified in distal airway secretions from patients with various respiratory diseases, including cystic fibrosis (CF) and non-CF bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma and other chronic airway diseases (e.g.post-transplantation bronchiolitis obliterans). These microorganisms were sometimes considered as infectious agents that triggered host immune responses and contributed to disease onset and/or progression; alternatively, microorganisms were often considered as colonisers, which were considered unlikely to play roles in disease pathophysiology. These concepts were developed at a time when the identification of microorganisms relied on culture-based methods. Importantly, the majority of microorganisms cannot be cultured using conventional methods, and the use of novel culture-independent methods that rely on the identification of microorganism genomes has revealed that healthy distal airways display a complex flora called the airway microbiota. The present article reviews some aspects of current literature on host–microbe (mostly bacteria and viruses) interactions in healthy and diseased airways, with a special focus on distal airways.
Published: 2015
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35. Endoscopic management of idiopathic tracheal stenosis

Author: François Lebargy, Marc Noppen, Thierry Jeanfaivre, Hervé Dutau, Gaëtan Deslée, Jeanne-Marie Perotin, Jean-Michel Vergnon, H. Vallerand, Yoann Thibout, Stéphane Jouneau, Hervé Lena, Charles-Hugo Marquette, Christine Lorut, Jean-Claude Merol, Philippe Ramon, Plasticité de l'épithélium respiratoire dans les conditions normales et pathologiques - UMR-S 903 (PERPMP), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Service de Pneumologie [Saint-Etienne], CHU Saint-Etienne, Signalisation et Réponses aux Agents Infectieux et Chimiques (SeRAIC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Service de Pneumologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Hôtel Dieu, Pulmonary Department, Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit Brussel, Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Service de Pneumologie et Oncologie thoracique [CHU Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), and Université de Rennes (UR)
Subjects: Male, Time Factors, medicine.medical_treatment, MESH: Electrocoagulation, MESH: Risk Assessment, MESH: Catheterization, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Electrocoagulation, MESH: Tracheal Stenosis, 0302 clinical medicine, Bronchoscopy, Recurrence, 030223 otorhinolaryngology, MESH: Treatment Outcome, MESH: Middle Aged, medicine.diagnostic_test, Biopsy, Needle, MESH: Follow-Up Studies, Middle Aged, 3. Good health, Treatment Outcome, MESH: Laser Therapy, 030220 oncology & carcinogenesis, Female, Stents, Radiology, Laser Therapy, Cardiology and Cardiovascular Medicine, Tracheal Stenosis, MESH: Tomography, X-Ray Computed, Pulmonary and Respiratory Medicine, Adult, medicine.medical_specialty, MESH: Biopsy, Needle, Endoscopic management, Risk Assessment, MESH: Endoscopy, Catheterization, 03 medical and health sciences, medicine, Humans, MESH: Bronchoscopy, Retrospective Studies, MESH: Humans, business.industry, MESH: Time Factors, Endoscopy, MESH: Adult, MESH: Retrospective Studies, medicine.disease, MESH: Male, Surgery, MESH: Recurrence, Stenosis, MESH: Stents, Multicenter study, Interventional bronchoscopy, business, Tomography, X-Ray Computed, MESH: Female, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; BACKGROUND: Idiopathic tracheal stenosis (ITS) is a rare condition representing a difficult therapeutic challenge. Endoscopic management is a therapeutic option but long-term results are not established. The aim of this retrospective multicenter study was to analyze long-term outcome after endoscopic management of ITS. METHODS: Nine institutions involved in interventional bronchoscopy were contacted and asked to identify ITS endoscopically treated. A standard form was used to report the main characteristics and long-term outcome after endoscopic management. RESULTS: Twenty-three patients, 96% women, aged 45±16 years, were endoscopically treated for ITS. Time between first symptoms and diagnosis was 19±18 months. Bronchoscopy showed a weblike (61%) or complex (39%) stenosis, located in the upper part of the trachea, mainly in the cricoid area. Endoscopic treatment included mechanical dilation only (52%) or associated with laser or electrocoagulation (30%) and stent placement (18%). All procedures were efficient. The follow-up after endoscopic management was 41±34 months. The ITS recurrence occurred in 30% at 6 months, 59% at 2 years, and 87% at 5 years, with a delay of 14±16 months. The treatment of recurrence (n=13) included endoscopic management in 12 cases. CONCLUSIONS: Endoscopic management of ITS provides a safe and efficient therapeutic option but late recurrences are frequent and require long-term follow-up.
Published: 2011
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36. Role of polymorphism rs16969968 of the nicotinic acetylcholin receptor alpha5 subunit in lung homeostasis and chronic obstructive pulmonary disease

Author: Diabasana, Zania, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Reims Champagne Ardenne, Gaëtan Deslée, Valérian Dormoy, and dormoy, valerian
Subjects: Genetic polymorphism, Cellules épithéliales, Polymorphisme génétique, Epithelial cells, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Nicotinic receptor, Poumon, BPCO, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, COPD, Récepteurs nicotiniques, Lung
Abstract: Genome-Wide Association Studies (GWAS) associated CHRNA5 polymorphism rs16969968 (SNPα5) coding α5nAChR subunit with smoking behavior, decreased respiratory function, and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) onset. We proposed to establish the relationship between SNPα5 and lung biological events characteristic of COPD. Furthermore, nAChRs have been detected in human airways to fill the knowledge gap with a complete lung cartography. We studied their transcriptomic and proteomic profiles in the lung.We demonstrated a differential transcriptomic expression of all subunits depending on the lung compartment and the smoking status, in addition to confirming protein expression of the majority of nAChR subunits in the bronchial epithelium. In vitro and ex vivo, rs16969968 altered ciliogenesis in a non-pathological context and deregulated inflammatory response in early epithelial cell differentiation. Genotyping studies revealed that rs16969968 is more found in COPD patients and correlated with respiratory function impairment and lung emphysema independently of the pathology. Nonetheless, the polymorphism did not influence the bronchial epithelial morphohistology in COPD patients.This pioneering study provided a complete atlas of nAChRs in human airways and cellular and molecular clues to decipher polymorphism rs16969968-associated impairments in the respiratory epithelium of the human lung., Des études d’associations pangénomiques ont permis d’associer le variant rs16969968 (SNPα5) de la sous-unité α5 des récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine (nAChRs) au comportement tabagique, à la diminution de la fonction respiratoire et l’incidence de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Nous avons ainsi proposé d’établir un lien entre ce polymorphisme et les événements biologiques pulmonaires caractéristiques de la BPCO. Par ailleurs, en absence d’une cartographie complète, nous avons étudié l’expression transcriptomique et protéomique des nAChRs dans le poumon.Nous avons mis en évidence une expression transcriptomique différentielle des sous-unités en fonction des compartiments pulmonaires et du statut tabagique, en plus d’avoir confirmé l’expression protéique de la plupart des sous-unités dans l’épithélium bronchique. In vitro et ex vivo, rs16969968 est associé à un retard de ciliogenèse dans un contexte non-pathologique ainsi qu’à une diminution de la réponse inflammatoire en début de différenciation cellulaire. Des études génotypiques ont mis en évidence que ce SNPα5 est plus exprimé chez les patients atteints de la BPCO et qu’il est associé à une diminution de la fonction respiratoire et l’augmentation de l’emphysème indépendamment de la pathologie sans pour autant sembler influencer le remodelage épithélial bronchique.Cette étude pionnière a proposé un atlas complet des nAChRs dans les voies aériennes ainsi qu’une explication biologique quant à l’effet du polymorphisme rs16969968 sur les altérations de l’épithélium respiratoire chez l’Homme.
Published: 2021

37. Role of polymorphism rs16969968 of the nicotinic acetylcholin receptor alpha5 subunit in lung homeostasis and chronic obstructive pulmonary disease

Author: Diabasana, Zania, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Reims Champagne Ardenne, Gaëtan Deslée, Valérian Dormoy, and dormoy, valerian
Subjects: Genetic polymorphism, Cellules épithéliales, Polymorphisme génétique, Epithelial cells, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Nicotinic receptor, Poumon, BPCO, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], COPD, [SDV.BBM.GTP] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Récepteurs nicotiniques, Lung
Abstract: Genome-Wide Association Studies (GWAS) associated CHRNA5 polymorphism rs16969968 (SNPα5) coding α5nAChR subunit with smoking behavior, decreased respiratory function, and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) onset. We proposed to establish the relationship between SNPα5 and lung biological events characteristic of COPD. Furthermore, nAChRs have been detected in human airways to fill the knowledge gap with a complete lung cartography. We studied their transcriptomic and proteomic profiles in the lung.We demonstrated a differential transcriptomic expression of all subunits depending on the lung compartment and the smoking status, in addition to confirming protein expression of the majority of nAChR subunits in the bronchial epithelium. In vitro and ex vivo, rs16969968 altered ciliogenesis in a non-pathological context and deregulated inflammatory response in early epithelial cell differentiation. Genotyping studies revealed that rs16969968 is more found in COPD patients and correlated with respiratory function impairment and lung emphysema independently of the pathology. Nonetheless, the polymorphism did not influence the bronchial epithelial morphohistology in COPD patients.This pioneering study provided a complete atlas of nAChRs in human airways and cellular and molecular clues to decipher polymorphism rs16969968-associated impairments in the respiratory epithelium of the human lung., Des études d’associations pangénomiques ont permis d’associer le variant rs16969968 (SNPα5) de la sous-unité α5 des récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine (nAChRs) au comportement tabagique, à la diminution de la fonction respiratoire et l’incidence de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Nous avons ainsi proposé d’établir un lien entre ce polymorphisme et les événements biologiques pulmonaires caractéristiques de la BPCO. Par ailleurs, en absence d’une cartographie complète, nous avons étudié l’expression transcriptomique et protéomique des nAChRs dans le poumon.Nous avons mis en évidence une expression transcriptomique différentielle des sous-unités en fonction des compartiments pulmonaires et du statut tabagique, en plus d’avoir confirmé l’expression protéique de la plupart des sous-unités dans l’épithélium bronchique. In vitro et ex vivo, rs16969968 est associé à un retard de ciliogenèse dans un contexte non-pathologique ainsi qu’à une diminution de la réponse inflammatoire en début de différenciation cellulaire. Des études génotypiques ont mis en évidence que ce SNPα5 est plus exprimé chez les patients atteints de la BPCO et qu’il est associé à une diminution de la fonction respiratoire et l’augmentation de l’emphysème indépendamment de la pathologie sans pour autant sembler influencer le remodelage épithélial bronchique.Cette étude pionnière a proposé un atlas complet des nAChRs dans les voies aériennes ainsi qu’une explication biologique quant à l’effet du polymorphisme rs16969968 sur les altérations de l’épithélium respiratoire chez l’Homme.
Published: 2021

38. Caractérisation de la voie Hedgehog dans la différenciation de l'épithélium des voies aériennes et altération dans la BPCO

Author: Belgacemi, Randa, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Reims Champagne-Ardenne, Gaëtan Deslée, and dormoy, valerian
Subjects: Différenciation, Chronic obstructive pulmonary disease, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Hedgehog pathway, Poumon, Differentiation, [SDV.BC.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], Epithelial cell plasticity, Bronchopneumopathie chronique obstructive, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Voie Hedgehog, Plasticité épithéliale, Lung
Abstract: Hedgehog (HH) pathway is crucial for organogenesis and homeostasis. Since HH signaling is involved in pulmonary quiescence and repair, and altered in chronic lung diseases, we investigated HH signalling during airway epithelial cell differentiation and its incidence on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)-associated remodeling.In vitro we demonstrated a correlation between HH pathway actors expression and differentiation. We identified basal cells as the source of the main pathway ligand, Sonic Hedgehog (Shh). Preventing the ligand-induced HH activation led to the establishment of a remodeled epithelium with reduced cilliogenesis. We also observed HH signalling alteration in COPD patient, especially a loss of Gli2 transcription factor expression and localization. Finally, we revealed the possibility to evaluate HH expression in clinical routine. Our collected data confirm HH pathway alteration in COPD patients in correlation with Gli2 transcriptomic and proteomic expression associated with a decrease of Shh ligand secretion.This study highlights the importance of the HH pathway in airway epithelial cell differentiation and identifies for the first time an alteration of this pathway in COPD patient. Understanding the molecular mechanisms associated with HH pathway in pathogenesis would open the way to new therapeutic strategies in this disease without available treatments., La voie Hedgehog (HH) est une voie de signalisation cruciale pour l’organogenèse et l’homéostasie. Etant donnée son implication dans la quiescence et la réparation pulmonaire ainsi que son altération dans des maladies respiratoires chroniques, nous avons exploré la présence et l’impact de la voie HH durant la différenciation de l’épithélium des voies aériennes et son incidence sur la genèse du remodelage épithélial caractéristique de la BPCO.Nous avons mis en évidence une corrélation entre l’expression des acteurs de la voie HH et la différenciation in vitro ainsi qu’une sécrétion du ligand principal de la voie, Sonic Hedgehog (Shh), par les cellules basales. In vitro, l’inhibition de la voie induit un remodelage caractéristique de la BPCO dont une réduction des cellules ciliées. Une altération de la signalisation HH chez les patients BPCO a été observée, particulièrement concernant l’expression et la localisation du facteur de transcription Gli2. Enfin, par une étude translationnelle, nous avons démontré la possibilité d’évaluer l’expression de la voie HH en routine clinique. Les données recueillies ont confirmé l’altération de la voie HH chez les patients BPCO en lien avec l’expression transcriptomique et protéomique de Gli2 associée à une baisse de la sécrétion du ligand Shh.Cette étude montre l’importance de la voie HH dans la différenciation des cellules épithéliales des voies aériennes et identifie pour la première fois une altération de cette voie chez les patients BPCO. La compréhension des mécanismes moléculaires associés à la pathogenèse en lien avec la voie HH ouvrirait la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques dans cette pathologie sans traitement.
Published: 2020

39. Caractérisation de la voie Hedgehog dans la différenciation de l'épithélium des voies aériennes et altération dans la BPCO

Author: Belgacemi, Randa, Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Reims Champagne-Ardenne, and Gaëtan Deslée
Subjects: Poumon, Différenciation, Chronic obstructive pulmonary disease, Differentiation, Epithelial cell plasticity, Bronchopneumopathie chronique obstructive, Voie Hedgehog, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], Plasticité épithéliale, Lung, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Hedgehog pathway
Abstract: Hedgehog (HH) pathway is crucial for organogenesis and homeostasis. Since HH signaling is involved in pulmonary quiescence and repair, and altered in chronic lung diseases, we investigated HH signalling during airway epithelial cell differentiation and its incidence on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)-associated remodeling.In vitro we demonstrated a correlation between HH pathway actors expression and differentiation. We identified basal cells as the source of the main pathway ligand, Sonic Hedgehog (Shh). Preventing the ligand-induced HH activation led to the establishment of a remodeled epithelium with reduced cilliogenesis. We also observed HH signalling alteration in COPD patient, especially a loss of Gli2 transcription factor expression and localization. Finally, we revealed the possibility to evaluate HH expression in clinical routine. Our collected data confirm HH pathway alteration in COPD patients in correlation with Gli2 transcriptomic and proteomic expression associated with a decrease of Shh ligand secretion.This study highlights the importance of the HH pathway in airway epithelial cell differentiation and identifies for the first time an alteration of this pathway in COPD patient. Understanding the molecular mechanisms associated with HH pathway in pathogenesis would open the way to new therapeutic strategies in this disease without available treatments.; La voie Hedgehog (HH) est une voie de signalisation cruciale pour l’organogenèse et l’homéostasie. Etant donnée son implication dans la quiescence et la réparation pulmonaire ainsi que son altération dans des maladies respiratoires chroniques, nous avons exploré la présence et l’impact de la voie HH durant la différenciation de l’épithélium des voies aériennes et son incidence sur la genèse du remodelage épithélial caractéristique de la BPCO.Nous avons mis en évidence une corrélation entre l’expression des acteurs de la voie HH et la différenciation in vitro ainsi qu’une sécrétion du ligand principal de la voie, Sonic Hedgehog (Shh), par les cellules basales. In vitro, l’inhibition de la voie induit un remodelage caractéristique de la BPCO dont une réduction des cellules ciliées. Une altération de la signalisation HH chez les patients BPCO a été observée, particulièrement concernant l’expression et la localisation du facteur de transcription Gli2. Enfin, par une étude translationnelle, nous avons démontré la possibilité d’évaluer l’expression de la voie HH en routine clinique. Les données recueillies ont confirmé l’altération de la voie HH chez les patients BPCO en lien avec l’expression transcriptomique et protéomique de Gli2 associée à une baisse de la sécrétion du ligand Shh.Cette étude montre l’importance de la voie HH dans la différenciation des cellules épithéliales des voies aériennes et identifie pour la première fois une altération de cette voie chez les patients BPCO. La compréhension des mécanismes moléculaires associés à la pathogenèse en lien avec la voie HH ouvrirait la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques dans cette pathologie sans traitement.
Published: 2020

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