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Ausgehend von Phenolen bestimmter Konstitution kann man mit Hilfe der o-Benzochinol-acetate durch Ringerweiterung mit Diazomethan—Bortrifluorid zu Troponen mit derselben Substituentenfolge gelangen1. Als Nebenprodukte treten die in Stellung 5 methylierten Chinolacetate und Tropone auf. Durch Variation der Substituenten in Stellung 1 und 5 des o-Cyclohexadienon-systems ist es moglich, die Ringerweiterung oder die Methylierung in Position 5 zur Hauptreaktion zu machen.

Es wird die Oxydation von Phenolen untersucht, die neben anderen Substituenten in einer o-Stellung Isopropyl-,sec.-Butylodertert.-Butylreste tragen2. Die erhaltenen o-Chinolacetate sind von Interesse, weil nach erfolgtem Umsatz aus den erhaltenen verschiedenen Reaktionsprodukten die genannten Reste entfernt werden konnen3.

Zur Synthese substituierter m-Aminophenole sind die durch Bleitetraacetat-oxydation von substituierten Phenolen zuganglichen o-Benzochinol-acetate geeignet1.

Es wird die Synthese einer Anzahl von 1,3-Dioxolan-4-onen und 1,3-Oxathiolan-5-onen beschrieben und uber eine pharmakologische Prufung dieser Substanzen berichtet.

Durch Hydrierung von methylsubstituierten o-Chinondiacetaten gelingt es, reine Brenzcatechinmonoacetate zu erhalten. In mehreren Fallen tritt im Laufe der Hydrierung Umesterung ein; d. h. es liegt der ursprungliche Oxosauerstoff in Form einer Acetatgruppierung vor. Es wird aber auch ein Fall beschrieben, bei dem diese Umesterung nicht eintritt.

Lidaprim, a new bactericidal combination of trimethoprim and sulfametrol, was administered to 20 patients of a paediatric surgical ward over a period of 7 or more days. Analytic determination of plasma and urine concentrations of the chemotherapeutic agent showed homogeneous drug levels at the chosen dosage. No cumulation was observed. Drug tolerance was excellent. Only one patient developed urticaria when the substance was given together with penicillin, but it was not necessary to stop medication in this case.