Search

Pia Maria Plank,1,* Christopher Alexander Hinze,2,* Victoria Campbell,3 Stefanie Konwert,4 Tobias Welte,1,4 Nora Drick,1 Moritz Z Kayser,1 Hendrik Suhling,1,4,* Jan Fuge1,4,* 1Department of Cardiology and Angiology, Hannover Medical School, Hannover, Germany; 2Department of Respiratory Medicine and Infectious Disease, Hannover Medical School, Hannover, Germany; 3Department of Paediatric Pulmonology, Allergology and Neonatology, Hannover Medical School, Hannover, Germany; 4Biomedical Research in Endstage and Obstructive Lung Disease Hannover (BREATH), German Center for Lung Research (DZL), Hannover, Germany*These authors contributed equally to this workCorrespondence: Christopher Alexander Hinze, Department of Respiratory Medicine and Infectious Disease, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Str. 1, Hannover, 30625, Germany, Tel +49 511-5323531, Email hinze.christopher@mh-hannover.dePurpose: Asthma is associated with a high prevalence of psychopathological disorders, especially depressive disorders or anxiety. In patients with uncontrolled severe asthma, monoclonal antibody (mAb)-therapy positively influenced control of mental disorders. Therefore, we evaluated the impact of antibody therapy on the burden of these mental diseases depending on responder status.Patients and Methods: Data were collected retrospectively in patients with uncontrolled severe asthma (n = 82) prior to mAb-therapy (“baseline”) (omalizumab, dupilumab, benralizumab or mepolizumab). Symptoms of Major Depressive Disorder (MDD) or General Anxiety Disorder (GAD) were detected at baseline using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), as well as general sociodemographic data and lung function parameters. At 6-month (± 3 month) follow-up, the burden of psychopathological symptoms under mAb-therapy was assessed using the Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) and Generalized Anxiety Disorder Scale-2 (GAD-2). Response status was classified using the Biologics Asthma Response Score (BARS), assessing exacerbations, oral corticosteroid usage and asthma control test (ACT) score. Predictors for non-response to mAb-therapy were identified using linear regression analysis.Results: Patients with severe asthma suffered from symptoms of MDD/GAD more often compared to the general population, with a higher prevalence among mAb therapy non-responders. mAb-responders exhibited a declining burden of MDD, better quality of life (QoL), less exacerbations, better lung function and better disease control compared to non-responders. A history of symptoms of depression was identified as a predictor for non-response to mAb-therapy.Conclusion: Asthma symptoms and psychological problems are linked and more prevalent in our cohort of severe asthma patients than in the general population. Patients with signs of MDD/GAD before mAb-therapy show less mAb therapy response suggesting a negative impact of prior psychological problems on treatment response. In some patients, the score on MDD/GAD was caused by severe asthma – here symptoms decreased after effective treatment.Keywords: severe asthma, monoclonal antibody therapy, depression, anxiety, therapy response

Zusammenfassung Einleitung Sauerstoff (O2) ist eines der am häufigsten angewendeten Arzneimittel in deutschen Krankenhäusern und im Rettungswesen. Sowohl eine Hypoxämie als auch eine Hyperoxämie sind mit Komplikationen vergesellschaftet. In Deutschland fehlen bislang belastbare Daten zur Anwendung, Dokumentation und Überwachung der O2-Therapie. Methoden Eine Querschnittsstudie zur Sauerstoff-Anwendung wurde in 3 Krankenhäusern der maximalen bzw. supramaximalen Versorgung in Hannover im Herbst 2020 durchgeführt. Ergebnisse Von 343 erfassten Patienten erhielten 20 % eine O2-Therapie. Bei 29 % der Patienten mit O2-Therapie bestand ein Hyperkapnie-Risiko. Lediglich bei 68 % Patienten mit einer O2-Therapie lag eine SOP zur O2-Anwendung auf den jeweiligen Stationen vor und nur bei 22 % entsprach die gegebene O2-Therapie dem tatsächlichen Bedarf des Patienten. Nur bei 30 % des Gesamtkollektivs und 41 % der Patienten mit O2-Therapie erfolgte eine vollständige Dokumentation der Vitalparameter. Eine Überwachung der O2-Therapie mittels arterieller oder kapillärer Blutgasanalyse (BGA) erfolgte bei 76 % der O2-Patienten. Hier zeigte sich bei 64 % der Patienten eine Normoxämie, bei 17 % eine Hyperoxämie und bei 19 % eine Hypoxämie. Der einzige identifizierbare Prediktor für eine adäquate O2-Therapie war eine vorangegangene Beatmungstherapie. Diskussion Insgesamt zeigt sich eine suboptimale Indikationsstellung, Anwendung und Kontrolle der Sauerstofftherapie. Schulungen des pflegerischen und ärztlichen Personals zur Verbesserung der Anwendung der O2-Therapie und resultierend auch der Patientensicherheit sind dringend notwendig.

Oxygen (O2) therapy is one of the most commonly applied medications in German hospitals and rescue services. Both hypoxemia and hyperoxemia can be associated with complications. There is currently a lack of reliable data on the use, documentation and surveillance of O2-therapy in German hospitals. We conducted a cross-sectional study on the use of O2 in three hospitals in Hannover, Germany. Of 343 patients included in this study, 20 % received O2 therapy. Twenty-nine percent of patients receiving O2 were at increased risk for hypercapnia. A standard operating procedure (SOP) for O2 therapy was available in only 68 % of patients. In 22 % patients the applied O2-therapy was appropriate in the context of the documented vital parameters. A complete documentation of vital parameters was conducted in only 30 % of all patients and 41 % of patients receiving O2-therapy. A surveillance of O2-therapy using capillary or arterial blood gas analysis was performed in 76 % of patients. Here, 64 % of patients showed normoxemia, 17 % showed hyperoxemia and 19 % of patients showed hypoxemia. The only identifiable predictor for an adequate O2-therapy was a previous invasive ventilation. Our data point towards and inadequate prescription, application and documentation of O2 therapy. The recently released German S3-guideline should be used to increase awareness among physicians and nursing staff regarding the use of O2-therapy to improve O2 therapy and consequently patient safety. Sauerstoff (O2) ist eines der am häufigsten angewendeten Arzneimittel in deutschen Krankenhäusern und im Rettungswesen. Sowohl eine Hypoxämie als auch eine Hyperoxämie sind mit Komplikationen vergesellschaftet. In Deutschland fehlen bislang belastbare Daten zur Anwendung, Dokumentation und Überwachung der O2-Therapie. Eine Querschnittsstudie zur Sauerstoff-Anwendung wurde in 3 Krankenhäusern der maximalen bzw. supramaximalen Versorgung in Hannover im Herbst 2020 durchgeführt. Von 343 erfassten Patienten erhielten 20 % eine O2-Therapie. Bei 29 % der Patienten mit O2-Therapie bestand ein Hyperkapnie-Risiko. Lediglich bei 68 % Patienten mit einer O2-Therapie lag eine SOP zur O2-Anwendung auf den jeweiligen Stationen vor und nur bei 22 % entsprach die gegebene O2-Therapie dem tatsächlichen Bedarf des Patienten. Nur bei 30 % des Gesamtkollektivs und 41 % der Patienten mit O2-Therapie erfolgte eine vollständige Dokumentation der Vitalparameter. Eine Überwachung der O2-Therapie mittels arterieller oder kapillärer Blutgasanalyse (BGA) erfolgte bei 76 % der O2-Patienten. Hier zeigte sich bei 64 % der Patienten eine Normoxämie, bei 17 % eine Hyperoxämie und bei 19 % eine Hypoxämie. Der einzige identifizierbare Prediktor für eine adäquate O2-Therapie war eine vorangegangene Beatmungstherapie. Insgesamt zeigt sich eine suboptimale Indikationsstellung, Anwendung und Kontrolle der Sauerstofftherapie. Schulungen des pflegerischen und ärztlichen Personals zur Verbesserung der Anwendung der O2-Therapie und resultierend auch der Patientensicherheit sind dringend notwendig.