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Purpose: Genital lymphedema is a chronic debilitating condition associated with highly impaired health-related quality of life (QoL). This prospective multi-center study evaluated the use of a new compressive garment in patients with secondary and primary genital lymphedema. Methods: 32 patients prospectively enrolled were advised to wear the compressive garment for 12 weeks (day and night). The primary endpoint was change in patient-reported QoL at 12 weeks via the patient global impression of change (PGI-C) instrument. Secondary outcomes included change in other QoL measures at 12 weeks (VAS, LyQLI and EQ-5D questionnaires), lymphedema severity (Genital Lymphedema Score (GLS)) and physician assessment (Clinical Global Impression- Improvement (CGI-I)). Safety and tolerability were also assessed. Results: After 12 weeks, improvement was reported in 78.6% of patients (PGI-C). Physician assessment (CGI-I) indicated clinical improvement in 82.8% of patients. Patient assessment of lymphedema symptoms showed a significant decrease in discomfort (p = 0.02) and swelling (p = 0.01). Significant declines in mean global GLS scores (p < 0.0001), and in the proportion of patients reporting heaviness, tightness, swelling or urinary dysfunction (p < 0.05 for all) were also observed. LyQLI scores decreased (indicating improved QoL) in each of the physical, psychosocial (p = 0.05) and practical domains. The compressive garment was well tolerated with high compliance and adverse events (due to swelling or discomfort) led to permanent discontinuation in only 3 patients. Conclusions: Use of a new genital compression garment over 12 weeks improves QoL and clinical measures in patients with genital lymphedema (NCT04602559; Registration: 10/20/2020).

La periode de sept mois et demi durant laquelle l’Academie royale des sciences s’est formee concretement demeure mal connue. Les activites accomplies alors au sein de l’organisation naissante ont ete particulierement negligees par les historiens. En s’appuyant notamment sur le premier cahier de travail parisien de Huygens, cet article montre que toute une serie d’ecrits academiques jusqu’ici mal dates relevent en fait de la periode de formation de l’institution. A partir d’une documentation largement renouvelee, il presente ensuite pour la premiere fois dans leur veritable succession chronologique et dans le contexte des principales etapes organisationnelles les travaux academiques de cette periode tels qu’ils apparaissent desormais.

Développer les compétences langagières des élèves par l’utilisation des images en maternelle peut paraitre évident, leur utilisation est systématique dans tous les domaines d’apprentissage. Mais on se rend compte assez rapidement que leur discours varie en fonction du regard qu’ils portent sur l’image en elle-même : description globale, description d’un élément marquant, évocation personnelle, interprétation... À une question précise de l’enseignant, on peut obtenir dix réponses complètement différentes en fonction de ce que les élèves regardent ou perçoivent dans l’image. Ne pourrait-on pas « organiser » ce regard et par la même occasion, faire évoluer le niveau de langage vers plus de précision ? Apprendre à déchiffrer une image, comme on déchiffre un texte pour le comprendre, c’est aussi réfléchir à comment elle a été fabriquée, c’est chercher un détail parmi un ensemble pour y déceler un indice, et c’est surtout comprendre ce que l’auteur a délibérément voulu faire passer comme message grâce à des procédés techniques. Rendre explicite les messages que l’artiste ou l’auteur veut véhiculer, nécessite un décentrement, une prise de recul qui n’est pas forcément possible à tout âge. Les élèves de moyenne section de maternelle en ont-ils la capacité ?

Autotaxin is a circulating enzyme with a major role in the production of lysophosphatic acid (LPA) species in blood. A role for the autotaxin/LPA axis has been suggested in many disease areas including pulmonary fibrosis. Structural modifications of the known autotaxin inhibitor lead compound 1, to attenuate hERG inhibition, remove CYP3A4 time-dependent inhibition, and improve pharmacokinetic properties, led to the identification of clinical candidate GLPG1690 (11). Compound 11 was able to cause a sustained reduction of LPA levels in plasma in vivo and was shown to be efficacious in a bleomycin-induced pulmonary fibrosis model in mice and in reducing extracellular matrix deposition in the lung while also reducing LPA 18:2 content in bronchoalveolar lavage fluid. Compound 11 is currently being evaluated in an exploratory phase 2a study in idiopathic pulmonary fibrosis patients.