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154 results on '"Gueudry J"'

1. Post-acute phase and sequelae management of epidermal necrolysis: an international, multidisciplinary DELPHI-based consensus

Author

Ingen-Housz-Oro, S, Schmidt, V, Ameri, MM, Abe, R, Brassard, A, Mostaghimi, A, Paller, AS, Romano, A, Didona, B, Kaffenberger, BH, Ben Said, B, Thong, BYH, Ramsay, B, Brezinova, E, Milpied, B, Mortz, CG, Chu, CY, Sotozono, C, Gueudry, J, Fortune, DG, Dridi, SM, Tartar, D, Do-Pham, G, Gabison, E, Phillips, EJ, Lewis, F, Salavastru, C, Horvath, B, Dart, J, Setterfield, J, Newman, J, Schulz, JT, Delcampe, A, Brockow, K, Seminario-Vidal, L, Jörg, L, Watson, MP, Gonçalo, M, Lucas, M, Torres, M, Noe, MH, Hama, N, Shear, NH, O’Reilly, P, Wolkenstein, P, Romanelli, P, Dodiuk-Gad, RP, Micheletti, RG, Tiplica, GS, Sheridan, R, Rauz, S, Ahmad, S, Chua, SL, Flynn, TH, Pichler, W, Le, ST, Maverakis, E, Walsh, S, French, LE, and Brüggen, MC

Subjects
Biomedical and Clinical Sciences, Clinical Sciences, Dental/Oral and Craniofacial Disease, Humans, Stevens-Johnson Syndrome, Consensus, Skin, Disease Progression, Epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, Toxic epidermal necrolysis, Sequelae, Quality of life, Delphi, Other Medical and Health Sciences, Genetics & Heredity, Genetics, Clinical sciences
Abstract

BackgroundLong-term sequelae are frequent and often disabling after epidermal necrolysis (Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN)). However, consensus on the modalities of management of these sequelae is lacking.ObjectivesWe conducted an international multicentric DELPHI exercise to establish a multidisciplinary expert consensus to standardize recommendations regarding management of SJS/TEN sequelae.MethodsParticipants were sent a survey via the online tool "Survey Monkey" consisting of 54 statements organized into 8 topics: general recommendations, professionals involved, skin, oral mucosa and teeth, eyes, genital area, mental health, and allergy workup. Participants evaluated the level of appropriateness of each statement on a scale of 1 (extremely inappropriate) to 9 (extremely appropriate). Results were analyzed according to the RAND/UCLA Appropriateness Method.ResultsFifty-two healthcare professionals participated. After the first round, a consensus was obtained for 100% of 54 initially proposed statements (disagreement index

Published
2023

2. French national protocol for diagnosis and management of epidermal necrolysis in adults (Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis)

Author

Ingen-Housz-Oro, S., Matei, I., Gaillet, A., Gueudry, J., Zaghbib, K., Assier, H., Hua, C., Bensaid, B., Colin, A., Ouedraogo, R., Redlich, J., Courtois, E., Chazelas, K., Sbidian, E., Nakad, L., Bequignon, E., Terkmane, N., Gaultier, F., Schlemmer, F., Do-Pham, G., Barbaud, A., Lebrun-Vignes, B., Hoffmann, C., Mahé, P.-J., Le Floch, R., Bernier, C., Vabres, B., Milpied, B., Delcampe, A., Tétart, F., Tauber, M., Staumont-Sallé, D., Dezoteux, F., Descamps, V., Misery, L., Bursztejn, A.-C., Dereure, O., Amazan, E., Le Bidre, E., Le Pallec, S., Lagier, C., Laroche, A., Ferrat, E., Wolkenstein, P., and de Prost, N.

Published
2024
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14. Management of ocular involvement in the acute phase of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: french national audit of practices, literature review, and consensus agreement

Author

Thorel, D., Ingen-Housz-Oro, S., Royer, G., Delcampe, A., Bellon, N., Bodemer, C., Welfringer-Morin, A., Bremond-Gignac, D., Robert, M. P., Tauber, M., Malecaze, F., Dereure, O., Daien, V., Colin, A., Bernier, C., Couret, C., Vabres, B., Tetart, F., Milpied, B., Cornut, T., Ben Said, B., Burillon, C., Cordel, N., Beral, L., de Prost, N., Wolkenstein, P., Muraine, M., and Gueudry, J.

Published
2020
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25. Essai randomisé, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de l’adalimumab, de l’anakinra et du tocilizumab dans les uvéites réfractaires non infectieuses (RUBI)

Author

Saadoun, D., Ghembaza, A., Sarah, T., Girszyn, N., Philip, B., S. P., Grégory, P., Marc, A., Mathilde, L., Thomas, R., Emmanuel, R., Hie, M., Gaëlle, C.R., Abad, S., Stanescu, D., Toutée, A., Gueudry, J., Bron, A., Kodjikian, L., Vincent, S., Fréderic, C., Titah, C., Emmanuel, H., Asma, M., Trad, S., Terrada, C., Nathalie, M., Domont, F., Anne-Claire, D., Maalouf, G., Vautier, M., Cacoub, P., Kristelle, D., Biard, L., and Bodaghi, B.

Published
2023
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44. Disabling ocular sequelae of epidermal necrolysis: risk factors during the acute phase and associated sequelae.

Author

Hajj, C., Ezzedine, K., Thorel, D., Delcampe, A., Royer, G., Hua, C., Colin, A., Prost, N., Muraine, M., Chosidow, O., Wolkenstein, P., Gueudry, J., and Ingen‐Housz‐Oro, S.

Subjects
DISEASE risk factors, TOXIC epidermal necrolysis
Abstract

Dear Editor, Epidermal necrolysis (EN), including Stevens-Johnson syndrome [detachment involving < 10% body surface area (BSA)], toxic epidermal necrolysis (TEN, >= 30% BSA) and overlap syndrome (10-29% BSA), is characterized by a widespread apoptotic destruction of the epidermis and mucous membranes.[1] Ocular involvement is observed in 75% of patients during the acute phase.[2] Severity may be classified according to the criteria of Power I et al i . Of 205 consecutive patients referred during the study period, 177 (99 women, aged 46 ± 20 years) were included; 26 (14-7%) had an indication for SLs and were compared with 151 patients without SLs (Table). The limitations of our study include a probable underestimation of the number of patients requiring SL because not all patients were necessarily referred to the specialized consultation. [Extracted from the article]

Published
2019
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47. Acyclovir-resistant varicella-zoster virus keratitis in an immunocompetent patient.

Author

Gueudry, J., Boutolleau, D., Gueudin, M., Burrel, S., Miri, A., Bodaghi, B., and Muraine, M.

Subjects
*ACYCLOVIR, *VARICELLA-zoster virus, *KERATITIS, *DRUG resistance in microorganisms, *IMMUNOCOMPROMISED patients, *VIRAL mutation, *KINASE genetics
Abstract

Abstract: Varicella-zoster virus (VZV) resistance to acyclovir (ACV) has only been reported in rare cases of immunocompromised patients. We report the first case of an immunocompetent patient with ACV-resistant VZV keratitis associated with a nucleotide deletion in the VZV thymidine kinase gene, leading to production of a truncated protein. [Copyright &y& Elsevier]

Published
2013
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50. Efficacité au long cours de l’interféron alpha dans le traitement de l’uvéite sévère associée à la maladie de Behçet.

Author

Diwo, E., Gueudry, J., Saadoun, D., and Bodaghi, B.

Abstract

Introduction Notre objectif est d’évaluer l’efficacité à long terme de l’interféron alpha pour le traitement de l’uvéite sévère associée à la maladie de Behçet. Patients et méthodes Dans cette étude rétrospective, ont été inclus tous les patients souffrant d’une uvéite sévère associée à la maladie de Behçet résistante aux immunosuppresseurs conventionnels et/ou à des doses de corticoïdes > 10 mg/j et traités par interféron alpha à la Pitié-Salpêtrière entre mai 1995 et juin 2013. Tous les patients ont été initialement traités par interféron alpha à la dose de 3 millions d’unités internationales (MUI) 3 fois par semaine, augmentée à 6 MUI 2 fois par semaine en cas de rechute ou arrêté en cas d’examen clinique stable. Avant, pendant et après traitement, pour chaque patient, ont été systématiquement effectués la mesure de la meilleure acuité visuelle corrigée, un examen ophtalmologique complet, une OCT et une angiographie à la fluorescéine à intervalles réguliers afin de caractériser et de quantifier le nombre d’épisodes inflammatoires. Résultats Trente-six patients, d’âge moyen égal à 30,5 ans, 13 femmes et 23 hommes, principalement atteints de panuvéite (75 %) ont été inclus. La période moyenne d’observation a été de 8,2 ans. Parmis ces 36 patients, 33, 25 et 18 patients ont été suivis respectivement pendant 2, 4 et 9 ans. Sur 36 patients (67 yeux), 31 (86,1 %) ont été répondeurs à l’interféron. Vingt et un des 36 patients ont pu l’arrêter et 76 % d’entre eux n’ont jamais rechuté en moyenne 5 ans après. L’incidence des rechutes a significativement diminué de 1,39 à 0,0496 ( p = 1,82*10^-10) et a faiblement ré-augmenté à 0,057 rechutes/personne/an respectivement avant, pendant et après la période de traitement par interféron alpha. La durée moyenne entre l’arrêt de l’interféron et la première rechute a été de 24,2 mois. Sur la période de suivi, l’acuité visuelle est restée stable ou s’est améliorée pour 90,3 % des patients. Durant les 4 ans suivant l’initiation de l’interféron, nous avons observé une diminution rapide de l’inflammation oculaire et en particulier de la prévalence des vascularites, des œdèmes maculaires et des papillites. Conclusions L’interféron alpha semble efficace pour traiter les uvéites sévères associées à la maladie de Behçet. La possibilité d’une rémission à long terme près arrêt de l’interféron alpha pour les patients répondeurs semblent être confirmée par notre étude. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2016
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